Agente de control de endoparásitos.

Una composición para su uso en el control de endoparásitos mediante administración oral o parenteral,

que comprende un derivado de carboxamida representado por la fórmula general (I):**Fórmula**

{en la que A representa un grupo alquileno (C1-C8) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno, un grupo alquilo (C1-C6) y/o un grupo cicloalquilo (C3-C6); un grupo alquileno (C1-C8) que se sustituye opcionalmente con un átomo de halógeno, un grupo alquilo (C1-C6) y/o un grupo cicloalquilo (C3-C6) y se modifica mediante incorporación, a la cadena de carbono, de al menos un heteroátomo seleccionado de un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -SO-, -SO2- y -N(R)- (en donde R representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C6), un grupo cicloalquilo (C3-C6), un grupo alquilcarbonilo (C1-C6) o un grupo alcoxicarbonilo (C1-C6); un grupo alquenileno (C2-C8) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno, un grupo alquilo (C1-C6) y/o un grupo cicloalquilo (C3-C6); un grupo alquenileno (C2-C8) que se sustituye opcionalmente con un átomo de halógeno, un grupo alquilo (C1-C6) y/o un grupo cicloalquilo (C3-C6) y se modifica mediante incorporación, a la cadena de carbono, de al menos un heteroátomo seleccionado de un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -SO-, -SO2- y - N(R)- (en donde R es como se define anteriormente); un grupo alquinileno (C2-C8) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno, un grupo alquilo (C1-C6) y/o un grupo cicloalquilo (C3-C6); o un grupo alquinileno (C2-C8) que se sustituye opcionalmente con un átomo de halógeno, un grupo alquilo (C1-C6) y/o un grupo cicloalquilo (C3-C6) y se modifica mediante incorporación, a la cadena de carbono, de al menos un heteroátomo seleccionado de un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -SO-, -SO2- y -N(R)- (en donde R es como se ha definido anteriormente), y en cada caso, A puede formar una estructura cíclica, donde sea posible,

E representa un átomo de hidrógeno; un grupo alquilo (C1-C6); un grupo cicloalquilo (C3-C6); un grupo alcoxi (C1- C6) alquilo (C1-C6); un grupo alquilcarbonilo (C1-C6); o un grupo alcoxicarbonilo (C1-C6),

cada X puede ser el mismo o diferente y representa un átomo de halógeno; un grupo ciano; un grupo nitro; un grupo alquilo (C1-C6) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo alcoxi (C1-C6) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo alquitio (C1-C6) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo alquilsulfinilo (C1-C6) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; o un grupo alquilsulfonilo (C1-C6) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno, m representa un número entero de 0 a 5,

cada Y puede ser el mismo o diferente y representa un átomo de halógeno; un grupo ciano; un grupo nitro; un grupo hidroxi; un grupo alquilo (C1-C6) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo alquenilo (C2-C6) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo alquinilo (C2-C6) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo alcoxi (C1-C6) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo alcoxi (C1-C6) alcoxi (C1-C6); un grupo alqueniloxi (C2-C6) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo alquiniloxi (C2-C6) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo alquitio (C1- C6) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo alquilsulfinilo (C1-C6) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo alquilsulfonilo (C1-C6) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo alcoxicarbonilo (C1-C6); un grupo alcoxiimino (C1-C6) alquilo (C1-C3); un grupo trialquilsililo (C3-C30); un grupo mono alquilsulfonilamino (C1-C6) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo fenilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo de sustituyentes B; un grupo fenoxi opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo de sustituyentes B; un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo de sustituyentes B; o un grupo heterocicloxi opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo de sustituyentes B,

el grupo de sustituyentes B son un átomo de halógeno; un grupo ciano; un grupo nitro; un grupo alquilo (C1-C6) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo alquenilo (C2-C6) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo alquinilo (C2-C6) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo alcoxi (C1-C6) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo alqueniloxi (C2-C6) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo alquiniloxi (C2-C6) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo alquitio (C1-C6) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo alquilsulfinilo (C1-C6) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo alquilsulfonilo (C1-C6) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo alcoxicarbonilo (C1-C6); y un grupo alcoxiimino (C1-C6) alquilo (C1-C3), n representa un número entero de 0 a 5, a condición de que cuando n sea un número entero de 2 a 5, dos grupos Y adyacentes puedan unirse para formar un grupo alquileno (C3-C5); un grupo alquenileno (C3- C5); un grupo alquilenoxi (C2-C4); o un grupo alquileno (C1-C3) dioxi sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno, y

Z representa CH; o CY (en donde Y es como se ha definido anteriormente)}, o

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/JP2012/055190.

Solicitante: The University of Tokyo.

Nacionalidad solicitante: Japón.

Dirección: 3-1, HONGO 7-CHOME BUNKYO-KU, TOKYO 113-8654 JAPON.

Inventor/es: KITA,KIYOSHI, SUWA,Akiyuki.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/166 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › que tienen el átomo de carbono de un grupo carboxiamida unido directamente al ciclo aromático, p. ej. procainamida, procarbacina, metoclopramida, labetalol.
  • A61K31/18 A61K 31/00 […] › Sulfamidas (compuestos que contienen un grupo para N-benceno-sulfonil-N A61K 31/63).
  • A61K31/44 A61K 31/00 […] › Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados.
  • A61K31/4402 A61K 31/00 […] › sustituidos unicamente en posición 2, p. ej. feniramina, bisacodil.
  • A61P33/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Agentes antiparasitarios.
  • A61P33/02 A61P […] › A61P 33/00 Agentes antiparasitarios. › Antiprotozoarios, p. ej. para la leishmaniasis, tricomoniasis, toxoplasmosis.
  • A61P33/04 A61P 33/00 […] › Amebicidas.
  • A61P33/06 A61P 33/00 […] › Contra la malaria.
  • A61P33/10 A61P 33/00 […] › Antihelmínticos.
  • A61P33/12 A61P 33/00 […] › Esquistosomicidas.
  • C07D213/40 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos. › Atomo de nitrógeno sustituyente acilado.
  • C07D213/61 C07D 213/00 […] › Atomos de halógeno o radicales nitro.

PDF original: ES-2625990_T3.pdf

 

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