CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/164[2] › de un ácido carboxílico con un aminoalcohol, p. ej. ceramidas.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/164 · · de un ácido carboxílico con un aminoalcohol, p. ej. ceramidas.
(25/12/2019) Una composición farmacéutica que comprende: palmitoiletanolamida (PEA) y uno o más inhibidores de la hidrolasa de amida de ácido graso (FAAH) de origen natural, en donde el inhibidor de FAAH de origen natural se selecciona entre Miricetina, Isorhamnetina, Kaempferol, Pristimerina, Biochanina A, Genisteína, Daidzeína o una combinación de los mismos.
(16/10/2019). Solicitante/s: EPITECH GROUP S.p.A. Inventor/es: DELLA VALLE, MARIA, FEDERICA, DELLA VALLE, FRANCESCO, MANGIAFICO,SEBASTIANO.
Composición soluble en agua que comprende una o más N-aciletanolaminas (NAE) en forma de complejo de inclusión en metil-beta-ciclodextrina (MbCD), en la que la MbCD está presente en una razón en peso de al menos 120:1 con respecto a N-aciletanolamina, comprendiendo dicha composición adicionalmente un emulsionante polimérico seleccionado de derivados de celulosa, poli(alcohol vinílico) (PVA), copolímeros de acrilato/acrilato de alquilo C10-C30 reticulados, copolímero de poli(ácido acrílico)/divinilglicol reticulado (policarbófilo) y poloxámero 407, preferiblemente PVA.
PDF original: ES-2772252_T3.pdf
(16/10/2019). Solicitante/s: MARIA CLEMENTINE MARTIN KLOSTERFRAU VERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: UNKAUF,MARKUS.
Composición que contiene cineol, en donde la composición en combinación y, en cada caso, en cantidades eficaces, especialmente en cantidades farmacéuticamente eficaces contiene: (a) 1,8-cineol, en donde el cineol se encuentra como sustancia pura, presentando el cineol una pureza de al menos 95% en peso referida al cineol y en donde el cineol está exento de otros terpenos, y en donde la composición contiene el componente (a), referido a la composición, en cantidades relativas en el intervalo de 0,001 a 10% en peso; y (b) (b1) pantotenol, preferiblemente dexpantenol (D-pantotenol) o sus ésteres fisiológicamente inocuos y/o (b2) ácido pantoténico o sus sales fisiológicamente inocuas, en donde la composición contiene el componente (b), referido a la composición, en cantidades relativas en el intervalo de 0,01 a 10% en peso; presentando la composición un valor del pH en el intervalo de 5,0 a 6,5.
PDF original: ES-2764506_T3.pdf
(09/10/2019). Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: ALMIRANTE, NICOLETTA, STORONI,LAURA, BASTIA,ELENA, IMPAGNATIELLO,FRANCESCO.
Una composición farmacéutica oftálmica que comprende: (i) un derivado de isomanida que libera óxido nítrico de la siguiente fórmula (I) o un estereoisómero de este: **(Ver fórmula)** X es -CO- o -COO-; Y es - cadena alquilo C1-C10 lineal o ramificada, que se sustituye con uno o dos -ONO2; o - alquilenoxi C1-C6-alquilo C1-C5 en el que el grupo alquilo se sustituye con uno o dos grupos -ONO2. (ii) un análogo de la prostaglandina F2α que se selecciona a partir del grupo que consiste en latanoprost, bimatoprost, travoprost, tafluprost o isopropil unoprostona.
PDF original: ES-2764654_T3.pdf
(04/09/2019). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI, HAJJ,RODOLPHE.
Ifenprodilo, o una sal o formulación de liberación sostenida del mismo, para su uso en el tratamiento de la diabetes o de un trastorno relacionado seleccionado de deterioro de la tolerancia a la glucosa, deterioro de la glucosa en ayunas, resistencia a insulina, hiperglucemia posprandial y sobrepeso/obesidad en un sujeto mamífero que lo necesite.
PDF original: ES-2757846_T3.pdf
(21/08/2019). Solicitante/s: Gerolymatos International S.A. Inventor/es: ALEVIZOPOULOS,KONSTANTINOS.
Una composición farmacéutica para uso por administración nasal o por inhalación que comprende: una solución acuosa iónica; y un polisacárido sulfatado que tiene un peso molecular promedio de 4 kDa a 5 MDa y que comprende grupos éster de L-fucosa y sulfato, donde la solución acuosa iónica comprende agua de mar o solución salina y donde el polisacárido sulfatado se deriva de un extracto aislado de algas pardas o donde el polisacárido sulfatado es un polisacárido de fucoidan sintético.
PDF original: ES-2753218_T3.pdf
(17/07/2019) Una composición para uso en la aplicación tópica nasal, preferiblemente intranasal, para el tratamiento de rinitis, en donde la composición, en combinación y en cada caso en cantidades eficaces, en particular farmacéuticamente eficaces, contiene: (a) pantotenol, preferiblemente dexpantenol (D-pantotenol), o sus ésteres fisiológicamente inocuos y/o ácido pantoténico o sus sales fisiológicamente inocuas (componente (a)), en donde la composición contiene el componente (a) en una cantidad en el intervalo de 0,001 a 20 % en peso, referido a la composición; y (b) celulosa y/o un derivado de celulosa fisiológicamente inocuo del grupo de carboximetilcelulosa, metilcelulosa,…
(17/06/2019) Una composición farmacéutica para uso en el alivio o el tratamiento del dolor que comprende como principio activo un compuesto carbamato de fenilo representado por la fórmula química 1 o una sal del mismo aceptable desde el punto de vista farmacéutico: **Fórmula** donde X es un halógeno; n es un número entero del 1 al 5; R1 es un grupo alquilo lineal o ramificado de C1-C4; A es hidrógeno o un derivado carbamoílico representado por ,**Fórmula** B es hidrógeno, un derivado carbamoílico representado por , grupos trialquilsililo, grupos trialquilarilsililo (donde el número total de grupos alquilo y arilo es tres) o un grupo trialquil silil éter, donde…
(22/05/2019). Solicitante/s: Unifarco S.p.A. Inventor/es: BARATTO,GIOVANNI.
Una asociación que comprende: a) al menos una ceramida, b) al menos un ácido graso saturado C12-C22, c) colesterol d) sulfato de colesterol para uso tópico en la reestructuración de la barrera cutánea alterada por la psoriasis.
PDF original: ES-2731250_T3.pdf
(08/05/2019) Adelmidrol para su uso en el tratamiento de disfunciones de tejido epitelial en un ser humano o animal, en el que dicho adelmidrol provoca un aumento de los niveles endógenos de palmitoiletanolamida sin inhibir la actividad de las enzimas NAAA y FAAH degradadoras de palmitoiletanolamida, en el que dichas disfunciones de tejido epitelial en un ser humano o animal se seleccionan del grupo que consiste en disfagia orofaríngea y esofágica con diferente etiología; reflujo gastroesofágico; acalasia cricofaríngea; acalasia esofágica; presbifagia en el anciano; síndrome de la boca ardiente (SBA); glaucoma; enfermedades de las glándulas ceruminosas del oído; hematomas en oreja en perro y gato; faringitis aguda y crónica; sinusitis, rinosinusitis;…
(08/05/2019) Composición que contiene cineol para la aplicación tópica para el tratamiento de episodios de rinitis, conteniendo la composición, en combinación y respectivamente en cantidades eficaces (a) Cineol, presentándose el cineol como sustancia pura y estando éste exento de otros terpenos; (b) Pantotenol o sus ésteres y/o sales inofensivas desde el punto de vista fisiológico; y (c) Al menos un agente conservante y/o agente desinfectante (antiséptico) en cantidades relativas en el intervalo de 0,05 a 2 % en peso, referido a la composición, comprendiendo el agente conservante y/o el agente desinfectante (antiséptico) una combinación de ácido sórbico (ácido hexa-2,4-dienoico) por una parte, y sal de ácido sórbico (sorbato) por otra parte ("combinación de ácido sórbico/sorbato"), o estando constituido…
(08/05/2019). Solicitante/s: Akeso Biomedical Inc. Inventor/es: MAHDAVI,JAFAR, ALA' ALDEEN,DLAWER.
Un compuesto para su uso en un método seleccionado de: un método para reducir el número de Campylobacter presente en el tracto gastrointestinal de un animal y, por lo tanto, desinfectar al animal; un método para prevenir o reducir la colonización del tracto gastrointestinal de animales con Campylobacter; o un método para evitar que Campylobacter forme una biopelícula en el tracto gastrointestinal de un animal, o reducir la cantidad de biopelícula formada por Campylobacter en el tracto intestinal de un animal y desinfectar de este modo al animal; en donde el compuesto para su uso está opcionalmente en forma de un pienso para animales, agua potable para animales, ingrediente alimenticio o suplemento alimenticio que comprende el compuesto, y en donde el compuesto se selecciona del grupo que consiste en: a) un complejo de tirosina con Fe III**Fórmula** b) quinato férrico; y c) un complejo de 3,4 dihidroxifenilalanina con Fe III**Fórmula**.
PDF original: ES-2738632_T3.pdf
(29/04/2019). Solicitante/s: Bio-Pharm Solutions Co., Ltd. Inventor/es: CHOI, YONG, MOON.
Un compuesto representado por la siguiente fórmula química 1 o una sal del mismo aceptable desde el punto de vista farmacéutico: [fórmula química 1]**Fórmula** donde, X es un halógeno, n es un número entero del 1 al 5, R1 es un grupo alquilo de C1-C4 lineal o ramificado,**Fórmula** A es un derivado carbamoílico representado por , B se selecciona del grupo que consiste en un alquilo de C1-C4 lineal o ramificado, y un**Fórmula** derivado carbamoílico representado por , R2 y R3 son iguales o distintos entre sí, y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C4 lineal o ramificado, un grupo cicloalquilo de C3-C8 y un grupo bencilo.
PDF original: ES-2710902_T3.pdf
(20/03/2019). Solicitante/s: EPITECH GROUP S.p.A. Inventor/es: DELLA VALLE, MARIA, FEDERICA, DELLA VALLE, FRANCESCO, GHELARDINI,CARLA, DI CESARE MANELLI,LORENZO.
Palmitoiletanolamida en forma no micronizada, en forma micronizada (PEA-m), en forma ultramicronizada (PEA-um) o mezclas de las mismas, para su uso en seres humanos o animales en combinación con un opioide en el retardo de la aparición de tolerancia a opioides en un paciente humano o animal que se somete a un tratamiento de afecciones dolorosas, en la que dicha palmitoiletanolamida se administra por separado, secuencialmente o en combinación con dicho opioide, en la que el opioide se selecciona de morfina, heroína, etorfina, hidromorfona, oximorfona, levorfanol, codeína, hidrocodona, oxicodona, buprenorfina, butorfanol, nalbufina, fentanilo y metadona.
PDF original: ES-2731729_T3.pdf
(14/02/2019). Solicitante/s: EPITECH GROUP S.p.A. Inventor/es: DELLA VALLE, MARIA, FEDERICA, DELLA VALLE, FRANCESCO, DE PETROCELLIS, LUCIANO, DI MARZO, VINCENZO, MAIONE,SABATINO.
Una composicion que comprende N-palmitoil-vainillamida para su uso en el tratamiento de la hiperalgesia inflamatoria y neuropatica en mamiferos, que comprende ademas adelmidrol, en la que dicha composicion esta en forma de una composicion topica.
PDF original: ES-2700213_T3.pdf
(06/02/2019). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI, VIAL,EMMANUEL, GUEDJ,MICKAËL.
Una composición que comprende (i) baclofeno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o arbaclofeno placarbil o ácido 3-(p-clorofenil)4-hidroxibútrico, y (ii) acamprosato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, u homotaurina o sulfonato de etil dimetil amonio propano o taurina, para el uso en el tratamiento de esclerosis múltiple en un sujeto que lo necesita.
PDF original: ES-2698927_T3.pdf
(02/05/2018). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI, VIAL,EMMANUEL, GUEDJ,MICKAËL.
Una composición que comprende baclofeno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y acamprosato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2678794_T3.pdf
(21/03/2018). Solicitante/s: EPITECH GROUP S.R.L. Inventor/es: MARCOLONGO, GABRIELE, DELLA VALLE, MARIA, FEDERICA, DELLA VALLE, FRANCESCO, CALIGNANO,ANTONIO, RUSSO,Roberto, D'AGOSTINO,GIUSEPPE, LANERI,SONIA, MELI,ROSARIA, OSTACOLO,CARMINE, SACCHI,ANTONIA, TRONINO,DIANA.
Derivado de polietilenglicol de aciletanolamidas de fórmula (I): R-CONHCH2CH2O-A-O-(CH2CH2O)n-CH2CH2OR' (I) en la que R-CONHCH2CH2O- es el residuo de aciletanolamida, en el que R se selecciona de: una cadena de alquilo lineal o ramificada que incluye desde 9 hasta 21 átomos de carbono y preferiblemente desde 15 hasta 17 átomos de carbono; una cadena de alquenilo lineal o ramificada que incluye desde 9 hasta 21 átomos de carbono y preferiblemente desde 15 hasta 17 átomos de carbono y un doble enlace; R' es H o un grupo alquilo lineal o ramificado elegido de metil-, etil-, n-propil- e isopropil-; A es un grupo de unión seleccionado de un residuo de ácido dicarboxílico o un grupo carbonilo -CO-; y n es un número entero de desde 1 hasta 10.
PDF original: ES-2674155_T3.pdf
(08/02/2018). Solicitante/s: DIATER, LABORATORIO DE DIAGNÓSTICO Y APLICACIONES TERAPÉUTICAS, S.A. Inventor/es: PALACIOS PELAEZ,RICARDO, VICARIO DE LA TORRE,MARTA, SÁNCHEZ GARCÍA,José Angel, PINEDA DE LA LOSA,Fernando, RODRÍGUEZ GIL,David, ALCOVER DÍAZ,Javier, TIANA FERRER,Concepción, FERNÁNDEZ LORENZANA,Laura.
Composiciones de ácido cromoglícico para el tratamiento de la dermatitis. La presente invención está dirigida a una combinación que comprende ácido cromoglícico o derivados del mismo, y a composiciones dermatológicas que comprenden dicha combinación. La invención también se relaciona con el uso de dicha combinación o composición para tratar la dermatitis.
PDF original: ES-2653787_A1.pdf
(25/01/2018). Solicitante/s: DIATER, LABORATORIO DE DIAGNÓSTICO Y APLICACIONES TERAPÉUTICAS, S.A. Inventor/es: PALACIOS PELAEZ,RICARDO, VICARIO DE LA TORRE,MARTA, SÁNCHEZ GARCÍA,José Angel, PINEDA DE LA LOSA,Fernando, RODRÍGUEZ GIL,David, ALCOVER DÍAZ,Javier, TIANA FERRER,Concepción, FERNÁNDEZ LORENZANA,Laura.
La presente invención está dirigida a una combinación que comprende ácido cromoglícico o derivados del mismo, y a composiciones dermatológicas que comprenden dicha combinación. La invención también se relaciona con el uso de dicha combinación o composición para tratar la dermatitis.
(15/11/2017). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: RODRIGUEZ DE FONSECA,FERNANDO, ORIO ORTÍZ,Laura, ANTÓN VALADÉS,María.
Composiciones para la prevención y/o tratamiento de los trastornos por uso de alcohol. Uso de aciletanolamidas en la elaboración de un medicamento o nutracéutico para la prevención, alivio y/o tratamiento de los trastornos por uso de alcohol en general, y de la intoxicación etílica o embriaguez patológica, y el síndrome de dependencia al alcohol en particular.
PDF original: ES-2580508_A1.pdf
(13/09/2017). Solicitante/s: EPITECH GROUP S.p.A. Inventor/es: DELLA VALLE, MARIA, FEDERICA, DELLA VALLE, FRANCESCO, MIGLIACCIO,RAFFAELE.
Palmitoiletanolamida en forma micronizada, o total o parcialmente en forma ultramicronizada para su uso en el tratamiento de enfermedades renales.
PDF original: ES-2648051_T3.pdf
(02/11/2016) Composición farmacéutica con estabilidad mejorada para la aplicación tópica para el tratamiento de rinitis, presentándose la composición como composición acuosa y en donde la composición contiene: a) al menos un alfa-simpatomimético basado en imidazolina o su sal fisiológicamente inocua, en donde el alfa- simpatomimético basado en imidazolina se elige de xilometazolina y en donde la composición contiene el componente a), referido a la composición, en una cantidad de 0,02 a 1,0% en peso; b) pantotenol (dexpantenol), en donde la composición contiene el componente b), referido a la composición, en una cantidad de 0,5 a 8% en peso; y c) al menos un agente conservante y/o agente de desinfección, eligiéndose el agente…
(17/08/2016). Solicitante/s: EPITECH GROUP S.R.L. Inventor/es: DELLA VALLE, MARIA, FEDERICA, DELLA VALLE, FRANCESCO.
Composición farmacéutica que comprende palmitoiletanolamida (PEA) y L-acetilcarnitina (LAC).
PDF original: ES-2603809_T3.pdf
(29/06/2016). Solicitante/s: EPITECH GROUP S.p.A. Inventor/es: MARCOLONGO, GABRIELE, DELLA VALLE, MARIA, FEDERICA, DELLA VALLE, FRANCESCO, CUZZOCREA,SALVATORE.
Palmitoiletanolamida para su uso en combinación con uno o más compuestos seleccionados de silimarina, extracto total o parcial de la planta Silybum marianum, silibinina, dihidrogenosuccinato disódico de silibinina, complejo entre silimarina y fosfatidilcolina, complejos de inclusión de silimarina en b-ciclodextrinas, tales como hidroxipropil-b-ciclodextrina y b-ciclodextrina metilada y glucósidos de silibinina, en el tratamiento de enfermedades renales, en la que dicha palmitoiletanolamida y dicho compuesto seleccionado de silimarina, extracto total o parcial de la planta Silybum marianum, silibinina, dihidrogensuccinato disódico de silibinina, complejo entre silimarina y fosfatidilcolina, complejos de inclusión de silimarina en b-ciclodextrinas, tales como hidroxipropil-b-ciclodextrina y b- ciclodextrina metilada y glucósidos de silibinina, se formulan para una administración separada, secuencial, simultánea o en mezcla.
PDF original: ES-2588128_T3.pdf
(27/06/2016). Solicitante/s: FUNDACIÓN PÚBLICA ANDALUZA PARA LA INVESTIGACIÓN DE MÁLAGA EN BIOMEDICINA Y SALUD (FIMABIS). Inventor/es: JOGLAR TAMARGO,JESUS, CLAPES SABORIT,PEDRO, RODRIGUEZ DE FONSECA,FERNANDO, DE LA TORRE FORNELL,RAFAEL, COVAS PLANELLS,MARIA ISABEL, ALMEIDA COTRIM,BRUNO, DECARA DEL OLMO,JUAN MANUEL, FITÓ COLOMER,Montserrat, PAVÓN MORÓN,Francisco Javier, SERRANO CRIADO,Antonia, FERRE ALBALADEJO,Magí.
Uso de amidas de ácidos grasos con fenilalquilaminas y de una composición farmacéutica que comprende al menos uno de estos compuestos en la prevención y/o tratamiento del hígado graso o de una enfermedad o condición patológica causada por hígado graso, alcohólico o no alcohólico y, en particular, para la prevención y/o tratamiento de la esteatohepatitis alcohólica o esteatohepatitis no alcohólica (NASH).
PDF original: ES-2575231_A1.pdf
PDF original: ES-2575231_B1.pdf
(11/05/2016). Solicitante/s: FXS Ventures, LLC. Inventor/es: SMITH,FRANCIS,XAVIER.
Una solución oftálmica, que comprende dexpantenol, 0,2% de tampón fosfato y 0,0001% de polihexametilenbiguanida, en la que la solución se vuelve isotónica con cloruro de sodio, y en la que el pH se ajusta a 7,2 con hidróxido de sodio 1 N o ácido clorhídrico 1 N.
PDF original: ES-2578679_T3.pdf
(27/04/2016) Un compuesto de la siguiente fórmula 1**Fórmula** en la que: R1 es un grupo hidrocarburo C10-20; R2 es un grupo alquilo C1-4, y R3 es H, un grupo alquilo C1-4 o R3 está ausente; o R2 y R3 están unidos entre sí para formar un anillo de pirrolidina, un anillo de piperidina o un anillo de azepano junto con el átomo de nitrógeno X al que están unidos, en el que dicho anillo de pirrolidina, dicho anillo de piperidina o dicho anillo de azepano está opcionalmente sustituido con uno o más grupos independientemente seleccionados de -OH, -O(alquilo C1-3), -OC(O)-(alquilo C1-3), alquilo C1-3, -NH2, -NH(alquilo C1-3) o -N(alquilo C1-3)(alquilo C1-3). R4 es H o un grupo alquilo C1-4; R5 es un…
(26/02/2016). Solicitante/s: CENTRE DE RECHERCHE SUR LES BIOTECHNOLOGIES MARINE. Inventor/es: FORTIN,SAMUEL.
Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que X1 es O o NH; X2 es O o NH; X3 es O o NH; R1 y R2 cada uno independientemente representa -H, -alquilo de C1-C22, -(hidroxi)alquilo de C1-C22, - (amino)alquilo de C1-C22 o -alquenilo de C3-C22, o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2561482_T3.pdf
(25/02/2016). Solicitante/s: MARIA CLEMENTINE MARTIN KLOSTERFRAU VERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: GREVE, HARALD, DR..
Agente terapéutico de combinación en forma de una composición farmacéutica para el uso en el tratamiento nasal tópico de rinitis con el fin de la reducción de la reabsorción sistémica de alfa-simpaticomiméticos a base de imidazolina, conteniendo la composición farmacéutica, en combinación y en cada caso en cantidades farmacéuticamente eficaces (a) (a1) pantotenol (dexpantenol) o sus ésteres fisiológicamente aceptables y/o (a2) ácido pantoténico o sus sales fisiológicamente aceptables; y (b) al menos un alfa-simpaticomimético a base de imidazolina o su sal fisiológicamente aceptable.
PDF original: ES-2561380_T3.pdf
(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: EPITECH GROUP S.p.A. Inventor/es: MARCOLONGO, GABRIELE, DELLA VALLE, MARIA, FEDERICA, DELLA VALLE, FRANCESCO, CUZZOCREA,SALVATORE.
Una composición farmacéutica que comprende palmitoiletanolamida (PEA) y citidina-difosfocolina (CDP-colina o citicolina).
PDF original: ES-2641143_T3.pdf
(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: TANIGUCHI, MASARU, MORI, KENJI, NAKAGAWA, RYUSUKE, WATARAI,HIROSHI, TASHIRO,TAKUYA, FUHSHUKU,KEN-ICHI.
Un compuesto representado por la siguiente fórmula **Fórmula** en donde R1 es un grupo 5a-carba-α-D-galactopiranosilo, R2 y R3 son cada uno independientemente un grupo hidrocarburo sustituido o no sustituido que tiene un número de carbonos de 1 a 28, X es un átomo de oxígeno, e Y es -CH(OH)-, o una de sus sales.
PDF original: ES-2561357_T3.pdf
