CIP 2015 : A61K 31/64 : Sulfonilureas, p. ej. glibenclamida, tolbutamida, clorpropamida.

CIP2015AA61A61KA61K 31/00A61K 31/64[1] › Sulfonilureas, p. ej. glibenclamida, tolbutamida, clorpropamida.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/64 · Sulfonilureas, p. ej. glibenclamida, tolbutamida, clorpropamida.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Preparación de combinación farmacéutica de inhibidor de ACE y diurético de bucle.

(08/03/2019). Solicitante/s: ACCUPHARMA Spolka z ograniczona odpowiedzialnoscia. Inventor/es: LAGIEWKA,WOJCIECH SZYMON.

Una preparación de combinación farmacéutica de inhibidor de ACE y diurético de bucle, caracterizada por que tiene una forma de comprimido que comprende una modificación I de lisinoprilo y torasemida en cantidad farmacéuticamente eficaz, celulosa microcristalina, almidón, manitol y sustancia de deslizamiento, de modo que al menos un 85 % de lisinoprilo y al menos un 85 % de torasemida se disuelven a partir del comprimido en 15 minutos en tampón de pH 4,5 usando un aparato de paletas a 75 rpm y 37,0 ± 0,5 °C.

PDF original: ES-2703376_T3.pdf

Terapia para trastornos neurológicos basada en baclofeno y acamprosato.

(06/02/2019). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI, VIAL,EMMANUEL, GUEDJ,MICKAËL.

Una composición que comprende (i) baclofeno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o arbaclofeno placarbil o ácido 3-(p-clorofenil)4-hidroxibútrico, y (ii) acamprosato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, u homotaurina o sulfonato de etil dimetil amonio propano o taurina, para el uso en el tratamiento de esclerosis múltiple en un sujeto que lo necesita.

PDF original: ES-2698927_T3.pdf

Neuroprotección retiniana por inhibidores de los canales iónicos regulados por la subunidad SUR.

(28/12/2018) Inhibidor de los canales iónicos regulados por la subunidad SUR para utilización en el tratamiento y/o prevención de una patología asociada a la isquemia retiniana y/o a una excitotoxicidad retiniana, en el que dicho inhibidor se selecciona del grupo constituido por glibenclamida, acetohexamida, carbutamida, glibornurida, clorpropamida, tolbutamida, tolazamida, glipizida, gliquidona, gliclopiramida, glisoxepida y glimepirida, y en el que la patología asociada a la isquemia retiniana y/o a una excitotoxicidad retiniana se selecciona del grupo constituido por glaucoma, neuropatías ópticas glaucomatosas sin hipertonía, degeneración macular asociada a la edad,…

Nuevas composiciones para tratar trastornos neurológicos.

(21/11/2018). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI, VIAL,EMMANUEL, GUEDJ,MICKAËL.

Una composición que comprende torasemida, o una sal o una formulación de liberación sostenida de la misma, para el uso en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer (EA) o un trastorno afín a la EA seleccionado entre demencia senil de tipo EA (DSTA), demencia con cuerpos de Lewy, demencia vascular, deterioro cognitivo leve (DCL) y deterioro de la memoria asociado a la edad (DMAE), esclerosis lateral amiotrófica (ELA) o lesiones de la médula espinal (LME) en un individuo que lo necesite.

PDF original: ES-2690490_T3.pdf

Composiciones para tratar la enfermedad de Parkinson.

(19/11/2018). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI.

Una composición que comprende carbetapentano, o una sal o una formulación de liberación sostenida del mismo, para uso en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson (EP) o un trastorno relacionado seleccionado del temblor, bradicinesia, rigidez, inestabilidad postural, trastorno de la marcha, anosmia, y anormalidades del sueño en un sujeto con necesidad de la misma.

PDF original: ES-2690061_T3.pdf

Formulaciones líquidas de sulfamidas hipoglucemiantes.

(13/09/2018). Solicitante/s: Ammtek. Inventor/es: BERDUGO POLAK,MARIANNE.

Formulación farmacéutica líquida que comprende partículas micronizadas de glibenclamida, al menos un agente espesante que es un derivado de celulosa, al menos un agente espesante que es un polisacárido, y un sistema de tampón que mantiene el pH de dicha formulación entre 4 y 6, estando compuesto dicho sistema de tampón de citrato sódico y ácido láctico.

PDF original: ES-2681495_T3.pdf

Composición farmacéutica para la prevención y el tratamiento de la diabetes u obesidad que comprende un compuesto que inhibe la actividad de dipeptidil peptidasa-IV y otros agentes antidiabéticos o antiobesidad como ingredientes activos.

(22/11/2017). Solicitante/s: Dong-A ST Co., Ltd. Inventor/es: KIM, SOON-HOE, YOO,MOOHI, KIM,HEUNG JAE, AHN,Gook-Jun, KWAK,WOO YOUNG, MIN,JONG PIL, YOON,TAE HYUN, SHIN,CHANG YELL, CHOI,SONG-HYEN, SON,MOON-HO, CHAE,YU NA, YANG,EUN KYOUNG.

Una composición farmacéutica para uso en la prevención y el tratamiento de la diabetes u obesidad, que comprende como ingredientes activos: un compuesto representado por la siguiente Fórmula 1, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un hidrato del mismo, o un solvato del mismo, y uno o más agentes antidiabéticos o antiobesidad diferentes, en donde los otros agentes antidiabéticos o antiobesidad se seleccionan del grupo que consiste en biguanidas, sensibilizadores a la insulina, secretagogos de insulina, inhibidores de α-glucosidasa y antagonistas del receptor 1 cannabinoide.**Fórmula** (donde, X es OR1, SR1, or NR1R2, en donde R1 y R2 son independientemente un alquilo C1- C5 inferior, o R1 y R2 de NR1R2 pueden formar un anillo de 5 miembros a 7 miembros que contiene un heteroelemento de O).

PDF original: ES-2656812_T3.pdf

COMPOSICIONES PARA LA PREVENCIÓN Y/O TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS POR USO DE ALCOHOL.

(19/10/2017). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: RODRIGUEZ DE FONSECA,FERNANDO, ORIO ORTÍZ,Laura, ANTÓN VALADÉS,María.

Uso de aciletanolamidas en la elaboración de un medicamento o nutracéutico para la prevención, alivio y/o tratamiento de los trastornos por uso de alcohol en general, y de la intoxicación etílica o embriaguez patológica, y el síndrome de dependencia al alcohol en particular.

Composiciones de liberación prolongada que comprenden torasemida y un polímero formador de matriz.

(03/05/2017). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: GUGLIETTA,ANTONIO, GUERRERO,MARTA, ROMERO,ALFONSO.

Composiciones de liberación prolongada que contienen torasemida como ingrediente activo, un polímero formador de matriz y lactosa como diluyente, donde a) la torasemida está presente a una proporción de 0,5 a 20 % en peso; y b) el polímero fomador de matriz es goma guar a una proporción de 1 a 40 % en peso.

PDF original: ES-2632354_T3.pdf

Composición farmacéutica que comprende pioglitazona y glimepirida para uso en el tratamiento de diabetes.

(14/09/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: ODAKA, HIROYUKI, SOHDA, TAKASHI, IKEDA, HITOSHI.

Una composición farmacéutica que comprende un mejorador de la sensibilidad a la insulina seleccionado de la pioglitazona, o una sal farmacológicamente aceptable de la misma en combinación con el mejorador de la secreción de insulina glimepirida.

PDF original: ES-2327383_T3.pdf

PDF original: ES-2327383_T5.pdf

Composiciones y métodos para tratar la diabetes y la disfunción neuropsicológica.

(13/07/2016). Solicitante/s: ASSISTANCE PUBLIQUE, HOPITAUX DE PARIS. Inventor/es: CZERNICHOW, PAUL, POLAK,MICHEL.

Uso de un ligando del canal de potasio sensible al ATP seleccionado de sulfamidas y glinidas, o cualquier combinación de las mismas, para la preparación de una composición farmacéutica para tratar la diabetes mellitus y/o un trastorno neuropsicológico, muscular y/o neurológico en un sujeto que tiene un polipéptido SUR1 mutado, defectivo, en donde el polipéptido SUR1 mutado exhibe al menos una de las siguientes mutaciones de aminoácidos: L213R, I1424V, C435R, L582V, H1023Y, R1182Q y R1379C.

PDF original: ES-2589953_T3.pdf

Formulación farmacéutica oral de liberación modificada que contiene gliclazida.

(08/06/2016). Solicitante/s: VALPHARMA INTERNATIONAL S.P.A. Inventor/es: VALDUCCI, ROBERTO, AVANESSIAN, SEROZH.

Una composición farmacéutica de liberación modificada que contiene gliclazida; dicha composición que comprende: gliclazida, como ingrediente activo mezclado con una mezcla de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC), dicha mezcla que comprende al menos dos HPMC de viscosidad media o alta y al menos una HPMC de baja viscosidad; otros diluyentes, todos ellos solubles en agua; y opcionalmente un deslizante y/o un lubricante; donde viscosidad media significa una viscosidad no inferior a 2000 mPa·s, alta viscosidad significa una viscosidad superior a 50.000 mPa·s y baja viscosidad significa una viscosidad inferior a 100 mPa·s; dicha composición que está desprovista de dicho CaHPO4.

PDF original: ES-2643369_T3.pdf

Preparación sólida que contiene un sensibilizador de insulina.

(27/04/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: NAKAMURA, KENJI, KIYOSHIMA,Kenichiro , KAWANO,TETSUYA, MISAKI,MASAFUMI.

Una preparación sólida que comprende las siguientes parte y parte : 1) una parte que contiene partículas recubiertas, en donde las partículas que contienen pioglitazona o una sal de la misma están recubiertas con lactosa; y 2) una parte que contiene glimepirida.

PDF original: ES-2576258_T3.pdf

Preparación sólida que comprende pioglitazona, glimepirida y un éster de ácido graso de polioxietilensorbitán.

(14/01/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: KOYAMA, HIROYOSHI, HAMAGUCHI, NAORU, DOKEN,KAZUHIRO, KAWANO,TETSUYA.

Una preparación sólida que consiste en una capa que contiene pioglitazona o una de sus sales y una capa que contiene glimepirida y un éster de ácido graso de polioxietileno-sorbitán incluyendo polisorbato 20, polisorbato 40, polisorbato 60, polisorbato 65 y polisorbato 80 o una mezcla de dos o más de dichos ésteres de ácido graso de polioxietileno-sorbitán.

PDF original: ES-2556244_T3.pdf

Prevención de hipoglucemia en pacientes con diabetes mellitus de tipo 2.

(15/07/2015). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: MIOSSEC,Patrick, SILVESTRE,LOUISE, BOKA,GABOR.

Una combinación farmacéutica para el uso en la prevención de hipoglucemia en diabetes mellitus de tipo 2 que comprende (a) desPro36Exendina-4 -Lys6-NH2 o/y una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y (b) una sulfonilurea o/y una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.

PDF original: ES-2549955_T3.pdf

Aptámeros de unión a complemento y agentes anti-C5 útiles en el tratamiento de trastornos oculares.

(05/11/2014) Un aptámero pegilado para su uso en un método para tratar, estabilizar y/o prevenir la degeneración macular asociada a la edad (AMD) de tipo exudativo, comprendiendo dicho método la etapa de administrar un aptámero pegilado a un sujeto que lo necesite, en donde el aptámero pegilado se une al complemento C5 y tiene la siguiente estructura:**Fórmula** o una sal del mismo, en donde el aptámero ≥**Fórmula** en el que fC y fU ≥ 2'-fluoro nucleótidos, mG y mA ≥ 2'-OMe nucleótidos, los nucleótidos restantes son 2'-OH y 3T indica una desoxitimidina invertida.

Composiciones farmacéuticas con (1S)-1,5-anhidro-1-[5-(4-etoxibencil)-2-metoxi-4-metilfenil]-1-tio-D-glucitol y un secretagogo de insulina.

(29/10/2014) Una composición farmacéutica consistente en una combinación de: (A) (1S)-1,5-anhidro-1-[5-(4-etoxibencil)-2-metoxi-4-metilfenil]-5 1-tio-D-glucitol o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable o un hidrato del compuesto o de la sal, y (B) un secretagogo de insulina.

Compuestos de imidazol condensados con arilo o heteroarilo como intermedios para agentes anti-inflamatorios y analgésicos.

(01/10/2014) Un compuesto, que es un compuesto de fórmula (II) o una sal del mismo:**Fórmula** en la que cada uno de Y1, Y2, Y3 e Y4 es independientemente N, CH o C(L); R1 es H, alquilo C2-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, cicloalquilo C3-7, alcoxi C1-8, alcoxi C1-8 halo-sustituido, alquil C1-8-S(O)m-, Q1-, amino, mono- o di-(alquil C1-8)amino, (alquil C1-4)-C(≥O)-N(R3)- o (alquil C1-4)-S(O)m-N(R3)-, en los que dicho alquilo C1-8, alquenilo C2-8 y alquinilo C2-8 están opcionalmente sustituidos con halo, alquilo C1-3, alcoxi C1-4-, (alquil C1-4)-S(O)m-, cicloalquil C3-7-, ciano, indanilo, 1,2,3,4-tetrahidronaftilo, 1,2-dihidronaftilo, Q1-, Q1-C(≥O)-, Q1-O-, Q1-S(O)m-, Q1-(alquil C1-4)-O-, Q1-(alquil C1-4)-S(O)m-, Q1-(alquil…

Método para la producción de matrices compactas bioadhesivas.

(20/08/2014) Método para la preparación de una matriz compacta bioadhesiva, que comprende las etapas de: - preparar una mezcla uniforme de polvos que comprende al menos una alquilcelulosa o una hidroxialquilcelulosa y un polímero policarboxílico reticulado hinchable en agua, no soluble en agua; - preparar unidades comprimidas o compactas a partir de dicha mezcla de polvos mediante compresión directa, - someter las unidades comprimidas o compactas así obtenidas a calentamiento a una temperatura en el intervalo de 90-250ºC, preferiblemente de 90-160ºC, durante un tiempo de 1-60 minutos, preferiblemente de 1-30 minutos.

Un canal catiónico no selectivo en células neurales y antagonistas de Sur1 para el tratamiento de la inflamación del cerebro.

(02/01/2014) Un antagonista de SUR1 que bloquea el canal de NCCa-ATP para su uso en un método para la prevención o eltratamiento de la inflamación de las células neurales en el cerebro de un ser humano que da como resultante de unalesión traumática en el cerebro o de isquemia cerebral, en cuyo método el antagonista de SUR1 se administradespués de la lesión traumática del cerebro o la isquemia cerebral.

Composiciones farmacéuticas para el tratamiento de la diabetes mellitus.

(04/12/2013) Una composición farmacéutica sinérgica que comprende hidroxicloroquina o una sal farmacéuticamenteaceptable de la misma y al menos un compuesto antidiabético seleccionado de entre el grupo formado por lasclases de compuestos biguanida y tiazolidindiona, así como glimepirida, gliclazida y glipizida, para su uso en eltratamiento y/o gestión de la diabetes.

Combinaciones sinérgicas que comprenden un inhibidor de la renina para enfermedades cardiovasculares.

(14/11/2013) Una composición farmacéutica que comprende el inhibidor de la renina de fórmula (I)**Fórmula** o una sal de este farmacéuticamente aceptable y el amlodipino o una sal de este farmacéuticamente aceptable, y unportador.

Composición farmacéutica que contiene (1S)-1,5-anhidro-1-[5-(4-etoxibencil)-2-metoxi-4-metilfenil]-1-tio-D-glucitol y metformina y utilizaciones de la misma en el tratamiento de la diabetes.

(25/09/2013) Una composición farmacéutica consistente en una combinación de: (A) (1S)-1,5-anhidro-1-[5-(4-etoxibencil)-2-metoxi-4-metilfenil]-1-tio-D-glucitol o una sal del mismofarmacéuticamente aceptable o un hidrato del compuesto o de la sal, y (B) metformina.

Agentes farmacéuticos concomitantes y su uso.

(15/08/2012) Un agente concomitante para ser usado simultánea o separadamente, que comprende una combinación de: (a) 3-{(2S, 4S)-4-[4-(3-metil-1-fenil-1H-pirazol-5-il)piperazin-1-il]pirrolidin-2-ilcarbonil}tiazolidina, una sal del compuesto con un ácido orgánico o inorgánico y mono o dibásico, o un hidrato del compuesto, o un hidrato de la sal, y (b) un fármaco antidiabético el cual es al menos una clase de ingrediente activo seleccionada del grupo que consiste en (i) un agente tipo sulfonilurea, (ii) una glitazona, (iii) una biguanida, y (iv) un agente inhibidor de la alfa-glucosidasa, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, un hidrato del fármaco o un hidrato de la sal.

Combinación de derivados de triazina y agentes estimulantes de la secreción de insulina.

(12/04/2012) Composición farmacéutica que comprende, como principio activo: i) un agente estimulante de la secreción de insulina, elegido de hormonas incretinas, inhibidores de DDP-IV y glinidas ii) un derivado de triazina de la fórmula (I) **Fórmula** en la cual: R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente de H y grupos alquilo (C1-C20) opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5) o cicloalquilo (C3-C8), R5 y R6 se seleccionan independientemente de H, grupos alquilo (C1-C20) opcionalmente sustituido con amino, hidroxilo, tio, halógeno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), alquiltio (C1-C5), alquilamino (C1-C5), ariloxi (C6-C14), aril (C6-C14) -alcoxi (C1-C5), ciano, trifluorometilo, carboxilo, carboximetilo o carboxietilo, y también las formas racémicas, tautómeros, enantiómeros,…

COMPOSICIÓN DE LIBERACIÓN POR IMPULSO TEMPORIZADO.

(09/02/2012) Una composición de liberación por impulso temporizado que comprende: a. una composición de núcleo que comprende un agente terapéuticamente activo, un agente que se hincha seleccionado del grupo que consiste en carboximetil celulosa sódica reticulada, polivinilpirrolidona reticulada, y glicolato sódico de almidón y, opcionalmente, un compuesto o compuestos solubles en agua para inducir la ósmosis, y b. una composición de recubrimiento que comprende uno o más polímeros formadores de película, en la que los polímeros formadores de película en el recubrimiento comprenden una mezcla de un polímero insoluble en agua y un polímero soluble en agua,…

NUEVO USO COMBINADO DE UN COMPUESTO DE SULFONAMINA EN EL TRATAMIENTO DE CÁNCER.

(14/07/2011) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de sulfonamida en combinación con una sustancia que tiene una actividad inhibitoria de EGF, en la que el compuesto de sulfonamida es: N-(3-cloro-1H-indol-7-il)-4-sulfamoilbencenosulfonamida, N-(3-ciano-4-metil-1H-indol-7-il)-3cianobencenosulfonamida o una sal farmacológicamente aceptable de las mismas o un solvato de las mismas, y en la que la sustancia que tiene una actividad inhibitoria de EGF es gefitinib, erlotinib o cetuximab

COMPUESTO PARA USO EN EL DIAGNÓSTICO DE DAÑO AGUDO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(16/02/2011) Los bloqueantes del canal de KATP (KCCs) son útiles para el tratamiento terapéutico y/o profiláctico del daño agudo del SNC en unmamífero, incluido un humano, porque su administración, particularmente en el caso de la glibenclamida, potencia el efecto microglial neuroprotector. Por lo tanto, pueden ser útiles en el tratamiento de la fase aguda de enfermedades del SNC tales como ictus, convulsión, lesión axonal, daño traumático, neurodegeneración, lesión de la médula espinal y enfermedades autoinmunes e infecciosasdel SNC. Los KCCs, modificados isotópicamente, son también útiles para la preparación de agentes diagnósticos para la detección yel seguimiento del daño agudo del SNC

PREPARADO DE COMBINACION A BASE DE DIURETICO DE TIAZIDA Y UN DIURETICO DE ASA DE HENLE.

(17/05/2010) Formulación combinada, que comprende, en común o separados uno de otro, un diurético de tiazida y un diurético de asa de Henle, estando escogido el diurético de tiazida entre: hidroclorotiazida en una cantidad de 5 a 50 mg; hidroflumetiazida en una cantidad de 5 a 50 mg; benzotiazida en una cantidad de 5 a 50 mg; clorotalidona en una cantidad de 5 a 50 mg; quinetazona en una cantidad de 5 a 50 mg; bendroflumetiazida en una cantidad de 0,5 a 5 mg; meticlotiazida en una cantidad de 0,5 a 5 mg; indapamida en una cantidad de 0,25 a 1,25 mg; politiazida en una cantidad de 0,2 a 2 mg; y triclorometiazida en una cantidad de 0,2 a 2 mg; y estando escogido el diurético de asa de Henle entre: torasemida…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN GLIMEPIRIDA.

(19/02/2010) Procedimiento para la producción de unas composiciones farmacéuticas sólidas, para la vía oral, que contienen glimepirida, realizándose que el procedimiento comprende las siguientes etapas: a) preparación de una mezcla previa a partir de la sustancia activa micronizada y de una sustancia auxiliar, que es un agente aglutinante y/o un agente humectante, b) preparación de una mezcla, que comprende la mezcla previa y por lo menos una sustancia auxiliar, que es un granulado de lactosa, que comprende un carboximetil-almidón de sodio, un polisorbato, una povidona y un almidón de maíz, y eventualmente c) elaboración de la mezcla preparada en la etapa b) para proporcionar la forma de administración final

TERAPIA MULTI-SISTEMA CONTRA LA DIABETES, EL SINDROME METABOLICO Y LA OBESIDAD QUE COMPRENDE UN AGENTE HIPOGLICEMICO.

(18/11/2009). Solicitante/s: FOLLI, FRANCO MANFREDI, PAOLO GONZALES, GILBERT. Inventor/es: FOLLI, FRANCO, MANFREDI,PAOLO, GONZALES,GILBERT.

Una composición, formulada como una sola unidad de dosificación, para uso en el tratamiento de la Diabetes de Tipo II, del Síndrome X y de la obesidad, constituida por un agente hipoglicémico consistente en una biguanida, un inhibidor de la HGM-CoA reductasa y un inhibidor ECA, cuya composición está en una sola unidad de dosificación.

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