CIP-2021 : C12P 7/42 : Acidos hidroxicarboxílicos.

CIP-2021CC12C12PC12P 7/00C12P 7/42[2] › Acidos hidroxicarboxílicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.

C12P 7/00 Preparación de compuestos orgánicos que contienen oxígeno.

C12P 7/42 · · Acidos hidroxicarboxílicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Proceso de fermentación para la producción y control de productos derivados de piruvato.

(08/07/2020) Un método para aumentar la producción de al menos un producto derivado de piruvato durante la fermentación microbiana, comprendiendo el método: a) proporcionar un sustrato gaseoso que comprende CO, a un biorreactor que comprende un cultivo de al menos un microorganismo carboxidotrófico acetogénico en un medio nutritivo líquido, para producir al menos un producto derivado de piruvato y al menos un producto derivado de acetil-CoA; y b) aumentar la concentración de al menos un nutriente en el medio nutritivo líquido, a una concentración por encima de las necesidades celulares del al menos un microorganismo carboxidotrófico acetogénico, de manera que aumente la producción de al menos un producto derivado de piruvato, seleccionándose dicho…

Proceso para el tratamiento de aguas residuales que contienen material orgánico y amoníaco.

(08/07/2020) Proceso para producir un compuesto de almacenamiento microbiano (MSC) a partir de una corriente de alimentacion que contiene una demanda quimica de oxigeno facilmente biodegradable (DQOFB) a un nivel de al menos 250 mg/l, y de amoniaco a un nivel que es al menos de 0,2 g N por g de DQOFB, que comprende: (a) someter la corriente de alimentacion a microorganismos acumuladores de compuestos de almacenamiento (SCAM) en presencia de oxigeno disuelto, mientras que se anade dioxido de carbono segun sea necesario para mantener un pH por debajo de 9, en una o mas etapas, para producir SCAM que contienen MSC en un nivel de al menos 50 % en peso en base al peso en seco de la parte organica de los microorganismos, y aguas residuales empobrecidas en DQOFB; (b) separar…

Proceso quimioenzimático para la preparación de lactonas y cetonas macrocíclicas.

(03/06/2020) Un proceso quimioenzimático para preparar una lactona o una cetona macrocíclica, que comprende: cultivar un microorganismo recombinante que comprende una vía biosintética de ácidos grasos modificada que comprende una ω-hidroxilasa u oxigenasa de EC 1.14.15.3 para producir al menos un tipo de derivado de ácido graso in vivo, en donde el cultivo se realiza con una materia prima basada en carbono; y poner en contacto el derivado de ácido graso ex vivo con un reactivo en condiciones suficientes para producir una lactona o una cetona macrocíclica, en donde dicho derivado de ácido graso se selecciona del grupo que consiste en un ácido graso omega-hidroxi (ω-OH FA), un ácido graso omega-hidroxi insaturado (ω-OH FA insaturado), un éster de ácido graso omega-hidroxi (éster de ácido graso ω-OH), un éster de ácido graso omega-hidroxi…

Microorganismo modificado para la producción optimizada de 2,4-dihidroxibutirato con eflujo de 2,4- dihidroxibutirato aumentado.

(27/05/2020) Microorganismo Escherichia coli modificado genéticamente para producir 2,4-dihidroxibutirato por fermentación, en el que dicho microorganismo se modifica genéticamente además para reducir la acumulación de 2,4-dihidroxibutirato intracelular, optimizando así la producción de 2,4-dihidroxibutirato, en el que la modificación genética para reducir la acumulación de 2,4-dihidroxibutirato intracelular es: i) una sobreexpresión de por lo menos un gen que codifica un sistema de eflujo seleccionado de entre el grupo que consiste en: ID Nº:5, SEC ID Nº:7, SEC ID Nº:9, SEC ID Nº:11, SEC ID Nº:13, SEC ID Nº:15, SEC ID Nº:17, y SEC ID Nº:19, • sistemas de eflujo de formiato de secuencia de…

Composición que comprende un extracto y 1,3-propanediol de origen biológico como disolvente no irritante.

(29/04/2020). Solicitante/s: DuPont Tate & Lyle Bio Products Company, LLC. Inventor/es: MILLER, ROBERT, JOERGER,MELISSA, FENYVESI,GYORGYI, POLADI,RAJA HARI.

Una composición que comprende 1,3-propanodiol y un producto de extracción, en donde el 1,3-propanodiol se deriva biológicamente, tiene un nivel de pureza de menos de 400 ppm en contaminantes orgánicos totales y tiene una concentración de peróxido de menos de 10 ppm.

PDF original: ES-2797782_T3.pdf

Polipéptidos de fusión relacionados con omega-hidroxilasa con propiedades mejoradas.

(08/04/2020). Solicitante/s: Genomatica, Inc. Inventor/es: ZHU,BAOLONG, SCHIRMER,ANDREAS W, CHANG,CINDY.

Una variante de polipéptido de fusión híbrida de CYP153A-reductasa que comprende al menos el 90 % de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 38 y que tiene al menos una mutación en una posición de aminoácido seleccionada del grupo que consiste en 9, 10, 11, 12, 13, 14, 28, 61, 119, 231, 233, 327, 413, 703, 745, 747, 749, 757, 770, 771 y 784, en donde dicha variante de polipéptido de fusión híbrida de CYP153A-reductasa cataliza la conversión de un ácido graso en un ácido graso omega-hidroxilado.

PDF original: ES-2803560_T3.pdf

Método para la preparación de 2,4-dihidroxibutirato.

(25/03/2020). Solicitante/s: ADISSEO FRANCE S.A.S.. Inventor/es: WALTHER, THOMAS, FRANCOIS, JEAN-MARIE, HUET,ROBERT, CORDIER HÉLÈNE, DRESSAIRE,CLÉMENTINE.

Método para la preparación de 2,4-dihidroxibutirato a partir de homoserina, que comprende una ruta de dos etapas: - una primera etapa de conversión del grupo amino primario de homoserina en un grupo carbonilo para obtener 2-oxo-4-hidroxibutirato, catalizada por una enzima que presenta una actividad de homoserina transaminasa como se define por E.C.2.6.1.1 o E.C.2.6.1.42 o E.C.2.6.1.57, y - una segunda etapa de reducción del 2-oxo-4-hidroxibutirato (OHB) obtenido a 2,4-dihidroxibutirato, catalizada por una enzima que presenta una actividad de OHB reductasa, la enzima que presenta una actividad de OHB reductasa es la lactato deshidrogenasa como se define por E.C.1.1.1.27 o E.C.1.1.1.28, o la malato deshidrogenasa como se define por E.C.1.1.1.37, E.C.1.1.1.82 o E.C.1.1.1.299 en el que la o las etapas primera y/o segunda están catalizadas por una enzima codificada por un gen endógeno o heterólogo.

PDF original: ES-2800341_T3.pdf

Composiciones y métodos para preparar (s)-norcoclaurina y (s)-norlaudanosolina e intermedios de síntesis de las mismas.

(23/10/2019) Un método de preparación de (S)-norcoclaurina o (S)-norlaudanosolina que comprende: (a) proporcionar al menos un precursor de la vía de la (S)-norcoclaurina o (S)-norlaudanosolina seleccionado entre un derivado de L-tirosina; y (b) poner en contacto el precursor de la vía de la (S)-norcoclaurina o (S)-norlaudanosolina con NCS y, opcionalmente, MAO, en condiciones de reacción que permitan la catálisis del precursor de la vía de la (S)-norcoclaurina o (S)-norlaudanosolina para formar (S)-norcoclaurina o (S)-norlaudanosolina; y en donde el derivado de L-tirosina tiene la fórmula química (I): **(Ver fórmula)** en donde R1 representa hidrógeno…

Procedimiento para producir polihidroxialcanoatos a partir de precursores obtenidos por fermentación anaerobia a partir de biomasa fermentable.

(29/05/2019) Procedimiento para producir polihidroxialcanoatos o PHA a partir de moléculas de ácidos grasos volátiles (AGV), denominados precursores, producidos por fermentación anaerobia a partir de biomasa fermentable, caracterizado por que comprende al menos las siguientes etapas: - a) extraer las moléculas de ácidos grasos volátiles (AGV), sin interrupción de la fermentación, por un medio de extracción elegido entre los medios que son, al menos, insolubles en el medio de fermentación, - b) recoger, fuera del reactor de fermentación, las moléculas de ácidos grasos volátiles (AGV) una vez extraídas, - c) sintetizar, por halogenación, a partir de un tipo de ácido graso volátil (AGV) seleccionado entre los ácidos grasos volátiles recogidos en la etapa…

Proceso para separar diésteres de ciclopropilo.

(28/05/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: QIU, YUPING, GOSWAMI,ANIMESH, GUO,ZHIWEI.

Un proceso para la preparacion de un compuesto de formula (II)**Fórmula** en donde R1 es alquilo; y R2 se selecciona entre alquenilo y alquilo; comprendiendo el proceso: hacer reaccionar un compuesto de formula (I)**Fórmula** con la enzima de Penicillina V amidohidrolasa de Fusarium oxysporum.

PDF original: ES-2714312_T3.pdf

Procedimiento de producción de al menos un metabolito de interés mediante la transformación de una pentosa en un microorganismo.

(03/04/2019) Un procedimiento para la producción de al menos un metabolito de interés mediante la transformación de una pentosa en un microorganismo, caracterizado porque dicho procedimiento comprende al menos: (i) una operación de cultivo un microorganismo recombinante que expresa una vía sintética de asimilación de pentosas catalizada por un conjunto de enzimas: - una enzima recombinante que consiste en una quinasa adecuada para fosforilar en posición 1 una pentosa escogida entre (D)-xilulosa y/o (L)-ribulosa, - una enzima que consiste en una aldolasa adecuada de escindir la(s) pentosas-1-fosfonato para la obtención de glicolaldehído y dihidroxiacetona fosfato (DHAP), y en que la vía sintética de asimilación de pentosas comprende al menos las etapas siguientes: a) fosforilación…

Microorganismos recombinantes para la producción potenciada de mevalonato, isopreno e isoprenoides.

(12/02/2019) Células bacterianas recombinantes capaces de una producción aumentada de isopreno en las que las células se modifican por ingeniería genética mediante modulación de la actividad citrato sintasa para lograr un flujo aumentado de carbono hacia la producción de isopreno de manera que la actividad de citrato 5 sintasa se disminuye, y en las que la actividad de las siguientes enzimas: (a) fosfotransacetilasa (b) acetato cinasa, y (c) lactato deshidrogenasa, se modula, y en las que opcionalmente la actividad de una o más enzimas del grupo que consiste en: (d) malato deshidrogenasa, (e) piruvato deshidrogenasa, (f) fosfogluconolactonasa (PGL), y (g) fosfoenolpiruvato carboxilasa se modula, y en las que dichas células comprenden además (i) uno o más ácidos nucleicos que codifican uno o más polipéptidos de la…

Método para producir un derivado de ácido cis-5-hidroxi-2-piperidincarboxílico, y método para purificar ácido cis-5-hidroxi-2-piperidincarboxílico.

(12/12/2018). Solicitante/s: API Corporation. Inventor/es: MAEDA, TOMOKO, UEHARA,HISATOSHI, SAITO,YASUYO, MURAI,MASATO.

Un método para producir un derivado de ácido cis-5-hidroxi-2-piperidincarboxílico, (en donde R1 representa un grupo protector para un grupo amino, y R2 representa un grupo alquilo C1-C6) **Fórmula** que comprende una etapa de reacción de ácido cis-5-hidroxi-2-piperidincarboxílico con un haluro de ácido y / o anhídrido de ácido para convertir dicho ácido cis-5-hidroxi-2-piperidinacarboxílico en un compuesto de Fórmula ; o que comprende una etapa de reacción del ácido cis-5-hidroxi-2-piperidinacarboxílico con un haluro de ácido y / o anhídrido de ácido, y luego con un alcohol en la presencia de un catalizador ácido, para convertir dicho ácido cis-5-hidroxi-2-piperidinacarboxílico en un compuesto de Fórmula.

PDF original: ES-2693568_T3.pdf

Producción de ácido glicólico mediante fermentación a partir de recursos renovables.

(26/11/2018) Método para la producción fermentativa de ácido glicólico mediante el cultivo de un microorganismo recombinante modificado para convertir una fuente de carbono en ácido glicólico, en un medio de cultivo apropiado que comprende una fuente fermentable de carbono apta para ser metabolizada por el microorganismo, comprendiendo dicho método las etapas de: a) fermentar el microorganismo para producir ácido glicólico convirtiendo la fuente de carbono en ácido glicólico, b) concentrar el ácido glicólico en el microorganismo o en el medio y c) recuperar el ácido glicólico del caldo de fermentación y/o la biomasa que permanece opcionalmente en partes o en la cantidad total (0 - 100%) en…

Genes de la isomerasa de xilosa y su uso en la fermentación de azúcares pentosas.

(14/03/2018) Una célula microbiana eucariota que comprende secuencias de nucleótidos cuya expresión confiere o incrementa en la célula de la capacidad de isomerizar directamente xilosa en xilulosa, en donde la secuencia de nucleótidos codifica un polipéptido con actividad isomerasa de xilosa, en donde la secuencia de aminoácidos del polipéptido: i) tiene al menos 70% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de al menos una de SEQ ID 5 NO 1, 2 y 35; ii) comprende las secuencias distintivas de isomerasa de xilosa VXW[GP]GREG[YSTA] en las posiciones 187- 195 y [LIVM]EPKPX[EQ]P en las posiciones y 232-239, en donde "X" puede ser cualquier aminoácido y en donde los aminoácidos entre corchetes indican que…

Genes y proteínas para la síntesis de alcanoil-CoA.

(06/12/2017). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: PAGE,JONATHAN E, STOUT,JASON M.

Una molécula de ácido nucleico aislada o purificada que comprende una secuencia de nucleótidos que tiene al menos un 77 % de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 3, o una secuencia de nucleótidos degenerada de codón de SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 3, en la que la molécula de ácido nucleico codifica un polipéptido que tiene actividad de hexanoil-CoA sintetasa.

PDF original: ES-2659526_T3.pdf

Procedimiento y composiciones ecológicas para la producción de productos químicos de poli(5HV) y de 5 carbonos.

(07/06/2017) Un organismo no humano recombinante modificado por ingeniería genética para convertir 5-aminopentanoato en un polímero de polihidroxialcanoato (PHA) o en un copolímero del mismo que comprende 5-hidroxivalerato, en el que la ruta para convertir el 5-aminopentanoato en PHA que comprende 5-hidroxivalerato comprende 5- aminopentanoato transaminasa (δ-aminovalerato transaminasa), EC 2.6.1.48; succinato semialdehído reductasa (también conocida como glutarato semialdehído reductasa), EC 1.1.1.61; CoA-transferasa, EC 2.8.3.14 y EC 2.8.3.n o Acil-CoA sintetasa, EC 6.2.1.3; y PHA sintasa, EC 2.3.1.n; y en el que el organismo…

Células de Candida tropicalis y su empleo.

(12/04/2017) Célula de Candida tropicalis, caracterizada porque la célula, en comparación con su tipo salvaje, presenta una actividad reducida de al menos uno de los enzimas, que se codifican a través de las secuencias de ácido nucleico exentas de intrón, seleccionadas a partir de ambos grupos A) y B) constituidos por A) Seq ID Nr. 57, B) una secuencia que es idéntica a Seq ID Nr. 57 en al menos un 80 %, debiéndose entender por la actividad del enzima la actividad enzimática que cataliza las reacciones de ácido 12- hidroxi-dodecanoico para dar diácido 1,12-dodecanoico a través de la célula total, además caracterizada por que la reducción de la actividad enzimática se obtiene mediante modificación de…

Células de Candida tropicalis y su empleo.

(12/04/2017) Célula de Candida tropicalis, caracterizada porque la célula, en comparación con su tipo salvaje, presenta una actividad reducida de al menos uno de los enzimas, que se codifican a través de las secuencias de ácido nucleico exentas de intrón, seleccionadas a partir de ambos grupos A) y B) constituidos por A) Seq ID Nr. 63, B) una secuencia que es idéntica a Seq ID Nr. 63 en al menos un 80 %, debiéndose entender por la actividad del enzima la actividad enzimática que cataliza las reacciones de ácido 12- hidroxi-dodecanoico para dar diácido 1,12-dodecanoico a través de la célula total, además caracterizada por que la reducción de la actividad enzimática se obtiene mediante modificación de un gen que comprende una de las secuencias…

Células de Candida tropicalis y su empleo.

(12/04/2017) Célula de Candida tropicalis, caracterizada porque la célula, en comparación con su tipo salvaje, presenta una actividad reducida de al menos uno de los enzimas, que se codifican a través de las secuencias de ácido nucleico exentas de intrón, seleccionadas a partir de ambos grupos A) y B) constituidos por A) Seq ID Nr. 61, B) una secuencia que es idéntica a Seq ID Nr. 61 en al menos un 80 %, debiéndose entender por la actividad del enzima la actividad enzimática que cataliza las reacciones de ácido 12- hidroxi-dodecanoico para dar diácido 1,12-dodecanoico a través de la célula total, además caracterizada por que la reducción de la actividad enzimática se obtiene mediante modificación de un gen que comprende una…

Composiciones y métodos para la biosíntesis de 1,4-butanodiol y sus precursores.

(08/03/2017). Solicitante/s: Genomatica, Inc. Inventor/es: BURK, MARK, J., NIU,WEI, VAN DIEN,STEPHEN J, BURGARD,ANTHONY.

Organismo microbiano que no se produce de manera natural que tiene rutas biosintéticas de ácido 4- hidroxibutanoico (4-HB) y 1,4-butanodiol (1,4-BDO), comprendiendo dichas rutas ácidos nucleicos exógenos que codifican para a) una α-cetoglutarato deshidrogenasa, b) una semialdehído succínico deshidrogenasa dependiente de CoA, c) una 4-hidroxibutanoato deshidrogenasa, d) una 4-hidroxibutiril- CoA:acetil-CoA transferasa, o una butirato cinasa y una fosfotransbutirilasa, y e) una aldehído deshidrogenasa y una alcohol deshidrogenasa, o una aldehído/alcohol deshidrogenasa, en el que dichos ácidos nucleicos exógenos se expresan en cantidades suficientes para producir 1,4-butanodiol (1,4-BDO).

PDF original: ES-2625439_T3.pdf

Instalación solar-gas con varios modos de funcionamiento.

(28/12/2016). Solicitante/s: Solaga UG. Inventor/es: FEUSTEL,DAVID, HERZOG,BENJAMIN, BAUERFEIND,JOHANN, BOLDT,YANNICK.

Procedimiento para la fabricación de biogás en un fermentador combinado, en el que microorganismos fotótrofos que están en una primera sección fabrican material orgánico, especialmente ácido glicólico, a partir de dióxido de carbono y oxígeno y que secretan en un medio (modo de producción), que se conduce a una segunda sección , donde metanógenos fabrican a partir del mismo biometano y dióxido de carbono en condiciones anóxicas, que se caracteriza porque el medio , durante la transición de la primera sección a la segunda sección se desgasifica del oxígeno y al retornar se regasifica con oxígeno (modo de intercambio).

PDF original: ES-2665270_T3.pdf

ÁCIDO NUCLEICO RECOMBINANTE PARA SU USO EN LA PRODUCCIÓN DE POLIFENOLES.

(24/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: FERNANDEZ FERNANDEZ,JAVIER, LOMBO BRUGOS,FELIPE, VILLAR GRANJA,Claudio J, GUTIÉRREZ DEL RIO MENÉNDEZ,Ignacio, MARlN FERNÁNDEZ,Laura.

La presente invención se refiere a un ácido nucleico recombinante que comprende una secuencia que codifica para una proteína con al menos un 70% con la secuencia SEQ SD NO 1 y una secuencia que codifica para una proteína con al menos un 70% con la secuencia SEQ ID NO: 4. Además dicha secuencia puede comprender las secuencias de otros genes para la síntesis de polifenoles. En la presente invención se demuestra la utilidad de dichas construcciones génicas en la síntesis de polifenoles, en concreto de estilbenos, chaíconas, flavanonas, isoflavonas, flavonas, flavonoles: dihidroflavonoles, dihidroflavanoles, antocianidinas y sus derivados.

Glicosiltransferasa que glicosila ácido flavokermésico y/o ácido kermésico.

(26/10/2016) Un polipéptido de tipo glicosiltransferasa aislado capaz de: (I): conjugar glucosa activada con un nucleótido a ácido flavokermésico (FK); y/o (II): conjugar glucosa activada con un nucleótido a ácido kermésico (AK). y donde el polipéptido de tipo glicosiltransferasa es al menos un polipéptido seleccionado del grupo constituido por: (a) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que presenta una identidad de al menos un 70% con los aminoácidos 1-515 de la SEQ ID NO:2; (b) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que presenta una identidad de al menos un 70% con los aminoácidos 20-468 de la SEQ ID NO: 2; (c) un polipéptido que está codificado por un polinucleótido que se hibrida en condiciones de rigurosidad al menos media con (i) los nucleótidos 1-1548 de la SEQ ID NO:1 o (ii) una hebra…

Procedimiento para la producción de una cantidad elevada de ácido glicólico mediante fermentación.

(03/08/2016). Solicitante/s: METABOLIC EXPLORER. Inventor/es: SOUCAILLE, PHILIPPE, DISCHERT,WANDA.

Procedimiento para la producción fermentativa de ácido glicólico, sus derivados o precursores, mediante el cultivo de un microorganismo modificado en un medio de cultivo adecuado que comprende una fuente de carbono y la recuperación del ácido glicólico del medio de cultivo, en el que dicho microorganismo modificado es una bacteria gramnegativa modificada genéticamente para la producción de ácido glicólico que comprende además una atenuación del gen mgsA y una atenuación del gen IdhA.

PDF original: ES-2593084_T3.pdf

Secuestración de formaldehído para estabilizar la actividad específica de nitrilasa cuando se convierte glicolonitrilo en ácido glicólico.

(18/03/2016) Un procedimiento para mejorar la actividad específica de un catalizador enzimático cuando se convierte enzimáticamente glicolonitrilo en ácido glicólico, comprendiendo dicho procedimiento: (a) proporcionar una serie de componentes de reacción que comprenden: (i) una solución acuosa de glicolonitrilo que comprende al menos 0,01 ppm de folmaldehído; (ii) un catalizador enzimático que comprende un polipéptido que tiene actividad de nitrilasa, en el que dicho polipéptido comprende un resto distintivo catalítico de la SEQ ID NO.: 1; en donde dicho catalizador enzimático comprende una actividad específica para hidrolizar glicolonitrilo a ácido glicólico; y (iii) un cantidad eficaz…

Mejoras en nitrilasa microbiana inmovilizada para la producción de ácido glicólico.

(15/03/2016) Un procedimiento para producir un catalizador enzimático pretratado con glutaraldehído inmovilizado y reticulado, comprendiendo dicho procedimiento: (a) producir por fermentación un catalizador enzimático que tiene actividad de nitrilasa; (b) pretratar dicho catalizador enzimático con glutaraldehído; (c) inactivar opcionalmente el glutaraldehído sin reaccionar con bisulfito después del pretratamiento con glutaraldehído; (d) recuperar el catalizador enzimático de (b) o (c) e inmovilizar dicho catalizador enzimático en carragenina; (e) reticular el catalizador enzimático inmovilizado en carragenina resultante de (d) con glutaraldehído…

Mejoras en nitrilasa microbiana inmovilizada para la producción de ácido glicólico.

(02/03/2016) Un procedimiento para producir un catalizador enzimático deshidratado que tiene actividad de nitrilasa con mejor actividad específica, que comprende: (a) producir por fermentación un catalizador enzimático que tiene actividad de nitrilasa; (b) pretratar dicho catalizador enzimático con glutaraldehído; (c) inactivar opcionalmente el glutaraldehído sin reaccionar con bisulfito después del pretratamiento con glutaraldehído; (d) recuperar el catalizador enzimático de (b) o (c) e inmovilizar dicho catalizador enzimático en carragenina; (e) reticular el catalizador enzimático inmovilizado en carragenina…

Bacterias recombinantes que poseen la capacidad de metabolizar sacarosa.

(27/11/2015) Una bacteria recombinante que comprende en su genoma o en al menos una construcción recombinante: (a) una secuencia de nucleótidos heteróloga que codifica un polipéptido que tiene actividad transportadora de sacarosa, teniendo dicho polipéptido al menos un 95% de identidad de secuencia, basado en el método de alineamiento Clustal V, cuando se compara con una secuencia de aminoácidos como la representada en SEQ ID NO: 24; y (b) una secuencia de nucleótidos heteróloga que codifica un polipéptido que tiene actividad hidrolasa de sacarosa, teniendo dicho polipéptido al menos un 95% de identidad de secuencia, basado en el método de alineamiento Clustal V, cuando se compara con una secuencia de…

Procedimiento para la preparación de ácidos alfa- o beta-hidroxicarboxílicos libres.

(03/06/2015) Procedimiento para la preparación de ácidos α- o ß-hidroxicarboxílicos libres, que comprende las etapas de procedimiento de A) preparación de un ácido α- o ß-hidroxicarboxílico mediante una célula biológica, que se encuentra en un medio acuoso, la cual es un microorganismo, mediando adición de una amina de la fórmula general (I) **Fórmula** en la que R1, R2 y R3 representan, independientemente unos de otros, unos radicales hidrocarbilo ramificados o sin ramificar, eventualmente sustituidos, iguales o diferentes, o H, B) en el caso de que la amina añadida en la etapa A) del procedimiento sea soluble en agua, la adición de una amina insoluble en agua de la fórmula general (I), obteniéndose en la etapa A) o respectivamente B) del procedimiento un sistema de múltiples fases,…

Producción de bioplásticos.

(17/03/2014) Producción de bioplásticos. Se ha aislado e identificado microorganismo de la especie Pseudomonas putida que resulta ser súper-productor y que, de manera natural, es capaz: a) de metabolizar diferentes fuentes de carbono incluyendo derivados aromáticos, b) crecer a elevadas concentraciones celulares, y c) producir una gran cantidad de polihidroxialcanoatos o 3-hidroxiácidos.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE MIRRHANOL Y DERIVADOS.

(23/01/2014). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: FERNANDEZ BARRERO,ALEJANDRO, QUÍLEZ DEL MORAL,José Francisco, DOMINGO DÍAZ,Victoriano.

La presente invención describe un procedimiento para la preparación de uno o más de los siguientes: compuestos seleccionado del grupo formado por (+)-mirrhanol C, (+)-mirrhanol A, (+)-mirrhanona A, (+)-mirrhanona B y (+)-mirrhanol B, que comprende una etapa de biotransformación del compuesto drimanodiol I con un hongo filamentoso para dar un nuevo intermedio de síntesis, el compuesto 7a, a partir del cual se obtiene el compuesto 6 que se condensa con el compuesto 9 por reacción de Suzuki-Miyaura. La invención se refiere asimismo a este nuevo compuesto y a un procedimiento para la transformación del producto secundario de la biotransformación, el compuesto 7b, en el 7a.

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