Una composición farmacéutica para dolor neuropático.

1. Una composición farmacéutica que comprende: palmitoiletanolamida (PEA) y uno o más inhibidores de la hidrolasa de amida de ácido graso (FAAH) de origen natural, en donde el inhibidor de FAAH de origen natural se selecciona entre Miricetina, Isorhamnetina, Kaempferol, Pristimerina, Biochanina A, Genisteína, Daidzeína o una combinación de los mismos.

2. La composición farmacéutica como se reivindica en la reivindicación 1, en donde la cantidad de PEA varía de 35 a 80% en peso de la composición.

3. La composición farmacéutica como se reivindica en la reivindicación 1, en donde la cantidad de inhibidor de FAAH de origen natural varía de 0, 5 a 40% en peso de la composición.

4. La composición farmacéutica como se reivindica en la reivindicación 1, en donde el inhibidor de FAAH de origen natural se selecciona entre Daidzeína, Genisteína o una combinación de los mismos.

5. La composición farmacéutica como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende además vitaminas, coenzimas o una combinación de las mismas.

6. La composición farmacéutica como se reivindica en la reivindicación 5, en donde las vitaminas se seleccionan entre metilcobalamina, cianocobalamina, benfotiamina o una combinación de las mismas; y las coenzimas se seleccionan entre ubidecarenona, pirofosfato de tiamina, dinucleótido de flavina adenina o una combinación de las mismas. 7. La composición farmacéutica como se reivindica en la reivindicación 5, en donde la cantidad de vitaminas varía de 0, 01 a 30 % en peso de la composición.

8. La composición farmacéutica como se reivindica en la reivindicación 5, en donde la cantidad de coenzimas varía del 10 al 40% en peso de la composición.

9. La composición farmacéutica como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende además excipientes farmacéuticamente aceptables.

10. La composición farmacéutica como se reivindica en la reivindicación 9, en donde el excipiente farmacéuticamente aceptable se selecciona entre un diluyente, desintegrante, aglutinante, agente solubilizante, lubricante, deslizante o disolvente.

11.La composición farmacéutica como se reivindica en la reivindicación 10, en donde la cantidad de diluyente varía de 5 % a 50 % en peso de la composición, el desintegrante varía de 0, 5 % a 10 % en peso de la composición, el aglutinante varía de 0, 1 % a 10 % en peso de la composición, el agente solubilizante varía de 0, 25 % a 15 % en peso de la composición, el lubricante varía de 1, 0 % a 10 % en peso de la composición, el deslizante varía de 1, 0 % a 10 % en peso de la composición, o la cantidad de disolvente es una cantidad suficiente.

12. La composición farmacéutica como se reivindica en la reivindicación 1, en donde la composición está en forma de un comprimido, cápsula, sobre, píldora, cápsula dura rellena de líquido o sólido, cápsula blanda, polvo, gránulo, suspensión, solución o formulación de liberación modificada.

13. Un proceso para preparar una composición farmacéutica según la reivindicación 1 que comprende:

a. pesar con precisión todos los ingredientes en contenedores separados,

b. tamizar PEA previamente pesada, inhibidor o inhibidores de FAAH naturales, diluyente o diluyentes y agente o agentes desintegrantes por separado,

c. mezclar el contenido de la etapa b,

d. preparar la solución aglutinante en un recipiente separado y agregarlo a la etapa c y tamizar la masa para obtener gránulos,

e. secar los granulados obtenidos hasta que el nivel de sequedad (LOD) se haya reducido a menos del 1, 5 % p/p, f. tamizar gránulos semisecos a través de un tamiz adecuado,

g. tamizar lubricante o lubricantes previamente pesados, o deslizante o deslizantes por separado a través de un tamiz adecuado y añadir a la etapa f.