CIP-2021 : A61K 31/734 : Acido algínico.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/734 · · · Acido algínico.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición para su uso oral en el tratamiento de malestar o enfermedad por reflujo gastroesofágico.
(13/05/2020). Solicitante/s: Neilos S.r.l. Inventor/es: DI MAIO,UMBERTO.
Composición que comprende una mezcla que comprende:
(i) alginato de sodio;
(ii) carbonato de calcio;
(iii) bicarbonato de sodio;
(iv) la enzima digestiva actinidina del extracto seco de fruta de Actinidia chinensis Planch. (kiwi), que tiene un contenido de actinidina de 16000 CDU/g, y
(v) regaliz (Glycyrrhiza glaba L.) en forma de extracto seco de raíz que contiene ácido glicirrícico al 3%.
PDF original: ES-2811125_T3.pdf
Uso de oligómeros de alginato para reforzar los efectos de agentes antifúngicos.
(18/03/2020) Un método in vitro para combatir la colonización de un sitio con un hongo, que no está en una biopelícula, comprendiendo dicho método poner en contacto el sitio y/o el hongo, que no está en una biopelícula, con un oligómero de alginato de 2 a 50 restos de monómeros de los cuales al menos el 80 % son restos G junto con al menos un agente antifúngico, en donde
(i) dicho hongo es Candida albicans y dicho agente antifúngico es nistatina, anfotericina B o fluconazol;
(ii) dicho hongo es Candida tropicalis, Candida parapsilosis, Candida krusei o Candida lusitaniae y dicho agente antifúngico es nistatina o fluconazol;
(iii) dicho hongo es Candida lusitaniae y dicho agente antifúngico…
Ingrediente hidratante cosmético o farmacéutico.
(18/03/2020). Solicitante/s: BASF Beauty Care Solutions France S.A.S. Inventor/es: BONNET,ISABELLE, VERRECCHIA,NICOLAS.
Combinacion de pululano o de uno de sus derivado esterificados o de uno de sus derivados organominerales a base de silicio con una mezcla de polisacaridos que consiste en acido hialuronico o una sal del mismo o un derivado esterificado del mismo o un derivado organomineral a base de silicio y acido alginico o una sal del mismo o un derivado esterificado o un derivado organomineral a base de silicio, estando la relacion en peso de pululano o derivados esterificados o derivados organominerales a base de silicio/acido hialuronico, sales o derivados esterificados o derivados organominerales a base de silicio/acido alginico, sales o derivados esterificados o derivados organominerales a base de silicio, en el rango de 1/1/1 a 1/10/10.
PDF original: ES-2794005_T3.pdf
Composiciones y métodos para inhibir la inflamación y enfermedades utilizando un compuesto antimicrobiano a base de ácido algínico.
(11/03/2020). Solicitante/s: Evofem, Inc. Inventor/es: GUTHRIE,WENDELL, HAHN,GARY.
Anticonceptivo de tamponamiento ácido que incluye ácido algínico, un compuesto bioadhesivo y ácido L-láctico en un vehículo farmacéuticamente aceptable,
en donde el ácido algínico tiene un peso molecular promedio de entre 100.000 y 200.000 g/mol; y
en donde el ácido algínico tiene una razón de residuos de manuronato:guluronato de entre 0,3 y 0,8.
PDF original: ES-2790703_T3.pdf
Métodos y composiciones para la condrogénesis in vitro e in vivo.
(18/12/2019). Solicitante/s: Lineage Cell Therapeutics, Inc. Inventor/es: CHAPMAN, KAREN B., STERNBERG, HAL, WEST,MICHAEL D.
Una composición que comprende una línea celular progenitora embrionaria clonal para su uso en un método in vivo de generación de cartílago, comprendiendo la composición:
(a) una línea celular progenitora embrionaria que expresa COL2A1 y es negativa para la expresión de CD74;
y
(b) un portador farmacéuticamente aceptable, para su uso en un método in vivo de generación de cartílago.
PDF original: ES-2778750_T3.pdf
Biomateriales de alginato para el tratamiento de trastornos hepáticos.
(15/11/2017). Solicitante/s: Hadasit Medical Research Services & Development Ltd. Inventor/es: COHEN, SMADAR, ILAN,YARON, LALAZAR,GADI, SHTEYER,EYAL, BEN-YAAKOV,AMI, ELKAYAM,TSIONA.
Un biomaterial de alginato biocompatible, que consiste en un alginato que tiene un peso molecular entre 1.000 y 300.000 Dalton, y seleccionándose dicho alginato del grupo que consiste en alginato no reticulado y alginato reticulado con un agente reticulante seleccionado del grupo que consiste en calcio, estroncio y bario para su uso en el tratamiento de función hepática alterada en un sujeto que lo necesite, siendo dicha función hepática alterada resultado de insuficiencia hepática fulminante, hepatectomía y/o enfermedad hepática seleccionada del grupo que consiste en hepatitis autoinmunitaria, hepatitis C crónica y hepatitis B crónica, en el que dicho tratamiento comprende la implantación o la inyección de un armazón o de una solución de alginato acelular por sí mismo.
PDF original: ES-2658315_T3.pdf
Procedimiento para fabricar una solución de alginato parcialmente reticulada.
(02/08/2017) Un procedimiento para preparar una solución de alginato parcialmente reticulada que es estable a temperatura ambiente durante al menos 24 horas, que comprende: proporcionar una primera solución acuosa que comprende una sal de alginato monovalente; proporcionar una segunda solución acuosa que comprende una sal catiónica divalente; y mezclar uniformemente la primera solución acuosa y la segunda solución acuosa en un procedimiento de mezclado de multilaminación microfluídico para proporcionar la solución de alginato parcialmente reticulada, en la que el alginato tiene un peso molecular que varía de aproximadamente 10 a aproximadamente 100 kDa, la concentración de alginato en la solución de alginato parcialmente reticulada está…
Inhibición de la lipasa pancreática.
(12/04/2017). Solicitante/s: RD Biomed Limited. Inventor/es: DETTMAR, PETER, WILLIAM, PEARSON, JEFFREY, PETER, RICHARDSON,Johnathan Craig, WILCOX,MATTHEW DAVID, BROWNLEE,LAIN ANDREW.
Una cantidad eficaz de un alginato para su uso en un método de inhibición de la lipasa pancreática en donde la fracción de los residuos de guluronato en el alginato es de al menos 0,5.
PDF original: ES-2631457_T3.pdf
Polisacárido de ácido poligulónico sulfatado o sal farmacéutica del mismo, método de preparación y uso del mismo.
(05/04/2017). Solicitante/s: SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES. Inventor/es: CHEN, YI, Ding,Jian, AI,JING, HUANG,XUN.
Un sulfato de ácido poligulónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde la unidad de ácido L-gulurónico se une por enlaces 1,4-glicosídicos entre sí, con un hidroxilo localizado en la posición 1 del extremo reductor, y los anillos de azúcar completamente sulfatados en la posición C-2, en donde el sulfato de ácido poligulónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo tiene una estructura de la siguiente fórmula general (I):**Fórmula**
en donde,
n representa 0 o un número entero de 1-23,
R1 es SO3H,
R2, independiente uno del otro, representa H o SO3H,
siempre y cuando el grado de sulfatación calculado como el contenido de azufre del sulfato de ácido poligulónico sea 5 a 20 % en peso.
PDF original: ES-2674976_T3.pdf
Uso de oligómeros de alginatos para combatir las biopelículas.
(22/02/2017). Solicitante/s: ALGIPHARMA AS. Inventor/es: MYRVOLD, ROLF, ONSOYEN, EDVAR.
Un método para combatir la biopelícula que no está en o sobre un cuerpo humano o animal no humano, comprendiendo dicho método poner en contacto dicha biopelícula con un oligómero de alginato, en donde el oligómero de alginato tiene al menos 70% residuos de G.
PDF original: ES-2625866_T3.pdf
Composición acuosa estéril basada en alginato para uso médico y procedimiento para la preparación de la misma.
(07/01/2015) Una composición acuosa para uso médico que ha sido esterilizada por esterilización por calor y con una viscosidad a 25 °C de al menos 300 cP (husillo Helipath® T F, 100 rpm. a 25 °C), teniendo dicha composición un pH en la gama de 6.5-7.5; que contiene 0.5-10 % en peso de una sal de alginato; y además que contiene 10-500 mM de uno o varios mono o dicarboxilatos C2-C7 disueltos que son opcionalmente sustituidos con hasta 2 grupos hidroxilo.
Composición para el tratamiento de la artritis reumatoide.
(31/10/2013) Una composición que contiene como principio activo una sal metálica monovalente de baja endotoxina de ácido algínico, pero que no contiene un agente de curado para la sal metálica monovalente de ácido algínico, para su uso en el tratamiento de la artritis reumatoide, en la que la composición es adecuada para ser inyectada en una articulación.
(08/08/2012) Una composición antirreflujo esofágico en la forma de un jarabe que comprende medios para formaruna barrera física en el nivel del esfínter cardiaco, caracterizada porque dicha composición comprende enpeso/volumen (g/l) por litro de jarabe:
Dimeticona y/o simeticona 3,3 - 9,9 g
Alginato de magnesio 22,5 - 67,5 g
Carboxipolimetileno (carbómero) 0,1 - 0,3 g
Dexpantenol 0,5 - 1,5 g
Óxido de cinc 0,37 - 1,12 g
Althaea officinalis 12,5 - 37,5 g
Papaver rhoeas (amapola silvestre) 12,5 - 37,5 g
Miel 35 - 105 g
Composiciones particuladas que comprenden alginato y/o ácido algínico.
(27/06/2012) Una composición particulada que puede ingerirse que comprende:
a. un alginato y/o ácido algínico;
b. un bicarbonato y un carbonato;
c. un ácido orgánico; y
d. del 0,005 al 4% en peso de un aglomerante que es un compuesto que permite que la composiciónparticulada fluya pero que prácticamente no libere partículas finas en el aire, que es un líquido entre 20 y60°C a presión atmosférica y que se selecciona del grupo que consiste en un tensioactivo hidrófilo que tieneun valor de HLB en el intervalo comprendido entre 8-20, un compuesto que comprende una cadena depolioxialquileno, un copolímero de bloque en base a óxido de etileno y óxido de propileno, un éster de ácidograso de polioxietilensorbitán, un poliol C2-5, un poli(alquilenglicol C2-C5) o lecitina;
y en el que las composiciones no contienen colestiramina en la que los componentes a y b se…
PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES EN BEBÉS NACIDOS POR SECCIÓN CESÁREA.
(21/01/2011) Uso de una composición comprendiendo oligosacáridos no digeribles para la fabricación de una composición para el tratamiento y/o prevención del trastorno en bebés nacidos por sección cesárea, en donde el trastorno es seleccionado del grupo que consiste en alergia, asma, y dermatitis atópica
PRODUCTO FIBROSO LIQUIDO CALIENTE.
(21/10/2010) Proceso de preparación de un producto fibroso líquido caliente para la administración enteral, comprendiendo la mezcla de:
a. una porción de una composición reconstituible comprendiendo
(i) entre 0.1 y 75 gramos de pectina;
(ii) oligosacárido indigestible con un grado de polimerización excediendo 2 e inferior a 60 unidades de monosa; y
(iii) un sistema efervescente;
y comprendiendo también una sal de calcio, y
b. un líquido con una temperatura que supera los 35ºC
NUTRIENTE ENTERICO DE TIPO GEL.
(08/10/2010) Un nutriente entérico de tipo gel que contiene 0,05 a 0,5% de agar, 0,02 a 0,5% de ácido algínico y/o su sal, y 0,5 a 4,4 g/100 ml de proteína de haba de soja o hidrolizado de la misma como fuente de nitrógeno
METODO PARA ESTIMULAR LA FLORA INTESTINAL.
(25/01/2010) Uso de
a) por lo menos dos microorganismos diferentes; o
b) por lo menos un microorganismo y por lo menos un oligosacárido indigerible; o
c) por lo menos dos especies de Bifidobacterias diferentes, subespecies o cepas para la fabricación de una composición para la administración entérica a un neonato nacido por cesárea
METODO PARA ESTIMULAR LA INTEGRIDAD DE BARRERA INTESTINAL DESPUES DE UN NACIMIENTO NO NATURAL.
(03/11/2009). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: BOEHM, GUNTHER, SCHMITT, JOACHIM, BEERMANN,CHRISTOPHER.
Uso de una composición comprendiendo:
(i) ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga (LC-PUFA); y
(ii) al menos un elemento seleccionado del grupo consistente en (a) nucleótidos y (b) precursores de nucleótidos seleccionados del grupo consistente en nucleósidos, bases de purina, bases de piridina, ribosa y deoxiribosa; para la producción de una composición destinada a ser administrada a un bebé nacido por cesárea, para tratar y/o prevenir una infección, diarrea, inflamación intestinal, alergia, eczema atópico, asma, rinitis alérgica; y/o conjuntivitis alérgica, la composición no siendo leche materna.
MEJORAS A COMPOSICIONES O RELACIONADAS CON LAS MISMAS.
(16/11/2005). Solicitante/s: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: DICKSON, PAUL ANDREW, JOLLIFFE, IAN GORDON, AXFORD, SOPHIE, EUGENIE, MYRVOLD, ROLF, MARSHALL, PAUL.
Una composición sólida y susceptible de ingestión que comprende: a. un alginato; b. un bicarbonato y/o carbonato; y c. un poliol C2-C5 o poli(alquilen-C2-C5-glicol) que tiene un peso molecular de al menos 6.000 y que está presente en la composición en una cantidad de 1 a 50% en peso.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ALGINATOS.
(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: DETTMAR, PETER, WILLIAM, HAMPSON, FRANK, CHADWICK, JOLLIFFE, IAN GORDON, ROSS, PETER, EDWARD, ONSOYEN, EDVAR, MCPHERSON, PAUL, MURRAY, PIGNATELLI, MASSIMO, DEL BUONO, RAFFAELE.
Una composición farmacéutica para usar en la curación de células mucosales, que comprende un porcentaje de peso a volumen (% p/v) de 0, 0001 a 2% p/v de un ácido algínico o de una sal de ácido algínico que tiene un peso molecular en el intervalo de por encima de 250.000 a 1.000.000, siempre que si la composición contiene adicionalmente un ácido algínico o una sal de ácido algínico que tenga un peso molecular en el intervalo de 20.000 a 250.000, esté presente en una cantidad menor que 1% p/p.
