(01/01/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAUER, BERNHARD, PRESSLER, UWE, LADNER, WOLFGANG, MEYER, JOACHIM, STAUDENMAIER, HORST, RALF, MULLER, URSULA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION FERMENTATIVA DEL ACIDO 2 - HIDROXI FENILACETICO A PARTIR DEL ACIDO FENILACETICO, ASI COMO LOS MICROORGANISMOS APROPIADOS PARA ELLO.

(16/12/1996). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: MARUYAMA, AKIHIKO, FUJIO, TATSURO, TESHIBA, SADAO, KOIZUMI, SATOSHI.

EL FOSFATO 2 DE ACIDO ASCORBICO (ASA2P) SE PRODUCE EN CANTIDAD AUMENTADA CULTIVANDO UN TRANSFORMANTE E. COLI, O UNA ENZIMA QUE CONTENGA UN EXTRACTO PREPARADO A PARTIR DEL TRANSFORMANTE E. COLI, EL E. COLI SE TRANSFORMA CON UN INJERTO DE ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE UN GEN QUE CODIFICA UN ENZIMA FOSFORILANTE ASA OBTENIDA DE UN MICROORGANISMO DEL GENERO PSEUDOMONAS, ESPECIALMENTE PSEUDOMONAS AZOTOCOLLIGANS.

(01/11/1996). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: VINCI, VICTOR, A., DABORA, REBECCA L., COVER, WILLIAM H., HONG, ANDERSON, REEVES, CHRISTOPHER, STIEBER, ROBERT W.

SE HAN DESCUBIERTO NUEVAS CEPAS DE ASPERGILLUS TERREUS QUE PROPORCIONAN LA PRODUCCION DE LA FERMENTACION DE AL MENOS 5,2 G/L DE ACIDO 7-[1,2,6,7,8,8A(R)-HEXAHIDRO-2(S) ,6(R)-DIMETIL-8(S)HIDROXI-1(S)-NAFTIL]-3(R) ,5(R)-DIHIDROXIHEPTANOICO (ACIDO DE TRIOL, I), PERO CON UNA PRODUCCION DE NO MAS DE 0,85 G/L DE PRODUCTOS SECUNDARIOS RELACIONADOS CON EL ACIDO DE TRIOL Y ESPECIFICAMENTE MENOS DE 0,10 MG/LITRO DE LOVASTATINA. EL ACIDO DE TRIOL DEL PRODUCTO DE FERMENTACION PREDOMINANTE SE PUEDE CONVERTIR DE MANERA DIRECTA A SU FORMA DE LACTONA, EN QUE ES UN INHIBIDOR DE LA REDUCTASA DE HMG-COA Y POR TANTO ES UTIL COMO AGENTE ANTIHIPERCOLESTEROLEMICO Y EN QUE TAMBIEN PUEDE SERVIR COMO INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE OTROS INIBIDORES DE LA REDUCTASA DE HMG-COA.

(16/06/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ARETZ, WERNER, DR., SEIBERT, GERHARD, PROF. DR., BOTTGER, DIRK, DR., TUMULKA, ALOIS, DR., WELZEL, PETER, PROF. DR., HOBERT, KURT.

CON AYUDA DE NUEVOS BACILOS SE DESINTEGRAN ENZIMAS EXTRAIDAS DE ANTIBIOTICOS FOSFOGLICOLIPIDOS. EL PRODUCTO DE DESINTEGRACION DE MONOENZIMA MUESTRA ACTIVIDAD ANTIBIOTICA O SE EMPLEA PARA LA SINTESIS DE COMPONENTES UTILIZADOS PARA PRODUCIR INHIBIDORES DE TRANSGLICOSILASA.

(16/11/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: LATTMANN, RENE, GHISALBA, ORESTE, DR., SEDELMEIER, GOTTFRIED, DR., GYGAX, DANIEL, SCHAR, HANS-PETER, DR., SCHMIDT, ELKE, DR.

LA PATENTE AFECTA A UN PROCESO, PREFERENTEMENTE CONTINUO, DE OBTENCION DE ACIDO R - O S - 2 - HIDROXI - 4 - FENIL - BUTIRICO EN UNIDAD ENANTIOMERA MUY ALTA. EL PROCESO SE CARACTERIZA POR REDUCIR EL ACIDO 2 - OXO - 4 - FENILBUTIRICO CON ELL ENZIMA D LACTATODEHIDROGENASA DE STAPHILOCOCCUS EPIDERMIDIS, O CON EL ENZIMA L - LACTATODEHIDROGENASA PROCEDENTE DEL CORAZON VACUNO EN PRESENCIA DE NAD(H) ASI COMO DE FORMIATO O ETANOL Y FORMIATO- O ALCOHOLDEHIDROGENASA. EL ACIDO R - 2 - HIDROXI - 4 - FENILBUTIRICO ES UN PRODUCTO INTERMEDIO VALIOSO EN LA OBTENCION DE INHIBIDORES ACE O DE SUS NIVELES PREVIOS.

(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: COOPER, BRYAN, HAUER, BERNHARD, SIEGEL, HARDO, DR., LADNER, WOLFGANG.

PROCESO PARA LA OXIDACION DE ACIDO 2-(FENOXI-) PROPIONICO A ACIDO 2-(4-HIDROXIFENOXI-) PROPIONICO UTILIZANDO MICROORGANISMOS.

(01/08/1994). Solicitante/s: ASAHI DENKA KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: ENDO, AKIRA, KOIKE, SEIJI.

DE ACUERDO CON EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION SE PUEDE PRODUCIR ACIDO MEVALONICO CON UN RENDIMIENTO LO SUFICIENTEMENTE ALTO PARA SER APLICABLE A ESCALA INDUSTRIAL, MEDIANTE CULTIVO DE MICROORGANISMOS ESPECIFICOS TALES COMO SCCHAROMYCOPSIS FIBULIGERA IFO 0107 Y SEPARANDO DESPUES EL ACIDO MEVALONICO DEL MEDIO DE CULTIVO.

(16/07/1994). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: PATEL, RAMESH, N., HOWELL, JEFFREY M., SZARKA, LAZLO J.

SE DESCUBRE UN NUEVO PROCESO DE DESCOMPOSICION ENCIMATICA PARA PREPARAR COMPUESTOS REDUCIDOS DE LA FORMULA CON RENDIMIENTO MEJORADO Y ALTA PUREZA OPTICA. COMPUESTOS DE FORMULA I' SE USAN, POR EJEMPLO, COMO INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS PSICOLOGICAMENTE ACTIVOS, P.EJ. CAPTOPRIL (C9H15NO3S).

(16/04/1994). Solicitante/s: ASAHI DENKA KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SUGIYAMA, HIROMU, YAMASHITA, HARUYUKI.

EN LA PRODUCCION EN UN MEDIO DE ACIDO MEVALONICO MEDIANTE CULTIVO DE UN MICROORGANISMO PRODUCTOR DEL ACIDO, SE AÑADEN AL MEDIO AL MENOS PEPTONA DERIVADA DE CASEINA Y UNA SOLUCION DE GRANO EMPAPADO. EL CONTENIDO DE DICHA PEPTONA ESTA EN EL MARGEN DE 0,01 A 10% DE PESO EN TERMINOS MATERIA SECA, MIENTRAS QUE EL MARGEN DE LA SOLUCION DE GRANO EMPAPADO ESTA VA DE 0,01 A 10% DE PESO EN TERMINOS DE MATERIA SECA.

(01/01/1994). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: CHEETHAM, PETER SAMUEL JAMES, MAUME, KATHERINE ANN, DE ROOIJ, JOHANNES FRANCISCUS MARIA.

LA GAMMA-DECALACTONA SE OBTIENE DE UNA FUENTE DE ACIDO RICINOLEICO, POR EJEMPLO ACEITE DE RICINO, POR INCUBACION DE AROMAS SP. O GLUTINAS RH. LA LACTONA SE OBTIENE LACTONIZANDO EL ACIDO HIDROXIDECANOICO. LA LACTONA ES DE VALOR EN LA PERFUMERIA Y COMO AROMATIZANTE.

(16/09/1985). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para aislar ácidos carboxílicos producidos enzimáticamente a partir de las soluciones o suspensiones de reacción, caracterizado porque se tratan estas soluciones o suspensiones con polímeros que contienen grupos amino terciarios, y se desorben los ácidos carboxílicos adsorbidos, mediante tratamiento con un disolvente polar tomado del grupo de los alcoholes alifáticos, las cetonas alifáticas y los ésteres de ácidos carboxílicos alifáticos.

(01/11/1982). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III); O UNA LACTONA DE ANILLO CERRADO, UNA SAL O UN ESTER DE LOS MISMOS. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS ENZIMATICA DE UN SUBSTRATO SELECCIONADO ENTRE ML-236B O EL ACIDO CARBOXILICO DE ML-236B, O UNA SAL O ESTER DEL MISMO. LA HIDROLISIS SE LLEVA A CABO POR UNO DE VARIOS MICROORGANISMOS O CON UN EXTRACTO DE LOS MISMOS QUE CONTIENE ENZIMAS Y ESTA EXENTO DE CELULAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERCOLESTEREMIA.

(16/10/1981). Solicitante/s: KANEGAFUCHI CHEMICAL INDUSTRY COMPANY,LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ACIDO D -BETA-HIDROXIISOBUTIRICO. CONSISTE EN SOMETER UN SUSTRATO SELECIONADO DEL GRUPO FORMADO POR ACDO ISOBUTIRICO, ACIO METACRILICO Y UNA MEZCLA EL ACIDO ISOBUTIRICO Y METACRILICO A LA ACCION DE UN MICROORGANISMO CAPAZ DE CONVERTIR EL SUSTRATO EN ACIDO D -BETA-HIDROXIISOBUTIRICO EN MEDIO ACUOSO. EL ACIDO PRODUCIDO SE RECUPERA DEL MEDIO QUE LE RODEA Y SE PURIFICA POR CROMATOGRAFIA EN COLUMNA SOBRE GEL DE SILICE. EL MICROORGANISMO PUEDE CULTIVARSE AEROBICAMENTE EN UN MEDIO NUTRIENTE ACUOSO QUE CONTIENE EL SUSTRATO, O PUEDE CULTIVARSE PRIMERO EN UN MEDIO NUTRIENTE ACUOSO Y DESPUES AÑADIRLE EL SUSTRATO, INCUBANDO AEROBICAMENTE LA MEZCLA RESULTANTE. DE USO COMO COMPUESTO INTERMEDIO UTILES PARA LA SINTESIS DE SUSTANCIAS FISIOLOGICAMENTE ACTIVAS QUE CONTIENEN ATOMO DE CARBONO ASIMERICOS.

(01/06/1981). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PRODUCTOS DE FERMENTACION HIPOCOLESTEREMICOS. CONSISTE EN FERMENTAR UN MEDIO NUTRITIVO CON UN MICROORGANISMO DEL GENERO , AISLANDOSE A CONTINUACION EL PRODUCTO POR EXTRACCION DE LA MEZCLA CON UN DISOLVENTE, SEGUIDO DE CROMATOGRAFIA. EL MICROORGANISMO ESTA DEPOSITADO EN LA AMERICAN TYPE CULTURE COLLECTION CON EL NUMERO DE ACCESION 20541 O 20542. OPCIONALMENTE SE OBTIENEN SALES FURMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, INCLUYENDOSE LAS FORMADAS CON CATIONES SODIO, POTASIO, ALUMINIO, CALCIO, LITIO, MAGNESIO, CINC Y AMONIACO. INHIBIDORAS DE LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL; TRATAMIENTO DE LA HIPERCOLESTERAMIA Y DE LA HIPERLIPEMIA.

(16/12/1978). Solicitante/s: MICRO-CHEM DEVELOPMENT LABORATORY, A. B.

Resumen no disponible.