Agente de control de endoparásitos.

Una composición para su uso en el control de endoparásitos mediante administración oral o parenteral,

que comprende un derivado de carboxamida representado por la fórmula general (I):**Fórmula**

{en la que A representa un grupo alquileno (C1-C8) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno, un grupo alquilo (C1-C6) y/o un grupo cicloalquilo (C3-C6); un grupo alquileno (C1-C8) que se sustituye opcionalmente con un átomo de halógeno, un grupo alquilo (C1-C6) y/o un grupo cicloalquilo (C3-C6) y se modifica mediante incorporación, a la cadena de carbono, de al menos un heteroátomo seleccionado de un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -SO-, -SO2- y -N(R)- (en donde R representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C6), un grupo cicloalquilo (C3-C6), un grupo alquilcarbonilo (C1-C6) o un grupo alcoxicarbonilo (C1-C6); un grupo alquenileno (C2-C8) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno, un grupo alquilo (C1-C6) y/o un grupo cicloalquilo (C3-C6); un grupo alquenileno (C2-C8) que se sustituye opcionalmente con un átomo de halógeno, un grupo alquilo (C1-C6) y/o un grupo cicloalquilo (C3-C6) y se modifica mediante incorporación, a la cadena de carbono, de al menos un heteroátomo seleccionado de un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -SO-, -SO2- y - N(R)- (en donde R es como se define anteriormente); un grupo alquinileno (C2-C8) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno, un grupo alquilo (C1-C6) y/o un grupo cicloalquilo (C3-C6); o un grupo alquinileno (C2-C8) que se sustituye opcionalmente con un átomo de halógeno, un grupo alquilo (C1-C6) y/o un grupo cicloalquilo (C3-C6) y se modifica mediante incorporación, a la cadena de carbono, de al menos un heteroátomo seleccionado de un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -SO-, -SO2- y -N(R)- (en donde R es como se ha definido anteriormente), y en cada caso, A puede formar una estructura cíclica, donde sea posible,

E representa un átomo de hidrógeno; un grupo alquilo (C1-C6); un grupo cicloalquilo (C3-C6); un grupo alcoxi (C1- C6) alquilo (C1-C6); un grupo alquilcarbonilo (C1-C6); o un grupo alcoxicarbonilo (C1-C6),

cada X puede ser el mismo o diferente y representa un átomo de halógeno; un grupo ciano; un grupo nitro; un grupo alquilo (C1-C6) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo alcoxi (C1-C6) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo alquitio (C1-C6) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo alquilsulfinilo (C1-C6) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; o un grupo alquilsulfonilo (C1-C6) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno, m representa un número entero de 0 a 5,

cada Y puede ser el mismo o diferente y representa un átomo de halógeno; un grupo ciano; un grupo nitro; un grupo hidroxi; un grupo alquilo (C1-C6) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo alquenilo (C2-C6) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo alquinilo (C2-C6) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo alcoxi (C1-C6) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo alcoxi (C1-C6) alcoxi (C1-C6); un grupo alqueniloxi (C2-C6) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo alquiniloxi (C2-C6) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo alquitio (C1- C6) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo alquilsulfinilo (C1-C6) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo alquilsulfonilo (C1-C6) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo alcoxicarbonilo (C1-C6); un grupo alcoxiimino (C1-C6) alquilo (C1-C3); un grupo trialquilsililo (C3-C30); un grupo mono alquilsulfonilamino (C1-C6) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo fenilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo de sustituyentes B; un grupo fenoxi opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo de sustituyentes B; un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo de sustituyentes B; o un grupo heterocicloxi opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo de sustituyentes B,

el grupo de sustituyentes B son un átomo de halógeno; un grupo ciano; un grupo nitro; un grupo alquilo (C1-C6) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo alquenilo (C2-C6) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo alquinilo (C2-C6) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo alcoxi (C1-C6) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo alqueniloxi (C2-C6) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo alquiniloxi (C2-C6) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo alquitio (C1-C6) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo alquilsulfinilo (C1-C6) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo alquilsulfonilo (C1-C6) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo alcoxicarbonilo (C1-C6); y un grupo alcoxiimino (C1-C6) alquilo (C1-C3), n representa un número entero de 0 a 5, a condición de que cuando n sea un número entero de 2 a 5, dos grupos Y adyacentes puedan unirse para formar un grupo alquileno (C3-C5); un grupo alquenileno (C3- C5); un grupo alquilenoxi (C2-C4); o un grupo alquileno (C1-C3) dioxi sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno, y

Z representa CH; o CY (en donde Y es como se ha definido anteriormente)}, o