CIP-2021 : A61K 31/4402 : sustituidos unicamente en posición 2, p. ej. feniramina, bisacodil.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/4402[5] › sustituidos unicamente en posición 2, p. ej. feniramina, bisacodil.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/4402 · · · · · sustituidos unicamente en posición 2, p. ej. feniramina, bisacodil.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de piperidina en calidad de inhibidores de HDAC1/2.
(08/07/2020). Solicitante/s: Regenacy Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: VAN DUZER, JOHN H., MAZITSCHEK,RALPH.
Un compuesto de Fórmula IIIa:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en donde
R1 se selecciona del grupo que consiste en H y alquilo C1-C6;
R2 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C1-C6 y arilo C6;
R3 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C1-C6 y arilo C6;
o R2 y R3 juntos forman un heterociclilo C2-C6; y
R4 y R5 juntos forman un heterociclilo seleccionado del grupo que consiste en morfolinilo, piperidinilo, piperazinilo y pirrolidinilo, en donde el morfolinilo, piperidinilo, piperazinilo, y pirrolidinilo está opcionalmente sustituido con 1 o 2 de alquilo C1-C6, halo o hidroxi.
PDF original: ES-2816641_T3.pdf
Inhibidores de lisina gingipaína.
(01/07/2020) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde
Z es ariloximetil-carbonilo sustituido con halógeno;
A se selecciona del grupo que consiste en -CH2- y -O-;
B y D se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, haloalquilo C1-4 y haloalcoxi C1-4;
R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y un grupo protector de amina, en donde el grupo protector de amina se selecciona del grupo que consiste en benciloxicarbonilo, 9-fluorenilmetiloxicarbonilo, terc butiloxicarbonilo, aliloxicarbonilo, acetamido y ftalimido;
R2 es hidrógeno; y
R3 se selecciona…
(17/06/2020). Solicitante/s: INTRA-CELLULAR THERAPIES, INC. Inventor/es: LI, PENG, ZHAO, JUN, WENNOGLE,LAWRENCE P.
Un compuesto de Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
en forma libre o de sal, donde:
R1 y R2 son independientemente H o alquilo C1-4 (por ejemplo, metilo o etilo); y
R3 es -O-alquilo C2-4 opcionalmente sustituido con hidroxi.
PDF original: ES-2819833_T3.pdf
Uso de principios activos refrescantes fisiológicos y agentes que contienen tales principios activos.
(17/06/2020) Procedimiento no terapéutico para la modulación in-vitro del receptor de mentol frío TRPM8, en el que se lleva a contacto el receptor con al menos un modulador, que se selecciona entre compuestos del siguiente tipo de estructura 3:
tipo de estructura 3:
**(Ver fórmula)**
donde
R31, R32, R33, R34 y R35 son iguales o distintos y se seleccionan entre
H;
halógeno;
grupos alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificados que llevan dado el caso 1, 2, 3 o 4 sustituyentes iguales o distintos, que se seleccionan entre NH2, OH, SH, halógeno o grupos alcoxi C1-C6 de cadena lineal o ramificados;
grupos alcoxi C1-C6 de cadena lineal o ramificados que llevan dado el caso 1, 2, 3 o 4 sustituyentes iguales o distintos, que se seleccionan entre NH2, OH,…
Formulación de doxilamina y piridoxina y/o metabolitos o sales de estas.
(06/05/2020) Una forma de dosificación oral de liberación dual que comprende de 5 mg a 40 mg de doxilamina y/o una sal farmacéuticamente aceptable de esta y de 5 mg a 50 mg de piridoxina y/o una sal farmacéuticamente aceptable de esta, dicha forma de dosificación oral de liberación dual que comprende:
(A) un núcleo que comprende una composición de liberación retardada que comprende:
(a) doxilamina y/o una sal farmacéuticamente aceptable de esta; y
(b) piridoxina y/o una sal farmacéuticamente aceptable de esta; y
(B) una capa de liberación retardada que comprende un agente de liberación retardada que rodea dicho núcleo;
y
(C) una o más capas que rodean dicha capa de liberación retardada…
Composición intranasal que comprende betahistina.
(22/04/2020). Solicitante/s: Otolanum AG. Inventor/es: MEYER, THOMAS, WRAIGHT,CHRISTOPHER JOHN.
Una composición farmacéutica para administración intranasal a un paciente humano, que comprende una solución o suspensión de una cantidad terapéuticamente efectiva de diclorhidrato de betahistina, un agente potenciador de la viscosidad y un agente regulador, en donde el pH de la composición farmacéutica es de 4.4 a 6.4.
PDF original: ES-2807798_T3.pdf
Uso de aril- y hetarilcarboxamidas como endoparasiticidas.
(06/11/2019) Compuestos de acuerdo con la fórmula (I)**Fórmula**
en los que
X representa fenilo, tienilo o furanilo sustituidos una o varias veces con M1;
Q representa piridilo, tienilo, furanilo o isotiazolilo sustituidos una o varias veces con M1;
Y representa hidrógeno o alquilo (C1-C10), alquenilo (C2-C10), alquinilo (C2-C10), haloalquilo (C1-C10),
haloalquenilo (C2-C10), haloalquinilo (C2-C10), alcoxi (C1-C10), alquenil (C2-C10)-oxi, alquinil (C3-C10)-oxi, cicloalquil (C3-C14)-alquilo (C1-C10) opcionalmente sustituidos una o varias veces con M2 o representa un grupo cíclico de 3 a 14 miembros opcionalmente sustituido una o varias veces con M2;
W representa oxígeno o azufre;
L1 representa -C(R11, R12)-, oxígeno, azufre o -N(R1)-;
L2 representa -C(R21, R22)-;
L3 representa -C(R31, R32)-…
Análogos de la cisteamina resistentes a la ADO y sus usos.
(30/10/2019) Un compuesto para uso en un método de tratamiento de un paciente que padece una enfermedad para el que se indica el tratamiento con cisteamina, que comprende administrar al paciente una cantidad eficaz de dicho compuesto, en donde dicho compuesto es un compuesto o un disulfuro del mismo seleccionado del grupo que consiste en:
**(Ver fórmula)**
donde:
R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H y C1-5alquilo; o
R1 y R2, tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un anillo carbocíclico de 3, 4, 5, 6, 7 u 8 miembros;
R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H y C1-5alquilo; o
R3 y R4, tomados…
Método de tratamiento o prevención de enfermedades mediadas por Ras.
(18/09/2019) Un compuesto inhibidor de Ras, o un profármaco del mismo en el que R14 es Q-U, de fórmula II, dicho compuesto inhibidor de Ras que tiene un índice de selectividad mayor que uno, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en el que:
R y R0 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, hidroxilo, alquilo, alcoxi, alquilamino y amino; o, R y R0 juntos son oxígeno con enlace doble;
n es 0, 1 o 2;
Y y Y' juntos son oxígeno con enlace doble;
R1, R3 y R4 son hidrógeno y R2 se selecciona entre halógeno y alcoxi;
R7 es hidrógeno;
R8 es alquilo;
al menos dos de R12, R13, R14, R15 y R16 son hidrógenos; al menos dos de R12, R13, R14, R15 y R16 son hidroxilo; o al menos dos de R12, R13, R14, R15 y R16 son alcoxi;
R14…
Piridilhidrazonas para el tratamiento de tuberculosis y enfermedades relacionadas.
(22/05/2019). Solicitante/s: TECNIMEDE-SOCIEDADE TECNICO-MEDICINAL, S.A.. Inventor/es: PARDAL FILIPE,AUGUSTO EUGENIO,DR, EUFRÁSIO PEDROSO,PEDRO FILIPE, ALMEIDA FERREIRA,ANA LÚCIA, LOPES,ANA SOFIA, DE ALMEIDA PECORELLI,SUSANA MARQUES, CAIXADO,CARLOS.
Un compuesto de fórmula general (Ia)**Fórmula**
para su uso en el tratamiento y/o la prevención de infecciones micobacterianas provocadas por micobacterias no tuberculosas (NTM), Mycobacterium leprae y Mycobacterium tuberculosis multirresistente
en la que
R1, R2 y R3 son cada uno independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo (C1-C4), hidroxilo, halógeno, metoxi o ácido metoxiacético;
o una sal farmacéuticamente aceptable, éster o solvato del mismo.
PDF original: ES-2741434_T3.pdf
Combinaciones de ribavirina y GDC-0449 para el tratamiento de la leucemia.
(22/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSITE DE MONTREAL. Inventor/es: BORDEN,KATHERINE, ZAHREDDINE,HIBA, CULJKOVIC KRALJACIC,BILJANA.
Una combinación que comprende ribavirina, GDC-0449 y un vehículo farmacéuticamente aceptable, para su uso en un procedimiento para tratar la leucemia.
PDF original: ES-2742441_T3.pdf
(09/05/2019) Un compuesto representado por la siguiente Formula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
en donde, R1 y R2, cada uno independientemente, representa un atomo de hidrogeno o alquilo C1-6; R3 representa un atomo de hidrogeno, halogeno o alquilo C1-6 sustituido o sin sustituir;
R4 y R5, cada uno independientemente, representan un atomo de hidrogeno, alquilo C1-6 sustituido o sin sustituir, alquenilo C2-6 sustituido o sin sustituir, alquinilo C2-6 sustituido o sin sustituir o halogeno;
X representa CRaRb, un atomo de oxigeno, NRc o un atomo de azufre (en donde, Ra y Rb, cada uno independientemente, representan un atomo de hidrogeno, alquilo C1-6 o halogeno, y Rc representa un atomo de hidrogeno o alquilo C1-6);
…
Derivados utilizados en el tratamiento de atrofia muscular.
(08/05/2019) Derivado de la fórmula general I a continuación:**Fórmula**
en la que
- R1 y R2, independientemente entre sí, son hidrógeno o alquilo (C1-C6), preferiblemente un metilo;
- n es un número entero entre 1 y 2, preferiblemente n = 1;
- R3 representa
- un grupo -OH;
- un grupo -O(alquilo en C1-C6), ventajosamente -OEt u -OiPr;
- un grupo -O(cicloalquilo en C3-C6), ventajosamente un -O-ciclopentilo;
- un grupo -O(heterocíclico en C3-C7), ventajosamente un -O-tetrahidropiran-4-ilo;
- un grupo -O-heteroarilo, ventajosamente un -O-piridilo;
- un grupo -O-arilo, ventajosamente un -O-fenilo;
- un grupo…
Complejos de cromo como potenciadores de transportadores de glucosa cerebral.
(01/05/2019). Solicitante/s: JDS Therapeutics, LLC. Inventor/es: KOMOROWSKI, JAMES R.
Composición de cromo para usar en el tratamiento o prevención de enfermedades asociadas con un nivel disminuido de GLUT1 o GLUT3 en el cerebro seleccionadas entre síndrome de deficiencia de GLUT1 o enfermedad de Huntington, mediante el aumento de GLUT1 o GLUT3 en el cerebro.
PDF original: ES-2739976_T3.pdf
Compuesto de ariloxiurea y agente de control de plagas.
(10/04/2019) Un compuesto de ariloxiurea representado por la fórmula (I) o una sal del mismo: **Fórmula**
en la que, Cy representa un grupo heteroarilo o un grupo arilo C6-10;
X representa un grupo alquilo C1-6 sin sustituir o sustituido, grupo cicloalquilo C3-8 sin sustituir o sustituido, grupo alquenilo C2-6 sin sustituir o sustituido, grupo alquinilo C2-6 sin sustituir o sustituido, grupo hidroxi, grupo alcoxi C1-6 sin sustituir o sustituido, grupo amino, grupo alquil amino C1-6 sustituido o sin sustituir, grupo acilo C1-7 sin sustituir o sustituido, grupo alcoxicarbonilo C1-6 sin sustituir o sustituido, grupo alquil sulfonilo C1-6 sin sustituir o sustituido, grupo alcoxisulfonilo C1-6 sin sustituir o sustituido, grupo arilo C6-10 sin sustituir o sustituido, grupo heteroarilo sin sustituir o sustituido,…
Profármacos antagonistas de NMDA.
(03/04/2019). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BALESTRA, MICHAEL, NORDVALL,GUNNAR, BERNSTEIN,PETER, KERS,ANNIKA, HÖGDIN,KATHARINA, MALMBORG,PER JONAS, WEIGELT,DIRK, QUIRK,MICHAEL.
Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en donde R1 es**Fórmula**
en donde AA es un aminoácido natural enlazado con enlaces peptídicos,
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2733344_T3.pdf
Formulaciones y métodos para fabricar formulaciones para su uso en la evacuación colónica.
(20/03/2019). Solicitante/s: Redhill Biopharma Ltd. Inventor/es: FATHI,REZA, MCLEAN,PATRICK LAUGHLIN.
Un método para fabricar una formulación de dosificación sólida que comprende:
(i) granular en húmedo al menos un agente evacuante osmótico, al menos un antiácido, y un primer componente de excipiente farmacéuticamente aceptable para formar una fracción intragranular, en donde el al menos un agente evacuante osmótico es picosulfato de sodio, y en donde el al menos un antiácido es óxido de magnesio;
(ii) mezclar la fracción intragranular obtenida de la etapa (i) con elementos de una fracción extragranular que comprende uno o más ácidos orgánicos, un elemento lubricante no metálico, y un segundo componente de excipiente farmacéuticamente aceptable, en donde el al menos un ácido orgánico es ácido ascórbico, y en donde el agente lubricante no metálico es un éster de ácido graso; y en donde se puede incluir un disgregante, que es povidona reticulada; y
(iii) comprimir la mezcla obtenida de la etapa (ii) en comprimidos.
PDF original: ES-2717282_T3.pdf
Inhibidores marcados del antígeno de membrana específico de la próstata (PSMA), evaluación biológica y uso como agentes para la obtención de imágenes.
(14/02/2019). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: FOSS,Catherine, POMPER,MARTIN GILBERT, MEASE,RONNIE C, RAY,SANGEETA.
Un compuesto de fórmula VII:
**(Ver fórmula)**
en la que:
R" es H o alquilo C1-C6;
Rx es arilo sustituido con:
**(Ver fórmula)**
Ry es H o alquilo C1-C6;
AA1 y AA2 son cada uno independientemente un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en lisina, ácido glutámico, tirosina y cisteína;
X y Z son cada uno independientemente alquileno C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, heteroalquilo C1- C8, heteroalquenilo C2-C8, heteroalquinilo C2-C8, alcoxi C1-C8, o un enlace, cada uno de los cuales puede ser sustituido con 0-5 RA;
Y es -O-, -S(O)p-, -NH-, -CH≥CH-, -NH-CO-, -NH-CO2-, -CO-NH-, -CO2-NH-, o un enlace;
p es 0, 1, o 2;
RA, para cada aparición, es CO2H.
PDF original: ES-2700234_T3.pdf
Formulación oftálmica y método para mitigar la presbicia.
(23/01/2019). Solicitante/s: Vejarano Restrepo, Luis Felipe. Inventor/es: VEJARANO RESTREPO,LUIS FELIPE.
Una formulación oftálmica que comprende una cantidad eficaz de pilocarpina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, fenilefrina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y nafazolina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2719250_T3.pdf
Composiciones para tratar la enfermedad de Parkinson.
(19/11/2018). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI.
Una composición que comprende carbetapentano, o una sal o una formulación de liberación sostenida del mismo, para uso en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson (EP) o un trastorno relacionado seleccionado del temblor, bradicinesia, rigidez, inestabilidad postural, trastorno de la marcha, anosmia, y anormalidades del sueño en un sujeto con necesidad de la misma.
PDF original: ES-2690061_T3.pdf
Combinaciones de compuestos inhibidores de AKT y MEK para tratar el cáncer.
(07/11/2018). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LEE,BRIAN, SAMPATH,DEEPAK, LIN,KUI, NANNINI,MICHELLE, PUNNOOSE,ELIZABETH.
Una combinación de un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y GDC-0973 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de un trastorno hiperproliferativo seleccionado de cáncer de colon, melanoma, cáncer de pulmón y cáncer de próstata.
PDF original: ES-2688809_T3.pdf
Derivados de 6-aminopiridina-3-ol o sales farmacéuticamente aceptables del mismo y composición farmacéutica que los contiene como principios activos para prevenir o tratar enfermedades provocadas por angiogénesis.
(27/09/2018) Una composición farmacéutica para su uso en la prevención o tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad, comprendiendo la composición farmacéutica un derivado de 6-aminopiridin-3-ol representado por la Fórmula 1, dada a continuación, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo como principio activo:**Fórmula**
en la que
R1 es un hidrógeno, un alquilo C1 a C4, o un fenilo, R2 es un hidrógeno, un alquilo C1 a C16, un hidroxialquilo C1 a C16, un (5-hidroxi-trimetilpiridin-2-il)alcoxi C2 a C4, un cicloalquilo C3 a C7, bencilo, un fenilo, un alquilfenilo C1 a C4, un nitrofenilo, un halofenilo, un benzo[d][1,3]-dioxol-5-ilo o un piridin-2-ilo; o R1 y R2 se unen entre sí para formar un anillo de 5 miembros o un anillo de 6 miembros, formando así un compuesto heterocíclico, y son uno cualquiera seleccionado de pirrolidina-1-ilo, 4-metilpiperazina-1-ilo,…
Composición farmacéutica que contiene un derivado de verbenona para tratar o prevenir una enfermedad neurodegenerativa.
(28/03/2018). Solicitante/s: Korea University Research and Business Foundation. Inventor/es: CHOI, YONGSEOK, KIM,WON KI.
Una composición farmacéutica que comprende un derivado de verbenona representado por la siguiente Fórmula 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo como ingrediente activo para uso en un método para prevenir o tratar una enfermedad cerebral degenerativa:**Fórmula**
en donde R1, R2, R3, R4 y R5 son cada uno, de manera independiente, al menos uno seleccionado del grupo consistente en un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno seleccionado de F, Cl, Br e I, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-C3, un grupo alcoxi C1-C3, un grupo amino, un grupo alquilamina C1-C3, un grupo alquildiamina C1- C3, un anillo aromático C5-C8, un anillo cíclico C5-C8 y un anillo heteroaromático C5-C8;
X, Y y Z son cada uno, de manera independiente, un átomo de carbono o al menos un heteroátomo seleccionado del grupo consistente en átomos de N, O y S; y
------ indica un enlace doble o un enlace sencillo.
PDF original: ES-2673853_T3.pdf
Composición para la entrega transdérmica de agentes activos.
(14/03/2018). Solicitante/s: Neuroderm Ltd. Inventor/es: YACOBY-ZEEVI,ORON, NEMAS,MARA, ZAWOZNIK,EDUARDO.
Una composición transdérmica farmacéuticamente aceptable que comprende un alcohol graso, un terpeno y un agente activo, en donde el alcohol graso se selecciona de octanol, nonanol, decanol, undecanol o dodecanol; el terpeno se selecciona de limoneno, dipenteno, α-pineno, γ-terpineno, β-mirceno, ρ -cimeno, α-felandreno o betacaroteno; y el agente activo se selecciona de opipramol, levodopa, carbidopa, fisostigmina, clorfeniramina, lidocanina, metoprolol, nicotina, diltiazem, quinidina, imipramina, quetiapina, venlafaxina, timolol, albuterol, fenitoína, entacapona o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2673219_T3.pdf
Isósteros de Scriptaid y su uso en terapia.
(08/11/2017). Solicitante/s: Karus Therapeutics Limited. Inventor/es: SHUTTLEWORTH,Stephen,Joseph, TOMASSI,CYRILLE DAVY.
Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en donde:
... es un enlace sencillo y X es N; y
en donde:
n es 3 a 10;
R es H o QR1;
cada R/ se selecciona independientemente de H y QR1;
cada Q se selecciona independientemente de un enlace, CO, NH, S, SO, SO2 o O;
cada R1 se selecciona independientemente de alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido, acilo, cicloalquilo C1-C10, halógeno, alquilarilo C1-C10 o heterocicloalquilo C1-C10;
L es un heteroarilo que contiene nitrógeno independientemente seleccionado de piridilo, triazolilo, triazinilo, tetrazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, oxadiazolilo, piridazinilo, pirazinilo, pirimidinilo, piridilo benzofusionado, o quinazolinilo; y
W es -CONHOH;
cada arilo o heteroarilo puede estar opcionalmente sustituido con alquilo, alquenilo, alquinilo o heteroarilo, y tales grupos incluyendo un heteroátomo;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2650810_T3.pdf
(25/10/2017) Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
(en la que
R1 es H o alquilo C1-6 que puede estar sustituido con halógeno,
R2 es halógeno,
R3 y R4 son iguales o diferentes entre sí, y son H o halógeno,
m es 0, 1, 2, 3 o 4,
Y1 e Y2 son N,
X es Z-(CR11R12)n-,
n es 0,
Z es**Fórmula**
R21, R22, R23, R24, R25 y R26 son H, Y4 es N o CRY41, Y5 es N o CRY51, RY41, RY51 y RG32 son H, halógeno, -OH, -Oalquilo C1-6 (en el que el alquilo C1-6 puede estar sustituido con 1 a 3 grupos OH, halógeno, -O-alquilo C1-6 (en el que el alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más grupos -COOH) o arilo), -CHO, -CO-alquilo C1-6 (en el que el alquilo C1-6 puede estar sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno), -CO-cicloalquilo (en el que cicloalquilo puede estar sustituido con uno o más grupos -O-alquilo C1-6),…
Procedimiento para preparación temporal de una colonoscopia en la que se administra una composición de picosulfato.
(11/10/2017). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: JOSEPH,RAYMOND E.
Una composición intestinal de picosulfato para uso en un procedimiento de preparación temporal de una colonoscopia, comprendiendo el procedimiento:
administrar al paciente una primera composición intestinal de picosulfato el día antes del procedimiento;
administrar al paciente el día del procedimiento, una segunda composición intestinal de picosulfato; y
realizar el procedimiento de 3 horas a 1 hora después de la administración de la segunda composición intestinal;
en donde la primera y la segunda composiciones intestinales comprenden picosulfato de sodio, óxido de magnesio y ácido cítrico.
PDF original: ES-2655172_T3.pdf
Formulación de liberación plurimodal de doxilamina y piridoxina y/o metabolitos o sales de los mismos.
(05/07/2017) Una forma de dosificación oral sólida que comprende
(a) un núcleo que comprende de aproximadamente 5 mg a aproximadamente 40 mg de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y de aproximadamente 5 mg a aproximadamente 40 mg de piridoxina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma;
(b) un revestimiento entérico que rodea dicho núcleo;
(c) un primer revestimiento que contiene principio activo que rodea dicho revestimiento entérico y que comprende (i) de aproximadamente 5 mg a aproximadamente 40 mg de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, o (ii) de aproximadamente 5 mg a aproximadamente 40 mg de piridoxina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y
(d) un segundo revestimiento que contiene principio activo que rodea dicho primer revestimiento que…
Derivados de ácido ciclopentanocarboxílico fusionados sustituidos por acilamino y su uso como productos farmacéuticos.
(17/05/2017) Un compuesto de la fórmula I, en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una mezcla de formas estereoisoméricas en cualquier relación, o una sal fisiológicamente aceptable de este, o un solvato fisiológicamente aceptable de cualquiera de estos,
**(Ver fórmula)**
en el que
el anillo A es un anillo de cicloalcano de 5 miembros, 6 miembros o 7 miembros, un anillo de benceno o un anillo heterocíclico aromático de 5 miembros o 6 miembros monocíclico que comprende 1 o 2 miembros del anillo hetero idénticos o diferentes elegidos de la serie que consiste en N y S, en el que el anillo de cicloalcano está opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes idénticos o diferentes elegidos de la serie que consiste en flúor y alquilo-(C1-C4), y el anillo de benceno y los anillos heterocíclicos están opcionalmente sustituidos…
Composición farmacéutica que comprende un inhibidor de HDAC y un esteroide y el uso de la misma.
(03/05/2017). Solicitante/s: Valcuria AB. Inventor/es: DROTT,KRISTINA, RELANDER,THOMAS.
Un inhibidor de histona deacetilasa (HDAC) y un esteroide para su uso en el pretratamiento de una enfermedad seleccionada del grupo que consiste en linfoma difuso de linfocitos B grandes (DLBCL), linfoma folicular, leucemia linfocítica crónica, linfoma de linfocitos T y linfoma de Hodgkin, donde el inhibidor de HDAC se selecciona del grupo que consiste en ácido valproico, valproato semisódico, valproato sódico, valproato de magnesio o mezclas de los mismos, y donde el esteroide se selecciona del grupo que consiste en prednisona, prednisolona, dexametasona o betametasona.
PDF original: ES-2627020_T3.pdf
Agente de control de endoparásitos.
(19/04/2017) Una composición para su uso en el control de endoparásitos mediante administración oral o parenteral, que comprende un derivado de carboxamida representado por la fórmula general (I):**Fórmula**
{en la que A representa un grupo alquileno (C1-C8) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno, un grupo alquilo (C1-C6) y/o un grupo cicloalquilo (C3-C6); un grupo alquileno (C1-C8) que se sustituye opcionalmente con un átomo de halógeno, un grupo alquilo (C1-C6) y/o un grupo cicloalquilo (C3-C6) y se modifica mediante incorporación, a la cadena de carbono, de al menos un heteroátomo seleccionado de un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -SO-, -SO2- y -N(R)- (en…
Composición para la gestión de náuseas y vómitos.
(29/03/2017). Solicitante/s: DUCHESNAY INC. Inventor/es: GERVAIS, ERIC, VRANDERICK,MANON, ST-ONGE,JEAN-LUC, GALLO,MICHELE.
Un sistema de dosificación farmacéutica que comprende:
(a) de aproximadamente a aproximadamente 40 mg de uno o más de (i) doxilamina y (ii) una sal farmacéuticamente aceptable de la misma;
(b) de aproximadamente a aproximadamente 80 mg de uno o más de (i) un compuesto de piridoxina de fórmula II,
en el que
R1 es un grupo hidroxilo o fosfato; y
R2 es CH2OH, CHO, o CH2NH2;
(ii) un éster farmacéuticamente aceptable de (i);
y (iii) una sal farmacéuticamente aceptable de cualquiera de (i)-(ii); y
(c) de aproximadamente 20 a aproximadamente 100 mg de uno o más de riboflavina, riboflavina-5-fosfato, flavina adenina dinucleótido,
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
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