CIP-2021 : C07H 13/06 : Acidos grasos.

CIP-2021CC07C07HC07H 13/00C07H 13/06[3] › Acidos grasos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).

C07H 13/00 Compuestos que contienen radicales sacárido esterificados por ácido carbónico o sus derivados, o por ácidos orgánicos, p. ej. ácidos fosfónicos.

C07H 13/06 · · · Acidos grasos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE UNA MEZCLA DE MONO Y DI TARTRATO DE SACAROSA Y SU EMPLEO EN LA INHIBICIÓN DE LAS PRECIPITACIONES TARTÁRICAS EN EL VINO.

(10/10/2019). Solicitante/s: GAGLIANO, Pedro Ignacio. Inventor/es: GAGLIANO,Pedro Ignacio.

El procedimiento obtención de una mezcla de mono y di tartrato de sacarosa y del uso de la misma para la inhibición de las precipitaciones en el vino mediante su disolución en el vino después de proceso de fermentación, clarificación y estabilizados los parámetros (valores físicos químicos) después de los 8 a 12 meses o durante el periodo de crianza.

Adyuvantes.

(18/09/2019). Solicitante/s: Litevax B.V. Inventor/es: PLATENBURG, PETER-PAUL L.I., HILGERS,LUCAS A. TH, VAN DEN BOSCH,JOHANNES F.

Un proceso para preparar una mezcla de éster de carbohidrato que comprende un éster de ácido graso de carbohidrato monosulfato, en el que menos del 10% en moles de la mezcla de éster de carbohidrato está sustituido con más de un grupo sulfato, que comprende la esterificación y fraccionamiento de un carbohidrato, en el que la esterificación comprende reacción de un carbohidrato con un agente de sulfonación y con un compuesto de acilo de ácido graso reactivo para obtener la mezcla de éster de carbohidrato, y en el que el fraccionamiento comprende la eliminación de ésteres de carbohidrato con más de un grupo sulfato de la mezcla de éster de carbohidrato para obtener la mezcla que comprende un éster de ácido graso de carbohidrato monosulfato.

PDF original: ES-2759542_T3.pdf

Composiciones de poliéster de ácido graso de poliol parcialmente esterificado y purificado.

(28/08/2019). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: TROUT, JAMES, EARL, SCHAEFER,JARED,JOHN.

Una composición de poliéster de ácido graso de poliol parcialmente esterificado y purificado caracterizada porque comprende: i) menos de 5 % de poliol; ii) menos de 5 ppm de disolvente residual; iii) menos de 700 ppm de ésteres de alquilo inferiores; iv) menos de 5 % de una mezcla de jabón y ácido graso libre; v) menos de 3 % de ceniza; vi) un valor ácido de menos de 6, y vii) un grado de esterificación de menos de 40 %, preferiblemente menos de 30 %, más preferiblemente menos de 18 %.

PDF original: ES-2754024_T3.pdf

Derivados poliésteres de ácidos grasos de poliglicósidos.

(14/11/2018). Solicitante/s: Université de Montpellier. Inventor/es: HABAS,JEAN-PIERRE, PATRY,STÉPHANE.

Derivados poliésteres de ácidos grasos de poliglicósidos formados a partir de un poliol que comprende entre 2 y 10 funciones hidroxi, estando unidas las 2 funciones hidroxi o al menos 2 de estas funciones hidroxi al carbono anomérico de un carbohidrato reductor, idéntico o diferente para cada grupo hidroxi y escogido entre monosacáridos y disacáridos, en los que uno al menos de los otros hidroxi de dicho monosacárido o de dicho disacárido está esterificado por un derivado lipídico portador de al menos un doble enlace y, eventualmente obtenido de un aceite vegetal o animal o de una mezcla de aceites vegetales o animales, estando funcionalizado el doble enlace o uno al menos de los dobles enlaces de dicho derivado lipídico por un grupo escogido entre los grupos epoxi, aminas, alcoholes y ácidos.

PDF original: ES-2689433_T3.pdf

Procedimiento de tratamiento de las fibras queratínicas y del cuero cabelludo con una composición que contiene un derivado de glucosa y de vitamina F.

(07/03/2018). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: DUBIEF, CLAUDE, MEZURE,PATRICIA.

Procedimiento de tratamiento no terapéutico cosmético de las fibras queratínicas humanas y/o del cuero cabelludo, caracterizado por que consiste en aplicar sobre las fibras queratínicas humanas y/o el cuero cabelludo, una composición cosmética fisiológicamente aceptable, que comprende: (a) al menos un derivado de glucosa y de vitamina F, (b) al menos un tensioactivo no iónico de balance hidrófilo/lipófilo (HLB) superior a 10, (c) al menos un alcohol de C1-C4, (d) agua; en dejar ésta en contacto con estas fibras queratínicas y/o con el cuero cabelludo y eventualmente en aclarar estas fibras queratínicas y/o el cuero cabelludo.

PDF original: ES-2666561_T3.pdf

Derivados de trisacáridos y su uso como adyuvantes.

(29/11/2017). Solicitante/s: Immunovo B.V. Inventor/es: HOF, ROBERT PATRICK, TURKSTRA,JOUWERT,ANNE, VAN BREE,JOHANNES GERNARDUS MATHIAS MARIE, SCHENKELAARS,EVERARDUS JOANNES PETER MARIA, KRIEK,MARIA ALDEGONDA JACOBA, SCHAAPER,WILHELMUS MARTINUS MARIA.

Uso de un derivado de trisacárido que comprende un núcleo de trisacárido sustituido, cuyo núcleo de trisacárido está completamente sustituido con grupos éster de ácido graso, y opcionalmente uno o más grupos aniónicos como adyuvante.

PDF original: ES-2654156_T3.pdf

Antígenos sulfoglucolipídicos, su procedimiento de preparación y su uso contra la tuberculosis.

(15/11/2017). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.). Inventor/es: DE LIBERO,GENNARO, PUZO,GERMAIN, PRANDI,JACQUES, GILLERON,MARTINE, GUIARD,JULIE, MORI,LUCIA, PAOLETTI,SAMANTHA.

Un compuesto de la fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en el que: R2' es SO3H o SO3-/M+ y R3' es H, o R2' es H y R3' es SO3H o SO3-/M+; M+ es el catión de un metal, como Na+, K+; R2 y R3, idénticos o diferentes, se eligen independientemente de entre: a) grupos acilo graso de la fórmula -C≥O-(CH2)k-CH3, en los que k es un número entero de 14 a 50; b) **(Ver fórmula)** en que r es 1; l es un número entero elegido de 0 a 10; q es un número entero elegido de 0 a 50; siempre que l + q ≥ 1; T2 es metilo; cada Ti es metilo; en que al menos uno de R2 y R3 es b); y sus enantiómeros, diastereoisómeros, mezclas de los mismos y sales farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2659516_T3.pdf

Sacáridos modificados con estabilidad mejorada en agua para su uso como medicamento.

(30/11/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COSTANTINO,P, BERTI,F, NORELLI,F, BARTOLONI,A.

Un sacárido capsular modificado que comprende un grupo de bloqueo en una posición de grupo hidroxilo en al menos una de las unidades de monosacáridos del correspondiente sacárido capsular nativo para su uso como medicamento.

PDF original: ES-2616180_T3.pdf

Aceite de semilla de algodón mejorado y usos.

(17/08/2016). Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: GREEN, ALLAN GRAHAM, LIU,QING, SINGH,SURINDER PAL.

Semilla de algodon que tiene una composicion de acido graso en su aceite, en la que del 72 % al 88 % del contenido total de acidos grasos en el aceite de la semilla de algodon es acido oleico, del 4 al 10 % es acido palmitico y del 4 % al 15 % es acido linoleico, y en la que la semilla de algodon es transgenica para una construccion genetica que codifica una o mas moleculas de ARN que inhiben la expresion de tres genes que son ghFAD2-1, ghFatB-2 y ghCPA-FAS-2, en donde el gen ghFATB-2 es una molecula de acido nucleico que comprende nucleotidos que tienen una secuencia que tiene al menos un 90 % de identidad con la region codificante de la proteina de la secuencia de ADNc mostrada en la SEQ ID NO: 5 y en donde el gen ghCPA-FAS-2 es una molecula de acido nucleico que comprende nucleotidos que tienen una secuencia que tiene al menos un 90 % de identidad con la region codificante de la proteina de la secuencia de ADNc mostrada en la SEQ ID NO: 12.

PDF original: ES-2603530_T3.pdf

Tensioactivos derivados del café.

(22/06/2016) Tensioactivos derivados de café que comprenden una composición de ácido graso de azúcar que es un producto de transesterificación de un azúcar derivado de un segundo material de café con un ácido graso derivado de un primer material de café usando un catalizador de transesterificación alcalino; la composición de éster de ácido graso de azúcar incluye un resto azúcar y una fuente de ácido graso, el resto azúcar seleccionado del grupo que consiste en un monosacárido, un disacárido o una mezcla de los mismos e incluye azúcar seleccionado del grupo que consiste en manosa, glucosa, fructosa, galactosa, celobiosa y mezclas de los mismos derivados de un segundo material de café, y la…

MOLÉCULAS BIOCONJUGADAS CON ACTIVIDADES BIOLÓGICAS Y TECNOFUNCIONALES, SU PROCESO DE OBTENCIÓN Y USOS.

(25/06/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGACIÓN Y ASISTENCIA EN TECNOLOGÍA Y DISEÑO DEL ESTADO DE JALISCO A.C. Inventor/es: GONZÁLEZ ÁVILA,Marisela, SANDOVAL FABIÁN,Georgina Coral, ARRIZON GAVIÑO,Javier Plácido, PADILLA CAMBEROS,Eduardo, MARTÍNEZ VELÁZQUEZ,Moisés, VILLANUEVA RODRÍGUEZ,Socorro Josefina, CASAS GODOY,Leticia.

La presente invención se refiere a la síntesis de moléculas bioconjugadas, de entre dos o más grupos funcionales siguientes: azúcares, prebióticos, oligosacáridos, polisacáridos, triglicéridos, ácidos grasos, ésteres de ácidos grasos, antiinflamatorios; con su proceso de obtención por síntesis biocatalizada utilizando hidrolasas tales como esterasa, proteasa lipasa o cutinasa y a su purificación por diversos métodos que comprenden lavado y secado. Así como a sus usos en alimentos, fármacos y cosméticos: como nutracéutico prebiótico, antiinflamatorio, antitumoral, vector intestinal, ingrediente tecnofuncional para uso alimenticio (emulsificante, sustituto de grasa) y cosmético emoliente; los cuales son posibles al tratarse de moléculas no tóxicas de acuerdo a las pruebas Ames.

Composición de éster de ácido graso de trehalosa.

(29/07/2014) Composición de éster de ácido graso de trehalosa obtenida a partir de trehalosa y un ácido graso que tiene de 8 a 22 átomos de carbono, la composición tiene una cantidad total de diéster, triéster, y tetraéster de un 2 a un 40 % en área, como se mide llevando a cabo un análisis por cromatografía líquida de alto rendimiento en las siguientes dos condiciones de medida, y se expresa en porcentaje de área (% en área) determinado usando el siguiente método de determinación, y tiene una cantidad total de hexaéster, heptaéster, y octaéster de un 30 a un 98 % en área, como se mide llevando a cabo un análisis por cromatografía líquida de alto rendimiento en las…

Espumas de materiales polímeros extrudidos que contienen ésteres de un azúcar y un ácido graso bromado como aditivo retardante de llama.

(11/06/2014) Una mezcla que comprende al menos un material polímero orgánico combustible y un éster de un azúcar y un ácido graso bromado.

Procesos para la producción de fosfato de aminoalquil glucosaminida e inmunoefectores disacáridos, e intermedios para ello.

(12/03/2014) Un método para preparar un compuesto de aminoalquil glucosaminida 4-fosfato que tiene la Fórmula:**Fórmula** en donde X es **Fórmula** Y es -O- o -NH-; R1 y R2 son cada uno independientemente seleccionados de grupos acilo alifáticos de (C2-C24) saturados e insaturados; R8 es -PO3R11R12, en donde R11 y R12 son cada uno independientemente -H o grupos alifáticos de (C1-C4); R9 es -H; en donde los subíndices n, m, p, q, n', m', p' y q' son cada uno independientemente un entero de 0 a 6, siempre que la suma de p' y m' sea un entero de 0 a 6, y el subíndice r sea independientemente un entero de 2 a 10; R3, R11, y R12 son independientemente grupos acilo de (C2-C24) alifáticos saturados o insaturados; y uno de R1, R2, R3, R11 y R12 es opcionalmente hidrógeno; R4 y R5 son independientemente seleccionados de H y metilo;…

LPS con toxicidad reducida a partir de bacterias gram negativas modificadas genéticamente.

(25/12/2013) LPS con un lípido A incluyendo un número reducido de cadenas acilo secundarias por molécula de LPS en comparación con la molécula correspondiente de LPS no modificada y conteniendo al menos una cadena acilo secundaria ligada a una cadena acilo primaria en el extremo reductor del disacárido de glucosamina.

Composiciones de gamma-hidroxibutirato que contienen portadores de hidrato de carbonos.

(23/05/2012) Compuesto de fórmula (I) : en la que Y es H, un acetal (C4-C6), acilo (C1-C5) o alquilo (C1-C5); X es el residuo de un hidrato de carbono seleccionado de un sacárido, celulosa modificada químicamente, sacárido modificado químicamente y almidón modificado químicamente; y n tiene un valor de 1 con respecto al número de grupos hidroxilo disponibles en dicho hidrato de carbono, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

ANÁLOGOS DEL LÍPIDO A SINTÉTICOS Y SUS UTILIZACIONES.

(14/12/2011) Compuesto de la fórmula siguiente: **Fórmula** en la que por lo menos uno de entre R1, R2, R3, R4, R5 es la estructura siguiente **Fórmula** en la que los R1, R2, R3, R4 y/o R5 restantes, si existen, se seleccionan de entre el grupo constituido por hidrógeno, - R, -COR y las estructuras siguientes **Fórmula** en las que cada R, R', R'' se selecciona independientemente para que sea un hidrógeno, o un hidrocarburo alifático C1-20 sustituido o insustituido, ramificado o lineal, saturado o insaturado; A, B y L se seleccionan independientemente de entre el grupo constituido por grupos -CH2-, -C(=O)- y -C(=S)-; cada X se selecciona independientemente de entre el grupo constituido por -OH,-SH, -NH2 y -halógeno;…

COMPOSICION DE LIPIDO A Y TOPICO, EN PARTICULAR UN COSMETICO.

(16/04/2007). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: MARTIN, RICHARD.

Lípido A caracterizado por estar consti- tuido por un compuesto seleccionado entre: (a) los compuestos de fórmula (I): donde: AG1 representa un grupo 3-hidroxidecanoílo, AG2 representa un grupo 3-dodecanoiloxideca- noílo y R representa un átomo de hidrógeno o un grupo PO(OR')2, representando R' un átomo de hidrógeno, un gru- po alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, C1-C6 o un grupo fenilo o bencilo, y (b) en el caso en que R representa un grupo PO(OH)2 en la fórmula (I) anterior, una sal inorgánica del compuesto de fórmula (I) o una sal de amina primaria, secundaria o terciaria del compuesto de fórmula (I) o una sal de fosfoetanolamina del compuesto de fórmula (I), entendiéndose que, cuando están presentes varios grupos R, respectivamente R', son idénticos o diferentes los unos de los otros.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE MONOESTERES DE ACIDOS GRASOS Y ALCOHOLES POLIHIDROXILICOS.

(01/11/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDAD POLITECNICA DE VALENCIA CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CI. UNIVERSITI MALAYA. Inventor/es: CORMA CANOS,AVELINO, IBORRA CHORNET,SARA, BEE ABD HAMID,SHARIFA, VELTY,ALEXANDRA I. L.

Procedimiento de preparación de monoésteres de ácidos grasos y acoholes polihidroxílicos. La presente invención se refiere a la preparación de monoésteres de alcoholes polihidroxílicos mediante un procedimiento que comprende una primera etapa de protección de los grupos hidroxilo de un alcohol polihidroxílico por acetalización y una segunda etapa de esterificación de dicho alcohol polihidroxílico acetalizado con un ácido graso o mezcla de ácidos grasos, en presencia de uno o más catalizadores sólidos ácidos.

PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR ESTERES DE ALQUILO INFERIOR DE ACIDO GRASO DE ALTA PUREZA.

(01/12/2005) Un proceso para producir ésteres de alquilo inferior de ácido graso, que comprende las etapas de: (a)convertir una fuente de ácidos grasos en una mezcla del producto que comprende ésteres de alquilo C1 a C6 de ácido graso y subproductos haciendo reaccionar un éster de glicerol de ácido graso con un alcohol de alquilo C1 a C6 en presencia de un catalizador básico a una temperatura de 20 a 160 °C para producir una mezcla del producto; (b)lavar con agua la mezcla del producto a una temperatura elevada de 60 °C a 93 °C y una presión de 1, 01 × 105 a 1, 3 × 105 Pa (de 760 mmHg a 1000 mmHg), para eliminar al menos una parte de los subproductos de la mezcla del producto; y (c)destilar fraccionadamente la mezcla del producto lavada con agua para obtener ésteres de alquilo inferior de…

COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ANALOGOS DEL LIPIDO A Y PROCEDIMIENTO PARASU PREPARACION.

(01/11/2005). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: IWAMOTO, KIYOSHI, ASAI, YASUYUKI, ONAI, KATSUMI, ASHIZAWA, KAZUHIDE, ISHIBASHI, YASUO, WATANABE, SUMIO.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA PREPARACION PARA INYECCION QUE CONTIENE UN ANALOGO DEL LIPIDO A Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION, UN PREPARADO PARA INYECCION PREPARADA POR DISOLUCION DE UN ANALOGO DEL LIPIDO A O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN SOLUCION ACUOSA ALCALINA, A TEMPERATURA ELEVADA SI ES NECESARIO, Y LA ADICION POSTERIOR DE UN TAMPON A LA MISMA, Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION.

DERIVADO DE CALOPOROSIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, Y SU USO.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: TOTI, LUIGI, BRINSTRUP, MARK, EDER, CLAUDIA, KURZ, MICHAEL.

Compuestos de la Fórmula I en los que R1, R2 y R3, independientemente unos de otros, significan H o radicales acilo con 1 a 10 átomos de C; y R4 significa H ó - C(O)(CH2)nCOOH, en que n es igual a 1 hasta 7; con la excepción de que no todos los R1, R2, R3 y R4 han de significar H; así como sus sales fisiológicamente compatibles.

PROCEDIMIENTO MEJORADO DE SINTESIS DE 6-ESTER SACAROSA.

(16/09/2005). Solicitante/s: TATE & LYLE PUBLIC LIMITED COMPANY. Inventor/es: CLARK, JASON, D., LEMAY, RICHARD, R., JR.

Un proceso para la síntesis de 6-éster de sacarosa que consiste en: (a) la reacción de una mezcla que consiste en sacarosa y un disolvente aprótico polar con un promotor de acilación a base de organoestaño, al tiempo que se añade de forma sustancialmente continua un disolvente capaz de extraer el agua por co-destilación, y extracción del agua por co- destilación para proporcionar una primera mezcla de reacción que está sustancialmente libre de agua seguido de (b) adición de anhídrido carboxílico a dicha primera mezcla de reacción para dar una segunda mezcla de reacción y mantenimiento de dicha segunda mezcla de reacción a una temperatura y durante un período de tiempo suficientes para producir un 6-éster de sacarosa, caracterizado porque la etapa (a) se lleva a cabo a una temperatura comprendida entre 85 y 125°C y a una presión comprendida entre 20 y 80 kPa.

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE POLIESTERES DE ACIDOS GRASOS DE POLIOLES.

(16/02/2005) Un proceso continuo, libre de disolventes, para preparar poliésteres de ácido graso de poliol interesterificando poliol que contiene n grupos hidroxi esterificables y éster de ácido graso, en el que n es mayor que cuatro, y en el que el proceso comprende: una primera etapa de reacción que proporciona un producto de primera etapa de reacción que tiene un nivel de poliol no reaccionado inferior a 0, 50 por ciento, y en la que el grado de esterificación del poliol reaccionado en el producto de la primera etapa de reacción está entre 15 por ciento y 75 por ciento; una segunda etapa de reacción, segunda etapa de reacción que recibe el producto de la primera etapa de reacción para proporcionar…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE SACAROSA DE ACIDOS GRASOS.

(01/09/2004). Solicitante/s: TH. GOLDSCHMIDT AG. Inventor/es: GRUNING, BURGHARD, DR., DESAI, NATVARLAL, DR.

EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR SIN DISOLVENTES ESTERES DE ACIDOS SACAROGRASOS, SUS MEZCLAS CON ESTERES DE ACIDOS POLIOLGRASOS NO AZUCARADOS Y EN PARTICULAR GLICERIDOS DE SACAROSA. EN UNA PRIMERA FASE DEL PROCEDIMIENTO SE HACE REACCIONAR LA SACAROSA CON UNOS ESTERES ALQUILOS DE ACIDOS GRASOS EN PRESENCIA DE UNOS CATALIZADORES BASICOS, A UNA PRESION REDUCIDA Y A UNA ELEVADA TEMPERATURA. EN OTRA FASE DE REACCION, SE HACE REACCIONAR LA REACCION DE MEZCLA OBTENIDA SEGUN LO ANTERIOR CON UN 0,1 A UN 0,5 MOLAR DE POLIOL POR MOL DE ESTER ALQUILO DE ACIDO GRASO UTILIZADO, A UNA PRESION REDUCIDA Y A UNA ELEVADA TEMPERATURA, SIENDO A CONTINUACION FILTRADA. LOS PRODUCTOS DEL PROCEDIMIENTO CORRESPONDIENTE A LA INVENCION MUESTRAN UN ALTO CONTENIDO EN ESTERES DE SACAROSA Y ESTAN LIBRES DEL NO DESEADO ESTER ALQUILO NO REACTIVO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERESPARCIALES DE HIDRATOS DE CARBONO.

(16/03/2004) La invención se refiere a un procedimiento que permite preparar ésteres parciales de hidrato de carbono con un índice de esterificación del orden de 1 a 6, por transesterificación catalizada por álcali, en presencia de emulsionantes, según el cual: (a) para formar un sistema con efecto catalítico, carbonatos alcalinos son tratados con ésteres de ácido graso de bajo contenido de alquilo de la fórmula: R1-CO-OR2 en la que R1CO designa un resto acilo o ramificado, saturado o insaturado que tiene entre 1 y 5 átomos de carbono y (b) para la transesterificación, la mezcla así obtenida es trata bajo una fuerte agitación, con una mezcla que comprende: (b1) glucosas que tienen entre 5 y 12 átomos de carbono y (b2) ésteres parciales de hidrato de carbono…

SINTESIS DE POLIESTERES SUPERIORES DE ACIDOS GRASOS Y POLIOLES MEDIANTE TRANSESTERIFICACION.

(16/12/2003) Un procedimiento para sintetizar poliésteres de ácido graso y poliol que tienen al menos 4 grupos ácido graso por molécula y en los cuales al menos 50 % de los grupos hidroxilos del poliol están esterificados, comprendiendo el procedimiento las etapas de: mezclar los ingredientes que comprenden (a) un primer poliol no esterificado que tiene grupos hidroxilos, (b) un segundo poliol esterificado con ácidos grasos, (c) un catalizador básico, y (d) un agente emulsionante seleccionado de un grupo que consiste en disolventes, jabones y polioles parcialmente esterificados para formar una mezcla de ingredientes; hacer reaccionar la mezcla de ingredientes a una temperatura suficiente para…

DERIVADOS DE D-PENTOFURANOSA Y PROCESO PARA PREPARARLOS.

(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: ASAO, TETSUJI, KAZUNO HIDEKI, SATO, TSUTOMU, MATSUDA, AKIRA, NOMURA, MAKOTO, WASHINOSU, MASATO, TANAKA, MOTOAKI.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA D PENTOFURANOSA REPRESENTADOS POR LAS SIGUIENTES FORMULAS A : (DONDE A REPRESENTA UN GRUPO CLOROBENZOIL; R SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALIFATICO ACIL INFERIOR, UN GRUPO BENZOILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; X E Y REPRESENTAN UN GRUPO ALQUIL INFERIOR CADA UNO; Z REPRESENTA UN GRUPO ETINIL O UN GRUPO ALQUIL SILILETINIL TRIPLE INFERIOR; EL NUCLEO DE AZUCAR EN LA FORMULA REPRESENTA XILOSA; Y EL NUCLEO DE AZUCAR DE CADA UNA DE LAS FORMULAS Y REPRESENTA RIBOSA). LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO CARACTERIZADO POR LA OXIDACION DEL COMPUESTO DE FORMULA CON UN HIPOCLORITO EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DEL COMPUESTO 2,2,6,6 NOXI. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA SINTESIS DE DERIVADOS DE RIBONUCLEOSIDOS SUSTITUIDOS EN 3 TIENEN EXCELENTES ACTIVIDADES ANTITUMORALES.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 6-ESTER DE SACAROSA.

(16/09/2003) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO QUE COMPRENDE HACER PASAR VAPORES DE UN DISOLVENTE CAPAZ DE ELIMINAR AGUA POR CODESTILACION, A TRAVES DE UNA MEZCLA DE REACCION QUE CONTIENE: (A) UN DISOLVENTE APROTICO, APOLAR Y (B) SUCROSA Y UN 1,3-DI-ACILOXI-1,1,3 ,3-TETRA(HIDROCARBIL)DIESTANNOXANO Y/O EL PRODUCTO DE REACCION DE SUCROSA Y UN 1,3-DIACILOXI-1,1,3,3-TETRA(HIDROCARBIL)DIESTANNOXANO , EN CANTIDAD SUFICIENTE Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA ELIMINAR SUSTANCIALMENTE TODO EL AGUA DE DICHA MEZCLA DE REACCION, POR CODESTILACION. EN UNA REALIZACION CONCRETA DE LA INVENCION, SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO QUE COMPRENDE: PREPARAR UNA PRIMERA MEZCLA DE REACCION QUE COMPRENDE SUCROSA Y UN DISOLVENTE APROTICO POLAR, Y, OPCIONALMENTE, CALENTAR DICHA PRIMERA MEZCLA HACIENDO PASAR VAPORES DE UN SEGUNDO DISOLVENTE, CAPAZ DE ELIMINAR AGUA POR CODESTILACION, A TRAVES…

DERIVADOS DE ENOPIRANOSA INMUNOSUPRESORES.

(16/04/2003) UN AGENTE INMUNOSUPRESOR QUE CONTIENE, COMO COMPONENTE EFECTIVO, UN DERIVADO DE LA ENOPIRANOSA DE LA SIGUIENTE FORMULA (I) O SU SAL: EN DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, ALQUENILO, ALQUINILO, -OSO2R7, UN ATOMO DE HALOGENO, -OCOR7, -NHCOR8, ALCOXI, FENILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O UN RESIDUO DE SACAROSA, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO, R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO, R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, -COR9, SILILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O ALQUILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, UNO DE R5 Y R6 ES HIDROXILO, ALCOXI QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, RESIDUO DE SACAROSA, CICLOALQUILOXI QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O -OCOR10 Y EL OTRO ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, O R4 Y R5 JUNTOS FORMAN UN ENLACE SENCILLO, MIENTRAS QUE R6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO QUE PUEDE…

SALES DE UN DERIVADO DE GLUCOPIRANOSA Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.

(16/11/2002). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IMAKI, KATSUHIRO, HASHIMOTO, SHINSUKE, WAKATSUKA, HIROHISA.

UNA SAL DE DERIVADOS GLUCOPIRANOSA DE LA FORMULA (I) DONDE R2 ES R3 ES Y+ ES ION SODIO O ION TRIS(HIDROXIMETIL)METILAMONIO. ADEMAS UN DERIVADO GLUCOPIRANOSA DE LA FORMULA (II) DONDE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN LA MISMA SIGNIFICACION QUE SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE, SIENDO UN PRODUCTO INTERMEDIO IMPORTANTE PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I). EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) SE DESTACA POR ACTIVIDAD SOBRESALIENTE EN INMUNIDAD CELULAR, Y POR TANTO PUEDE SER USADO PARA AGENTE DE REFORZAMIENTO DE INMUNIDAD, PROCESOS DE INDUCCION DE ACTIVIDAD DE TNF, INDUCIENDO ACTIVIDAD DE IL-1 E INDUCIENDO ACTIVIDAD DE IFN, POR CONSIGUIENTE PARA SE UTILIZADO COMO AGENTE ANTITUMORAL. ADEMAS, EL COMPUESTO DE LA FORMULA (II) ES UN PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y PUEDE SER PREPARADO DE FORMA VENTAJOSA EN PROCESOS INDUSTRIALES.

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