(20/03/2019). Solicitante/s: Verona Pharma PLC. Inventor/es: SPARGO, PETER, LIONEL, FRENCH,EDWARD JAMES, HAYWOOD,PHILIP A.

Una composición farmacéutica líquida adecuada para administración por inhalación que comprende un diluyente y una suspensión de partículas de 9,10-dimetoxi-2-(2,4,6-trimetilfenilimino)-3-(N-carbamoil-2-aminoetil)-3,4,6,7- tetrahidro-2H-pirimido[6,1-a]isoquinolin-4-ona (RPL554) o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que las partículas de RPL554 tienen una distribución del tamaño de partícula con un valor de Dv50 (mediana del tamaño de partícula en volumen) de 0,2 μm a 5 μm y en la que (a) el diluyente es agua y/o (b) la composición farmacéutica líquida comprende adicionalmente uno o más tampones.

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(15/03/2019). Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Inventor/es: BUGE,JEAN-CHRISTOPHE, NADAU FOURCADE,KARINE.

Composición autoespumante que contiene peróxido de benzoilo, destinada a una aplicación tópica que se aclara, que comprende: - al menos una composición intermedia B que comprende un agente generador de gas elegido entre el bicarbonato de sodio, el bicarbonato de potasio, el carbonato de sodio, el carbonato de potasio y sus mezclas, - al menos una composición intermedia A que comprende un agente activador del agente generador de gas elegido entre un ácido, una sal de poliácido parcialmente salificada, una disolución tampón de ácido débil y de su base conjugada, y las mezclas de estos compuestos, y - peróxido de benzoilo contenido en una al menos de dichas composiciones intermedias A y B.

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(11/03/2019). Solicitante/s: Kate Somerville Skincare LLC. Inventor/es: SOMERVILLE,KATE, KHOURY,FRED.

Una formulación que comprende: aproximadamente 1-10% de una mezcla de perfluorocarbonos (PFC) de al menos tres pesos moleculares diferentes; y aproximadamente 0,001-5% de ácido hialurónico (HA) de peso molecular de aproximadamente 100 kDa o menos, envasado en un envase de mano con aerosol.

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(04/03/2019). Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Inventor/es: BUGE,JEAN-CHRISTOPHE, NADAU FOURCADE,KARINE.

Composición autoespumante que contiene adapaleno y peróxido de benzoílo dispersados destinada a una aplicación tópica no enjuagada, que comprende: - al menos una composición intermedia B que comprende un agente generador de gas seleccionado entre bicarbonato de sodio, bicarbonato de potasio, carbonato de sodio, carbonato de potasio y sus mezclas, - al menos una composición intermedia A que comprende un agente activador del agente generador de gas seleccionado entre un ácido, una sal de poliácido parcialmente salificada, una solución tampón de ácido débil y de su base conjugada, y las mezclas de estos compuestos, y - peróxido de benzoílo contenido al menos en una de dichas composiciones intermedias A y B, y adapaleno o una de sus sales contenido en la otra composición intermedia; o alternativamente peróxido de benzoílo y adapaleno o una de sus sales contenidos en la misma composición intermedia A o B.

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(23/01/2019). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: BROWN, DAVID, KAUPPINEN, ESKO, WATANABE, WIWIK, JOKINIEMI, JORMA, MUTTONEN, ESA, AHONEN, PETRI, JÄRVINEN,RAOUL.

Método para preparar partículas adecuadas para la administración pulmonar de fármacos, que comprende las etapas de: proporcionar una reserva de alimentación líquida que comprende uno o varios principios activos; atomizar la reserva de alimentación líquida para crear gotitas; suspender dichas gotitas en un gas vehículo; hacer pasar dicho gas vehículo y las gotitas suspendidas en el mismo a través de un reactor de flujo de tubo calentado con tiempo de permanencia e historial de temperatura predeterminados; y recoger las partículas producidas.

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(02/01/2019). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER INC. Inventor/es: SINGLETON,LAURA C.

Una composición, que comprende: una fase acuosa continua, una fase oleosa discontinua dispersada en dicha fase acuosa continua, aproximadamente el 10 por ciento o más en peso de un filtro UV orgánico, una silicona líquida C2-C8 insoluble en agua, un éster de ácido graso ramificado de un ácido carboxílico poliprótico; de 2 al 10 por ciento en peso de una partícula mineral que comprende un recubrimiento de almidón aplicado a la superficie de la misma, comprendiendo dicha partícula mineral una porción mineral que incluye sílice; y un polímero de silicona modificado con alquilo dispersado que incluye un grupo alquilo C12-C22; en el que el éster de ácido graso ramificado de un ácido carboxílico poliprótico es un poliéster de citrato de octildodecilo; en el que la silicona líquida C2-C8 insoluble en agua comprende etilmeticona.

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(12/12/2018). Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: HARMAN, ANTHONY, DAVID, ROBINSON,NIKKI, MIJERS,JAN WILLEM MARINUS.

Un recipiente que tiene contenido estéril, comprendiendo el contenido en proporciones predeterminadas (i) un líquido espumable y (ii) un gas o una mezcla de gases diferente al aire, estando el contenido a una presión sustancialmente superior a la atmosférica, teniendo el recipiente una salida adaptada para cooperar con una boquilla de jeringa, caracterizado por que dicha salida tiene asociada a ésta un cierre elástico tal como un tapón de caucho que se puede perforar con una aguja hipodérmica y que forma un sello alrededor de la aguja cuando se perfora.

PDF original: ES-2693582_T3.pdf

(23/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: VIDYASAGAR,SADASIVAN, OKUNIEFF,PAUL, ZHANG,LURONG, PRABHAKARAN,SREEKALA.

Una composición farmacéutica que comprende un sustrato de transportador de sodio-glucosa (SGLT-1) como principio activo, formulado con vehículos farmacéuticamente aceptables, en la que el sustrato de SGLT-1 está presente a una concentración de aproximadamente 0,3 mM a aproximadamente 3,0 mM, en la que el sustrato de SGLT-1 es glucosa o un análogo de glucosa no metabolizable que se selecciona del grupo que consiste en α-metil- D-glucopiranósido (AMG), 3-O-metilglucosa (3-OMG), desoxi-D-glucosa y α-metil-D-glucosa, que comprende además una proteína NSP4, péptido de NSP4 o toxoide de NSP4 como el principio activo.

PDF original: ES-2691083_T3.pdf

(07/11/2018). Solicitante/s: Norwegian University of Science and Technology (NTNU). Inventor/es: SMIDSROD, OLAV, TAYLOR,CATHERINE, DRAGET,KURT.

Un oligouronato de 3 a 28 monómeros para su uso en un método terapéutico de potenciación de la captación de fármacos por la administración a una superficie de secreción de moco o de transporte de moco en el organismo de un destinatario.

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(29/10/2018). Solicitante/s: Sosei R&D Ltd. Inventor/es: RICHARDS, ANDREW JOHN MCGLASHAN, BANNISTER,ROBIN, STANIFORTH,JOHN, GILBERT,JULIAN, MORTON,DAVID A.

Un medicamento de polvo seco de liberación controlada que comprende glicopirrolato para su uso en el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, para la administración vía inhalación, en donde el glicopirrolato se formula con un material de matriz hidrófoba para formar las micropartículas, y en donde el medicamento permite que el glicopirrolato ejerza su efecto farmacológico a lo largo de un periodo superior a 12 horas.

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(24/10/2018). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: DAGLI ALBERI,MASSIMILIANO, BONELLI,SAURO, ZAMBELLI,ENRICO, USBERTI,FRANCESCA, COPELLI,DIEGO.

Una composición farmacéutica de solución en aerosol destinada para su uso en un inhalador dosificador presurizado que comprende: (a) bromuro de glucopirronio a una dosificación en el intervalo de 5 a 26 μg por accionamiento; (b) formoterol, o una sal del mismo o un solvato de dicha sal, a una dosificación en el intervalo de 1 a 25 μg por accionamiento; (c) un propulsor de HFA; (d) un cosolvente; (e) una cantidad estabilizadora de un ácido mineral; estando contenida dicha composición en un bote de aerosol revestido internamente mediante una resina que comprende un polímero de etileno propileno fluorado (FEP).

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(16/10/2018). Solicitante/s: Speximo AB. Inventor/es: DEJMEK,PETR, TIMGREN,ANNA, SJÖÖ,MALIN, RAYNER,MARILYN.

Una emulsión o una espuma estabilizadas con partículas que comprende al menos dos fases y partículas sólidas, en donde dichas partículas sólidas son gránulos de almidón y dichos gránulos de almidón o una parte de los mismos están situados en la interfase entre las dos fases proporcionando la emulsión o la espuma estabilizadas con partículas, en donde los gránulos de almidón tienen un tamaño granular pequeño en el intervalo de 0,2-4 (D32) micras, y en donde la cantidad de gránulos de almidón añadidos cubre más del 10 % de la superficie de una gota de emulsión.

PDF original: ES-2686145_T3.pdf

(08/10/2018). Solicitante/s: Horizon Orphan LLC. Inventor/es: SURBER,MARK, BOSTIAN,KEITH A, LOMOVSKAYA,OLGA, GRIFFITH,DAVID C, DUDLEY,MICHAEL N.

Un método para producir un aerosol de una solución que comprende levofloxacina u ofloxacina y un catión divalente o trivalente, y dicho método comprende: obtener una solución que comprende levofloxacina u ofloxacina y un catión divalente o trivalente; y aerosolizar dicha solución para conseguir un aerosol que comprende un diámetro aerodinámico mediano de masa de 5 μm o menos, en el que dicho aerosol es adecuado para la inhalación en un pulmón.

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(18/09/2018). Solicitante/s: Sequessome Technology Holdings Limited. Inventor/es: VIERL,ULRICH, MAYO,JOHN CHARLES, ILIFFE,GEORGE LANGTON, ROTHER,MATTHIAS.

Una formulación vesicular para uso en el tratamiento de dolor asociado con osteoartritis que comprende uno o más fosfolípidos y uno o más tensioactivos no iónicos y que está libre de cualquier agente farmacéuticamente activo no tensioactivo, no lipídico, en el que la formulación se aplica por vía tópica.

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(11/04/2018). Solicitante/s: Socpra Sciences Santé Et Humaines S.E.C. Inventor/es: RICHTER, MARTIN, MARSAULT, ERIC, LEDUC,RICHARD, COLOMBO,ÉLOÏC.

Un compuesto de fórmula :**Fórmula** o una sal, hidrato, solvato, o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que,**Fórmula** R12 es NHR7; en el que R7 es ; R1 es H, NH2 o NHR7; en el que R7 es un alquilo, arilo, (C≥O)-alquilo, (C≥O)-arilo, SO2-alquilo o SO2-arilo; R2 y R5 son independientemente -CH2-R8 o ; en el que R8 es (CH2)n-NH(C≥NH)NH2; n es 1 a 3; m es de 0 a 3; y R10 es -C(≥NH)-NH2, NH2 o NH alquilo; R3 es: un alquilo lineal; un alquilo sustituido con (CO)NH2, (CO)OH, NH2, NHCO-alquilo, NHCO-arilo, NHSO2-alquilo, NHSO2-arilo o heteroarilo; o un arilo o un arilo sustituido; R4 es un alquilo, un arilo, un alquilo sustituido o un arilo sustituido; R6 es , , CF3, CO2H, CONH-alquilo, CONH-arilo o CONH-aminoácido;~ en los que W, X, Y y Z son independientemente CH o N; V y U son independientemente S, O, NH o NCH3; y R11 es H, CO2H, CONH-alquilo, CONH-arilo, arilo, heteroarilo.

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(28/03/2018). Solicitante/s: PARI PHARMA GMBH. Inventor/es: KELLER, MANFRED, AKKAR,Aslihan.

Un aerosol farmacéutico para administración nasal, sinonasal o pulmonar que comprende una fase dispersa líquida y una fase continua gaseosa, en donde la fase dispersa líquida (a) consiste en gotitas acuosas que comprenden 20 a 200 mg/ml del compuesto activo levofloxacino o la concentración equivalente de una de sus sales, solvatos o isómeros farmacéuticamente aceptables, y al menos un excipiente seleccionado del grupo de sales de calcio, magnesio y aluminio; (b) tiene un diámetro mediano de masa de aproximadamente 1,5 a aproximadamente 6 μm; y (c) tiene una distribución de tamaño de gotita que presenta una desviación estándar geométrica de aproximadamente 1,2 a aproximadamente 3,0.

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(14/03/2018). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: MILLER, JOHN, F., SOMMERVILLE,MARK L, SCHULTZ,ROBERT D.

Un dispensador de medicamento que comprende: un recipiente sellado que comprende: un recipiente que tiene una abertura en el mismo; una tapa que cubre la abertura en el recipiente; una válvula de medición adyacente a la tapa, donde dicha válvula de medición comprende al menos un sello del vástago; y un sello de tapa colocado entre la tapa y el recipiente para proporcionar un recipiente sellado que contiene una formulación farmacéutica de aerosol, caracterizado porque: dicho al menos un sello del vástago comprende un polímero de nitrilo; dicho sello de tapa comprende un polímero de monómero de etileno propileno dieno (EPDM); y una formulación farmacéutica en aerosol contenida dentro del recipiente sellado que comprende xinafoato de salmeterol, propionato de fluticasona y un propulsor seleccionado del grupo que consiste en 1,1,1,2-tetrafluoroetano (HFA 134a), 1,1,1,2,3,3, 3-heptafluoro-n-propano (HFA 227) y mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2668780_T3.pdf

(10/01/2018). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER INC. Inventor/es: SINGLETON,LAURA C.

Una composición que comprende: un solvente volátil; un filtro orgánico UV disuelto en el disolvente volátil; una silicona líquida de C2-C8, insoluble en agua, de baja volatilidad, disuelta en el disolvente volátil; un éster de ácido graso ramificado de un ácido carboxílico poliprótico disuelto en el disolvente volátil; y un polímero formador de película; en el que el éster de ácido graso ramificado de un ácido carboxílico poliprótico y la silicona líquida C2-C8, insoluble en agua, de baja volatilidad están presentes en una relación de 3:1 a 4,25:1, en donde la composición contiene menos de 1 porcentaje en peso de agua; en el que el éster de ácido graso ramificado de un ácido carboxílico poliprótico es un poliéster de citrato de octildodecilo.

PDF original: ES-2660150_T3.pdf

(27/12/2017). Solicitante/s: Vectura GmbH. Inventor/es: MULLINGER, BERNHARD, SCHEUCH, GERHARD, HOFMANN, THOMAS, KRONEBERG,PHILIPP.

Una composición de glucocorticoide inhalable para uso en la terapia de un paciente que padece asma grave e incontrolada, en donde dicha composición se administra como un aerosol nebulizado generado mediante un dispositivo de inhalación, estando adaptado dicho dispositivo para: (a) emitir el aerosol nebulizado durante la fase de inhalación del paciente a una velocidad no mayor que aproximadamente 20 litros por minuto; (b) emitir, por fase de inhalación, un volumen total de al menos aproximadamente aproximadamente 0,4 litros de fase gaseosa, incluyendo dicha fase gaseosa aerosol nebulizado y opcionalmente aire sin aerosol y (c) emitir, por fase de inhalación, no más de aproximadamente 150 mililitros de aire sin aerosol antes de que se emita aerosol nebulizado, siempre que la composición no comprenda metilxantina.

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(06/12/2017). Solicitante/s: Jenkem Technology Co. Ltd. (Beijing). Inventor/es: ZHAO, XUAN, XU,LIHUA, HUANG,WENZHE.

Conjugado de PEG-oligopéptido-irinotecán según la fórmula (I): **(Ver fórmula)** en el que: PEG representa polietilenglicol que presenta una estructura de cadena lineal y un peso molecular medio de 20.000-40.000 Daltons; (AA)i representa un oligopéptido, en el que AA representa los mismos o diferentes aminoácidos del oligopéptido; i y j pueden ser iguales o diferentes; i es un número entero de 2 a 12 que representa el número de aminoácidos del oligopéptido; y j es un número entero de 2 a 12 que representa el número de compuestos de irinotecán conectados con el oligopéptido; en el que los aminoácidos son ácido glutámico y glicina y el oligopéptido consiste en 2 restos de ácido glutámico y 3 de glicina, o el oligopéptido consiste en 3 restos de ácido glutámico y 4 de glicina.

PDF original: ES-2659778_T3.pdf

(25/10/2017). Solicitante/s: MCNEIL AB. Inventor/es: LINDELL,KATARINA, THYRESSON,KRISTINA, BOSSON,BENGT, SCHLUTER,ANETTE, OLSSON,ROLAND, NICKLASSON,FREDRIK, HUGERTH,ANDREAS, STEEN,PER, DYMITROWICS,DAREK, WALTERMO,ÅSA, PÅLSSON,MAGNUS, MODY,SEEMA K.

Una formulación oral farmacéutica tamponada en la forma de un espray bucal que comprende nicotina, caracterizado porque la formulación se tampona con al menos trometamol como el único tampón, o como el tampón principal.

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(18/10/2017). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: KELLER, MANFRED, LINTZ,FRANK-CHRISTOPHE, MONTGOMERY,Alan,Bruce.

Un sistema de reconstitución en dos partes donde (a) la primera parte es una forma de dosificación liofilizada que consiste en lisinato de aztreonam preparado de aztreonam α y (b) la segunda parte, presente como componente separado, es un diluyente de 0,1 a 0,9 N de solución salina.

PDF original: ES-2655036_T3.pdf

(27/09/2017). Solicitante/s: Teva Branded Pharmaceutical Products R & D, Inc. Inventor/es: ZENG, XIAN MING, FENLON,DEREK.

Un inhalador dosificador presurizado que comprende un cartucho, en donde el cartucho contiene una formulación en solución que comprende una sal de tiotropio, un ácido orgánico, un primer co-disolvente y un propulsor de HFA, en donde el inhalador es un inhalador accionado por inhalación.

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(09/08/2017). Solicitante/s: TOKO YAKUHIN KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KAMISHITA,TAIZOU.

Una preparación pulverizable de tipo gel adhesiva para la piel/mucosa que comprende una formulación en gel que contiene un ingrediente farmacéutico activo en un material base de gel que comprende un agente adhesivo para la piel/mucosa, en la que el agente adhesivo para la piel/mucosa comprende polímero carboxivinílico, y su viscosidad se ajusta aplicando una fuerza de cizallamiento externa con un dispositivo emulsionador de tipo giratorio de alta velocidad, preferiblemente un dispositivo emulsionador de tipo homomezcladora, de tipo peine, o de tipo giratorio de alta velocidad de tipo generador de corriente de chorro intermitente; un dispositivo emulsionador de tipo molino coloidal; un dispositivo emulsionador de alta presión; un dispositivo emulsionador de tipo molino de rodillos; un dispositivo emulsionador de tipo ultrasónico o un dispositivo emulsionador de tipo membrana.

PDF original: ES-2642042_T3.pdf

(26/07/2017). Solicitante/s: Verona Pharma PLC. Inventor/es: SPARGO, PETER, LIONEL, FRENCH,EDWARD JAMES, HAYWOOD,PHILLIP A.

Una composición farmacéutica líquida adecuada para administración por inhalación que comprende un diluyente y una suspensión de partículas de 9,10-dimetoxi-2-(2,4,6-trimetilfenilimino)-3-(N-carbamoil-2-aminoetil)-3,4,6,7-tetrahidro-2H-pirimido[6,1-a]isoquinolin-4-ona (RPL554) o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que las partículas de RPL554 tienen una distribución del tamaño de partícula con un valor de Dv50 (mediana del tamaño de partícula en volumen) de 0,2 μm a 5 μm y en la que la composición farmacéutica líquida no comprende una cantidad superior al 0,1 % en peso total de un agonista de receptor ß2-adrenérgico y un antagonista de receptor muscarínico.

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