(16/05/2007). Solicitante/s: VALTION TEKNILLINEN TUTKIMUSKESKUS. Inventor/es: ARISTIDOU, ARISTOS, LONDESBOROUGH, JOHN, PENTTILI, MERJA, RICHARD, PETER, RUOHONEN, LAURA, SIDERLUND, HANS, TELEMAN, ANITA, TOIVARI, MERVI.

La invención se refiere a la modificación genética de microorganismos de producción utilizados en biotecnología para mejorar sus propiedades de manera que produzcan productos útiles de forma más eficiente. Los microorganismos expresan al menos una enzima que provoca el acoplamiento funcional de la oxidación y reducción de substratos mediante dos reacciones de deshidrogenasa de unión de piridina-nucleótido con diferentes especificidades para las parejas de coenzimas NAD/NADH y NADP/NADPH y de esta forma se facilita la transferencia de electrones entre las dos pareja de coenzimas a partir de dichos substratos. En particular la invención se refiere al incremento de la producción de productos tales como etano o aminoácidos a partir de fuentes de carbono y nitrógeno tales como biomasa que comprenda hexosas, pentosas o sus polímeros.

(16/05/2007). Solicitante/s: BIOGAL GYOGYSZERGYAR RT.. Inventor/es: KERI, VILMOS, DEAK, LAJOS, FORGACS, ILONA, SZABO, CSABA, NAGYNE, EDIT, ARVAI.

Procedimiento destinado al aislamiento de una sal sódica de pravastatina a partir de un caldo de fermentación que comprende las etapas siguientes: a) formar una disolución enriquecida de pravastatina; b) obtener una sal de pravastatina a partir de la disolución enriquecida; c) purificar la sal de pravastatina; d) trans-salificar la sal de pravastatina a una sal sódica de pravastatina mediante: i) la liberación de la pravastatina de su sal, ii) la puesta en contacto de la pravastatina con una disolución acuosa de hidróxido sódico formando así una disolución acuosa de la sal sódica de pravastatina, y iii) el secuestro de los iones de sodio en exceso poniendo en contacto la disolución acuosa de las sal sódica de pravastatina con una resina de intercambio iónico insoluble en agua, y e) aislar la sal sódica de pravastatina de la disolución acuosa de la sal sódica de pravastatina.

(16/12/2004). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: BRETLER, GIL, DEAN, CHRISTOPHER.

LA INVENCION PRESENTA UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DE DECALACTONA O DE - DODECALACTONA, MEDIANTE LA HIDROGENACION DE 2 - DECEN - 5 - OLIDO Y 2 - DODECEN - 5 - OLIDO, O UN DERIVADO DE LOS MISMOS, POR MEDIO DE UNA BACTERIA CAPAZ DE EFECTUAR DICHA HIDROGENACION, PREFERIBLEMENTE POR MEDIO DE UNA BACTERIA DEL GENERO CLOSTRIDIUM. EN UNA REALIZACION DE LA INVENCION, SE EMPLEA ACIDO 5 - HIDROXI - 2 - DECENOICO O ACIDO 5 - HIDROXI - 2 DODECENOICO, COMO SUSTRATO EN LA REACCION DE HIDROGENACION.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FARWICK, MIKE, THIERBACH, GEORG, PUHLER, ALFRED, PROF., KALINOWSKI, JIRN, DR., ELISCHEWSKI, FRANK, DR., DUSCH, NIKOLE, DR., DOHMEN, JURGEN, DR.

La invención se refiere a la producción de microorganismos que superproducen ácido pantoténico, útil como vitamina en, por ejemplo, alimentos y medicinas, mediante sobreexpresión de secuencias que codifican la cetopantotenato-reducta. La invención se refiere a la producción y mejora de los organismos que producen el ácido pantoténico (I) mediante amplificación (particularmente sobreexpresión) de las secuencias (I) que codifican la cetopantotenato-reductasa (KPR) especialmente el gen panE, bien individualmente o conjuntamente. Opcionalmente también se amplifica el gen ilvC.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GNOSIS SRL. Inventor/es: BENEDETTI, ALBERTO, MANZONI, MATILDE, NICHELE, MARINA, ROLLINI, MANUELA.

Un proceso fermentativo para producir pravastatina que comprende: a) prefermentar la cepa Monascus ruber DSM 13554 (GN/33), en condiciones aerobias, en un primer medio nutriente acuoso que comprende al menos una fuente asimilable de carbono y nitrógeno; b) fermentar la cepa prefermentada en condiciones aerobias, en un segundo medio nutriente acuoso que comprende al menos una fuente asimilable de carbono y nitrógeno y c) recuperar la pravastatina.

(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: HOMANN, MICHAEL, J., PREVITE, EDWARD.

SE DESCRIBE UNA REDUCCION ESTEROSELECTIVA DEL COMPUESTO DE FORMULA II AL COMPUESTO DE FORMULA I, QUE COMPRENDE LA ADICION DEL COMPUESTO DE FORMULA II A UN CALDO DE CULTIVO DE ZYGOSACCHAROMYCES BAILII ATCC 38924, LA INCUBACION DE LA MEZCLA RESULTANTE Y EL AISLAMIENTO DE UN COMPUESTO HIDROXI DE FORMULA I. SE DESCRIBE TAMBIEN UNA REDUCCION ESTEROSELECTIVA DEL COMPUESTO DE FORMULA IV AL COMPUESTO DE FORMULA III, QUE COMPRENDE LA ADICION DEL COMPUESTO DE FORMULA IV A UN CALDO DE CULTIVO DE SCHIZOSACCHAROMYCES OCTOSPORUS ATCC 2479, LA INCUBACION DE LA MEZCLA RESULTANTE Y EL AISLAMIENTO DE UN COMPUESTO HIDROXI DE FORMULA III. LOS COMPUESTO RESULTANTES DE FORMULA I Y III SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE 1 (4 FLUOROFENIL) 3(R) [3(S) HIDROXI 3 (4 FLUOROFENIL) PROPIL)] 4(S) (4 HIDROXIFENIL) 2 AZETIDIONONA QUE ES UN AGENTE REDUCTOR DEL COLESTEROL.

(16/07/2003). Solicitante/s: AVENTIS CROPSCIENCE S.A.. Inventor/es: SAILLAND, ALAIN, DEROSE, RICHARD.

Procedimiento de preparación enzimática de homogentisato (HMO) a partir de 4-hidroxifenilopiruvato (HPP), caracterizado porque consiste en efectuar en un medio de reacción apropiado las reacciones enzimáticas siguientes: - conversión enzimática del HPP en acetato de 4-hidroxifenilo (HPA) por una HPP-oxidasa, y luego - conversión enzimática de HPA en HMO por una HPA-hidroxilasa.

(01/07/2002). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS INSTITUTO KAROLINSKA. Inventor/es: CASTRESANA FERNANDEZ,CARMEN, SANZ HERRERO,ANA, HAMBERG,MATS.

Compuestos antimicrobianos, uso y método para inducir resistencia a infecciones de bacterias en plantas. La proteína PIOX actúa como {al}-dioxigenasa, catalizando la incorporación de O{sub,2} molecular sobre diversos ácidos grasos. Se ha procedido a caracterizar la reacción enzimática catalizada por esta proteína y a determinar la estructura de los productos enzimáticos sintetizados a partir de diversos substratos que forman parte de la presente invención. La caracterización realizada permite proponer que los compuestos generados por la acción de la proteína PIOX participarían en la defensa vegetal actuando como moléculas señalizadoras, involucradas en la activación de genes específicos de importancia para la defensa, o bien ejerciendo un efecto tóxico directo sobre los patógenos.

(16/01/2002). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE LEON CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: GARCIA LOPEZ,JOSE LUIS, RODRIGUEZ OLIVERA,ELIAS, LUENGO RODRIGUEZ,JOSE MARIA, DIAZ FERNANDEZ,EDUARDO, FERRANDEZ BARCA,ABEL, MIAMBRES RODRIGUEZ,BALTASAR, GARCIA ALONSO,BELEN.

Un procedimiento para la producción de ácido 2- hidroxifenilacético utilizando mutantes de la bacteria Pseudomonas putida U así como una cepa recombinante de E.coli en la que se han introducido genes aislados de Pseudomonas putida. La invención que se presenta, describe un procedimiento para la biotransformación del ácido fenilacético (PA) en ácido 2- hidroxifenilacético (abreviadamente indicado como 2-HPA), utilizando mutantes de la bacteria Pseudomonas putida U interrumpidos en uno de los genes (phaL) que compone la ruta catabólica de ácido fenilacético, así como el empleo de una cepa de E.coli recombinante en la que se han introducido, y se expresan, los.genes aislados de Pseudomonas putida que codifican las enzimas responsables de esa biotransformación.

(16/08/2001). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BLATT, LAWRENCE M., YEN, KWANG-MU, KARL, MICHAEL, R.

SE DESVELAN Y REIVINDICAN SECUENCIAS DEL GEN DE MONOOXIGENASA DE TOLUENO (TMO) DE LAS PSEUDOMONAS MENDOCINA KR-1, LAS PROTEINAS DE LA TMO CODIFICADAS POR ESTAS SECUENCIAS, LOS PLASMIDOS RECOMBINANTES QUE CONTIENEN TALES SECUENCIAS Y LAS CELULAS HUESPEDES DE MICROORGANISMOS QUE CONTIENEN TALES PLASMIDOS. UN CLUSTER DE GENES DE LA TMO DE CINCO Y SEIS GENES CODIFICA PROTEINAS QUE SE UTILIZAN EN UNA DIVERSIDAD DE BIOCONVERSIONES. EN PARTICULAR, EL GRUPO DE GENES DE LA TMO ES UTIL PARA LA PREPARACION DEL ACIDO P-HIDROXIFENILACETICO E INDIGO. ADEMAS, EL GRUPO DE GENES DE LA TMO ES UTIL PARA LA BIOCONVERSION DEGRADATIVA DE COMPUESTOS TOXICOS, TALES COMO EL TRICLOROETILENO.

(01/08/2001). Solicitante/s: CARGILL INCORPORATED. Inventor/es: EYAL, AHARON, M..

LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PRODUCTO DE CONDENSACION, SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR UNA AMIDA Y UN ESTER DE UN ACIDO CARBOXILICO, A PARTIR DE UN COMPUESTO ORGANICO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR COMPUESTOS ORGANICOS QUE LLEVAN UN GRUPO HIDROXILO Y COMPUESTOS ORGANICOS QUE LLEVAN UN GRUPO AMINA, Y DE UN MEDIO CONCENTRADO RESULTANTE DE LA FERMENTACION, CONTENIENDO DICHO MEDIO UNA SAL DEL MENCIONADO ACIDO, ELIGIENDOSE LA CITADA SAL DEL GRUPO FORMADO POR UNA SAL SODICA, UNA SAL CALCICA, Y ENCONTRANDOSE DICHO MEDIO A UN PH DE AL MENOS EL PKA DE DICHO ACIDO, COMPRENDIENDO EL CITADO PROCESO HACER REACCIONAR DICHO MEDIO CON EL COMPUESTO ORGANICO Y CON C0 2 , CARACTERIZADO PORQUE SE FORMAN EL MENCIONADO PRODUCTO DE CONDENSACION Y UNA SAL SELECCIONADA DEL GRUPO FORMADO POR EL CARBONATO SODICO, BICARBONATO SODICO, CARBONATO CALCICO, BICARBONATO CALCICO Y SUS MEZCLAS; SEPARANDOSE DICHO PRODUCTO DE CONDENSACION DE LA MEZCLA DE REACCION FORMADA EN EL PASO ANTERIOR.

(16/04/2001). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD DE LEON.

Un procedimiento para la biotransformación del ácido fenilacético en ácido 2- hidroxifenilacético. Un procedimiento para producir ácido 2-hidroxifenilacético (2HPA) en Escherichia coli. La invención reivindica los marcos de lectura abiertos implicados en el catabolismo del ácido fenilacético (PA) y responsables de la transformación de éste en su derivado hidroxilado en posición 2. La síntesis de 2HPA a partir de PA se consigue bloqueando la ruta catabólica de PA o mediante la expresión de los marcos de lectura abiertos que codifican algunas de las etapas del catabolismo de PA. El procedimiento de biotransforrnación se consigue tanto con células en crecimiento como con células en suspensión. El procedimiento es una alternativa, con muchas ventajas, al de la síntesis química de 2HPA.

(16/10/2000). Solicitante/s: GENZYME LIMITED. Inventor/es: CASY, GUY DEPARTMENT OF CHEMISTRY, LEE, THOMAS, VICTOR.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCCION DE ACIDO CARBOXILICO 2HIDROXI HOMOQUIRAL O SAL CORRESPONDIENTE A LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R REPRESENTA UNA DE LAS FORMULAS (II), (III), (IV), (V), R' REPRESENTA UNA CADENA DE ALCOHILO RAMIFICADA O RECTA O FENILO OPCIONALMENTE PARASUSTITUIDO CON METILO, METHOXI, NITRO O AMINO Y R" REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O FENILO OPCIONALMENTE PARASUSTITUIDO CON METILO, METHOXI, NITRO O AMINO; Y M REPRESENTA HIDROGENO O PORCION FORMADORA DE SAL; CARACTERIZADO POR LA REDUCCION DE UN ACIDO CARBOXILICO CORRESPONDIENTE A 2-KETO O SAL USANDO DEHIDROGENASA DE ACIDO CARBOXILICO (R)O (S)-2-OXO, ENTRE OTROS.

(01/05/1999). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: SARIASLANI, FATEME, SIMA, STIEGLITZ, BARRY, WITTERHOLT, VINCENT, G.

ESTA INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA ENRIQUECIMIENTO DE ENANTIOMEROS DE ESTERES DE ACIDO CARBOXILICO {AL}-TERCIARIOS A PARTIR DE MEZCLAS DE ESTERES CORRESPONDIENTE UTILIZANDO UN BIOCATALIZADOR QUE COMPRENDE CELULAS MICROBICAS, O PREPARADOS DE ENZIMA PARCIAL O ALTAMENTE PURIFICADOS. LOS PRODUCTOS DE ESTER ENANTIOMERICOS SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICA Y AGRICOLAMENTE ACTIVOS.

(01/05/1999). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (I.N.R.A.). Inventor/es: ASTHER,MARCEL, LESAGE-MEESSEN, LAURENCE, DELATTRE, MICHEL BATIMENT F, HAON, MIREILLE.

LA INVENCION SE REFIERE A LA OBTENCION DE ACIDO VANILLICO Y DE VANILLINA, POR BIOCONVERSION A PARTIR DE ACIDO FERULICO. LA TRANSFORMACION DEL ACIDO FERULICO EN ACIDO VANILLICO SE EFECTUA POR AL MENOS UN HONGO FILAMENTOSO ELEGIDO EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR LOS ASCOMICETOS Y LOS BASIDIOMICETOS, O AL MENOS UNA CEPA DE ACTINOMICETOS Y LA TRANSFORMACION DEL ACIDO VANILLICO EN VANILLINA SE EFECTUA POR AL MENOS UN HONGO FILAMENTOSO DE LA CLASE DE LOS BASIDIOMICETOS.

(01/10/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAUER, BERNHARD, PRESSLER, UWE, LADNER, WOLFGANG, MEYER, JOACHIM, STAUDENMAIER, HORST, RALF, MUELLER, URSULA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION FERMENTATIVA DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 UN ATOMO DE HIDROGENO, FLUOR O DE BROMO.

(16/09/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LADNER, WOLFGANG, DINGLER, CHRISTOPH, KREI, GEORG, ARNOLD.

PROCEDIMIENTO PARA LA BIOTRANSFORMACION DE ACIDOS CARBOXILICOS EN PRESENCIA DE UN MICROORGANISMO, CARACTERIZADO PORQUE SE REGULA EL PH DURANTE TODO EL PROCESO DE BIOTRANSFORMACION PARA FIJAR LA OPTIMA CONCENTRACION DE ACIDO CARBOXILICO SIN DISOCIAR PARA SU BIOTRANSFORMACION.

(16/05/1998). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: CONDER, MICHAEL, J., TEWALT, GREGORY, L., CIANCIOSI, STEVEN, J., PISK, ERIC, T.

EN LA SINTESIS DE SIMVASTATIN POR METILACION DIRECTA DE LOVASTATIN, HIDROLISIS SELECTIVA DE LOVASTATIN RESIDUAL, ACIDO O SAL DE LOVASTATINA MEDIANTE TRATAMIENTO CON UNA BACTERIA U HONGO CAPAZ DE HIDROLIZAR LA CADENA LATERAL DE 2-METIL-BUTIRILOXI O UN MUTANTE DE ESTE MICROBIO O UN EXTRACTO LIBRE DE CELULAS DERIVADO DE EL, O UNA HIDROLASA DERIVADA PRODUCE ACIDO 7-[1',2',6',7',8',8A'(R)-HEXAHIDRO2'(S) ,6'(R)-DIMETIL-8'(S)-HIDROXI-1'(S)NAFTIL]-3(R) ,5(R)-DIHIDROXIHEPTANOICO , EL ACIDO TRIOL, O LA SAL TRIOL QUE SE PUEDE SEPARAR FACILMENTE DEL SIMVASTATIN, O ANTES O DESPUES DE LA LACTONIZACION A FORMA DE LACTONA. ESTE PROCESO PRODUCE SIMVASTATIN DE PUREZA Y RENDIMIENTO ALTOS.

(16/11/1997). Solicitante/s: INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.. Inventor/es: FARBOOD, MOHAMAD I, MCLEAN, LYNDA B., MORRIS, JAMES A., BONDAROVICH, HENRY A.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO MICROBIOLOGICO PARA LA PRODUCCION DE COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UNA PROPORCION PRINCIPAL DE GAMMA OCTALACTONA GENERICAMENTE DEFINIDAS SEGUN LA ESTRUCTURA: QUE CONTIENE ESTEROISOMEROS QUE TIENEN LAS ESTRUCTURAS.

(01/11/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAUER, BERNHARD, PRESSLER, UWE, SIEGEL, HARDO, DR., LADNER, WOLFGANG, MEYER, JOACHIM, STAUDENMAIER, HORST, RALF, MUELLER, URSULA.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA HIDROXILIZACION, UTILIZANDO MICROORGANISMOS, DE COMPUESTOS DE A FORMULA (I), EN DONDE A Y R1 HASTA R4 POSEEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION.

(16/10/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ARETZ, WERNER, DR., HEDTMANN, UDO, EHLERS, EBERHARD.

LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE MA, QUE POR LA CATALISIS ENZIMATICA EN EL TAMPON DE GLICINA QUE CONTIENE FOSFATOS PARA BACILO SP. DSM 4675 Y POR LA EXTRACCION DE LA BIOMASA CON ACETONA, GARANTIZA LA PRODUCCION DE MA.

(01/07/1997). Solicitante/s: GIVAUDAN ROURE (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: LERCH, KONRAD.

LA INVENCION SE REFIERE A DOS NUEVAS FORMA ACTIVAS OPTICAS DEL 2 ORMULA DONDE EL ATOMO DE C 4 MUESTRA (S) TOMO DE C 3 PUEDE ESTAR PRESENTE TANTO EN EL (R) UN PROCESO MICROBIOLOGICO PARA LA ELABORACION DEL COMPUESTO I ESTE PROCESO ESTA CARACTERIZADO, PORQUE EL 4 IN (2S,2R,4R) (= L RANSFORMA CON MICROORGANISMOS QUE POSEEN ACTIVIDAD L OXIDASA AMINOACIDO (EC 1.4.3.2.) OXIDASA. LOS COMPUESTOS I SON INTERESANTE PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE (5S) (5H) FURANOS ACTIVOS OPTICOS.