CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ANALOGOS CICLIZADOS DE METABOLITOS DE ACIDOS GRASOS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, SIMONET, SERGE, ROLLAND, YVES, GREE, RENE, HACHEM, ALI MOHAMMED, GREE, DANIELLE, LE FLOC\'H, YVES.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE A, X, Y, Z, R, R1, R2, R3 Y R4 SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. ESTOS COMPUESTOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIA COMO ANTIAGREGANTES PLAQUETARIAS.
DERIVADOS DEL ACIDO FENOXIACETICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/10/1997). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAMANAKA, NOBUYUKI, TAKAHASHI, KANJI, TOKUMOTO, HIDEKADO.
SE PROPONE UN NUEVO COMPUESTO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD COMPETIDORA DEL RECEPTOR PGL2. SE PRESENTA UN DERIVADO DE ACIDO FENOXIACETICO DE LA FORMULA EN LA QUE A ES -C(R1)=N~OR2, -CH(R)NH-OR2, -COE, -SO2E. -CH2-NR3Y, -Z-NR3-CONR4R5, -CH2-OR6, -CO2R6, -CH2-O~N=CR7R8, -CH2-ONHCHR7R8, SUSTITUIDO POR IMIDAZOLIL(METIL), PIRAZOLILMETIL, OXAZOLIL(METIL), TIOXAZOLIL, ISOXAZOLIL, ISOTIAZOLIL, OXADIAZOLIL, TRIAZOLILMETIL; T ES ALQUILENO, ALQUENILENO, ETC; D ES -CO2R10, -CONR11R12; E ES AMINO, HIDRADINO; Y ES (TIO)CARBONIL SUSTITUIDO, SULFONIL SUSTITUIDO; Z ES -CH=N-, -CH2NR3-; R1, R3, R10-R13 SON CADA UNA H O ALQUIL, ETC; R2, R4 IL O UN ANILLO HETERO, ETC; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES NO TOXICAS, LAS SALES DE ADICION ACIDA DE LOS COMPUESTOS, QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTAGONICA SOBRE EL RECEPTOR PGL2, Y POR LO TANTO SON UTILES PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS, ARTERIOSCLEROSIS, ENFERMEDADES CORONARIAS ISQUEMICAS, ULCERA GASTRICA E HIPERTENSION.
DERIVADOS DE NAFTALENOS SUSTITUIDOS CON FENILO O FENIL ALQUILO QUE TIENEN ACTIVIDAD RETINOIDEA ASI COMO ACTIVIDAD ANTITUMOROSA.
(01/10/1997). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: TORTOLANI, DAVID R., STARRETT JR., JOHN E., MANSURI, MUZAMMIL N.
ESTE INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS RETINOIDE DE FORMULA I EN LOS QUE Y ES - CO - NH -, - CR2 = CR3 -, CO - O -, - C (= S) - NH -, C TRIPLE ENLACE C -, -OCH2 -, CH2 -, CH2 - O -, O CH2 -; A ES (CH2)T - O UN ENLACE; Q ES FENIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON UNO A TRES HALOGENOS, ALCOXI C1 - 6, ALQUILO C1 6, O - CO2R4 IGUALES O DIFERENTES; R1 ES - CO2Z, - CONHR5, ALQUILO C1 - 6, - CH2OH, O CHO; R2, R3, R4, R5, Y Z SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1 - 6; T ES DE UNO A SEIS.
SALES SOLUBLES DE IBUPROFENO Y NAPROXEN CON N-(2-HIDROXIETIL) PIRROLIDINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHAS SALES.
(16/09/1997). Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Inventor/es: DONATI, ELISABETTA, RAPAPORT, IRINA, LUALDI, PAOLO.
LAS SALES, EN LA FORMA CRISTALINA, DE IBUPROFENO Y NAPROXEN CON N-(2-HIDROXIETIL) PIRROLIDINA SE PREPARAN DISOLVIENDO IBUPROFEN O NAPROXEN, RESPECTIVAMENTE, EN UN DISOLVENTE ORGANICO ADECUADO, AÑADIENDO N-(2-HIDROXIETIL) PIRROLIDINA, DEJANDO QUE REACCIONEN LOS COMPUESTOS, QUITANDO EL DISOLVENTE Y CRISTALIZANDO LA SAL OBTENIDA A PARTIR DE UNA SOLUCION EN UN DISOLVENTE APOLAR Y APROTICO. DICHAS SALES TIENEN UNA SOLUBILIDAD ALTA EN AGUA Y SE UTILIZAN PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA ADMINISTRACIONES ORALES Y DE OTRO TIPO.
INHIBIDORES A2 DE FOSFOLIPASA ALICICLICA.
(01/08/1997). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: GREENE, KATHARINE M., BRONSON, JOANNE J., MANSURI, MUZAMMIL M., CARROLL, F. IVY, LEWIN, ANITA, D\'ANDREA, STANLEY V.
ALGUNOS NUEVOS COMPUESTOS ALICICLICOS SON INHIBIDORES A2 (PLA2) EFECTIVOS DE FOSFOLIPASA.
NUEVA ASOCIACION MEDICAMENTOSA DE HIDROXI-BIS-(18-BETA-GLICIRRETATO) DE ALUMINIO Y RANITIDINA.
(01/08/1997). Solicitante/s: LABORATORIOS ROBERT, S.A.. Inventor/es: CASTELLO BARENYS,JOSEP MARIA, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A., FOQUET AMBROS, RAFAEL, RAGA CARREÑO, MANUEL.
NUEVA ASOCIACION MEDICAMENTOSA DE HIDROXI-BIS-(18-BE-GLICIRRETATO) DE ALUMINIO Y RANITIDINA. CONSISTE EN UNA ASOCIACION MEDICAMENTOSA DE HIDROXI-BIS-(18-BE-GLICIRRETATO) DE ALUMINIO Y RANITIDINA, DONDE HIDROXI-BIS-(18-BE-GLICIRRETATO) DE ALUMINIO PUEDE SER ANHIDRO O ENCONTRARSE FORMANDO UN COMPUESTO DE ADICION CON UN ALCOHOL CUYO NUMERO DE CARBONOS VARIA DE UNO A CUATRO Y RANITIDINA PUEDE ESTAR PRESENTE EN FORMA DE BASE O DE CLORHIDRATO. DE UTILIDAD EN EL CONTROL DE LA HIPERACIDEZ GASTRICA Y DE LAS ENFERMEDADES QUE OCASIONA, COMO SON LAS GASTRITIS Y LA ULCERA PEPTICA.
ACIDO 4 I) BENZOICO, Y SU UTILIZACION.
(01/08/1997). Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Inventor/es: LAICHER, ARNIM, WOSCHINA, AXEL, STANISLAUS, FRITZ, BURGER, ARTUR, LETTENBICHLER, ANITA, SCHWITZER, KARL.
SE DESCRIBE UNA NUEVA MODIFICACION DE LIBRIFOL, CON UN PUNTO DE FUSION DE 132 C 6 C, Y UN PICO PRINCIPAL EN UN ESPECTRO IR, EN UN NUMERO DE ONDA DE 3'200 ODIFICACION DE LIBIFROL (MODIFICACION II) SE DISTINGUE PORQUE PERMITE BUENA CRISTALIZACION Y, POR CONSIGUIENTE, PUEDE FORMULARSE SIN PROBLEMAS SOBRE UNA AMPLIA ESCALA INDUSTRIAL PARA PASTILLAS DE TAMAÑO ACEPTABLE Y GRAN ESTABILIDAD.
NUEVOS DERIVADOS DE SUSTANCIAS NO ESTEROIDEAS ANTI-INFLAMATORIOS, ANALGESICOS Y/O ANTIPIRETICOS, SU USO Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLOS.
(01/07/1997). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO.
SE PROVEEN NUEVAS SALES DE SUSTANCIAS ANTI-INFLAMATORIAS NO ESTEROIDEAS Y DE ACIDOS FOSFORICOS. LAS NUEVAS SALES SON ESPECIALMENTE ADECUADAS PARA ADMINISTRACION TRANSDERMAL, P.EJ. EN LA FORMA DE EMPLASTES, PARCHES O VENDAJES CUTANEOS.
DERIVADOS DE ACIDO AMINOALCANOSULFONICO Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS PARA SU UTILIZACION EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON.
(16/06/1997). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HIGASHIURA, KUNIHIKO, INST. OF BIO-ACTIVE SCIENCE, IENAGA, KAZUHARU, INST. OF BIO-ACTIVE SCIENCE, HATTORI, MASAO.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN COMPUESTO FARMACEUTICO PARA SU USO EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON EN UN MAMIFERO, QUE COMPRENDA AL MENOS UN DERIVADO DE ACIDO AMINOALCANOSULFONICO DE LA FORMULA (I): EN LA QUE X ES HIDROGENO O UN RESIDUO DE AMINOACIDO; Y ES HIDROGENO, UN GRUPO FENIL O UN GRUPO ALQUILO, QUE PUEDEN TENER UN GRUPO HIDROXIDO, AMINO, CARBOXIDO, FENIL O HIDROXIFENIL; O X E Y SE UNEN PARA FORMAR UN GRUPO TRIMETILENO O HIDROXITRIMETILENO; Y AL MENOS UNO DE X E Y ES DISTINTO DEL HIDROGENO; O SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
ANTIEPILEPTICOS ANALOGOS DEL VPA.
(16/06/1997). Solicitante/s: NAU, HEINZ. Inventor/es: HAUCK, RALF-SIEGBERT, NAU, HEINZ, BOJIC, URSULA, ELMAZAR, MOHAMED MOHEY ELDIN.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS, QUE SON ANTIEPILEPTICOS ACTIVOS DISPONIENDO SOLAMENTE DE ACCION SEDANTE BAJA O TERATOGENICA Y DISPONIENDO DE FORMULAS (I), (II), (III) O (IV) PUDIENDO TENER LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (I) Y (II) MULTIPLES ENLACES NO SATURADOS, DONDE R1, R2, R3 Y R4, INDEPENDIENTE UNO DE OTRO, PUEDEN SER UN GRUPO C1 - C6 - ALQUIL, R5 ES HIDROGENO O UN GRUPO C1 - C2 - ALQUIL Y DONDE EN LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (I) Y (II) AL MENOS UNO DE LOS RESTOS R1 HASTA R4 ES DIFERENTE DE HIDROGENO. EN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) PARA EL CASO DE QUE UN ATOMO DE CARBONO ESTE PRESENTE EN LA POSICION 2 SE FORMA UN CENTRO DE ASIMETRIA, Y LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (II), (III) Y (IV) SE ENCUENTRAN PRESENTES EN FORMA DE SUS RACEMATOS, SUS ENANTIOMEROS PUROS O UNA DE LAS MEZCLAS DIFERENTES DE RACEMATO DE SUS ENANTIOMEROS, Y SUS SALES TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE.
DERIVADO DE ACIDO NONATETRAONICO.
(01/06/1997). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ROSENBERGER, MICHAEL, SHAPIRO, STANLEY, SEYMOUR, DORAN, THOMAS I.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y SUS ESTERES HIDROLIZABLES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE PARA REDUCIR LA SECRECION DE SEBO Y COMBATIR EL ACNE, ASI COMO PARA COMPOSICIONES ORALES Y TOPICAS QUE LE USAN.
PROCESO PARA PREPARAR ENANTIOMEROS SUSTANCIALMENTE PUROS DE ACIDOS FENILPROPIONICOS.
(01/06/1997) SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN PRODUCTO QUE SE ENRIQUECE EN UN ENANTIOMERO DESEADO DE UN ACIDO FENILPROPIONICO SELECCIONADO DE IBUPROFENO Y FLURBIPROFENO, O SUS SALES ACEPTADAS FARMACEUTICAMENTE, QUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: (A) UNA ETAPA DE RESOLUCION, EN LA CUAL UNA SAL DE (OMEGA)METILOBENCILAMINA DEL ACIDO FENILPROPIONICO ES PREPARADA LA CUAL ES ENRIQUECIDA EN EL ENANTIOMERO DESEADO MEDIANTE CONTACTO, EN UNA MEZCLA DE TOLUENO Y METANOL COMO DISOLVENTE, UNA MEZCLA SUBSTANCIALMENTE RACEMICA DEL ACIDO FENILPROPIONICO CON UN ENANTIOMERO DE (OMEGA)-METILOBENCILAMINA , EL PORCENTAJE MOLAR RESPECTIVO DEL ACIDO FENILPROPIONICO SUBSTANCIALMENTE…
BENZOPIRANO Y OTROS ANTAGONISTAS DE LTB4 RELACIONADOS.
(01/05/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: RUGGERI, SALLY, G., KOCH, KEVIN, REITER, LAWRENCE, A., MELVIN, LAWRENCE, S., JR.
SE DESCRIBEN, BENZOPIRANO Y OTROS ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO B4 BENZO-ENLAZADOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A, N, R1, R2 Y R3 SE DEFINEN AQUI. LOS COMPONENTES DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN CR4R5-COOR13 C-SUSTITUIDO PUEDEN PREPARARSE A PARTIR DEL CORRESPONDIENTE COMPUESTO CF3SO3 C-SUSTITUIDO MEDIANTE REACCION CON UN ACETAL TRIMETILSILIL CETENO.
USO DE PRODUCTOS DE RETINOL PARA INVERTIR LA ATROFIA DE LA PIEL INDUCIDA POR GLUCOCORTICOIDES.
(01/05/1997). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: MEZICK, JAMES A., CAPETOLA, ROBERT J., KLIGMAN, ALBERT M., THE RITTENHOUSE.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A LA ADMINISTRACION TOPICA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE PRODUCTOS DE RETINOL PARA INVERTIR LOS EFECTOS DE ATROFIA EN LA PIEL INDUCIDOS POR GLUCOCORTICOIDES.
ADITIVO NUTRITIVO PARA EL GANADO Y ALIMENTO PARA EL GANADO.
(01/05/1997). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: HAYASHI, MASAHARU.
SE PRESENTA UN ADITIVO NUTRITIVO QUE ES EFECTIVO PARA PREVENIR Y/O TRATAR LA PROTOZOASIS DEL GANADO TAL COMO LA COCCIDIOSIS Y PARA SUPRIMIR LA ACUMULACION DE GRASA EN EL GANADO, QUE CONTIENE (A) UN TRIGLICERIDO DE UN ACIDO GRASO DE CADENA MEDIA QUE TIENE DE 6 A 12 ATOMOS DE CARBONO; Y (B) AL MENOS UNA SUSTANCIA SELECCIONADA DEL ACIDO GRASO DE CADENA MEDIA QUE TIENE DE 6 A 12 ATOMOS DE CARBONO, UN MONOGLICERIDO DEL ACIDO GRASO Y UN DIGLICERIDO DEL ACIDO GRASO. TAMBIEN SE PRESENTAN UN ALIMENTO PARA EL GANADO QUE CONTIENE UN ADITIVO NUTRITIVO Y UN METODO PARA PREVENIR Y/O TRATAR LA PROTOZOASIS DEL GANADO Y UN METODO PARA CONTENER LA ACUMULACION EXCESIVA DE GRASA EN EL GANADO UTILIZANDO EL ALIMENTO. EL ALIMENTO Y EL METODO DE LA PRESENTE INVENCION SON PARTICULARMENTE EFECTIVOS PARA POLLOS TOMATEROS.
PASTILLAS DE EFECTO PROGRAMADO QUE CONTIENEN NAPROXENO.
(16/04/1997). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: ROTINI, LEONE GABRIELE, MARCHI, EGIDIO.
SE DESCRIBEN UNAS PASTILLAS DE ACCION CONTROLADA, PARA SER ADMINISTRADAS POR VIA ORAL, QUE CONTIENEN DE 500 A 1200 MG DE NAXOPRENO, HECHO DE MEZCLAS DE UN GRANULADO DE ACCION INMEDIATA SECO EN COMPACTO QUE CONTIENE DE 5 A 28% DE NAXOPRENO, DE UN GRANULADO DE ACCION CONTROLADA SECO EN COMPACTO DE 72 A 95% DE NAXOPRENO Y UN AGENTE DESINTEGRADOR. UNA PARTE DEL NAXOPRENO SE LIBERA EN UN PERIODO CORTO DE TIEMPO, DE FORMA QUE LA DROGA PUEDE DESARROLLAR RAPIDAMENTE SU ACCION TERAPEUTICA ALCANZANDO LOS NIVELES HEMATICOS NECESARIOS, MIENTRAS LA PORCION RESTANTE SE LIBERA EN UN INTERVALO MEDIO DE TIEMPO DE FORMA QUE PERMITE LA COBERTURA TERAPEUTICA HASTA LA SIGUIENTE ADMINISTRACION. LA COVERTURA TERAPEUTICA ES EFECTIVA POR UN PERIODO DE 24H; ENTONCES LAS PASTILLAS OBJETO DE LA INVENCION SON APROPIADAS PARA UNA SOLA ADMINISTRACION DIARIA.
MEZCLA SINERGETICVA DE AL MENOS UN LIGANDO ESPECIFICO DE LOS RXRS Y AL MENOS UN LIGANDO ESPECIFICO DE RAR-ALFA.
(16/04/1997). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: MICHEL, SERGE, DEMARCHEZ, MICHEL, LENOIR-VIALE, MARIE-CECILE, CATHELINEAU, CHRISTINE.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE NUEVAS ASOCIACIONES A BASE DE AL MENOS UN PRIMER LIGANDO QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD SELECTIVA PARA LOS RECEPTORES RXRS Y POR AL MENOS UN SEGUNDO LIGANDO QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD SELECTIVA PARA EL RECEPTOR RAR-ALFA, COMO PRINCIPIOS ACTIVOS EN, O PARA LA FABRICACION DE, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y/O DERMATOLOGICAS MAS PARTICULARMENTE DESTINADAS A MODULAR LA PROLIFERACION Y/O LA DIFERENCIACION DE UN SISTEMA CELULAR DE TIPO HL-60, CON EL OBJETIVO PARTICULARMENTE DE TRATAR, POR VIA SISTEMICA, LA LEUCEMIA PROMIELOCITARIA AGUDA.
USO DE ACIDO GRASO DE CADENA CORTA QUE CONTIENE LIPIDOS PARA MANTENER LA INTEGRIDAD Y FUNCION GASTROINTESTINAL EN LOS PACIENTES.
(01/04/1997). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: COTTER, RICHARD, TUCKER, HUGH.
USO DE ACIDOS GRASOS DE CADENA CORTA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA MANTENER LA INTEGRIDAD Y FUNCION GASTROINTESTINAL EN CONDICIONES DONDE LOS SUSTRATOS DE ACIDO GRASO DE CADENA CORTA, PROPORCIONADOS POR LA FERMENTACION BACTERIAL DE CARBOHIDRATOS, SON INADECUADOS DEBIDO A LA CONDICION CLINICA DEL PACIENTE. LOS MEDICAMENTOS PUEDEN SER PROPORCIONADOS BIEN EN PREPARADOS ENTERALES O EN PREPARADOS PARENTALES. LOS ACIDOS GRASOS DE CADENA CORTA PUEDEN OBTENERSE POR LA HIDROLISIS DE UNA ESTRUCTURA COMO: EN DONDE R-COO-, R'-COO-, Y R"-COOTAN BIEN LOS MISMOS RESIDUOS DE ACIDO GRASO DE CADENA CORTA O DIFERENTES.
USO DE QUETACONAZOLA PARA TRATAMIENTO DE ACNE VULGARIS.
(16/03/1997). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: CAUWENBERGH. GERARD FRANS MARIA JAN.
EL USO DE QUETACONAZOLA O UNA SAL ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA SE EMPLEA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR DE FORMA TOPICA A SUJETOS QUE SUFREN DE ACNE, LA COMPOSICION COMPRENDE QUETACONAZOLA Y UN RETINOIDE.
(16/03/1997). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MODY, DHIRAJ SHANTILAL, BLANK, ROBERT GEORGE, AGASIM, GARY ROBERT, CHEN, GLORIA YOSHIKO.
LA INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO ANALGESICO TOPICO QUE COMPRENDE UNA EMULSION DE ACEITE EN AGUA, CONTENIENDO ALREDEDOR DE UN 5% A UN 12% POR PESO DE IBUPROFENO Y ALREDEDOR DE UN 60% A UN 90% POR PESO DE AGUA, CONSTANDO LA FASE OLEOSA DE LA EMULSION ESENCIALMENTE DE CONSTITUYENTES EMOLIENTES QUE NO DISUELVEN EL IBUPROFENO EN NINGUNA GRAN EXTENSION, CON UN PH DE 4-7, TENIENDO LA COMPOSICION UN PH DE ALREDEDOR DE UN 4 A UN 7.2, DE TAL FORMA QUE EL IBUPROFENO ESTA EN SUSPENSION EN UNA FORMA SUBSTANCIALMENTE CRISTALINA SOLIDA Y EL IBUPROFENO QUE ESTA DISUELTO ESTA EN UN ESTADO PARCIALMENTE NEUTRO O NO CARGADO. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE UN PROCESO PARA PREPARAR ESTE COMPUESTO.
DERIVADOS DE OXIMAS DE OCTAHIDRONAFTALENO PARA INHIBIR LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL, SU PREPARACION Y USO.
(01/03/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOGEN, HIROSHI, KOGA, TEIICHIRO, KOMAI, TORU, IWABUCHI, HARUO, KURABAYASHI, MASAAKI.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): (EN QUE: R ES HIDROGENO, METILO O HIDROXI; X ES ALKILO, ALKENILO, CICLOALKILO, ARILO, ARALKILO O UN GRUPO HETEROCICLICO; A ES UN ENLACE SENCILLO O UN GRUPO ALKILENO, ALKENILENO, ALKINILENO O ALKADIENILENO; Y ES HIDROGENO, ARILO, CICLOALKILO O UN GRUPO HETEROCICLICO) QUE SON CAPACES DE INHIBIR LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL Y POR TANTO SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON ALTOS NIVELES DE COLESTEROL EN LA SANGRE.
COMPOSICIONES COSMETICAS DESPIGMENTANTES A BASE DE ACIDO CAFEICO.
(01/02/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: CANDAU, DIDIER, N\'GUYEN, QUANG-LAN, CHARPIN, ISABELLE, MONTASTIER, CHRISTIANE, MILLECAMPS, FRAN OIS.
COMPOSICIONES COSMETICAS DESPIGMENTANTES A BASE DE ACIDO CAFEICO, QUE CONTIENEN, COMO INGREDIENTE ACTIVO, ACIDO CAFEICO O UNO DE SUS ESTERES O AMIDAS, EVENTUALMENTE EN ASOCIACION CON LA HIDROQUINONA O UNO DE SUS ETERES, EL ACIDO COJICO O UNA SAL HIDROSOLUBLE DE COBRE. ESTA COMPOSICION, APLICADA SOBRE LA PIEL, TIENE UNA ACCION DESPIGMENTANTE. LA MISMA ES UTILIZABLE EN PARTICULAR EN LOS CASOS DE HIPERPIGMENTACION PATOLOGICA O ACCIDENTAL.
COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS DEL INTESTINO.
(01/01/1997). Solicitante/s: BREUER, RICHARD I. Inventor/es: BREUER, RICHARD I.
EN ESTA INVENCION SE DESCRIBE UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRANSTORNOS INTESTINALES INFLAMATORIOS, JUNTO A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE ACIDOS GRASOS DE CADENA CORTA QUE ES UTIL EN LA MISMA. LA ADMINISTRACION DE ACIDOS GRASOS DE CADENA CORTA DE 2 A 6 ENLACES DE CARBONO A PACIENTES AFECTADOS CON TRANSTORNOS INTESTINALES INFLAMATORIOS DEMUESTRA QUE ALIVIA DE FORMA EFECTIVA LOS SINTOMAS DEL TRANSTORNO TRATADO.
COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DEL ACNE QUE CONTIENE AL MENOS UN DERIVADO DEL ACIDO SALICILICO.
(01/01/1997). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: SIMON, PASCAL, SEBAG, HENRI, RIBIER, ALAIN, SEBILLOTTE, LAURENCE.
COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DEL ACNE QUE CONTIENE UNA DISPERSION DE VESICULAS DE LIPIDOS AMFIFILOS IONICOS O NO IONICOS, LAS VESICULAS CONTIENEN EN LA FASE LIPIDICA AL MENOS UN DERIVADO DEL ACIDO SALICILICO DE FORMULA (I), EN LA CUAL R REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO EN C11-C17, R'1, R'2, R'3 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILO O HIDROXIALQUILO EN C1-C18, UNO DE LOS RADICALES R'1, R'2 O R'3 PUEDE SER UN RADICAL BENCILO. EL DERIVADO DE FORMULA (I) SIRVE A LA VEZ DE LIPIDO CARGADO Y DE ACTIVO ANTIACNE. LOS DERIVADOS DE FORMULA (I) EN LOS CUALES CUANDO R REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO EN C13-C17, R'1, R'2, R'3 CUANDO SON IDENTICOS, NO REPRESENTAN UN RADICAL HIDROXIETILO.
FORMULACION FARMACEUTICA CON UN ALTO CONTENIDO DE LISINATO DE IBUPROFENOL.
(16/12/1996). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: KATDARE, ASHOK, V..
FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE GRANULOS DESHIDRATADOS DE LISINATO DE IBUPROFENOL QUE CONTIENEN ALREDEDOR DE UN 90% EN PESO/PESO DE LISINATO DE IBUPROFENOL Y SON UTILES PARA LA PREPARACION DE PASTILLAS QUE CONTIENEN LISINATO DE IBUPROFENOL.
METODO DE PREVENCION DEL RECHAZO DEL INJERTO EN EL TRANSPLANTE DE ORGANOS SOLIDOS.
(16/11/1996). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY UNITED STATES DEPARTMENT OF COMMERCE. Inventor/es: HESS, RICHARD, A., BLAESE, MICHAEL, R., STONE, CHRISTOPHER, D.
SE PRESENTA UN METODO PARA PREVENIR EL RECHAZO A UN INJERTO DE ORGANOS SOLIDOS TRANSPLANTADOS, EN RECEPTORES MAMIFEROS DEL MISMO, MEDIANTE LA ADMINISTRACION A DICHOS MAMIFEROS DE UNA CANTIDAD PREVENTIVA AL RECHAZO DE UN INJERTO EFICAZ DE SUCCINILACETONA.
COMPUESTOS DE FENONA, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, Y PREPARADO FARMACEUTICO QUE LO CONTIENE.
(16/11/1996) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE FENONA DE FORMULA (I) Y SUS SALES TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE, ETERES Y ESTERES A EXCEPCION DE LOS COMPUESTOS: 4-HIDROXIACETOFENONA , 4-HIDROXI-3-METOXI-ACETOFENONA , 4-GLUCOPIRANOSILOXI-ACETOFENONA , 4-GLUCOPIRANOSILOXI-3-METOXIACETOFENONA , 4-GALACTOPIRANOSILOXI-3-METOXI-ACETOFENONA , 4-GLUCOPIRANOSILOXI-3 ,5 -DIMETOXIACETOFENONA Y GALACTOPIRANOSILOXI-3 ,5-DIMETOXIACETOFENONA. LA PATENTE TRATA DE PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE FORMULA (II) Y SUS SALES, ETERES Y ESTERES CON DILUYENTES Y PORTADORES ACEPTADOS FARMACEUTICAMENTE, DESCRIBIENDO LA APLICACION DE DICHOS COMPUESTOS COMO INHIBIDORES EN VIVO DE LA ALERGIA…
DERIVADOS DE ACIDO BENCENO-OXIACETICO FUNDIDOS COMO AGONISTAS DE RECEPTOR PGI2.
(01/11/1996). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAMANAKA, NOBUYUKI, TAKAHASHI, KANJI, TOKUMOTO, HIDEKADO.
SE MUESTRA UN DERIVADO DE ACIDO BENCENO-OXIACETICO FUNDIDOS DE LA FORMULA (I): (DONDE A ES N = CR2R3; Y ES Z ES H, FENILO (BENZOIL) O R5 R5 ES FENILO, ANILLO HETERO QUE CONTIENE ATOMO N O ALQUILO SUSTITUIDO POR UN ANILLO HETERO QUE CONTIENE UN ATOMO N O FENILO; R4 O R6 ES H, ALQUILO O FENILO (SUSTITUYENTE); U ES ENLACE O ALQUILENO; E ES 3-5; F ES 1-3; P O R ES 0-4; Q ES 0-2; S ES 0-3) Y SALES CONSIGUIENTES QUE POSEE UN AGONISTA SOBRE RECEPTOR PGI2, DE MODO QUE ES UTIL PARA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE TROMBOSIS, ARTERIOSCLEROSIS, ENFERMEDADES CARDIACAS ISQUEMICAS, ULCERA GASTRICA E HIPERTENSION.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN ACIDO 2 - ARILPROPIONICO ACTIVO OPTICAMENTE.
(16/10/1996). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: MARX, ARTHUR FRIEDRICH, PHILLIPS, GARETH THOMAS, REID, ALISON JEAN, DE SMET, MARIE JOSE.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE S - 2 - (- 6 - METOXI - 2 NAFTO) - PROPIONICO O UNA SAL O ESTER ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, QUE COMPRENDE ACIDO PROPIANICO R - 2 - (- 6 - METOXI - 2 - NAFTILO) SUPLEMENTARIO O UNA SAL ESTER ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, A UN MICROORGANISMO QUE TIENE UN SISTEMA ENCIMATICO ESTEREOESPECIFICO, O UN ESTRACTO DEL MICROORGANISMO QUE CONTIENE DICHO SISTEMA ENCIMATICO, CAPAZ DE CONVERTIR EL R - ENANTIOMERO AL CORRESPONDIENTE S - ENANTIOMERO.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DIFENILMETANO.$0.
(16/10/1996). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KATO, MASAYASU, ISHIDA, TORU.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE DIFENILMETANO (III) QUE PUEDE PRODUCIRSE CON UN BUEN RENDIMIENTO PERMITIENDO QUE UN COMPUESTO DE FENOL (I) REACCIONE CON UN COMPUESTO DE ESTILBENO (II) EN LA PRESENCIA DE ACIDO METANOSULFONICO.
COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE LA ATROFIA CUTANEA ASOCIADA CON EL USO TOPICO DE ESTEROIDES QUE COMPONEN UNA SAL DE ACIDO C3-7 ALFA-HIDROXI CARBOXILICO.
(16/10/1996). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: PARAB, PRAKASH, LAVKER, ROBERT, LEYDEN, JAMES.
LA ATROFIA CUTANEA ASOCIADA AL USO DE ESTEROIDES TOPICAMENTE SE PUEDE MEJORAR UTILIZANDO SALES DE CIERTOS -HIDROXIACIDOS.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 5-(2',4'-DIFLUOROFENIL)SALICILICO EN FORMA PURA II.
(01/10/1996). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: PAIOCCHI, MAURIZIO, GIORDANO, CLAUDIO.
SE DESCRIBE UN PROCESO DE CRISTALIZACION DE ACIDO 5-(2',4'DIFLUOROFENIL)-SALICILICO CRUDO A PARTIR DE UNA MEZCLA DE UN HIDROCARBONO AROMATICO Y UNA ACETONA ALIFATICA PARA LA PREPARACION DE ACIDO 5-(2',4'-DIFLUOROFENIL)-SALICILICO EN FORMA II SUBSTANCIALMENTE PURA.
