CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
SECUENCIA GENICA HUMANA HOMOLOGA AL GEN RCE1 DE LEVADURAS IMPLICADO EN EL PROCESAMIENTO PROTEOLITICO DE PROTEINAS PRENILADAS.
(01/07/2001). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: BALBIN FELECHOSA,MILAGROS, LOPEZ OTIN,CARLOS, PEREZ FREIJE,JOSE MARIA, VELASCO COTARELO,GLORIA, MARTIN PENDAS,ALBERTO, BLAY ALBORS,PILAR.
Secuencia génica humana homóloga al gen RCE1 de levaduras implicado en el procesamiento proteolítico de proteínas preniladas. La invención consiste en identificar fragmentos homólogos de genes humanos a RCE1 de Saccharomyces Cerevisiae, amplificarlos mediante PCR de ARN total, utilizar los fragmentos amplificados como sondas para hibridar ADNc y determinar la secuencia de los clones de ADNc que hibriden con las sondas. La secuencia identificada es SEQ ID NO: 1. Las aplicaciones de dichas secuencias están relacionadas fundamentalmente con la diagnosis y el tratamiento de procesos oncogénicos.
PROTEINAS QUE SE DIRIGEN AL INTERIOR DE VIRIONES DE HIV BASADAS EN MOLECULAS DE FUSION VPR DE HIV-1.
(16/05/2001). Solicitante/s: UNIVERSITE DE MONTREAL. Inventor/es: COHEN, ERIC A., BERGERON, DOMINIQUE, CHECROUNE, FLORENT, YAO, XIAO-JIAN, PIGNAC-KOBINGER, GARY.
LA PRESENTE INVENCION, SE REFIERE A UNA PROTEINA V PR}, UNA PROTEINA V{SUB,PX}, O FRAGMENTOS DE LAS MISMAS, QUE PERMITE EL DESARROLLO DE MOLECULAS QUIMERICAS QUE SE PUEDEN TRANSFERIR ESPECIFICAMENTE A LOS VIRIONES HIV-1 Y HIV-2 MADUROS, AFECTANDO A SU ORGANIZACION ESTRUCTURAL Y/O INTEGRIDAD FUNCIONAL, PROPORCIONANDO UNA TERAPIA GENICA FRENTE A INFECCIONES PROVOCADAS POR HIV-1 Y HIV-2. LA PRESENTE INVENCION, SE REFIERE ASIMISMO A FRAGMENTOS DE PROTEINAS V{SUB,PR}/V{SUB,PX}, PROTEINA P6, FRAGMENTO DE PROTEINA P6, O DERIVADOS FUNCIONALES DE LOS MISMOS, QUE INTERFIEREN CON LA INCORPORACION DE LOS FRAGMENTOS V{SUB,PR}/V{SUB,PX} EN LOS VIRIONES HIV-1 Y HIV-2. LA PRESENTE INVENCION, SE REFIERE ASIMISMO AL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES PROVOCADAS POR HIV-1 Y HIV-2, BASADO EN LAS PROTEINAS DE LA PRESENTE INVENCION.
SECUENCIA GENICA HUMANA HOMOLOGA AL GEN AFC1 DE LEVADURAS IMPLICADO ENEL PROCESAMIENTO PROTEOLITICO DE PROTEINAS PRENILADAS.
(16/05/2001). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: BALBIN FELECHOSA,MILAGROS, LOPEZ OTIN,CARLOS, PEREZ FREIJE,JOSE MARIA, VELASCO COTARELO,GLORIA, MARTIN PENDAS,ALBERTO, BLAY ALBORS,PILAR.
Secuencia génica humana homóloga al gen de levaduras implicado en el procesamiento proteolítico de proteínas preniladas. La invención consiste en identificar fragmentos homólogos de gen humano a AFC1 de Saccharomyces cerevisiae, amplificarlos mediante PCR de ARN total, utilizar los fragmentos amplificados como sondas para hibridar ADNc y determinar la secuencia de los clones de ADNc que hibriden con las sondas. La secuencia identificada es SEQ ID NO: 1. Las aplicaciones de dicha secuencia están relacionadas fundamentalmente con la diagnosis y el tratamiento de procesos oncogénicos.
PROTEASA DE SUBTILISINA MUTADA.
(01/02/2001). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BRANNER, SVEN, SIMONSEN, MERETE, HASTRUP, SVEN, AASLYNG, DORRIT, OLSEN, OLE HVILSTED, NORSKOV-LAURITSEN, LEIF, CASTELEIJN, ERIC, MARUGG, JOHN DAVID, EGMOND, MAARTEN ROBERT, HAVERKAMP, JOHAN, MOOREN, ARNOLDUS THEODORUS ANTHONIUS.
SE DESCRIBEN ENCIMAS PRODUCIDAS AL MUTAR LOS GENES DE UN NUMERO DE PROTEASAS DE SUBTILISINA Y EXPRESAR LOS GENES MUTADOS EN UN RECEPTOR APROPIADO. LAS ENCIMAS MUTADAS TIENEN UNA CARGA ELECTROSTATICA DE RED CAMBIADA COMPARANDOLA CON LA PROTEASA PADRE DEL MISMO PH. LAS ENCIMAS EXHIBEN UNA REALIZACION DE LAVADO MEJORADA EN COMPARACION CON SUS ENCIMAS PADRES DE TIPO VIRGEN. LAS ENCIMAS SON APROPIADAS PARA UTILIZARLAS EN COMPOSICIONES DETERGENTES.
PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR PROTEINA C.
(01/11/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PRODUCIR ELEVADOS NIVELES DE PROTEINAS RECOMBINANTES FUNCIONALES EN CELULAS DE MAMIFEROS TRANSFORMADAS ADENOVIRUS, POR INCUBACION DE CELULAS CAPACES DE PRODUCIR PROTEINAS RECOMBINANTES EN UN MARGEN DE TEMPERATURA ENTRE APROXIMADAMENTE 38 (GRADOS) C Y APROXIMADAMENTE 39 (GRADOS) C. EL METODO TIENE EN CUENTA ELEVADOS NIVELES DE EXPRESION DE PROTEINA TOTAL EN ALGUNAS LINEAS DE CELULAS Y ELEVADOS NIVELES DE PROTEINA FUNCIONAL EN OTRAS LINEAS DE CELULAS.
PROTEINA RELATIVA AL HUESO, DEL TIPO CARBOXIPEPTIDASA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/09/2000). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, LTD.. Inventor/es: KAWAI, SHINJI, TAKESHITA, SUNAO, OKAZAKI, MAKOTO, AMANN, EGON, DR..
UNA PROTEINA COMO CARBOXIPEPTIDASA AFIN A HUESOS, DENOMINADA OSF-5, QUE SE OBTIENE DEL TEJIDO OSEO DE UN MAMIFERO, INCLUYENDO RATON O GENERO HUMANO, Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION. ESTA PROTEINA ES UNA NUEVA PROTEINA QUE SE DA CON NATURALIDAD EN LOS MAMIFEROS, Y QUE PERTENECE A UN GRUPO DE MOLECULAS DE CARBOXIPEPTIDASA. OSF-5 ACTUA COMO UNA MOLECULA DE ADHESION O UN FACTOR DE CRECIMIENTO, QUE TOMA PARTE EN EL PROCESO DE OSTEOGENESIS EN EL LADO DE LA INDUCCION OSEA. OSF-5. OSF-5 PUEDE USARSE COMO UN AGENTE PARA TRATAR LAS ENFERMEDADES METABOLICAS OSEAS, Y SU ALTA CALIDAD DE ESPECIFICO DE ORGANOS PARA HUESOS FACULTA SU USO COMO UN REACTIVO DE DIAGNOSTICO PARA ENFERMEDADES METABOLICAS OSEAS.
USO DE UNA PROTEASA DE HERPES.
(16/07/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA IDENTIFICACION Y PURIFICACION DE UNA PROTEASA DE HERPES Y UNA CODIFICACION DE UN SEGMENTO DE ACIDO NUCLEICO PARA DOS PROTEINAS. LA PRIMERA PROTEINA ES LA PROTEASA DE HERPES QUE PUEDE DIVIDIRSE A SI MISMA Y TAMBIEN DIVIDIR LA SEGUNDA PROTEINA. ESTA PROTEASA SE REQUIERE PARA LA UNION DEL CAPSIDE DEL VIRUS DEL HERPES, POR ELLO ES ESENCIAL PARA DUPLICACION. LA SEGUNDA PROTEINA HA SIDO PREVIAMENTE DESIGNADA COMO DE LA FAMILIA DE PROTEINAS EN CELULAS VIRICAS INFECTADAS, ICP35. LA PROTEASA Y SUS SUBSTRATOS SE CODIFICAN MEDIANTE EL SOLAPADO DE LOS SEGMENTOS DE ACIDO NUCLEICO. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA SECUENCIA PROMOTORA DE LA SEGUNDA PROTEINA. SE PRESENTAN METODOS PARA PRODUCIR UNA PROTEASA VIRICA, DEPURACION DE UN INHIBIDOR DE PROTEASA QUE PUEDE UTILIZARSE EN UN FARMACO DISEÑADO PARA EL TRATAMIENTO…
PROTEASAS ESPECIFICAS DE UBIQUITINA.
(01/07/2000). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: TOBIAS, JOHN, W., BAKER, ROHAN, T., VARSHAVSKY, ALEXANDER.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE GENERICA DE PROTEASAS ESPECIFICAS DE LA UBIQUITINA QUE SE EXFOLIAN ESPECIFICAMENTE EN EL TERMINO C DE LA UNIDAD DE UBIQUITINA DE UNA PROTEINA DE FUSION DE LA UBIQUITINA INDEPENDIENTEMENTE DEL TAMAÑO DE LA PROTEINA DE FUSION DE LA UBIQUITINA. DE MANERA MAS ESPECIFICA, LA INVENCION SE REFIERE A PROTEASAS ESPECIFICAS DE LA UBIQUITINA DE ESTA CLASE QUE SE HAN AISLADO DE UNA CELULA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LAS SECUENCIAS AISLADAS DE ADN QUE CODIFICAN LAS PROTEASAS DE ESTA CLASE.
ENZIMA PROTEOLITICA ALCALINA Y METODO DE PRODUCCION.
(01/07/2000). Solicitante/s: HENKEL OF AMERICA. Inventor/es: WILSON, CHARLES R., SCHMID, ROLF, PAECH, CHRISTIAN, REYNOLDS, ROBERT, B., LADIN, BETH, F., MIELENZ, JONATHAN, R., HOM, SHERMAN, SIU, MING, HANSEN, DIETER, KENNEDY, NICHOLAS, CHARLES, THOMAS, SCHINDLER, JOACHIM, BAHN, MICHAEL, MARKGRAF, MARTINA.
SE PRODUCE UNA ENZIMA PROLEOLITICA PARA UTILIZAR EN FORMULAS DE DETERGENTES QUE TIENEN UN PH AUMENTADO Y UNA ESTABILIDAD OXIDANTE BAJO CONDICIONES DE COLADA TIPICAS EN SOLUCIONES ACUOSAS FERMENTANDO LA CEPA HUESPED BACILUS LICHENIFORMIS TRANSFORMADA POR UN PLASMIDA MULTICOPIA COMPUESTO DE SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN LA ENZIMA PRETEOLITICA DESEADA.
EXPRESION EN SUPERFICIE DE UNA ENZIMA EN LA TERAPIA GENICA A BASE DE PROMEDICAMENTOS.
(16/05/2000). Solicitante/s: CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: SPRINGER, CAROLINE, JOY, THE INST. OF CANCER RES., MARAIS, RICHARD, CHESTER BEATTY LABORATORIES.
LA INVENCION PROPORCIONA UN SISTEMA DE DOS COMPONENTES PARA USO EN ASOCIACION CON OTRO QUE COMPRENDE: (A) UN VECTOR CAPAZ DE EXPRESAR UNA ENZIMA EN LA SUPERFICIE DE UNA CELULA; Y (B) UN PROFARMACO QUE PUEDE SER CONVERTIDO EN UN FARMACO ACTIVO MEDIANTE DICHA ENZIMA, UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES.
ADN QUE CODIFICA EL PRECURSOR DE LA PROTEINASA II DE CISTEINA RELACIONADA CON LA ENZIMA CONVERTIDORA DE INTERLEUCINA 1-BETA (ICEREL-II).
(16/11/1999). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: NICHOLSON, DONALD W., ALI, AMBEREEN, MUNDAY, NEIL A., VAILLANCOURT, JOHN P.
SE IDENTIFICA, SECUENCIA Y AISLA UN ADN COMPLEMENTARIO (ADNC) QUE CODIFICA LA FORMA DE LONGITUD COMPLETA DE ICE{SUB,REL}-II. EL ADNC SE CLONA PARA OBTENER VECTORES DE EXPRESION PARA LA EXPRESION EN HUESPEDES RECOMBINANTES. EL ADNC ES UTIL PARA PRODUCIR ICE{SUB,REL}-II RECOMBINANTE DE LONGITUD COMPLETA. EL ADNC Y LA PROTEINA RECOMBINANTE ICE{SUB,REL}-II DERIVADA DE MISMO SON UTILES EN EQUIPOS DE DIAGNOSTICO, EN REACTIVOS Y ENSAYOS DE LABORATORIO. EL CDNA Y LA PROTEINA RECOMBINANTE ICE{SUB,REL}-II PUEDEN UTILIZARSE PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS QUE AFECTEN A LA FUNCION DE ICE{SUB,REL}-II, A LA INFLAMACION Y A LA APOPTOSIS CELULAR. LA FUNCION DE LA PROTEINA ICE{SUB,REL}-II, LA INFLAMACION Y LA APOPTOSIS CELULAR PUEDEN MODULARSE TAMBIEN MEDIANTE TERAPIA GENETICA Y ICE{SUB,REL}-II DE ANTISENTIDO.
ADN QUE CODIFICA EL PRECURSOR DE LA PROTEINASA III DE CISTEINA RELACIONADA CON LA ENZIMA CONVERTIDORA DE INTERLEUCINA 1-BETA (ICEREL-III).
(16/11/1999). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: NICHOLSON, DONALD W., ALI, AMBEREEN, MUNDAY, NEIL A., VAILLANCOURT, JOHN P.
SE IDENTIFICA, SECUENCIA Y AISLA UN DNA COMPLEMENTARIO (CDNA), QUE CODIFICA PARA LA FORMA DE LONGITUD COMPLETA DE LA ICE{SUB,REL}-III. EL CDNA SE CLONA EN VECTORES DE EXPRESION, PARA SER EXPRESADO EN HUESPEDES RECOMBINANTES. EL CDNA ES UTIL PARA PRODUCIR ICE{SUB,REL}-III RECOMBINANTE DE LONGITUD COMPLETA. EL CDNA Y LA PROTEINA ICE{SUB,REL}-III RECOMBINANTE DERIVADA DEL MISMO, SON UTILES EN SISTEMAS DE DIAGNOSTICO, REACTIVOS DE LABORATORIO, Y ENSAYOS. EL CDNA Y LA PROTEINA ICE{SUB,REL}-III RECOMBINANTE, SE PUEDEN UTILIZAR PARA IDENTIFICAR LOS COMPUESTOS QUE AFECTAN A LA FUNCION DE ICE{SUB,REL}-III, INFLAMACION Y APOPTOSIS CELULAR. LA FUNCION DE ICE{SUB,REL}-III, LA INFLAMACION Y LA APOPTOSIS CELULAR, PUDEN TAMBIEN SER MODULADAS POR TERAPIA GENICA O ICE{SUB,REL}-III ANTISENTIDO.
TRANSFORMACION DE CEPAS DE BACILLUS ALCALOFILAS.
(01/11/1999). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: VAN DER LAAN, JOHANNES CORNELIS, MULLENERS, LEONARDUS JOHANNES SOFIE MARIE, VAN EEKELEN, CHRISTIAAN ALBERTUS GERARDUS.
SE SUMINISTRAN NUEVOS METODOS Y NUEVAS CADENAS DE BACILUS ALCALOFILICOS PARA LA PRODUCCION DE POLIPEPTIDOS DE INTERES, PREFERIBLEMENTE PROTEASAS DE SERINA. LAS CONSTRUCCIONES PLASMIDAS QUE COMPRENDEN EL GEN DE LA PROTEASA DE SERINA SE INTRODUCEN EN EL INTERIOR DE UN ANFITRION COMPATIBLE , GENERALMENTE UN BACILO QUE YA PRODUZCA PROTEASA DE SERINA. LAS CELULAS ANFITRIONAS MAS ADECUADAS SON AQUELLAS DEL BACILO SP. PB92 Y EL GEN DE PROTEASA DE SERINA MAS ADECUADO TAMBIEN SE ORIGINA A PARTIR DEL BACILO PB92. SE PUEDE CONSEGUIR LA INTEGRACION Y MANTENIMIENTO DEL PLASMIDO EN EL CROMOSOMA DE LA CELULA ANFITRIONA INCLUYENDO EL PRINCIPIO SENSIBLE A LA TEMPERATURA DE LA REPLICA EN LA CONSTRUCCION PLASMIDA Y HACIENDOLO CRECER BAJO CONDICIONES SELECTIVAS.
PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DE TROMBINA.
(16/10/1999). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: FOSTER, DONALD, C., HOLLY, RICHARD, D..
SE DESCRIBEN METODOS PARA PRODUCIR TROMBINA. LA PROTEINA SE PRODUCE A PARTIR DE CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS O AFECTADAS CON CONSTRUCCIONES DNA QUE CONTIENEN LA INFORMACION NECESARIA PARA DIRIGIR LA PRESENTACION DE PRECURSORES DE TROMBINA. LAS CONSTRUCCIONES DNA INCLUYEN GENERALMENTE LOS SIGUIENTES ELEMENTOS ENLAZADOS OPERABLEMENTE: UN PROMOTOR TRANSCRIPCIONAL, UNA SECUENCIA DNA QUE CODIFICA UNA PROTROMBINA SIN DOMINIO GLA, UN TERMINADOR TRANSCRIPCIONAL. LOS PRECURSORES DE TROMBINA PRODUCIDOS A PARTIR DE LAS CELULAS HUESPEDES AFECTADAS SE ACTIVAN BIEN "IN VIVO" O "IN VITRO".
CLONAJE MOLECULAR Y EXPRESION DE GENES QUE CODIFICAN ENZIMAS PROTEOLITICAS.
(01/10/1999). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: VAN EEKELEN, CHRISTIAN ALBERTUS GERARDUS, VAN DER LAAN, JOHANNES CORNELIS, MULLENERS, LEONARDUS JOHANNES SOFIE MARIE.
LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS METODOS Y NUEVAS CEPAS INDUSTRIALES DE BACILLUS PARA PRODUCCION INCREMENTADA DE PROTEASA SERINA. SE INTRODUCEN BLOQUES ESTRUCTURALES DE PLASMIDOS QUE CONTIENEN EL GEN DE PROTEASA SERINA, EN UN HUESPED COMPATIBLE, GENERALMENTE UN BACILLUS QUE YA ES SUPERPRODUCTOR DE PROTEASA SERINA. LAS CELULAS HUESPED PREFERIDAS SON LAS DE BACILLUS NOVO SP.PB92 Y EL GEN DE PROTEASA SERINA PREFERIDA TAMBIEN SE ORIGINA A PARTIR DE BACILLUS PB92. SE PUEDE CONSEGUIR LA INTEGRACION Y MANTENIMIENTO DEL PLASMIDO EN EL CROMOSOMA DE LA CELULA HUESPED, INCLUYENDO UN ORIGEN DE REPLICACION SENSIBLE A LA TEMPERATURA EN EL BLOQUE ESTRUCTURAL DEL PLASMIDO Y CRECIMIENTO EN CONDICIONES SELECTIVAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO CLAVULANICO.
(01/07/1999). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: HOLMS, WILLIAM, HENRY BIOFLUX LIMITED, MOUSDALE, DAVID, MICHAEL BIOFLUX LIMITED, ELSON, STEPHEN WILLIAM, SMITHKLINE BEECHAM, BAGGALEY, KEITH HOWARD, SMITHKLINE BEECHAM PHARM., NICHOLSON, NEVILLE HUBERT, EDWARDS, JEFFREY, EARL, ALISON JANE, BALDWIN, JACK EDWARD, DYSON PERRINS LABORATORY, SCHOFIELD, CHRISTOPHER,DYSON PERRINS LABORATORY.
UN PROCESO PARA PREPARAR ACIDO CLAVULANICO Y OTROS DERIVADOS DEL CLAVANO DESDE CUALQUIERA DE LAS S-ARGININA, COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES (A) O (B), DONDE R2 =H O C1-6ALQUILO; COMPUESTOS DE LA FORMULA (II), DONDE R1 ES (C) O (D), DONDE R2=H O C1-6ALQUILO O COMPUESTOS DE LA FORMULA (III), DONDE R ES H O OH Y DONDE R1 ES (E) 0 (F), DONDE R2 = H O C1-6ALQUILO, UTILIZANDO UN SISTEMA DE ENZIMA DE STREPTOMYCES, PREFERIBLEMENTE 3S.CLAVULIGERUS.
PROTEASAS IGA RECOMBINANTES.
(01/05/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: RUDOLPH, RAINER, DONY, CAROLA, AMBROSIUS, DOROTHEA.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN METODO PARA EXTRAER PROTASAS IGA RECOMBINANTES, A PARTIR DE BODIES DE INCLUSION. ADEMAS SE SOLICITA UN RECOMBINANTE DE NA, QUE CODIFICA PARA UNA PROTEASA IGA, CUYA PARTE DE AYUDA TERMINAL-C Y TAMBIEN FUNDAMENTALMENTE SU PARTE DE SEÑAL TERMINAL-N, NO VUELVEN A SER ACTIVAS.
SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UNA ENZIMA SIMILAR A LA TRIPSINA Y PROCESO PARA PRODUCIR LA ENZIMA.
(01/03/1999). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: YAMAOKA, KAZUYOSHI, OGAWA, HIROKO, SUGIMOTO, YOSHINORI, MASUDA, KENICHI, SUGA, TETSUYA, TAKAGI, KENICHIRO, YASUOKA, SUSUMU.
ESTA INVENCION SUMINISTRA UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UNA ENZIMA SIMILAR A LA TRIPSINA QUE PUEDE ESTAR PRESENTE EN LA TRAQUEA DE LOS PULMONES HUMANOS Y PUEDE DIGERIR SELECTIVAMENTE UN SUBSTRATO SINTETICO PARA LA TRIPSINA Y UN SUBSTRATO SINTETICO PARA LA TROMBINA, Y FIBRINOGENO; Y A UN PROCESO PARA PRODUCIR LA ENZIMA SIMILAR A LA TRIPSINA MEDIANTE INGENIERIA GENETICA UTILIZANDO LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO.
DERIVADOS DEL PLASMINOGENO QUE SE ACTIVAN CON TROMBINA.
(16/01/1999). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: DAWSON, KEITH MARTYN, GILBERT, RICHARD JAMES, HUNTER, MICHAEL GEORGE.
UN ANALOGO DE UN PLASMINOGEN ACTIVABLE CON TROMBINA PARA QUE TENGA LA ACTIVIDAD DE LA PLASMINA QUE CONTIENE LA SECUENCIA DEL LUGAR DE EXFOLIACION P4 - P3 - PRO - ARG - P1' - P2' DONDE P3 ES UN RESIDUO AMINOACIDO BASICO, P4 ES UN RESIDUO AMINOACIDO HIDROFOBICO Y CADA P1' Y P2' ES, INDEPENDIENTEMENTE, UN RESIDUO AMINOACIDO NO ACIDICO, EN DONDE DICHO LUGAR SE PUEDE EXFOLIAR CON LA TROMBINA ENTRE ARG Y P1'.
ENZIMAS ESTABILIZADAS Y COMPOSICIONES DETERGENTES.
(16/11/1998). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SVENDSEN, ALLAN, VON DER OSTEN, CLAUS, BRANNER, SVEN, CASTELEIJN, ERIC, EGMOND, MAARTEN ROBERT, ERIKSEN, NINA, HEDEG RD, LISBETH.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES DETERGENTES ENZIMATICAS QUE CONTIENEN NUEVAS PROTEASAS ESTABILIZADAS, EN QUE RESIDUOS DE AMINOACIDOS QUE OCURREN DE MANERA NATURAL (DISTINTOS DE LA PROLINA) SE HAN SUSTITUIDO POR UN RESIDUO DE PROLINA EN UNA O MAS POSICIONES, EN CUYA O CUYAS POSICIONES LOS ANGULOS DIEDROS PHI Y PSI CONSTITUYEN VALORES DENTRO DE LOS INTERVALOS [-90 (GRADOS) < PHI < -40 (GRADOS) Y -180 (GRADOS) < PSI < 180 (GRADOS) ] Y CUYA O CUYAS POSICIONES NO SE ENCUENTRAN EN REGIONES, EN QUE LA PROTEASA SE CARACTERIZA POR POSEER UNA ESTRUCTURA -HELICOIDAL O (BETA)-LAMINAR.
MUTANTES ENZIMATICOS CON UN BAJO GRADO DE VARIACION DE LA CARGA MOLECULAR EN UN INTERVALO DE PH.
(16/02/1998). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MUSTERS, WOUTER, BRANNER, SVEN, HASTRUP, SVEN, OLSEN, OLE HVILSTED, CASTELEIJN, ERIC, HAVERKAMP, JOHAN, LINDEGAARD, POUL, ERIKSEN, NINA, DE VLIEG, JAKOB, MAARTEN, ROBERT, EGMOND.
ESTA INVENCION SE REFIERE A ENZIMAS, A TECNICAS RDNA APLICABLES, POR EJEMPLO, PARA SU PRODUCCION, A GENES MUTADOS, A VECTORES Y A MUTANTES, ASI COMO A MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS UTILES EN SU PRODUCCION, Y A SU USO QUE INCLUYE, POR EJEMPLO, DETERGENTE ENZIMATICO Y COMPOSICIONES PARA LIMPIEZA QUE LOS CONTIENEN.
EXPRESION DE PACE EN CELULAS HUESPED Y METODOS DE UTILIZACION DE LA MISMA.
(16/01/1998). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC. CHIRON CORPORATION. Inventor/es: BARR, PHILIP, J., BRAKE, ANTHONY, J., KAUFMAN, RANDAL, J. 111 MARLBOROUGH STREET, TEKAMP-OLSON, PATRICIA, WASLEY, LOUISE, WONG, POLLY, A.
SE PROVEEN COMPOSICIONES Y METODOS PARA PRODUCCION DE ENDOPEPTIDASA Y PARA MEJORAR LA EFICIENCIA DEL PROCESAMIENTO DE PRECURSOR HETEROLOGO DE POLIPEPTIDAS A POLIPEPTIDAS MADURAS, INCLUYENDO PROTEINAS QUE REQUIEREN CARBOXILACION GAMMA PARA ACTIVIDAD BIOLOGICA. ESTAS COMPOSICIONES Y METODOS UTILIZAN UNA ENDOPEPTIDASA DE MAMIFERO PACE (FASE MATRICIAL CONTROLADA ELECTRONICAMENTE) RECOMBINADA QUE ES ESPECIFICA PARA SER COLOCADA EN UN AMINO ACIDO DIBASICO.
ENDOPROTEASA DIBASICA RECOMBINANTE QUE SE ENCUENTRA EN EL RETICULO ENDOPLASTICO Y USOS DE LA MISMA.
(01/12/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: CHAUDHURI, BHABATOSH, DR., STEPHAN, CHRISTINE, SEEBOTH, PETER, DR., RIEZMAN, HOWARD, PROF. DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS MOLECULAS DE ADN QUE CODIFICAN UNA "ENDOPROTEASA DE PROCESO DIBASICA" QUE SE ENCUENTRA EN EL RETICULO ENDOPLASMICO Y AL USO DE TAL "ENDOPROTEASA DE PROCESO DIBASICA" QUE SE ENCUENTRA EN EL RETICULO ENDOPLASMICO PARA EL CORRECTO PROCESAMIENTO DE POLIPEPTIDOS HETEROLOGOS EN HUESPEDES TRANSFORMADOS.
PROTEINAS FIBRINOLITICAS Y ANTITROMBOTICAS ACTIVABLES.
(01/11/1997). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: DAWSON, KEITH MARTYN, EDWARDS, RICHARD, MARK, FORMAN, JOAN MABEL.
LOS COMPUESTOS PROTEINICOS SON ACTIVABLES MEDIANTE LAS ENCIMAS DE LA CASCADA DE COAGULACION PARA HACER UNA ACTIVIDAD FIBRINOLITICA O INHIBIDORA DE FORMACION DE COAGULOS. POR EJEMPLO, UN ANALOGO PLASMINOGENO ES ACTIVABLE PARA LA PLASMINA MEDIANTE TROMBINA O FACTOR XA. LA ACTIVIDAD FIBRINOLITICA O DE INHIBICION DE FORMACION DE COAGULOS ESTA POR LO TANTO DIRIGIDA AL EMPLAZAMIENTO DE LA FORMACION DE COAGULOS.
MARCADORES ANALITICOS PARA EL CANCER, PRINCIPALMENTE PARA EL CANCER DE SENO.
(01/07/1997). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: CHAMBON, PIERRE, BASSET, PAUL, BELLOCQ, JEAN-PIERRE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN GEN QUE CODIFICA UN NUEVO ELEMENTO DE LA FAMILIA DE LAS METALOPROTEINAS QUE HA SIDO DESCUBIERTO POR ESTAR ESPECIFICAMENTE ASOCIADO AL CANCER DE MAMA INVASIVO, ASI COMO A PROCESOS DE DIAGNOSTICO PARA TAL CANCER QUE COMPRENDE LA DETECCION DEL MARCADOR O DE SU SECUENCIA NUCLEOTIDICA, Y AL TRATAMIENTO O LA PROFILAXIS POR INHIBICION, EN PARTICULAR, MODIFICACION DE LA ACTIVIDAD O ENLACE DEL MARCADOR, O POR PERTURBACION DE SU SINTESIS.
PRODUCCION EFICIENTE DE PROTEASAS MUTANTES.
(16/02/1997). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: VAN DER LAAN, JOHANNES CORNELIS, VAN EEKELEN, CHRISTIAAN ALBERTUS GERARDUS.
LAS CADENAS DE BACILLUS ALCALOFILICOS PRODUCEN DE MANERA EFICIENTE PROTEASAS DE BACILLUS MUTANTE Y LOS CUALES SON INCAPACES DE EXPRESAR LAS PROTEASAS TIPO VIRGEN. TAMBIEN DESCRITOS LOS METODOS DE OBTENCION DE TALES CADENAS DE BACILLUS.
NUEVA PROTEASA DE GRAN CONTENIDO ALCALINO.
(01/01/1997). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL GMBH GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF). Inventor/es: AEHLE, WOLFGANG, VETTER, ROMAN, DR., WILKE, DETLEF, DR., AMORY, ANTOINE, CLIPPE, ANDRE, SCHOMBURG, DIETMAR.
EL INVENTO DESCRIBE UNA NUEVA PROTEASA OPTIMIZADA, QUE TIENE ELEVADO CONTENIDO ALCALINO, SE UTILIZA EN FORMULACIONES DE DETERGENCIA Y SE OBTIENE INTERCAMBIANDO LA LISINA O ARGININA DEL AMINOACIDO PRIMITIVO POR MEDIO DE MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS A TRAVES DE SECUENCIAS DNA MUTADAS, RESEÑA OLIGONUCLEOTIDOS, VECTORES, SECUENCIAS DNA Y MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS QUE SE UTILIZAN PARA LA PRODUCCION Y OBTENCION DE LA PROTESAS OPTIMIZADA CON ELEVADO CONTENIDO ALCALINO Y SE REFIERE A UNA SECUENCIA DNA QUE SE OBTIENE A PARTIR DE SECUENCIAS DNA QUE CODIFICAN LA PROTESAS ALCALINA, SE PRODUCEN A PARTIR DE BACILOS Y SE MODIFICAN EN POSICIONES DETERMINADAS A TRAVES DE MUTAGENESIS ENRIQUECIDAS, YA QUE EL CODON QUE SE ENCUENTRA EN EL PUNTO DE MUTACION CODIFICA EL AMINOACIDO PRIMITIVO Y DA LUGAR AL AMINOACIDO BASICO.
NUEVAS SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS DEL TIPO ANCROD Y COMPOSICIONES QUE CONTENGAN SUS PRODUCTOS DE EXPRESION.
(01/11/1996). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: PARIKH, INDU, GRAY, JOHN GORDON, JR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS QUE PRESENTAN LA ACTIVIDAD DE ANCROD, Y A MOLECULAS DE DNA RECOMBINANTE QUE LOS CONTIENEN. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A HUESPEDES TRANSFORMADOS POR ESTAS MOLECULAS DE DNA, ASI COMO A LOS POLIPEPTIDOS RECOMBINANTES DE AHI EXPRESADOS. ADEMAS, SE HACE REFERENCIA A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAMENTE EFECTIVAS Y A LOS METODOS QUE EMPLEAN DICHOS POLIPEPTIDOS RECOMBINANTES.
SUBTILISINAS MUTADAS DE FORMA MULTIPLE.
(01/11/1996). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: ZUKOWSKI, MARK M., NARHI, LINDA O., LEVITT, MICHAEL.
UNA CLASE DE ANALOGOS DE LA SUBTILISINA ADECUADA PARA SER MEZCLADA CON COMPOSICIONES DE LIMPIEZA Y CON UNA ESTABILIDAD MEJORADA SOBRE EL BACILO DE LA SUBTISILINA. ESTOS ANALOGOS SON PREPARADOS EXPRESANDO UN GEN MODIFICADO CODIFICADOR DEL ANALOGO DE LA SUBTILISINA EN EL BACILLUS SUBTILIS.
PROTEASA ACROMOBACTERIAL GENE Y GENE PRODUCTO DE LA MISMA.
(01/10/1996). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: SAKIYAMA, FUMIO, NAKATA, ATSUO.
UNAS SECUENCIAS ADN CONTIENEN UN SEGMENTO DE ADN CODIFICADO POR PROTEASA ACROMOBACTERIA I(API) O UN ANALOGO DE ESTA (REFERIDOS COMO T-API); UN RECOMBINANTE DE ADN CONSTRUIDO POR LA INTRODUCCION DE LA SECUENCIA DE ADN EN UN VECTOR DE EXPRESION DE MANERA QUE EXPRESA EL T-API; UN SOPORTE TIANO FORMANTE DE RECOMBINANTE DE ADN; UN PROCESO PARA PRODUCIR EL API QUE COMPRENDE EL CULTIVO DE TRANSFORMANTE, LA ACUMULACION DEL T-API EN UN PRODUCTO TRATANTE; Y LA RECUPERACION DEL MISMO. LAS CELULAS TRANSFECTADAS O TRANSFORMADAS CON LA SECUENCIA DE ADN DE LA PRESENTE INVENCION PUEDEN PERMITIR UNA LARGA CANTIDAD DE LA PROTEINA PRECURSORA DEL T-API O EL PEPTIDO PRA SER PRODUCIDO.
PROCESO PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE 7-AMINOCEFEM Y SALES DE LOS MISMOS.
(01/07/1996) UN PROCESO PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE 7-AMINOCEFEM, O SALES DE LOS MISMOS, QUE CONSISTE EN CULTIVAR EN UN MEDIO NUTRIENTE UN MICROORGANISMO CAPAZ DE PRODUCIR UN COMPUESTO DE 7-AMINOCEFEM QUE TENGA LA FORMULA: EN DONDE R ES ACETOXI, HIDROXI O HIDROGENO Y PARA RECUPERAR EL COMPUESTO (I) O UNA SAL DEL MISMO DESDE EL CALDO CULTIVADO. UN EJEMPLO DE UN MICROORGANISMO APTO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE 7-AMINOCEFEM ES UNA CEPA FUNGAL QUE PERTENECE A LAS ESPECIES ACREMONIUM CHRYSOGENUM QUE ES CAPAZ DE PRODUCIR UN COMPUESTO DE CEFALOSPORINA QUE TENGA LA FORMULA: EN DONDE R ES COMO SE INDICA ARRIBA Y X ES CEPA FUNGAL CON UN VECTOR DE PRODUCCION DEL COMPUESTO DE 7-AMINOCEFEM QUE CONTENGA UNO O MAS PROMOTORES PARA EL ACREMONIUM CHRYSOGENUM Y GEN (ES) CONECTADOS AL MISMO QUE CODIFICA…
PROCESO ENZIMATICO PARA PREPARAR ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO Y DERIVADOS.
(01/07/1996). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS S.P.A.. Inventor/es: CAMBIAGHI, STEFANO, TOMASELLI, SERGIO, VERGA, ROBERTO.
TRANSFORMACION DE CEFALOSPORINA C O SUS DERIVADOS Y SALES EN ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO O SUS DERIVADOS MEDIANTE UN PROCESO ENCIMATICO DE DOS PASOS CON ENZIMAS INMOVILIZADAS EN UNA MATRIZ SOLIDA.