(16/01/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: SAINZ DIAZ, CLARO IGNACIO, BORREGO SÁNCHEZ,Ana, VISERAS IBORRA,César, AGUZZI,Carola.

La invención se refiere a un procedimiento de preparación de un material nanoestructurado de un silicato que tiene estructura laminar, fibrilar o tubular con praziquantel, un compuesto con actividad antiparasitaria. Otros aspectos de la invención se refieren al material obtenido mediante dicho procedimiento de preparación y al uso del mismo para la eliminación de parásitos, tanto en composiciones para el tratamiento de enfermedades parasitarias, particularmente la esquistosomiasis, como en sistemas de ventilación o conducciones de agua.

(15/01/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: SAINZ DIAZ, CLARO IGNACIO, BORREGO SÁNCHEZ,Ana, VISERAS IBORRA,César, AGUZZI,Carola.

Procedimiento de preparación de un material nanoestructurado de praziquantel y un silicato, material obtenido y uso como antiparasitario. La invención se refiere a un procedimiento de preparación de un material nanoestructurado de un silicato que tiene estructura laminar, fibrilar o tubular con praziquantel, un compuesto con actividad antiparasitaria. Otros aspectos de la invención se refieren al material obtenido mediante dicho procedimiento de preparación y al uso del mismo para la eliminación de parásitos, tanto en composiciones para el tratamiento de enfermedades parasitarias, particularmente la esquistosomiasis, como en sistemas de ventilación o conducciones de agua.

PDF original: ES-2696400_A1.pdf

PDF original: ES-2696400_B2.pdf

(28/09/2016). Solicitante/s: SKENDI FINANCE, LTD. Inventor/es: URIBE, JUAN ANGELES, DE GYVES, AURELIO, GOMEZ, ABRAHAM.

Una pluralidad de partículas estables durante el almacenamiento de un tamaño y forma definitivo que consiste esencialmente de un compuesto orgánico de estructura cristalina uniforme, reteniendo dichos compuestos orgánicos dicha estructura cristalina, y reteniendo dichas partículas dicho tamaño y forma durante el almacenamiento en medio acuoso durante al menos aproximadamente un mes.

PDF original: ES-2609284_T3.pdf

(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MANNKIND CORPORATION. Inventor/es: STEINER, SOLOMON, S., WOODS,RODNEY J, SULNER,JOSEPH W.

Una composicion para su uso en administracion pulmonar de un peptido a un paciente, que comprende un peptido complejado a una dicetopiperazina, en donde el peptido se recubre sobre microparticulas de la dicetopiperazina.

PDF original: ES-2569949_T3.pdf

(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MANNKIND CORPORATION. Inventor/es: STEINER, SOLOMON, S., WOODS,RODNEY J, SULNER,JOSEPH W.

Una composicion que comprende microparticulas, que comprende insulina complejada a una dicetopiperazina, para su uso en medicina; en donde la composicion libera insulina monomerica o dimerica tras la administracion; y en la que las microparticulas son obtenibles a traves de un proceso que comprende - (i) proporcionar la dicetopiperazina como microparticulas pre-formadas en una suspension; (ii) combinar las microparticulas en suspension con una solucion de insulina; y (iii) liofilizar o criodesecar dicha suspension; para producir de esta manera microparticulas de dicetopiperazina que tienen un recubrimiento de insulina.

PDF original: ES-2569916_T3.pdf

(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ALRISE BIOSYSTEMS GMBH. Inventor/es: ALBAYRAK, CELAL.

Un procedimiento para la producción de micropartículas poliméricas que comprende disolver un polímero en un disolvente libre de halógenos que es al menos parcialmente miscible con agua para formar una solución de polímero, añadir un agente activo no soluble en agua a la solución de polímero para formar una fase de fármaco contenida en un recipiente; añadir una cantidad predeterminada de una fase acuosa de tensioactivo al recipiente que contiene la fase de fármaco mezclando, siendo dicha cantidad predeterminada suficiente para (i) dar como resultado una fracción de volumen de la fase de tensioactivo de al menos 60%, y (ii) convertir la fase de tensioactivo en fase continua y medio de extracción con el fin de extraer una cantidad de dicho disolvente de dicha fase de fármaco de manera que se produzca una suspensión de micropartículas tras la adición de la fase de tensioactivo a la fase de fármaco sin necesidad de eliminar el disolvente del recipiente.

PDF original: ES-2286157_T5.pdf

PDF original: ES-2286157_T3.pdf

(01/03/2007). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LUINSTRA, GERRIT, RIEGER, BERNHARD, ALLMENDINGER, MARKUS.

Un catalizador Ziegler para preparar homopolímeros y copolímeros de 1-olefina mediante polimerización de una 1-olefina de la fórmula R4CH=CH2, donde R4 es hidrógeno ó un radical alquilo que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, en suspensión, en solución ó en la fase gaseosa, cuyo catalizador incluye el producto de reacción de un alcóxido de magnesio (componente a) con un compuesto de titanio (componente b) y un compuesto organometálico (componente c) junto con un componente adicional (d) que incluye un compuesto químico de la fórmula M - Rx Donde M es un elemento del grupo principal IV de la Tabla Periódica y R es halógeno.

(16/03/2006). Solicitante/s: MADAUS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WACHTER, WILFRIED, DR. RER. NAT., ZAESKE, HELGA.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREPARACIONES DE FLAVANO-LIGNANO CON LIBERACION Y REABSORCION MEJORADAS EN COMPARACION CON LO EXISTENTE. ESTAS PREPARACIONES ESTAN EN FORMA DE COPRECIPITADOS DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS CON TRANSPORTADORES Y RETICULADORES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS COPRECIPITADOS SE OBTIENEN POR PRECIPITACION CONJUNTA DEL FLAVANO-LIGNANO CON TRANSPORTADORES Y RETICULADORES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LAS PREPARACIONES DE FLAVANO-LIGNANO SE PUEDEN UTILIZAR COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ENFERMEDADES DEL HIGADO Y COMO PROTECTORES DEL HIGADO PARA EVITAR DAÑOS HEPATICOS DEBIDO A MEDICAMENTOS, DROGAS O ALCOHOL O PARA LA OBTENCION DE LOS CORRESPONDIENTES MEDICAMENTOS.

(16/01/2003). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: LECH, STANLEY, SCHOBEL, ALEXANDER, M., DENICK, JOHN, JR.

UNA PREPARACION FRIA/SINUS MASCABLE QUE CONSTA DE UNA MEZCLA DE SABOR AMARGO DE UN DESCONGESTIONANTE, TAL COMO PSEUDOEFEDRINA, Y UN ANTIHISTAMINICO, TAL COMO MALEATO DE DIFENHIDRAMINA Y/O CLORFENIRAMINA QUE NO CONTIENE UNA SENSACION BUCAL DESAGRADABLE NI SABOR METALICO AMARGO, ADSORBIENDO LA MEZCLA DE MEDICAMENTO ACTIVO UTILIZANDO UN PROCESO DE GRANULACION HUMEDO SOBRE UN PORTADOR DE DIOXIDO DE SILICONA QUE CONTIENE DE APROXIMADAMENTE 50 A 85% DEL PESO TOTAL DE LA COMPOSICION ADSORBENTE. SE PREPARA UNA FORMULA DE ALIVIO REALMENTE MULTISINTOMAS MEDIANTE LA ADICION OPCIONAL DE UN ANTITUSIVO COMO UN HIDROBROMURO DE DEXTROMETORFAN Y/O UN ANALGESICO TAL COMO UN ACIDO MECLOFENANICO, ASPIRINA O IBUPROFEN. SE AÑADEN EXCIPIENTES ADICIONALES TALES COMO SABORES, EDULCORANTES, LUBRICANTES Y RELLENOS DE VOLUMEN PARA UN MEJOR SABOR, SENSACION BUCAL MEJORADA Y COMO AYUDA AL PROCESO DE TABLETACION.

(01/09/2001). Solicitante/s: DOTT RESEARCH LABORATORY. Inventor/es: YANAGAWA, AKIRA, MED. DR.

UNA COMPOSICION NASALMENTE ADMINISTRABLE QUE TIENE UNA SUSTANCIA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA DISPERSA HOMOGENEAMENTE Y ABSORBIDA HOMOGENEAMENTE EN UN UNICO VEHICULO. LA COMPOSICION NASALMENTE ADMINISTRABLE CONTIENE UNA CANTIDAD FISIOLOGICAMENTE EFECTIVA DE LA SUSTANCIA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE NO MAS DE 40.000 HOMOGENEAMENTE DISPERSA EN Y HOMOGENEAMENTE ADSORBIDA SOBRE VEHICULO DE COMPUESTO DE METAL DE POLIVALENCIA CRISTALINA O EN PULVERULENTO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE. EL VEHICULO DE COMPUESTO DE METAL SE ELIGE A PARTIR DE COMPUESTO DE ALUMINIO, COMPUESTO DE CALCIO, COMPUESTO DE MAGNESIO, COMPUESTO DE SILICIO, COMPUESTO DE HIERRO Y COMPUESTO DE ZINC. LA COMPOSICION SE PUEDE ADMINISTRA NASALMENTE EN FORMA PULVERULENTA.

(01/11/2000). Solicitante/s: VECTORPHARMA INTERNATIONAL S.P.A.. Inventor/es: CARLI, FABIO, SHAH, JATIN, J. EON LABS MANUFACTURING, INC., SHINAL, EDWARD. C. EON LABS MANUFACTURING, INC.

SE PREPARAN COMPOSICIONES ACTIVADAS MECANICAMENTE QUE INCLUYEN SUSTANCIAS FARMACEUTICAMENTE ACTIVAS Y GLICOLATO SODICO DE ALMIDON COMO MATERIAL DE SOPORTE MEDIANTE LA CO ON DE ELEVADA ENERGIA DE LAS SUSTANCIAS FARMACEUTICAMENTE ACTIVAS Y EL GLICOLATO SODICO DE ALMIDON PARA OBTENER LAS COMPOSICIONES ACTIVADAS MECANICAMENTE QUE POSEEN VELOCIDADES AUMENTADAS DE DISOLUCION, CINETICAS MEJORADAS DE SOLUBILIZACION, BIODISPONIBILIDAD MEJORADA, Y NIVELES PICO MEJORADOS DE FARMACO EN PLASMA DE LAS SUSTANCIAS FARMACEUTICAMENTE ACTIVAS CUANDO SE COMPARAN CON LAS SUSTANCIAS ACTIVAS PER SE O CON FORMULACIONES CONOCIDAS DE LAS MISMAS.

(16/10/1998). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: YOKOYAMA, KAZUMASA, IWAO, TORU, HIRAI, KENICHI, KONDOH, NOBUO, YAMANOUCHI, KOICHI.

COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE UNA DROGA LIGERAMENTE SOLUBLE EN AGUA ADMINISTRABLE POR VIA ORAL, CARACTERIZADO POR UNA MEJORADA ESTABILIDAD Y ABSORCION DE LA DROGA DESDE EL TRAMO DIGESTIVO A LA SANGRE. EL USO DEL COMPUESTO DE LA PRESENTE INVENCION PERMITE UNA REDUCCION DE LA DOSIS DE UNA DROGA LIGERAMENTE SOLUBLE EN AGUA, LO QUE CONDUCE CON EL TIEMPO A UN ALIVIO DE LOS DOLORES Y EFECTOS SECUNDARIOS QUE SUFREN LOS PACIENTES.

(01/08/1996). Solicitante/s: MEDIBREVEX SA. Inventor/es: AYACHE CLAIRET, JOSIANE, AYACHE, JEAN-JACQUES, BRUTTMANN, GEORGES, PEDRALI, PATRICK, ROBERT, SERGE.

SEGUN LA INVENCION EN ESTAS NUEVAS FORMAS GALENICAS, EL BETA 2 - MIMETICO ESTA CONTENIDO EN CANTIDADES ESTRICTAMENTE CONTROLADAS Y REPRODUCIBLES, EN SOPORTES SOLIDOS PREVISTOS PARA UNA LIBERACION PROGRESIVA DEL PRINCIPIO ACTIVO POR VIA PER Y SUBLINGUAL. EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTAS NUEVAS FORMAS GALENICAS COMPORTA LAS ETAPAS SIGUIENTES: DISOLUCION DE UN BETA - 2 - MIMETICO EN UN DISOLVENTE POLAR PARA OBTENER SOLUCION MADRE; PREPARACION DE DISOLUCIONES A DIFERENTES CONCENTRACIONES; FRACCIONAMIENTO DE CADA UNA DE ESTAS DISOLUCIONES; IMPREGNACION POR MULTIIMPREGNACION O IMPREGNACION FRACCIONADA DE UN SOPORTE SOLIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CON CADA UNA DE LAS SUBDISOLUCIONES, ESTANDO SEGUIDA CADA UNA DE DICHAS ETAPAS DE IMPREGNACION DE UN SECADO CON AIRE FORJADO Y DESECADO CON UNA TEMPERATURA INFERIOR O IGUAL A 30 (GRADOS) C; IMPREGNACION FINAL PROTECTORA DEL TIPO DRAGE.

(01/11/1995). Solicitante/s: VECTORPHARMA INTERNATIONAL S.P.A.. Inventor/es: LOVRECICH, MARA LUCIA.

SE PRESENTAN MEDICAMENTOS PREPARADOS MEDIANTE UN PROCESO QUE COMPRENDE LA MEZCLA DEL MEDICAMENTO CON UN MATERIAL DE SOPORTE EN CONDICIONES SECAS, LA PULVERIZACION DE LA MEZCLA EN UN MOLINO CUYA CAMARA SE ENCUENTRA SATURADA CON EL VAPOR DE UNO O MAS SOLVENTES CAPACES DE SOLUBILIZAR EL MEDICAMENTO O DE SER ABSORBIDOS SOBRE LA SUPERFICIE DEL MATERIAL DE SOPORTE, EL SECADO AL VACIO DEL PRODUCTO OBTENIDO, Y SU TAMIZACION. LOS MEDICAMENTOS OBTENIDOS DE ESTA FORMA TIENEN UN PUNTO DE FUSION REDUCIDO, Y UNA RELACION DE DISOLUCION.

(01/10/1995). Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Inventor/es: MALKOWSKA, SANDRA THERESE ANTOINETTE, PRATER, DEREK ALLAN, BUXTON, IAN RICHARD, NORMAN, ALISON ANNE.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE RESINA INTERCAMBIANDO IONES QUE ES FACILMENTE DISPERSABLE EN AGUA COMPRENDIENDO GRANULAR UNA RESINA INTERCAMBIADORA DE IONES, TENIENDO UN INGREDIENTE ACTIVO FARMACOLOGICAMENTE UNIDO A ELLA, CON UN AZUCAR O UN ALCOHOL AZUCARADO EN PRESENCIA DE AGUA SUFICIENTE, ALCOHOL ACUOSO O ALCOHOL QUE PERMITA LA GRANULACION. PREFERIBLEMENTE EL INGREDIENTE ACTIVO ES MORFINA O METOCLOPRAMINA Y EL ALCOHOL AZUCARADO ES SILITOL. LA GRANULACION MEJOR QUE LA PURA MEZCLA, MEJORA EL MARGEN EN EL CUAL LA COMPOSICION FORMA UNA SUSPENSION EN AGUA.

(16/08/1995). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE CO.. Inventor/es: TRINH, TOAN, GARDLIK, JOHN, MICHAEL.

UNA CANTIDAD EFECTIVA DEL COMPLEJO CICLODEXTRINA ACTIVO, ES INCORPORADO EN LOS PRODUCTOS SOLIDOS PARA EL CONSUMIDOR, EN FORMA DE PARTICULAS CON UN TAMAÑO INFERIOR A 12 MICRAS. LOS COMPLEJOS PROPORCIONAN UNA LIBERACION RAPIDA DEL ACTIVO CUANDO SON HUMEDECIDOS, INCLUSO CUANDO LA CANTIDAD DE AGUA DISPONIBLE ES LIMITADA, ASI COMO EN LAS COMPOSIONES PARA USO PERSONAL COMO MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y COSMETICOS DONDE LA LIBERACION DEL ACTIVO SE EFECTUA POR MEDIO DE LOS FLUIDOS CORPORALES. LOS ACTIVOS PREFERIDOS INCLUYEN PERFUMES, SABORES Y MATERIALES FARMACEUTICOS USADOS POR LOS CONSUMIDORES.

(16/05/1995). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Inventor/es: GRATTAN, TIMOTHY JAMES, SMITHKLINE BEECHAM.

SE PRESENTA UN COMPUESTO PARA LA LIBERACION CONTROLADA Y SOSTENIDA DE UNA DROGA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE COMPRENDE UN COMPLEJO DE DROGA DE INTERCAMBIO DE IONES Y UNA DROGA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA, EL COMPUESTO SE CARACTERIZA EN QUE AL MENOS UN 20% DE LAS PARTICULAS DE RESINA TIENE UN TAMAÑO DE PARTICULA INFERIOR A 35(MU)M.

(01/04/1995). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: SHIBATA, TOSHIYUKI, OGAWA, KENJI, SAMEMOTO, HIROFUMI.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON PROPIEDAD DE DISOLUCION PERFECCIONADA, OBTENIDAS MEZCLANDO Y PULVERIZANDO COMPUESTOS BENZOTIEPINO[5,4-C]PIRIDAZINO REPRESENTADOS POR LA FORMULA CON DERIVADOS DE ALMIDON(ES) DE DISTINTAS PLANTAS Y/O DERIVADO(S) DE LAS MISMAS EN UNA PROPORCION DE PESO 1:4 OS PARA PREPARACIONES FARMACEUTICAS Y FORMULACIONES DE LAS MISMAS EN PREPARACIONES. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA INVENCION EXHIBEN UN EFECTO SUPERIOR DE MEJORADO DE LA DISOLUCION ACOMPAÑADO DE UN AUMENTO DE LA SOLUBILIDAD DEL COMPUESTO (I) PER SE AL SER COMPARADO CON EL QUE SE OBTIENE COMO CUANDO SE DISUELVE SOLO EL COMPUESTO.

(16/03/1995). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: SCHMIDT, RAINER, MIKA, HANS-JURGEN, EMSCHERMANN, BERNHARD, MUNCH, ULRICH, DR., SCZEPANIK, BERNHARD.

LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS DE ADMINISTRACION ORAL, CON LIBERACION RETARDADA DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS, COMPRENDEN UN MATERIAL FUNDIDO GRANULADO Y ENFRIADO, LIBRE DE DISOLVENTES, QUE CONTIENE AL MENOS UNA SUSTANCIA ACTIVA FUNDIBLE, Y AL MENOS UNA SUSTANCIA AUXILIAR FUNDIBLE. EL PREPARADO FARMACEUTICO ES UTILIZABLE EN TODAS LAS FORMAS DE MEDICACION SOLICITADAS Y PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES.

(16/03/1995). Solicitante/s: VECTORPHARMA INTERNATIONAL S.P.A.. Inventor/es: CARLI, FABIO, RABAGLIA, LEONARDO, COLOMBO, ITALO.

LOS COMPUESTOS TERAPEUTICOS DESCRITOS CON LIBERACION CONTROLADA DE MEDICAMENTOS COMPRENDEN UN MEDICAMENTO CARGADO SOBRE PARTICULAS DE UN POLIMERO NO IONICO ENLAZADO INSOLUBLE PERO HINCHABLE EN AGUA, USANDO TANTO METODOS DE HINCHADO CON SOLUCIONES DEL MEDICAMENTO O METODOS DE CO-DESMENUZAMIENTO A ALTA ENERGIA. LAS PARTICULAS DEL MEDICAMENTO CARGADO SE RECUBREN CON UNA PELICULA DE POLIMEROS CAPAZ DE CONTROLAR LA LIBERACION DEL MEDICAMENTO, PARA OBTENER UNA LIBERACION PROLONGADA DEL MEDICAMENTO (INCLUSO EXCEDE DE 24 HORAS) MIENTRAS TIENE UNA ALTA BIOACTIVIDAD.

(16/02/1995). Solicitante/s: SPI POLYOLS, INC. Inventor/es: DUROSS, JAMES WIX.

SE DESCUBRE, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, QUE COMPRENDE UN ALCOHOL DE AZUCAR CRISTALINO DERIVADO DE AL MENOS UNA MONO O POLISACARIDA, TENIENDO UNIFORMEMENTE DISPERSAS EN SU INTERIOR PARTICULAS MATRICES CRISTALINAS DE AL MENOS UN COMPUESTO FARMACEUTICO ACTIVO. TAMBIEN SE DESCUBRE UN METODO PARA PRODUCIR DICHO COMPUESTO FARMACEUTICO UNIFORMEMENTE DISPERSO POR LA CRISTALIZACION CONTROLADA DE ALCOHOL DE AZUCAR DERRITIDO, TENIENDO DISPERSO DICHO MATERIAL FARMACEUTICAMENTE ACTIVO.

(01/02/1995). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: SHROOT, BRAHAM, ROLLAND, ALAIN.

ESTE GEL SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE EL ACIDO RETINOICO ESTA PRESENTE, EN ESTADO SOLUBLE Y ESTABLE, EN UNA PROPORCION DE 0,02 A 0,05% EN PESO, EN PRESENCIA DE 6 A 15% EN PESO DE HIDROXIPROPIL-B-CICLODEXTRINA Y DE TRIETANOLAMINA EN UNA PROPORCION TAL QUE EL PH DE DICHO GEL ESTE COMPRENDIDO ENTRE APROXIMADAMENTE 6,8 Y 7,4 Y DE UN AGENTE GELIFICANTE. ESTE GEL ENCUENTRA UNA UTILIZACION EN LOS CAMPOS FARMACEUTICOS Y COSMETICO, EN PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO DE DISTINTAS FORMAS DE ACNE, DE LA SORIASIS Y DE OTRAS AFECCIONES DERMATOLOGICAS.

(01/02/1995). Solicitante/s: MEDIBREVEX SA. Inventor/es: BRUTTMANN, GEORGES, PEDRALI, PATRICK, ROBERT, SERGE.

ESTAS NUEVAS FORMAS GALENICAS DE GAMMAGLOBULINAS SE CARACTERIZAN EN QUE DICHAS GMMAGLOBULINAS ESTAN CONTENIDAS EN CANTIDADES ESTRICTAMENTE CONTROLADAS Y REPRODUCIBLES EN SOPORTES SOLIDOS PREVISTOS PARA UNA LIBERACION PROGRESIVA DELPRINCIPIO ACTIVO POR VIA PER- Y SUBLINGUAL. SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION COMPRENDE LAS ETAPAS SIGUIENTES: - DISOLUCION DE UNA O VARIAS GAMMAGLOBULINAS EN UN DISOLVENTE POLAR PARA OBTENER UNA SOLUCION MADRE DE CONCENTRACION ELEVADA, - PREPARACION DE DILUCIONES DE ESTA SOLUCION MADRE, - IMPREGNACION POR MULTI-IMPREGNACION O IMPREGNACION FRACCIONADA DE UN SOPORTE SOLIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CON CADA UNA DE DICHAS DILUCIONES, CADA UNA DE DICHA ETAPAS DE IMPREGNACION ESTA SEGUIDA DE UN SECADO POR AIRE FORZADO Y DESECADO A UNA TEMPERATUTA INFERIOR O IGUAL A 30 GRADOS C; - IMPREGNACION FINAL PROTECTORA DE TIPO DE FORMACION DE GRAGEAS.

(16/12/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: COURTEILLE, FREDERIC, VANHOEVE, MAGALI.

NUEVA FORMA FARMACEUTICA LIOFILIZADA UNITARIA, POROSA DE ASPECTO HOMOGENEO, CONSTITUIDA POR: A) UN COMPUESTO DE INCLUSION QUE CONTIENE: UNO O EVENTUALMENTE VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS, UNA CANTIDAD PREDETERMINADA DE CICLODEXTRINA, EVENTUALMENTE UN ADITIVO QUE FACILITA LA INCLUSION; B) POR LO MENOS UNA SUSTANCIA ELEGIDA ENTRE: DILUYENTES, LIGANTES; C) EVENTUALMENTE UNO O VARIOS ADITIVOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: MEDIBREVEX SA. Inventor/es: AYACHE, JEAN-JACQUES, BRUTTMANN, GEORGES, PEDRALI, PATRICK, ROBERT, SERGE, CLAIRET, EPOUSE AYACHE, JOSIANE.

EN ESTAS NUEVAS FORMAS GALEMICAS EL CORTICOIDE ESTA CONTENIDO EN CANTIDADES ESTRICTAMENTE CONTROLADAS Y REPRODUCIBLES, EN SOPORTES SOLIDOS PREVISTOS PARA UNA LIBERACION PROGRESIVA DEL PRINCIPIO ACTIVO POR VIA PER Y SUBLINGUAL. PREFERENTEMENTE EL CORTICOIDE ES EL METIL PREDRISOLONA. SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION COMPORTA LAS ETAPAS SIGUIENTES: PUESTA EN SOLUCION DEL CORTICOIDE EN UN DISOLVENTE; PREPARACION DE DISOLUCIONES DE DIFERENTES CONCENTRACIONES; FRACCIONAMIENTO DE CADA UNA DE LAS DILUCIONES EN BAJO - DILUCIONES; IMPREGNACION POR MULTI IMPREGNACION O IMPREGNACION FRACCIONADA DE UN SOPORTE SOLIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CON CADA UNA DE LAS BAJO DILUCIONES; CADA UNA DE DICHAS ETAPAS DE IMPREGNACION ESTA SEGUIDA POR UN SECADO DE AIRE FORZADO Y DESECADO A UNA TEMPERATURA INFERIOR O IGUAL A 35 (GRADOS) C.

(16/12/1994). Solicitante/s: INNOVET, INC. THE UNIVERSITY OF FLORIDA PHARMOS CORPORATION. Inventor/es: BODOR, NICHOLAS, S., HOUDESHELL, JESSE W., BREWSTER, MARCUS E. III.

SE PRESENTAN METODOS PARA EFECTUAR LA ANESTESIA Y / O CONSEGUIR UNA RESPUESTA HIPNOTICA EN ANIMALES VERTEBRADOS SIN PROVOCAR UNA RESPUESTA SIGNIFICANTEMENTE ALERGICA. ESTE METODO EMPLEA COMPLEJOS DE HIPNOTICOS/ANESTESICOS ESTEROIDALES CON CICLODEXTRINAS SELECCIONADAS. LOS COMPUESTOS PARENTERALES USADOS EN LOS METODOS PRESENTADOS ESTAN LIBRES DE SURFACTANTES.

(01/12/1994). Solicitante/s: RECHERCHE INFORMATIQUE ET PHARMACIE R.I.PH., SARL. Inventor/es: JUNG CHRISTOPHE, JUNG JEAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN MEDICAMENTO, UN PRODUCTO DIETETICO Y UN PRODUCTO DE HIGIENE BAJO LA FORMA DE UNA COMPOSICION PULVERULENTA OBTENIDA POR ABSORCION DE PRINCIPIOS ACTIVOS, PREVIAMENTE DISUELTOS EN UN DISOLVENTE ORGANICO, SOBRE UN AZUCAR DE DISOLUCION RAPIDA, Y UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DICHA COMPOSICION. MEDICAMENTO CARACETRIZADO EN QUE CONTIENE AL MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO MEDICAMENTOSO ABSORBIDO EN LA SUPERFICIE EXTERIOR Y/O INTERIOR DE PARTICULAS DER UN AZUCAR INSTANTANEO MUY RAPIDAMENTE SOLUBLE EN AGUA.