CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/19[2] › Acidos carboxílicos, p. ej.ácido valproico (ácido salicílico A61K 31/60).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/19 · · Acidos carboxílicos, p. ej.ácido valproico (ácido salicílico A61K 31/60).
(01/10/1996). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: PAIOCCHI, MAURIZIO, GIORDANO, CLAUDIO.
SE DESCRIBE UN PROCESO DE CRISTALIZACION DE ACIDO 5-(2',4'DIFLUOROFENIL)-SALICILICO CRUDO A PARTIR DE UNA MEZCLA DE UN HIDROCARBONO AROMATICO Y UNA ACETONA ALIFATICA PARA LA PREPARACION DE ACIDO 5-(2',4'-DIFLUOROFENIL)-SALICILICO EN FORMA II SUBSTANCIALMENTE PURA.
(01/10/1996). Solicitante/s: MEDICE CHEM.-PHARM. FABRIK PUTTER GMBH & CO. KG. Inventor/es: PARADIES, HENRICH HASKO, PROF. DR. DR.
IBUPROFEN DE S(+), QUE CONTIENEN COMPLEJOS, METODO PARA LA ELABORACION DE ESTOS COMPLEJOS Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN ESTOS COMPLEJOS.
(16/08/1996). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: DEVADAS, BALEKUDRU, ADAMS, STEVEN PAUL, GORDON, JEFFREY IVAN.
SE DESCRIBEN ANALOGOS DE ACIDO GRASO AZIDO-SUSTITUIDO QUE SON UTILES EN LA ACILACION DE ACIDO GRASO DE PEPTIDOS Y PROTEINAS Y COMO AGENTES ANTIVIRICOS QUE TIENEN LA SIGUIENTE ESTRUCTURA QUIMICA: Z-(CH SUB 2) SUB X COOR DONDE Z= AZIDO, TETRAZOLILO O TRIAZOLILO R= H O ALQUILO C SUB 1-C SUB 8, Y X= 8-12 O ESTRUCTURA COMO SE DEFINE ANTERIORMENTE Y DONDE UN GRUPO METILENO DE LA POSICION DE CARBONO 3 A DENTRO DE 2 CARBONOS DE Z SE REEMPLAZA CON OXIGENO O AZUFRE.
(16/07/1996). Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SUZUKI, YUKIO, KUNO, KOUICHI, SHODA, MOTOSHI, YASO, MASAO, YAGINUMA, SATOSHI, ASAHI, AKIRA.
UNA COMPOSICION INHIBIDORA DE LA REDUCTOSA ALDOSA QUE CONSTA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I): EN LA QUE CADA R, PUEDE SER IDENTICO O DIFERENTE, ES UN GRUPO ALQUILO BAJO O UN GRUPO CICLOHEXILMETILO Y CADA N, QUE PUEDE SER IDENTICO O DIFERENTE, ES 2 O 3 O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, Y UN TRANSPORTADOR.
(01/06/1996). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A. DELTA AGRO INDUSTRIES. Inventor/es: CAUPIN, HENRI-JEAN, MENASSA, AIME.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE DERIVADOS DE ACIDOS PARTICULARES PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTOS PEDICULICIDA. SE CARACTERIZA EN QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD DE UNO O VARIOS DERIVADOS LIPOFILOS NO IONICOS Y/O HIDROFILOS IONICOS DE ACIDO UNDECILENICO O DE ACIDO UNDECANOICO. LOS DERIVADOS LIPOFILOS NO IONICO CONSISTEN PREFERENTEMENTE EN ESTERES DE ESTE ACIDO UNDECILENICO O DE ESTE ACIDO UNDECANOICO CON UN MONOALCOHOL EN C1-C16 QUE NO CONTIENEN OTRA FUNCION OH MAS QUE LA QUE REACCIONA CON LA FUNCION COOH DEL ACIDO UNDECILENICO. LOS DERIVADOS HIDROFILOS IONICOS CONSISTEN PREFERENTEMENTE EN SALES ALCALINAS O ALCALINOTERROSAS.
(16/05/1996) DERIVADOS DE ACIDOS HIDROXAMICOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y EL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN MEDICINA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICOS TERAPEUTICOS ACTIVOS, A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y AL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN MEDICINA, CONCRETAMENTE COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE - R2 ES UN GRUPO R6-A- DONDE A REPRESENTA UNA CADENA DIVALENTE HIDROCARBONADA, SATURADA O NO SATURADA, LINEAL O RAMIFICADA; - R3 ES UN GRUPO R7-(BN)-, EN DONDE N ES 0 O 1, B ES UNA…
(01/05/1996). Solicitante/s: ZANDER, ROLF, PROF.DR. Inventor/es: ZANDER, ROLF, PROF.DR.
UNA SOLUCION ACUOSA ESTERIZABLE, ESENCIALMENTE CON VALORES FISIOLOGICOS DEL PH, DE LA CONCENTRACION DEL BICARBONATO Y DE LA PRESION PARCIAL DEL CO2, ASI COMO CON ANIONES METABOLIZABLES EN FORMA DE DOS SOLUCIONES INDEPENDIENTES, PRESERVABLES POR SEPARADO, QUE SE COMBINAN UNA CON LA OTRA ANTES DE LA UTILIZACION, DE LAS CUALES UNA ES UNA SOLUCION ACIDA EXENTA DE BICARBONATO Y, LA OTRA, UNA DISOLUCION ALCALINA CONTENIENDO BICARBONATO, SE CARACTERIZA PORQUE DE CADA LITRO DE LA SOLUCION TERMINADA OBTENIDA POR MEDIO DE LA COMBINACION DE AMBAS DISOLUCIONES INDEPENDIENTES, LA DISOLUCION ACIDA SEPARADA CONTIENE AL MENOS 7,3 MMOL + ON ALCALINA SEPARADA CONTIENE AL MENOS 19,1 MMOL +BONATO DE ALCALI.
(16/04/1996). Solicitante/s: SANDOZ LTD. SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: COPPOLA, GARY MARK, DAMON, ROBERT EDSON II.
LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON EL USO DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN DONDE LOS SUBSTITUYENTES TIENE VARIAS SIGNIFICACIONES, EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL SEGUN CONVENGA, EN EL TRATAMIENTO DE LA ATEROSCLEROSIS. TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO SELECCIONADO DE SU SUBGRUPO. ADEMAS ESTA RELACIONADA CON UN SUBGRUPO DE SUS COMPUESTOS, QUE SON NUEVOS, PER SE. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SE PUEDEN PREPARAR DE FORMA CONVENCIONAL, POR EJEMPLO POR REACCION DE UN ISOTIOCIANATO CON UNA AMINA O POR CONVERSION DE UNA UREA EN UNA TIOUREA.
(16/04/1996). Solicitante/s: BETA PHARMACEUTICALS CO. Inventor/es: STEFANO, FRANCISCO, JOSE, EVARISTO, NOWOGRODSKI, JORGE ADRIAN, CARRARA, DARæO NORBERTO RAMON.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA USO EXTERNO Y SU PREPARACION, DONDE UN COMPUESTO ESPECIFICO, CONOCIDO, ANTI-INFLAMATORIO NO-ESTEROIDE SE MEZCLA HOMOGENEAMENTE CON UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE INCLUYE AL MENOS UN COMPONENTE QUE TIENE LA PROPIEDAD DE INCREMENTAR LA PERMEABILIDAD PERCUTANEA Y QUE ES SELECCIONADO DE ACIDOS (C4-C30) GRASO Y SUS ESTERES ALQUILO Y ALCALENO.
(01/04/1996). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MURAMOTO, KENZO, INOUE, TAKASHI, SHIMOMURA, NAOYUKI, ABE, SHINYA, YOSHIMURA, HIROYUKI, YAMATSU, ISAO, SUZUKI, TAKESHI, KAWAHARA, TETSUYA, OKANO, KAZUO, CLARK, RICHARD STEVEN JOHN, MORI, TAKASHIMIYAZAWA, SHUHEI, HASHIDA, RYOICHI, HARADA, KOUKICHI, SHIROTA, HIROSHI, CHIBA, KENICHIKUSUBE, KENICHI, HORIE, TORU.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A LOS DERIVADOS DE LA NAFTALINA DE LA FORMULA: CON SIGNIFICADOS ESPECIFICOS PARA LOS CONSTITUYENTES R ELEVADO 1 A R ELEVADO 4, E Y Y Z. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RESULTADO DEL INCREMENTO EN LA PRODUCCION DE PROSTAGLANDINA O LEUCOTRINOS, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES COMO LA ARTRITIS REUMATOIDE CRONICA, LA OSTEOARTRITIS, LA PERIARTRITIS DE HOMBRO, EL SINDROME CERVICOBRAQUIAL Y EL LUMBAGO.
(01/04/1996) LOS COMPUESTOS DE QUINONA SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HEPATICAS Y SE DEFINEN POR LA FORMULA (I), DONDE A ES UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA (II), DONDE R3, R4 Y R5 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SON CADA UNO ATOMO DE HIDROGENO UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXILO INFERIOR, O UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA (III), DONDE R3, R4 Y R5 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILICO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXILIXO INFERIOR; X E Y PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SON CADA UNO UN GRUPO HIDROXILICO, ARILALQUILICO O UNO REPRESENTADO POR LA FORMULA (IV) DONDE N ES 0 O 1 Y R6 ES UN GRUPO ALQUILICO INFERIOR, O UN GRUPO ACILICO;…
(16/03/1996). Solicitante/s: YU, RUEY J., DR. VAN SCOTT, EUGENE J., DR.. Inventor/es: YU, RUEY J., DR., VAN SCOTT, EUGENE J., DR..
SE DESCUBRE TRATAMIENTO PREVENTIVO, ASI COMO TERAPEUTICO, PARA ALIVIAR CONDICIONES COSMETICAS Y SINTOMAS DE DESORDENES DERMATOLOGICOS CON COMPOSICIONES ANFOTERAS QUE CONTIENEN ALFA HIDROXIACIDOS, ALFA KETOACIDOS, COMPUESTOS RELACIONADOS O FORMAS POLIMERICAS DE HIDROXIACIDOS. LAS CONDICIONES COSMETICAS Y LOS DESORDENES DERMATOLOGICOS EN LOS CUALES LAS COMPOSICIONES ANFOTERAS Y LOS COMPUESTOS POLIMERICOS SE PUEDEN USAR INCLUYEN PIEL SECA, CASPA, ACNE, QUERATOSIS, PSORIASIS, ECZEMA, PRURITO, LUNARES, PECAS, ARRUGAS, PIEL MANCHADA, VERRUGAS, PIEL HIPERMIGMENTADA, DERMATOSIS INFLAMATORIAS, CAMBIOS EN LA PIEL ASOCIADOS CON LA EDAD, Y PIELES QUE REQUIEREN LIMPIEZA.
(16/02/1996). Solicitante/s: S.I.F.I. SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A. Inventor/es: BENANTI, GIUSEPPE, BUCOLO, CLAUDIO.
UNA COMPOSICION OFTALMICA PARA MANTENER LA MIDRIASIS DEL OJO. DICHA COMPOSICION CONTIENE, ADEMAS DE EXCIPIENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES , UNA CANTIDAD EFICAZ DE SAL SODICA DE NAPROXENO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(01/02/1996) LA INVENCION SE REFIERE A MEDICAMENTOS DE EFECTO INMEDIATO CONTENIENDO UN DERIVADO 2 NANOSOL APLICABLE FARMACEUTICAMENTE QUE DISPONE UNA ACCION DE PRINCIPIO CONSIDERABLEMENTE MEJORADA Y UNA BIODISPONIBILIDAD DE LA SUSTANCIA ACTIVA. LOS DERIVADOS 2 POR EJEMPLO IBUPROFENO, FLURBIPROFENO Y QUETOPROFENO, QUE SON ESCASAMENTE SOLUBLES EN MEDIOS ACUOSOS, ESTAN PRESENTES EN FORMA DE NANOSOL ESTABILIZADO DE GELATINA Y EN UN MODO QUE PERMITE A ESTAS SUSTANCIA ACTIVAS SER REABSORBIDAS DE FORMA RAPIDA Y COMPLETA YA EN EL ESTOMAGO. EL SISTEMA DISPERSO COLOIDAL QUE SE PONE A DISPOSICION COMPUESTO DE UN DERIVADO 2 OPIONICO ESTA PREPARADO MEDIANTE SELECCION DE UNA GELATINA O DERIVADO DE GELATINA DE ACUERDO CON SU PUNTO ISOELECTRICO…
(01/02/1996) COMPUESTOS BIAROMATICOS QUE RESPONDEN A LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE: R1 ES H, OH, _CH3, _CH2OH, -COR7, -CH(OH)CH3, -CH2OCOR8, ETC, R7 ES H, OH, -OR10, N(R'R"), ALQUILO INFERIOR, ETC, R8 ES ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, O EL RESTO DE UN AZUCAR, R9 ES OH, ALQUILO INFERIOR O N(R'R"), SIENDO R10 ALQUILO O ALQUENILO, R' Y R" SON H, ALQUILO INFERIOR, ARILO, ARALQUILO, ETC, O R' Y R" FORMAN UN HETEROCICLO, R2 Y R6 SON H, OH, ALQUILO INFERIOR, ETC, R3 Y R5 SON ALQUILO ALFA-LAFA'-DISUSTITUIDO O CICLOALQUILO, R4 ES H, OH, ALCOXI, ALQUILO ALFA-ALFA'-DISUSTITUIDO , R3 Y R4 O R4 Y R5 TOMADOS JUNTOS PUEDEN FORMAR UN CICLO DE 5 O 6 ESLABONES, Z ES O, S, -CH=CR11 -, SIENDO R11 H, OH O ALQUILO INFERIOR, SIENDO R12 H O ALQUILO INFERIOR, X ES (I) R16, OR16, EL -SR16 O N(R16R17) SIENDO R16 Y R17, H, ALQUILO INFERIOR, FLUOROALQUILO, ETC, SIENDO R14…
(16/12/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GIESEN, CLAUDIA, SKUBALLA, WERNER, EKERDT, ROLAND, BUCHMANN, BERND, HEINDL, JOSEF, FROHLICH, WOLFGANG.
SE DESCRIBEN ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENOS O, Y A UN C1 O, P ES 0,1 O 2; Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO O EL RESTO UN GRUPO CARBONILO, Y B CON EL SIGNIFICADO DE UN GRUPO ALQUILENO CON 1 6 ATOMOS DE C EN LA CADENA, O DE UN RESTO (A), (B) O (C) CON LA PRECAUCION DE QUE A NO PUEDA EQUIVALER AL RESTO (D), CUANDO X EQUIVALE A UN GRUPO (C7 DE HIDROGENO, (C1 C6 C10) CON BASES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE, Y SUS INDICES DE CLATH DE CICLODEXTRINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
(16/11/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: VON SPRECHER, ANDREAS, WETTER, HANSJURG.
EL NUEVO ACIDO (S)-4-(2-BROMOBENZOILO)-5-HIDROXI-BENZOCICLOBUTENO-1-CARBOXILICO , ES DECIR , EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I), EN FORMA DE SAL O LIBRE, PUEDE USARSE COMO SUSTANCIA ACTIVA EN PREPARADOS FARMACEUTICOS Y PUEDE HACERSE MEDIANTE UN NUEVO PROCESO QUE SE CARACTERIZA PORQUE SE HACE REACCIONAR ESTE ACIDO DISOLVENTE ALCOHOLICO DURANTE APROXIMADAMENTE DE 6 A 48 HORAS A ALTA TEMPERATURA CON AL MENOS LA CANTIDAD EQUIMOLAR DE QUININA, EL PRODUCTO DE REACCION INMEDIATO EN FORMA DE SAL DE QUININA CRISTALINA DEL ACIDO (S)-4-(2-BROMOBENZOILO)-5-HIDROXI-BENZOCICLOBUTENO-1-CARBOXILICO SE SEPARA DE LA MEZCLA DE REACCION, EL ACIDO (S)-4-(2-BROMOBENZOILO)-5-HIDROXI-BENZOCICLOBUTENO-1-CARBOXILICO SE DESPRENDE DE ESTA SAL MEDIANTE TRATAMIENTO ACIDO EN LA FORMA USUAL Y ESTE ACIDO LIBRE SE CONVIERTE EN SAL, SI SE DESEA.
(01/11/1995). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FLECKENSTEIN, BERNHARD, PROF. DR., KALDEN, JOACHIM, PROF. DR., BAUR, ANDREAS, DR., HARRER, THOMAS, DR.
MEDICAMENTO QUE CONTIENE, AL MENOS, UN COMPUESTO DE LA FORMULA I, SIENDO X UN ATOMO DE HIDROGENO O AMBAS X UN ENLACE SIMPLE ENTRE LOS DOS ATOMOS DE AZUFRE; Y ES HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1 APEUTICAMENTE UTILIZABLES, EXCEPTUANDO ACIDO ALFALIPOMICO Y ACIDO DIHIDROLIPOMICO. EL MEDICAMENTO SE CARACTERIZA POR QUE LA UNIDAD DE DOSIFICACION PARA PREPARADOS SOLIDOS Y/O SEMISOLIDOS CONTIENE DE 20 MG A 6G, ESPECIALMENTE DE 50 MG A 2G, PREFERENTEMENTE DE 100 MG A 1 G, DE LA SUSTANCIA ACTIVA I, O POR QUE SE TRATA DE SOLUCIONES, SUSPENSIONES Y/O EMULSIONES QUE CONTIENEN DE 0,2 MG A 800 MG POR ML, PREFERENTEMENTE DE 10 MG A 500 MG, ESPECIALMENTE DE 40 MG A 200 MG POR ML, DE SUSTANCIA ACTIVA O DE UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE UTILIZABLES. PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
(01/11/1995). Solicitante/s: FRANCIS, HILARY PATRICIA, DR. Inventor/es: MEIER, HEINRICH, RANSOHOFF, JOHN E. BUTLER, DR., ABRAM, TREVOR SMYTH, DR., NORMAN, PETER, DR., TUDHOPE, STEPHEN RICHARD, DR., GARDINER, PHILLIP JOHN, DR., CUTHBERT, NIGEL JAMES, DR.FRANCIS, HILARY PATRICIA, DR.
LOS NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO ALQUENOICOS SUBSTITUIDOS SE PUEDEN PREPARAR HACIENDO REACCIONAR EL ALDEHIDO APROPIADO CON UN COMPUESTO FOSFONIO. LOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES ANTAGONISTAS LEUCOTRIENO Y SE PUEDEN INCORPORAR EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/11/1995). Solicitante/s: TSUTSUMI, YUJI C/O SHISEIDO LABORATORIESE. Inventor/es: INOUE, YOSHIKAZU, UEHARA, KEIICHI, OHHATA, YOSHIHIRO, KAWABATA, AKIO, YOKOGAWA, YOSHIHIRO, TSUTSUMI, YUJIC.
UNA PREPARACION DERMATOLOGICA QUE INCLUYE DROGAS, SEMIDROGAS Y COSMETICOS QUE TIENE UNA EXCELENTE ACCION ANTIBACTERIANA, UNA GRAN SEGURIDAD PARA EL CUERPO HUMANO Y UNA EXCELENTE ESTABILIDAD, Y QUE COMPRENDE ACIDO TETRAHIDROABIETICO Y SU SAL Y RESINA HIDROGENADA Y SU SAL.
(01/11/1995). Solicitante/s: MALLINCKRODT INC.. Inventor/es: DENTON, LARRY, E., SALPEKAR, ANIL, M.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA GRANULAR QUE CONTIENE IBUPROFENO EN UNA PROPORCION DE 85 A 99%, UN AGLOMERANTE EN UNA PROPORCION DE 0.9 A 15%, Y POLIVINIPIRROLIDONA, DONDE LA POLIVINILPIRROLIDONA FORMA UNA PELICULA CON UNA PARTE DE DICHO AGLOMERANTE PARA FORMAR AGLOMERADOS. EL IBUPROFENO PUEDE FLUDIZARSE CON UNA PARTE DEL AGLOMERANTE EN UN APARATO DE LECHO FLUIDO Y PULVERIZADO CON UNA DISPERSION ACUOSA DE POLIVINILPIRROLIDONA Y EL RESTO DEL AGLOMERANTE. ESTA GRANULACION PUEDE MEZCLARSE DESPUES CON EXCIPIENTES ADICIONALES, Y, OPCIONALMENTE, INGREDIENTES FARMACEUTICOS ACTIVOS ADICIONALES PARA LA COMPRESION DIRECTA EN TABLETAS.
(01/10/1995). Solicitante/s: PHARMATRANS SANAQ AG. Inventor/es: BAUER, K., PROF.DR.CHEM.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION QUE CONTIENE IBUPROFENO Y/O S-(+)-IBUPROFENO Y ADITIVOS Y PORTADORES NORMALES, ASI COMO SU DISPOSICION EN TABLETAS. EL PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION SE CARACTERIZA PORQUE CONTIENE SAL DE IBUPROFENO DE CALCIO Y/O SAL DE S-(+)-IBUPROFENO DE CALCIO.
(01/10/1995). Solicitante/s: LABORATORIOS CUSI, S.A.. Inventor/es: LOPEZ CABRERA, ANTONIO., VALLET MAS, JOSE ALBERTO, OROS LAGUENS, CARMEN, VAN WIE BERGAMINI, MICHAEL.
FORMULACION FARMACEUTICA A BASE DE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO ESTEROIDICO O NO ESTEROIDICO Y UN ANTIBIOTICO PERTENECIENTE AL GRUPO DE LOS INHIBIDORES DE LA ADN GIRASA PARA SU UTILIZACION TOPICA OFTALMICA COMPRENDE: 0,001-5,0% DE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO ESTEROIDICO O NO ESTEROIDICO O UN ISOMERO, O UN ESTER, O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; 0,05-5,0% DE UN INHIBIDOR DE LA ADN GIRASA, O UN ISOMERO, O UN ESTER O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; Y OPCIONALMENTE, UNO O MAS INGREDIENTES SELECCIONADOS ENTRE AGENTES ISOTONIZANTES, AMORTIGUADORES DEL PH, AGENTES VISCOSIZANTES, AGENTES HUMECTANTES, AGENTES QUELANTES, AGENTES ANTIOXIDANTES Y/O AGENTES CONSERVADORES, ADEMAS DE UNO O VARIOS EXCIPIENTES ADECUADOS A LA FORMA DE PRESENTACION FARMACEUTICA DE LA FORMULACION. DICHA FORMULACION PRESENTA UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4 Y 9. APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS OCULARES ACOMPAÑADOS DE INFECCION.
(01/10/1995). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L. Inventor/es: GESSA, GIAN, LUIGI, FADDA, FABIO, MORMILE DI CAMPOCHIARO, CHIARA.
EL USO DE SALES ACIDAS DE GAMA-HIDROXIBUTILIRICA PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA LIBERACION DEL CONSUMO DE ALCOHOL ETILENO Y LA COMPOSICION OBTENIDA.
(01/10/1995). Solicitante/s: ELAN CORPORATION, PLC. Inventor/es: MULLIGAN, SEAMUS, BOURKE, EDWARD ANTHONY.
UNA FORMULACION DEL NAPROXENO PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE UNA VEZ AL DIA, QUE CONSTA DE UNA PRIMERA PARTE DEL NAPROXENO FORMULADO EN FORMA DE PILDORAS CON MULTIGRANULADO CON EL FIN DE QUE EL FARMACO SE LIBERE EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA MANTENER NIVELES SANGUINEOS TERAPEUTICAMENTE EFECTIVOS SUSTANCIALMENTE DURANTE 24 HORAS CUANDO SE ADMINISTRA CADA DIA EN UNA TOMA DIARIA. UNA SEGUNDA PARTE DEL NAPROXENO FORMULADO QUE SIRVE PARA QUE SE LIBERE EL FARMACO INMEDIATAMENTE DESPUES DE SU ADMINISTRACION, CON EL FIN DE OBTENER UNA RESPUESTA TERAPEUTICA RELATIVAMENTE INMEDIATA.
(01/10/1995). Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Inventor/es: REITER, FRIEDEMANN, HENSCHEL, HANS-HELMUT.
LA OBTENCION DE UN ENANTIOMEROS PUROS DEL LIFIBROL Y SUS ESTERES DE ALQUILO, CON UN RENDIMIENTO SORPRENDENTEMENTE BUENO, SE CONSIGUE POR LA TRANSFORMACION DE LAS FORMAS ENANTIOMERAS PURAS DE S XIBUTANO CON ESTER DE ALQUILO DEL ACIDO 4 TEMPERATURA ELEVADA EN DMF, Y EN PRESENCIA DEL ESTER DE ALQUILO DEL ACIDO 4 MEDIO DE LA RECRISTALIZACION, SE RECUPERA EL ESTER DE LIFIBROL PURO ESTEREOQUIMICO, O BIEN SE PRODUCE POR MEDIO DE UNA SAPONIFICACION ALCALINA SUAVE Y LAS SIGUIENTES ACIDIFICACIONES, EL ENANTIOMERO LIFRIBOL PRECIPITADO EN FORMA PURA Y CRISTALINA.
(01/08/1995). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHASHI, MITSUO, TANAKA, TOSHIO, ISHIKAWA, NORIHISA, KISHI, TETSUYA.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO FENOXIALQUILCARBOXILICO REPRESENTADOS MEDIANTE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL EN DONDE R ELEVADO 1 DENOTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO METILO O UN GRUPO ETILO, Y LAS SALES DE ALCALI DE LO MISMO TENIENDO UNA ACCION ANTAGONISTA LEUCOTRIENA FUERTE Y SELECTIVA Y UTILIDAD PARA LA PROFILASIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES ALERGICAS, TALES COMO ASMA, PROCESOS DE PREPARACION DE LO MISMO Y AGENTES ANTIALERGICOS INCLUYENDO LO MISMO.
(01/07/1995). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: SHEN, ROBERT, WU-WEI.
UNA PASTILLA DE IBUPROFENO ENMASCARADA CON AROMA, MASTICABLE QUE TIENE UNAS CARACTERISTICAS DE LIBERACION CONTROLADA.
(16/06/1995). Solicitante/s: LABORATORIOS ROBERT, S.A.. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, FERNANDEZ NAVARRO, CARLOS, 4/4 ORTIZ HERNANDEZ, JOSE A.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN GRANULADO DE CITRATO POTASICO CON CESION RETARDADA. CONSISTE EN LA PREPARACION DE UN GRANULADO DE CITRATO POTASICO, EL CUAL ES UTIL PARA LA POSTERIOR PREPARACION DE DIVERSAS FORMAS FARMACEUTICAS, PREFERENTEMENTE COMPRIMIDOS, QUE SE EMPLEAN PARA EVITAR LA FORMACION DE CALCULOS RENALES DE OXALATO CALCICO, FOSFATO CALCICO O ACIDO URICO. ASIMISMO, FAVORECE LA CESION RETARDADA DEL PRINCIPIO ACTIVO, CON EL FIN DE QUE EL EFECTO TERAPEUTICO SE MANTENGA ESTABLE A LO LARGO DEL TIEMPO Y PUEDA DISMINUIRSE EL NUMERO DE ADMINISTRACIONES.
(01/06/1995) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): Z(CH2)NCHR1COOCHR2COOH , EN LA QUE Z ES -SR3, -COCHR4NHCOR5, (A) O -NHCHR7COOH; R4, R5. R6 Y R7, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON CADA UNA FENIL O ALQUILFENIL C7-C12; R1 ES HIDROGENO, ALQUIL C1-C6, NHR8 O (CH2)PR9; R2 ES (CH2)MXR10, ALQUIL C1-C6 OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UN ANILLO HETEROCICLICO O CARBOCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS SATURADO, ALQUILHALO C1-C6, ALQUILCIANO C1-C6 O ALQUILFENIL C7-C12, EL FENIL ESTA OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR NO2 O NH2; X ES O, S(O)Q, C=O O NR11, Y R10 ES ALQUIL C1-C6, ALQUILHALO C1-C6, ALCOXIDO C1-C6, ALCOXIDO C1-C6 SUBSTITUIDO POR HALOGENO, ALCANOIL C1-CV6, S(O)RR12, NR13R14, FENIL, ALQUILFENIL C7-C12, NAFTALENIL O UN ANILLO HETEROCICLICO INSATURDO DE 5 MIEMBROS; N ES UN ENTERO…
(16/05/1995). Solicitante/s: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.. Inventor/es: KURONO, MASAYASU, SAWAI, KIICHI, MITANI, TAKAHIKO, NAKANO, KAZUMASA, ASANO, KYOICHI, NINOMIYA, NAOHISA, KATO, BUNKICHI.
UNA COMPOSICION PARA INHIBIR LA DEGENERACION DE CELULAS (INCLUYENDO LAS CELULAS DEL HIGADO) CAUSADA POR DROGAS Y PARA ALIVIAR LA TOXICIDAD DE LAS DROGAS PARA LOS ORGANOS INTERNOS (INCLUYENDO EL HIGADO) CONTIENE, COMO COMPONENTE ESENCIAL, UN POLIMERO ACIDO 3-OXIGERMILPROPIONICO QUE ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA [((0 1/2)3)GECH2 CH2 COOH] SUB N EN LA QUE N ES UN NUMERO ENTERO COMO MINIMO 1. EL POLIMERO TIENE FORMA CRISTALINA ACICULAR BLANCA (MP, 230 C CON DESCOMPOSICION O COAGULACION). LA COMPOSICION PUEDE EMPLEARSE CON HIDROXIPROPILCELULOSA EN UNA CANTIDAD DE 0.005 PARA EL 50 % DEL PESO DE EL POLIMERO ACIDO 3-OXIGERMILPROPIONICO.
(16/05/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MCDONALD, IAN, A., SALITURO, FRANCESCO G., PALFREYMAN, MICHAEL G., SCHWARCZ, ROBERT.
LA INVENCION ACTUAL ESTA DIRIGIDO A UNA CLASE DE DERIVADOS DE 4,6-TRIPTOFANO DISUSTITUIDO, 4,6-KINURENINAS DISUSTITUIDAS; SU UTILIZACION COMO ANTAGONISTAS NMDA Y A LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.