CIP 2015 : A61K 35/44 : Vasos sanguíneos; Células del músculo liso vascular; Células endoteliales; Células progenitoras endoteliales.

CIP2015AA61A61KA61K 35/00A61K 35/44[2] › Vasos sanguíneos; Células del músculo liso vascular; Células endoteliales; Células progenitoras endoteliales.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción.

A61K 35/44 · · Vasos sanguíneos; Células del músculo liso vascular; Células endoteliales; Células progenitoras endoteliales.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Método para fabricar una estructura semejante a zona marginal ciliar.

(08/05/2019). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KUWAHARA, ATSUSHI, SASAI,YOSHIKI.

Un método para producir un agregado celular que comprende una estructura semejante a zona marginal ciliar, que comprende una etapa de cultivar un agregado celular que es preparado de una célula madre pluripotente y que comprende un tejido retinal en el que hay presentes células positivas Chx10 en una proporción del 20 % o más y el 100 % o menos del tejido en un medio libre de suero o medio que contiene suero, que contienen, cada uno, una sustancia que actúa sobre la trayectoria de señal Wnt que puede mejorar la transducción de señal mediada por Wnt y una sustancia que inhibe la trayectoria de señal FGF únicamente durante un periodo antes de la aparición de una célula que expresa el gen RPE65, seguida por cultivar el "agregado celular en el que no aparece una célula que expresa el gen RPE65" resultante en un medio libre de suero o medio que contiene suero, cada uno libre de una sustancia que actúa sobre la trayectoria de señal Wnt.

PDF original: ES-2741309_T3.pdf

Composiciones para tratar y prevenir lesión y enfermedad tisular.

(29/04/2019). Solicitante/s: MicroVascular Tissues, Inc. Inventor/es: PETERSON, DALE, R., WILSON-WIRTH,COREY, MATTERN,RALPH-HEIKO, OHASHI,KEVIN L.

Una composición que comprende tejido microvascular procesado, en la que el tejido microvascular procesado comprende células multipotentes aisladas o una membrana celular obtenida a partir de o derivada de células multipotentes o del tejido microvascular, en la que la composición tiene actividad angiogénica o antiinflamatoria, en la que la composición se esteriliza mediante irradiación y los virus dentro de la composición se inactivan, y en la que la esterilización por irradiación se realiza por exposición de la composición a radiación gamma o radiación de haz electrónico a una dosificación en el intervalo de 0,5 Mrad a 5,0 Mrad.

PDF original: ES-2710921_T3.pdf

Procedimientos y composiciones para la extracción de venas y autotransplante.

(25/04/2019). Solicitante/s: VANDERBILT UNIVERSITY. Inventor/es: BROPHY, COLLEEN, KOMALAVILAS, PADMINI, CHEUNG-FLYNN,JOYCE, HOCKING,KYLE, EAGLE,SUSAN.

Un procedimiento de tratamiento de un explante venoso antes de transplantar, que comprende: (a) estabilizar un explante venoso con azul brillante G para producir un explante venoso, en el que el azul brillante G se aplica al explante venoso con un rotulador y/o con una solución tamponada que contiene azul brillante G a un pH de 7,0-7,6; y (b) conservar la viabilidad funcional del explante venoso estabilizado.

PDF original: ES-2710522_T3.pdf

Reprogramación del endotelio humano en progenitores mulit-linaje hematopoyéticos mediante factores definidos.

(10/04/2019). Solicitante/s: CORNELL UNIVERSITY . Inventor/es: RAFII,SHAHIN, SANDLER,VLADISLAV M.

Un método para generar células progenitoras multi-linaje hematopoyéticas humanas (HMLP) a partir de células endoteliales humanas (EC), que comprende cultivar EC que expresan cada uno de los factores de transcripción homólogo B de oncogén vírico de osteosarcoma murino Finkel-Biskis-Jinkins (FOSB), represor de transcripción factor de crecimiento independiente 1 (GFI1), factor de transcripción relacionado con Runt 1 (RUNX1), oncogén de integración provírico del virus formador de foco del bazo (SPI1) u homólogos funcionales o derivados de los mismos, en medios libres de suero con células alimentadoras endoteliales.

PDF original: ES-2733909_T3.pdf

Estructura saquiforme con actividad paracrina y métodos para su preparación.

(28/03/2019) Una estructura saquiforme adecuada para envolver al menos una parte del corazón de un mamífero, dicha estructura saquiforme comprende un tejido manipulado in vitro, caracterizada por que al menos una parte del tejido manipulado comprende un material de andamiaje y células manipuladas genéticamente, en donde dichas células manipuladas genéticamente contienen un gen que codifica un factor paracrino, estando dicho gen que codifica el factor paracrino bajo el control de un sistema promotor inducible químicamente seleccionado de un sistema basado en tetraciclina, un sistema basado en rapamicina, un sistema basado en progesterona y un sistema basado en ecdisona, o un sistema…

Modalidades mejoradas para el tratamiento de enfermedades degenerativas de la retina.

(27/03/2019). Solicitante/s: Astellas Institute for Regenerative Medicine. Inventor/es: KLIMANSKAYA,IRINA V.

Un método para diferenciar citoblastos embrionarios humanos en células de RPE humano, comprendiendo dicho método: a) permitir el sobrecrecimiento de cultivos de citoblastos embrionarios humanos en MEF; b) permitir que los cultivos de citoblastos embrionarios humanos formen una multicapa de células espesa; c) cultivar los citoblastos embrionarios humanos para formar células de RPE pigmentadas; y d) aislar y cultivar las células de RPE pigmentadas del cultivo de la etapa (c) para formar las células de RPE humano.

PDF original: ES-2721174_T3.pdf

Sustrato biocompatible para facilitar las interconexiones entre células madre y tejidos diana y métodos para implantarlo.

(20/03/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: HUMAYUN,MARK, TAI,YU-CHONG, CLEGG,DENNIS, AHUJA,ASHISH, HINTON,DAVID, GRUBBS,ROBERT, JOHNSON,LINCOLN VALLANCE, HIKITA,SHERRY T.

Un sustrato para tratamiento celular para tratar tejido ocular enfermo o danado, que comprende: un polimero no poroso que esta configurado para su implante en tejido ocular, comprendiendo el polimero: una superficie apical de parileno plana para el crecimiento de celulas que tiene un grosor entre 0,1 y 6 micrometros; y una superficie basal de parileno que comprende caracteristicas de soporte, siendo las caracteristicas de soporte soportes polimericos periodicos que tienen una altura de entre 3 μm y 150 μm y que proporcionan rigidez estructural al sustrato; el sustrato configurado para mantener una poblacion de celulas adecuada para el tratamiento del tejido ocular enfermo o danado tras el implante en una region de tejido ocular enfermo o danado de un sujeto.

PDF original: ES-2725549_T3.pdf

Método de producción de lámina de células epiteliales de pigmento retiniano.

(20/02/2019). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: TAKAHASHI,MASAYO, OKAMOTO,SATOSHI, KAMAO,HIROYUKI.

Un método para producir una lámina celular compuesta por células epiteliales de pigmento retiniano, una estrecha unión formada entre las células epiteliales de pigmento retiniano, y una membrana basal formada sobre una cara de contacto con el gel de colágeno, que comprende las siguientes etapas sembrar y cultivar células epiteliales de pigmento retiniano sobre un gel de colágeno para formar una lámina celular compuesta por las células epiteliales de pigmento retiniano, la estrecha unión formada entre las células epiteliales del pigmento retiniano, y la membrana basal formada en una cara de contacto con el gel de colágeno, y degradar el gel de colágeno con colagenasa para desprender la lámina celular compuesta por las células epiteliales de pigmento retiniano, la estrecha unión formada entre las células epiteliales del pigmento retiniano, y la membrana basal formada en una cara de contacto con el gel de colágeno.

PDF original: ES-2726804_T3.pdf

Dispositivos prevascularizados y métodos relacionados.

(12/02/2019). Solicitante/s: ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF THE UNIVERSITY OF ARIZONA. Inventor/es: WILLIAMS, STUART K., HOYING,JAMES B.

Dispositivo implantable para proporcionar un agente biológicamente activo a un sujeto que lo necesite, comprendiendo el dispositivo un constructo de microvasos en contacto con una bolsa biocompatible y semipermeable, encapsulando la bolsa una célula o células capaces de producir el agente biológicamente activo, donde el constructo de microvasos comprende fragmentos de microvasos aislados antes de la implantación.

PDF original: ES-2699690_T3.pdf

Tratamiento de hipertensión arterial pulmonar con células progenitoras endoteliales tratadas con prostaciclina.

(30/01/2019). Solicitante/s: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: WADE, MICHAEL, JEFFS,ROGER, PETERSEN,THOMAS, ILAGAN,ROGER M.

Composición que comprende células progenitoras endoteliales (EPC) tratadas para su uso en un método para tratar hipertensión arterial pulmonar (PAH), en la que las EPC muestran un fenotipo hiperproliferativo con actividad angiogénica potenciada y se obtienen tratando un cultivo de EPC ex vivo durante la expansión de EPC con una prostaciclina, comprendiendo el método: administrar una composición que comprende las EPC tratadas junto con una célula madre mesenquimatosa (MSC) o un medio de cultivo condicionado con MSC a un sujeto que padece PAH, en la que la MSC o el medio de cultivo condicionado con MSC se obtiene tratando la MSC ex vivo con una prostaciclina.

PDF original: ES-2713988_T3.pdf

Células formadoras de colonias hemangioblásticas y células hemangioblásticas no injertables.

(15/10/2018) Un procedimiento para generar y expandir células formadoras de colonias hemangioblásticas humanas in vitro, dicho procedimiento que comprende las etapas de: a) cultivar un cultivo celular que comprende células madre pluripotentes inducidas humanas (iPSC) en medios sin suero en presencia de al menos un factor de crecimiento en una cantidad suficiente para inducir la diferenciación de dichas iPSC en cuerpos embrioides; y b) añadir al menos dos factores de crecimiento a dicho cultivo que comprende cuerpos embrioides y continuar cultivando dicho cultivo en medios sin suero, en donde dicho factor de crecimiento está en una cantidad suficiente para expandir células formadoras de colonias hemangioblásticas humanas en dicho cultivo de cuerpos embrioides, en donde dichas iPSC se mantienen con fibroblastos embrionarios de ratón (MEF) o se mantienen sin alimentador;…

Remodelación de tejidos y órganos.

(14/03/2018). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: LIVESEY, STEPHEN A., BOERBOOM,LAWRENCE,E, MCQUILLAN,DAVID J, BENIKER,HERBERT DANIEL, HAGGARD,WARREN O.

Una composición para su uso en el tratamiento de un sujeto mamífero que tiene un defecto óseo, que comprende: un gel, pasta o masilla hidratados que incluyen una mezcla de una matriz dérmica acelular particulada y polvo de hueso desmineralizado adaptados para colocarse en el defecto óseo del sujeto mamífero.

PDF original: ES-2672815_T3.pdf

Tratamiento de enfermedades y trastornos pulmonares y pulmonares.

(28/02/2018). Solicitante/s: DePuy Synthes Products, Inc. Inventor/es: GOSIEWSKA, ANNA, COLTER,DAVID C, KIHM,ANTHONY J, WARD,CHRISTINE K.

Células derivadas de tejido del cordón umbilical para uso en el tratamiento de un paciente con lesión pulmonar aguda, en donde las células derivadas del tejido del cordón umbilical derivadas del tejido del cordón umbilical humano sustancialmente libre de sangre, son capaces de autorrenovación y expansión en cultivo, teniendo el potencial de diferenciarse en células de al menos un tejido pulmonar, son negativas para CD117 y no expresan hTERT o telomerasa.

PDF original: ES-2665883_T3.pdf

Tratamiento de enfermedad vascular periférica usando células derivadas de tejido del cordón umbilical.

(31/01/2018). Solicitante/s: DePuy Synthes Products, LLC. Inventor/es: NUR, ISRAEL, BAR, LILIANA, MEIDLER,ROBERTO, BUENSUCESO,CHARITO S, KIHM,ANTHONY J, ATLAS,ROEE, DHANARAJ,SRIDEVI.

Una población homogénea aislada de células derivadas de tejido del cordón umbilical para su uso en el tratamiento de isquemia periférica en combinación con un pegamento de fibrina, en donde dicha población homogénea aislada de las células puede obtenerse de tejido de cordón umbilical libre de sangre, y en donde dicha población homogénea aislada de las células es capaz de autorrenovarse y expandirse en cultivo, tiene el potencial de diferenciarse y no expresa CD117, CD45, CD34, CD31 y telomerasa.

PDF original: ES-2661587_T3.pdf

Mejorar el potencial de retorno y reparación de células madre en lesiones vasculares.

(17/01/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: BARTELMEZ,STEPHEN H, GRANT,MARIA.

Una composición que comprende células progenitoras endoteliales (EPCs) CD34+ tratadas, dichas células EPC CD34+ tratadas siendo obtenidas procurando EPCs CD34+ de un sujeto y tratando dichas células EPC CD34+ procuradas, ex vivo, con una actividad de bloqueo del agente de TGF-β1 en dichas células para obtener EPCs CD34+ tratadas, para usar en un método de tratamiento de lesiones vasculares, en el que dicha actividad bloqueadora de agente de TGF-β1 en dichas células es un nucleótido antisentido específico para una secuencia de ARNm que codifica TGF-β1 o es un anticuerpo específico para TGF-β1.

PDF original: ES-2665017_T3.pdf

Células progenitoras inmuno-privilegiadas y moduladoras.

(19/04/2017). Solicitante/s: Tissue Regeneration Therapeutics Inc. Inventor/es: DAVIES, JOHN, E., BAKSH,DOLORES, ENNIS,JANE, GOMEZ-ARISTIZABAL,ALEJANDRO.

Un agente seleccionado entre células perivasculares de cordón umbilical humano (HUCPVC) y/o un factor soluble inmunomodulador proporcionado como un extracto de medio acondicionado por el crecimiento de HUCPVC, para ser usado en el tratamiento de un sujeto que tiene o está en riesgo de desarrollar una reacción inmune adversa.

PDF original: ES-2633939_T3.pdf

Vaso sanguíneo alogénico obtenido mediante bioingeniería.

(09/11/2016). Solicitante/s: NOVAHEP AB. Inventor/es: SUMITRAN-HOLGERSSON,SUCHITRA, OLAUSSON,MICHAEL.

Método in vitro de recelularización de un vaso sanguíneo que comprende introducir células endoteliales y células del músculo liso y/o células progenitoras para células endoteliales y del músculo liso en la luz de un vaso sanguíneo descelularizado y cultivar dicha población de células sobre el vaso sanguíneo descelularizado, recelularizando de ese modo el vaso sanguíneo, en el que dichas células endoteliales y células del músculo liso y/o células progenitoras para células endoteliales y del músculo liso se introducen como sangre completa.

PDF original: ES-2615102_T3.pdf

Nuevo biomaterial procedente de gelatina de Wharton de cordón umbilical.

(13/11/2015) Un biomaterial en forma de un hidrogel inyectable, que comprende un extracto de gelatina de Wharton del cordon umbilical de animales (no humanos), caracterizado por que: - dicho extracto consiste en la mezcla de glicosaminoglicanos (GAG) presentes en el cordon umbilical, que consiste en acido hialuronico, sulfato de queratano, 6-sulfato de condroitina, sulfato de heparano, 4-sulfato de condroitina, sulfato de dermatano y heparina, y - dicho extracto carece de membrana de cordon umbilical, de vasos sanguineos y de celulas o de restos de celulas, tal como se presentan originalmente en la gelatina de Wharton.

COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES RETINIANAS DEGENERATIVAS.

(29/06/2015) Composición farmacéutica para el tratamiento y/o prevención de enfermedades retinianas degenerativas. La presente invención se refiere a una composición que comprende células madre mesenquimales (MSCs), preferiblemente procedentes de tejido adiposo (AD-MSCs), combinadas con péptido intestinal vasoactivo (VIP) y nicotinamida (NIC), y más preferiblemente combinadas además con ácido retinoico (ATRA) y con sobrenadante de un cultivo de células del epitelio pigmentario de la retina (EPR). También se refiere al uso de esta composición para el tratamiento y/o prevención de daños retinianos, preferiblemente de enfermedades degenerativas de la retina, por ejemplo, aunque sin limitarnos, enfermedades degenerativas…

COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES RETINIANAS DEGENERATIVAS.

(04/06/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: PASTOR JIMENO, JOSE CARLOS, GAYOSO RODRÍGUEZ,Manuel José, SINGH,Amar Kumar, SRIVASTAVA,Girish Kumar, FERNÁNDEZ BUENO,Iván.

La presente invención se refiere a una composición que comprende células madre mesenquimales (MSCs), preferiblemente procedentes de tejido adiposo (AD-MSCs), combinadas con péptido intestinal vasoactivo (VIP) y nicotinamida (NIC), y más preferiblemente combinadas además con ácido retinoico (ATRA) y con sobrenadante de un cultivo de células del epitelio pigmentario de la retina (EPR). También se refiere al uso de esta composición para el tratamiento y/o prevención de daños retinianos, preferiblemente de enfermedades degenerativas de la retina, por ejemplo, aunque sin limitarnos, enfermedades degenerativas del EPR, de los fotorreceptores y de la neurorretina.

Células del epitelio pigmentario de la retina derivadas de células madre.

(19/11/2014) Un método para producir células del epitelio pigmentario de la retina (RPE), comprendiendo el método: a. cultivar células madre pluripotentes hu 5 manas en un medio suplementado con nicotinamida para generar células en diferenciación; y b. cultivar dichas células en diferenciación en un medio que comprende uno o más miembros de la superfamilia del factor de crecimiento transformante β (TGF β) y nicotinamida, produciendo de este modo células RPE.

Células del epitelio pigmentario de la retina derivadas de células madre.

(08/10/2014) Un método de inducción de la diferenciación dirigida de células madre pluripotentes humanas en células del epitelio pigmentario de la retina, método que comprende: a. cultivar células madre pluripotentes humanas en un sistema de cultivo que comprende un medio básico suplementado con nicotinamida (NA) para generar células en diferenciación; y b. cultivar dichas células en diferenciación en un sistema de cultivo que comprende un medio básico suplementado con uno o más miembros de la superfamilia de factores de crecimiento de transformación TGFβ, mediante lo que dichas células madre pluripotentes humanas son inducidas a la diferenciación en células RPE.

Procedimientos y composiciones para la extracción de venas y autotransplante.

(01/10/2014) Un procedimiento de tratamiento de un explante venoso antes de transplantar, que comprende: (a) estabilizar un explante venoso con erioglaucina/Colorante Azul nº1 para producir un explante venoso, en el que erioglaucina/Colorante Azul nº1 se aplica al explante venoso con un rotulador y/o con una solución tamponada que contiene erioglaucina/Colorante Azul nº1 a un pH de 7,0-7,6; y (b) conservar la viabilidad funcional del explante venoso estabilizado.

Microvesícula (MV) derivada de células madre para su uso en la inhibición de la apoptosis inducida por un agente citostático.

(17/09/2014) Una microvesícula (MV) derivada de células madres para su uso en la reducción de los efectos secundarios de la quimioterapia del cáncer, mediante la inhibición de la apoptosis inducida por un agente citostático, en la que la célula madre no es una célula madre embrionaria humana.

Células derivadas de tejido del cordón umbilical para tratar dolor neuropático y espasticidad.

(20/08/2014) Una composición que comprende una población de células derivadas de tejido del cordón umbilical aisladas para su uso en el tratamiento de un sujeto que tiene dolor neuropático, espasticidad neural o dolor crónico, en la que dichas células se derivan de tejido del cordón umbilical humano sustancialmente libre de sangre, capaz de autorenovación y expansión en cultivo, son negativas para CD117 y no expresan hTERT o telomerasa, en la que el tratamiento comprende administrar la población de células derivadas de tejido del cordón umbilical aisladas sistémicamente.

Método para recolectar células troncales placentarias.

(06/08/2014) Un método para aislar células troncales a partir de una placenta de mamífero aislada y exsanguinada, en el que dichas células troncales son células troncales CD34+ o células troncales similares a MSC adherentes a plástico para cultivo de tejidos fibroblastoides, comprendiendo dicho método: perfusionar dicha placenta con una disolución de perfusión, haciendo pasar dicha disolución de perfusión hacia la arteria umbilical o la vena umbilical, o ambas, de dicha placenta, en una cantidad y durante un tiempo suficiente para aislar una cantidad detectable de células troncales a partir de dicha placenta, habiendo sido dicha placenta drenada de sangre de cordón umbilical y sangre materna antes de dicha perfusión; y aislar dichas células troncales y la disolución de perfusión de dicha…

Línea Celular MU-PH1.

(22/07/2014) La presente invención se refiere a la línea celular inmortalizada MU-PH1 derivada de un cultivo de células de Müller de retinas de ratones adultos depositada en la colección Alemana de Microorganismos y Cultivos Tipo (DSMZ) con el número de depósito ACC3187, al procedimiento de obtención de la línea celular y al uso de la misma para la evaluación de la eficacia de fármacos para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas o que cursan con la pérdida y/o muerte de fotorreceptores entre otros.

LÍNEA CELULAR MU-PH1.

(26/06/2014). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Inventor/es: MANEU FLORES,Victoria Eugenia, GÓMEZ VICENTE,Violeta, GIL HERRERO,María Luisa, GOZALBO FLOR,Daniel, CUENCA NAVARRO,Nicolas.

La presente invención se refiere a la líneacelular inmortalizada MU-PH1 derivada de un cultivo de células de Müller de retinas de ratones adultos depositada en la colección Alemana de Microorganismos y Cultivos Tipo (DSMZ) con el número de depósito ACC3187, al procedimiento de obtención de la línea celular y al uso de la misma para la evaluación de la eficacia de fármacos para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas o que cursan con la pérdida y/o muerte de fotorreceptoresentre otros.

Formación de vasos sanguíneos inducida por células precursoras mesenquimales perivasculares.

(12/02/2014) El uso de una cantidad eficaz de una población de células para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la isquemia en un paciente, en donde la población de células es derivable de células mononucleares de médula ósea y se enriquece con células que expresan el marcador STRO-1, en donde dicha población comprende al menos 0.1% de células precursoras mesenquimales (MPC) capaces de formar UFC-F (unidades formadoras de colonias-fibroblasto), y en donde dichas MPC son negativas para los marcadores CD34, CD45, y glicoforina-A.

Tratamiento de enfermedades inflamatorias usando células madre de placenta.

(11/10/2013) Células madre de placenta para su uso en un método para el tratamiento de una enfermedad inflamatoriaintestinal, donde el método comprende administrar dichas células madre de placenta en una cantidadterapéuticamente eficaz que es suficiente para producir una mejoría detectable en uno o más síntomas de dichaenfermedad inflamatoria intestinal; y donde dichas células madre de placenta son CD10+, CD34-, CD105+ yCD200+.

Composición para el diagnóstico, prevención o tratamiento de enfermedades relacionadas con células que expresan IL-8 o GRO-, que comprende MSC de UCB.

(13/09/2013) Una composición farmacéutica para uso en la prevención de tumores cerebrales, en la que la composiciónfarmacéutica comprende citoblastos mesenquimatosos aislados de sangre del cordón umbilical y/o citoblastosmesenquimatosos propagados a partir de dichos citoblastos mesenquimatosos.

Dispositivo micronizado para el suministro de moléculas activas biológicamente y método de uso del mismo.

(07/06/2013) Un dispositivo micronizado para el suministro de una molécula activa biológicamente a un ojo que comprende unacápsula, comprendiendo la cápsula: a) un núcleo que comprende entre aproximadamente 5x102 y 90x103 células vivas que producen una moléculaactiva biológicamente, en donde el núcleo tiene un volumen de 0,5 μl, y b) una camisa biocompatible que rodea a dicho núcleo, teniendo la camisa un límite de corte de pesosmoleculares que permite la difusión de la molécula activa biológicamente dentro del ojo, en donde el dispositivo está configurado como un cilindro con un diámetro exterior comprendido entre 200 y 350 μmy una longitud comprendida entre…

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