CIP-2021 : C12N 1/36 : Adaptación o atenuación de células.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 1/00 Microorganismos, p.ej. protozoos; Composiciones que los contienen (preparaciones de uso médico que contienen material de protozoos, bacterias o virus A61K 35/66, de algas A61K 36/02, de hongos A61K 36/06; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos bacterianos, p. ej. vacunas bacterianas, A61K 39/00 ); Procesos de cultivo o conservación de microorganismos, o de composiciones que los contienen; Procesos de preparación o aislamiento de una composición que contiene un microorganismo; Sus medios de cultivo.
C12N 1/36 · Adaptación o atenuación de células.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Cepas de Bordetella vivas atenuadas como vacuna de dosis única contra la tos ferina.
(29/07/2020) Una vacuna que comprende una cepa viva, atenuada y mutada de Bordetella pertussis que comprende al menos una mutación del gen (ptx) de la toxina de pertussis que codifica una toxina de pertussis enzimáticamente inactiva (PTX), una deleción del gen (dnt) de la toxina dermonecrótica o una mutación del gen dnt que codifica una toxina dermatonecrótica enzimáticamente inactiva (DNT), y un gen ampG heterólogo que reemplaza al gen ampG de Bordetella, y un excipiente, vehículo y/o portador farmacéuticamente adecuado, en la que la cepa es capaz de colonizar e inducir inmunidad protectora en un sujeto, en la que el reemplazo del gen ampG de Bordetella…
(20/05/2020). Solicitante/s: Metabogen AB. Inventor/es: KHAN,MUHAMMAD-TANWEER, BÄCKHED,FREDRIK.
Un método para la adaptación de microorganismos anaerobios y la selección de microorganismos anaerobios más tolerantes al oxígeno, comprendiendo dicho método las etapas de cultivar dichos microorganismos con una doble inducción gradual de estrés oxidativo mediante un aumento gradual de la tensión aplicada y de la difusión de oxígeno, y una reducción gradual en la concentración de antioxidante combinada con un incremento gradual en la concentración de equivalente opuesto oxidado para cambiar la relación de concentración de equivalente opuesto antioxidante/oxidado para ajustar el estado redox, en donde la concentración de oxígeno disuelto en el medio de cultivo se mantiene a una concentración subletal en la que se eliminan algunos pero no todos los microorganismos.
PDF original: ES-2803748_T3.pdf
Efecto de una cepa de Bordetella atenuada contra enfermedades alérgicas.
(01/01/2020). Solicitante/s: NATIONAL UNIVERSITY OF SINGAPORE. Inventor/es: LOCHT, CAMILLE, ALONSO,SYLVIE CLAUDETTE, LI,RUI.
Una cepa mutada de Bordetella pertussis para su uso en la obtención de inmunidad protectora contra una enfermedad alérgica de la piel, en la que la cepa está atenuada y en la que el gen de toxina pertussis (ptx) está mutado, el gen dermonecrótico (dnt) se elimina o muta, y el gen ampG de Bordetella es reemplazado por un ampG heterólogo.
PDF original: ES-2781481_T3.pdf
Nuevas cepas recombinantes de Bordetella.
(27/11/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LOCHT, CAMILLE, MIELCAREK,NATHALIE, KAMMOUN,HANA.
Una cepa de Bordetella pertussis genéticamente atenuada que expresa una proteína híbrida que comprende una parte de la proteína de hemaglutinina filamentosa (FHA) en forma de un fragmento N-terminal de FHA que permite la expresión superficial y la secreción de un epítopo heterólogo o una proteína antigénica o fragmento de proteína unido a dicho fragmento N-terminal de FHA, siendo dicho epítopo heterólogo o proteína antigénica o fragmento de proteína diferente de FHA, en la que el gen que codifica la proteína FHA nativa está inactivado y el ácido nucleico que codifica la proteína híbrida está en el locus del gen dnt suprimido.
PDF original: ES-2771675_T3.pdf
Cultivo continuo para la producción de 1,3-propanodiol que utiliza una concentración de glicerina elevada.
(09/10/2019) Procedimiento para la producción de 1,3-propanodiol en un proceso de fermentación continuo, que comprende cultivar una cepa de Clostridium modificada genéticamente para presentar su metabolismo de glicerol dirigido a la producción de 1,3-propanodiol en un medio de cultivo y recuperar el 1,3-propanodiol, caracterizado por que:
- el medio de alimentación comprende una concentración elevada de glicerina industrial, siendo dicha glicerina industrial un producto secundario de la producción de biodiésel y que comprende más de 70% de glicerol, estando presente dicho glicerol a una concentración comprendida entre 90 y 120 g/l y la tasa de dilución está comprendida entre 0.005 y 0.1 h-1,
- en el que la cepa de Clostridium es adaptada previamente mediante un cultivo continuo a una tasa de dilución comprendida entre…
Composiciones y métodos para el tratamiento del cáncer utilizando bacterias.
(11/09/2019). Solicitante/s: Decoy Biosystems, Inc. Inventor/es: NEWMAN,MICHAEL J.
Una composición, que comprende (a) células bacterianas gram-negativas intactas y sustancialmente no viables, que han sido tratadas de manera que conlleve a una reducción de más del 70 % de la actividad endotoxínica derivada de los lipopolisacáridos (LPS), cuando se mide mediante el ensayo del lisado de amebocitos de Limulus (LAL) en comparación con las células no tratadas y (b) un excipiente farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2759854_T3.pdf
Procedimiento de mejora de cepas de levadura.
(11/09/2019) Procedimiento para mejorar una cepa de levadura híbrida de interés industrial, que comprende:
a) la transferencia de la levadura de un medio rico a un medio de esporulación, preferiblemente sin fuente de carbono fermentable ni de nitrógeno;
b) la incubación de las levaduras en el medio de esporulación durante un tiempo suficiente para inducir la formación de roturas de dobles cadenas dependientes de Spo11;
c) la puesta en contacto de las levaduras con una fuente de carbono y de nitrógeno antes de la segregación reductora de los cromosomas de la primera división de la meiosis con el fin de obtener las levaduras recombinadas;
d) la recuperación de las levaduras recombinadas; y
e) el cribado o la selección de las levaduras recombinadas con el fin de identificar las que presentan la mejora deseada,
…
Mutantes de algas que tienen un fenotipo aclimatado a alta luz bloqueado.
(10/07/2019) Un mutante de algas desregulado en la aclimatación a baja luz, en donde el mutante de algas exhibe al menos una reducción del 20% en clorofila en condiciones de baja luz con respecto a un alga de tipo salvaje de la misma cepa y, además, en donde el mutante de algas:
exhibe una mayor extinción fotoquímica (qP) en todas las irradiancias fisiológicamente relevantes por encima de 400 μE·m-2·s-1 con respecto a un alga de tipo salvaje de la misma cepa;
exhibe el inicio de la extinción no fotoquímica (NPQ) a una intensidad de luz más alta que la intensidad de la luz a la que ocurre el inicio de la NPQ en un alga de tipo salvaje de la misma cepa; y
exhibe una NPQ más baja en todas las irradiancias…
Nuevas cepas de Bordetella recombinantes.
(05/06/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LOCHT, CAMILLE, MIELCAREK,NATHALIE, KAMMOUN,HANA.
Una cepa de Bordetella pertussis atenuada genéticamente:
a. que comprende un gen mutado de la toxina pertussis (ptx) que codifica una toxina pertussis inmunogénica pero enzimáticamente inactiva, un gen dermonecrótico delecionado (dnt) y un gen ampG heterólogo, y
b. que expresa una proteína híbrida que comprende una parte de la proteína hemaglutinina filamentosa (FHA) en forma de un fragmento N-terminal de FHA que permite la expresión en superficie y la secreción de un epítopo heterólogo o una proteína antigénica o un fragmento de proteína ligado a dicho fragmento N-terminal de FHA, siendo dichos epítopo heterólogo o proteína antigénica o fragmento de proteína diferentes de FHA,
en donde el gen que codifica la proteína FHA natural está inactivado y el ácido nucleico que codifica la proteína híbrida está en el locus del gen dnt delecionado.
PDF original: ES-2715651_T3.pdf
Células de Lactobacillus plantarum con resistencia mejorada a altas concentraciones de etanol.
(01/03/2019). Solicitante/s: CHR. HANSEN A/S. Inventor/es: JOHANSEN, ERIC, KIBENICH,ANNETTE, SOERENSEN,KIM IB.
Método para producir vino que comprende administrar a zumo de uva o vino una composición de Lactobacillus plantarum que comprende desde 104 hasta 1014 UFC/g de células de Lactobacillus plantarum, en el que la composición de Lactobacillus plantarum se caracteriza porque:
(i): las células de Lactobacillus plantarum tienen una resistencia aumentada a D-cicloserina, en las que la cantidad de D-cicloserina que reduce el crecimiento medido a D.O.600 al 50% después de 24 horas a 18ºC en medio GJ-5 que tiene la composición de
70,0 g de concentrado de zumo de uva, 30,0 g de pasta de levadura, 0,5 g de Tween 80, 0,1 g de MnSO4H2O y 900,0 g de agua del grifo,
en comparación con el crecimiento en medio GJ-5 sin D-cicloserina, es mayor de 70 μg/ml de D-cicloserina; y en el que
(ii): las células de Lactobacillus plantarum pueden crecer hasta una D.O.600 de al menos 0,8 después de 3 días de incubación a 25ºC en el medio GJ-5 con etanol al 11%.
PDF original: ES-2702488_T3.pdf
Un microorganismo para la producción de metionina con mayor eflujo de metionina.
(27/02/2019). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: FIGGE, RAINER, DR., DUMON-SEIGNOVERT,LAURENCE.
Una cepa de Escherichia coli (E. coli) recombinante optimizada para la producción fermentativa de metionina y/o sus derivados, seleccionados de N-acetil-metionina (NAM), S-adenosil-metionina (SAM), y análogo hidroxi de metionina (MHA), en donde en dicha cepa recombinante, al menos un gen seleccionado entre metN, metI o metQ se atenúa en comparación con la cepa no modificada y los genes ygaZH se sobreexpresan en comparación con la cepa no modificada.
PDF original: ES-2720803_T3.pdf
Procedimiento para fabricar un material de madera.
(27/11/2018) Procedimiento para la fabricación de un material de madera, en donde el material de madera es un tablero de madera o una pieza conformada de madera, y representa un material compuesto de partículas de madera individuales o un material de madera maciza, caracterizado por que un producto de partida o un producto intermedio del material de madera, que contienen madera, se trata con un medio que contiene una pluralidad de diferentes especies de microorganismos, en donde
(i) el tratamiento comprende la etapa de que la pluralidad de diferentes especies de microorganismos se añade activamente al producto de partida o al producto intermedio, que contienen madera, o se pone en contacto con el mismo; y
(ii) el término "tratamiento" no comprende procesos, en donde los microorganismos ya existían desde…
Vacunas de mannheimia haemolytica atenuadas y procedimientos de fabricación y uso.
(03/10/2018). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: BEY,RUSSELL F, SIMONSON,RANDY R, LAWRENCE,PAULRAJ KIRUBAKARAN.
Vacuna para provocar una respuesta inmunogénica en un animal, comprendiendo la vacuna bacterias que contienen una mutación atenuante en un gen, en la que la mutación modifica la expresión y/o la actividad biológica de un polipéptido o proteína codificada por el gen, dando lugar a una virulencia atenuada de las bacterias, en la que la mutación es una deleción dentro del marco que da lugar a que las bacterias secreten una leucotoxina (LktA) truncada,
en la que además las bacterias son los serotipos A1 y A6 de Mannheimia haemolytica,
en la que además la deleción está dentro del locus del gen de LktCA que codifica acilasa (LktC) y leucotoxina A (LktA),
en la que además la secuencia de aminoácidos de la forma truncada secretada de LktA consiste en la secuencia codificada por la SEQ ID NO: 16 o 17.
PDF original: ES-2684556_T3.pdf
Mutantes de algas que tienen un fenotipo aclimatado a la luz intensa en compartimentos.
(25/07/2018) Un mutante de algas desrregulado en aclimatación a poca luz, en donde el mutante de algas exhibe al menos una reducción del 20% en clorofila en condiciones de poca luz con respecto a un alga de tipo salvaje de la misma cepa y además en el que el mutante de algas:
exhibe un mayor inactivación fotoquímica (qP) a todas las irradiancias fisiológicamente relevantes por encima de 400 μE·m-2·s-1 con respecto a un alga de tipo silvestre de la misma cepa; exhibe un inicio de inactivación no fotoquímica (NPQ) a una intensidad de luz más alta que la intensidad de luz a la cual aparece NPQ en un alga de tipo salvaje de la misma cepa y exhibe un NPQ más bajo en todas las irradiancias fisiológicas…
Vectores basados en Salmonella para inmunoterapia del cáncer dirigida al gen WT1 del tumor de Wilms.
(06/06/2018). Solicitante/s: Vaximm AG. Inventor/es: LUBENAU,HEINZ, SPRINGER,MARCO.
Una cepa mutante atenuada de Salmonella que comprende al menos una copia de una molécula de ADN recombinante que comprende un casete de expresión eucariota que codifica la proteína tumoral de Wilms (WT1).
PDF original: ES-2675020_T3.pdf
Control biológico de la enfermedad de la agalla de la corona en vides.
(23/05/2018). Solicitante/s: CORNELL UNIVERSITY . Inventor/es: BURR,THOMAS J, ZHENG,DESEN.
Derivado de la cepa F2/5 de Agrobacterium vitis necrosis-negativo aislado, conservando dicho derivado un control biológico sobre la agalla de la corona, en el que un gen que codifica una aminotransferasa o un regulador de la respuesta al hierro de dicha F2/5 de A. vitis está inactivado o en el que la expresión de la aminotransferasa o del regulador de la respuesta al hierro está reducida o anulada, y en el que dicha aminotransferasa tiene por lo menos un 90% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 4 y dicho regulador de respuesta al hierro tiene por lo menos un 90% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2677918_T3.pdf
Vacunas y microorganismos dependientes de la replicación de aminoácidos no naturales.
(17/01/2018). Solicitante/s: AMBRX, INC. Inventor/es: TIAN,Feng, HEHLI,BRAD.
Una célula en la que un aminoácido no natural se ha incorporado de forma específica de sitio en un producto génico necesario para la replicación, en la que dicha célula es capaz de replicación en presencia de dicho aminoácido no natural, y tiene una capacidad limitada, o nula, de replicación en ausencia de dicho aminoácido no natural.
PDF original: ES-2660000_T3.pdf
Composición inmunogénica contra Aeromonas hydrophila.
(22/11/2017). Solicitante/s: Pharmaq AS. Inventor/es: TUNG,VO THANH, PHUONG,TRAN DUY, PHUONG,LE THI KIM, PHUC,NGUYEN TRUONG, NYGAARD,ANJA, HUNGERHOLDT,LIV BLOM, KLEVAN,LEIF ARE.
Una composición que comprende:
(i) una cantidad inmunogénica de una bacteria de Aeromonas hydrophila biotipo A viva atenuada o inactivada;
y( ii) una cantidad inmunogénica de una bacteria de Aeromonas hydrophila biotipo B viva atenuada o inactivada. en la que una bacteria de Aeromonas hydrophila biotipo A tiene un gen de la Metionil-ARNt sintetasa (metG) que comprende una secuencia que es al menos un 99 % idéntica a la secuencia que se expone en SEQ ID NO: 2, y/o un gen de la Citrato sintasa I (gItA), que comprende una secuencia que es al menos un 99 % idéntica a la secuencia que se expone en SEQ ID NO: 1; y, en la que una bacteria de Aeromonas hydrophila biotipo B tiene un gen de la Metionil-ARNt sintetasa (metG) que comprende una secuencia que es al menos un 99 % idéntica a la secuencia que se expone en SEQ ID NO: 4, y/o un gen de la Citrato sintasa I (gItA), que comprende una secuencia que es al menos un 99 % idéntica a la secuencia que se expone en SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2655679_T3.pdf
Célula adecuada para la fermentación de una composición de azúcares mixtos.
(18/10/2017). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: KLAASSEN, PAUL, GIELESEN,BIANCA ELISABETH MARIA, SUYLEKOM,VAN GIJSBERDINA PIETERNELLA, HEIJNE,WILBERT HERMAN MARIE.
Célula adecuada para la producción de uno o más productos de fermentación a partir de una composición de azúcares que comprende glucosa, galactosa, xilosa, arabinosa y manosa, en la que la célula comprende dos a quince copias de uno o más genes de xilosa isomerasa o dos a quince copias de uno o más genes de xilosa reductasa y xilitol deshidrogenasa, y dos a diez copias de cada uno de araA, araB y araD, en la que estos genes están integrados en el genoma de la célula.
PDF original: ES-2651076_T3.pdf
Salmonella enterica que presenta un N-glicano de C. Jejuni o derivados del mismo.
(13/09/2017). Solicitante/s: EIDGENOSSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE ZURICH. Inventor/es: AEBI, MARKUS, AHUJA,UMESH, ILG,KARIN, AMBER,SABA, SCHWARZ,FLAVIO.
Salmonella enterica, caracterizada por que comprende al menos un operón pgl (para la glicosilación de proteínas) de Campylobacter jejuni o un derivado funcional del mismo y presenta sobre su superficie celular al menos un N-glicano de Campylobacter jejuni o un derivado de N-glicano del mismo, en donde están inactivados uno más genes de la biosíntesis de bacilosamina por mutación y/o deleción parcial o completa, preferiblemente por deleción parcial y/o completa de los genes pgI, D, E, F.
PDF original: ES-2646320_T3.pdf
Método para producir cepas atenuadas de salmonela de alto rendimiento.
(30/08/2017). Solicitante/s: Vaximm AG. Inventor/es: LUBENAU,HEINZ, SIEDE,HOLGER, JANSSEN,RENATE, SPRINGER,MARCO.
Un método para cultivar una cepa mutante atenuada de Salmonella typhi que alberga una mutación con pérdida de función en el gen galE y que comprende al menos una copia de una molécula de ADN que comprende un casete de expresión eucariota, que comprende la etapa de cultivar la cepa en una medio regulado que comprende peptona a un valor de pH de inicio aproximadamente neutro a escala de fermentación, en el que no se agrega glucosa al medio durante la fermentación y la cantidad inicial de glucosa se agota antes de alcanzar la fase estacionaria, y en el que el volumen del medio es al menos aproximadamente 10 litros.
PDF original: ES-2650269_T3.pdf
Cepas de levaduras capaces de metabolizar xilosa y resistentes a los inhibidores, procedimiento de obtención y uso.
(12/07/2017). Solicitante/s: LESAFFRE ET COMPAGNIE. Inventor/es: PIGNEDE, GEORGES, DESFOUGERES,THOMAS.
Cepa de levadura depositada el 24 de mayo de 2012 en la CNCM con el número I-4627.
PDF original: ES-2643240_T3.pdf
(22/06/2017). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: CARNIEL,ELISABETH, DEMEURE,CHRISTIAN, DERBISE,ANNE.
Una célula atenuada genéticamente de Yersinia pseudotuberculosis, en la que uno o más genes seleccionados de HPI, yopK y psaA están eliminados o inactivados, en la que el ácido nucleico que codifica la expresión de al menos un polipéptido Caf1 de Yersinia pestis en la superficie de dicha célula de Y. pseudotuberculosis está integrado en el cromosoma de dicha célula de Y. pseudotuberculosis, y en la que al menos un transposón que porta el operón caf está integrado en el cromosoma de dicha célula de Y. pseudotuberculosis.
PDF original: ES-2655421_T3.pdf
NUEVAS CEPAS DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS Y SUS USOS.
(02/03/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD PUBLICA DE NAVARRA. Inventor/es: LASA UZCUDUN, IÑIGO, TOLEDO-ARANA,ALEJANDRO, VILLANUEVA SAN MARTÍN,Maite, GARCÍA MARTÍNEZ,Begoña, VALLE TURRILLAS,Jaione, PENADÉS CASANOVA,José R, MARTÍ JIMÉNEZ,Miguel.
Nuevas cepas de Staphylococcus aureus y sus usos. La invención proporciona cepas mutantes de S. aureus desprovistas de todos los sistemas de señales de dos componentes (TCSs) no esenciales e incluso del sistema esencial wal KR, los mutantes intermedios desprovistos de un número de TCSs y sus usos como plataforma de investigación y biotecnológica. Los mutantes desprovistos de todos los TCSs no esenciales son viables, estables en condiciones de crecimiento de laboratorio, genéticamente modificables y capaces de expresar proteínas heterólogas. Tenerlos permite el análisis individual y la utilización como diana de cada TCS, su complementación individual y obtener información sobre los sistemas de percepción que pueden ser útiles para aplicaciones biotecnológicas basadas en o dirigidas a S. aureus, tales como la identificación de nuevos antimicrobianos.
Envase activo que inhibe patógenos alimentarios.
(01/02/2017). Solicitante/s: Repsol Lubricantes y Especialidades, S.A. Inventor/es: NERIN DE LA PUERTA,CRISTINA, MUJIKA GARAI,RAMON, COVIAN SANCHEZ,IGNACIO, ASTUDILLO CAMPILLO,MARISA.
La presente invención se refiere a un nuevo envase activo inhibidor de patógenos alimentarios, bien mediante la generación de una atmósfera activa o por contacto directo, que comprende un soporte de papel, cartón, corcho aluminio o madera y un recubrimiento activo del mismo. Dicho recubrimiento consiste en una formulación de parafina y extractos de plantas naturales.
PDF original: ES-2626997_T3.pdf
Vacuna atenuada para la erliquiosis.
(21/12/2016). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: HARRUS,SHIMON, BANETH,GAD.
Una vacuna frente a Ehrlichia canis, en la que la vacuna que comprende (i) una cepa atenuada de Ehrlichia canis que tiene el número de acceso PCM B/00023; y (ii) un vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2618842_T3.pdf
Cepas de Bordetella vivas, atenuadas, como vacuna de dosis única contra la tos ferina.
(13/07/2016). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR DE LILLE. Inventor/es: LOCHT, CAMILLE, MIELCAREK,NATHALIE, DEBRIE,ANNE-SOPHIE, RAZE,DOMINIQUE, BERTOUT,JULIE.
Una cepa de Bordetella mutada que comprende al menos:
(a) un gen de toxina pertussis (ptx) mutado, en el cual la porción S1 de dicho gen ptx mutado codifica una toxina, que es enzimáticamente inactiva pero no está afectada inmunológicamente,
(b) un gen dermonecrótico (dnt) eliminado o un gen dnt mutado, donde dicho gen dnt mutado está mutado por mutación puntual o por inserción de una secuencia genética o un plásmido que interrumpe el marco de lectura abierto del gen dnt, y en donde dicho gen dnt mutado codifica una proteína DNT enzimáticamente inhibida, y
(c) un gen ampG de E. coli que sustituye el gen ampG de Bordetella,
donde dicha cepa expresa menos de 5% de actividad de TCT residual.
PDF original: ES-2595094_T3.pdf
Cepa de vacuna de Mycoplasma Hyopneumoniae sensible a temperatura y uso de la misma.
(22/06/2016). Solicitante/s: Bioproperties Pty Ltd. Inventor/es: MARKHAM,PHILLIP, YOUIL,RIMA, ABS EL-OSTA,YOUSSEF, BROWNING,GLENN.
Una cepa de la vacuna de Mycoplasma hyopneumoniae depositada ante el National Measurements Institute (Australia) bajo el número de acceso NM04/41259, cuya cepa es sensible a la temperatura y atenuada.
PDF original: ES-2579935_T3.pdf
Cultivo de Lawsonia intracellularis, vacunas anti-Lawsonia intracellularis y agentes de diagnóstico.
(06/01/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.. Inventor/es: ROOF, MICHAEL, B., KNITTEL,JEFFEREY,P.
Un método para producir una vacuna contra L. intracellularis, que comprende los pasos de: cultivar bacterias L. intracellularis para obtener células cultivadas, infectadas con L. intracellularis; incubar dichas células infectadas a una concentración de oxígeno menor que aproximadamente 18 por ciento al tiempo que dichas células infectadas se mantienen en suspensión; recolectar las bacterias L. Intracellularis; y mezclar las bacterias L. Intracellularis con un soporte farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2294620_T3.pdf
PDF original: ES-2294620_T5.pdf
Método de obtención de una nueva cepa de Bifidobacterium bifidum con actividad frente a la infección por Helicobacter pylori.
(24/06/2015) La presente invención se refiere a un procedimiento de obtenciónde una nueva cepa de la especie Bifidobacterium bifidum que es capaz de inhibir el crecimiento de Helicobacter pylori (H. pylori)por un mecanismo molecular presente en esta cepa y ausente en otras cepas del mismo género. La utilización de este microorganismopuede aplicarse en los sectores agroalimentario y farmacéutico.
Vacuna bacteriana contra agentes infecciosos bacterianos para la aplicación en animales.
(20/08/2014) Vacuna bacteriana para la aplicación en un animal, en particular un animal útil, que comprende al menos un serotipo del organismo Salmonella enterica con al menos respectivamente una mutación de desactivación en al menos tres genes cromosómicos distintos, comprendiendo el al menos un serotipo Salmonella Typhimurium con al menos una mutación de desactivación en un gen que codifica la proteína OmpD.
Cepas de Mycoplasma gallisepticum atenuadas.
(23/10/2013) La bacteria Mycoplasma gallisepticum viva atenuada depositada en la ATCC bajo el número de acceso PTA-8485.