CIP-2021 : A61P 31/04 : Agentes antibacterianos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 31/00 Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos.
A61P 31/04 · Agentes antibacterianos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formulaciones antibacterianas o antiacné que contienen ácido úsnico o un usnato y una sal metálica.
(10/08/2016). Solicitante/s: Innovenn Limited. Inventor/es: EADY,ELIZABETH ANNE, FITZGERALD,DANIEL JAMES.
Formulación antibacteriana o antiacné adecuada para administración tópica o local a la piel humana que contiene (a) ácido úsnico o un usnato y (b) una sal metálica seleccionada de sales de cobre, sales de bismuto, y mezclas de las mismas, donde si el componente (a) es un usnato, los componentes (a) y (b) no son el mismo compuesto.
PDF original: ES-2601902_T3.pdf
Células/Cepas Lactobacillus secadas por pulverización y su uso contra Helicobacter pylori.
(10/08/2016). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: LANG, CHRISTINE, ARYA,STEFANIE, GOELLING,DETLEF, HOLZ,CATERINA.
Composición que contiene células Lactobacillus secadas por pulverización para el uso en el tratamiento y profilaxix de infecciones por Helicobacter pylori a seres humanos o animales.
PDF original: ES-2600963_T3.pdf
Preparación para tratar una infección intestinal que comprende oligosacáridos y material celular insoluble.
(03/08/2016). Solicitante/s: Promovita ingredients limited. Inventor/es: PRIEST,LESLIE, FOWLER,VERNON, HILLMAN,KEVIN.
El uso de un galactooligosacárido y pulpa de un material hemi-celular de arándano en la creación de una preparación para uso en el tratamiento de infección por uno de Clostridium difficile y Salmonella.
PDF original: ES-2600481_T3.pdf
Fluoroquinolonas en aerosol y sus usos.
(03/08/2016). Solicitante/s: Horizon Orphan LLC. Inventor/es: SURBER,MARK W, BOSTIAN,KEITH A, LOMOVSKAYA,OLGA, GRIFFITH,DAVID C, DUDLEY,MICHAEL N.
Una composición farmacéutica que comprende una solución de una fluoroquinolona y un catión divalente o trivalente, en donde la fluoroquinolona es la levofloxacina u ofloxacina.
PDF original: ES-2599313_T3.pdf
Glicoclusters y su uso farmacéutico como antibacterianos.
(03/08/2016) Una molécula que responde a la fórmula (II):**Fórmula**
Donde
• K representa un carbohidrato seleccionado del grupo que consiste en manosa, galactosa, glucosa, arabinosa, xilosa, ribosa y lactosa • Pho representa el grupo de fósforo**Fórmula**
En donde X representa O o S,
Un átomo de oxígeno del grupo de fosfato está unido por un enlace covalente a L1,
• L1 se selecciona del grupo que consiste en:
- un di radical de alquilo de C1-C3 lineal o ramificado, un di radical de alquilo de C4-C6 ramificado o cíclico, lineal, un di radical de alquilo de C7-C12 lineal ramificado o cíclico que comprende posiblemente uno o varios puentes de éter -O-,
- un di radical de poli(etilenglicol) comprende 2, 3, 4, 5…
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(27/07/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende:
al menos una proteína aislada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 301;
en la que x es cualquier aminoácido;
en la que la región de la posición de aminoácido a la posición de aminoácido 8 es cualquiera de 0 a 4 aminoácidos;
en la que la región de la posición de aminoácido 66 a la posición de aminoácido 68 es cualquiera de 0 a 3 aminoácidos; a condición de que dicha proteína no sea SEQ ID NO: 1, 5, 7, 9, 14, 15, 17, 18, 19, 20 o 22 del documento WO03/020756;
para uso como un medicamento.
PDF original: ES-2593360_T3.pdf
Composición de baja dosis de topiramato/fentermina y métodos de uso de la misma.
(20/07/2016). Solicitante/s: VIVUS, INC. Inventor/es: NAJARIAN,THOMAS, TAM,PETER Y, WILSON,LELAND F.
Una forma de dosificación oral que comprende 3,75 mg de fentermina de liberación inmediata en combinación con 23 mg de topiramato de liberación controlada para su uso en un método para efectuar la pérdida de peso en un sujeto, el método que comprende administrar la forma de dosificación oral diaria al sujeto durante un periodo de tiempo significativo.
PDF original: ES-2606041_T3.pdf
Derivados de macrólidos, su preparación y su uso terapéutico.
(13/07/2016) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
- Y representa un átomo de hidrógeno, un grupo -(C≥O)-NR2R3 o un grupo -(C≥O)-O-R18;
- Z representa:
- un átomo de hidrógeno,
- un grupo -alquilo de C1-6, el cual está no sustituido o sustituido con uno o más grupos R4,
- un grupo -cicloalquilo de C3-7, el cual está no sustituido o sustituido con un grupo -NH-(C≥O)-R19 o con un grupo -NH-SO2-R20,
- un grupo -heterocicloalquilo de C3-6,
- un grupo -NH-(C≥O)-R5;
- R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo -alquenilo de C2-6, un grupo -alquinilo de C2-6 o un grupo - alquilo de C1-6, el cual está no sustituido o sustituido con un…
Remodelación y glicoconjugación de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF).
(13/07/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y un polímero hidrosoluble, en el que el polímero hidrosoluble se une covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un resto de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que
a, b, c y e son miembros seleccionados independientemente entre 0 y 1;
d es 0; y
R es un polímero hidrosoluble, comprendiendo dicho procedimiento:
(a) poner en contacto el péptido de G-CSF con una glicosiltransferasa y un donante de glicosilo modificado, que comprende un resto de glicosilo que es un sustrato para la glicosiltransferasa unida covalentemente al polímero hidrosoluble en condiciones adecuadas para la formación del grupo enlazador de glicosilo intacto; en el que el polímero hidrosoluble es un poli(éter).
PDF original: ES-2606840_T3.pdf
Composición farmacéutica para el tratamiento de una enfermedad de las vías respiratorias.
(06/07/2016). Solicitante/s: EBERHARD-KARLS-UNIVERSITAT TUBINGEN UNIVERSITATSKLINIKUM. Inventor/es: DOERING,GERD, RIETHMUELLER,JOACHIM, HERRMANN,GLORIA.
Composición farmacéutica que presenta una combinación de al menos un carbapenem, una polimixina y un aminoglucósido, así como un vehículo farmacéuticamente aceptable, caracterizado porque la composición farmacéutica se ha concebido para una administración en las vías inhalativas.
PDF original: ES-2594901_T3.pdf
Compuesto heterocíclico que contiene nitrógeno que tiene un efecto inhibitorio en la producción de quinurenina.
(06/07/2016). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: NAKASATO, YOSHISUKE, FUKUDA,YUICHI, KIMPARA,KEISUKE, KANAI,TOSHIMI.
Un compuesto heterocíclico que contiene nitrógeno representado por la fórmula (I):**Fórmula**
(en la que
R6 representa un átomo de hidrógeno,
R7 representa alquilo inferior sustituido con flúor,
R8, R9, R10 y R11 representan cada uno un átomo de hidrógeno,
R1 representa alquilo inferior que puede estar sustituido con cicloalquilo y
R3 representa piridin-3-ilo sustituido con un grupo heterocíclico, en donde el grupo heterocíclico puede estar sustituido con alquilo inferior)
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en el que alquilo inferior y el resto alquilo inferior del alquilo inferior sustituido con flúor es un alquilo lineal o ramificado que tiene 1 a 10 átomos de carbono.
PDF original: ES-2585330_T3.pdf
Derivado de N-hidroxiformamida y medicamento que contiene el mismo.
(29/06/2016). Solicitante/s: KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MIYAMOTO, SHIGERU, KAWAI KENTARO, SHIMANO MASANAO, HAINO MAKOTO.
Un compuesto representado por la fórmula general (I) siguiente, o una sal del mismo, o un solvato del mismo:**Fórmula**
en la que X representa un grupo fenileno;
Y representa un átomo de hidrógeno, o -(CH2)mR1;
m indica un número entero de desde 0 hasta 4;
R1 representa:**Fórmula**
o
R2 representa un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un grupo arilo opcionalmente sustituido, o un grupo alcoxilo C1-C6;
R3 y R4 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, o R3 y R4 pueden formar un heteroanillo que contiene nitrógeno junto con el átomo de nitrógeno adyacente a los mismos;
R5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 o un grupo alquilsulfonilo C1-C6;
Z representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6.
PDF original: ES-2592154_T3.pdf
NANOPARTÍCULA LIPÍDICA DE TOBRAMICINA.
(23/06/2016). Solicitante/s: BIOPRAXIS RESEARCH AIE. Inventor/es: PEDRAZ MUÑOZ,JOSE LUIS, GAINZA LUCEA,Garazi, IBARROLA MORENO,Oihane, VILLULLAS RINCON,Silvia, PASTOR NAVARRO,Marta, DEL POZO PÉREZ,Angel, BACHILLER PEREZ,Daniel, GAINZA LAFUENTE,Eusebio Jesús, HERRÁN MARTÍNEZ,Enara, AGUIRRE ANDA,José Javier, ESQUISABEL ALEGRÍA,Amaia, MORENO SASTRE,María, VIÑAS CIORDIA,Miguel, VINUESA AUMEDES,María Teresa.
La presente invención se relaciona con una nanopartícula lipídica que comprende al menos un antibiótico tobramicina, una fracción lipídica y uno o más tensioactivos, y el uso de la nanopartícula en la prevención y/o tratamiento de infecciones del árbol respiratorio.
Cepa de vacuna de Mycoplasma Hyopneumoniae sensible a temperatura y uso de la misma.
(22/06/2016). Solicitante/s: Bioproperties Pty Ltd. Inventor/es: MARKHAM,PHILLIP, YOUIL,RIMA, ABS EL-OSTA,YOUSSEF, BROWNING,GLENN.
Una cepa de la vacuna de Mycoplasma hyopneumoniae depositada ante el National Measurements Institute (Australia) bajo el número de acceso NM04/41259, cuya cepa es sensible a la temperatura y atenuada.
PDF original: ES-2579935_T3.pdf
Uso de EDTA y sus sales para la prevención y tratamiento de enfermedades intestinales bacterianas en cerdos.
(15/06/2016). Solicitante/s: Pharmatéka Preventive Kft. Inventor/es: HUTÁS,ISTVÁN.
El uso de ácido etilendiamino tetraacético o una sal del mismo aceptable con propósito de atención sanitaria animal para preparar un agente para la prevención y/o el tratamiento de la disentería porcina causada por Brachyspira hyodysenteriae.
PDF original: ES-2591041_T3.pdf
Compuestos beta-lactámicos sustituidos con amidina, su preparación y uso como agentes antibacterianos.
(15/06/2016) Compuesto de fórmula**Fórmula**
en la que
R1 y R2 representan, independientemente el uno del otro, hidrógeno, aminocarbonilo o alquilo (C1-C4), o
R1 y R2, junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un cicloalquilo (C3-C8),
R3 representa -(CH2)m-(SO2)OH o -O-(CH2)o-(SO2)OH,
en el que m y o representan, independientemente el uno del otro, un número entero de 0, 1, 2 o 3, y
en el que cualquier grupo CH2 contenido en los restos que R3 representa puede estar sustituido con uno o dos restos de alquilo (C1-C4),
X representa CR4 o N,
R4 representa hidrógeno o halógeno,
Z representa un enlace o una cadena de alquilo que tiene uno, dos, tres o cuatro átomos de carbono,
en el que la cadena de alquilo puede estar sustituida con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes, seleccionados…
Efectos beneficiosos de tratamientos con bacteriófagos.
(15/06/2016). Solicitante/s: Biocontrol Limited. Inventor/es: HARPER, DAVID.
Una preparación de bacteriófagos que comprende uno o más bacteriófagos para su uso en un procedimiento para el tratamiento de una infección bacteriana en seres humanos o en animales;
en la que dicho procedimiento comprende las siguientes etapas:
(a) la administración de dicha preparación de bacteriófagos a un ser humano o a un animal in vivo;
(b) el control in vitro de la sensibilidad de una muestra de células bacterianas de dicha infección o de otra infección de la misma cepa a uno o más antibióticos químicos; y
(c) la administración de dicho uno o más antibióticos químicos, cuando se ha establecido que se ha inducido dicha sensibilidad a dicho uno o más antibióticos químicos;
y en la que dicha sensibilidad bacteriana es heredable, es independiente de la continuidad del metabolismo del bacteriófago en el interior de esas células y no está relacionada con la destrucción de una biopelícula.
PDF original: ES-2589909_T3.pdf
Vacuna de toxoide alfa de C. perfringens.
(08/06/2016). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL BV. Inventor/es: JAYAPPA,HUCHAPPA, O'CONNELL,KEVIN.
Una vacuna para un ave que comprende un antigeno toxoide alfa de C. perfringens de tipo A, en la que dicho antigeno tiene 2 o mas unidades de Potencia de Combinacion Total (TCP), a condicion de que solo este presente un antigeno toxoide alfa de un unico tipo de C. perfringens en dicha vacuna y en donde la vacuna comprenda un adyuvante, el adyuvante no sea un hidroxido de aluminio y el adyuvante este comprendido en una emulsion de agua-en-aceite junto con el antigeno.
PDF original: ES-2583484_T3.pdf
Moduladores de receptores de S1P y uso de los mismos.
(08/06/2016) Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en: **Fórmula**
2-amino-2-(5-(5-(3,4-dietoxifenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula**
2-amino-2-(5-(5-(3-cloro-4-isopropoxifenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula**
2-amino-2-(5-(5-(3-metoxi-4-propoxifenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula**
5-(3-(2-(2-amino-1,3-dihidroxipropan-2-il)benzofuran-5-il)-1,2,4-oxadiazol-5-il)-2-etoxibenzonitrilo.**Fórmula**
2-amino-2-(5-(5-(4-propoxi-3-(trifluorometil)fenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula**
2-amino-2-(5-(5-(3-bromo-4-propoxifenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula**
…
Antígenos de Haemophilus influenzae y los correspondientes fragmentos de ADN.
(08/06/2016) Una composición de vacuna que comprende un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable y un polipéptido aislado que se escoge de entre:
(a) un polipéptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 85% con la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 10;
(b) un polipéptido aislado que consiste una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 90% con la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 10;
(c) un polipéptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 95% con la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 10;
(d) un polipéptido aislado…
Vacuna de VME suplementada contra meningococo.
(08/06/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA, RAPPUOLI, RINO, GIULIANI,Marzia.
Una composición que comprende (a) una preparación de membrana externa del serogrupo B de N. meningitidis y (b) un componente inmunogénico que comprende una proteína que comprende: (i) SEC ID Nº 2944 como se divulga en el documento WO99/57280, o (ii) una secuencia de aminoácidos que tiene más de un 80 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 2944 como se divulga en el documento WO99/57280, en el que la SEQ ID NO: 2944 del documento WO99/57280 tiene la siguiente secuencia de aminoácidos:**Fórmula**.
PDF original: ES-2588917_T3.pdf
Compuestos que presentan actividad antibacteriana, procedimientos utilizables en su preparación y composiciones farmacéuticas que los comprenden.
(01/06/2016) Un compuesto que responde a la siguiente fórmula estructural**Fórmula**
caracterizado porque
R1 se selecciona entre H, un grupo alquilo (C1-C5) lineal o ramificado y un grupo COR4; R2 se selecciona entre H, un grupo alquilo (C1-C5) lineal o ramificado y un grupo COR5; R3 se selecciona entre H, un grupo alquilo (C1-C5) lineal, o ramificado, un grupo -O-alquilo (C1-C5) lineal o ramificado, un cicloalquilo de (C5-C6) carbonos, un grupo arilo, un grupo alquil (C1-C5) arilo y donde el grupo arilo puede estar sin sustituir o sustituido por uno o más grupos R6 y un grupo NHCOR5; o R2 y R3 juntos forman con el N un grupo piperidino, un…
Composiciones adyuvantes.
(01/06/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: O\'HAGAN, DEREK, VALIANTE,Nicholas.
Una composición que comprende: un inductor de interferón de tipo 1; y un sistema de administración de antígeno, en la que el inductor de interferón de tipo 1 es un ARN bicatenario (ARNbc) y el sistema de administración de antígeno comprende una emulsión de aceite en agua submicrométrica o una micropartícula,
en la que la composición proporciona una respuesta inmunitaria aumentada para un antígeno coadministrado en comparación con la administración del antígeno y del inductor de interferón de tipo 1 solos sin el sistema de administración de antígeno, y en la que el antígeno coadministrado está presente en dicha composición de forma opcional.
PDF original: ES-2588006_T3.pdf
Nuevo compuesto de hidroxifenilo antibacteriano.
(01/06/2016). Solicitante/s: FAB Pharma SAS. Inventor/es: GERUSZ, VINCENT, DENIS, ALEXIS, OXOBY,MAYALEN, FAIVRE,FABIEN, BONVIN,YANNICK.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2588984_T3.pdf
Nuevo compuesto contenido en la miel de manuka y uso del mismo.
(25/05/2016). Solicitante/s: Healthcare Systems. Inventor/es: KATO,YOJI.
Un compuesto representado mediante la siguiente fórmula: **Fórmula**
en la que, cada uno de R1, R2 y R3 representa independientemente un átomo de hidrógeno o grupo alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, m representa un número entero de 1 a 3, cada uno de R4-m, R5-m y R6-m representa independientemente un átomo de hidrógeno o grupo alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, y cada uno de R7, R8, R9 y R10 representa independientemente un átomo de hidrógeno o grupo alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, en el 10 que los sustituyentes opcionales se seleccionan entre grupos hidroxilo, átomos de halógeno, y grupos hidroxialquilo.
PDF original: ES-2583149_T3.pdf
Compuestos antimicrobianos/adyuvantes.
(18/05/2016) Un compuesto que tiene un anillo que contiene azufre, o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, de una de las Fórmulas I:**Fórmulas**
en las que
E es -CH2- o está ausente, en cuyo caso el anillo que contiene azufre está conectado directamente a fenilo;
R1, R2, R9, R10, y R11 si está presente se seleccionan independientemente cada uno del grupo que consiste en hidrógeno, metilo, etilo, propilo, ciclopropilo, butilo, ciclobutilo, pentilo, hexilo, isopropilo, isobutilo, neopentilo, metoxi, y etoxi;
adicionalmente, R1 y R2 pueden conectarse para formar un anillo de fenilo o benzofurano;
adicionalmente, R9 y R10 pueden conectarse para formar un anillo de fenilo o benzofurano;
R3 y R8 se seleccionan independientemente cada uno del grupo que consiste en hidrógeno,…
INHIBIDORES DE LA HISTIDINA QUINASA CON ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
(12/05/2016). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: MARINA MORENO, ALBERTO, FINN, PAUL WILLIAM, WELLS,Jerry, VELIKOVA,Nadya Raycoba, FULLE,Simone.
La presente invención se refiere a un grupo de compuestos con actividad inhibidorade la autofosforilación y actividad antibacteriana frente a diferentes bacterias como Staphylococcus aureusy Staphylococcus epidermidi sentre otras, y al uso de dichos compuestos para la fabricación de antibióticos.
Derivados de polimixina y sus usos.
(11/05/2016) Un derivado de polimixina de la fórmula general (I),**Fórmula**
en donde R1 está ausente o es Abu;
R2 se selecciona del grupo que consiste en Ser, Thr, DThr y DAla;
R3 se selecciona del grupo que consiste en Thr, DThr, Ser, DSer, DAla, Dab y Abu;
R4 es Dab;
R6 es DPhe o DLeu;
R7 es Leu, Thr o Ile;
R5, R8 y R9 son cada uno Dab o Abu;
R10 es Leu o Thr; y
R(FA) se selecciona del grupo que consiste en residuos de octanoilo (OA), decanoilo (DA) y 6- metilheptanoilo (6-MHA);
en donde dichos residuos de aminoácidos se seleccionan de manera que el número total de cargas positivas a pH fisiológico sea tres y el número total de cargas positivas en la porción del anillo heptapeptídico R4-R10 sea al menos dos, por lo que dicho derivado de polimixina posee todavía actividad antibacteriana contra bacterias gram-negativas…
Derivado de imidazo[4,5-c]quinolin-1-ilo útil en terapia.
(11/05/2016). Solicitante/s: Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. Inventor/es: MCINALLY, THOMAS, PIMM,AUSTEN.
El compuesto, que tiene la fórmula : o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.**Fórmula**.
PDF original: ES-2575688_T3.pdf
Vacuna de proteína de fusión.
(11/05/2016). Solicitante/s: MinervaX ApS. Inventor/es: LINDAHL, GUNNAR.
Una proteína de fusión que comprende al menos dos secuencias de aminoácidos, donde dichas dos secuencias de aminoácidos consisten en una primera secuencia de aminoácidos que tiene
al menos el 90% de identidad de secuencia con una secuencia de aminoácidos tal como se muestra en la SEQ ID NO: 2, fusionada con una segunda secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 90% de identidad de secuencia con una secuencia de aminoácidos tal como se muestra en la SEQ ID NO: 4, donde dicha proteína de fusión es capaz de conferir inmunidad protectora contra el estreptococo del grupo B.
PDF original: ES-2586418_T3.pdf
Inhibidores de la histidina quinasa con actividad antibacteriana.
(10/05/2016). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: MARINA MORENO, ALBERTO, FINN, PAUL WILLIAM, WELLS,Jerry, VELIKOVA,Nadya Raykoba, FULLE,Simeone.
Inhibidores de la histidina guinasa con actividad antibacteriana.
La presente invención se refiere a un grupo de compuestos con actividad inhibidora de la autofosforilación y actividad antibacteriana frente a diferentes bacterias como Staphylococcus aureus y Staphylococcus epidermidis entre otras, y al uso de dichos compuestos para la fabricación de antibióticos.
PDF original: ES-2569418_R1.pdf
PDF original: ES-2569418_B1.pdf
PDF original: ES-2569418_A2.pdf
Anticuerpo frente a las toxinas del ántrax.
(04/05/2016). Solicitante/s: ETAT FRANCAIS REPRESENTE PAR LE DELEGUE GENERAL POUR L'ARMEMENT. Inventor/es: THULLIER,PHILIPPE.
Anticuerpo anti antígeno protector de la toxina del ántrax que comprende:
- una parte Fc de origen humano, y:
- o bien la región variable de cadena pesada de secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID Nº 1 mutada en las posiciones siguientes: H/L y S/G , y la región variable de cadena ligera de secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID Nº 2 mutada en la posición siguiente: Q/L ,
- o bien la región variable de cadena pesada de secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID Nº 1 mutada en las posiciones siguientes: G/S (31A), R/K et K/R , y la región variable de cadena ligera de secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID Nº 2,
siendo las posiciones de los aminoácidos las indicadas en la figura 1, y caracterizado por que dicho anticuerpo modificado presenta una afinidad superior a la del anticuerpo no mutado.
PDF original: ES-2584511_T3.pdf