CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PEPTIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIANGIOGENICA.
(16/07/2006) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que Xaa1 se selecciona entre el grupo compuesto por: acetilo, y 6-metilnicotinilo; Xaa2 es sarcosilo; Xaa3 es glicilo; Xaa4 se selecciona entre el grupo compuesto por aloisoleucilo alilglicil o, 2-aminobutirilo, (1R, 4S)-1-aminociclopent-2-eno-4-carbonilo , 3-(5-bromotien-2-il)alanilo , 3-(3-clorofenil)alanilo , 3-(4-clorofenil)alanilo , 3-(3-cianofenil)alanilo , cisteinil(S-etilo), cisteinil(S-metilo), 2, 3-diaminopropionilo; 2, 4-diaminobutanoílo, 3-(3, 4-dimetoxifenil)alanilo , 3-(3- fluorofenil)alanil o, 3-(4-fluorofenil)alanilo , homofenilalanilo, homoserilo, lisil(N-épsilon-acetilo) , metionil(sulfon a), metionil(sulfóxido), 3-(4-metilfenil)alanilo…
USOS DE AGONISTAS DE PPAR-GAMMA EN ENFERMEDADES INDUCIDAS POR NEUTROFILOS.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: MACPHEE, COLIN HOUSTON, SMITHKLINE BEECHAM PHARM.
La utilización de 5-[4-[2-(N-metil-N-(2- piridil)amino)etoxi]bencil]tiazolidin-2 , 4-diona ("Compuesto (I)") o un derivado de éste aceptable desde un punto de vista farmacéutico para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la enfermedad obstructiva pulmonar crónica (COPD).
TRATAMIENTO Y DIAGNOSTICO DEL CANCER.
(01/07/2006) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE ANTICUERPOS O DE PARTES LIGADAS DE LOS MISMOS, SONDAS, LIGANDOS U OTROS AGENTES BIOLOGICOS QUE O BIEN RECONOCEN UN DOMINIO EXTRACELULAR DE ANTIGENOS DE MEMBRANAS PROPIAS DE LA PROSTATA O BIEN SE UNEN A UN ANTIGENO DE MEMBRANA PROPIO DE LA PROSTATA Y SE INTEGRAN EN EL MISMO. ESTOS AGENTES BIOLOGICOS PUEDEN ETIQUETARSE Y UTILIZAR PARA DETECTAR TEJIDOS CANCEROSOS, ESPECIALMENTE TEJIDOS CANCEROSOS PROXIMOS A CELULAS ENDOTELIALES VASCULARES O QUE LAS CONTIENEN, Y QUE EXPRESAN UN DOMINIO EXTRACELULAR DE ANTIGENO DE MEMBRANA PROPIO DE LA PROSTATA. SE PUEDEN UTILIZAR TAMBIEN LOS AGENTES BIOLOGICOS ETIQUETADOS PARA DETECTAR CELULAS NORMALES HIPERPLASTICAS BENIGNAS Y CELULAS EPITELIALES CANCEROSAS DE LA PROSTATA O PARTES DE LAS MISMAS. SE PUEDEN UTILIZAR SOLAS O UNIDAS CON UNA…
INHIBIDORES DE TIROSINA QUINASA.
(01/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BILODEAU, MARK, T., HARTMAN, GEORGE, D..
Un compuesto de fórmula I o una sal o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que n es1; X esN; R1 es (C=O)NR3H; R2 es 1) H, 2) OH, 3) O-alquilo C1-C6, 4) alquilo C1-C6, o 5) halo; y R3 es alquilo C1-C6.
DIAMINOTIAZOLES Y SU EMPLEO COMO INHIBIDORES DE KINASA DEPENDIENTE DE CICLINA.
(01/07/2006) Un compuesto de formula I o las sales o ésteres farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde R1 se selecciona del grupo consistente en H, alquilo inferior que opcionalmente puede estar sustituido con un grupo seleccionado de OR6, cicloalquilo, y NR7R8, cicloalquilo, COR9, y SO2R10; R2 se selecciona del grupo consistente en H, F, Cl, y CH3; R3, R4 y R5 son cada uno independientemente seleccionados del grupo consistente en H, alquilo inferior, que opcionalmente puede estar sustituido por un grupo formado por OR6 y NR7R8, OR11, NR12R13, halógeno, NO2, CONR6R9, NHSO2R14, CN, S-alquilo inferior, OCF3, y OCHF2, o alternativamente, R3 y R4 en conjunto con los dos carbonos…
DERIVADOS DE LA 2-OXADIAZOLCROMONA.
(01/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BUCHHOLZ, HERWIG, MUJICA-FERNAUD, TERESA, DR., CAROLA, CHRISTOPHE, DR., RAUTENBERG, WILFRIED, DR., SIRRENBERG, CHRISTIAN, DR..
Compuestos de la fórmula I en la que R significa A, X significa H, -OH, -OA, fenoxi, Ar, -O-CO-A, SO3H, SO3A, -OSO3H, -OSO3A, -OSO2A, SO2A, Hal, COOH, COOA, CONH2, NHSO2A, COA, CHO o SO2NH2, dos restos X significan conjuntamente también metilendioxi o etilendioxi, R1 significa H, A, -OH, -OA o Hal, dos restos R1 significan conjuntamente también metilendioxi o etilendioxi, Y significa CH o N, Ar significa fenilo insubstituido o substituido una, dos o tres veces por A, A significa alquilo no ramificado o ramificado con 1 a 10 átomos de carbono, pudiendo estar reemplazados de 1 a 7 átomos de H por F, Hal significa F, Cl, Br o I, n significa 1, 2, 3 o 4, m significa 1, 2, 3, 4 o 5, así como sus derivados, solvatos y estereoisómeros empleables farmacéuticamente, con inclusión de sus mezclas en todas las proporciones.
SALES DEL ACIDO 2-METIL-3-BUTENIL-1-PIROFOSFORICO Y AGENTES PARA TRATAR LINFOCITOS.
(16/06/2006) Una sal farmacéuticamente aceptable del ácido 2-metil-3-butenil-1-pirofosfórico. Los autores de la presente invención han efectuado estudios extensivos e intensivos buscando un compuesto que pueda estimular específicamente y hacer proliferar las células humanas V 2V 2 de tipo T, con el que se induce e intensifica su efecto antitumoral. Como resultado de ello, han encontrado una sal farmacéuticamente aceptables del ácido 2-metil-3-butenil-1-pirofosfórico , especialmente una sal sódica de él, como un nuevo compuesto orgánico del ácido pirofosfórico. Esto es, han encontrado que, cuando los linfocitos de sangre humana, tal como sangre periférica o la linfa, se tratan con tal compuesto orgánico del ácido pirofosfórico, las células V 2V 2 de tipo T se estimulan específicamente y proliferan,…
COMBINACION DE COMPUESTOS DE BENZOCICLOHEPTAPIRIDINA Y FARMACOS ANTINEOPLASICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DOLL, RONALD, J., LIU, MING, BISHOP, WALTER R., CATINO, JOSEPH, J., GANGULY, ASHIT, GIRIJAVALLABHAN, VIYYOOR, KIRSCHMEIER, PAUL, NIELSEN, LORETTA, L., CUTLER, DAVID, L.
El uso del inhibidor FPT para la fabricación de un medicamento para usar simultáneamente o secuencialmente con un agente antineoplásico y/o terapia de radiación en el tratamiento de una enfermedad proliferativa en un paciente con necesidad de tal tratamiento.
USO DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE 5-ANDROSTENO-3-BETA,17-ALFA-DIOL.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LORIA, ROGER M. Inventor/es: LORIA, ROGER M.
Uso de un compuesto para la preparación de un medicamento para el tratamiento de neoplasma, en el que el compuesto es 3/, 17a-dihidroxiandrost-5-eno o en el que el compuesto tiene la estructura en la que R puede ser H, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, fenilalquilo de 1-4 carbonos, fenilo y y COR2, en la que R2 es H; alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, fenilalquilo en el que el alquilo tiene de 1-4 carbonos o fenilo, y cualquier resto fenilo puede tener hasta tres sustituyentes elegidos de entre hidroxilo, carboxilo C1-C4, halógeno, alcoxilo C1-C4, alquilo C1-C4, o alquenilo C2-C4, y en el que cualquier alquilo puede ser una cadena lineal, cadena ramificada, o el alquilo puede estar ciclado total o parcialmente.
19-NOR-17ALFA-PREGNA-1 ,3,5(10)-TRIEN-17BETA-OLES CON UN ANILLO DE 21,16ALFA-LACTONA, SUSTITUIDOS EN LA POSICION 11BETA CON UN RADICAL DE CADENA LARGA.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HOFFMANN, JENS, HILLISCH, ALEXANDER, MILLER, GERD, FRITZEMEIER, KARL-HEINRICH.
19-Nor-17á-pregna-1, 3, 5 -trienos con un anillo de 21, 16á-lactona de la fórmula general (II) en la que R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-4, acilo de C2-6 o tri(alquil de C1-4)sililo o un grupo R18SO2-, siendo R18 un grupo R19R20N-, en el que R19 y R20, independientemente uno de otro, son un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C1-5 o un grupo C(O)R21 y en el que R21 es un radical hidrocarbilo lineal o ramificado con hasta 6 átomos de carbono, un radical cicloalquilo de C3-7, un radical arilo, que eventualmente puede estar sustituido, un radical aralquilo o un radical alquilarilo, y R11 significa un radical alquilo lineal con 6 a 17 átomos de carbono y R13 significa un grupo metilo o etilo.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE PIRIDOINDOLONA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS ANTICANCERIGENOS.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: BOURRIE, BERNARD, CASELLAS, PIERRE, DEROCQ, JEAN-MARIE.
Utilización de un compuesto de fórmula: en la que: - R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo o etilo; - R2 representa un grupo metilo o etilo; o bien - R1 y R2 forman juntos un grupo (CH2)3 ; - r3 representa, bien un grupo fenilo opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno o un grupo metilo o metoxi, o bien un grupo tienilo ; - R4 representa un átomo de hidrógeno o de cloro o un grupo metilo o metoxi ; para la preparación de medicamentos útiles como agentes anticancerígenos.
CONCENTRADO PARA SOLUCION DE GEMCITABINA LISTO PARA EL USO.
(16/06/2006). Solicitante/s: STADA ARZNEIMITTEL AG. Inventor/es: SCHRIDDE, EDGAR, MERBACH, BERND, DR., GIMMEL, STEFAN-PETER, DR.
Composición farmacéutica que incluye la gemcitabina en forma de concentrados para solución listos para el uso, donde la gemcitabina se disuelve en una mezcla de agua y al menos otro disolvente o bien medio solubilizante tolerable desde el punto de vista fisiológico.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DERIVADOS DE CANNABIDIOL.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: MECHOULAM, RAPHAEL, TCHILIBON, SUSANA, FRIDE, ESTER, HANUS, LUMIR, BREUER, AVIVA, GALLILY, RUTH.
Composiciones farmacéuticas que comprenden un compuesto de fórmula general I en la que R representa a. alkilo recto o ramificado de 5 a 12 átomos de carbono; b. un grupo -O-R, en el que R es un alkilo recto o ramificado de 5 a 9 átomos de carbono, o un alkilo recto o ramificado sustituido en el átomo de carbono terminal por un grupo fenilo; c. un grupo -(CH2)n-O-alkilo, en el que n es un entero de 1 a 7 y el grupo alkilo contiene de 1 a 5 átomos de carbono.
PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE TUMORES USANDO TERAPIA FOTODINAMICA.
(16/06/2006). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: FANSLOW, WILLIAM, C., III, THOMAS, ELAINE, K.
Un kit de partes que comprende una proteína de unión a la CD40 y un fotosensibilizador para la administración por separado, simultánea o posterior a un individuo para el tratamiento de un tumor o enfermedad precancerosa.
(16/06/2006) Un compuesto de **fórmula** en la que R1 es ciclobutilo opcionalmente sustituido con uno a seis sustituyentes R5 seleccionados independientemente entre F, Cl, Br, I, nitro, ciano, -CF3, -NR7R8, -NR7C(=O)R8, -NR7C(=O)OR8, -NR7C(=O)NR8R, -NR7S(=O)2R8, -NR7S(=O)2R8R9, -OR7, -OC(=O)R7, -OC(=O)OR7, -C(=O)OR7, -C(=O)R7, -C(=O)NR7R8, -OC(=O)NR7R8, -OC(=O)SR7, -SR7, -S(=O)R7, -S(=O)2R7, -S(=O)2NR7R8 y R7; R3 es -C(=O)NR9-, -C(=O)O-, -C(=O)(CR10R11)n-, o - (CR10R11)n-; R4 es un alquilo (C1-C8) de cadena lineal o ramificada, un alquenilo (C2-C8) de cadena lineal o ramificada, un alquinilo (C2-C8) de cadena lineal o ramificada,…
INHIBIDORES DE LA FAMILIA ICE/CED-3 DE CISTEINA PROTEASAS.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IDUN PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: TERNANSKY, ROBERT, J., TOMASELLI, KEVIN, J., GLADSTONE, PATRICIA, L.
Un compuesto de la fórmula siguiente: en la que: p es 1 ó 2; q es 1 ó 2; R y R1 son iguales o diferentes y por separado alquilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo , fenilo, fenilo sustituido, fenilalquilo, fenilalquilo sustituido, naftilo, naftilo sustituido, (1- ó 2- naftil)alquilo, (1- ó 2-naftil)alquilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, (heteroaril)alquilo, (heteroaril)alquilo sustituido, R1a(R1b)N o R1cO; A es un aminoácido natural o artificial.
COMPUESTOS DE ESTERES Y ACIDOS BORONICOS, SINTESIS Y USOS.
(16/06/2006) La presente invención proporciona compuestos no conocidos de ácido y de éster de peptidilo de ácido borónico. La presente invención proporciona también métodos para usar los compuestos de ácido y de éster de aminoácido de ácido borónico, en general, como inhibidores de la función del proteasoma. En una primera realización, la presente invención proporciona nuevos compuestos de ácido y éster borónico que tienen la fórmula (1a) que se expone más adelante. Un aspecto adicional de la presente invención está relacionado con el descubrimiento de que los ácidos y ésteres borónicos de aminoácido y peptidilo, en general, son inihibidores del…
COMPUESTOS TERAPEUTICOS PARA INHIBIR LA SEÑALIZACION DE LA INTERLEUCINA-12 Y METODOS PARA EL USO DE LA MISMA.
(16/06/2006) Un compuesto, incluyendo enantiómeros resueltos, diastereómeros, tautómeros, sales y solvatos de los mismos, que tienen la siguiente **fórmula** en donde: X, Y y Z son independientemente seleccionados de un miembro del grupo formado por C(R3), N, N(R3) y S; R1 se selecciona de un miembro del grupo formado por hidrógeno, metil sustituido, C alquilo sustituido o no sustituido, C alquenilo sustituido o no sustituido, C alquinilo sustituido o no sustituido, , C hidroxialquilo sustituido o no sustituido, C alcoxilo sustituido o no sustituido, C alcoxialquilo sustituido o no sustituido, en donde cuando es sustituido R1, es sustituido con un miembro del grupo formado por N-OH, acilamino, grupo ciano, sulfo, sulfonilo, sulfinilo, sulfhidrilo (mercapto), sulfeno, sulfanililo,…
HIDRAZONAS HETEROCICLICAS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS ANTICANCEROSOS.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INNOVATIONSAGENTUR GESELLSCHAFT M.B.H. HOFMANN, JOHANN HEINISCH, GOTTFRIED EASMON, JOHNNY PIRSTINGER, GERHARD. Inventor/es: HOFFMANN, JOHANN, INST. FUR MED. C.U.B. DER UNI I., HEINISCH, GOTTFRIED, INSTITIT FUR PHARMAZIE, EASMON, JOHNNY, INSTITUT FUR PHARMAZIE, PURSTINGER, GERHARD, INSTITUT FUR PHARMAZIE, FIEBIG, HEINZ-HERBERT, ONCOTEST GMBH.
Compuesto de fórmula general: y en las que R= H, CH3, OCH3, OH, Cl, Br, F, CF3, NO2, NH2, NHCOCH3, N(CH3)2, fenilo, CN, C=NH(NH2), C=S(NH2), C=NH(NHOH), COOH o COOR4, en la que R4= resto alifático o grupo fenilo o CONR5R6, en la que R5 y R6 significan H, un sustituyente alifático o un grupo fenilo, R1= H, metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, terc-butilo, ciclopropilo, ciclohexilo, fenilo, bencilo o 2-piridilo, y X= NH o N-R2, en la que R2= metilo, etilo, propilo, sec-propilo, butilo, terc-butilo, alilo, ciclopropilo, fenilo, bencilo, CH2-CH2-O-CH3 o CH2-CH2-N(CH3)2, con la condición de que cuando Het= en la que R =H, en el caso de que X= NH; R1 no significa metilo, en el caso de que X= N-R2 con R2= CH3, R1 no significa metilo; así como sus sales farmacéuticamente aceptables.
USO DE ANTIPROGESTINAS PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE HORMONAS.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHNEIDER, MARTIN, LICHTNER, ROSEMARIE, FUHRMANN, ULRIKE, HOFFMANN, JENS, SIEMEISTER, GERHARD.
Uso de la antiprogestina 11-(4-acetilfenil)-17-hidroxi- 17-(1, 1, 2, 2, 2-pentafluoroetil)-estra-4 , 9-dien-3-ona o un análogo o derivado farmacéuticamente aceptable de la misma para la fabricación de un medicamento para la profilaxis o el tratamiento de un tipo de cáncer seleccionado del grupo de cáncer de mama, cáncer de ovario, cáncer endometrial, mieloma, infertilidad no ovulatoria y/o meningoma en un mamífero.
UTILIZACION DE CICLOPAMINA EN EL TRATAMIENTO DE LA SORIASIS Y DE OTROS TRANSTORNOS DE LA PIEL.
(01/06/2006). Solicitante/s: TAS, SINAN. Inventor/es: TAS, SINAN, AVCI, OKTAY.
Utilización de ciclopamina o de una sal farmacéuticamente aceptable o derivado de la misma, y un corticoesteroide, para la manufacturación de una composición farmacéutica para el tratamiento de lesiones de la piel asociadas con la alteración de la diferenciación de las células epidérmicas.
PROTEINA MUSARMINA 4 RECOMBINANTE, GEN QUE LA CODIFICA, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y APLICACIONES.
(01/06/2006) Proteína inactivadora de ribosomas denominada musarmina 4 recombinante, gen que la codifica, procedimiento de expresión en sistema bacteriano, purificación y aplicaciones de dicha proteína de utilidad en la terapia dirigida a células blanco y en la producción de plantas resistentes a hongos, virus y predadores. Se reivindica: 1) la proteína musarmina 4 recombinante; 2) el gen que la codifica; 3) el procedimiento de obtención de la musarmina 4 recombinante; 4) la utilización de la musarmina 4 recombinante en la construcción de conjugados e inmunotoxinas para destruir células blanco; 5) la utilización de la musarmina 4 recombinante en la fabricación…
EXTRACTOS DE ESPERMATOFITOS CON ACTIVIDAD ANTINEOPLASICA.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE ISTITUTO AGRARIO DI S. MICHELE ALL'ADIGE. Inventor/es: RAVAGNAN, GIAMPIETRO, FALCHETTI, ROBERTO, LANZILLI, GIULIA, FUGGETTA, MARIA, PIA, TRICARICO, MARIA, MATTIVI, FULVIO.
Productos seleccionados de entre: H- gnetina, r-2-viniferina, r-viniferina, las correspondientes sales, ésteres, amidas, profármacos, todos ellos farmacéuticamente aceptables, y mezclas de los mismos para utilizar en el campo farmacéutico.
CELULAS ENCAPSULADAS QUE EXPRESAN EL CITOCROMO P450 PARA ACTIVACION DE PROFARMACOS.
(01/06/2006). Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC RESEARCH INSTITUTE A/S GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT, GMBH. Inventor/es: GUNZBURG, WALTER, H., KARLE, PETER, SALLER, ROBERT, MICHAEL.
VECTOR RETROVIRAL DE REPLICACION DEFECTUOSA QUE TRANSPORTA UN GEN CITOCROMO P450 BAJO CONTROL TRANSCRIPCIONAL DE ELEMENTOS O PROMOTORES REGULADORES ESPECIFICOS DE CELULAS - BLANCO, O PROMOTORES INDUCIBLES POR RAYOS X.
MODULARES SELECTIVOS DEL RECEPTOR DE ESTROGENO BASADOS EN DIHIDRODIBENZO(B,E)OXEPINA , COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.
(01/06/2006). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.. Inventor/es: TSUKAMOTO, MASAMITSU, READ, MARK.
Un compuesto de la fórmula (i) en el que R1 es -H, -OH, -O(alquilo C1-C4), -OCOC6H5, -OCO(alquilo C1-C6), o -OSO2(alquilo C2-C6); R0, R2 y R3 son cada uno de forma independiente -H, -OH, -O(alquilo C1-C4), -OCOC6H5, -OCO(alquilo C1-C6), -OSO2(alquilo C2-C6) o halo; R4 es 1-piperidinilo, 1-pirrolidinilo, metil-1-pirrolidinilo , dimetil-1-pirrolidinilo , 4-morfolino, dimetilamino, dietilamino, diisopropilamino, o 1-hexametileneimino; n es 2 ó 3; X es -S- ó -HC=CH-; G es -O-, -S-, -SO-, SO2, o -N(R5)-, en el que R5 es -H o alquilo C1-C4; e Y es -O-, -S-, -NH-, -NMe-, o -CH2-; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
QUIMIOTERAPIA DE COMBINACION QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR MITOTICO Y UN INHIBIDOR MEK.
(01/06/2006) Una combinación anticancerosa que comprende un inhibidor mitótico y un inhibidor de la MEK, en la que el inhibidor de la MEK es un compuesto de fenilamina de Fórmula I, en la que: R1 es hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, halo, trifluorometilo o CN; R2 es hidrógeno; R3, R4 y R5 son de forma independiente hidrógeno, hidroxi, halo, trifluorometilo, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, nitro, CN o -(O o o NH)m, -(CH2)n-R9, donde R9 es hidrógeno, hidroxi, COOH o NR10R11; n es 0-4; m es 0 ó 1; R10 y R11 son de forma independiente hidrógeno o alquilo C1-C8, o, junto con el nitrógeno al que están unidos, pueden completar un anillo cíclico de 3-10 miembros que opcionalmente contenga 1, 2 ó 3 heteroátomos adicionales seleccionados de O, S, NH o (alquilo C1-C8)-N; Z es COOR7, tetrazolilo, CONR6R7, CONHNR10R11, o CH2OR7; R6 y R7 son, de forma…
DERIVADOS DE 4-AMINO-5-FENIL-7-CICLOBUTIL-PIRROL(2 ,3-D)PIRIMIDINA.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Inventor/es: MANLEY, PAUL, WILLIAM, FURET, PASCAL, GARCIA-ECHEVERRIA, CARLOS, CAPRARO, HANS-GEORG.
Resumen no disponible.
HIDROLISIS QUE PROMUEVE DERIVADOS HIDROFOBOS DE TAXANO.
(16/05/2006) Un taxano que tiene la fórmula: en la que: A1 es H o un grupo que tiene la fórmula Z- C(O)NHCH(C6H5)CH(OR)C(O)-; A2 es H o CH3C(O)-; y A3 es H o OH; Z es C6H5-, C6H5CH2O-, C(CH3)3-O- o CH(CH3)=C(CH3)-, cada uno de R y R1 es H o un grupo que tiene la fórmula Y1Y2, con la condición de que al menos uno de R y R1 no es H; Y1 es - C(O)CHX1(CH2)n1(CH=CH)n2(CH2)n3(CH=CH)n4(CH2)n5(CH=CH)n6(CH 2)n7(CH=CH)n8(CH2)n9-; la suma de n1 + 2n2 + n3 + 2n4 + n5 + 2n6 + n7 + 2n8 + n9 es un número entero de 1 a 21, donde cada uno de n2, n4, n6 y n8 son independientemente cero o 1. n1 es igual a cero o un número entero de 1 a 21, n3 es igual a cero o un número entero de 1 a 18, n5 es igual a cero o un número entero de 1 a 15, n7 es igual a cero o un número entero de 1 a 12, n9 es igual a cero…
ACIDO VALPROICO PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER DE MAMA, CANCER DE COLON, CANCER DE CABEZA Y CUELLO, CARCINOMA DE CELULAS PEQUEÑAS DE PULMON Y LEUCEMIA, EN COMBINACION CON RADIOTERAPIA.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: G2M CANCER DRUGS AG. Inventor/es: GRONER, BERND, HEINZEL, THORSTEN, HENTSCH, BERND, WELS, WINFRIED, STEPHAN, HERRLICH, PETER, A., MINUCCI, SAVERIO, PELICCI, PIER, GIUSEPPE, GITTLICHER, MARTIN.
El uso de ácido valproico o una sal suya farmacéuticamente aceptable para la fabricación de un medicamento para el tratamiento deL cáncer humano en combinación con radioterapia, en el que el cáncer humano se selecciona del grupo que consiste en cáncer de mama, cáncer de colon, cáncer de cabeza y cuello, carcinoma de células pequeñas de pulmón y leucemia.
DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE MEK.
(16/05/2006) Un compuesto de fórmula (I): en la que W es OR1, NR2OR1, NRARB, NR2NRARB o NR2(CH2)2~4NRARB; R1 es H, alquilo(C1-8), alquenilo(C3-8), alquinilo(C3-8), cicloalquilo(C3-8), fenilo, (fenil)alquilo(C1-4) , (fenil)alquenilo(C3-4) , (fenil)alquinilo(C3-4) , (cicloalquil(C3~8))-alquilo(C1-4) , (cicloalquil(C3-8))alquenilo(C3-4) , (cicloalquil (C3-8))alquinilo(C3-4) , radical heterocíclico(C3-8), (radical heterocíclico(C3-8))alquilo(C1-4) , (radical heterocíclico (C3-8))alquenilo(C3-4) , (radical heterocíclico(C3-8))alquinilo(C3-4) o (CH2)2-4NRARB; R2 es H, fenilo, alquilo(C1-4), alquenilo(C3-4), alquinilo(C3-8), cicloalquilo(C3-8) o (cicloalquil(C3-8))alquilo(C1-4); RA es H, alquilo(C1-6), alquenilo(C3-8), alquinilo(C3-8), cicloalquilo(C3-8), fenilo, (cicloalquil(C3-8))alquilo(C1-4)…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENE TAXANOS ISOBUTENIL SUSTITUIDOS.
(16/05/2006) Composición farmacéutica que contiene un derivado de taxano y uno o más diluyentes o adyuvantes fisiológicamente activos o inertes, farmacológicamente aceptables, presentado el derivado de taxano la fórmula: en donde X1 es -OX6, -SX7 o -NX8X9; X2 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o heteroarilo; X3 es hidrógeno; X4 es isobutenilo; X5 es -COX10, -COOX10, -COSX10, -CONX8X10 o SO2X11; X6 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo o un grupo protector de hidroxilo; X7 es alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo o un grupo protector de sulfhidrilo; X8 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo,…
PEPTIDOS DE ENLACE PARA ANTIGENO CARCINOEMBRIONARIO (ACE).
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LADNER, ROBERT, CHARLES, RONDON, ISAAC, JESUS.
Polipéptido que presenta la capacidad de unirse a CEA, que comprende la secuencia aminoácida siguiente: X1-X2-X3-Cys-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-Cys-X12-X13-X14 (SEC ID nº 111), en la que X1 es Asp, Asn, Ala o Ile; X2 es Trp; X3 es Val, Ile, Met, Tyr, Phe, Pro o Asp; X4 es Asn, Glu, Asp o Met; X5 es Leu, Phe, Tyr, Trp, Val, Met, Ile o Asn; X6 es Phe, Leu, Asp, Glu, Ala, Ile, Lys, Asn, Ser, Val, Trp, Tyr, Gly o Thr; X7 es Lys, Phe, Asp, Gly, Leu, Asn, Trp, Ala, Gln o Thr; X8 es Asn, Pro, Phe, Gly, Asp, Ala, Ser, Glu, Gln, Trp, His, Arg, Met, Val o Leu; X9 es Gln, Lys, Leu o Gly; X10 es Trp, Ala o Tyr; X11 es Phe, Thr, Met, Ser, Ala, Asn, Val, His, Ile, Pro, Trp, Tyr, Gly, Leu o Glu; X12 es Asn, Asp, Glu, Pro, Gln, Ser, Phe o Val; X13 es Val, Leu, Ile, Pro, Ala, Gln, Ser, Met, Glu, Thr, Lys, Trp o Arg; y X14 es Leu, Met, Val, Tyr, Ala, Ile, Trp, His, Pro, Gln, Glu, Phe, Lys, Arg o Ser.
