Derivados de hidroxilamina N-acilados y derivados de hidroxilamina o-acilados.

Un compuesto de formula (I)**Fórmula**

o una sal, un hidrato o un solvato del mismo farmaceuticamente aceptables en donde:



R es hidrogeno, alquilo, heterocicloalquilo, arilo, bencilo, alcoxi, heterocicloalcoxi, ariloxi, benciloxi, -NR3R4 o - N(OR3)R4, en donde dichos alquilo, heterocicloalquilo, arilo, bencilo, alcoxi, heterocicloalcoxi, ariloxi y benciloxi estan sin sustituir o sustituidos con uno o mas sustituyentes;

R3 y R4 son independientemente alquilo, heterocicloalquilo o arilo, en donde dicho alquilo, heterocicloalquilo y arilo estan sin sustituir o sustituidos con uno o mas sustituyentes;

L es SO2,

Y es arilo y dicho arilo esta sin sustituir o sustituido con uno o mas sustituyentes seleccionados independientemente entre W, y

W es halo, -OH, -CN, -NO2, -COR1, -COOR1, -CONR1R2, -CH(C(O)R1)2, -SO2R1 o -COX, en donde X es halo y R1 y R2 son independientemente alquilo o arilo, o R1 y R2 se toman juntos para formar a cicloalquilo o

heterocicloalquilo, en donde dichos cicloalquilo y heterocicloalquilo estan sin sustituir o sustituidos con uno o mas sustituyentes;

y en donde los sustituyentes, que pueden estar presentes cuando los grupos anteriores incluyen dichos uno o mas sustituyentes, son iguales o diferentes y se seleccionan entre halo, hidroxilo, amino, alquilamino, arilamino, dialquilamino, diarilamino, ciano, nitro, mercapto, oxo, carbonilo, tio, imino, formilo, carbamido, carbamilo, carboxilo, tioureido, tiocianato, sulfoamido, sulfonilalquilo, sulfonilarilo, alquilo, alquenilo, alcoxi, mercaptoalcoxi, arilo, heteroarilo, ciclilo, heterociclilo, en donde alquilo, alquenilo, alquiloxi, arilo, heteroarilo, ciclilo y heterociclilo estan opcionalmente sustituidos con alquilo, arilo, heteroarilo, halogeno, hidroxilo, amino, mercapto, ciano, nitro, oxo, tioxo o imino;

dichos compuesto, sal, hidrato o solvato para uso en un metodo de tratamiento de una enfermedad o una afeccion seleccionadas de enfermedades cardiovasculares, isquemia, lesion por reperfusion, enfermedad cancerosa e hipertension pulmonar.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2010/059335.

Solicitante: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 3400 NORTH CHARLES STREET BALTIMORE, MD 21218 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: KALISH, VINCENT J., COURTNEY, STEPHEN MARTIN, BROOKFIELD,FREDERICK ARTHUR, TOSCANO,JOHN P, FROST,LISA MARIE, SUTTON,ART.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/18 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Sulfamidas (compuestos que contienen un grupo para N-benceno-sulfonil-N A61K 31/63).
  • A61P9/04 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.A61P 9/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos en el aparato cardiovascular. › Agentes inotrópicos, p. ej. estimulantes de la contracción cardíaca; Medicamentos para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca.
  • C07C311/48 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 311/00 Amidas de ácidos sulfónicos, es decir, compuestos en los que átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, de grupos sulfónicos han sido sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso. › que tienen átomos de nitrógeno de grupos sulfonamida unidos a otro heteroátomo.
  • C07C317/14 C07C […] › C07C 317/00 Sulfonas; Sulfóxidos. › que tienen grupos sulfona o sulfóxido unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
  • C07D265/00 C07 […] › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que tienen un átomo de nitrógeno y un átomo de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo.

PDF original: ES-2719101_T3.pdf

 

Patentes similares o relacionadas:

Derivados de tropano sustituidos, del 13 de Febrero de 2019, de TOA EIYO LTD.: Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I), una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un solvato del mismo: **Fórmula** en […]

PLGF-2 humana para la prevención y tratamiento de la insuficiencia cardíaca aterosclerótica, del 6 de Febrero de 2019, de CoBioRes NV: Una composición que comprende proteína de factor de crecimiento placentario 2 (PlGF-2) para uso en el tratamiento o la prevención de un fenotipo […]

Inhibidores de mieloperoxidasa de triazolopirimidina y triazolopiridina de tioéter, del 31 de Octubre de 2018, de BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY: El compuesto de acuerdo con la formula (I)**Fórmula** o un estereoisómero, un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable, un polimorfo o un solvato del mismo, en la […]

Agente activador para el receptor activado por proliferadores de peroxisomas, del 24 de Septiembre de 2018, de NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.: Un compuesto o una sal farmacológicamente aceptable del mismo seleccionado del grupo que consiste en: ácido 2-metil-4-[3-(3-metilbenzotiofen-2-il)propionil]fenoxiacético, […]

2-(2,6-Dioxopiperidin-3-il)-ftalimidas y 1-oxoisoindolinas y método para reducir los niveles de TNF-alfa, del 4 de Julio de 2018, de CELGENE CORPORATION: 2-(2,6-DIOXOPIPERIDIN-3-YL)FTALAMIDAS Y 1-OXO-2-(2,6DIOXOPIPERIDIN-3-IL) ISOINDOLINAS SUSTITUIDAS REDUCEN LOS NIVELES DE TNF AL EN UN MAMIFERO. REALIZACIONES TIPICAS […]

Tratamiento de la enfermedad de Pompe, del 11 de Abril de 2018, de GENZYME CORPORATION: Alfa-glucosidasa ácida humana en la forma de 100 a 110 kD, para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Pompe, donde la alfa-glucosidasa ácida humana se administra […]

Derivado de pirazol, del 14 de Marzo de 2018, de TEIJIN PHARMA LIMITED: Un compuesto o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo representado por la siguiente fórmula (I)**Fórmula** en donde: A representa un grupo […]

USO DE UN DERIVADO DE AMINA CICLICO ESPECÍFICO O SUS SALES FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCIÓN DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA, del 28 de Octubre de 2011, de BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH: Uso de cilobradina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para preparar una composición farmacéutica para tratar o prevenir la insuficiencia […]

Otras patentes de THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY