CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 31/00 › A61P 31/04[1] › Agentes antibacterianos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 31/00 Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos.
A61P 31/04 · Agentes antibacterianos.
(30/12/2015). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: NISHITANI, YASUHIRO, YAMAWAKI,KENJI, TAKEOKA,YUSUKE, SUGIMOTO,HIDEKI, HISAKAWA,SHINYA, AOKI,TOSHIAKI.
Un compuesto de la fórmula:**Fórmula** o su éster, un compuesto protegido en el amino en el anillo en la cadena lateral 7, una sal farmacéuticamente aceptable, o un solvato del mismo.
PDF original: ES-2602969_T3.pdf
(29/12/2015). Solicitante/s: Lee Pharma Limited. Inventor/es: ALLA,RAGHU MITRA, DUBEY,AJAY KUMAR, SIRIGIRI,ARUNA KUMARI, MAREEDU,NAGA KARNA KUMAR.
Un procedimiento para preparar (R)-3-(3-fluoro-4-morfolinofenil)-2-oxo-5-oxazolidinil-metanol**Fórmula** que comprende: a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula IX **Fórmula** con R-epiclorhidrina para producir un compuesto de fórmula VIII **Fórmula** que es adicionalmente convertido en el compuesto clorometil-oxazolidinona de fórmula VII **Fórmula** b) hacer reaccionar un compuesto de fórmula VII con acetato de sodio para producir un compuesto de fórmula VI **Fórmula** c) hidrolizar el producto de la etapa (b) para formar el compuesto de hidroximetil-oxazolidinona de fórmula V **Fórmula**.
PDF original: ES-2555139_T3.pdf
(23/12/2015). Solicitante/s: BARTS AND THE LONDON NHS TRUST. Inventor/es: BENJAMIN, NIGEL, TUCKER,ARTHUR T, BARNES,NEIL.
Un dispensador farmacéutico, que comprende: una formulación líquida que comprende una concentración clínicamente eficaz de óxido nítrico; o medio para formar dicha formulación líquida de una fuente de óxido nítrico; y medio para formar una neblina nebulizada de dicha formulación líquida, en donde la formulación líquida es una solución acuosa, en donde la formulación líquida contiene desde 10 a 40,000 partes por mil millones en peso de NO.
PDF original: ES-2565991_T3.pdf
(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: IDEMITSU KOSAN CO., LTD.. Inventor/es: KAWAMOTO,KEIKO, SAWADA,KAZUTOSHI, MATSUI,TAKESHI, MAKINO,SOU-ICHI, YOSHIDA,KAZUYA.
Transformante transformado con un vector recombinante que comprende un constructo de ADN que comprende: una región no traducida en 5' de un gen de alcohol deshidrogenasa derivado de Nicotiana tabacum; y un ADN que codifica la subunidad B de la proteína Stx2e al que se añade un péptido señal de secreción derivado de Nicotiana tabacum en el extremo amino terminal y operativamente unido a la región, en el que la subunidad B de la proteína Stx2e incluye un péptido señal de retención en el retículo endoplasmático o un péptido señal de transporte vacuolar añadido en un extremo carboxilo terminal, en el que el péptido señal de retención en el retículo endoplasmático incluye una secuencia HDEL en el extremo carboxilo terminal.
PDF original: ES-2564685_T3.pdf
(23/12/2015) Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de anticuerpo y un grupo modificador, en el que dicho grupo modificador está unido mediante enlace covalente a dicho péptido de anticuerpo por medio de un grupo ligador glicosilo intacto, comprendiendo dicho péptido de anticuerpo un residuo de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que a, b, c, i, j, k, l, q, r, s, t, u y z son miembros seleccionados de manera independiente de 0 y 1; m es seleccionado de manera independiente de 0 y 1, o m es seleccionado de manera independiente de 0 - 20, cuando dicho péptido de anticuerpo es péptido de anticuerpo anti-HER2; e, f, g y h son miembros seleccionados de manera independiente de los números enteros 0 a 4; n, v, w, x e y son 0; R es un grupo…
(23/12/2015). Solicitante/s: BIOGENESIS ANIMAL HEALTH. Inventor/es: GONZÁLEZ GONZÁLEZ,Jorge Luis.
La presente invención se refiere a una formulación biocida para proteger, prevenir o tratar infecciones en la piel, con una combinación de sales de cobre pentahidratado y de sales de zinc heptahidratado como compuestos activos biocidas. Preferentemente la sal de cobre es sulfato de cobre pentahidratado y la sal de zinc es sulfato de zinc heptahidratado. En una realización preferida la formulación comprende agentes para mejorar la adherencia a la piel. En otra realización preferente de la invención, la formulación es apropiada para aplicarse en los pezones o ubres de animales de ordeña entre ordeñas para el tratamiento y prevención de la mastitis.
(23/12/2015) Una composición para administración de un compuesto farmacológicamente activo a un mamífero que comprende una sal de un compuesto farmacológicamente activo básico y un ácido lipófilo, en la que el ácido lipófilo está seleccionado del grupo que consiste en ácidos grasos saturados o insaturados, ácidos cólicos, ácidos fosfatídicos, ácidos dicarboxílicos (como ácido sebácico), ácido polisebácico y ácido polibenzoico; y un disolvente farmacéuticamente aceptable orgánico, en el que el disolvente farmacéuticamente aceptable está seleccionado del grupo que consiste en uno o una combinación de: pirrolidona, N-metilpirrolidona, polietilenglicol, propilenglicol, glicerol…
(18/12/2015). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: SHUE, YOUE-KONG, BABAKHANI,FARAH KONDORI, CHIU,YU-HUNG, ICHIKAWA,YOSHI.
Una composición que comprende un compuesto con la siguiente fórmula**fórmula** para uso en un método para tratar o prevenir infecciones bacterianas en un mamífero, en donde el método comprende la administración de la composición por vía parenteral.
PDF original: ES-2554364_T3.pdf
(16/12/2015) Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de eritropoyetina (EPO) y un grupo modificador, en el que el grupo modificador está unido covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un residuo de glicosilo que tiene una fórmula que es un miembro seleccionado entre:**Fórmula** y en las que a, b, c, d, i, n, o, p, q, r, s, t y u son mimebros seleccionados independientemente entre 0 y 1; e, f, g y h son mimebros seleccionados independientemente entre los números enteros entre 0 y 4; j, k, l y m son miembros seleccionados independientemente entre los números enteros entre 0 y 20; v, w, x, y, y z son 0; y R es un grupo modificador; comprendiendo dicho procedimiento: (a) poner en contacto el péptido de EPO con una glicosiltransferasa y un donante…
(16/12/2015). Solicitante/s: Recce Limited. Inventor/es: MELROSE,GRAHAM J. H.
Polímeros de acroleína antimicrobianos obtenibles mediante polimerización acuosa, catalizada por base, de: (a) acroleína y/o su acetal derivado de ácido hidroxi-alcanoico, y; (b) polietilenglicol.
PDF original: ES-2556732_T3.pdf
(16/12/2015). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
1. Una composición que comprende al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor del 99 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEC ID Nº: 182, 184 y 186 en la que la composición comprende adicionalmente al menos una proteína PorA.
PDF original: ES-2562811_T3.pdf
(16/12/2015). Solicitante/s: UNIVERSITY OF PITTBURGH OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Inventor/es: OTTERBEIN,LEO,E, ZUCKERBRAUN,Brian.
Monóxido de carbono para usar en el tratamiento o la prevención de la enterocolitis necrosante en un paciente.
PDF original: ES-2554108_T3.pdf
(16/12/2015). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende: (a) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor del 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de SEC ID Nº: 2-174 de números pares, que comprende adicionalmente (b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor del 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de SEC ID Nº: 176-252, teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.
PDF original: ES-2561430_T3.pdf
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: Borje S. Andersson. Inventor/es: ANDERSSON, BORJE, S., TARRAND,JEFFREY, VALDEZ,BENIGNO C.
Una composicion farmaceutica adecuada para administracion parenteral, que comprende un agente farmaceutico de azol y un primer disolvente, comprendiendo dicho primer disolvente a) un componente de alcohol seleccionado entre alcohol bencilico y/o etanol acidificado, y b) polietilenglicol (PEG), en donde el agente de azol se disuelve en dicho primer disolvente, estando la composicion esencialmente libre de tensioactivos no ionicos y comprendiendo menos de un 5 % de agua.
PDF original: ES-2565353_T3.pdf
(11/12/2015) Una cepa de Francisella tularensis mutante en la que el gen clpB está inactivado, en la que el mutante se deriva de una cepa clínica natural de F. tularensis seleccionada del grupo que consiste en SCHU S4, FSC033 o FSC108, y FSC200.
(10/12/2015) S-alil-L-cisteína, sal farmacéuticamente aceptable de S-alil-L-cisteína, o solvato o hidrato de la misma como principio activo para su uso en la prevención o el tratamiento de lesiones de la mucosa gástrica inducidas por un fármaco, en la que el fármaco es etanol, aspirina o indometacina.
(04/12/2015) Una preparación de loción que comprende (a) ácido 1-ciclopropil-8-metil-7-[5-metil-6-(metilamino)-3-piridil]-4-oxo-1,4-dihidro-3-quinolincarboxílico y/o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, (b) del 1 al 20 % en peso de etanol, (c) un derivado de celulosa soluble en agua y (d) 1,3-butilenglicol y que tiene un pH de 9 a 12.
(27/11/2015) Una composición inmunogénica de Streptococcus pneumoniae que comprende 12, o más sacáridos capsulares de diferentes serotipos de S. pneumoniae conjugados con 2 o más proteínas vehículo diferentes, en la que la composición comprende sacárido capsular del serotipo 19F conjugado con toxoide de difteria (DT) o CRM197 y 2-8 de los sacáridos capsulares seleccionados entre diferentes serotipos conjugados con proteína D y en la que una mitad o una minoría de los conjugados de sacárido capsular contienen proteína D como proteína vehículo.
(26/11/2015) Un compuesto de acuerdo con la fórmula I:**Fórmula** o un estereoisómero, sal farmacéuticamente aceptable o éster de la misma, en el que E está ausente o está seleccionado del grupo que consiste en H, alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir, arilo sustituido o sin sustituir, heterociclilo sustituido o sin sustituir, y heteroarilo sustituido o sin sustituir; L está ausente o está seleccionado del grupo que consiste en alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir, -(NH)0-1-(CH2)j-NR3L-(CH2)k-, -(NH)0-1C(R1L, R2L)-NR3L-C(R1L, R2L)-, -C(R1L, R2L)-O-C(R1L, R2L)-, -(CH2)j-NR3L-C(R1L, R2L-CONH-(CH2)k-, -CO-C(R1L, R2L)-NHCO-, -CONH-, -NHCO-, en las que R1L, R2L y R3L están seleccionados…
(24/11/2015) Sulfóxido de nifuratel o una sal fisiológicamente aceptable del mismo o un cocristal fisiológicamente aceptable del mismo.
(23/11/2015) Un compuesto de tetraciclina sustituido seleccionado del grupo que consiste de**Fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
(16/11/2015) Una composición inmunogénica que comprende al menos 2 proteínas de S. pneumoniae que son PhtD y neumolisina (Ply); y un adyuvante.
(12/11/2015) Un conjugado covalente de un polisacárido y una enterotoxina termolábil (LT) de E. coli desintoxicada, en el que la LT es una holotoxina y es una proteína mutante LTS61K que tiene una sustitución de lisina en la posición correspondiente a la posición 61 de SEC ID Nº: 5.
(05/11/2015). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: MONTERO FORERO,David Arturo, DEL CANTO FUENTES,Felipe Antonio, SALAZAR GARRIDO,Juan Carlos, VIDAL ALVAREZ,Roberto Mauricio.
Existen distintas cepas de Escherichia coli que producen shigatoxina (STEC), asociados a enfermedades transmitidas por alimentos, y que pueden producir Síndrome Urémico Hemolítico (SUH). La invención corresponde a antígenos como vacunas, que son reconocidas por suero de pacientes que cursaron con SUH y reconocidas tanto por IgG como IgA.
(27/08/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO. Inventor/es: SUMANO-LOPEZ,HÉCTOR SALVADOR, GUTIERREZ OLVERA,Lilia.
Se describe una formulación de tilmicosina de acción o liberación prolongada mejorada que comprende: fosfato de tilmicosina en una concentración que va de 35 a 50% en peso de la composición total; un primer co-solvente en una concentración que va de 8 a 20% en volumen, en donde dicho primer co-solvente es propilenglicol; un segundo co-solvente en una concentración que va de 5 a 15% en volumen, en donde dicho segundo co-solvente es alcohol etílico; y, un emulsificante en una concentración de 1.5 a 15 % en peso del total de la composición, en donde dicho emulsificante es polxamero. Asimismo, se describe el método de obtención de dicha formulación de tilmicosina de acción prolongada mejorada.
(26/08/2015) Una preparación tópica que comprende agua, entre un 0,7% y un 1,5% de linalol, aceite del árbol del té, un tensioactivo y un permeabilizante de membranas, en la que el linalol está presente en una cantidad que es bactericida contra las bacterias gram-negativas y las bacterias gram-positivas, pero que no provoca afecciones clínicamente significativas en el sitio de aplicación, y en la que el permeabilizante de membranas es un agente quelante
(22/07/2015) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I):**Fórmula** en la que: R1 es -(CH2)n-cicloalquilo C3-C6; R2 es alquilo C1-C3; ciclopropilo; alcoxi C1-C3; haloalquilo C1-C3; sulfanilo C1-C3; heteroarilo de 5 miembros; heterocicloalquilo de 5 miembros; halo; hidroximetilo; o -NRaRb; R3 es -NR4R5 wherein R4 y R5 están unidos junto con el átomo de N al que están acoplados, formando un un grupo heterocicloalquilo opcionalmente sustituido con uno a tres grupos R6; en el que cada R6 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C1-C6, opcionalmente sustituido con uno a tres grupos R7; hidroxi;…
(16/07/2015). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.. Inventor/es: SANCHO SANZ,JAVIER, VELAZQUEZ CAMPOY,ADRIAN, CREMADES CASASIN,NUNILO, ALIAS NIÑO,Mirian, GALANO FRUTOS,Juan José, TOUATI,Eliette, MICHEL,Valérie.
La presente invención se refiere a derivados de benzo[c][1,2,5]oxadiazol, además de su uso como antibióticos y más particularmente para el tratamiento y/o prevención de enfermedades causadas por bacterias, particularmente de enfermedades causadas por Helicobacter.
(15/07/2015). Solicitante/s: Genome Pharmaceuticals Institute Co., Ltd. Inventor/es: SEKIMIZU,KAZUHISA, HAMAMOTO,HIROSHI, MURAKAMI,KAZUHISA.
Un compuesto de péptido cíclico mostrado mediante la siguiente fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, **Fórmula** en la R1 representa un grupo acilo que tiene 7, 8 ó 9 átomos de carbono y que contiene opcionalmente un grupo sustituyente; R2 representa un grupo metilo o un átomo de hidrógeno y R3 representa un grupo etilo o un grupo metilo.
PDF original: ES-2546515_T3.pdf
(15/07/2015) Una composición que comprende un antígeno y el adyuvante ISCOMATRIXtm para su uso en un procedimiento para desencadenar una respuesta inmunitaria en un sujeto humano o animal, que comprende administrar a dicho sujeto las composición por vía intrapulmonar.
(08/07/2015). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: MORRIS, ARVIA, E., ARMITAGE, RICHARD, J., PLUENNEKE,JOHN,D, ESCOBAR,Jose Carlos.
Un anticuerpo monoclonal humano capaz de inhibir una actividad biológica inducida por IL-4 que compite con un anticuerpo de referencia para la unión a una célula que expresa el receptor de IL-4 (IL-4R) humano, en el que: a) la cadena ligera del anticuerpo de referencia comprende la secuencia de SEQ ID NO:10 y la cadena pesada del anticuerpo de referencia comprende la secuencia de SEQ ID NO:12; o b) la cadena ligera del anticuerpo de referencia comprende la secuencia de SEQ ID NO:14 y la cadena pesada del anticuerpo de referencia comprende la secuencia de SEQ ID NO:16; o c) la cadena ligera del anticuerpo de referencia comprende la secuencia de SEQ ID NO:18 y la cadena pesada del anticuerpo de referencia comprende la secuencia de SEQ ID NO:20; o d) la cadena ligera del anticuerpo de referencia comprende la secuencia de SEQ ID NO:22 y la cadena pesada del anticuerpo de referencia comprende la secuencia de SEQ ID NO:24.
PDF original: ES-2549767_T3.pdf
(01/07/2015) Sal farmacéutica del ácido 1-ciclopropil-8-metil-7-[5-metil-6-(metilamino)-3-piridinil]-4-oxo-1,4-dihidro-3-quinolincarboxílico, que es el hidrato de clorhidrato que tiene una solubilidad de ≥ 0,050 mg/mL de agua.
