CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 9/00 › A61P 9/04[1] › Agentes inotrópicos, p. ej. estimulantes de la contracción cardíaca; Medicamentos para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 9/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos en el aparato cardiovascular.
A61P 9/04 · Agentes inotrópicos, p. ej. estimulantes de la contracción cardíaca; Medicamentos para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca.
(29/07/2020). Solicitante/s: Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co., Ltd. Inventor/es: MINGDONG,ZHOU.
Neuregulina para usar en un método para tratar la insuficiencia cardíaca crónica en un paciente, donde el paciente tiene un nivel plasmático de NT-proBNP de ≤ 1600 fmol/ml.
PDF original: ES-2812104_T3.pdf
(03/06/2020). Solicitante/s: Nugerontix Limited. Inventor/es: CORDER,ROGER.
Enoteína B para uso en terapia para tratar, prevenir o retrasar la aparición de disfunción endotelial donde el tratamiento, prevención o retraso comprende administrar enoteína B en combinación con al menos una proantocianidina bien sea de manera simultánea o secuencial y en cantidades terapéuticamente efectivas.
PDF original: ES-2813828_T3.pdf
(03/06/2020) Un compuesto de Fórmula (II): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: - R1 es H; - R2 es H, aralquilo o heterociclilo; - m y n son independientemente un número entero de 0 a 1; - x es un número entero de 0 a 4; - y es un número entero de 0 a 3; - A es un anillo de cicloalquilo, heterocicloalquilo, aromático o heteroaromático que contiene las fracciones anulares Q1, Q2, Q3 y Q4, que se toman en conjunto con los carbonos en las posiciones a y a' para formar el anillo A; - B es un anillo de cicloalquilo, heterocicloalquilo, aromático o heteroaromático que contiene las fracciones anulares Q5, Q6, Q7 y Q8, que se toman en conjunto con los carbonos en las posiciones a y a' para formar el anillo B; - Q1, Q2, Q3, Q4, Q5,…
(01/04/2020) Un compuesto de la Fórmula (I) **(Ver fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: X es C(H) o N; cada R1 es independientemente halo, hidroxi, alquilo C1-C3, cicloalquilo C3-C6 u -O-alquilo C1-C3; R2 es: (a.) alquilo C1-C6, en donde dicho alquilo C1-C6 de R2 está sin sustituir o sustituido con 1 a 6 restos seleccionados independientemente entre flúor u -O-alquilo C1-C3; (b.) el anillo C2, en donde el anillo C2 es: (i.) cicloalquilo C3-C12; (ii.) fenilo; (iii.) un heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros que contiene de 1 a 2 heteroátomos seleccionados entre N,…
(25/03/2020) Una composición que comprende naltrexona de liberación sostenida, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y bupropión de liberación sostenida, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para usar en el tratamiento de un sujeto para sobrepeso u obesidad, en donde dicho sujeto tiene un mayor riesgo de un resultado cardiovascular adverso, en donde dicho sujeto con sobrepeso u obeso tiene un mayor riesgo de un resultado cardiovascular adverso si dicho sujeto: a.) Es diagnosticado con enfermedad cardiovascular con al menos un factor de riesgo seleccionado de el grupo que consiste en: antecedentes de infarto de miocardio documentado>3 meses antes de identificar al sujeto; antecedentes de revascularización…
(11/03/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION. Inventor/es: HOEHN,KYLE, KENWOOD,BRANDON.
Un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de una enfermedad, trastorno o afección seleccionada del grupo que consiste en lesión por reperfusión isquémica, hiperinsulinemia, hiperlipidemia, glucemia, tolerancia a la glucosa, sensibilidad a la insulina, adiposidad, resistencia a la insulina, obesidad, diabetes, neurodegeneración, lesión cerebral traumática, insuficiencia cardíaca, enfermedad de Parkinson; en el que dicho compuesto se selecciona del grupo que consiste en: **(Ver fórmula)** (2-fluorofenil){6-[(2-fluorofenil)amino](1,2,5-oxadiazolo[3,4-e]pirazin-5-il)}amina **(Ver fórmula)** (4-clorofenil){6-[(4-clorofenil)amino](1,2,5-oxadiazolo[3,4-e]pirazin-5-il)}amina **(Ver fórmula)** (4-fluorofenil){6-[(4-fluorofenil)amino](1,2,5-oxadiazolo[3,4-e]pirazin-5-il)}amina **(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2784223_T3.pdf
(22/01/2020). Solicitante/s: Silvergate Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: RAJEWSKI, ROGER A., HASLAM, JOHN L., RAJEWSKI LIAN G, HEPPERT,KATHLEEN, BECKLOFF,MICHAEL C, SEGRAVE,FRANK, MAURO,ROBERT, COLABUONO,PETER.
Un polvo farmacéutico para la reconstitución en una formulación líquida oral, el polvo consiste en: (a) aproximadamente 14 % (p/p) de enalapril o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, (b) aproximadamente 85 % (p/p) de manitol, y (c) aproximadamente 1 % (p/p) de dióxido de silicio coloidal, en donde, cuando el polvo se reconstituye en un líquido oral, el líquido es homogéneo y estable durante al menos 12 semanas a aproximadamente 25±5 °C y 55±10 % de humedad relativa.
PDF original: ES-2770403_T3.pdf
(08/01/2020). Solicitante/s: Carinopharm GmbH. Inventor/es: WEILAND,ANDREA.
Una composición farmacéutica, que comprende levosimendán como ingrediente activo, y un solubilizante seleccionado del grupo que consiste en sulfo-butil-éter-beta-ciclodextrina, alfa-ciclodextrina, metil-beta-ciclodextrina y sus mezclas, derivados de polietileno de alfa-tocoferol, y ácidos biliares, con la condición de que se excluya el uso de disolventes conjuntos tales como etanol, propilenglicol, polietilenglicol, poloxámeros o polivinilpirrolidona.
PDF original: ES-2782106_T3.pdf
(18/12/2019) Un compuesto de la siguiente fórmula [I]: **(Ver fórmula)** en donde RA es un grupo de la siguiente fórmula (A-1): **(Ver fórmula)** en donde el anillo A1 representa un grupo fenilo que puede estar sustituido; RB es un grupo de la siguiente fórmula (B-4): **(Ver fórmula)** en donde Xa representa CR3a o N, (i) cuando Xa representa CR3a, Xb representa CHR3b, Xc representa O o NR4c, Xb representa O, Xc representa NR4c, o Xb representa NR4b, Xc representa O, NR4c, o CHR3c, (ii) cuando Xa representa N, Xb representa CHR3b o C(=O), Xc representa NR4c, o Xb representa NR4b, Xc representa CHR3c; R3a representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo, o un…
(23/10/2019). Solicitante/s: Stealth Biotherapeutics Corp. Inventor/es: WILSON,D. TRAVIS.
Péptido D-Arg-2',6'-Dmt-Lys-Phe-NH2 o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de síndrome de Leigh, enfermedad de Alpers, trastornos de ataxia-neuropatía, u oftalmoplejia externa progresiva en un sujeto que lo necesita en el que el péptido reduce o mejora al menos un síntoma de la enfermedad.
PDF original: ES-2755134_T3.pdf
(11/09/2019). Solicitante/s: Stealth Biotherapeutics Corp. Inventor/es: WILSON,D. TRAVIS, BAMBERGER,MARK.
Un péptido D-Arg-2'6'-Dmt-Lys-Phe-NH2 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en el tratamiento, prevención, o reducción del riesgo de Síndrome de Barth en un sujeto mamífero.
PDF original: ES-2750258_T3.pdf
(04/09/2019). Solicitante/s: Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co., Ltd. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.
Neuregulina-1 para uso en un método para prevenir, tratar o retrasar la insuficiencia cardiaca en un mamífero que lo necesite, donde dicho método comprende administrar dicha neuregulina-1 al mamífero en una cantidad de: a) aproximadamente 0,3 μg/kg/día, 0,4 μg/kg/día, 0,6 μg/kg/día, 0,8 μg/kg/día, 1,2 μg/kg/día, 1,6 μg/kg/día o 2,4 μg/kg/día; b) aproximadamente 6 UE/kg/día, 8 UE/kg/día, 12 UE/kg/día, 16 UE/kg/día, 24 UE/kg/día, 32 UE/kg/día o 48 UE/kg/día; o c) aproximadamente 0,04 nmol/kg/día, 0,05 nmol/kg/día, 0,08 nmol/kg/día, 0,11 nmol/kg/día, 0,17 nmol/kg/día, 0,23 nmol/kg/día o 0,34 nmol/kg/día.
PDF original: ES-2748886_T3.pdf
(21/08/2019). Solicitante/s: Aetas Pharma Co. Ltd. Inventor/es: KANEKO,NOBORU.
Un primer componente del isómero óptico del derivado de 1-óxido de 1,4-benzotiazepina representado por la siguiente fórmula [II] o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;**Fórmula** (en la fórmula, * indica la presencia de isómeros ópticos) en el que el primer componente del isómero óptico es el primer enantiómero eluido cuando dos enantiómeros se separan usando una columna quiral en las condiciones que se describen a continuación, Columna: CHIRALPAK AD-H (fabricada por Daicel Corporation) Tamaño: 0,46 cm I. D. x 25 cm l. Fase móvil: MeOH/MeCN/DEA = 90/10/0,1 (v/v) Caudal: 1,0 ml/min Temperatura: 40 ºC.
PDF original: ES-2750580_T3.pdf
(24/07/2019). Solicitante/s: Cardioxyl Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: COURTNEY, STEPHEN MARTIN, BROOKFIELD,FREDERICK ARTHUR, TOSCANO,JOHN P, FROST,LISA MARIE, KALISH,VINCENT JACOB.
Una composición farmacéutica para su uso en un método para modular los niveles de nitroxilo in vivo, en donde la composición farmacéutica comprende un compuesto de fórmula :**Fórmula** y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2751922_T3.pdf
(17/07/2019). Solicitante/s: Noden Pharma DAC. Inventor/es: WEBB, RANDY, LEE, HEWITT, WILLIAM, VASELLA, DANIEL, LUCIUS.
Una composición farmacéutica que comprende el inhibidor de renina de fórmula (I)**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo e hidroclorotiazida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y un portador.
PDF original: ES-2734523_T3.pdf
(17/07/2019). Solicitante/s: Chengdu Easton Biopharmaceuticals Co., Ltd. Inventor/es: WANG,YING, DONG,QING, LI,Jianguo, LIU,YANG, YANG,HAITAO, HUANG,LONG, XIANG,YONGZHE, CEN,GUODONG, JIA,JIANJING, LIU,QIANGQIANG.
Un complejo de [3-((1S,3R)-1-bifenil-4-ilmetil-3-etoxicarbonil-1-butilcarbamoil)propionato-(S)-3'-metil-2'- (pentanoil{2"-(tetrazol-5-ilato)bifenil-4'-ilmetil}amino)butirato] de calcio y sodio.
PDF original: ES-2749979_T3.pdf
(10/07/2019) Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en donde R1 representa OR, NRR' que puede formar un anillo o SR, en el que R y R' representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo lineal, cíclico o ramificado que tiene de 1 a 8 átomos de carbono opcionalmente sustituido con uno o una pluralidad de grupos alcoxi lineales, cíclicos o ramificados que tienen de 1 a 8 átomos de carbono, átomos de halógeno o grupos hidroxilo, un grupo arilo opcionalmente sustituido con uno o una pluralidad de grupos alquilo lineales, cíclicos o ramificados que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, grupos alcoxi lineales, cíclicos o ramificados que tienen…
(03/07/2019). Solicitante/s: RAQUALIA PHARMA INC. Inventor/es: SUDO,MASAKI, NUMATA,TOYOHARU, SUN,XUFENG.
Sal de HCl del ácido 4-{[4-({[4-(2,2,2-trifluoroetoxi)-1,2-benzisoxazol-3-il]oxi}metil)piperidin-1-il]metil}tetrahidro-2Hpirano- 4-carboxílico, que se caracteriza por un patrón de difracción de rayos X de polvo (PXRD) obtenido por 5 irradiación con radiación Cu-K-alfa que incluye picos principales a 2-theta 5,9, 9,4, 11,1, 11,9, 13,2, 18,2, 18,6, 22,1, 25,2 y 26,5 (°), en donde cada pico tiene un margen de error de +/- 0,2 (°).
PDF original: ES-2747989_T3.pdf
(28/06/2019) Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula** en donde, R1, es H, -alquilo-C1-8, -CH(CH3)OC(O)-O-ciclohexilo, -(CH2)2-morfolinilo, ó -CH2-5-metil-[1,3]dioxol-2-ona; R2 es -CH2-O-R20, en donde, R20 es -alquilo-C1-6, -CH2NR27CHR28-, -alquileno-C2-3-OH, ó -alquileno-C2-3-NR29R30; R27 es H, -alquilo-C1-6, -alquilo-C1-6 sustituido por 1 a 6 átomos de flúor ,-(CH2)2OH,ó -(CH2)2OC-alquilo-1-6; R28 es H, -alquilo-C1-6, -alquileno-C1-2-OH, ó -alquileno-C1-2-O-alquilo-C1-6; R29 y R30 son, de una forma independiente, H, -alquilo-C1-6, -alquilo-C1-6 sustituido por 1 a 6 átomos de flúor, (CH2)2OH, ó -(CH2)2O-alquilo C1-6; ó R29 y R30, se toman conjuntamente, para formar -CH2-CH2-CH2-; R3, R4 y R5, son, de una forma…
(26/06/2019). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: HEILMANN, WERNER, BECKER, GUIDO, MAIS, FRANZ-JOSEF, KUHLMANN, THOMAS, DR., OLENIK,BRITTA,DR, KEIL,Birgit, MEIBOM,Daniel.
Monoclorhidrato de L-alanil-L-alaninato de 2-{4-[2-({[2-(4-clorofenil)-1,3-tiazol-4-il]metil}sulfanil)-3,5-diciano-6- (pirrolidin-1-il)piridin-4-il]fenoxi}etilo de fórmula (I) en forma cristalina de la modificación I**Fórmula** caracterizado porque el difractograma de rayos X del compuesto muestra máximos de pico del ángulo 2 Theta en 6,5, 8,7 y 24,3, medido usando radiación K-alfa1 de cobre (1,5460 Å).
PDF original: ES-2744227_T3.pdf
(29/05/2019) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: cada X se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en halo, -OH, -NO2, -C≡ N, alquilo (C1-C6), perhaloalquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), perhaloalcoxi (C1-10 C6), arilo (C6-C14), ariloxi (C6-C14), heterocicloalquilo (C4- C7), heteroarilo (5 o 6 miembros), ariloxi (C6-C14), -SH, -SR', -S(O)R', -S(O)OH, -S(O)OR', -SO2NHOH, -SO2NH2, -NH2, -NHR', -NR'R", cicloalcoxi, -C(O)OH, -C(O)OR', -C(O)NH2, C(O)NHR', -C(O)NR'R"; en donde dichos arilo, heterocicloalquilo y heteroarilo están sin sustituir o sustituidos con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes seleccionados entre R4; cada R4 se selecciona…
(28/05/2019). Solicitante/s: Tufts Medical Center, Inc. Inventor/es: KAPUR,NAVIN K, KARAS,RICHARD H.
Una composición que comprende un anticuerpo específico de Endoglina, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, que inhibe la actividad de Endoglina o es un antagonista del receptor de Endoglina para usar en un método para tratar o tratar profilácticamente la insuficiencia cardíaca, la disfunción del ventrículo izquierdo, la disfunción del ventrículo derecho, la fibrosis ventricular derecha debido a hipertensión pulmonar, cardiomiopatía, o post infarto de miocardio en un sujeto que necesita del mismo, dicho método comprende administrar a dicho sujeto una cantidad eficaz terapéuticamente de un anticuerpo específico de Endoglina, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, que inhibe la actividad de Endoglina o que es un antagonista del receptor de Endoglina, en donde dicho sujeto padece o ha padecido de una enfermedad arterial coronaria.
PDF original: ES-2714373_T3.pdf
(22/05/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: HENKE, STEFAN, FOLGER, MARTIN, ANDREAS, HASSEL, BERNHARD, LEHMANN,JENS.
Una formulación sólida, que comprende pimobendán o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que está dispersada homogéneamente en ácido cítrico anhidro y un saborizante aceptable para animales pequeños, caracterizada por que la cantidad de ácido cítrico anhidro es 2,5-10% (p/p).
PDF original: ES-2736022_T3.pdf
(16/05/2019). Solicitante/s: TEIJIN PHARMA LIMITED. Inventor/es: KAWANA,ASAHI, KANAZAWA,CHIKASHI, NOZATO,HISAE.
Un cristal de ácido 4-metil-2-[4-(2-metilpropoxi)-3-(1H-1,2,3,4-tetrazol-1-il)fenil]-1,3-tiazol-5-carboxílico.
PDF original: ES-2712850_T3.pdf
(24/04/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: CALDWELL,BRETT.
Un formulación farmacéutica que comprende: una capa de fármaco, que comprende una sal farmacéuticamente aceptable de omecamtiv mecarbil, o un hidrato farmacéuticamente aceptable de la misma; una capa de hinchamiento; y un revestimiento de membrana semipermeable que tiene al menos una abertura de aporte.
PDF original: ES-2733340_T3.pdf
(22/03/2019). Solicitante/s: Cardioxyl Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: COURTNEY, STEPHEN MARTIN, BROOKFIELD,FREDERICK ARTHUR, TOSCANO,JOHN P, FROST,LISA MARIE, KALISH,VINCENT JACOB, REARDON,JOHN.
Una composicion farmaceutica que comprende un compuesto de la formula **Fórmula** y un tampon acuoso, en donde la composicion tiene un pH de entre aproximadamente 5 y aproximadamente 6.
PDF original: ES-2705240_T3.pdf
(20/03/2019) Un material para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca avanzada que comprende un agente farmacéutico, un agente que retiene el agente farmacéutico y un dispositivo de soporte para el miocardio. en el que el agente farmacéutico es un agente inductor de la producción del factor de regeneración interna que comprende un agonista de la prostaglandina I2 indicado por la siguiente fórmula general (I) o una sal del mismo:**Fórmula** R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4, R2 es (i) un átomo de hidrógeno, (ii) un grupo alquilo C1-8 que puede estar ramificado o formar un anillo, (iii) un grupo fenilo o un grupo cicloalquilo C4-7, (iv) un anillo único de 4-7 miembros que contiene un átomo de nitrógeno, (v) un grupo alquilo C1-4 sustituido por un anillo de benceno…
(01/03/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ALBRECHT,DIEGO, CHANDRA,PRIYAMVADA, GODTFREDSEN,SVEN, JORDAAN,PIERRE, LEFKOWITZ,MARTIN.
Una composición farmacéutica para usar en la prevención o el tratamiento de la insuficiencia cardíaca en un ser humano que recibe una terapia anticoagulante que comprende: una cantidad terapéuticamente eficaz del compuesto [3-((1S,3R)-1-bifenil-4-ilmetil-3-etoxicarbonil-1- butilcarbamoil)propionato-(S)-3'-metil-2'-(pentanoil{2"-(tetrazol-5-ilato)bifenil-4'-ilmetil}amino)butirato] trisódico hemipentahidrato en combinación con uno o más portadores farmacéuticamente aceptables, en donde el tratamiento anticoagulante comprende la administración de warfarina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde la coadministración de la composición farmacéutica y la warfarina no mostró interacción farmacocinética fármaco-fármaco.
PDF original: ES-2702529_T3.pdf
(13/02/2019) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I), una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un solvato del mismo: **Fórmula** en donde R1 representa -NH(C=O)-V-R3, -(C=O)NH-V-R3, o la siguiente fórmula:**Fórmula** en donde V representa un enlace sencillo, metileno o -C(CH3)2O-; R3 representa un grupo alquilo C3-C6 opcionalmente sustituido, un grupo hidrocarbonado cíclico entrecruzado, un grupo hidrocarbonado policíclico fusionado, un grupo arilo opcionalmente sustituido o un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido; y R4 y R5 pueden ser iguales o diferentes y representar independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un grupo alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido, oR4 y R5…
(06/02/2019). Solicitante/s: CoBioRes NV. Inventor/es: JANSSENS,STEFAN, WU,MING.
Una composición que comprende proteína de factor de crecimiento placentario 2 (PlGF-2) para uso en el tratamiento o la prevención de un fenotipo de insuficiencia cardíaca en un mamífero, en donde dicho mamífero es arteriosclerótico.
PDF original: ES-2722402_T3.pdf
(23/01/2019) Un compuesto de formula (I)**Fórmula** o una sal, un hidrato o un solvato del mismo farmaceuticamente aceptables en donde: R es hidrogeno, alquilo, heterocicloalquilo, arilo, bencilo, alcoxi, heterocicloalcoxi, ariloxi, benciloxi, -NR3R4 o - N(OR3)R4, en donde dichos alquilo, heterocicloalquilo, arilo, bencilo, alcoxi, heterocicloalcoxi, ariloxi y benciloxi estan sin sustituir o sustituidos con uno o mas sustituyentes; R3 y R4 son independientemente alquilo, heterocicloalquilo o arilo, en donde dicho alquilo, heterocicloalquilo y arilo estan sin sustituir o sustituidos con uno o mas sustituyentes; L es SO2, Y es arilo y dicho arilo esta sin sustituir o sustituido con uno o mas sustituyentes seleccionados independientemente…
(31/10/2018) El compuesto de acuerdo con la formula (I)**Fórmula** o un estereoisómero, un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable, un polimorfo o un solvato del mismo, en la que: , el anillo A es independientemente fenilo sustituido con 0-1 R2 y 0-4 R3, o (un heteroarilo de 5- a 6 miembros que comprende átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados entre N, NRa, O y S(O)p, en donde dicho heterociclo está sustituido con 0-1 R2 y 0-3 R3); X es independientemente CH o N; Y está seleccionado independientemente entre: un enlazador de hidrocarburo sustituido con 0-1 R1, o un enlazador de hidrocarburo-heteroátomo sustituido con 0-1 R1; en donde dicho enlazador de hidrocarburo tiene de uno a seis átomos de carbono y puede ser lineal…