CIP-2021 : A61P 1/04 : para úlceras, gastritis o reflujo esofágico p.ej. antiácidos,

inhibidores de la secreción ácida, protectores de la mucosa.

CIP-2021AA61A61PA61P 1/00A61P 1/04[1] › para úlceras, gastritis o reflujo esofágico p.ej. antiácidos, inhibidores de la secreción ácida, protectores de la mucosa.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 1/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del tracto alimentario o del aparato digestivo.

A61P 1/04 · para úlceras, gastritis o reflujo esofágico p.ej. antiácidos, inhibidores de la secreción ácida, protectores de la mucosa.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Nueva sal de adición de ácido de 1-(5-(2,4-difluorofenil)-1-((3-fluorofenil)sulfonil)-4-metoxi-1H-pirrol-3-il)-N-metilmetanamina.

(15/07/2020). Solicitante/s: DAEWOONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KIM,AERI, CHO,KWAN HYUNG.

Una sal de adición de ácido de 1-(5-(2,4-difluorofenil)-1-((3-fluorofenil)sulfonil)-4-metoxi-1H-pirrol-3-il)-Nmetilmetanamina en la que el ácido es ácido succínico, ácido tartárico o ácido fumárico.

PDF original: ES-2811478_T3.pdf

Forma cristalina de un derivado de benzimidazol y un método de preparación del mismo.

(24/06/2020). Solicitante/s: HK INNO.N CORPORATION. Inventor/es: KO, DONG, HYUN, KIM,Eun Sun, KIM,YOUNG JU, LEE,JI YUN, LEE,HYUK WOO, KWEON,JAE HONG, LEE,SUNG AH, CHOI,KWANG DO, HEO,SEUNG PYEONG.

Una forma cristalina A de un compuesto representado por la siguiente Fórmula 1 que tiene un patrón de difracción de rayos X en polvo usando radiación Cu-Kα, con picos en ángulos de difracción de 8,1°, 10,0°, 12,6°, 14,9°, 15,6°, 16,5°, 17,2°, 19,6°, 23,1°, 24,2°, 28,1°, 30,2° y 31,6° (θ±0,2°): **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2816646_T3.pdf

Método para inhibir la reabsorción ósea.

(24/06/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: PADHI,IAN DESMOND, JANG,GRAHAM RICHARD.

Un anticuerpo antiesclerostina o fragmento del mismo para su uso en un método para el tratamiento de un trastorno relacionado con el hueso mediante el aumento de la densidad mineral ósea en un ser humano, comprendiendo el método administrar al ser humano el anticuerpo antiesclerostina o fragmento del mismo en una cantidad de 1 mg/kg a 10 mg/kg, donde el anticuerpo antiesclerostina o fragmento del mismo bloquea de forma cruzada la unión a esclerostina del anticuerpo Ab-4 que tiene una secuencia de la cadena pesada de SEQ ID NO: 137 y una secuencia de la cadena ligera de SEQ ID NO: 133, o del anticuerpo Ab-13 que tiene una secuencia de la cadena pesada de SEQ ID NO: 209 y una secuenciad de la cadena ligera de SEQ ID NO: 205.

PDF original: ES-2815677_T3.pdf

Agonista de receptores de 5-HT4 para gastroparesia.

(03/06/2020). Solicitante/s: RAQUALIA PHARMA INC. Inventor/es: NOGUCHI, HIROHIDE, SHIMADA, KAORU, Yamamoto,Toshinori, TAKAHASHI,NOBUYUKI.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de la gastroparesia que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de ácido 4-{[4-({[4-(2,2,2-trifluoroetoxi)-1,2-bencisoxazol-3-il]oxi}metil)piperidin-1-il]metil}tetrahidro-2H-piran-4-carboxílico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2812100_T3.pdf

Composición para su uso oral en el tratamiento de malestar o enfermedad por reflujo gastroesofágico.

(13/05/2020). Solicitante/s: Neilos S.r.l. Inventor/es: DI MAIO,UMBERTO.

Composición que comprende una mezcla que comprende: (i) alginato de sodio; (ii) carbonato de calcio; (iii) bicarbonato de sodio; (iv) la enzima digestiva actinidina del extracto seco de fruta de Actinidia chinensis Planch. (kiwi), que tiene un contenido de actinidina de 16000 CDU/g, y (v) regaliz (Glycyrrhiza glaba L.) en forma de extracto seco de raíz que contiene ácido glicirrícico al 3%.

PDF original: ES-2811125_T3.pdf

Método de producción de lactoferrina.

(06/05/2020) Método de producción de lactoferrina que comprende al menos las etapas de: a) desechar la materia prima que no ha sido tratada a una temperatura superior a 50 ºC y seleccionada del grupo que consiste en leche desnatada, leche libre de caseinato, suero de queso y calostro desnatado; b) someter esta materia prima a una etapa de extracción en una resina de intercambio catiónico usando una concentración de cloruro de sodio de un soluto excluido para obtener una solución de lactenina (LN) o proteína básica de la leche (MBP); c) someter esta solución de LN o MBP a una etapa de purificación en una resina de intercambio catiónico equilibrada con una solución reguladora de acetato a un pH entre 4 y 9 y eluída con una solución reguladora de cloruro de…

DERIVADOS DE 4-FENILDIHIDROPIRIDINA PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCIÓN DE UNA INFECCIÓN O ENFERMEDAD CAUSADA POR HELICOBACTER.

(23/04/2020). Solicitante/s: FUNDACION INSTITUTO DE INVESTIGACION SANITARIA ARAGON. Inventor/es: SANCHO SANZ,JAVIER, VELAZQUEZ CAMPOY,ADRIAN, GONZÁLEZ RODRÍGUEZ,Andrés, LANAS ARBELOA,Ángel, SALILLAS BERGES,Sandra.

Derivados de 4-fenildihidropiridina de fórmula I y composiciones farmacéuticas de los mismos, donde el significado para R1, R2, R3 y A es el indicado en la descripción, para el tratamiento y/o prevención de una infección o una enfermedad causada por dicha infección, donde la infección está casada por la bacteria Helicobacter.

Composición anti-regurgitación que preserva el tránsito intestinal.

(22/04/2020). Solicitante/s: United Pharmaceuticals S.A. Inventor/es: MARGOSSIAN,JONATHAN ALBERT, PRADEAU,NICOLAS.

Composición nutricional para lactante o niño, caracterizada por que dicha composición comprende algarroba soluble en frío que presenta una solubilidad en medio acuoso superior al 60% a una temperatura comprendida entre 10ºC y 45ºC cuya concentración está comprendida entre 0,2 y 0,75% en peso y al menos dos pectinas de naturalezas diferentes de las cuales 0,1 a 5% en peso de pectinas altamente esterificadas, y 1 a 8% en peso de pectinas poco esterificadas, expresándose dichos porcentajes en peso con respecto al peso total de composición.

PDF original: ES-2795668_T3.pdf

Composición para el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal.

(22/04/2020). Solicitante/s: Cellixbio Private Limited. Inventor/es: KANDULA,MAHESH.

Una composición farmacéutica que comprende un conjugado molecular de mesalazina, ácido eicosapentaenoico y ácido caprílico.

PDF original: ES-2797624_T3.pdf

Enantiómero activo de 2-(N,N-dimetilamino)-propionato de dodecilo.

(22/04/2020). Solicitante/s: FERRING INTERNATIONAL CENTER S.A. Inventor/es: MARTIN, RICHARD, DAMAJ,BASSAM B.

Una forma farmacéutica que comprende un compuesto farmacéuticamente activo y el 2-(N, N-dimetilamino)- propionato de 2R-dodecilo o una sal del mismo, en donde el 2-(N, N-dimetilamino)-propionato de 2R-dodecilo presenta una pureza enantiomérica de al menos aproximadamente el 70 %, en donde la forma farmacéutica es una solución, en donde el compuesto farmacéuticamente activo comprenden lansoprazol.

PDF original: ES-2801999_T3.pdf

Materiales y procedimientos para mejorar la función gastrointestinal.

(22/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: VIDYASAGAR,SADASIVAN, OKUNIEFF,PAUL, ZHANG,LURONG.

Una composición terapéutica estéril para su uso en un procedimiento para tratar a un sujeto que tiene atrofia de las vellosidades producida por radiación o quimioterapia, en la que la composición se formula para administración enteral y comprende uno o más aminoácidos seleccionados entre lisina, glicina, treonina, valina, tirosina, ácido aspártico, isoleucina, triptófano y serina y agua; en la que la composición tiene una osmolaridad total de 230 mosm a 280 mosm y en la que la composición no comprende uno o más ingredientes seleccionados entre glucosa, glutamina y metionina, o, si estos ingredientes están presentes, la glucosa está presente a una concentración inferior a 1 g/l, la glutamina está presente a una concentración inferior a 300 mg/l y la metionina está presente a una concentración inferior a 300 mg/l.

PDF original: ES-2805535_T3.pdf

Derivados de 4-fenildihidropiridina para el tratamiento y/o prevención de una infección o enfermedad causada por Helicobacter.

(20/04/2020). Solicitante/s: FUNDACION INSTITUTO DE INVESTIGACION SANITARIA ARAGON. Inventor/es: SANCHO SANZ,JAVIER, VELAZQUEZ CAMPOY,ADRIAN, GONZÁLEZ RODRÍGUEZ,Andrés, LANAS ARBELOA,Ángel, SALILLAS BERGES,Sandra.

Derivados de 4-fenildihidropiridina para el tratamiento y/o prevención de una infección o enfermedad causada por Helicobacter. Derivados de 4-fenildihidropiridina de fórmula I y composiciones farmacéuticas de los mismos, donde el significado para R1, R2, R3 y A es el indicado en la descripción, para el tratamiento y/o prevención de una infección o una enfermedad causada por dicha infección, donde la infección está causada por la bacteria Helicobacter.

PDF original: ES-2754900_A1.pdf

Compuesto para la modulación inmunológica, uso del mismo y composición farmacéutica que lo comprende.

(11/03/2020). Solicitante/s: SUZHOU CONNECT BIOPHARMACEUTICALS, LTD. Inventor/es: ZHENG, WEI, YANG,XIN, PAN,WUBIN.

Un compuesto como se muestra en la Fórmula I: **(Ver fórmula)** en la que R es halógeno.

PDF original: ES-2802977_T3.pdf

Compuestos de dihidropirimidina-2-ona y usos medicinales de los mismos.

(11/03/2020) Un compuesto de Fórmula [I] o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en la que R1 es alquilo C4-8, alquilo C3-8 sustituido con un hidroxi, alquilo C4-8 sustituido con un halógeno, alquenilo C4-8, alquinilo C4-8, alquilo C3-7 sustituido con un trifluorometilo, alquilo C1-5 sustituido con un sustituyente seleccionado entre el Grupo Xa1, alcoxi C3-6, alcoxi C2-7 sustituido con un trifluorometilo, alcoxi C1-3 sustituido con un sustituyente seleccionado entre el Grupo Xa2, cicloalquilo C4-6, cicloalquilo C3-6 sustituido con de uno a dos alquilos C1-5 iguales o diferentes, cicloalquenilo C5-6 opcionalmente sustituido con de uno a dos alquilos C1-4 iguales o diferentes, espiro cicloalquilo C6-11, alcoxicarbonilo…

Lactoferrina para el tratamiento de EII asociada con invasión bacteriana.

(04/03/2020). Solicitante/s: Giellepi S.p.A. Inventor/es: TERRUZZI,CARLO, TERRUZZI,FABIO.

Formulación oral que proporciona una dosificación de liberación modificada que comprende lactoferrina para su utilización en el tratamiento de enfermedad inflamatoria intestinal asociada con invasión por Escherichia coli adherente e invasiva (ECAI).

PDF original: ES-2794523_T3.pdf

Péptido para inducir regeneración de tejido y uso del mismo.

(04/03/2020) Un péptido que consiste en una porción de una proteína HMGB1 y tiene una actividad de estimulación de la migración de una célula, donde dicho péptido consiste en una cualquiera de las secuencias de aminoácidos a continuación: la secuencia de aminoácidos de la posición 1 a la posición 44 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5; la secuencia de aminoácidos de la posición 1 a la posición 70 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5; la secuencia de aminoácidos de la posición 1 a la posición 84 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5; la secuencia de aminoácidos de la posición 1 a la posición 170 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5; la secuencia de aminoácidos de la posición 1…

Inhibidores de delta fosfatidilo-inositol 3-quinasa humana.

(04/03/2020) Un compuesto que tiene la fórmula estructural general **(Ver fórmula)** en donde el sistema de anillo A se selecciona del grupo que consiste en **(Ver fórmula)** y **(Ver fórmula)** en donde el sistema de anillo A está opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de N(Ra)2, halo, C1-3alquilo, S(C1-3alquilo), ORa y **(Ver fórmula)** X se selecciona del grupo que consiste en CHRb, CH2CHRb y CH=C(Rb); Y se selecciona del grupo que consiste en nulo y NH; R1 y R2, independientemente, se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, ORa, halo, C1-6 alquilo, CF3, N02, N(Ra)2, NRaC1-3alquilenoN(Ra)2 y OC1-3alquilenoOR3; R3 se selecciona del grupo que consiste en **(Ver fórmula)** donde el grupo R3 está opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes…

Profármacos de un compuesto inhibidor de JAK para el tratamiento de enfermedades inflamatorias gastrointestinales.

(19/02/2020). Solicitante/s: Theravance Biopharma R&D IP, LLC. Inventor/es: LONG, DANIEL, D., HUDSON,RYAN, LOO,MANDY, WILTON,DONNA A.A, BRASSIL,PATRICK J.

Un compuesto de la fórmula (I): **(Ver fórmula)** donde n es 0, 1 o 2; R1 se elige entre hidrógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-3, amino, nitro, halo, ciano, hidroxilo y triflurometilo; cada R2, cuando está presente, se elige independientemente entre alquilo C1-4, alcoxi C1-3, amino, nitro, halo, ciano, hidroxilo y triflurometilo; R3 es hidrógeno, metilo o etilo; R4 es hidrógeno, metilo o etilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2784523_T3.pdf

Cápsulas blandas de calcifediol.

(24/01/2020). Solicitante/s: FAES FARMA, S.A.. Inventor/es: HERNANDEZ HERRERO,GONZALO, SUÑE NEGRE,JOSEP MARIA, ORTEGA AZPITARTE,IGNACIO, DEL ARENAL BARRIOS,PEPA.

Cápsula blanda que comprende: a) una cubierta de cápsula blanda; y b) una composición farmacéutica que comprende: - calcifediol, - un componente oleoso seleccionado del grupo que consiste en un triglicérido de cadena media, miristato de isopropilo, un alcohol alquílico C14-C18, un alcohol alquenílico C14-C18, alcohol de lanolina y mezclas de los mismos, y - un disolvente orgánico farmacéuticamente aceptable seleccionado del grupo que consiste en etanol, isopropanol, propilenglicol, polietilenglicol, alcohol bencílico y mezclas de los mismos; en la que la cubierta de cápsula blanda encapsula la composición farmacéutica y en la que dicha composición farmacéutica carece de ceras.

PDF original: ES-2738642_T1.pdf

PDF original: ES-2738642_T3.pdf

Derivado de sulfonamida y su uso medicinal.

(08/01/2020) Un derivado de sulfonamida representado por la siguiente fórmula general o una de sus sales farmacéuticamente aceptables: **(Ver fórmula)** en donde A representa un grupo representado por la siguiente fórmula general , , o : **(Ver fórmula)** en donde Arm es un grupo alquilo cíclico o un anillo aromático que contiene 0, 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de átomos de oxígeno, átomos de azufre y átomos de nitrógeno, R1, R11, R21, R51 y R52 representa cada uno independientemente uno cualquiera de un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo inferior, un grupo alquenilo inferior, un grupo alquinilo inferior, un grupo alcoxi inferior, un grupo alquiltio inferior, un grupo hidroxialquilo inferior, un grupo hidroxialquenilo inferior, un grupo hidroxialcoxi…

Anticuerpo monoclonal que inhibe las funciones inmunosupresoras de Helicobacter pylori, fragmento de unión a antigeno del mismo e hibridomas que producen dicho anticuerpo.

(08/01/2020). Solicitante/s: Sagabio Co., Ltd. Inventor/es: LIAO,KUANG-WEN, LIN,YU-LING, JIAN,TING-YAN.

Un anticuerpo monoclonal que se une a un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 1; que comprende, además: en una región variable de una cadena ligera, una secuencia de aminoácidos representada por las posiciones 21- 131 de la SEQ ID NO: 6; y en una región variable de una cadena pesada, una secuencia de aminoácidos representada por las posiciones 20- 141 de la SEQ ID NO: 11.

PDF original: ES-2773485_T3.pdf

Composiciones que comprenden aminoácidos para uso en el tratamiento de mucositis en pacientes con neoplasia que están sometidos a radioterapia y/o quimioterapia.

(01/01/2020). Solicitante/s: Professional Dietetics International S.r.l. Inventor/es: GIORGETTI, PAOLO, LUCA, MARIA.

Composición de aminoácidos para uso en el tratamiento de mucositis en pacientes que padecen neoplasia de la región cérvico-cefálica y que están sometidos a radioterapia o radioquimioterapia, la composición comprende un agente activo, dicho agente activo comprende los aminoácidos glutamina, leucina, isoleucina, valina, lisina, treonina, histidina, fenilalanina, metionina, triptófano, tirosina y cistina, en la que la relación en peso de glutamina:leucina está comprendida en el intervalo de 4,3 a 5,3.

PDF original: ES-2779749_T3.pdf

Antagonista de la bomba de ácido para el tratamiento de enfermedades involucradas en la motilidad gastrointestinal anormal.

(18/12/2019). Solicitante/s: RAQUALIA PHARMA INC. Inventor/es: KOIZUMI,SHINICHI, TAKAHASHI,NOBUYUKI.

Un compuesto que tiene una actividad antagonista de la bomba de ácido para su uso para tratar los síntomas de la motilidad gastrointestinal reducida por la disminución de la contracción irregular del duodeno dentro de una hora desde la administración oral seguido de la reactivación de las contracciones migratorias interdigestivas de fase III.

PDF original: ES-2767251_T3.pdf

Derivados de quitosano para el tratamiento de mucositis o ulceración.

(16/10/2019). Solicitante/s: Synedgen, Inc. Inventor/es: BAKER,SHENDA, BAXTER,RUTH, WIESMANN,WILLIAM P.

Quitosano soluble o derivado de fórmula (I) para su uso en un método de tratamiento de mucositis o ulceración en el tracto gastrointestinal (GI) de un sujeto, comprendiendo el método la administración al sujeto de una cantidad efectiva de una composición comprendiendo un quitosano soluble o derivado, donde el quitosano soluble o derivado comprende un quitosano de la siguiente fórmula (I): **(Ver fórmula)** donde: n es un número entero entre 20 y 6000; y cada R1 se selecciona de forma independiente para cada caso de entre hidrógeno, acetilo y un grupo de fórmula (II): **(Ver fórmula)** donde al menos el 25 % de los sustituyentes R1 son H, al menos el 1 % de los sustituyentes R1 son acetilo, y al menos el 2 % de los sustituyentes R1 son un grupo de fórmula (II), tratando así la mucositis o la ulceración.

PDF original: ES-2773017_T3.pdf

Agente de tratamiento de la fibrosis intestinal.

(09/10/2019). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: MINOMI, KENJIRO, TANAKA,YASUNOBU, AYABE,TOKIYOSHI, NAKAMURA,KIMINORI.

Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de la fibrosis del intestino, comprendiendo la composición un portador que comprende un retinoide que promueve la administración de la composición a células productoras de matriz extracelular en el intestino y un fármaco para controlar la actividad o el crecimiento de las células productoras de matriz extracelular en el intestino, en la que la fibrosis del intestino es la enfermedad de Crohn o la colitis ulcerosa, y en la que el fármaco para controlar la actividad o el crecimiento de las células productoras de matriz extracelular en el intestino es ARNip de HSP47.

PDF original: ES-2754054_T3.pdf

Procedimientos de tratamiento de fibrosis.

(09/10/2019). Solicitante/s: Nogra Pharma Limited. Inventor/es: VITI, FRANCESCA, BELLINVIA,Salvatore, BARONI,Sergio.

El compuesto ácido 2-metoxi-3- (4'-aminofenil) propiónico (compuesto 34) representado por la fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable o un estereoisómero del mismo, para su uso en el tratamiento de la fibrosis, en el que la fibrosis se selecciona de fibrosis intestinal o fibrosis pulmonar idiopática.

PDF original: ES-2755091_T3.pdf

Uso de taurina en la prevención y/o tratamiento de enfermedades inducidas por los virus del género coronavirus y/o del género rotavirus.

(25/09/2019). Solicitante/s: Genifarm Laboratories Inc. Inventor/es: WANG,YONGDONG, CAO,JIYUAN, ZHU,SHIFA, CHENG,WEN, HUANG,ZHIPENG.

La taurina para el uso en la prevención y/o tratamiento de diarrea viral porcina.

PDF original: ES-2758674_T3.pdf

Mezcla de ácido hialurónico para el tratamiento y prevención de úlcera péptica y úlcera duodenal.

(25/09/2019). Solicitante/s: Holy Stone Healthcare Co., Ltd. Inventor/es: WU,TSUNG-CHUNG.

Una mezcla de ácido hialurónico para uso en el tratamiento de la úlcera péptica y la úlcera duodenal, que com-prende al menos dos ácido hialurónicos con un peso molecular promedio bajo (LMWHA) y un peso molecular pro-medio alto (HMWHA) respectivamente, en la que el peso molecular (Pm) promedio de dicho LMWHA es menor de 1,5 millones Da, y el Pm promedio de dicho HMWHA es mayor de 1,5 millones Da, y la relación de mezclado de dicho LMWHA y de dicho HMWHA está dentro de un intervalo de desde 20:80 a 80:20, y en la que dicha mezcla de ácido hialurónico incluye un excipiente para formular una forma de dosificación sólida oral, una solución oral o inyec-ción; y en la que la vía de administración es oral o mediante inyección endoscópica.

PDF original: ES-2755773_T3.pdf

Derivado de sulfonamida heterocíclica y medicamento que lo comprende.

(18/09/2019) Un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula** en donde Q es =O o =S; el anillo A es un anillo aromático o anillo heteroaromático monocíclico de 6 miembros, o un anillo aromático o anillo heteroaromático bicíclico; A1 es -C(Ra)= o -N=; A2 es -C(Rb)= o -N=; A3 es -C(Rc)= o -N=; A4 es -C(Rd)= o -N=; Ra, Rb, Rc y Rd son los mismos o diferentes y cada uno es hidrógeno, un grupo halógeno, un grupo ciano, un grupo hidroxi, un grupo alquilo C1-6, un grupo alcoxi C1-6, un grupo halógeno-alquilo C1-6 o un grupo halógeno-alcoxi C1-6; con la condición de que al menos dos de A1 - A4 no son -N=; R1 es hidrógeno o un grupo alquilo C1-6 que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes; R2 es hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 que opcionalmente tiene…

Composición farmacéutica que comprende ácido propiónico para uso en el tratamiento de infecciones víricas.

(28/08/2019). Solicitante/s: Proponent Biotech GmbH. Inventor/es: ERNST,BETTINA.

Una composición farmacéutica que comprende ácido propiónico o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, junto con un vehículo adecuado y/o una disolución salina equilibrada, para uso en el tratamiento, la prevención o la atenuación de infecciones víricas, en donde la composición farmacéutica ha de administrarse por vía intranasal a un sujeto.

PDF original: ES-2748632_T3.pdf

Compuestos de naftiridina como inhibidores de quinasa JAK.

(07/08/2019) Un compuesto de fórmula (Iórmula** R1 se selecciona entre: (a) alquilo C1-4, en donde alquilo C1-4 está opcionalmente sustituido con uno, dos, o tres fluoro o con un sustituyente seleccionado entre: -CN, -Oalquilo C1-3, -C(O)Oalquilo C1-4, fenilo, en donde fenilo está opcionalmente sustituido con -OH, piridinilo, en donde piridinilo está opcionalmente sustituido con -CN, tetrahidropiranilo, - C(O)NRaRb, en donde Ra y Rb son independientemente hidrógeno o alquilo C1-3 o Ra es hidrógeno y Rb es **Fórmula** y un grupo seleccionado entre **Fórmula** y (b) un grupo seleccionado entre **Fórmula** y …

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