CIP-2021 : A61K 38/48 : que actúan sobre enlaces peptídicos (3.4).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/48 · · · · que actúan sobre enlaces peptídicos (3.4).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DEGRADACION DE FIBRINA/FIBRINOGENO Y LISIS DE COAGULOS MEDIANTE UNA METALOPROTEINASA DE MATRIZ FIBRINOLITICA.
(01/08/2004) ESTA INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE PROVOCACION DE LA DEGRADACION DE UN FIBRIN(OGENO) (ES DECIR, FIBRINA, FIBRINOGENO Y SUSTANCIAS RELACIONADAS) POR MEDIO DE UNA METALOPROTEINASA FIBRINOLITICA, PREFERIBLEMENTE UNA METALOPROTEINASA ENDOGENA TAL COMO MMP-3. EL METODO DE ESTA INVENCION SE PUEDE LLEVAR A CABO IN VITRO PARA PROPORCIONAR UNA INFORMACION DIAGNOSTICA QUE CARACTERIZA A LA FISIOLOGIA DE EL FIBRIN(OGENA) Y FIBRINOLITICA. ADEMAS, EL METODO SE PUEDE LLEVAR A CABO IN VITRO COMO UN METODO DE TERAPIA TROMBOLITICA EN EL QUE UNA METALOPROTEINASA FIBRINOLITICA SE ADMINISTRA A UN SUJETO PARA DEGRADAR UN TROMBO IN SITU. LA METALOPROTEINASA FIBRINOLITICA ENDOGENA SE PUEDE ADMINISTRAR JUNTO CON OTROS AGENTES ACTIVOS, PREFERIBLEMENTE CON AGENTES QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD TROMBOLITICA PARA MEJORAR LA TERAPIA TROMBOLITICA Y FIBRINOLITICA. LA INVENCION,…
USO DE UNA HIALURONIDASA DETERMINADA PARA ELIMINAR LAS CICATRICES, LAS OPACIDADES Y LAS NUBECULAS CORNEALES.
(01/07/2004). Solicitante/s: ISTA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: KARAGEOZIAN, HAMPAR.
Uso de hialuronidasa exenta de fracciones de peso molecular superior a 100.000, entre 60.000 y 70.000 y por debajo de 40.000, usando SDS-PAGE al 10%, para la preparación de un medicamento destinado a la eliminación de las cicatrices, opacidades y las nubéculas corneales.
NEUROTOXINAS PARA TRATAR TRASTORNOS PANCREATICOS.
(01/07/2004). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: DONOVAN, STEPHEN.
Uso de una neurotoxina en la fabricación de un medicamento para tratar un trastorno pancreático en el que el medicamento es para la administración local de la neurotoxina a un tejido pancreático endocrino y/o pancreático exocrino, tratando así un trastorno pancreático.
COMPUESTOS Y METODOS TERAPEUTICOS INHIBIDORES DE ANGIOGENESIS.
(16/05/2004). Solicitante/s: THE CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: O\'REILLY, MICHAEL, S., FOLKMAN, M. JUDAH.
UN INHIBIDOR DE LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS ENDOTELIALES, CAPAZ DE INHIBIR LA ANGIOGENESIS Y CAUSAR REGRESION TUMORAL, QUE TIENE APROXIMADAMENTE 20 KDA Y CORRESPONDE A UN FRAGMENTO CTERMINAL DEL COLAGENO TIPO XVIII, Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA ANGIOGENESIS.
ADITIVO PARA PIENSOS PARA ANIMALES.
(01/05/2004). Solicitante/s: FINNFEEDS INTERNATIONAL LTD. Inventor/es: APAJALAHTI, JUHA HEIKKI ANTERO, RAUTONEN, NINA, BEDFORD, MICHAEL RICHARD, FINNFEEDS INTERNAT LTD.
Utilización de proteasa y una sal interna de un ácido carboxílico de amina cuaternaria para la fabricación de un agente para el tratamiento y/o profilaxis de coccidiosis.
FORMULACIONES PARA EL FACTOR IX.
(01/04/2004). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: BUSH, LAWRENCE, WEBB, CHANDRA.
SE FACILITAN NUEVOS COMPUESTOS Y METODOS PARA OBTENER PREPARACIONES CONCENTRADAS DE FACTOR IX Y FORMULAS DE FACTOR IX APROPIADAS PARA SU ALMACENAMIENTO Y ADMINISTRACION.
INHIBIDOR DE METALOPROTEINASA DE TEJIDO DE TIPO TRES (TIMP-3).
(01/12/2003). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: SILBIGER, SCOTT M, KOSKI, RAYMOND A.
AQUI DENTRO SE PRESENTAN INHIBIDORES DE LA METALOPROTEINASA Y POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN TALES FACTORES. EN PARTICULAR, AQUI DENTRO SE PRESENTAN NUEVOS INHIBIDORES DE LA METALOPROTEINASA DE LOS TEJIDOS DE MAMIFEROS (DENOMINADOS TIPO TRES O "TIMP-3"), FRAGMENTOS, DERIVADOS Y ANALOGOS DE LOS MISMOS, POLINUCLEOTIDOS QUE LOS CODIFICAN Y METODOS PARA LA PRODUCCION DE TIMP-3 RECOMBINANTES. EN OTRO ASPECTO DE LA INVENCION, SE PRESENTAN AQUI DENTRO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y KITS QUE CONTIENEN LOS TIMP-3 Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS. EN OTRO ASPECTO MAS DE LA INVENCION, SE PRESENTAN ANTICUERPOS QUE SE ENLAZAN DE FORMA SELECTIVA A LOS TIMP-3.
PROCEDIMIENTO PARA TRATAR FIEBRE HEMORRAGICA VIRICA CON PROTEINA C.
(01/12/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FISHER, CHARLES, JACK, YAN, SAU-CHI, BETTY.
El uso de la proteína C en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un paciente que sufre de fiebre hemorrágica vírica.
PROTEINA C PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE LA CELULA CON ANEMIA HEPATICA Y TALASEMIA.
(16/10/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: YAN, SAU-CHI, BETTY, UM, SUZANNE, LEE, UTTERBACK, BARBARA, GAIL.
El uso de proteína C en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un paciente que sufre de la enfermedad de la célula con anemia hemática (SCD) o talasemia.
USO DE PROTEASAS DE BROMELAINA PARA INHIBIR LA COAGULACION DE LA SANGRE.
(01/03/2003). Solicitante/s: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH. Inventor/es: MAURER, RAINER, ECKERT, KLAUS, GRABOWSKA, EDYTA, ESCHMANN, KLAUS.
Uso de proteinasas de bromelaína para la fabricación de un medicamento destinado a inhibir la coagulación de la sangre, dichas proteinasas de bromelaína se eligen entre: a) una proteinasa básica de bromelaína que - tiene un peso molecular de 24,4 kDa, - posee una actividad óptima en un pH situado entre 4 y 5,5 y - contiene la siguiente secuencia de aminoácidos: Val Pro Gln Ser Ile Asp Trp Arg Asp Tyr Gly Ala Val Thr Ser Val Lys Asn Gln Asn y/o b) una proteinasa básica de bromelaína que - tiene un peso molecular de 24,5 kDa, - posee una actividad óptima en un pH situado entre 3,5 y 5 y - contiene la siguiente secuencia de aminoácidos: Val Pro Gln Ser Ile Asp Trp Arg Asp Tyr Gly Ala Val Thr Ser Val Lys Asn Gln Asn y/o c) una proteinasa básica de bromelaína que - tiene un peso molecular de 23,4 kDa, - posee una actividad óptima en un pH situado entre 6 y 8 y - contiene la siguiente secuencia de aminoácidos: Val Pro Gln Ser Ile Asp Trp Arg Asp Ser Gly Ala Val Thr Ser Val Lys Asn Gln Gly.
AGENTE PARA LA APLICACION SUBCUTANEA DE LA PROTEINA C.
(16/01/2003). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EIBL, JOHANN, SCHWARZ, HANS-PETER.
LA INVENCION TRATA DE UN COMPUESTO FARMACEUTICO, QUE ES APROPIADO PARA LA INYECCION SUBCUTANEA DE LA PROTEINA C, QUE CONTIENE PROTEINA C Y UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
NUEVOS PREPARADOS FARMACEUTICOS A BASE DE PEPTIDO DE ACTIVACION DE PROTEINA C.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EIBL, JOHANN, TURECEK, PETER, SCHWARZ, HANS-PETER, PICHLER, LUDWIG.
SE PRESENTA EL USO DEL PEPTIDO DE ACTIVACION DE LA PROTEINA C PARA PREPARAR UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE POSEE UNA ACTIVIDAD ANTINOCICEPTIVA. ESTA PREPARACION FARMACEUTICA ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DOLOROSOS PROVOCADOS POR PROCESOS INFLAMATORIOS AGUDOS O CRONICOS (TALES COMO ARTRITIS REUMATOIDEA, MIOSITIS, GASTRITIS, COLITIS, INFLAMACIONES EN EL TRACTO UROGENITAL).
COMPOSICIONES DE INHIBIDOR BOWMAN-BIRK PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERM EDADES INFLAMATORIAS.
(01/12/2002). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: KENNEDY, ANN, R., BILLINGS, PAUL, C.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN INHIBIDOR BOWMAN BIRK PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR ESTA COMPOSICION EN EL TRATAMIENTO DE IBD Y DE LA INFLAMACION HEPATICA.
COLAGENASA PARA INDUCIR MADURACION CERVICAL.
(01/12/2002). Solicitante/s: LEBOVITZ, SHAMIR. Inventor/es: LEBOVITZ, SHAMIR.
INVENCION REFERIDA AL USO DE LA COLAGENASA EN LA FABRICACION DE DE UN MEDICAMENTO PARA EL REBLANDECIMIENTO Y MADURACION DE LA CERVIX DEL UTERO DE LA HEMBRA DE UN MAMIFERO, AL USO DE LA COLAGENASA EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA INDUCIR EL PARTO EN LA HEMBRA DE UN MAMIFERO; Y AL USO DE LA COLAGENASA EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA CONCLUIR EL EMBARAZO DE LA HEMBRA DE UN MAMIFERO.
REDUCCION DEL TEJIDO ADIPOSO UTILIZANDO COLAGENASA.
(16/10/2002). Solicitante/s: ADVANCE BIOFACTURES OF CURACAO N.V. Inventor/es: WEGMAN, EDWIN H., BRONSTHER, BURTON, JACOB, ERWIN T.
LA CANTIDAD DE TEJIDO ADIPOSO EN SITUACIONES SELECCIONADAS EN EL CUERPO, SE REDUCE MEDIANTE LA INTRODUCCION DE COLAGENSA O DE COLAGENASA Y ADEMAS OTRA PROTEINA EN EL TEJIDO.
FACTOR VII MODIFICADO PARA INHIBIR LA REESTENOSIS VASCULAR O EL DEPOSITO DE PLAQUETAS.
(01/07/2002). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC. NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HART, CHARLES, E., PETERSEN, LARS, CHRISTIAN, BERKNER, KATHLEEN, L.
LA ZONA CATALITICA ACTIVA DEL FACTOR VII SE MODIFICA PARA PRODUCIR UN COMPUESTO QUE INTERRUMPA EFECTIVAMENTE LA CASCADA DE COAGULACION DE LA SANGRE. LA MODIFICACION DA COMO RESULTADO UN FACTOR VIIA SUBSTANCIALMENTE INCAPAZ DE ACTIVAR LOS FACTORES X U XI DEL PLASMA. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL FACTOR VII MODIFICADO QUE SE UTILIZAN PARA TRATAR UNA VARIEDAD DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA COAGULACION.
INHIBIDORES DE UNA PROTEASA QUE ES CAPAZ DE SEPARAR EL RECEPTOR TNF SOLUBLE P55 DEL RECEPTOR TNF UNIDO A LA CELULA.
(01/02/2002). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: WALLACH, DAVID, BRACKEBUSCH, CORD, VARFOLOMEEV, EUGENE, BATKIN, MICHAEL.
SE PRESENTAN MOLECULAS QUE INFLUYEN EN LA EFUSION DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR DE ENLACE CELULAR P55 (P55-TNFR), JUNTO CON METODOS DE PRODUCIRLO. MAS EN PARTICULAR, EL INVENTO SE REFIERE A LAS PROTEASAS QUE DIVIDEN EL TNF-R DE ENLACE CELULAR P55, CREANDO DE ESTA MANERA EL RECEPTOR SOLUBLE, Y A LOS INHIBIDORES DE ESTAS PROTEASAS QUE COMPRENDEN LA SECUENCIA ASN172 A THR-182 DE P55-TNF-R O SUS VARIANTES.
Preparados de complejos de protrombina inmunotolerantes.
(01/11/2001). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: TURECEK, PETER, SCHWARZ, HANS-PETER.
Un preparado de complejo farmacéutico de protrombina inmunotolerante que contiene los factores II, IX, X y, en caso dado, VII, caracterizado porque tiene un contenido de antígeno del factor VIII inferior al 0,1 Factor VIII:C-antígeno/E FEIBA.
FORMA FARMACEUTICA PARA LA LIBERACION DE COLAGENASA EN HERIDAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION.
(16/09/2001). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: ROREGER, MICHAEL, EINIG, HEINZ.
UNA FORMA MEDICAMENTOSA PARA APLICAR COLAGENASA EN HERIDAS, QUE SE CARACTERIZA POR TENER UNA COMBINACION DE LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: A) ES COHERENTE, SUPERFICIAL Y DEFORMABLE; B) ESTA DISEÑADA PARA SER IGUAL O MAS PEQUEÑA QUE LA SUPERFICIE DE LA HERIDA A TRATAR; C) CONTIENE UNAS CANTIDADES DEFINIDAS DE COLAGENASA DISTRIBUIDA DE FORMA HOMOGENEA; D) ESTA CONFORMADA PARA QUE LIBERE COLAGENASA DE UN MODO CONTROLADO.
SECUENCIA GENICA HUMANA HOMOLOGA AL GEN RCE1 DE LEVADURAS IMPLICADO EN EL PROCESAMIENTO PROTEOLITICO DE PROTEINAS PRENILADAS.
(01/07/2001). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: BALBIN FELECHOSA,MILAGROS, LOPEZ OTIN,CARLOS, PEREZ FREIJE,JOSE MARIA, VELASCO COTARELO,GLORIA, MARTIN PENDAS,ALBERTO, BLAY ALBORS,PILAR.
Secuencia génica humana homóloga al gen RCE1 de levaduras implicado en el procesamiento proteolítico de proteínas preniladas. La invención consiste en identificar fragmentos homólogos de genes humanos a RCE1 de Saccharomyces Cerevisiae, amplificarlos mediante PCR de ARN total, utilizar los fragmentos amplificados como sondas para hibridar ADNc y determinar la secuencia de los clones de ADNc que hibriden con las sondas. La secuencia identificada es SEQ ID NO: 1. Las aplicaciones de dichas secuencias están relacionadas fundamentalmente con la diagnosis y el tratamiento de procesos oncogénicos.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREVENCION DE LA DEGRADACION DE LA PROTEINA C.
(16/06/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PROUTY JR., WALTER FRANCIS, SECNIK, JOSEPHINE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA PREVENIR O MINIMIZAR LA AUTODEGRADACION DE LA PROTEINA C ACTIVADA. LA INVENCION SE EJEMPLIZA MEJOR A TRAVES DE LA PUESTA EN PRACTICA DEL PROCESAMIENTO, PURIFICACION Y/O ALMACENAMIENTO DE LA PROTEINA C ACTIVADA A PH BAJO, POR EJEMPLO ALREDEDOR DE PH 6,3 A PH 6,5. LA AUTODEGRADACION DE LA PROTEINA C TAMBIEN PODRIA MINIMIZARSE A TRAVES DE LA INCUBACION DE LA PROTEINA C ACTIVADA EN UREA 3 M (RECUPERACION COMPLETA DE LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA C ACTIVADA SE OBTIENE DESPUES DE LA ELIMINACION DEL DESNATURALIZANTE O A TRAVES DE LA INCUVACION DE LA PROTEINA C ACTIVADA EN PRESENCIA DE CONCENTRACIONES DE SAL EXTREMAS). LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN CONSTA DE FORMULACIONES APC QUE MANTIENEN LA PROTEINA C ACTIVADA A PH BAJOS, EN DESNATURALIZANTE, O EN CONCENTRACIONES DE SAL EXTREMAS.
SECUENCIA GENICA HUMANA HOMOLOGA AL GEN AFC1 DE LEVADURAS IMPLICADO ENEL PROCESAMIENTO PROTEOLITICO DE PROTEINAS PRENILADAS.
(16/05/2001). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: BALBIN FELECHOSA,MILAGROS, LOPEZ OTIN,CARLOS, PEREZ FREIJE,JOSE MARIA, VELASCO COTARELO,GLORIA, MARTIN PENDAS,ALBERTO, BLAY ALBORS,PILAR.
Secuencia génica humana homóloga al gen de levaduras implicado en el procesamiento proteolítico de proteínas preniladas. La invención consiste en identificar fragmentos homólogos de gen humano a AFC1 de Saccharomyces cerevisiae, amplificarlos mediante PCR de ARN total, utilizar los fragmentos amplificados como sondas para hibridar ADNc y determinar la secuencia de los clones de ADNc que hibriden con las sondas. La secuencia identificada es SEQ ID NO: 1. Las aplicaciones de dicha secuencia están relacionadas fundamentalmente con la diagnosis y el tratamiento de procesos oncogénicos.
USO DE ENZIMAS ESPECIALMENTE BROMELAINA, EN EL TRATAMIENTO DE DIARREA NO INFECCIOSA.
(16/01/2000). Solicitante/s: CORTECS LIMITED. Inventor/es: MYNOTT, TRACEY LEAHANNE.
SE HA OBSERVADO QUE ENZIMAS, ESPECIALMENTE LAS ENZIMAS PROTEOLITICAS COMO LA BROMELINA, INHIBEN LA ACCION DE LA TOXINA (LT) DE CALOR LABIL DE LA ESCHERICHIA COLI ENTEROTOXIGENICA. SON POR CONSIGUIENTE BENEFICIOSAS EN LA PROFILAXIS, GESTION Y TRATAMIENTO DE LA DIARREA EN LOS HUMANOS.
VACUNA QUE CONTIENE UNA SERINA-PROTEASA.
(01/07/1999). Solicitante/s: DALTON, JOHN PIUS ANDREWS, STUART JOHN. Inventor/es: DALTON, JOHN, PIUS, ANDREWS, STUART, J MALLINCKRODT VETERINARY LIMITED.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE PROTEASAS DE SERINA CON UNA ACTIVIDAD PEPTIDASA DIPEPTIDIL EN LA FORMULACION DE VACUNAS PARA COMBATIR LOS PARASITOS DE HELMINTO, PREFERIBLEMENTE LA PROTEASA SE DERIVA DE UNA LOMBRIZ TAL COMO LA FASCIOLA HEPATICA.
FACTOR TISULAR TRUNCADO Y ACTIVADOR DE FVIIA O FVII PARA LA COAGULACION DE LA SANGRE.
(16/04/1999). Solicitante/s: OKLAHOMA MEDICAL RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: MORRISSEY, JAMES, H., COMP, PHILIP C.
SE HA DESCUBIERTO QUE ES POSIBLE ADMINISTRAR FACTOR DE TEJIDO TRUNCADO, NO TENIENDO UNA ZONA TRANSMEMBRANA (TTF) EN COMBINACION CON EL FACTOR VIIA (FVIIA) O UN ACTIVADOR DEL FACTOR VII ENDOGENO, PARA TRATAR TRASTORNOS SANGRANTES TALES COMO LOS QUE SE PRODUCEN EN LA HEMOFILIA O CIRROSIS DEL HIGADO. EL TTF SE ADMINISTRA PARA OBTENER HASTA 10 (MU)G TTF/ML DE PLASMA. EL ACTIVADOR FVIIA O FVII SE ADMINISTRA PARA OBTENER NIVELES ENTRE 40 (MU)G VIIA/ML Y 700 (MU)G FVIIA/ML DE PLASMA. LAS DOSIS EFICACES DE AMBOS TTF Y ACTIVADOR VII DE VIIA/FACTOR SON SIGNIFICATIVA Y SORPRENDENTEMENTE INFERIORES A LA ADMINISTRACION DE CUALQUIERA DE ELLOS AISLADO PARA DETENER LA SANGRADURA. EJEMPLOS DEMUESTRAN LA SEGURIDAD Y EFICACIA EN PERROS NORMALES Y HEMOFILICOS.
DERIVADOS DEL PLASMINOGENO QUE SE ACTIVAN CON TROMBINA.
(16/01/1999). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: DAWSON, KEITH MARTYN, GILBERT, RICHARD JAMES, HUNTER, MICHAEL GEORGE.
UN ANALOGO DE UN PLASMINOGEN ACTIVABLE CON TROMBINA PARA QUE TENGA LA ACTIVIDAD DE LA PLASMINA QUE CONTIENE LA SECUENCIA DEL LUGAR DE EXFOLIACION P4 - P3 - PRO - ARG - P1' - P2' DONDE P3 ES UN RESIDUO AMINOACIDO BASICO, P4 ES UN RESIDUO AMINOACIDO HIDROFOBICO Y CADA P1' Y P2' ES, INDEPENDIENTEMENTE, UN RESIDUO AMINOACIDO NO ACIDICO, EN DONDE DICHO LUGAR SE PUEDE EXFOLIAR CON LA TROMBINA ENTRE ARG Y P1'.
COMPOSICION ANTI-TROMBOGENA Y/O ANTI-MICROBIANA.
(16/11/1998). Solicitante/s: STS BIOPOLYMERS, INC. Inventor/es: WHITBOURNE, RICHARD, JAMES, MANGAN, MARGARET, ANNE.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES ANTITROMBOGENICAS, Y/O ANTIMICROBIANA Y/ FARMACEUTICA QUE CONTIENEN HEPARINA Y/O ANTIBIOTICOS Y/O OTROS AGENTES FARMACEUTICOS QUE PUEDEN SER REACCIONADOS CON COMPONENTES AMONIO CUATERNARIO U OTROS SURFACTANTES IONICOS Y ENLAZADO CON POLIMEROS HIDROSOLUBLES. TALES COMPOSICIONES TAMBIEN PUEDEN CONTENER COMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIO ADICIONALES U OTROS SURFACTANTES IONICOS NO REACCIONADOS CON HEPARINA Y PUEDEN TAMBIEN CONTENER COMPUESTO(S) DE AMONIO CUATERNARIO U OTROS SURFACTANTES IONICOS REACCIONADOS CON ANTIBIOTICOS U OTROS AGENTES FARMACEUTICOS IONICO O NO IONICOS.
PROCEDIMIENTO Y COMPOSICION PARA EL CUIDADO DE LA PIEL.
(16/10/1998). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: RAWLINGS, ANTHONY VINCENT, WATKINSON, ALLAN.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA SU APLICACION TOPICA SOBRE LA PIEL PARA EL ALIVIO O LA PREVENCION DE CONDICIONES DE PIEL SECA Y ESCAMOSA, CASPA O ACNE QUE COMPRENDE UNA ENZIMA SIMILAR A LA QUIMOTRIPSINA. LA COMPOSICION PUEDE COMPRENDER ADICIONALMENTE UNA SEGUNDA ENZIMA SELECCIONADA ENTRE GLICOSIDASAS, OTRAS PROTEASAS, LIPASAS Y MEZCLAS DE LAS MISMAS.
LYS ISQUEMIA Y DE LESIONES POR REPERFUSION.
(16/10/1998). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EIBL, JOHANN, SCHWARZ, HANS-PETER, PICHLER, LUDWIG, PROF.
UN TRATAMIENTO PARA LA ISQUEMIA Y SU SECUELA, LAS LESIONES POR REPERFUSION QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR PLASMINA Y PROTEINAS FORMADORAS DE PLASMINA, INCLUIDO EL LYS STANCIAS SIMILARES. SE HA DESCUBIERTO QUE EL LYS OS POR ESTADOS ISQUEMICOS. LA ADMINISTRACION DEL LYS OGEN SE PUEDE UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE SUJETOS DURANTE EL TIEMPO DE REPERFUSION Y UNA VEZ HAYA TENIDO LUGAR LA REPERFUSION. EL LYS CON TERAPIAS DE LISIS DE COAGULOS, TALES COMO AQUELLAS EN LAS QUE SE UTILIZA UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENES EN LOS TEJIDOS Y SIMILARES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN CONCENTRADO DE TROMBINA A PRUEBA DE VIRUS.
(16/05/1998). Solicitante/s: CENTEON PHARMA GMBH. Inventor/es: NAUMANN, HORST, KARGES, HERMANN E.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO QUE PERMITE OBTENER DE FORMA SENCILLA, A PARTIR DE UN CONCENTRADO PASTEURIZADO DEL COMPLEJO DE PROTROMBINA, UN CONCENTRADO DE TROMBINA A PRUEBA DE VIRUS, Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
PROCESO DE PREPARACION DE UN CONCENTRADO DE TROMBINA HUMANA DESTINADA A UN USO TERAPEUTICO.
(01/01/1998). Solicitante/s: ASSOCIATION POUR L'ESSOR DE LA TRANSFUSION SANGUINE DANS LA REGION DU NORD. Inventor/es: MICHALSKI, CATHERINE, DERNIS, DOMINIQUE.
PROCESO DE PREPARACION DE UN CONCENTRADO DE TROMBINA HUMANA A PARTIR DE LA FRACCION PPSB DEL PLASMA QUE NO LLEVA NINGUNA ADICION DE FACTOR DE ORIGEN ANIMAL PARA INDUCIR LA ACTIVACION DE LA PROTROMBINA EN TROMBINA Y QUE COMPRENDE UNA ETAPA DE INACTIVACION VIRAL POR SOLVENTE-DETERGENTE Y UNA PURIFICACION POR CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO DE CATIONES. LA ELECCION DE UN MEDIO PROTECTOR ASEGURA LA ALTA ACTIVIDAD ESPECIFICA DEL PRODUCTO FINAL. EL CONCENTRADO DE TROMBINA OBTENIDO POR ESTE PROCESO SE DESTINA A UN USO TERAPEUTICO, BIEN TAL CUAL COMO AGENTE HEMOSTATICO LOCAL, BIEN EN COMBINACION CON UN CONCENTRADO DE FIBRINOGENO PARA FORMAR COLA BIOLOGICA.
VARIANTES DE ACTIVADOR DE PLASMINOGENO TISULAR OBTENIDOS POR GLICOSILACION, QUE PRESENTAN PROPIEDADES TERAPEUTICAS.
(16/11/1997). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PAONI, NICHOLAS F., BENNETT, WILLIAM F., KEYT, BRUCE ALAN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO EN LOS TEJIDOS (T UIER POSICION 103 NCIONAL DE CARBOHIDRATO EN LA POSICION 117 DE LAS SECUENCIAS DE ACIDO AMINO T PA HUMANA DEL TIPO SALVAJE. LAS VARIANTES TIENEN MEDIA VIDA CIRCULATORIAMENTE EXTENDIDA Y SUSTANCIALMENTE ENLACE DE FIBRINA RETENIDO O MEJORADA POTENCIA FIBRINOLITICA "IN VIVO", CUANDO SE COMPARAN AL T.
