(16/03/1996). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: TAMAKI, MIKIO, SHIN, MASARU, TERAOKA, HIROSHI, YOSHIDA, NOBUO, TSUZUKI, HIROSHIGE, NAKAMURA, ETSUO, FUJIWARA, TAKASHIMATSUMOTO, KOICHI.

SE PRESENTA UNA NUEVA PROTEASA DERIVADA DEL BACILLUS LICHENIFORMIS. LA PROTEASA PARTE LOS ENLACES PEPTIDOS EN LOS TERMINOS CARBOXILOS DE RESIDUOS DE ACIDO PLUTAMICO ES POLIPEPTIDOS. LA PROTEASA CONTIENE UNA SECUENCIA AMINOACIDA DE SERINA EN LA POSICION +1 A GLUTAMINA EN LA POSICION +222 DE N C: 1.

(01/02/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BACH, ALFRED, BIALOJAN, SIEGFRIED, HILLEN, HEINZ.

SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS GLICOSILATADOS, PARCIALMENTE GLICOSILATADOS O NO GLICOSILATADOS CON LA SECUENCIA AMINOACIDO DADA EN EL PROTOCOLO DE SECUENCIA Y EN LA QUE HASTA 10 GRUPOS AMINOACIDOS PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR OTROS, OCURRIENDO DE FORMA NATURAL. LOS PEPTIDOS SON ADECUADOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.

(01/11/1995). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: POHLNER, JOHANNES, MEYER, THOMAS, F., DONY, CAROLA, SCHUMACHER, GUNTER, DR.

PARA LA DISOCIACION ENZIMATICA DE PROTEINAS FUSIONADAS Y LA OBTENCION DE LAS PARTES DESEADAS DE ESTAS PROTEINAS FUSIONADAS, SE MODIFICA CON METODOS DE INGENIERIA GENETICA UNA ZONA TRANSITORIA, EN LA QUE DOS PARTES DE LAS PROTEINAS FUSIONADAS ESTAN UNIDAS ENTRE SI, HASTA QUE SE PRODUZCA EN LA ZONA TRANSITORIA AL MENOS UNA ZONA DE RECONOCIMIENTO DE LA PROTEASA IGA CON LA SECUENCIA DEL AMINOACIDO Y-PRO-Ñ-X-PRO, EN LA CUAL X PUEDE SER UN AMINOACIDO CUALQUIERA E Y UNO O VARIOS AMINOACIDOS CUALQUIERA, LA PROTEINA FUSIONADA RESULTANTE DEL PASO ES DISOCIADA POR MEDIO DE LA PROTEASA IGA EN LA ZONA DE RECONOCIMIENTO SEÑALADA CON -Ñ-, Y SE OBTIENEN DESPUES DE LA SEPARACION UNA O VARIAS PARTES DESEADAS DE LA PROTEINA FUSIONADA.

(01/05/1995). Solicitante/s: CAMPINA MELKUNIE B.V. RIJKSUNIVERSITEIT TE GRONINGEN. Inventor/es: TAN, PARIS SOM TJWAN, KONINGS, WILHELMUS NICOLAAS, LEVERING-CLEMENT, WENDY, ZUURENDONK, PETER FREDERIK.

LA INVENCION ES RELATIVA A NUEVAS AMINOPEPTIDASAS DE BACTERIAS DE ACIDO LACTICO Y SU USO EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS DE ALIMENTACION. ADEMAS LA INVENCION ES RELATIVA A POLINUCLEOTIDOS RECOMBINADOS QUE CONTIENEN UNA CODIFICACION DE SECUENCIA BASE PARA DICHAS AMINOPEPTIDASAS, Y ANTICUERPOS QUE TIENEN AFINIDAD ESPECIFICA PARA LA AMINOPEPTIDASA.

(01/04/1995). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: GOLDBERG, GREGORY ISAAC, EISEN, ARTHUR ZANVEL.

NUEVA COLAGENASA 92-KDA TIPO IV HA SIDO PURIFICADA A PARTIR DE FIBROPLASTOS SV-40 TRANSFORMADOS DE UN PULMON FETAL, SU ESTRUCTURA PRIMARIA ESTA DETERMINADA Y CARACTERIZADA Y SE HA DESARROLLADO UN CLON DE SU DNA REPRESENTANDO LA PROTEINA COMPLETA.

(01/02/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: KUCHLER, ERNST, ZORN, MANFRED, MAURER-FOGY, INGRID, DR., SKERN, TIMOTHY, DR., BLAAS, DIETER, DR., SOMMERGRUBER, WOLFGANG, DR., VOLKMANN, PETER, FESSL, FRIEDERIKE, AUER, HERBERT.

EL OBJETO DEL INVENTO SON SISTEMAS, QUE PERMITEN INSERTAR MUTACIONES EN LA REGION VP1/2A Y EN LA REGION CODIFICADA DE LA PROTEASA 2A. IGUALMENTE PERMITEN OBTENER SISTEMAS DE PRUEBA CON LOS QUE SE PUEDAN ANALIZAR LA ACTIVIDAD "CIS" Y "TRANS", OLIGONUCLEOTIDOS, QUE CODIFIQUEN LAS MUTACIONES Y LOS OLIGOPEPTIDOS DERIVADOS DE ELLOS.

(01/12/1994). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: LEMOINE, YVES, ACHSTETTER, TILMAN, NGUYEN, MARTINE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA MEJORADO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS HETEROLOGAS MADURAS, Y EN PARTICULAR DE HIRUDINA, POR LEVADURAS QUE CONTIENEN UN VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE UNA SECUENCIA CODIFICANTE PARA LA PROTEINA HETEROLOGA. ESTA MEJORA SE CARACTERIZA POR LA AMPLIACION DEL GEN KEX2 DE LEVADURA, QUE CODIFICA PARA LA ENDOPROTEASA YSCF. LA AMPLIACION SE EFECTUA POR INTEGRACION DE UNA O VARIAS COPIAS DE TODO O PARTE DEL GEN KEX2 EN EL GENOMA DE LA LEVADURA, O POR INSERCION DE UNA O VARIAS COPIAS DE TODO O PARTE DEL GEN KEX2 EN EL VECTOR DE EXPRESION DE LA PROTEINA HETEROLOGA.

(16/11/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM, BANG, NILS ULRIK, EHRLICH, HARTMUT JOSEF, JASKUNAS, STANLEY RICHARD, JR.

SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DIRECTA DE PROTEINA C ACTIVADA. TAMBIEN SE INCLUYEN EN LA INVENCION COMPUESTOS DE DNA, VECTORES Y TRANSFORMANTES UTILES EN EL METODO. EL METODO IMPL,ICA LA TRANSFORMACION Y CULTIVO DE UNA CELULA HUESPED CON UN VECTOR DE DNA RECOMBINANTE QUE CODIFICA MOLECULAS DE PROTEINA C EN LAS QUE EL PEPTIDO DE ACTIVACION ESTA REE,PLAZADO POR UNA SECUENCIA DE ESCISION PARA UNA PROTEASA ASOCIADA A LA CELULA.

(16/11/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SCHUMACHER, GUNTHER, DR. RER. NAT., BUCKEL, PETER, DR. RER. NAT.

UNA NUEVA CREATINAMIDINOHIDROLASA , EN LA QUE EN LA POSICION 109 DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA ENZIMA DE TIPO SALVAJE, LA ALANINA SE SUSTITUYE MEDIANTE VALINA Y, SI ES CASO, ADEMAS UNO O VARIOS AMINOACIDOS DE ANZIMA DE TIPO SALVAJE, SUFREN MUTACION, ES MAS ESTABLE QUE LA ENZIMA DE TIPO SALVAJE Y ES MAS APROPIADA PARA LOS REACTIVOS. PARA SU OBTENCION, SE ACUDE A METODOS DE TECNOLOGIA GENETICA CONOCIDOS EN UN SISTEMA DE EXPRESION APROPIADO PARA LLEVAR AL ADN RECOMBINANTE A EXPRESION, QUE CONTIENE UN GEN DE CREATINAMIDINOHIDROLASA , QUE CONTIENE EN SU POSICION 326 DEL GEN NATURAL EL DESOXIRIBONUCLEOTIDA , EN LUGAR DE C.

(01/07/1994). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DORNER, FRIEDRICH, FALKNER, FALKO-GUNTER, EIBL, JOHANN, SCHEIFLINGER, FRIEDRICH, MACGILLIVRAY, ROSS, T., A., BODEMER, WALTER.

SE DESCRIBEN FACTORES SANGUINEOS PRODUCIDOS DE FORMA RECOMBINANTE ASICOMO UN PROCESO PARA SU PREPARACION, DICHOS FACTORES SANGUINEOS TIENEN UNA PROPORCION DE FORMA BIOLOGICAMENTE ACTIVA CON RELACION A LA FORMA ANTIGENICA DE AL MENOS EL 50%, PREFERIBLEMENTE EN EL RANGO DE ENTRE EL 60 Y 90%. SE PRESENTAN UNOS VIRUS RECOMBINANTES PARA UNA VACUNA USADOS EN EL MENCIONADO PROCESO. EL PROCESO DE ACUERDO CON ESTA INVENCION SUMINISTRA UN SISTEMA DE EXPRESION MEJORADO CON UNA ALTA CAPACIDAD POST TRANSLACIONAL BAJO CONDICIONES DE EXPRESION ESTABLES.

(01/03/1994). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: FOSTER, DONALD, C., KUMAR, ANUR, ASHOK.

SE PRESENTAN METODOS PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA C ACTIVADA EN CELULAS DE MAMIFEROS TRANSFECTADOS DE MANERA ESTABLE. LAS CELULAS SE CULTIVAN EN UN MEDIO QUE NO CONTIENE MAS DE UN 0,1% DE SUERO Y LA PROTEINA C ACTIVADA SE SEPARA DE LAS CELULAS. TAMBIEN SE PRESENTA LA PROTEINA C ACTIVADA PRODUCIDA SEGUN ESTOS METODOS.

(16/05/1991). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LIU, CHUNG-CHENG.

METODO PARA PRODUCIR Y PURIFICAR UBIQUITIN-HIDROLASA, ASI COMO PARA DISOCIAR CONJUGADOS DE UBIQUITINA-POLIPEPTIDO. SE TRANSFORMAN CELULAS HOSPEDANTES CON VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN UBIQUITIN-HIDROLASA, Y SE CULTIVAN DICHAS CELULAS PARA EXPRESAR HIDROLASA. SE HOMOGENEIZAN PASTAS DE CELULAS EUCARIOTICAS, RECUPERANDO LA PORCION CON ACTIVIDAD DE UBIQUITIN-HIDROLASA, SE SEPARA EL PRECIPITADO Y SE PONE EN CONTACTO CON RESINA INTERCAMBIADORA IONICA, Y DESPUES CON RESINA DE AFINIDAD HIDROFOBA, RECUPERANDO LA FRACCION ABSORBIDA A LA RESINA, Y SEGUIDAMENTE CON RESINA DE CROMATOGRAFIA, RECUPERANDO LA FRACCION ABSORBIDA A ESTA RESINA, Y NUEVAMENTE CON RESINA INTERCAMBIADORA IONICA, RECUPERANDO LA FRACCION CON ACTIVIDAD DE HIDROLASA Y ASILANDO IBIQUITIN-HIDROLASA. ESTA ES UTIL PARA DISOCIAR POLIPEPTIDOS DE FUSION DE UBIQUITINA-POLIPEPTIDO , RECUPERANDO LOS POLIPEPTIDOS LIBRES CORRESPONDIENTES.

(01/05/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: GARCIA GONZALEZ, PEDRO AURELIO, GARCIA LOPEZ, JOE LUIS, GARCIA LOPEZ, ERNESTO ANGEL, SANCHEZ-PUELLES GONZALEZ-CARBAJAL, JOSE MARIA, LOPEZ GARCIA, RUBENS.

ESTE PROCEDIMIENTO PRODUCE LA ENZIMA LITICA DE PARED BACTERIANA CODIFICADA POR EL BACTERIOFAGO CP-7 DE S. PNEUMONIAE, QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD DEL TIPO MURAMIDASA, QUE ES ACTIVA SOBRE S. PNEUMONIAE Y QUE PARA SU ACTIVIDAD NO DEPENDE DE LA PRESENCIA DE COLINA EN LA PARED BACTERIANA. PARA LLEVAR A CABO ESTE PROCEDIMIENTO SE HA EXTRAIDO LA INFORMACION GENERICA REFERIDA A LA MURAMIDASA PRESENTE EN EL GENOMA DEL BACTERIOFAGO CP-7 Y SE HA TRANSFERIDO DICHA INFORMACION A OTRO MICROORGANISMO COMO POR EJEMPLO UNA ESTIRPE DE ESCHERICHIA COLI, QUE ES CAPAZ DE PRODUCIR DICHA ENZIMA MANTENIENDO LAS PROPIEDADES ENZIMATICAS QUE POSEIA EN SU HABITAT NATURAL. ESTA ENZIMA PUEDE UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS, PRODUCIDAS POR ESTIRPES SENSIBLES A LAS MISMAS.

(01/05/1989). Solicitante/s: PFIZER INC..

SE REFIERE LA PRESENTE INVENCION A LA TRANSFORMACION DE YARROWIA LIPOLYTICA, A VECTORES UTILES PARA ELLO QUE CONTENGAN DNA MICROBIANO Y DNA CROMASOMICO DE Y. LIPOLYTICA, A TRANSFORMANTES DE E. COLI Y Y. LIPOLYTICA, ASI COMO A VECTORES LANZADERA INTEGRANTES PARA EL CLONAJE TRANSGENERICO ESCHERICHIA-YARROWIA. LOS VECTORES O SUBCLONES PERMITEN LA CREACION DE VECTORES DE CLONAJE DE Y. LYPOLYTICA EN LA QUE PUEDEN INSERTARSE SEGMENTOS ESPECIFICOS O ALEATORIOS DE DNA, PUDIENDOSE UTILIZAR LOS VECTORES RESULTANTES PARA TRANSFORMAR UN MICROBIO HUESPED, ESPECIALMENTE Y. LIPOLYTIA, Y MEJORAR ASI SUS CARACTERISTICAS DE FERMENTACION Y CON ELLO SU UTILIZACION INDUSTRIAL.

(16/05/1988). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PLASMIDO QUE SE REPLICA AUTONOMAMENTE EN E. COLI Y SE INTEGRA PERO NO SE REPLICA AUTONOMAMENTE EN YARRONIA LIPOLYTICA, AL CONTENER UN FRAGMENTO DE DNA DE Y. LIPLITICA QUE COMPLEMENTA LAS MUTACIONES LEUB DE E. COLI Y CONTENER EL GEN LEU2 DE Y. LIPOLITICA. CONTIENE TAMBIEN LOS SITIOS 3ECORU, 8AVAI, ISPHI, 1KPNI, 2SALI, 4ECORI, 2XHOI Y 2BGLIII Y CARECE DE LOS SITIOS DE RESTRICCION CON ENDONUCLEASAS MIND III, CLAI, BAMHI Y N2MI. CONSISTENTE EN LISAR UN PLASMIDO DE E. COLI LINEARIZADO CON FRAGMENTOS DE DNA DE Y. LIPOLYTICA COMPRENDIENDO DICHO DNA, UNA REGION DE HOMOLOGIA AL DNA DE Y. LIPOLYTICA Y DE UN MARCARDOR GENETICO DETECTABLE, PREFERENTEMENTE EL GEN LEU2. DE APLICACION EN LA CREACION DE VECTORES DE CLONAJE PARA LA TRANSFORMACION DE YARRONIA LIPOLYTICA.

(16/02/1986). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA TRANSFORMACION DE YARROWIA LIPOLYTICA. CONSISTE EN INTRODUCIR EN YARROWIA LIPOLYTICA UN ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO QUE COMPRENDE UNA REGION DE HOMOLOGIA A DICHA YARROWIA LIPOLYTICA Y UN MARCADOR GENETICO DETECTABLE. SIENDO YARROWIA LIPOLYTICA UNA ESPECIE DE LEVADURA USADA EN LA PRODUCCION DE ACIDO CITRICO, ERITRITOL, MANITOL Y ACIDO ISOPORPILMALICO, CUYAS CARACTERISTICAS DE IDENTIFICACION SON ATCC 20688; Y EL CITADO ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO, ES UN VECTOR, UN PLASMIDO DE ESCHERICHIA COLI AUTONOMAMENTE REPLICANTE QUE CONTIENE UN FRAGMENTO DE DNA DE YARROWIA LIPOLYTICA, QUE TIENE UN GEN QUE FUNCIONA FISIOLOGICAMENTE EN LA LEVADURA. SE USA EN EL CLONAJE DE GENES PROCEDENTES DE UNA GENOTECA DE ATCC 20688 POR COMPLEMENTACION CON UN VECTOR INTEGRANTE.