Una composición farmacéutica para dolor neuropático.

Una composición farmacéutica que comprende: palmitoiletanolamida (PEA) y uno o más inhibidores de la hidrolasa de amida de ácido graso (FAAH) de origen natural,

en donde el inhibidor de FAAH de origen natural se selecciona entre Miricetina, Isorhamnetina, Kaempferol, Pristimerina, Biochanina A, Genisteína, Daidzeína o una combinación de los mismos.

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E18162734.

Solicitante: Frimline Private Limited.

Inventor/es: SHYAM,SINGH ANKIT, VEDPRAKASH,MISHRA, NEELIMA,TONGRA.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/164 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › de un ácido carboxílico con un aminoalcohol, p. ej. ceramidas.
  • A61K31/215 A61K 31/00 […] › de ácidos carboxílicos.
  • A61K31/352 A61K 31/00 […] › condensados con carbociclos, p. ej. canabinoles, metantelina.
  • A61P25/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.
  • A61P25/02 A61P […] › A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso. › para neuropatías periféricas.

PDF original: ES-2776879_T3.pdf

 


Reivindicaciones:

1. Una composición farmacéutica que comprende: palmitoiletanolamida (PEA) y uno o más inhibidores de la hidrolasa de amida de ácido graso (FAAH) de origen natural, en donde el inhibidor de FAAH de origen natural se selecciona entre Miricetina, Isorhamnetina, Kaempferol, Pristimerina, Biochanina A, Genisteína, Daidzeína o una combinación de los mismos.

2. La composición farmacéutica como se reivindica en la reivindicación 1, en donde la cantidad de PEA varía de 35 a 80% en peso de la composición.

3. La composición farmacéutica como se reivindica en la reivindicación 1, en donde la cantidad de inhibidor de FAAH de origen natural varía de 0, 5 a 40% en peso de la composición.

4. La composición farmacéutica como se reivindica en la reivindicación 1, en donde el inhibidor de FAAH de origen natural se selecciona entre Daidzeína, Genisteína o una combinación de los mismos.

5. La composición farmacéutica como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende además vitaminas, coenzimas o una combinación de las mismas.

6. La composición farmacéutica como se reivindica en la reivindicación 5, en donde las vitaminas se seleccionan entre metilcobalamina, cianocobalamina, benfotiamina o una combinación de las mismas; y las coenzimas se seleccionan entre ubidecarenona, pirofosfato de tiamina, dinucleótido de flavina adenina o una combinación de las mismas. 7. La composición farmacéutica como se reivindica en la reivindicación 5, en donde la cantidad de vitaminas varía de 0, 01 a 30 % en peso de la composición.

8. La composición farmacéutica como se reivindica en la reivindicación 5, en donde la cantidad de coenzimas varía del 10 al 40% en peso de la composición.

9. La composición farmacéutica como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende además excipientes farmacéuticamente aceptables.

10. La composición farmacéutica como se reivindica en la reivindicación 9, en donde el excipiente farmacéuticamente aceptable se selecciona entre un diluyente, desintegrante, aglutinante, agente solubilizante, lubricante, deslizante o disolvente.

11.La composición farmacéutica como se reivindica en la reivindicación 10, en donde la cantidad de diluyente varía de 5 % a 50 % en peso de la composición, el desintegrante varía de 0, 5 % a 10 % en peso de la composición, el aglutinante varía de 0, 1 % a 10 % en peso de la composición, el agente solubilizante varía de 0, 25 % a 15 % en peso de la composición, el lubricante varía de 1, 0 % a 10 % en peso de la composición, el deslizante varía de 1, 0 % a 10 % en peso de la composición, o la cantidad de disolvente es una cantidad suficiente.

12. La composición farmacéutica como se reivindica en la reivindicación 1, en donde la composición está en forma de un comprimido, cápsula, sobre, píldora, cápsula dura rellena de líquido o sólido, cápsula blanda, polvo, gránulo, suspensión, solución o formulación de liberación modificada.

13. Un proceso para preparar una composición farmacéutica según la reivindicación 1 que comprende:

a. pesar con precisión todos los ingredientes en contenedores separados,

b. tamizar PEA previamente pesada, inhibidor o inhibidores de FAAH naturales, diluyente o diluyentes y agente o agentes desintegrantes por separado,

c. mezclar el contenido de la etapa b,

d. preparar la solución aglutinante en un recipiente separado y agregarlo a la etapa c y tamizar la masa para obtener gránulos,

e. secar los granulados obtenidos hasta que el nivel de sequedad (LOD) se haya reducido a menos del 1, 5 % p/p, f. tamizar gránulos semisecos a través de un tamiz adecuado,

g. tamizar lubricante o lubricantes previamente pesados, o deslizante o deslizantes por separado a través de un tamiz adecuado y añadir a la etapa f.

 

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