CIP-2021 : A61K 31/415 : 1,2-Diazoles.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/415 · · · · 1,2-Diazoles.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE FURANO PARA INHIBIR LA NEUMONIA POR PNEUMOCISTIS CARINII, GIARDIA LAMBLIA Y CRIPTOSPORIDIUM PARVUM.
(01/11/2002) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE NEUMONIA PNEUMOCYSTIS CARINII, GIARDIA LAMBLIA Y CRYPTOSPORIDIUM PARVUM EN UN SUJETO QUE NECESITE TAL TRATAMIENTO. LOS METODOS COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL SUJETO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTEN EN H, ALQUILO BAJO, ARILO, ALQUILARILO, AMINOALQUILO, AMINOARILO, HALOGENO, OXIALQUILO, OXIARILO U OXIARILALQUILO; R{SUB,3} Y R{SUB,4} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN H, ALQUILO BAJO, OXIALQUILO, ALQUILARILO, ARILO, OXIARILO, AMINOALQUILO, AMINOARILO O HALOGENO; Y X E Y ESTAN LOCALIZADOS EN LAS POSICIONES PARA O META Y SE SELECCIONAN…
DERIVADOS DE PIRAZOL CON ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, ANALGESICA Y ANTITROMBOTICA.
(01/11/2002). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KONISHI, NOBUKIYO, OGINO, TAKASHI, TSUJI, KIYOSHI, MATSUO, MASAAKI.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN LA QUE R1 ES ARILO QUE ESTA SUSTITUIDO POR SUSTITUYENTE(S) SELECCIONADOS DEL GRUPO COMPUESTO DE ALQUILOTIO BAJO, CICLO(BAJO)ALQUILO, HIDROXI, HIDROXI(BAJO)ALQUILO , CIANO, ALQUILENODIOXI BAJO, ACILO, ACILOXI, ARILOXI Y ALCOXI BAJO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ACILO O ALCOXI BAJO, R2 ES HALOGENO, HALO(BAJO)ALQUILO, CIANO O ACILO, Y R3 ES ARILO SUSTITUIDO POR NITROGENO, HIDROXI, ALCOXI BAJO, ALQUILOTIO BAJO, ALQUILOSULFINILO BAJO O ALQUILOSULFONILO BAJO, CON TAL QUE CUANDO R3 ES ARILO SUSTITUIDO POR NITROGENO, HIDROXI O ALCOXI BAJO, ENTONCES R1 ES ARILO SUSTITUIDO POR ALQUILOTIO BAJO, ALQUILOSULFINILO BAJO O ALQUILOSULFONILO BAJO, Y SALES DE ELLOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN COMO UN INGREDIENTE ACTIVO.
COMPOSICIONES TOPICAS QUE CONTIENEN BENCIMIDAZOLES Y BENZOTRIAZOLES.
(01/11/2002). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VAN WAUWE, JEAN PIERRE FRANS, RAEYMAEKERS, ALFONS, HERMAN, MARGARETHA.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA O COSMETICA QUE COMPRENDE UN PORTADOR INERTE, UNA CANTIDAD EFECTIVA DE ACIDO RETINOICO O UN DERIVADO DE MISMO, O UNA FORMA ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICA DEL MISMO Y UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) O DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II), UNA SAL DE ADICION ACIDA DE LOS MISMOS O UNA FORMA ESTEREROQUIMICAMENTE ISOMERICA DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PRESENTA SU USO PARA LA MANUFACTURA PARA SUJETOS DE TRATAMIENTO QUE SUFRAN DE ENFERMEDADES QUE SE CARACTERICEN POR UNA PROLIFERACION INCREMENTADA Y/O UNA DIFERENCIACION ANORMAL DE CELULAS EPITELIALES NORMALES, PRENEOPLASTICAS O NEOPLASTICAS, CUYO CRECIMIENTO ES SENSIBLE A LA ACCION DE LOS RETINOIDES.
Ligandos del receptor H3 del tipo fenil-alquil-imidazol.
(01/11/2002). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: MCCORMICK, KEVIN, D., ASLANIAN, ROBERT, G., MUTAHI, MWANGI, WA.
ncompuesto dela fórmula **fórmula** o una de sus sales, tautómeros o solvatos.
DERIVADOS DE 1,3 - DIHIDRO - 1 - (FENILALQUIL) - 2H - IMIDAZOL - 2 - ONA QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD FRENTE A PDE IV Y A CITOQUINAS.
(01/11/2002) LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE EL USO DE COMPUESTOS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR ANIMALES DE SANGRE CALIENTE QUE PADECEN ESTADOS DE ENFERMEDAD RELACIONADOS CON UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA O CATALITICA ANORMAL DE LA FOSFODIESTERASA IV (PDE IV) Y/O ESTADOS DE ENFERMEDAD RELACIONADOS CON UN EXCESO FISIOLOGICAMENTE PERJUDICIAL DE CITOCINA, EN PARTICULAR ENFERMEDADES ALERGICAS, ATOPICAS E INFLAMATORIAS, POSEYENDO DICHOS COMPUESTOS LA FORMULA (I), LAS FORMAS DE N ALES DE ADICION DE ACIDOS O DE BASES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS DE LOS MISMOS, EN LA CUAL R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO; ALQUILO C{SUB,1-6}; DIFLUOROMETILO; TRIFLUOROMETILO;…
(16/10/2002). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: PETTERSSON, ANDERS, FANDRIKS, LARS.
METODO PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE SINTOMAS DISPEPTICOS UTILIZANDO CIERTOS ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES TIPO 1 DE LA ANGIOTENSINA II Y UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE ESTOS COMPUESTOS.
COMPUESTOS INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL.
(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: DICKMAN, DANIEL, A., STONER, ERIC J., COOPER, ARTHUR J., PLATA, DANIEL J., KOLACZKOWSKI, LAWRENCE, LIU, JIH-HUA, NORBECK, DANIEL, W, SHAM, HING, LEUNG, KEMPF, DALE J., HANNICK, STEVEN, M., OLIVER, PATRICIA, A., TIEN, JIEH-HEH, J., CHEN, XIAOQI, BETEBENNER, DAVID, A., HERRIN, THOMAS, R., KUMAR, GONDI, N., CONDON, STEPHEN, L., STENGEL, PETER, J., PATEL, KETAN, M.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), COMO INHIBIDOR DE LA PROTEASA DE VIH. SE DESCRIBEN ASIMISMO METODOS Y COMPOSICIONES PARA INHIBIR LA INFECCION POR VIH.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN BISMUTO, PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GASTROINTESTINALES.
(16/10/2002). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: FITZGERALD, JAMESINA, ANNE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE UN HUMANO O UN ANIMAL INFERIOR QUE SUFRA UN TRASTORNO GASTROINTESTINAL CAUSADO O MEDIADO POR ALGAS Y/O CIANOBACTERIAS QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL SUJETO DE BISMUTO.
COMPUESTOS DE MERCAPTOALQUILPEPTIDIL CON UN SUSTITUYENTE DE IMIDAZOL Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS DE MATRIZ (MMP) Y/O DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF).
(01/10/2002) COMPUESTOS DE PEPTIDILO QUE LLEVAN UN SUSTITUYENTE DE IMIDAZOL DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R 1 ES ALQUILO DE C 16 , ALQUENILO DE C 2-6 , ALQUIL-ARILO (EL ALQUILO DE C 16 ), ARILO, ALQUIL-HETEROARILO (EL ALQUILO DE C 1-6 ), HETEROARILO O ALQUIL-AR 9 (EL ALQUILO DE C 1-6 , DONDE A ES O, NR 9 O S(O) M , SIENDO M = 0-2, Y R SUP,9 ES H, ALQUILO DE C 1-4 , ARILO, HETEROARILO, ALQUIL-AR ILO (EL ALQUILO DE C 1-4 ) O ALQUIL-HETEROARILO (EL ALQUILO DE C 1-4 ); SI A = NR 9 EL GRUPO R 9 PUEDE SER EL MISMO O DIFERENTE; R 2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE C 1-6 ; R 3 ES UN GRUPO [ALQ] N R 6 EN DONDE ALQ ES UN ALQUILO DE C 1-6 O ALQUENILO DE C 2-6 Y N ES CERO O 1; X ES NR 9 , O O S; Y ES N O CR 4 ; R SUP,4 Y R 5 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON R 9 , COR 13 ALQUIL - R 13 (EL…
DERIVADO DE BENZOIMIDAZOL.
(01/10/2002). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: MATSUNAGA, AKIO, NAKAJIMA, YUKI, KOHNO, HIROSHI, KOMATSU, HIRONORI, EDATSUGI, HAJIME, IWATA, DAIJI, TAKEZAWA, KIMIKO.
SE EXPONEN COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA QUIMICA (I) Y SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LA MIMA, QUE SON COMPUESTOS NOVEDOSOS UTILES COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS, ANTIVIRALES O ANTIMICROBIALES.
PIRAZOLIL-BENCENOSULFONAMIDAS TRICICLICAS, SUSTITUIDAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE CICLOOXIGENASA II.
(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: KHANNA, ISH K., COLLINS, PAUL W., ROGIER, DONALD, J., JR., CARTER, JEFFREY, S., TALLEY, JOHN, J., MALECHA, JAMES, W., BERTENSHAW, STEPHEN, R., ROGERS, ROLAND, S., PENNING, THOMAS, D., MIYASHIRO, JULIE M., GRANETS, MATTHEW J., DOCTER, STEPHEN H., YU, STELLA S..
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE BENCELSUFONAMIDAS DE PIRAZOLILO TRICICLICO - SUSTITUIDAS DE FORMULA I EN LA QUE R 1 ES FENILO SUSTITUIDO EN LA POSICION 4 CON SULFAMILO; R 2 SE SELECCIONA ENTRE HALOALQUILO C 1 C 6 , CIANO, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO C 1 -C 6 , CARBOXIALQUILO C 1 -C 6 , AMINOCARBONILO, N ALQUILAMINOCARBONILO C 1 -C6 , N -ARILAMINOCARBONILO, N N - DIALQUILAMINOCARBONILO C 1 -C 6 , N - ALQUIL - N ARILAMINOCARBONILO C 1 -C6 , CICLOALQUILAMINOCARBONILO C 3 -C 7 , E HIDROX IALQUILO C 1 -C 6 ; DONDE R 3 Y R 4 CARACTERIZADAS PORQUE M ES 2; A SE SELECCIONA ENTRE EL FENILO Y EL HETEROARILO DE CINCO MIEMBROS; Y PORQUE R 6 ES UNO O MAS RAD ICALES SELECCIONADOS ENTRE HALO, ALQUILO-C 1 -C 10 , ALQUILOSULFONILO-C 1 -C 6 , HALOALQUILO-C 1 -C 6 , ALCOXI-C 1 -C 6 , AMINO Y NITRO; Y PORQUE EL ARILO, SIEMPRE QUE SE PRESENTA, SIGNIFICA NAFTILO, TETRAHIDRONAFTILO, INDANO, BIFENILO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ENDOTELINA.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: LUENGO, JUAN, IGNACIO, ELLIOTT, JOHN, DUNCAN, XIANG, JIA-NING.
SE DESCRIBEN UNOS NUEVOS PIRROLES, PIRAZOLES Y TRIAZOLES, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR ENDOTELINA.
USO DE LOS INHIBIDORES DEL CITOCROMO P450 PARA INHIBIR EL METABOLISMO DEL NITROGENO SUSTITUIDO ACRIDINA.
(16/09/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WOOLF, THOMAS, F.
SE DESCRIBE UN METODO DE INHIBICION DEL METABOLISMO ENZIMATICO DE ACRIDINAS SUSTITUIDA POR NITROGENO QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION SIMULTANEA CON LA ACRIDINA DE UNA CANTIDAD EFECTIVA INHIBIDORA DE LA OXIDASA DE UN INHIBIDOR P450 1A2. LA OXIDASA CUYA ACTIVIDAD ESTA INDUCIDA POR BETA-NAFTAFLAVONE, 3-METILOCOLANTRENO, AROCLORO, 2,3,7,8-TETRACLORODIBENZO-P-DIOXINA E ISOSAFROL. EL INHIBIDOR DE LA OXIDASA PUEDE SER UNA NAFTIRIDINA, UNA XANTINA, UN FENOXIAMINOALCANO, UNA CARBAMOILO IMIDAZOLA, UNA GUANIDINA HETEROCICLICA, UNA QUINOLINA O UN ETER OXIMA TRIFLUOROMETILO.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE RINITIS AGUDAS, QUE CONTIENE UN SIMPATOMIMETICO Y PANTOTENOL Y/O ACIDO PANTOTENICO.
(16/09/2002). Solicitante/s: M.C.M. KLOSTERFRAU VERTRIEBSGESELLSCHAFT M.B.H. Inventor/es: GREVE, RAINER, DR., GREVE, HARALD, DR..
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE RINITIS AGUDAS, CONTENIENDO EN COMBINACION Y EN CONCENTRACION FISIOLOGICA A) UN SIMPATICOMIMETICO CON ESTRUCTURA DE 2-IMIDAZOLINA APROPIADO PARA SU APLICACION TOPICA O SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES; Y B1) PANTOTENOL O SUS DERIVADOS, EN PARTICULAR LOS ESTERES; Y/O B2) ACIDO PANTOTENICO O SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.
INHIBIDORES DE LA RESORCION OSEA Y ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE VITRONECTINA.
(16/09/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEHNER, VOLKMAR, GOURVEST, JEAN-FRANCOIS, STILZ, HANS, ULRICH, KNOLLE, JOCHEN DR., CARNIATO, DENIS, MCDOWELL, ROBERT, GADEK, TOM, DR.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON HETEROCICLOS DE CINCO MIEMBROS CON LA FORMULA GENERAL I, DONDE E, F, G, W, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LAS REIVINDICACIONES DE LA PATENTE, ASI COMO SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE UTILIZAN COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA VITRONECTINA Y COMO INHIBIDORES DE LA RESORCION OSEA.
DERIVADOS DE IMIDAZOL 1H-4(5)-SUSTITUIDOS.
(16/08/2002) LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE, COMO ASPECTO PRINCIPAL, COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL O UNA SAL O HIDRATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, EN LA CUAL: A ES NHCO SUB,2} CH SUB,3}, NH SUB,2}, NH(CH SUB,3}), N(CH SUB,3}) SUB,2}, OH, OCH SUB,3} O SH; R SUB,2} ES HIDROGENO O UN GRUPO METILO O ETILO; R SUB,3} ES HIDROGENO O UN GRUPO METILO O ETILO; N ES 0, 1, 2, 3, 4, 5 O 6; Y R SUB,1} SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR (A) CICLOALQUILO C SUB,3} A C SUB,8}; (B) FENILO O FENILO SUSTITUIDO; (D) HETEROCICLILO; (E) DECAHIDRONAFTALENO Y (F) OCTAHIDROINDENO; O R SUB,1} Y X PUEDEN TOMARSE CONJUNTAMENTE PARA INDICAR UNA ESTRUCTURA DE ANILLO BICICLICA 5,6 O 6,6 SATURADA CUANDO X ES NH, O O S. TAMBIEN SE CONTEMPLA QUE LOS ESTEREOISOMEROS INDIVIDUALES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA…
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA OBTENCION DE UN PRODUCTO INTERMEDIO DE D-(+)-BIOTINA.
(01/08/2002). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SCHWARZ, MICHAEL, KOPPE, THOMAS, CASUTT, MICHAEL, DR., ECKSTEIN, JURGEN.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (I), QUE ESTAN INDICADOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE D-(+)-BIOTINA, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA MISMA D-(+)-BIOTINA.
COMPOSICIONES ANTIPARASITARIAS.
(01/08/2002). Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION MEAT & LIVESTOCK AUSTRALIA LIMITED. Inventor/es: HENNESSY, DESMOND RONALD, ASHES, JOHN RICHARD, SCOTT, TREVOR WILLIAM, GULATI, SURESH KUMAR, STEEL, JOHN WINSTON.
LA INVENCION CONCIERNE EL ENVIO DE AGENTES ANTIPARASITARIOS A ANIMALES RUMIANTES. MAS PARTICULARMENTE, LA INVENCION CONCIERNE EL ENVIO DE TALES AGENTES DE MANERA CONTROLADA PARA PERMITIR QUE EL AGENTE TENGA UN EFECTO MAXIMO SOBRE EL PARASITO DURANTE PERIODOS DE TIEMPO MAS LARGOS, QUE LO QUE ES POSIBLE CON FORMULACIONES CONVENCIONALES. LA COMPOSICION DE LA INVENCION INCLUYE UNA BENZINIDAZOLA, LACTONA MACROCICLICA, ORGANO FOSFATO, UN FENOL SALICILANILIDO/SUSTITUIDO , O UN AGENTE DE TETRAMISOLA O PIRIMIDINA ANTIPARASITARIO DISPERSADO EN UN MEDIO CUYAS CARACTERISTI CAS DE SOLUBILIDAD SON TALES QUE ASEGURAN QUE, SIGUIENDO SU ADMINISTRACION ORAL, CANTIDADES CONTROLADAS DEL AGENTE ANTIPARASITARIO SE HAGAN DISPONIBLES AL PARASITO, BIEN DIRECTAMENTE O POR UNA ABSORCION EN EL PLASMA SANGUINEO DEL RUMIANTE, DURANTE EL PASO DE LA COMPOSICION A TRAVES DEL RUMEN, EL ABOMASO Y EL INTESTINO.
PIRAZOLES SUSTITUIDOS EN 3,4 PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
(16/07/2002). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: KRAMER, STEVEN, W., TALLEY, JOHN, J., LEE, LEN, F., PENNING, THOMAS, D..
SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE PIRAZOLILO PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION Y TRASTORNOS RELACIONADOS CON INFLAMACION. SE DEFINEN COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES CON FORMULA (II), EN DONDE {SUP,1} SE SELECCIONA DE ALQUILO, ARALQUILO, ALQUINILO, CIANOALQUILO, CARBOXIALQUILO, AMINOCARBONILALQUILO , ARILAMINOCARBONILALQUILO , ALQUILO HETEROCICLICO, Y ALCOXICARBONILALQUILO; EN DONDE R{SUP,3} ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN UNA POSICION SUSTITUIBLE CON UNO O MAS RADICALES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HALO, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO, ALQUILO, CIANO, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO, AMINOCARBONILO, ALQUILAMINOCARBONILO , ARILAMINOCARBONILO, N-ALQUILO-N-ARILAMINOCARBONILO , HALOALQUILO, HIDROXILO, ALCOXI, HIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO, HALOALCOXI, AMINO, ALQUILAMINO, ARILAMINO, HETEROCICLO Y NITRO; EN DONDE R{SUP,4} ES HALOALQUILO; Y EN DONDE R{SUP,5} SE SELECCIONA DE ALQUILO Y AMINO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
NUEVAS IMIDAZOLIDINAS SUSTITUIDAS CON UN HETEROCICLO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, Y SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: GOUBET, FRANCOIS, TEUTSCH, JEAN-GEORGES, CLAUSSNER, ANDRE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE AR REPRESENTA ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO PARTICULARMENTE POR CIANO, NITRO, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, CARBOXI LIBRE ESTERIFICADO O SALIFICADO, ALCOXI, ALQUILIO, X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE Y R{SUP3} REPRESENTA PARTICULARMENTE HIDROGENO, ALQUILO, ALQUINILO, ARILO O ARILALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, Y REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE O NH, (H) REPRESENTA UN HETEROCICLO SATURADO QUE CONTIENE O,S O N EVENTUALMENTE SUSTITUIDO.
COMPUESTOS ALFA-1 ADRENERGICOS A BASE DE BENZOPIRANOPIRROL Y DE BENZOPIRANOPIRIDINA.
(16/06/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: CARROLL, WILLIAM, A., ALTENBACH, ROBERT, J., DRIZIN, IRENE, WENDT, MICHAEL, D., ZHANG, WEIJIANG, HAIGHT, ANTHONY, R., MEYER, MICHAEL, D., BASHA, FATIMA, KERWIN, JAMES, F.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, DONDE W ES UN SISTEMA CICLICO HETEROCICLICO. DICHOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS AL - 1 ADRENERGICOS Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE BPH; ASIMISMO, SE DESCRIBEN COMPOSICIONES DE ANTAGONISTAS DE AL - 1 Y UN PROCEDIMIENTO PARA ANTAGONIZAR ADRENORR ECEPTORES AL - 1 Y PARA TRATAR BPH.
DERIVADOS BICICLICOS CON CONFORMACION RIGIDA Y DE ADAMANTANO UTILES COMO AGENTES BLOQUEADORES ALFA-2-ADRENERGICOS.
(16/06/2002) UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE: EL ANILLO A ES UNO DE LOS CINCO ANILLOS MULTICICLICOS ALTERNATIVOS MOSTRADOS, EN DONDE LA LINEA DISCONTINUA ADYACENTE A UN ENLACE DOBLE, INDICA QUE EN ESA POSICION PUEDE ESTAR PRESENTE UN ENLACE DOBLE O SIMPLE; R1 ES 2-OXAZOLINA, 2-IMIDAZOLINA O 2-TIAZOLINA; R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, LINEAL O RAMIFICADO, O ALQUENILO INFERIOR DE 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO, LINEAL O RAMIDICADO, UN ANILLO CICLOALIFATICO DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO, FENILO OPCIONALMENTE MONO O DISUSTITUIDO CON HIDROXI, HALOGENO, ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O ALCOXI DE 1 O 2 ATOMOS DE CARBONO, O METILENDIOXIFENILO; O UN ESTEREOISOMERO, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD BLOQUEANTE DE RECEPTORES AL2 ADRENERGICOS, Y POR TANTO SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO O PALIACION…
DERIVADOS DE TIAZOL O IMIDAZOL INHIBIDORES DE LA REACCION DE MAILLARD.
(16/06/2002). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAGAHAMA, TAKAO, YASUMURA, KOICHI, MIYAJIMA, KEISUKE, ISHIKAWA, SHINTARO, NAKAGAWA YUKO, SUGIYAMA, KAZUHISA.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR FORMULA (I), EN DONDE TODOS LOS SIMBOLOS SON DEFINIDOS EN LA MEMORIA. UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO, Y TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES CAUSADAS POR UNA REACCION DE MAILLARD EN CUERPO VIVO USANDO EL COMPUESTO.
COMPUESTOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN LOS CAMPOS TERAPEUTICO Y COSMETICO.
(16/06/2002) DERIVADOS DEL BENCIMIDAZOL. ESTOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL: (I) EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, UN RADICAL OR4, UN RADICAL FLUOROALQUILO INFERIOR O UN ATOMO DE HALOGENO, R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, UN HALOGENO, UN HIDROXILO O UN RADICAL ALCOXI INFERIOR CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, UN RADICAL BENCILO O UN RADICAL (II), PO3H, SO3H O UN RESTO DE ACIDO AMINADO, R7 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, UN RADICAL ALCOXI INFERIOR CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, EL RADICAL AL ALQUILO INFERIOR,…
COMPUESTOS DE 1-FENILPIRAZOL Y APLICACIONES MEDICINALES DE LOS MISMOS.
(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: ISHIBUCHI, SEIGO, YOSHITOMI PHAR. IND., LTD., MORIMOTO, HIROSHI, YOSHITOMI PHAR. IND. LTD., FUKUNARI, ATSUSHI, YOSHITOMI PHAR. IND., LTD., INOUE, HIROYOSHI, YOSHITOMI PHAR IND., LTD., NAKA, YOICHI, YOSHITOMI PHAR. IND., LTD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE 1 - FENILPIRAZOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA : EJEMPLIFICADA POR EL ACIDO 5 - AMINO - 1 -(3 - CIANO - 4 ISOBUTOXIFENIL)PIRAZOL 4 - CARBOXILICO, A UN ISOMERO OPTICO DE DICHOS COMPUESTOS Y A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA XANTINA OXIDASA Y SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA ENFERMEDADES, TALES COMO LA HIPERURICACIDEMIA Y LA GOTA.
NUEVO USO MEDICINAL DE UN ANTAGONISTA DE 5HT3.
(16/05/2002). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NOMURA, KAZUHIKO, YAMAGUCHI, ISAMU.
REMEDIO CONTRA LA IMPOTENCIA QUE CONTIENE UN ANTAGONISTA 5HT{SUB,3} COMO INGREDIENTE ACTIVO.
TABLETAS DE FLUBENDAZOL MASTICABLES PARA ANIMALES DE COMPAÑIA.
(16/05/2002). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: JANS, EUGENE, MARIE, JOZEF, GILIS, PAUL, MARIE, VICTOR.
LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA A COMPOSICIONES QUE INCLUYEN FLUBENDAZOL DE LA FORMULA (I), QUE SON ADMINISTRABLES A ANIMALES DE COMPAÑIA, ESPECIALMENTE PERROS. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN UTILIDAD COMO COMPOSICIONES ANTIHELMINTICAS EN EL TRATAMIENTO DE LA HELMINTIASIS.
UTILIZACION DE TIOUREILENOS Y TIABENDAZOL EN ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS E INFLAMATORIAS DE LA PIEL.
(16/05/2002). Solicitante/s: ELIAS, ALAN N. Inventor/es: ELIAS, ALAN N.
LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS USOS DE FARMACOS DE LA CLASE DEL TIOUREILENO Y TIABENDAZOLES. ESTOS NUEVOS USOS INCLUYEN METODOS DE TRATAMIENTO PARA UNA VARIEDAD DE CONDICIONES Y ENFERMEDADES, INCLUYENDO LA SORIASIS, OTRAS DERMATOSIS ATOPICAS Y CONDICIONES INFLAMATORIAS QUE TIENEN UNA BASE AUTOINMUNE, ASI COMO OTRAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES, INCLUYENDO ENFERMEDADES REUMATICAS, Y RECHAZO DE TRANSPLANTE.
DERIVADOS DE 1-FENILPIRAZOL Y SU USO COMO AGENTES PARASITICIDAS.
(01/05/2002) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: R{SUP,1} ES H, ALQUILO C{SUB,1-6} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, HALOGENO, CN, (ALCOXI C{SUB,16})CARBONILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, NO{SUB,2}, CHO, CONH{SUB,2}, CSNH{SUB,2} O ALCANOILO C{SUB,1-6} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO; AR ES UN ANILLO A , EN EL CUAL A ES UN GRUPO FENILO, O A ES UN GRUPO HETEROARILO DE 5 O 6 ESLABONES, O AR ES UN RADICAL BICICLICO CONDENSADO AB , EN EL CUAL EL ANILLO A ES COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE, Y EL ANILLO B CONDENSADO CON ESTE EN AB ES UN CARBOCICLO SATURADO O PARCIAL O TOTALMENTE…
N-ACIL-4-PIPERIDINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 2 QUE TIENEN RESTOS SUSTITUIDOS CON BENCIMIDAZOLILO O IMIDAZOPIRIDINILO, COMO ANTAGONISTAS DE LA TAQUIQUININA.
(01/05/2002) ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UNOS COMPUESTOS CON LA FORMULA (I), SUS FORMAS N OXIDO, SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DERIVADAS, EN LOS QUE N PUEDE SER 0, 1 O 2; M PUEDE SER 1 O 2, SIEMPRE QUE CUANDO M VALGA 2, ENTONCES N VALGA 1; X CORRESPONDA A UN ENLACE COVALENTE O UN RADICAL BIVALENTE CON LA FORMULA O -, - S -, - NR 3 -; = Q CORRESPONDE A UN = O O = N R 3 ; R 1 CORRESPONDE A UN AR 1 , AR 1 C 1-6 ALQUILO O DI(AR 1 )C 1-6 ALQUILO, EN EL QUE EL GRU PO C 1-6 ALQUILO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 2 CORRESPONDE A UN AR 2 , AR 2 C 1-6 ALQUILO, HET O H ETC 1-6 ALQUILO; L ES UN DERIVADO BENCIMIDAZOL O IMIDAZOLPIRIDINA DE LA FORMULA (A) O (B); AR 1 ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN FENILO; AR 2 CORRESPONDE A UN NAFTALENILO O UN FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y HET CORRESPONDE…
AMINO-ALQUIL-AMINO-PIRIDINAS SUSTITUIDAS.
(01/05/2002). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: GRUNDLER, GERHARD, KOHL, BERNHARD, OPFERKUCH, WOLFGANG, SENN-BILFINGER, JORG.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, R4, R5, R6, X, N Y A ESTAN INDICADOS EN LA DESCRIPCION, SE PUEDEN UTILIZAR EN COMBATIR LAS BACTERIAS HELICOBACTER.
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL SUSTITUIDOS EN POSICION 2 COMO INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS DE LA MUSCULATURA LISA.
(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ELOKDAH, HASSAN, MAHMOUD, SIE-YEARL, CHAI, SULKOWSKI, THEODORE, SYLVESTER.
EN LA PRESENTE SE DESCRIBEN COMPUESTOS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R SUB,1} ES ALQUILO, TRIFLUOROMETILO O PIRIDINILO; R SUB,2} ES H, ALQUILO O ARALQUILO SUSTITUIDO, EN EL CUAL LOS SUSTITUYENTES SON INDEPENDIENTEMENTE UNO O DOS HALOGENOS, GRUPOS CARBOXILO O ALCOXICARBONILO; R SUB,3} Y R SUB,4} SON H, ALQUILO, HALOGENO O NITRO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, QUE RESULTAN UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS DEL MUSCULO LISO.
