(01/09/2000). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HADVARY, PAUL, WELLER, THOMAS, ALIG, LEO, MULLER, MARCEL, HURZELER MULLER, MARIANNE, STEINER, BEAT.

DERIVADO DE ACIDO ACETICO DE LA FORMULA DONDE L, M Q Y T QUE TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. PUEDE ENCONTRAR UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES, QUE SON ORIGINADAS MEDIANTE EL ENLACE DE PROTEINAS ADHESIVAS EN LAS PLAQUETAS DE SANGRE, ASI COMO A TRAVES DE AGREGACION DE PLAQUETAS SANGUINEAS Y LA ADHESION DE CELULA-CELULA. SE ELABORAN MEDIANTE DESDOBLAMIENTO DE GRUPOS DE PROTECCION EN COMPUESTOS PROTEGIDOS DE FORMA CORRESPONDIENTE O MEDIANTE TRANSFORMACION DEL GRUPO CIANO EN EL GRUPO AMIDINO EN NITRILOS CORRESPONDIENTES.

(01/08/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIEGEL, WOLFGANG, RUST, HARALD, SIEGEL, HARDO, DR., WITZEL, TOM, DR., JULIUS, MANFRED, DR., KRAUSE, ALFRED, DR..

PROCEDIMIENTO PARA DISMINUIR LA DIMERIZACION DE PIPERIDINA DE FORMULA (I), EN LA QUE R 1 HASTA R 4 SON ALQUILO DESDE C 1 HASTA C 6 , R 1 Y R 2 Y/O R 3 Y R 4 FORMAN JUNTO CON UN CH 2 UNA CADENA DE 2 A 5 ATOMOS DE C, CARACTERIZADO PORQUE A LA PIPERIDINA SE LE AÑADE DE 0,001 HASTA 0,2 % EN PESO DE UN REDUCTOR DE FORMULA MXH SUB,4-M Y M , EN LA QUE M ES UN METAL ALCALINO, NR 4 , PU DIENDO SER R GRUPOS ALQUILO DE C 1 -C 4 IGUALES O DIFERENTES, O UN EQUIVALENTE DE UN METAL ALCALINOTERREO O UN EQUIVALENTE DE ZINC, X ES BORO O ALUMINIO, Y ES H O CN Y M ES 0 O 1, UNA MEZCLA FORMADA POR PIPERIDINA (I), 0,001 HASTA 0,2 % EN PESO DE UN REDUCTOR Y 1 A 100 PPM DEL DIMERO DE LA PIPERIDINA (I), Y OBTENCION DE ESTABILIZADORES DE HALS OBTENIDOS DE ELLOS.

(16/07/2000). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JEGELKA, UDO, KREILKAMP, GUNTER, THELEN, GERHARD, DR., BACHSTADTER, GERHARD, DR., FRENTZEN, STEFAN.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION CONTINUA DE 4-AMINO-2,2,6,6-TETRAMETIL-PIPERIDINA A PARTIR DE TRIACETONAMINA, AMONIACO E HIDROGENO, CARACTERIZADO PORQUE EN EL REACTOR HAY AL MENOS DOS CAPAS, CONTENIENDO AL MENOS UNA CAPA UNO O VARIOS ELEMENTOS DE LAS COLUMNAS 4 Y/O 5 Y/O 6 DEL GRUPO 8B DEL SISTEMA PERIODICO DE LOS ELEMENTOS COMO CATALIZADOR SOBRE UN SOPORTE APROPIADO, Y CAMBIANDO EL CONTENIDO DEL CATALIZADOR EN LA ENTRADA DEL REACTOR CON RESPECTO A LA SALIDA DE EL, CON INDEPENDENCIA DE ELEMENTO QUE TENGA. MEDIANTE ESTE PROCEDIMIENTO SE PUEDE SUPRIMIR LA UTILIZACION ADICIONAL DE UN DISOLVENTE. LOS CONTACTOS SON FACILMENTE MANIPULABLES, NO COMBUSTIBLES, Y EL GASTO DE AMONIACO SE REDUCE DRASTICAMENTE. LA REALIZACION DEL PROCEDIMIENTO SE SIMPLIFICA MUCHO. MEDIANTE LA ELEVADA CAPACIDAD DEL SISTEMA SE CONSIGUEN ELEVADOS RENDIMIENTOS EN ESPACIO Y TIEMPO Y REACCIONES COMPLETAS CON ELEVADOS TIEMPOS DE CONTACTO CON MUY ALTA SELECTIVIDAD.

(16/04/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JULIUS, MANFRED, DR..

COMO ALTERNATIVA A PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 4 - AMINO - 2,2,6,6 TETRAMETIL - PIPERIDINA (TAD) DE FORMULA I, QUE COMPRENDE UNA SERIE DE FASES. EN UNA PRIMERA FASE SE HACE REACCIONAR 2,2,6,6 - TETRAMETIL - PIPERIDIN - 4 - ONA (TAA) DE FORMULA II, CON TAD HASTA OBTENER 2,2,6,6 - TETRAMETIL - 4 - [(2,2,6,6 TETRAMETIL - 4 - PIPERIDILIDENO) AMINO] - PIPERIDINA (IMINA III) SEGUN LA FORMULA III SIGUIENTE, Y DEJANDO QUE LA IMINA (III) REACCIONE, EN OTRA FASE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION CON AMONIACO E HIDROGENO HASTA OBTENER 2 EQUIVALENTES MOLARES TAD.

(01/01/2000). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: LEYSEN, JOSEPHA, EDUARDA, MARIA, FRANCISCA, VAN DAELE, GEORGES, HENRI, PAUL.

SE DESCRIBEN BENZAMIDAS DE PIPERIDINILO SUSTITUIDAS DE LA FORMULA (I), LAS SALES DEL ACIDO DE ADICION ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE LAS MISMAS Y LAS FORMAS ESTEREOISOMERICAS DE LAS MISMAS, EN DONDE R1 ES HIDROGENO O HALOGENO; R2 ES HALOGENO; R3 ES HIDROGENO O HALOGENO; R4 Y R5 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, ALQUILO C1-4 O HALOGENO ALQUILO C1-4; Y EL GRUPO NR4R5 TAMBIEN PUEDE SER AZIDO, ALK ES ALCANEDILO C2-4; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) COMO INGREDIENTE ACTIVO; USO DE DICHOS COMPUESTOS COMO UNA MEDICINA; PROCESO PARA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS; COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) QUE CONTIENEN UN ISOTOPO RADIOACTIVO; PROCESO DE MARCADO DE SITIOS RECEPTORES DE 5HT2; Y PROCESO PARA FORMACION DE IMAGEN DE UN ORGANO.

(16/10/1999). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: MILLER, SCOTT CARSON.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE NUEVOS DERIVADOS DE LA CARBOXAMIDA DE LA FORMULA (I), EXPLICADA MAS ADELANTE, LOS CUALES ANTAGONIZAN LAS ACCIONES FARMACOLOGICAS DE UNA DE LAS TAQUIQUININAS NEUROPEPTIDAS ENDOGENAS EN EL RECEPTOR NEUROQUININA 2 (NK2), HACIENDOLAS UTILES CUANDO ES DESEADO SEMEJANTE ANTAGONISMO, TAL COMO EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y DE CONDICIONES RELACIONADAS CON ELLA. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS NUEVOS DERIVADOS DE LA CARBOXAMIDA PARA USO EN SEMEJANTE TRATAMIENTO, METODOS PARA SU USO Y PROCESOS E INTERMEDIARIOS PARA LA FABRICACION DE LOS NUEVOS DERIVADOS DE LA CARBOXAMIDA.

(16/08/1999). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: OFNER, SILVIO, VEENSTRA, SIEM, JACOB, SCHILLING, WALTER.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS N - (3,5 - BISTRIFLUORMETIL BENZOIL) - 2 BENZIL - 4 (AZANAPTOILAMINO) - PIPERIDINAS DE LA FORMULA DONDE X E Y DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN N Y/O CH Y EL ANILLO A ES SUSTITUIDO UNA O MULTIPLES VECES MEDIANTE SUSTITUYENTES ELEGIDOS A PARTIR DEL GRUPO COMPUESTO POR ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALOGENO, NITRO Y TRIFLUORMETILO; Y SUS SALES, SU UTILIZACION, PROCESO PARA LA ELABORACION Y LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE ACUERDO CON LA INVENCION O UNA SAL UTILIZABLE FARMACEUTICAMENTE DE ESTOS COMPUESTOS.

(16/06/1999). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BEIER, NORBERT, DORSCH, DIETER, GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, MINCK, KLAUS-OTTO, DR..

GUANIDINAS HETEROCICLO - BENZOILO DE LA FORMULA I DONDE R{SUP, 1}, R{SUP, 2}, R{SUP, 3} Y HET TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE, MOSTRANDO PROPIEDADES ANTIARRITMICAS Y ACTUANDO COMO INHIBIDORES DE ANTIPORTADORES NA+/H+ CELULARES.

(01/05/1999). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: EMONDS-ALT, XAVIER, PROIETTO, VINCENZO, VAN BROECK, DIDIER, GOULAOUIC, PIERRE.

ARILALQUILAMINOS DE FORMULA: EN LA QUE: LMENTE SUSTITUIDO; UN CICLOALQUILO EN C SUB 3 RIMIDINILO O UN PIRIDILO; TA UN FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN PIRIDILO O UN TIENILO; . X ES CERO O UNO; . X REPRESENTA EN PARTICULAR UN HIDROXILO, UN ALCOXI EN C SUB 1 UB 4; UN CARBOXI; UN CARBALCOXI EN C SUB 1 C SUB 4; UN CIANO; UN GRUPO PRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO EN C SUB 1 C SUB 4; UN GRUPO OGENO O UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1 QUE ALK ES UN ALQUILO EN C SUB 1 EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTA LIGADO Y CON EL ATOMO VECINO EN EL HETEROCICLO UN DOBLE ENLACE; LO; UN NAFTILO O UN INDOLILO; UILO EN C SUB 1 RE -CO EL GRUPO -CO-, BIEN M CUANDO T REPRESENTA EL GRUPO -CW-NH-; M REPRESENTA UN ALQUILO EN C SUB 1 STIRILO; UN GRUPO AROMATICO O HETEROAROMATICO MONO-DICLO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; O UNA DE SUS SALES CON ACIDOS MINERALES U ORGANICAS. APLICACION: ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE NEUROQUININAS.

(16/03/1999). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) SOCIETE CIVILE BIOPROJET. Inventor/es: WERMUTH, CAMILLE-GEORGES, MANN, ANDRE, GARRIDO, FABRICE, SOKOLOFF, PIERRE, ROGNAN, DIDIER, MARTRES, MARIE-PASCALE, GIROS, BRUNO, SCHWARTZ, JEAN-CHARLESLECOMTE, JEANNE-MARIE.

NUEVOS DERIVADOS DE NAFTAMIDAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN EL CAMPO TERAPEUTICO. LOS NUEVOS DERIVADOS DE NAFTAMIDA CONFORMES A LA INVENCION SE CARACTERIZAN EN QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), DONDE X: REPRESENTA BIEN UN ATOMO DE HIDROGENO, BIEN UN ATOMO DE CLORO O DE BROMO, BIEN UN GRUPO AMINOANATO, ALQUIL TIO, ALQUIL SULFINILO O ALQUIL SULFONILO, BIEN UN GRUPO METOXILO, BIEN UN GRUPO NITRO, BIEN UN GRUPO CIANO, BIEN UN GRUPO ELECTROATRAYENTE. Y: REPRESENTA UN RESTO ALQUIL O ALCENIL Z: REPRESENTA LOS RESTOS QUE PROCEDEN DE 2-AMINOMETIL NALQUILPIRROLIDINA, 2-AMINO-ETIL N,N DIETILAMINA, 2-AMINOETIL MORFOLINA, 2 AMINOETIL, N, N, DIBUTILAMINA, 4-AMINO N-BUTIL PIPERIDINA, 2-AMINOETILPIRROLIDINA. R: UN HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE OCH3. ESTOS NUEVOS DERIVADOS PUEDEN SERVIR PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A SER UTILIZADOS COMO AGENTE ANTISICOTICO, SICOESTIMULANTE, ANTIAUTISTICO, ANTIDEPRESIVO, ANTIPARKINSONIANO O ANTIHIPERTENSOR.

(01/03/1999). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: ANNE-ARCHARD, GILLES, DESCAMPS, MARCEL, RADISSON, JOEL.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE - (+)-2(3,4DICLOROFENIL)-4-HIDROXIBUTILAMINA - DE LA FORMULA (I) Y PARA LA PREPARACION DE - -N-METIL-N-[4-(4-FENIL-4-ACETELIAMINOPIPERIDIN-1-YL]-2-(3 ,4-DICLOROFENIL)BUTIL] BENZAMIDA - Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UTILIZANDO UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) COMO INTERMEDIARIO DE LA SINTESIS.

(16/11/1998). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: JAHANGIR, ALAM, CLARK, ROBIN, D., EGLEN, RICHARD, MILLER, AARON, B., GARDNER, JOHN, O.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS LIGANDOS DEL RECEPTOR DE 5-HT{SUB,4} QUE SON DERIVADOS DE 1-(5-HALO-4-AMINOFENIL) ALCAN(C{SUB,2-6})-1-ONAS EN DONDE EL GRUPO 5-HALO-4-AMINOFENILO ES SUSTITUIDO EN SU POSICION 2 POR ALQUILOXI (C{SUB,1-4)}) O FENILALQUILOXI (C{SUB,1-4}) Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN SU POSICION 3 POR ALQUILOXI (C{SUB,1-4}) O SUSTITUIDO EN SUS POSICIONES 2 Y 3 AL MISMO TIEMPO POR METILENDIOXI O ETILENDIOXI Y EL CARBONO CON EL MAYOR NUMERO DE LA ALCAN(C{SUB,2-6})-1-ONA ES SUSTITUIDO POR DIALQUILAMINO (C{SUB,1-4}), MORFOLIN-1-ILO O PIRROLIDIN-1-ILO O PIPERIDIN-1-ILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, PIPERIDIN-4-ILO, AZACICLOHEPT-1-ILO, AZABICICLO[2.2.1]HEPT-3-ILO , AZABICICLO[2.2.2]OCT-3-ILO O AZABICICLO[3.2.2]NON-3-ILO; Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, A ISOMEROS INDIVIDUALES Y MEZCLAS DE ISOMEROS Y A UN METODO DE UTILIZACION Y PRODUCCION DE TALES DERIVADOS.

(16/01/1998). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: GOODYEAR, MICHAEL, DAVID, WHITEHEAD, ANDREW JONATHAN, LATHAM, WILLIAM DAVID STUART.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), UN INTERMEDIARIO UTIL PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANALGESICOS; QUE COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA SAL DE ADICION ACIDA DEL MISMO CON ANHIDRIDO PROPIONICO Y DESPUES TRATAR EL PRODUCTO RESULTANTE CON METANOL.

(01/07/1997). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: NAITO, TOSHIHIKO, OINUMA, HITOSHI, HASEGAWA, TAKASHI, TAKAMURA, TADANOBU, NOMOTO, KENICHI, DAIKU, YOSHIHARU, HAMANO, SACHIYUKI.

UN NUEVO DERIVADO DE BENCENOSULFONAMIDA DE FORMULA (I) QUE TIENE UNA CAPACIDAD DE INHIBIR FOSFOLIPASA A SUB 2 Y POR LO TANTO ES EFECTIVO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PARA LAS QUE ESTA CAPACIDAD SE UTILIZA CON EL PROPOSITO DE OBTENER ESTA VENTAJA.

(01/03/1997). Solicitante/s: HOKURIKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KATO, HIDEO, ITO, YASUO, YASUDA, SHINGO, IWASAKI, NOBUHIKO, NISHINO, HIROYUKI, TAKESHITA, MAKOTO.

UN DERIVADO DE BENZAMIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALCANOILO INFERIOR; R2 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; R3 REPRESENTA ALCOXI INFERIOR; R4 REPRESENTA HIDROGENO O ALKILO INFERIOR; R5 REPRESENTA HIDROGENO, ALKILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; A REPRESENTA ALKILENO C1 A C7 QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR ALKILO INFERIOR; X REPRESENTA METILENO, OXIGENO O AZUFRE; M REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 3; N REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 3; Y P REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 2. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PORQUE SU ACTIVIDAD MEJORA LA FUNCION DEL APARATO DIGESTIVO Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA DIGESTIVO.

(01/01/1997). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: TAKAI, HARUKI, GOMI, KATSUSHIGE, ISHII, AKIO, ISHIDA, HIROYUKI, KINOSHITA, IWAO, KOSAKA, NOBUO, SUGAWARA, KATSURA.

UN DERIVADO DE BENCENOSULFONAMIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), QUE ES UTIL PARA TRATAR LA OSTEOPOROSIS, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ESTA, DONDE R1 Y R2 PUEDE SER IDENTICOS O DIFERENTES UNO DE OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALCANOILO INFERIOR; Y R3 Y R4 PUEDEN IDENTICOS O DIFERENTES UNO DE OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, ALQUILO ALICICLICO, ALQUILO POLICICLICO (IN)SUSTITUIDO, ARILO SUSTITUIDO O HETEROCICLO (IN)SUSTITUIDO, O ALTERNATIVAMENTE R3 Y R4 ESTAN COMBINADOS JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE PARA REPRESENTAR HETEROCICLO ALICICLICO (IN)SUSTITUIDO.

(01/12/1996). Solicitante/s: ELF ATOCHEM NORTH AMERICA, INC.. Inventor/es: MACLEAY, RONALD EDWARD, KAZMIERCZAK, ROBERT THADDEUS.

SE SUMINISTRAN ESTABILIZADORES DE LA FORMULA 1 EN LA QUE R ES POR EJEMPLO HIDROGENO, HIDROXIL O ALKIL DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO; R1 ES, HIDROGENO O ALKIL INFERIOR DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R2 ES POR EJEMPLI HIDROGENO O ALKIL DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO; R3 ES POR EJEMPLO UN ENLACE DIRECTO O UN ALKILENO O UN RADICAL DE ALKILENO RAMIFICADO DE 1 A 14 ATOMOS DE CARBONO; R4 ES POR EJEMPLO HIDROGENO O UN ALKIL PRIMARIO O SECUNDARIO DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, CONTENIENDO UN GRUPO ESTABILIZANTE LUMINICO, UN GRUPO ESTABILIZANTE DE CALOR Y UNA HIDRACINA REACTIVA FUNCIONALMENTE EN LA MISMA MOLECULA. LOS ESTABILIZADORES REACTIVOS SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR 4 - AMINO - 2, 2, 6, 6 - TETRAALKILPIPERIDINAS CON DIESTERES (O CLORURO ACIDOS DE MONO ESTER) DE ACIDOS CARBOXILICOS Y POSTERIORMENTE MEDIANTE HIDRACINOLISIS DEL GRUPO ESTER DEL MONO ESTERAMIDO INTERMEDIO. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA INTRODUCIR ESTABILIDAD PERMANENTE DE LUZ Y DE CALOR A LOS POLIMEROS O COPOLIMEROS COREACTIVOS.

(16/03/1996). Solicitante/s: OHMEDA PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIVISION INC. Inventor/es: KUDZMA, LINAS V., SPENCER, H. KENNETH, SEVERNAK, SHERRY A.

COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), Y/O SALES DE ADICION ACIDAS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE ESTOS, EN DONDE R1 ES FENILO; R2 ES FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON UNO O MAS HALOGENOS; R3 ES UN ALQUILO INFERIOR, UN CICLOALQUILO INFERIOR O UN ALCOXI INFERIOR, GRUPO ALQUILO INFERIOR; Y L ES UN GRUPO ALQUENILO INFERIOR O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO QUE ES TIENIL ALQUILO INFERIOR, TIAZOLIL ALQUILO INFERIOR; [4 - (ALQUILO INFERIOR)TIAZOIL]ALQUILO INFERIOR; [4,5 - DIHIDRO - 5 - OXO - 1H - TETRAZOL - Y - 1 - YL)ALQUILO INFERIOR; [4 - (ALQUILO INFERIOR) - 4,5 - DIHIDRO - 5 - OXO - 1H - TETRAZOL - 1 - IL93ALQUILO INFERIOR; 1H - PIRAZOLIL ALQUILO INFERIOR , 2 - (2 - DIHIDRO - 2 - OXO - 3H - BENZOXAZOL - 3 - IL)ALQUILO INFERIOR) - 5 - NITRO 1H - IMIDAZOL - 1 - IL93ALQUILO INFERIOR; 914 - (HALO) - 1H PIRAZOLIL93ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO EN POSCION 4 POR UN HALOGENO, CICLOALQUILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR O FENILO ALQUILO INFERIOR TIENEN PROPIEDADES ANALGESICAS.

(16/11/1995). Solicitante/s: ELF ATOCHEM NORTH AMERICA, INC.. Inventor/es: MACLEAY, RONALD EDWARD.

N, N'-HIDROCARBILENEBIS [N-(2, 2, 6, 6-TETRAALQUILO 4-PIPERIDINILO) HADRAZIDAS DE ACIDO AMICO] Y SUS DERIVADOS SON UTILES PARA ESTABILIZAR SISTEMAS POLIMERICOS SUJETOS A DEPRADACION Y/O DECOLORACION AL SER EXPUESTOS AL CALOR Y/O A LA LUZ. LOS NUEVOS COMPUESTOS CONTIENEN POR LO MENOS DOS GRUPOS ESTABILIZADORES LIGEROS DE AMINA OCULTOS Y DOS GRUPOS ESTABILIZADORES OXIDATIVOS TERMICOS DE HIDRAZIDA O DE DERIVADOS DE HIDRAZIDA. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UNOS ESTABILIZADORES LIGEROS EXCELENTES PARA POLIOLEFINAS, TIENEN UNA BAJA VOLATILIDAD Y NO SE PIERDEN FACILMENTE DE LOS SISTEMAS POLIMERICOS VIA VOLATILIZACION, MIPRACION O EXTRACCION.

(16/03/1995). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VAN DAELE, GEORGES H.P., VLAEMINCK, FREDDY F., DE CLEYN, MICHEL A.J.

NUEVOS BENZAMIDOS N - (1 - ALQUILO - 3 - HIDROXI - 4 PIPERIDINILO) SUSTITUIDOS DE LA FORMULA(I), DONDE L ES UN RADICAL DE LA FORMULA DE ACIDO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, LA ADICION DE SALES Y SUS FORMAS ISOMERICAS ESTEQUIOMETRICAMENTE POSIBLES, TALES COMPUESTOS SON AGENTES ESTIMULANTES GATROINTESTINALES, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENE TALES COMPUESTOS COMO UN INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICA.

(01/02/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: BORZATTA, VALERIO, CARROZZA, PRIMO, DA ROIT, GIOVANNI.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN QUE R1 ES POR EJ. HIDROGENO, R2 ES POR EJ. ALQUILENO C2-C12 Y R3 ES POR EJ. ALQUILO C1-C18; CUYO PROCESO CONSISTE EN HACER REACCIONAR, EN AGUA, EN AUSENCIA DE UN SOLVENTE ORGANICO, UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) CL-COOR3 (II) EN DONDE R3 ES COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE, CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA (III) EN DONDE R1 ES EL EJ. QUE SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE Y R2' ES EL EJ. DEFINIDO ANTERIORMENTE PARA R2, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 (GRADOS) Y 60 (GRADOS) C, UTILIZANDOSE DE 1 A 1,5 MOLES DEL COMPUESTO DE LA FORMULA (II) POR MOL DEL GRUPO -NHHIDROCLORICO FORMADO CON UNA BASE INORGANICA.

(01/01/1995). Solicitante/s: OHMEDA PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIVISION INC. Inventor/es: SPENCER, H. KENNETH, BAGLEY, JEROME R.

COMPUESTOS DE FORMULA: (FIG. A) TIENEN PROPIEDADES ANALGESICAS O ANTAGONISTAS. EN LA FORMULA: R ES UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO SATURADO O INSATURADO DE 4 A 10 ATOMOS DE CARBONO, INCLUYNDO 1 A 3 ATOMOS DE NITROGENO, Y 0 O 1 ATOMOS DE OXIGENO O AZUFRE; R1 ES UN GRUPO FURANILO, TIENILO O ALQUIL INFERIOR ALCOXI INFERIOR; Y R2 ES UN GRUPO FENIL ALQUILO INFERIOR. EL ANILLO HETEROCICLICO PUEDE ESTAR SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO POR UN HALOGENO O POR UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUILO INFERIOR HALOGENADO, O ALQUILTIO INFERIOR, O COMBINACIONES DE LOS MISMOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, NEUMANN, PETER, AUMUELLER, ALEXANDER.

UTILIZACION COMO FUNGICIDAS DE COMBINACIONES DE FORMULA GENERAL (FORMULA), EN LA QUE: R1 SIGNIFICA HIDROGENO, OH, O, ALQUILO, CIANOMETILO, BENCILO O CARBOXILO Y R2 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, FENILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O FENILALQUILO, ASI COMO SUS SALES ACIDAS DE ADICION TOLERABLES POR LAS PLANTAS.

(01/12/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: COLPAERT, FRANCIS, PEGLION, JEAN-LOUIS.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: -M REPRESENTA 0, 1, 2, 3 O 4, -N Y P REPRESENTAN 0, 1 O 2, -W REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN RADICAL -NH-, O ES UN SIMPLE ENLACE, -R REPRESENTA UN RADICAL 1, 2-DIHIDRO 2-OXO 1-FENIL 1, 8-NAFTIRIDIN-3-ILO, UN RADICAL BENZOCICLOBUTEN-1-ILO , UN RADICAL INDANILO, UN RADICAL 2, 3 -DIHIDRO BENZOFURAN-2-ILO O UN RADICAL 4-OXO 4H-CROMEN-2-ILO, -R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL ARILO, Y -R SUB 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, UN RADICAL ALCENO, UN RADICAL CICLOALQUILO, UN RADICAL BENCILO O UN RADICAL FENILO, UN RADICAL ARALQUILO, UN RADICAL ALCOXIALQUILO O UN RADICAL ALQUILO POLIHALOGENADO; SUS ISOMEROS OPTICOS Y SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO ORGANICO O MINERAL FARMACEUTICO ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

(16/08/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: SOMMEN, FRANCOIS, MARIA, VAN DAELE, GEORGES, HENRI, PAUL, VLAEMINCK, FREDDY FRANCOIS, DE CLEYN, MICHAEL ANNA JOZEF.

UTILIZACION PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIARREA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE AR ES TIENILO, HALOTIENILO, FURANILO, HALOFURANILO, PIRIDILO, AMINOPIRIDILO, TIAZOLILO, IMIDAZOLILO O UN RADICAL DE FORMULA (II), (A-1) Y AR1 Y AR2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE FENILO O HALOFENILO; LAS SALES OBTENIDAS POR ADICION DE ACIDOS, FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y LAS POSIBLES FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS DEL MISMO; COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS PARA PREPARAR ESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS; NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).

(01/07/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: MICHEL, HELMUT, SCHULTZ, MICHAEL, DR. RER. NAT., SIMON, HERBERT, DR.RER.NAT., BARTSCH, WOLFGANG, DR.MED.VET.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I); TRATA DE MEDICAMENTOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS; DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y RESEÑA UN NUEVO PRODUCTO INTERMEDIO; SIENDO R HIDROGENO, H-ALQUENILO DE C1 A 8, ALQUILENO-HIDROXI DE C1 A 8, R1R2N-ALQUILENO DE C1 A 8, R1, R2N-ALQUILENO-CO- DE C1 A 8, R1R2N-CO-NR3-ALQUILENO DE C1 A 8 O R1R2N-CO-; R1 HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CICLICO, SATURADO O INSATURADO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C1 A 6; R2 Y R1 O JUNTAMENTE CON UN GRUPO -(CH2)- DEL GRUPO ALQUILO DE C1 A 4 Y EL ATOMO DE NITROGENO UN ANILLO HETEROALIFATICO DE C2 A 6; R3 R1; A UN ENLACE, UN GRUPO -NR4-CO- O UN GRUPO -CO-NR4-; R4R1; B UN ENLACE O UNA CADENA ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C1 A 8.

(01/02/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NEUMANN, PETER, TRAUTH, HUBERT, AUMUELLER, ALEXANDER.

DERIVADOS DE 4-FORMILAMINOPIPERIDINA DE LA FORMULA (I) EN LA QUE N ES 1 O 2, R1 A R4 SON ALQUILO, O R1, R2, O R3 Y R4 SON TETRA O PENTAMETILENO, R5 ES HIDROGENO O ALQUILO, R6 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ARALQUILO, C-ACILO,, SUSTITUIDOS EN SU CASO, Y - SI N=1 - Y ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, BICICLOALQUILO ARALQUILO, ARILO, RESTOS HETEROCICLICOS CON ALQUILO, SUSTITUIDOS EN SU CASO, O - SI N=2 - Y ES ALQUILENO, CICLOALQUILENO, ARALQUILENO, ARILENO, O ALQUILENO INTERRUMPIDO POR OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE O HETEROCICLOS DE 5 O 6 MIEMBROS, ASI COMO SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS. LOS COMPUESTOS (I) TIENEN BUENAS CUALIDADES ESTABILIZADORAS EN FIBRAS SINTETICAS.