CIP-2021 : A61P 27/06 : Agentes antiglaucoma o mióticos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 27/00 Medicamentos para tratar los trastornos de los sentidos.
A61P 27/06 · · Agentes antiglaucoma o mióticos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Utilización de fluprostenol isopropil éster para el tratamiento del glaucoma y de la hipertensión ocular.
(16/05/2012) Composición oftálmica tópica para su utilización en el tratamiento del glaucoma y de la hipertensiónocular que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de fluprostenol isopropil éster, con lacondición de que la composición no incluya la siguiente composición: un 0,0001% en peso delcompuesto (F), un 0,001% en peso de fluprostenol isopropil éster, un 0,01% en peso de cloruro debenzalconio, un 0,1% en peso de dextrano 70, un 0,05% en peso de edetato disódico, un 0,12% decloruro potásico, un 0,77% en peso de cloruro sódico, un 0,3% en peso de hidroxipropilmetilcelulosa,HCl y/o NaOH parta ajustar el pH y agua purificada hasta el 100%, donde el compuesto (F) tiene la fórmula siguiente:
Forma sólida cristalina del ácido (2S-5Z)-2-amino-7-(etanimidoilamino)-2-metilhept-5-enoico.
(02/05/2012) Una forma cristalina del ácido (2S,5Z)-2-amino-7-(etanimidoilamino)-2-metilhept-5-enoico 1:5 clorhidratocaracterizado por al menos una medición física seleccionada entre: patrón de difracción de rayos x de polvo comose muestra en la Figura 3, espectro Raman como se muestra en la Figura 6, un punto de fusión de 224ºC y un calorde fusión de 147 julios gramo
Agentes terapéuticos o preventivos para la neuropatía isquémica.
(02/05/2012) El uso de un compuesto que tiene actividad inhibidora de la semaforina, que se obtiene mediante cultivo de Penicillium sp. cepa SPF-3059 y que se representa por la fórmula [22]:**Fórmula**
o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en la fabricación de un medicamento para uso como un ingrediente activo en un agente terapéutico o preventivo para suprimir la muerte de las células nerviosas en una lesión isquémica del nervio por un trastorno isquémico.
Anticuerpos contra factor de crecimiento de tejido conjuntivo.
(30/04/2012) Un anticuerpo o porción del mismo que se une específicamente a al menos una parte de una región sobre CTGF humano definida como los aminoácidos 143 a 154 de SEC ID Nº : 2 o a una región ortóloga sobre CTGF derivada de otras especies.
Miméticos con conformación peptídica a base de calixareno, métodos de uso, y métodos para obtenerlos.
(19/04/2012) Un método in vitro para inhibir la angiogénesis, comprendiendo el método poner en contacto células con una cantidad de una composición efectiva para inhibir la angiogénesis, comprendiendo la composición un mimético peptídico a base de calixareno seleccionado de **Fórmula**
o derivados con puentes del compuesto 4, en el que el compuesto 4 es
Composición para estabilizar ácido hialurónico.
(18/04/2012) Una solución estabilizada, que comprende
a. mayor que alrededor de 0, 3 por ciento en peso de al menos acido hialurónico; y
b. al menos un agente quelante fuerte y estable que tiene al menos un grupo acido fosfónico en una cantidad desde 0, 0001 hasta 0, 1 por ciento en peso; y
c. agua.
Derivados de la quinazolinona y su uso como agonistas de CB.
(28/03/2012) Un compuesto de fórmula I **Fórmula**
en donde
R1 es -S(≥O)2-N(H)-CH3;
R2, R3, R4 y R5 ind0ependientemente son hidrógeno; halógeno; alquilo C1-C4; alquenilo C2-C4; cicloalquilo C3-C7; cicloalquilo C3-C7 alquilo C1-C4; alcoxi C1-C4 alquilo C1-C4; alquilo C1-C4 carboxi; hidroxialcoxi C1-C4 alquilo C1-C4; hidroxi; hidroxialquilo C1-C4; fenilalquilo C1-C4 el cual es opcionalmente sustituido por hidroxi, alcoxi C1-C4, carboxi, alcoxi C1-C4 carbonil alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 carbonil, ciano; -SO2R10; ciano; -SO2N(R10)R11; -S-R10 o -SOR10; o R1 R2 o R2 y R3 indican, junto con los átomos de carbono a los cuales están unidos, un grupo carboxílico aromático o 10 alifático que tiene…
Compuestos de heteroarilo condensado sustituidos con azabicíclico para el tratamiento de enfermedades.
(28/03/2012) Un compuesto de Fórmula I:
Fórmula I
en la que Azabiciclo es o W es
o con la condición de que el enlace entre el grupo -C (=X) - y el grupo W pueda estar unido en cualquier átomo de carbono disponible en el grupo W que se proporciona en R3, R6 y R15; X es O, o S; R0 es H, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido o alquilo inferior halogenado; Cada R1 es H, alquilo, cicloalquilo, alquilo halogenado, fenilo sustituido o naftilo sustituido;
Cada R2 es alquilo, alquilo halogenado, alquilo sustituido, cicloalquilo, arilo, F, Cl, Br, I o R2 está ausente con la condición de que k2, k5 o k6 sea 0; R2-3 es H, alquilo, alquilo sustituido, alquilo halogenado, F, Cl, Br o I; k2 es 0 ó 1; k5 y k6 son independientemente 0, 1 ó 2; A---A'---A" es N (R4) -C (R3) =C (R3), N=C (R3) -C (R15) 2, C (R3) =C (R3)
N…
UN MEDICAMENTO PARA TRATAR EL GLAUCOMA QUE COMPRENDE COMO PRINCIPIO ACTIVO UN COMPUESTO CLATRATO DE CICLODEXTRINA DE CILOSTAZOL.
(08/03/2012) Un medicamento que comprende un derivado de carboestirilo de fórmula general:
en la que A es un grupo alquileno inferior, R es un grupo cicloalquilo, el enlace entre las posiciones 3 y 4 del esqueleto de carboestirilo es un enlace simple o un enlace doble, o una sal del mismo; y una ciclodextrina para su uso como gotas oculares o como ungüento oftálmico para el tratamiento del glaucoma, en el que el medicamento debe administrarse en el ojo.
Derivados de ácido prostánoico como agentes que rebajan la presión intraocular.
(07/03/2012) Un compuesto representado por la fórmula general III
en la que Z representa un enlace covalente, en la que D es CH2, en la que X es CO2 (R se selecciona entre el grupo constituido por H, metilo, 1-propilo y n-propenilo), en la que A y B son CH2; en la que R1 es H y en la que R 3 es benzo[b]tienilo, 3-clorobenzo[b]tienilo o naftilo.
Vacuna en forma de gotas oculares que contiene copolímero 1 para inmunización terapéutica.
(07/03/2012) Una vacuna para su uso en un procedimiento de inmunización terapéutica de un mamífero que comprende Copolímero 1, en el que la vacuna se administra en forma de gotas oculares para conferir de este modo neuroprotección sistémica en dicho mamífero.
FARMACOS CONCOMITANTES PARA TRATAR EL GLAUCOMA.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YOKOYAMA, TOMIHISA.
Agente para la profilaxis o el tratamiento del glaucoma, que comprende un antagonista de la angiotensina II y una prostaglandina como principios activos para el uso simultáneo, individual o sucesivo de dichos principios activos, en el que el antagonista de la angiotensina II es un compuesto de fórmula (I) descrita a continuación o un éster o sal farmacológicamente aceptable del mismo: en la que R1 representa un grupo que tiene la fórmula (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie) o (If) estructural descrita a continuación:.
COMPUESTOS DE AMIDA Y SU USO.
(01/03/2007) Un compuesto de amida de la fórmula (Ver fórmula) en la que R1 es hidrógeno, alquilo que tiene 1 a 10 átomos de carbono, cicloalquilo que tiene 3 a 6 átomos de carbono, halógeno, hidroxilo, alcoxi que tiene 1 a 4 átomos de carbono, haloalquilo que tiene 1 a 10 átomos de carbono, hidroxialquilo que tiene 1 a 6 átomos de carbono, aralquilo seleccionado del grupo que consiste en bencilo, 1-feniletilo y 2-feniletilo, acilo seleccionado del grupo que consiste en alcanoílo que tiene 2 a 6 átomos de carbono, benzoílo y fenilalcanoílo en el que el resto alcanoílo tiene 2 a 4 átomos de carbono, alcoxicarbonilo en el que el resto…
COMPOSICIONES OFTALMICAMENTE ACEPTABLES QUE COMPRENDEN UN AGONISTA ALFA-2-ADRENERGICO Y UN ACIDO GRASO.
(01/11/2006). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: WOODWARD, DAVID, F., AMBRUS, GYORGY.
Composición oftálmicamente aceptable que comprende: un agonista alfa-2-adrenérgico seleccionado de un compuesto de quinoxalina, y un componente ácido graso seleccionado del grupo que consiste en ácidos grasos saturados y ácidos grasos insaturados, y mezclas de los mismos, en la que el componente ácido graso forma un complejo con el agonista alfa-2-adrenérgico; permaneciendo el complejo sustancialmente inalterado en un entorno acuoso.
ANALOGOS DE OMEGA-CICLOALQUIL-17-HETEROARIL-PROSTAGLANDINA E2 COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR EP2.
(16/09/2006) Uso de un compuesto representado por la fórmula II para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de hipertensión ocular en un mamífero: en la que el segmento en forma de peine representa un enlace, el triángulo relleno representa un enlace , el segmento ondulado representa un enlace o, la línea punteada representa un enlace doble o un enlace sencillo, R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno o un radical alquilo inferior que tiene hasta seis átomos de carbono, o un radical acilo inferior que tiene hasta seis átomos de carbono, R se selecciona del grupo que consiste en CO2R4, CONR42, CH2OR4, CONR4SO2R4, P(O)(OR4) y en…
PIRANOINDAZOLES Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE GLAUCOMA.
(01/09/2006) Un compuesto representado por la fórmula I: (Ver fórmula) en donde, R1 y R2, se eligen, de una forma independiente, entre hidrógeno, o un grupo alquilo; R3 y R4, se eligen, de una forma independiente, entre hidrógeno o un grupo alquilo; R3 y R4, y el átomo de carbono al cual éstas se encuentran unidas, pueden formar un anillo cicloalquilo, o adicionalmente, R2 y R3, conjuntamente, forman un heterociclo CH2)m, saturado; R5, se elige entre hidrógeno, halógeno, un grupo alquilo, sustituido o insustituido; R6 y R7, son, de una forma independiente, hidrógeno, halógeno, ciano, un alquiltio, o un alquilo sustituido o insustituido; R8 y R9, son,…
AGONISTAS 5HT2 SEROTONERGICOS PARA TRATAR EL GLAUCOMA.
(16/05/2006). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: MAY, JESSE, A., DEAN, THOMAS, R., SHARIF, NAJAM, A.
Uso de un compuesto con actividad agonista del receptor 5HT2 para la preparación de un medicamento para tratar el glaucoma.
(2-IMIDAZOLIN-2-ILAMINO)QUINOXALINAS PARA EL TRATAMIENTO DE LESIONES NEURONALES.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: WHEELER, LARRY A., WOLDEMUSSIE, ELIZABETH, LAI, RONALD K.
El uso de un compuesto de fórmula I en el que el grupo 2-imidazolin-2-ilamino está en la posición 5- ó 6- del núcleo de quinoxalina; x, y, y z, están en cualquiera de las restantes posiciones 5-, 6-, 7- u 8- y se seleccionan de hidrógeno, halógeno, alquilo, conteniendo hasta 6 átomos de carbono, alcoxi conteniendo hasta 6 átomos de carbono o trifluorometilo; y R es un sustituyente opcional ya sea en la posición 2- o 3- del núcleo de quinoxalina y puede ser hidrógeno, alquilo conteniendo hasta 6 átomos de carbono o alcoxi conteniendo hasta 6 átomos de carbono, o farmacéuticamente aceptables sales de los mismos y mezclas de las mismas, en la fabricación de un medicamento útil en el tratamiento de un mamífero que sufre o está en riesgo de sufrir atrofia asociada con ARMD seca o con luz láser dirigida al ojo en un procedimiento para el tratamiento de ARMD húmeda.
UTILIZACION DE RILUZOL EN EL TRATAMIENTO DE LA ISQUEMIA RETINIANA.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: LAZDUNSKI, MICHEL, HEURTEAUX, CATHERINE.
Utilización del riluzol o de sus derivados o de sales farmacéuticamente aceptables de esos compuestos, para la preparación de medicamentos destinados al tratamiento de las enfermedades asociadas a una isquemia retiniana.
MEDICAMENTOS PREVENTIVOS/CURATIVOS PARA GLAUCOMA.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: AZUMA, MITSUYOSHI, YOSHIDA, YUKUO, WAKI, MITSUNORI, UEHATA, MASAYOSHI YOSHITOMI PHARMACEUT. IND. LTD.
Uso de un compuesto que tiene una actividad inhibidora de quinasas Rho para la fabricación de un medicamento para la profilaxis y tratamiento de glucaoma, en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de quinasas Rho es un compuesto amídico de la fórmula siguiente (I) en donde Ra es un grupo de la fórmula (Ver fórmula) en donde R es hidrógeno, alquilo, o cicloalquilo, cicloalquilalquilo, fenilo o aralquilo, que opcionalmente tiene un sustituyente sobre el anillo, R1 es hidrógeno, alquilo, o cicloalquilo, cicloalquilalquilo, fenilo o aralquilo, que opcionalmente tiene un sustituyente sobre el anillo, o R y R1 en combinación forman, conjuntamente con el átomo de nitrógeno adyacente, un grupo que forma un heterociclo que tiene opcionalmente, en el anillo, átomo de oxígeno, átomo de azufre o átomo de nitrógeno opcionalmente sustituido, R2 es hidrógeno o alquilo.
OXATIEPINO (6,5-B)DIHIDROPIRIDINAS , Y COMPOSICIONES Y METODOS RELACIONADOS.
(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: DODD, JOHN, H., BULLINGTON, JAMES, L., RUPERT, KENNETH, C., HALL, DANIEL, A., HENRY, JAMES, R.
Un compuesto de **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde (a) R1, R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente entre el grupo compuesto por H, OH, halógeno, ciano, NO2, alquilo, alcoxi C1-8, alquilsulfonilo C1-8, carboalcoxi C1- 4, alquiltio C1-8, difluorometoxi, difluorometiltio, trifluorometilo y oxadiazol (formado por R1 y R2); (b) R6 se selecciona entre el grupo compuesto por H, alquilo C1-5 lineal o ramificado, arilo, 3-piperidilo, 3- piperidilo N-sustituido, 2-pirrolidinil metileno N- sustituido y alquilo sustituido, donde dicho 3-piperidilo N-sustituido y dicho 2-pirrolidinil metileno N-sustituido pueden estar sustituidos con alquilo C1-8 de cadena lineal o ramificada o bencilo, y dicho alquilo sustituido puede estar sustituido con alcoxi C1-8, alcanoiloxi C2-8, fenilacetiloxi, benzoiloxi, hidroxi, halógeno, p-tosiloxi, mesiloxi, amino, carboalcoxi o NR'R".
ANALOGOS DE OMEGA-CICLOALQUIL-17-HETEROARIL-PROSTAGLANDINA E2 COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR EP-2.
(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: BURK, ROBERT, M., HOLOBOSKI, MARK, POSNER, MARI, F.
Un compuesto representado por la fórmula I: en la cual: el segmento con rayas verticales representa un enlace a; el triángulo sólido representa un enlace fi; el segmento ondulado representa un enlace a o fi; las líneas punteadas representan un enlace doble o un enlace simple; X se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y radicales halógeno; R3 es heteroarilo o un radical heteroarilo sustituido; R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno o un radical alquilo inferior, que tenga hasta seis átomos de carbono, o un radical acilo inferior, que tenga hasta seis átomos de carbono; R se selecciona del grupo que consiste en CO2R4, CONR42, CH2OR4, CONR4SO2R4, P(O)(OR4); y en la cual R4 se selecciona del grupo que consiste en H, fenilo y alquilo inferior, que tenga entre uno y seis átomos de carbono, y n es 0 ó un número entero comprendido entre 1 y 4.
USO DE NUCLEOTIDOS EN EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA Y LA HIPERTENSION OCULAR.
(16/12/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: PINTOR JUST,JESUS, PERAL CERDA,ASUNCION.
Método para el tratamiento del glaucoma y la hipertensión ocular mediante la administración de nucleótidos. La presente invención describe el uso de análogos comerciales del ATP con sustituciones metilén, L-bg-metilen adenosina 5'-trifosfato, imido, D-bg-imido adenosina 5'-trifosfato, así como la sustancia natural adenosina 5' tetrafosfato Ap4, para el tratamiento del glaucoma y de la hipertensión ocular.
TRATAMIENTO DE GLAUCOMA NORMOTENSIVO CON ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II.
(01/12/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HUXLEY, ALICA, MATHIS, GEORG.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE EL USO DE UN ANTAGONISTA ANGIOTENSIS II O DE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL EN LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA DE TENSION NORMAL Y PROCESOS NEURODEGENERATIVOS.
(01/09/2005) Compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** en la que: Z1 es CR1, Z2 es CR2, Z3 es CR3, y Z4 es CR4; W1 es NR5, W2 es N, y W3 es CG; o W1 es NG, W2 es N, y W3 es CR6; G tiene la fórmula (II): **(Fórmula)** Y es O, S, CHOH, -NHC(O)-, -C(O)-, -NR7-, -CH=N-, o ausente; p es 1, 2, 3, 4 ó 5; Z es CR8R9 o ausente; cada t es 1, 2 ó 3; cada R1, R2, R3, y R4, independientemente, es H, amino, hidroxilo, halo, o alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquilo C1-6 con 1 ó 2 heteroátomos seleccionados entre O, S y N, haloalquilo C1-6, -CN, -CF3, -OR11, -COR11, -NO2, -SR11, -NHC(O)R11, -C(O)NR12R13, -NR12R13, -NR11C(O)NR12R13, -SO2NR12R13, -OC(O)R11, -O(CH2)qNR12R13, o -(CH2)qNR12R13, en el que q es un número entero entre 2 y 6; cada R5, R6, y R7, independientemente, es H, alquilo C1-6; formilo; cicloalquilo…
UTILIZACION DE CIERTOS COMPUESTOS DE ISOQUINOLINSULFONILO EN EL TRATAMIENTO DE GLAUCOMAS Y DE ISQUEMIAS OCULARES.
(01/09/2005). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: KAPIN, MICHAEL, A., DESANTIS, LOUIS, M., JR.
SE UTILIZAN COMPUESTOS DE TIPO ISOQUINOLINSULFONILO EN COMPOSICIONES OFTALMICAS PARA TRATAR EL GLAUCOMA U OTROS TRASTORNOS OCULARES LIGADOS A ISQUEMIA TALES COMO RETINOPATIAS O NEUROPATIAS OPTICAS. ESTOS COMPUESTOS VASODILATAN LOS VASOS SANGUINEOS OCULARES, DISMINUYEN EL IOP Y EVITAN O REDUCEN LA PROGRESION DE LA PERDIDA DE CAMPO VISUAL.
FORMAS POLIMORFICAS DE CLORHIDRATO DE DORZOLAMIDA, SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: RAGACTIVES, S.L.. Inventor/es: MARTIN JUAREZ,JORGE, GARCIA LOSADA,PABLO.
Formas polimórficas de clorhidrato de dorzolamida, su obtención y composiciones farmacéuticas que las contienen. Se describe una forma polimórfica de clorhidrato de dorzolamida sustancialmente exenta de agua y otra que contiene una molécula de agua de cristalización, que han sido caracterizadas por IR, DSC y DRX. Dichas formas polimórficas pueden obtenerse por cristalización en un disolvente orgánico a partir de la dorzolamida base por adición de una disolución de cloruro de hidrógeno. El parámetro que gobierna la obtención de una forma polimórfica u otra es la concentración de agua en el medio. Las composiciones farmacéuticas son útiles para el tratamiento de la hipertensión ocular.
RIVASTIGMINA PARA EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: GOLDBLUM, DAVID.
Uso de un compuesto de fórmula (I): en donde R1 es hidrógeno, alquilo inferior, ciclohexilo, alilo o bencilo, R2 es hidrógeno, metilo, etilo o propilo o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno al cual están enlazados forman un radical morfolino o piperidino, R3 es hidrógeno o alquilo inferior, R4 y R5 son iguales o diferentes y representan cada uno un grupo alquilo inferior, y el grupo dialquilaminoalquilo está en posición meta, orto o para, en forma de la base libre o de una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable, en la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de glaucoma de tensión normal. en donde alquilo inferior tiene hasta 8 átomos de carbono.
UTILIZACION DE FLUPROSTENOL ISOPROPIL ESTER PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA Y DE LA HIPERTENSION OCULAR.
(01/07/2005). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: KLIMKO, PETER, G., BISHOP, JOHN E, DESANTIS JR., LOUIS, SALLEE, VERNEY L., ZINKE, PAUL W..
Composición oftálmica tópica para su utilización en el tratamiento del glaucoma y de la hipertensión ocular que comprende como único ingrediente activo una cantidad terapéuticamente efectiva de fluprostenol isopropil éster.
ANALOGOS DE TETRAHIDROFURANO SUSTITUIDO DE PROSTAGLANDINAS COMO HIPOTENSORES OCULARES.
(16/03/2005). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: HELLBERG, MARK, R., KLIMKO, PETER, G., SALLEE, VERNEY L., ZINKE, PAUL W., SELLIAH, ROBERT, D.
SE DESCRIBEN ANALOGOS DE TETRAHIDROFURANO SUSTITUIDO DE PROSTAGLANDINAS, Y PROCEDIMIENTOS PARA SU UTILIZACION PARA TRATAR EL GLAUCOMA Y LA HIPERTENSION OCULAR.
DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINONA SUSTITUIDOS.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMAKAWA,TAKERU; BANYU PHAR.CO.,LTD. TSUKUBA RES.I, ANDO, MAKOTO; BANYU PHAR.CO.LTD. TSUKUBA RES.INST., KOITO,SEITA BANYU PHAR.CO.LTD.MEGUROSITE, OHWAKI,KENJI BANYU PHAR.CO.LTD.TSUKUBA RES.INSTIT., KIMURA,TOSHIFUMI BANYU PHAR.CO.LTD.TSUKUBA RES.INS, SAEKI,TOSHIHIKO BANYU PHAR.CO.LTD.TSUKUBA RES.INS., MIYAJI,MITSURU BANYU PHAR.CO.LTD.TSUKUBA RES.INST., IWAHORI,YUKI BANYU PHAR.CO.LTD.TSUKUBA RES.INSTIT., FUJIKAWA,TORU BANYU PHARMA.CO.LTD.TSUKUBA RES.INS., OTAKE,NORIKAZU BANYU PHARMA.CO.LTD.TSUKUBA RES.INS, NOGUCHI,KAZUHITO BANYU PHARMA.CO.LTD.TSUKUBA RES.I.
Compuestos representados por una fórmula general [I] [en la que A, B, C y D son iguales o diferentes y significan un grupo o grupos metino o un átomo de nitrógeno, estando dichos grupo o grupos metino opcionalmente sustituidos con halógeno, hidroxilo o alquilo C1-C6; E significa oxígeno; son iguales y diferentes y significan un grupo o grupos heterocíclicos que contienen nitrógeno, alifáticos, monocíclicos, C3-C9; R1 significa alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alcanoílo C2-C7, alcoxicarbonilo C2-C7, carbamoílo o di(alquil C1-C6)aminosulfonilo o alquil(C1-C6)- sulfonilo que puede estar sustituido con halógeno o alquilo C1-C6 que puede tener un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, oxo, amino, alcoxi C1-C6, alquil(C1-C6)-tio, alquil(C1-C6)-sulfonilo y alcoxicarbonilo C2-C7; y R2 significa alquilo C1-C6] o sus sales.
USO DE ACTIVADORES DE AP-1 PARA TRATAR EL GLAUCOMA Y LA HIPERTENSION OCULAR.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALCON MANUFACTURING LTD.. Inventor/es: PANG, IOK-HOU, CLARK, ABBOT, F., SHADE, DEBRA, L.
Una composición tópica para el tratamiento del glaucoma o de la hipertensión ocular que comprende un activador de PA-1 seleccionado del grupo formado por â- naftoflavona, terc-butilhidroquinona , haloperidol y 3- metilcolantreno y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
