CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE HIDANTOINA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA PRESENCIA DE OXIGENO ACTIVO Y DE RADICALES LIBRES.
(01/09/2001) LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE INCLUYE UN DERIVADO DE HIDANTOINA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DEL MISMO. DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2}, QUE PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL, O UN GRUPO CICLOALQUIL; Y CUALQUIERA DE X E Y, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXIL, UN GRUPO ALQUIL O UN GRUPO ALCOXI, O X E Y DE FORMA CONJUNTA REPRESENTAN UN GRUPO OXO, Y UN VEHICULO O DILUYENTE ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE. EL DERIVADO DE HIDANTOINA MENCIONADO ANTERIORMENTE TIENE LA ACCION DE ELIMINAR EL OXIGENO ACTIVO Y LOS RADICALES LIBRES. CONFORME CON ESTO, ES UTIL PARA PREPARAR UN AGENTE FARMACEUTICO PARA TRATAR UNA VARIEDAD DE ENFERMEDADES EN LAS QUE EL OXIGENO…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 2-ARILBENCIMIDAZOL-5-SULFONICOS.
(01/09/2001). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: STEIN, INGEBORG, HEYWANG, ULRICH, DR., FECHTEL, ULRICH, CASUTT, MICHAEL, DR., FALLER, GERALD, HARTNER, HARTMUT.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA OBTENER ACIDOS 2I), SIENDO: AR FENILO NO SUBSTITUIDO O SUBSTITUIDO A TRAVES DE UNO O VARIOS GRUPOS ALQUILO O ALCOXI DE C 1 A 6; LA O-FENILENODIAMONA SE HACE REACCIONAR CON UN DERIVADO DE ACIDO BENZOICO DE FORMULA (IIA) (AR.(X)M. TENIENDO AR Y EL SIGNIFICADO ANTERIORMENTE MENCIONADO Y X COO-ALQUILO Y EL ALQUILO N-ALQUILO DE C1 A 6, COOH, COCI, COBR O CN, EN PRESENCIA DE SULFONICO, ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 250 C. NUEVOS ACIDOS ARILOBENCIMIDAZOL DE FORMULA (IA), TENIENDO UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA REIVINDICACION Y M 1,2 O 3.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS CON AZUFRE DEL IMIDAZOL Y PRODUCTOS INTERMEDIOS OBTENIDOS.
(01/09/2001). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: HEITSCH, HOLGER, WAGNER, ADALBERT, DR., BHATNAGAR, NEERJA, BUENDIA, JEAN, GRIFFOUL, CHRISTINE.
LA INVENCIOMN SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE PRODUCTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R1 REPRESENTA ALKILO, ALKENILO, ALKINILO, ALKILTIO, CICLOALKILO, R2 Y R3 REPRESENTAN PARTICULARMENTE HALOGENO, HIDROGENO, HIDROXILO, MERCAPTO, ACILO, ALKILO, ALKENILO, ALCOXI, ALKILTIO, FENILO, BENZOILO, FENILTIO, AMINO, CARBAMOPILO, CARBOXI, CIANO, -(CH2)M-1S(O)M2X-R10 CON M1 REPRESENTA 0 A 4, M2 0 A 2, Y X REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O -NH-, -NH-CO, -NH-CO-O-, -N=CH-N-R13, --NH-CO-NH CON R10 Y R13 REPRESENTAN HIDROGENO, ALKILO, ALKENILO, CARBO CLO, R4 REPRESENTA PARTICULARMENTE -(CH2)M1-S(O)M2-XR10 , -SO2NHCONR14R15, -SO2NHSO2R14, -SO2NHCOR14, -SONHSO2NR15, SO2NHCO2R14, CON R14 Y R15 REPRESENTA PARTICULARMENTE HIDROGENO O ALKILO.
DERIVADOS DE BENZOISOXAZOL Y DE INDAZOL, UTILIZADOS COMO AGENTES NEUROLEPTICOS.
(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: NEMOTO, PETER, A., PALERMO, MARK, G., BUILDING 20,, MARTIN, LAWRENCE, L.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, Z, M, N Y P SE DEFINEN COMO DENTRO DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIDAS EN ESTOS COMPUESTOS Y A SU USO COMO AGENTES ANTIPSICOTICOS, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA. UNOS DERIVADOS DEPOT DE ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LOGRAR EFECTOS DE LARGA DURACION.
INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES DE SULFONILALCANOILAMINO-HIDROXIETILAMINO-SULFONAMIDA.
(16/08/2001). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: GETMAN, DANIEL, P., FRESKOS, JOHN, N., SIKORSKI, JAMES, A., DEVADAS, BALEKUDRU, NAGARAJAN, SRINIVASAN, MCDONALD, JOSEPH, J., DECRESCENZO, GARY, A., VAZQUEZ, MICHAEL L..
LOS COMPUESTOS SELECCIONADOS DE SULFONAMIDA HIDROXIETILAMINO SULFONILALCANOILAMINO SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES Y, EN PARTICULAR, COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE HIV. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A TALES INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES Y, MAS PARTICULARMENTE, SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS SELECCIONADOS, A LA COMPOSICION Y AL METODO PARA INHIBIR PROTEASAS RETROVIRALES, TALES COMO LA PROTEASA DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANO (HIV), PARA PREVENIR PROFILACTICAMENTE LA INFECCION RETROVIRICA O LA PROPAGACION DE UN RETROVIRUS Y AL TRATAMIENTO DE UNA INFECCION RETROVIRICA.
DERIVADOS IMIDAZOL CON ACTIVIDAD ANTI-HIV.
(16/08/2001) UN NUEVO DERIVADO DE IMIDAZOL DE LA FORMULA I: EN LA QUE: R{SUP,1} ES HIDROGENO; ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,10}; HALOGENO; O ARILO C{SUB,6}-C{SUB,12} QUE ES INSUSTITUIDO O PUEDE SER SUSTITUIDO POR ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,10}, HALOGENO, NITRO, AMINO, HIDROXI, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,10} O ARALQUILOXI; R{SUP,2} ES PIRIDILO; PIRIMIDINILO; PIRIDAZINILO; PIRAZINILO; IMIDAZOLILO; OXAZOLILO; O TIAZOLILO, CADA UNO DE LOS CUALES ES INSUSTITUIDO O PUEDE SER SUSTITUIDO POR ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,10}, HALOGENO, NITRO, AMINO, HIDROXI, ALCOXI C{SUB,1}C{SUB,10} O ARIL-C{SUB,6}C{SUB,12}-ALCOXI-C{SUB ,1}-C{SUB,10}; R{SUP,3} ES HIDROGENO; ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,10}; ARILO…
DERIVADOS DE 5-ARILINDOL Y SU USO COMO AGONISTAS DE SEROTONINA (5-HT 1).
(16/08/2001) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES (A), (B), (C) O (D); N ES 0, 1 O 2; A, B, C Y D SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, NITROGENO O CARBONO; R2, R3, R4 Y R5 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C1 A C6, ARILO, ALQUILARILO C1 A C3, HALOGENO (EJ. FLUOR, CLORO, BROMO O YODO), CIANO, NITRO, (CH2)MNR14R15, -(CH2)MOR9, -SR9, -SO2NR14R15, -(CH2)MNR14SO2R15, (CH2)MNR14CO2R9, -(CH2)MNR14COR9, -(CH2)MNR14CONHR9, -CONR14R15 O CO2R9; R2 Y R3, R3 Y R4 O R4 Y R5 PUEDEN FORMAR JUNTOS UN ANILLO DE ALQUILO DE CINCO A SIETE MIEMBROS, UN ANILLO DE ARILO DE SEIS MIEMBROS, UN ANILLO DE HETEROALQUILO DE SIETE MIEMBROS CON UN HETEROATOMO DE N, O O S, O UN…
METODOS DE UTILIZACION DE DERIVADOS DE (2-IMIDAZOLIN-2-ILAMINO) QUINOXALINA.
(16/08/2001) UN METODO DE TRATAMIENTO DE UN MAMIFERO COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA PROPORCIONAR LOS EFECTOS TERAPEUTICOS DESEADOS EN EL MAMIFERO DE UN COMPUESTO SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN AQUELLOS QUE TIENEN LA FORMULA , ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE EN ADICION A SALES Y MEZCLAS CONSIGUIENTES, EN LA QUE R1 Y R4 SON SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO CONSISTENTE EN H Y RADICALES ALQUILOS QUE TIENEN DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; LOS R2S SON SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DESDE H O RADICALES ALQUILOS QUE TIENEN DE 1 A 4 ATONOS DE CARBONO O SON, JUNTOS, OXO; EL GRUPO 2 Y R7 ESTAN SITUADOS CADA UNO EN UNA DE LAS POSICIONES…
DERIVADOS DE BISARILCARBINOL COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LOS LEUCOTRIENOS.
(01/08/2001). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: DUBE, DANIEL, GRIMM, ERICH, L., FRIESEN, RICHARD, DUCHARME, YVES, DELORME, DANIEL, LEPINE, CAROLE.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): R 1 R 2 C(OR 3})AR{SUP,1}-X-AR{SUP ,2}-AR{SUP,3}, SON INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENOS. DICHOS COMPUESTOS, SON UTILES COMO AGENTES ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS, ANTIINFLAMATORIOS, Y CITOPROTECTORES. ASIMISMO, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA, ESPASMO CEREBRAL, NEFRITIS GLOMERULAR, HEPATITIS, ENDOTOXEMIA, UVEITIS, Y RECHAZO DE ALOINJERTOS, Y EN LA PREVENCION DE LA FORMACION DE PLACAS ARTERIOSCLEROTICAS.
COMPUESTOS DE ARILALCOXIFENOXI-IMIDAZOLINA.
(01/08/2001). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DUDLEY, MARK W., FREEDMAN, JULES, BARON, BRUCE, M..
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS DE ARILALKOXIFENOXI, Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE DEPRESION, ANSIEDAD, HIPERTENSION Y DOLORES DE CABEZA COMO JAQUECAS.
DERIVADOS DE 1-BIFENILMETILIMIDAZOL , SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO.
(01/08/2001). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SADA, TOSHIO, YANAGISAWA, HIROAKI, FUJIMOTO, KOICHI, SHIMOJI, YASUO, KANAZAKI, TAKURO, KOIKE, HIROYUKI, AMEMIYA, YOSHIYA.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN DONDE R1 ES ALQUILO O ALQUENILO; R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO, ARILO, O ARILO FUSIONADO A CICLOALQUILO; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCANOILO, ALQUENILO, ARILCARBONILO, ALCOXICARBONILO, TATRAHIDROPIRANILO, TETRAHIDROTIOPIRANILO , TETRAHIDROTIENILO, TETRAHIDROFURILO, UN GRUPO DE FORMULA ONDE RA,RB Y RC SON ALQUILO O ARILO, ALCOXIMETILO, (ALCOXIALCOXI)METILO , HALOALCOXIMETILO, ARALQUILO, ARILO O ALCANOILOXIMETOXICARBONILO; R5 ES CARBOXI O UN GRUPO DE FORMULA DONDE R8 Y R9 SON ATOMOS DE HIDROGENO O ALQUILO, O R8 Y R9 CONJUNTAMENTE FORMAN ALQUILENO; R6 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI O HALOGENO; R7 ES CARBOXI O TETRAZOL UTICAMENTE ACEPTABLES Y ESTERES CONSIGUIENTES TIENEN ACTIVIDAD HIPOTENSIVA Y PUEDEN UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE HIPERTENSION. PUEDEN PREPARARSE, INTER ALIA, MEDIANTE REACCION DE UN COMPUESTO BIFENILMETILO CON UN COMPUESTO IMIDAZOLA.
EMPLEO DE DERIVADOS DE ARIL(O HETEROARIL)AZOLILCARBINOLES EN LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS MEDIADOS POR UN EXCESO DE SUBSTANCIA P.
(01/07/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI.
Empleo de derivados de aril(o heteroaril)azolilcarbinoles en la elaboración de un medicamento para el tratamiento de los trastornos mediados por un exceso de substancia P. Los derivados de aril(o heteroaril)azolilcarbinol (I) donde Ar es fenilo o tienilo opcionalmente sustituidos, R{sub,1 -C{sub,4 , R{sub,2 es H, dialquilaminoalquilo ,alquilazaheterociclilalquilo o azaheterociclilalquilo , y Het es un heterociclo aromático nitrogenado de 5 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de nitrógeno, opcionalmente sustituido, son útiles para el tratamiento de los trastornos que vienen mediados por un exceso de substancia P, especialmente, ciertos trastornos del sistema nervioso central tales como ansiedad, depresión, esquizofrenia, psicosis maníaco depresiva, disfunción sexual, drogodependencias, trastornos cognitivos, trastornos locomotores, etc., en mamíferos, incluidos el hombre.
MEDICAMENTOS A BASE DE UNA MEZCLA SINERGETICA DE METRONIDAZOL Y DE CLINDAMICINA.
(01/07/2001). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: ALLEC, JOSIANE, CZERNIELEWSKI, JANUSZ, BOUCLIER, MARTINE.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE METRONIDAZOL, O PREFERENTEMENTE DE UNA ASOCIACION DE METRONIDAZOL Y DE CLINDAMICINA,COMO PRINCIPIO ACTIVO, PARA LA FABRICACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, MAS PARTICULARMENTE DERMATOLOGICAS, DESTINADAS A UN TRATAMIENTO ANTIINFLAMATORIA POR VIA TOPICA.
FENILIMIDAZOLIDINAS SUSTITUIDAS CON ACTIVIDAD ANTIANDROGENA.
(16/06/2001) LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Z{SUB,1} Y Z{SUB,2} IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN CIANO, NITRO, HALOGENO, TRIFLUORMETILO O CARBOXI LIBRE ESTERIFICADO, EL GRUPO -A-B ES ELEGIDO ENTRE LOS RADICALES (A) Y (B) EN LOS QUE X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, R{SUB,3J} REPRESENTA R{SUB,3} CON LA EXCEPCION DEL VALOR DEL HIDROGENO, R{SUB,3} ES ELEGIDO ENTRE LOS SIGUIENTES RADICALES: HIDROGENO; ALQUILO, ALCENILO, ALQUINILO, ARILO O ARILALQUILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, Y REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE O NH, R{SUB,4} Y R{SUB,5} IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN PARTICULARMENTE ALQUILO SUSTITUIDO POR HIDROXILO, CON LA EXCEPCION…
DERIVADOS DE 3-(FENILALQUILAMINOALQUILOXI)-5-FENILPIRAZOL , PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO AGENTES REDUCTORES DE LA FRECUENCIA CARDIACA.
(16/06/2001) SE DESCRIBEN COMPUESTOS 3 - (FENILALQUIL AMINOALQUILOXI) - 5 FENILPIRAZOL CON EFECTO REDUCTOR DE LA FRECUENCIA CARDIACA Y SU ELABORACION. LOS COMPUESTOS POSEE LA FORMULA GENERAL I DONDE N SIGNIFICA UNA CIFRA COMPLETA DEL 1 AL 5, A SIGNIFICA UN GRUPO DE LA FORMULA GENERAL A DONDE R1 SIGNIFICA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR Y Q UN GRUPO (CH2)M DONDE M SIGNIFICA 2 HASTA 8 Y QUE PUEDE SER SUSTITUIDO EVENTUALMENTE EN LA POSICION ALFA CON RESPECTO AL ATOMO DE OXIGENO POR 1 HASTA 2 GRUPOS ALQUIL INFERIOR O REPRESENTA LA CADENA 2 - HIDROXIPROPILENO, O A ES UN GRUPO DE LA FORMULA GENERAL B DONDE P SIGNIFICA 4 HASTA 6 Y B ES UN GRUPO (CH2)R, DONDE R ES DESDE 1 HASTA 3 Y DE FORMA QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS EVENTUALMENTE EN LA POSICION ALFA CON RESPECTO AL ATOMO DE OXIGENO POR 1 HASTA 2 GRUPOS DE ALQUIL INFERIOR,…
4-CARBOXIIMIDAZOLES COMO ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II Y SU USO TERAPEUTICO.
(01/06/2001). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SADA, TOSHIO, YANAGISAWA, HIROAKI, SHIMOJI, YASUO, AMOMIYA, YOSHIYA, KANAZAKI, TAKURO, KOIKE, HIROYUKI.
SE DESCRIBEN LOS COMPONENTES DE FORMULA (I),EN LOS QUE: R1 ES HIDROGENO,ALQUILO,CICLOALQUILO O ALCANOIL; R2 ES UN ENLACE SIMPLE UN ALQUILENO O UN ALQUILIDENO; R3 Y R4 SON CADA UNO, HIDROGENO O ALQUILO; R6 ES CARBOXI O TETRAZOL-5-IL; Y X ES OXIGENO O AZUFRE.SE DESCRIBEN TAMBIEN,SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE Y ESTERES DERIVADOS COMO ANTAGONISTAS, ASI COMO SU USO EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE HIPERTENSION Y ENFERMEDADES VASCULARES.
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, DE BENZOXAZOL Y DE BENZOTIAZOL, UTILIZABLES COMO INHIBIDORES DE LA INTERLEUQUINA 1-BETA.
(16/05/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, PORTEVIN, BERNARD, BONNET, JACQUELINE, FRADIN, ARMEL.
COMPUESTO DE FORMULA (I): EN LA QUE: R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXI, ALCOXI, TRIHALOGENOMETILO, AMINO, MERCAPTO, ALQUILTIO, TRIALQUILAMONIO, ARILOXI, ARILSULFONILO, ARILSULFONILOXI, CICLOALQUILOXI, CICLOALQUILTIO, BICICLOALQUILOXI O BICICLOALQUILTIO, Ra, Rb, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O UN GRUPO NR, Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, UN GRUPO AMINO, SO2 O UNO DE LOS GRUPOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, R2 REPRESENTA UN GRUPO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
ARIL-TIO-ALQUIL-TIO-PIRIDINAS SUSTITUIDAS.
(16/05/2001). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: GRUNDLER, GERHARD, KOHL, BERNHARD, OPFERKUCH, WOLFGANG, SENN-BILFINGER, JORG.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, M, N, P Y Q TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, SIENDO APROPIADOS PARA LA LUCHA CONTRA BACTERIAS HELICOBACTER.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TETRAZOL BAJO DOS FORMAS CRISTALINAS Y NUEVA FORMA CRISTALINA DE ESTE DERIVADO.
(01/05/2001). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: CARON, ANTOINE, CHANTREUX, DOMINIQUE, BOULOUMIE, COLETTE, RESIDENCE LE GOLF-BAT. 5.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA 2-N.BUTIL3[[2`TETRAZOL-5-IL)BIFENIL-4-IL]METIL]-1 ,3-DIAZASPIRO[4.4]NON-1ENO-4-ONA POR REACCION DEL NITRILO CORRESPONDIENTE CON UN AZOTURO ALCALINO Y EL CLORHIDRATO DE TRIETILAMINA, RECUPERANDO LA 2N.BUTIL-3[[2`TETRAZOL-5-IL)BIFENIL-4-IL]METIL]-1 ,3DIAZASPIRO[4.4]NON-1-ENO-4-ONA EN FORMA DE UNA DE SUS SALES ALCALINAS EN SOLUCION ACUOSA, POR NEUTRALIZACION DE DICHA SAL ALCALINA Y CRISTALIZACION DE LA 2-N.BUTIL-3[[2`TETRAZOL-5IL)BIFENIL-4-IL]METIL]-1 ,3-DIAZASPIRO[4.4]NON-1-ENO-4-ONA ASI PRECIPITADA BIEN EN UN SOLVENTE QUE CONTIENE MENOS DE 10% DE AGUA, BIEN EN UN SOLVENTE QUE CONTIENE MAS DE 10% DE AGUA PARA OBTENER DOS FORMAS CRISTALINAS DIFERENTES. APLICACION: OBTENCION DE UNA NUEVA FORMA CRISTALINA DE LA 2-N.BUTIL-3[[2`TETRAZOL-5IL)BIFENIL-4-IL]METIL]-1 ,3-DIAZASPIRO[4.4]NON-1-ENO-4-ONA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINA Y SU UTILIZACION.
(01/05/2001). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: FUKAMI, HARUKAZU, KISO, YOSHINOBU, SAITOH, MASAYUKI, NIWATA, SHINJIRO, KAKUTANI, SAKI, SUMIDA, MOTOO, SHIBATA, HIROSHI.
DERIVADO DE IMIDAZOLIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y MEDICINAS QUE LO CONTIENEN COMO EL INGREDIENTE ACTIVO, EJEMPLOS REPRESENTATIVOS QUE INCLUYEN UN INHIBIDOR DE QUIMASA Y UN PREVENTIVO O REMEDIO PARA ENFERMEDADES CIRCULATORIAS O CARDIACAS CAUSADAS POR PALPITACIONES ANORMALES INDUCIDAS POR LA ANGIOTENSINA II, DONDE A Y B REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO DE HIDROCARBURO AROMATICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE ENTRE HALOGENO, C ALQUILO, ALCOXI, ALQUILENODIOXI, FENOXI, NITRO,CIANO, FENILO, ALCANOILAMINO, CARBOXILO QUE PUEDE SER ESTERIFICADO CON ALQUILO O ALQUENILO, CARBOXIALQUILO QUE PUEDE SER ESTERIFICADO CON ALQUILO O ALQUENILO, CARBOXIALQUILOXI QUE SER ESTERIFICADO CON ALQUILO OALQUENILO, N-ALQUILPIPERAZINIL CARBONILO, N-ALQUILPIPERAZINIL-CARBONIALQUILO , N-ALQUILOPIPERAZINIL-CARBONILALQUILOXI Y MORFOLINOCARBONILO; X REPRESENTA OXIGENO O SULFURO.
DERIVADOS DE PROPANO SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y LA APLICACION DE LOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
(01/05/2001). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BELOW, PETER, HEMMERLE, HORST, SCHUBERT, GERRIT, DR., HERLING, ANDREAS, DR., BURGER, HANS-JORG, DR.
DERIVADO PROPANO DE LA FORMULA I DONDE LOS RESTOS TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, DESCRIBIENDOSE UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTOS COMPUESTOS, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO Y PREPARADO FARMACEUTICO. SE DESCRIBEN ADEMAS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA I.
EMPLEO DE BENCIMIDAZOLES SUBSTITUIDOS.
(16/04/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE BENCIAMIDAZOLES SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), DONDE X1, X2, X3 Y X4 INDEPENDIENTES ENTRE SI HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, NITRO O ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILOSULFUNILO, ALQUILSULFONILO O CIACLOALQUILO SUBSTITUIDOS EN CASO DADO, DIOXIALQUILENO CONDENSADO SUSTITUIDO EN CASO DADO HIDROXYCARBONILO, ALQUILOCARBONILO, ALCOXICARBONILO, CICLOALQUILOXICARBONILO , SUSTITUIDO EN CASO DADO, AMINO O AMINOCARBONILO SUSTITUIDO EN CASO DADO O ARILO, ARILOXI, ARILTIO, ARILOSULFINILO, ARILOSULFUNILO, ARILOSULFUNILOXI, ARILOCARBONILO, ARILOXICARBONILO, ARILAZO, O ARILOMETILOSULFUNILO SUSTITUIDO EN CASO DADO. POR LO MENOS UNO DE LOS SUSTITUYENTES X1, X2, X3 Y X4 ES DIFERENTE DE HIDROGENO Y…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO IMIDAZOLES 4-SUSTITUIDOS PARA SU ADMINISTRACION POR VIA TRANSDERMICA.
(16/04/2001). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: LAMMINTAUSTA, RISTO, JALONEN, HARRY.
ESTA INVENCION ES RELATIVA A UNA PREPARACION TRANSDERMAL QUE COMPRENDE UN COMPUESTO TERAPEUTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (I) O (II) DONDE R1, R2 Y R3 LOS CUALES PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTE SON H, CH3, C2H5 O CL; X ES CH=CH O (CH2)N, DONDE N ES DE 1 A 3 O X ES -C(OR5)H-, DONDE R5 ES METILO O ETILO; Y R4 ES HIDROGENO O UN ALQUILO LINEAL DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO. LA ADMINISTRACION TRANSDERMAL DEL COMPUESTO PUEDE SER ACOMPAÑADA POR PREPARACIONES EN LA FORMA DE UNGUENTOS, EMULSIONES, LOCIONES, SOLUCIONES, CREMAS, GELES O PARCHES TRANSDERMICOS.
NUEVOS DERIVADOS DEL IMIDAZOL, SU PREPARACION Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.
(01/04/2001). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) SOCIETE CIVILE BIOPROJET. Inventor/es: SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, GARBARG, MONIQUE, LECOMTE JEANNE-MARIE, STARK, HOLGER, GANELLIN, CHARON ROBIN, LIPP, RALPH, DR., ARRANG, JEAN-MICHEL, 160, AV. DU GENERAL-LECLERC, FKYERAT, ABDELLATIF, TERTIUK, WASYL 81 THE COMMONS, SCHUNACK, WALTER, PURAND, KATJA.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LOS IMIDAZOLES QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (IA) O (IB). SE INCORPORAN PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS INCORPORA.
DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y APLICACIONES.
(16/03/2001). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: MILLER, ANDREW, WHITTAKER, MARK, BOWLES, STEPHEN ARTHUR.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS E HIDRATOS FARMACEUTICAMENTE Y VETERINARIAMENTE ACEPTABLES SON ANTAGONISTAS DEL FACTOR ACTIVANTE PLAQUETARIO (PAF) Y SU USO EN EL TRATAMIENTO O MINORACION DE VARIAS ENFERMEDADES O DESORDENES MEDIADOS POR EL PAF.
INHIBICION DE LA 5-LIPOOXIGENASA.
(16/02/2001) NUEVOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA CAPACIDAD DE INHIBIR UNA ENZIMA DE 5-LIPOXIGENASA Y QUE TIENEN LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE AR{SUP,1} ES UNA ESTRUCTURA HETEROCICLICA QUE SE SELECCIONA DE IMIDAZOLILO, PIRROLILO, PIRAZOLILO, 1,2,3-TRIAZOLILO, 1,2,4-TRIAZOLILO, INDOLILO, INDAZOLILO Y BENCIMIDAZOLILO, LA CUAL ESTA UNIDA A X{SUP,1} A TRAVES DE UN ATOMO DE NITROGENO DE ANILLO, Y LA CUAL PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDA CON UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE HALO, HIDROXIDO, CIANO, AMINO, ALQUILO C{SUB,14} Y SIMILARES; X{SUP,1} ES UNA UNION DIRECTA O ALQUILENO C{SUB,1-4}; AR{SUP,2} ES FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALO, HIDROXIDO, CIANO, AMINO Y SIMILARES; X{SUP,2} ES -A-X- O X-A- EN DONDE A ES UNA UNION DIRECTA O ALQUILENO C{SUB,1-4} Y X ES OXI, TIO, SULFINILO O SULFONILO;…
LIGANDOS PARA LOS RECEPTORES DE GASTRINA Y CCK.
(16/02/2001). Solicitante/s: JAMES BLACK FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: MCDONALD, IAIN MAIR, BUCK, ILDIKO MARIA, PETHER, MICHAEL JOHN, STEEL, KATHERINE ISOBEL MARY, DUNSTONE, DAVID JOHN, KALINDJIAN, SARKIS BARRET, LOW, CAROLINE MINLI RACHEL, DAVIES, JONATHAN, MICHAEL, RICHARD, HUDSON, MARTIN, LYN, TOZER, MATTHEW, JOHN.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (IA), (IB) O (IC), EN DONDE A REPRESENTA UN GRUPO QUE TIENE DOS ANILLOS FUSIONADOS, O UN GRUPO DE LA FORMULA (ID), R{SUP,1}{SUB,(M)} REPRESENTA HASTA 6 SUSTITUYENTES, K REPRESENTA -O-, -S-, -CH{SUB,2}, -N(R{SUP,2})O -N(COR{SUP,2})-, EN DONDE R{SUP,2} ES H O ALQUILO C{SUB,1} A C{SUB,3}, W ES UN GRUPO CARBONILO, SULFONILO O SULFINILO, Y X ES UN GRUPO CARBONILO, SULFONILO O SULFINILO, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE ENTRE W Y X CONTENGA CARBONILO, Y Y Z REPRESENTAN LO INDICADO EN LA DESCRIPCION Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON LIGANDOS EN LOS RECEPTORES DE CCK Y/O DE GASTRINA.
DERIVADOS DE IMIDAZOL, TRIAZOL Y TETRAZOL.
(16/02/2001). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: CASTRO PINEIRO, JOSE, LUIS, MATASSA, VICTOR GIULIO.
UNA CLASE DE DERIVADOS SUSTITUIDOS DEL IMIDAZOL, DEL TRIAZOL Y DEL TETRAZOL SON AGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES SIMILARES AL 5-HT1 Y DE ESTE MODO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS CLINICOS, EN PARTICULAR MIGRAÑAS Y ENFERMEDADES ASOCIADAS, POR LO QUE SE INDICA UN GRUPO DE AGONISTAS SELECTIVOS DE ESTOS RECEPTORES.
DERIVADOS DE CICLOHEXANO SUSTITUIDOS CON IMIDAZOLILO.
(16/01/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, KRAMER, THOMAS, HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., KNORR, ANDREAS, WOHLFEIL, STEFAN, DR., MULLER, ULRICH E., DR., DRESSEL, JURGEN, PH.D., HANKO, RUDOLF, DR., MULLER-GLIEMANN, MATTHIAS, DR.BEUCK, MARTIN, DR., KAZDA, STANISLAV, PROF. DR..
DERIVADO DE CICLOHEXANO SUBSTITUIDO POR IMIDAZOLILO SE OBTIENEN A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE DERIVADOS DE CICLOHEXANO CON IMIDAZOLENOS SUBSTITUIDOS Y A CONTINUACION VARIACION DE LOS SUBSTITUYENTES. LOS DERIVADOS DE CICLOHEXANO SUBSTITUIDOS POR IMIDAZOLILO PUEDEN EMPLEARSE COMO SUBSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS, PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTONIA ARTERIAL Y ATEROESCLEROSIS.
DERIVADOS DEL ACIDO FENIL-CICLOHEXANO-CARBOXILICO SUSTITUIDOS CON HETEROCICLO.
(16/01/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, KRAMER, THOMAS, HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., KNORR, ANDREAS, DRESSEL, JURGEN, WOHLFEIL, STEFAN, DR., MULLER, ULRICH E., DR., MULLER-GLIEMANN, MATTHIAS, DR.BEUCK, MARTIN, DR., KAZDA, STANISLAV, PROF. DR., HANKO, RUDOLF H., DR., ZAISS, SIEGFRIED, DR..
DERIVADOS DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL B Y D FORMAN JUNTOS UN RESTO DE LA FORMULA REPRESENTADA, REPRESENTANDO T UN RESTO DE LA FORMULA REPRESENTADA O TETRAZOLILO. LAS COMBINACIONES SE PUEDEN EMPLEAR COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE PRESION ARTERIAL ELEVADA Y ATEROESCLOROSIS.
COMPOSICIONES ORALES QUE CONTIENEN ONDANSETRON.
(16/12/2000). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME INC.. Inventor/es: GAMBHIR, RENU.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION LIQUIDA PARA LA ADMINISTRACION ORAL QUE INCLUYE ONDANSETRON O UN DERIVADO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DEL MISMO, UN SUAVIZANTE Y UNO O MAS EXCIPIENTES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, CARACTERIZADA POR QUE EL SUAVIZANTE INCLUYE UNO O MAS ALCOHOLES POLIHIDRICOS, Y EL PH DE LA COMPOSICION SE HALLA EN LA FRANJA DE 2.0 A 5.0. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA LA FABRICACION DE ESTAS COMPOSICIONES Y PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES INFLUIDAS POR LA ACCION DE 5-HIDROXITRIPTAMINA (5HT) EN RECEPTORES 5HT{SUB,3}.
COMPUESTOS DE 6-(2-IMIDAZOLINILAMINO)QUINOXALINA UTILES COMO AGONISTAS DE ALFA-2-ADRENOCEPTORES.
(01/12/2000). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: MAURER, PETER, JULIAN.
EL SUJETO DE ESTA INVENCION INCLUYE METODOS PARA TRATAR LA CONGESTION NASAL QUE COMPRENDEN LA ADMINISTRACION, A UN HUMANO O ANIMAL INFERIOR QUE LO NECESITE, DE UNA CANTIDAD EFICAZ Y SEGURA DE UN COMPUESTO CON LA ESTRUCTURA (I), DONDE A) R ES ALCANILO O ALQUENILO C{SUB,1}-C{SUB,3} INSUSTITUIDO; Y B) R` ES SELECCIONADA ENTRE HIDROGENO; ALCANILO O ALQUENILO C{SUB,1}C{SUB,3} INSUSTITUIDO, ALQUILTIO O ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,3} INSUSTITUIDO; HIDROXI, TIOL; Y HALO. EL OBJETO DE LA INVENCION TAMBIEN COMPRENDE EL USO DE TALES COMPUESTOS PARA PREVENIR O TRATAR OTROS TRASTORNOS RESPIRATORIOS, OCULARES, Y/O GASTROINTESTINALES.
