CIP-2021 : C07C 29/147 : de ácidos carboxílicos o de sus derivados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 29/00 Preparación de compuestos que tienen grupos hidroxilo o grupos O-metal unidos a un átomo de carbono que no forma parte de un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 29/147 · · · de ácidos carboxílicos o de sus derivados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos y compuestos útiles en la síntesis de antagonistas del receptor de orexina-2.
(03/04/2019) Un proceso para preparar un compuesto de fórmula IX:**Fórmula**
en la que:
en la que Ar es fenilo, fenilo que puede no estar sustituido, o estar sustituido 1-3 veces con sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en: halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-10 6 y halo-alquilo C1-6;
R2 y R3 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en: hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6 e hidroxi-alquilo C1-6; y
Ar' es un grupo piridina:**Fórmula**
en el que:
R4 se selecciona del grupo que consiste en: hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 y (alcoxi C1-6)- alquilo C1-6;
R5 se selecciona del grupo que consiste en: hidrógeno, halógeno,…
Método para producir alcohol alicíclico.
(26/07/2017). Solicitante/s: MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.. Inventor/es: ATAKA, YOSHIHARU, KOTACHI, SHINJI, NAGASAWA,SHINYA, KITAMURA,MITSUHARU.
Método para producir un alcohol alicíclico que comprende producir un compuesto de ciclohexanocarbonilo representado por la fórmula general (II) mediante la carbonilación de un hidrocarburo insaturado representado por la fórmula general (I) usando monóxido de carbono en presencia de HF, y después de eso,
producir un alcohol alicíclico representado por la fórmula general (III) reduciendo dicho compuesto de ciclohexanocarbonilo representado por la fórmula general (II),**Fórmula**
en las que R1 representa un grupo alquilo que tiene de 1-4 átomos de carbono, R2 representa un grupo alquilo que tiene de 1-4 átomos de carbono, R3 representa un grupo OH, flúor o un grupo OR4 y R4 representa un grupo alquilo que tiene de 1-4 átomos de carbono.
PDF original: ES-2642107_T3.pdf
Dispositivo electrocrómico con polímeros complementarios.
(28/06/2017). Solicitante/s: Ashwin-Ushas Corporation, Inc. Inventor/es: CHANDRASEKHAR,PRASANNA.
Un dispositivo electrocrómico complementario, que comprende:
(a) un primer electrodo que comprende un material polimérico conductor de coloración catódica, comprendiendo el material polimérico conductor de coloración catódica un monómero 2,2-dibencil-3,4-propilendioxitiofeno sustituido o no sustituido, teniendo el material polimérico conductor de coloración catódica un potencial redox;
(b) un segundo electrodo que comprende un material polimérico conductor de coloración anódica, teniendo el material polimérico conductor de coloración anódica un potencial redox que está adaptado al potencial redox del material polimérico conductor de coloración catódica; y
(c) un electrolito dispuesto entre y en comunicación electroquímica con el primer electrodo y el segundo electrodo; en donde cuando dicho un material polimérico está completamente oxidado, el otro dicho material polimérico está completamente reducido.
PDF original: ES-2637799_T3.pdf
Procedimiento de producción de (R)-3-hidroxibutirato de (R)-3-hidroxibutilo.
(17/02/2016). Solicitante/s: Oxford University Innovation Limited. Inventor/es: CLARKE,KIERAN, VEECH,RICHARD, KING,TODD.
Un procedimiento de producción de (R)-3-hidroxibutirato de (R)-3-hidroxibutilo que comprende:
(i) poner en contacto poli-(R)-3-hidroxibutirato con un alcohol para transesterificar el poli-(R)-3-hidroxibutirato en condiciones de transesterificación para producir un éster de (R)-3-hidroxibutirato y el alcohol;
(ii) separar el producto de la etapa i) en una primera y segunda porciones y reducir la primera porción del éster de (R) 3-hidroxibutirato para formar (R)-1,3-butanodiol;
(iii) poner en contacto en condiciones de transesterificación el (R)-1,3-butanodiol de la etapa ii) con la segunda porción del éster transesterificado para producir (R)-3-hidroxibutirato de (R)-3-hidroxibutilo.
PDF original: ES-2623368_T3.pdf
Método de preparar ácido 2-((5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-icosa-5,8,11,14,17-pentaeniloxi)butanoico.
(06/01/2016). Solicitante/s: PRONOVA BIOPHARMA NORGE AS. Inventor/es: HOVLAND,RAGNAR, SKJÆRET,TORE.
Un método para preparar ácido 2-((5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-icosa-5,8,11,14,17-pentaeniloxi)butanoico a partir de un derivado de EPA de fórmula (I) que comprende los pasos de
a) reducir el derivado de EPA de fórmula (I):**Fórmula**
en donde -C(≥O)X representa un ácido carboxílico o un éster carboxílico,
a su correspondiente alcohol (5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-icosa-5,8,11,14,17-pentaen-1-ol por reducción con un agente reductor**Fórmula**
b) aislar el alcohol del paso a);
c) hacer reaccionar el alcohol aislado del paso b) con ácido 2-bromobutírico para formar ácido 2- ((5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-icosa-5,8,11,14,17-pentaeniloxi)butanoico **Fórmula**
d) aislar el ácido 2-((5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-icosa-5,8,11,14,17-pentaeniloxi)butanoico del paso c); y
e) opcionalmente purificar el ácido 2-((5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-icosa-5,8,11,14,17-pentaeniloxi)butanoico.
PDF original: ES-2619714_T3.pdf
Proceso para la producción de alcohol 4-metil-2,3,5,6-tetrafluorobencílico.
(04/09/2013) Un proceso para la producción de alcohol 4-metil-2,3,5,6-tetrafluorobencílico que comprende las siguientes etapasde (A) a (D):
Etapa (A): una etapa para la fluoración de dicloruro de 2,3,5,6-tetraclorotereftaloilo para obtener difluoruro detetrafluorotereftaloilo,
Etapa (B): una etapa para la reducción de difluoruro de tetrafluorotereftaloilo para obtener 2,3,5,6-tetrafluoro-1,4-bencenodimetanol,
Etapa (C): una etapa para la cloración de 2,3,5,6-tetrafluoro-1,4-bencenodimetanol para obtener alcohol 4-clorometil-2,3,5,6-tetrafluorobencílico,
Etapa (D): una etapa para la hidrogenación del alcohol 4-clorometil-2,3,5,6-tetrafluorobencílico.
Procedimiento para producir alcohol 4-metil-2,3,5,6-tetrafluorobencílico.
(30/05/2013) Un procedimiento para producir alcohol 4-metil-2,3,5,6-tetrafluorobencílico que comprende las siguientes etapas(A) a (D):
Etapa (A): una etapa para fluorar dicloruro de 2,3,5,6-tetraclorotereftaloílo y que contiene además unaoperación de mezclar la mezcla de reacción obtenida por fluoración con agua o un compuesto de alcoholC1-C6 para obtener ácido tetrafluorotereftálico o un diéster de ácido tetrafluorotereftálico como producto,Etapa (B): una etapa para reducir el producto obtenido en la etapa (A) para obtener 2,3,5,6-tetrafluoro-1,4-bencenodimetanol,
Etapa (C): una etapa para clorar el 2,3,5,6-tetrafluoro-1,4-bencenodimetanol para obtener 4-clorometil-2,3,5,6-tetrafluorobencenometanol,
Etapa (D): una…
MÉTODO PARA LA PRODUCCIÓN DE UN BENCENODIMETANOL SUSTITUIDO CON HALÓGENO.
(31/03/2011) Un método para producir bencenodimetanol sustituido con halógeno representado por la fórmula : en la que X 1 a X 4 son iguales o diferentes, y representan independientemente un átomo de hidrógeno o de halógeno, a condición de que al menos uno de X 1 a X 4 sea un átomo de halógeno, haciendo reaccionar un diéster de ácido tereftálico sustituido con halógeno representado por la fórmula : en la que R 1 a R 2 son iguales o diferentes, y representan independientemente un grupo alquilo C1-C20 opcionalmente sustituido y el sustituyente del grupo alquilo es un átomo de flúor; un grupo alcoxi C1-C20 que está opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno; un grupo arilo C6-C20 que está opcionalmente sustituido con uno o más grupos alcoxi C1-C6; un grupo ariloxi C6-C20…
COMPLEJOS DE ÉTER DE BORANO.
(20/01/2011) Complejos de éter de borano de la fórmula 1, en donde R 1 a R 4 representan independientemente de cada uno hidrógeno, alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6 o un sustituyente de la fórmula CH2OR 5 , en donde R 5 es alquilo C1- C4 o cicloalquilo C3-C6, o dos sustituyentes adyacentes R 1 a R 4 juntos son un grupo divalente seleccionado del grupo que consiste de -CH2CH2-, -CH(CH3)CH2-, -CH2CH2CH2-, - CH(CH3)CH(CH3)-, -CH(CH2CH3)CH2-, -C(CH3)2C(CH3)2-, -CH2C(CH3)2CH2- y -(CH2)6- para formar con el grupo funcional -CH-CH- del anillo tetrahidrofurano una estructura cíclica, con la condición que por lo menos uno de los sustituyentes R 1 a R 4 no es hidrógeno
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALCOHOLES DIBENCILICOS SUSTITUIDOS CON HALOGENOS.
(16/04/2007). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RODEFELD, LARS, DR..
Procedimiento para la preparación de alcoholes dibencílicos sustituidos con halógenos de fórmula general (I), en la que X es igual o diferente y representa hidrógeno, flúor, cloro o bromo y al menos un X significa flúor, cloro o bromo, por reacción de ácidos tereftálicos sustituidos con halógenos de fórmula general (II), en la que X tiene los significados indicados para la fórmula general (I), con boranato de sodio y a continuación con un agente alquilante o con ácido sulfúrico o ácidos alquilsulfónicos o arilsulfónicos, en el que el ácido sulfúrico o los ácidos alquilsulfónicos o arilsulfónicos contienen un máximo de 5% en volumen de agua y la reacción con boranato de sodio se lleva a cabo en un disolvente orgánico a una temperatura en el intervalo de 0 a 150ºC.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 3,3-DIMETILBUTANAL.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE NUTRASWEET COMPANY. Inventor/es: EBNER, JERRY, R., GUO, ZHI, HERSHMAN, ARNOLD, KLEIN, LORAINE, M., MCGHEE, WILLIAM, D., PASTER, MARK, D., PRAKASH, INDRA.
Proceso para la preparación de 3, 3-dimetilbutanal, comprendiendo el proceso: la preparación de 3, 3-dimetilbutanol; y la entrada en contacto de dicho 3, 3-dimetilbutanol con un catalizador para la deshidrogenación de un alcohol en el aldehído correspondiente, convirtiendo de este modo 3, 3-dimetilbutanol en 3, 3-dimetilbutanal con una relación de conversión de por lo menos 5 moles de 3, 3-dimetilbutanal por mol de fase activa de catalizador antes de cualquier interrupción de la reacción para la regeneración del catalizador, con vistas a producir un producto de la reacción de deshidrogenación que comprende 3, 3-dimetilbutanal.
METODO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TETRAHIDROPIRIDINA.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: BUJ, MICHEL, FILHOL, ROBERT.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA 1 - [2 - (2 - NAFTIL) ETIL] - 4 - (3 TRIFLUOROMETILFENILO) - 1,2,3,6 - TETRAHIDROPIRIDINA DE FORMULA (I) Y DE LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES POR REACCION DEL 2 - (2 BROMOETIL)NAFTALENO CON 4 - (3 - TRIFLUORMETILFENIL) 1,2,3,6 TERAHIDROPIRIDINA O UNA DE SUS SALES, Y A UN PROCEDIMIENTO GLOBAL PARA LA PREPARACION DEL MISMO PRODUCTO Y DE SUS SALES POR REDUCCION DEL ACIDO NAFTILACETICO, TRATAMIENTO DEL 2 - NAFTILETANOL ASI OBTENIDO CON ACIDO BROMHIDRICO Y TRATAMIENTO DE 2 (2- BROMOETIL) NAFTALENO CON 4 - (3 TRIFLUOROMETILFENILO) - 1,2,3,6- TETRAHIDROPIRIDINA O UNA DE SUS SALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-HIDROXITETRAHIDROFURANO.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: UEDA, YASUYOSHI, SAKA, YASUHIRO, HONDA, TATSUYA, NAGASHIMA, NOBUO, KINOSHITA, KOICHI, MOROSHIMA, TADASHI, YANAGIDA, YOSHIFUMI, FUSE, YOSHIHIDE.
Un procedimiento para producir un 3- hidroxitetrahidrofurano , mediante la reducción de un éster de ácido 4-halo-3- hidroxibutírico con la **fórmula** en la que R representa un grupo protector que forma grupo éster y X representa un átomo de halógeno y mediante la ciclización del 4-halo-1, 3-butanodiol resultante.
(+)- AND (-)-2-CYCLODODECILPROPANOL Y ACIDO (+) - Y (-)-CICLODODECILPROPIONICO , ASI COMO SU OBTENCION Y EMPLEO.
(01/05/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EBEL, KLAUS, KRAUSE, WOLFGANG, DR., SCHAFER-LUDERSSEN, ULRICH, DR.
La presente invención se refiere a (+)- y -2-ci-clododecil- propanol y ácido (+)- y -2-ciclodecil-propiónico , a sus sales, así como a su obtención y empleo. Es objeto de la invención también el empleo de ácido (+)-, o bien -2-ciclododecilpropiónico como producto intermedio para la obtención de - , o bien (+)-2-ciclododecilpropanol.
REDUCCION DE COMPUESTOS CARBONILADOS POR UN SILANO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE ZINC.
(01/02/2004). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: MIMOUN, HUBERT.
La invención se refiere a un procedimiento para preparar alcoholes por reducción de la función carbonilo en sustratos pertenecientes a la clase de los aldehídos, cetonas, ésteres y lactonas, pudiendo estos sustratos contener funciones distintas de las de carbonilo. Este procedimiento consiste en a) hacer reaccionar el sustrato carbonilo con cantidades estequiométricas de un silano en presencia de cantidades catalíticas de un compuesto de zinc activo monomérico y no híbrido; b) hidrolizar el siloxano así obtenido como un agente básico y c) separar y purificar, si fuese necesario, el alcohol así obtenido. El compuesto catalíticamente activo se obtiene generalmente por reacción de un compuesto de precursor polimérico u oligomérico de zinc con un agente complejante.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BUTANOTRIOLES.
(16/01/2002). Solicitante/s: AVECIA LIMITED. Inventor/es: MONTEITH, MICHAEL, JOHN, SCHOFIELD, DAVID, BAILEY, MARK.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE BUTANO TRIOLES. EN DICHO PROCESO, UN DIESTER DE ACIDO MALICO ES REDUCIDO CON HIDRURO DE BORO SODICO EN PRESENCIA DE UN ETER Y UN ALCOHOL. PREFERIBLEMENTE, EL DIESTER DE ACIDO MALICO ES UN ESTER DE ETILO O DE METILO, EL ETER ES TETRAHIDROFURANO O ETER DE BIS(2 METOXIETILO) (DIGLIME) Y EL ALCOHOL COMPRENDE ETANOL. DE FORMA VENTAJOSA, DICHA REACCION ES LLEVADA A CABO A TEMPERATURA AMBIENTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALCOHOLES.
(16/12/1999). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: MIMOUN, HUBERT.
LA REDUCCION DE ALDEHIDOS, CETONAS, ESTERES Y LACTONAS POR UN SISTEMA REDUCTOR CONSTITUIDO POR UN DERIVADO SILANICO Y UN HIDRURO METALICO PROPORCIONA LOS ALCOHOLES CORRESPONDIENTES CON BUENOS RENDIMIENTOS. EL SISTEMA REDUCTOR EMPLEADO EN EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION PERMITE LA REDUCCION PREFERENCIAL DE LA FUNCION CARBONILO. SEGUN UN MODO DE EJECUCION DEL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION, EL SISTEMA REDUCTOR ESTA CONSTITUIDO POR EL POLIMETILHIDROXISILANO Y UN HIDRURO METALICO, SIENDO ESTE ULTIMO OBTENIDO IN SITU O EX SITU A PARTIR DE UNA SAL O COMPLEJO METALICO POR REACCION CON UN AGENTE DE REDUCCION.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DIFUNCIONALES DE ALTA PUREZA ENANTIOMERA.
(16/03/1998). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: RADISSON, XAVIER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE ALTA PUREZA ENANTIOMERICA (COMPUESTO IF), DEL TIPO DIOL A PARTIR DE ESTERES DE ACIDOS {AL} HIDROCARBOXILICOS (COMPUESTO ID), CARACTERIZADOS EN QUE, EN UN MEDIO ANHIDRO: A) SE EFECTUA LA REDUCCION DEL COMPUESTO (ID) EN UN COMPUESTO (IF) EN UN MEDIO SOLVENTE ORGANICO; B) SE AÑADE AL MEDIO DE REACCION AL MENOS UN MEDIO CORREACTIVO: SUSTITUIDO POR AL MENOS UN RADICAL XH O YH, PREFERENTEMENTE AL MENOS DOS, APTO PARA DESPLAZAR EL COMPUESTO (IF) HACIA LA ZONA INTERMEDIA DEL RESULTADO DE LA ETAPA A) ANTERIOR Y QUE TIENE UNA TEMPERATURA DE EBULLICION DE P{SUB,ATM} NORMAL SUPERIOR A LA DEL COMPUESTO (IF); C) SE DESTILA DIRECTAMENTE EL MEDIO DE REACCION DE MANERA QUE SE RECUPERE EL COMPUESTO (IF). EL CORREACTIVO ES EL PIROCATECOL, EL HIDRURO , Y EL NABH{SUB,4}. LAS APLICACIONES SON: LA PREPARACION DE UN INTERMEDIARIO PARA LA SINTESIS QUIRAL.
PROCESO QUIMICO PARA LA FABRICACION DE TRIFLUORACETALDEHIDO.
(16/10/1997). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: LEE, STANLEY ARNOLD.
UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE TRIFLUORACETALDEHIDO O SU HIDRATO O HEMIACETAL, QUE COMPRENDE LA REDUCCION DE UN ESTER DE ACIDO TRIFLUORACETICO CON UN AGENTE REDUCTOR DE BOROHIDRO EN UN DISOLVENTE HIDROXILICO PARA FORMAR HIDRATO O HEMIACETAL DE TRIFLUORACETALDEHIDO; TRAS LO CUAL SI SE NECESITA ALDEHIDO LIBRE, SE EXTRAE AGUA O ALCOHOL DEL HIDRATO O DEL HEMIACETAL, RESPECTIVAMENTE, UTILIZANDO LOS PROCEDIMIENTOS CONVENCIONALES.
DERIVADOS DE PROPANOL Y PERFUMES QUE LOS CONTIENEN.
(01/06/1995). Solicitante/s: TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION. Inventor/es: YAMAMOTO, TAKESHI, OHMOTO, TATSUYA, SHIMADA, AKEMI.
DERIVADOS DE 3-[6(S)-2, 2, 6-TRIMETILCICLOHEXANO-1-IL]PROPANOL OPTICAMENTE ACTIVOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): EN DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR. LOS DERIVADOS SON UTILES PARA SER UTILIZADOS COMO LOS INGREDIENTES ACTIVOS DE COMPOSICIONES DE PERFUMES.
