CIP 2015 : A61K 39/09 : Streptococcus.

CIP2015AA61A61KA61K 39/00A61K 39/09[2] › Streptococcus.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).

A61K 39/09 · · Streptococcus.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones inmunogénicas.

(21/11/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, MARGARIT Y ROS, IMMACULADA, CONTORNI,MARIO, Maione,Domenico.

Una composición inmunogénica que comprende i) un conjugado que es un sacárido capsular del serotipo Ia del Estreptococo del Grupo B (GBS) conjugado con una proteína transportadora, ii) un conjugado que es un sacárido capsular del serotipo Ib del GBS conjugado con una proteína transportadora, iii) un conjugado que es un sacárido capsular del serotipo III del GBS conjugado con una proteína transportadora, iv) un toxoide diftérico, v) un toxoide tetánico y vi) un antígeno acelular de la tosferina y opcionalmente vii) un antígeno de poliovirus inactivado, en donde el iv) toxoide diftérico y v) toxoide tetánico no están conjugados.

PDF original: ES-2690526_T3.pdf

Composiciones inmunogénicas.

(30/05/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, COSTANTINO, PAOLO, TELFORD,JOHN, CONTORNI,MARIO, Maione,Domenico, BERTI,Francesco, FINCO,ORETTA.

Una composición inmunogénica que comprende: (a) un producto conjugado que es un sacárido capsular de serotipo Ia del Grupo B de Streptococcus conjugado con una proteína portadora; (b) un producto conjugado que es un sacárido capsular de serotipo Ib del Grupo B de Streptococcus conjugado con una proteína portadora; y (c) un producto conjugado que es un polisacárido capsular de serotipo III del Grupo B de Streptococcus conjugado con una proteína portadora en donde (i) cada sacárido capsular de GBS está presente en una cantidad de aproximadamente 5 μg, 10 μg o 20 μg por dosis unitaria, (ii) la proteína portadora en (a), (b) y (c) es toxoide diftérico o CRM197 y (iii) la composición inmunogénica no contiene un coadyuvante de sal de aluminio.

PDF original: ES-2677358_T3.pdf

Vacuna.

(23/05/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: HANON,Emmanuel Jules, BALLOU JR,WILLIAM RIPLEY.

Una composición inmunogénica que comprende un PhtD neumocócico no conjugado y una neumolisina neumocócica no conjugada, y una composición coadyuvante que consiste en una emulsión de aceite en agua, en donde dicha emulsión de aceite en agua consiste en 2 - 3 mg de aceite metabolizable, 1-3 mg de tocol y 0,1 - 4 mg de agente emulsionante por dosis para seres humanos y el aceite y el agente emulsionante están en un vehículo acuoso, en donde el volumen de la composición de vacuna dosis está entre 0,4 y 1,5 ml.

PDF original: ES-2678694_T3.pdf

Bacterias grampositivas modificadas y usos de éstas.

(16/05/2018). Solicitante/s: Intrexon Actobiotics NV. Inventor/es: STEIDLER, LOTHAR, VANDENBROUCKE,KLAAS, VAN HUYNEGEM,KAROLIEN.

Una bacteria gram positiva que carece de actividad de componente IIC del sistema PTS de celobiosa específica (PtcC), en la que el gen que codifica PtcC endógeno ha sido parcial o completamente eliminado, interrumpido o inactivado tal como que es incapaz de producir producto génico PtcC funcional, y en donde dicha bacteria gram positiva sobreexpresa uno o más genes que codifican uno o más transportadores de trehalosa.

PDF original: ES-2676270_T3.pdf

Vacunas glicoconjugadas polivalentes.

(18/04/2018) Construcción molecular multivalente antigénica que consiste en una unidad básica que comprende una proteína transportadora dependiente de T auxiliares unida covalentemente a un mínimo de tres polisacáridos capsulares de diferente especificidad serológica por un enlazador que comprende un enlace reducido de imina y un enlace amida, en el que cada polisacárido capsular comprende al menos uno de los epítopes básicos repetitivos que consiste en un mínimo de cinco a doce restos monosacáridos caracterizados porque al menos un mol o su fracción de la proteína transportadora lleva al menos un mol o su fracción de cada uno de los al menos tres polisacáridos capsulares específicos específicos de tipo diferentes…

Disolución de polisacáridos capsulares y vacunas de combinación.

(21/03/2018) Un procedimiento de purificación y conjugación de un polisacárido capsular bacteriano a una proteína vehículo, que comprende: purificar el polisacárido, que comprende las etapas de (a) precipitación del polisacárido utilizando uno más detergentes catiónicos, seguida de (b) disolución del polisacárido precipitado utilizando un alcohol, (c) tratamiento del polisacárido obtenido en la etapa (b) para retirar los contaminantes utilizando una o más etapas de filtración, después, (d) precipitación del polisacárido obtenido en la etapa (c) mediante intercambio de cationes, y conjugación del polisacárido a una proteína vehículo, en la que la proteína vehículo es una toxina o toxoide bacteriano, y en la que la conjugación…

Disolución de polisacáridos capsulares y vacunas de combinación.

(21/03/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COSTANTINO, PAOLO.

Un procedimiento de purificación y conjugación de un polisacárido capsular bacteriano a una proteína vehículo, que comprende: purificar el polisacárido, que comprende las etapas de (a) precipitación del polisacárido utilizando uno o más detergentes catiónicos, seguida de (b) disolución del polisacárido precipitado utilizando etanol a una concentración final de entre el 75 % y el 95 %, conjugación del polisacárido a una proteína vehículo, en el que la proteína vehículo es una toxina o toxoide bacteriano, y en el que el sacárido conjugado tiene una relación de sacárido:proteína (p/p) entre 0,5:1 y 5:1, en el que el polisacárido capsular bacteriano es del grupo serológico A, W135 o Y de Neisseria meningitidis, o de Haemophilus influenzae, o de Streptococcus pneumoniae, y en el que el uno o más detergentes catiónicos comprenden bromuro de cetiltrimetilamonio.

PDF original: ES-2670196_T3.pdf

Purificación de polisacáridos capsulares bacterianos.

(31/01/2018) Un procedimiento de purificación de un polisacárido capsular bacteriano, que comprende las etapas de (a) precipitación del polisacárido, (b) solubilización del polisacárido precipitado utilizando un alcohol, (c) tratamiento del polisacárido obtenido en la etapa (b) para eliminar contaminantes utilizando una o más etapas de filtración o ultrafiltración por tamaño, después, (d) precipitación del polisacárido obtenido en la etapa (c) mediante cationes de intercambio, en el que la etapa (a) utiliza uno o más detergentes catiónicos que tienen la siguiente fórmula general:**Fórmula** en la que: R1, R2 y R3 son iguales o diferentes y cada uno significa alquilo o arilo; o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno al que estos están unidos forman un anillo heterocíclico saturado de 5 o 6 miembros, y R3 significa alquilo o arilo; o R1, R2 y R3 junto…

Vacuna contra Streptococcus pneumoniae.

(27/12/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: POOLMAN, JAN, LAFERRIERE,CRAIG,ANTONY,JOSEPH.

Una composición inmunogénica que comprende al menos un polisacárido antigénico de Streptococcus pneumoniae, en la que el polisacárido antigénico se presenta en forma de un conjugado de polisacárido-proteína transportadora y al menos un antígeno proteico de Streptococcus pneumoniae seleccionado entre el grupo que consiste en: PhtA, PhtD, PhtB, SpsA, LytB, LytC, Sp125, Sp101 y Sp133 o una proteína que comprende al menos un epítopo protector de PhtA, PhtD, PhtB, SpsA, LytB, LytC, Sp125, Sp101 y Sp133 que contiene al menos 30 aminoácidos contiguos de dicho antígeno proteico de Streptococcus pneumoniae.

PDF original: ES-2659400_T3.pdf

Vacunas atenuadas contra Streptoccocus suis y procedimientos de fabricación y uso de las mismas.

(13/12/2017). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: BEY,RUSSELL F, SIMONSON,RANDY R, SIRIGIREDDY,KAMESH REDDY, LAWRENCE,PAULRAJ KIRUBAKARAN, MCKEOWN,DANIELLE A.

Cepa de Streptococcus suis (S. suis) atenuada capaz de proporcionar una respuesta inmunitaria segura y eficaz en animales porcinos contra S. suis o enfermedades causadas por S. suis, en la que la cepa tiene sustituciones de aminoácidos en los genes de virulencia rpsL-S12 (una proteína de la subunidad ribosomal 30S), una proteína de membrana de unión a ATP transportadora ABC (ABC-ATPBMP) y un regulador de la transcripción marR con respecto a la cepa de S. suis parental virulenta, en la que dicha cepa parental comprende ácidos nucleicos que codifican proteínas de tipo natural que tienen secuencias de péptidos, tal como se establecen en las SEQ ID NOs: 2, 6 y 10, y en la que la cepa atenuada tiene secuencias de ácido nucleico que codifican la secuencia de aminoácidos, tal como se establecen en las SEQ ID NOs: 4, 8 y 12.

PDF original: ES-2662801_T3.pdf

Vacunas de matriz de proteína y métodos de preparación y administración de tales vacunas.

(15/11/2017). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: MEKALANOS, JOHN J.

Un método de preparación de una composición de vacuna que comprende un antígeno que es atrapado con la matriz de proteína transportadora y está no covalentemente asociado a dicha matriz de proteína que comprende (i) mezclar un antígeno de interés seleccionado del grupo que consiste en un polisacárido, un polialcohol, en el que el polialcohol es una forma hidrogenada de un hidrato de carbono donde un grupo carbonilo ha sido reducido a un grupo hidroxilo primario o secundario, y un homopolímero de poliaminoácido con una proteína transportadora y (ii) añadir un conector que reticula dicha proteína transportadora mediante grupos sulfhidrilo, amino o carboxilo de las moléculas de proteína transportadora, y (iii) reticular dicha proteína transportadora para formar una matriz de proteína transportadora.

PDF original: ES-2658851_T3.pdf

Composición inmunogénica de múltiples componentes para la prevención de la enfermedad por estreptococos beta hemolíticos (EBH).

(25/10/2017). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: HAGEN,Michael, ANDERSON,ANNALIESA SYBIL, DODGE,INGRID LEA, OLMSTED,STEPHEN BRUCE, CLEARY,PATRICK P.

Una composición inmunogénica, comprendiendo dicha composición una mezcla de: (a) un polipéptido de PCE que tiene al menos el 90 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de la Figura 2 (SEQ ID NO: 2); (b) un polipéptido de peptidilpropil isomerasa que tiene al menos el 90 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de la Figura 4 (SEQ ID NO: 4); y (c) un supuesto polipéptido de adhesión que tiene al menos el 90 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de la Figura 8 (SEQ ID NO: 8).

PDF original: ES-2648231_T3.pdf

Vacuna que comprende conjugados de polisacárido capsular de Streptococcus pneumoniae.

(19/07/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: POOLMAN, JAN, BIEMANS,RALPH,LEON, HERMAND,Philippe Vincent.

Una composición inmunogénica que comprende al menos 12 conjugados de sacáridos capsulares de S. pneumoniae incluyendo los conjugados de sacáridos capsulares de los serotipos 19A y 19F en la que 19A se conjuga con un primer toxoide bacteriano y 19F se conjuga con un segundo toxoide bacteriano y 2-8 sacáridos capsulares de S. pneumoniae se conjugan con la proteína D.

PDF original: ES-2642182_T3.pdf

Composición inmunogénica que comprende 1 o más conjugados de sacáridos capsulares de Streptococcus pneumoniae y un componente proteico que comprende proteína E y/o PilA de Haemophilus influenzae.

(28/06/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: CEDDIA,FRANCESCA, HAUSDORFF,WILLIAMPAUL, VERLANT,VINCENT, YSEBAERT,CARINE.

Una composición inmunogénica que comprende conjugados de sacáridos capsulares de Streptococcus pneumoniae y un componente proteico que comprende PilA o un fragmento inmunogénico de PilA de Haemophilus influenzae, en el que el número de serotipos de sacáridos de Streptococcus pneumoniae es menor que o igual a 23.

PDF original: ES-2640320_T3.pdf

Vacuna que comprende conjugados de polisacárido capsular de Streptococcus pneumoniae.

(22/03/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: POOLMAN, JAN, BIEMANS,RALPH,LEON, HERMAND,Philippe Vincent.

Una composición inmunogénica que comprende al menos 7 conjugados de sacárido capsular de S. pneumoniae incluyendo los conjugados de sacáridos de los serotipos 19A y 19F en la que 19A se conjuga a un primer toxoide bacteriano y 19F se conjuga con un segundo toxoide bacteriano y 2-9 sacáridos capsulares de S. pneumoniae se conjugan con la proteína D, en la que la mitad o una minoría de los sacáridos capsulares se conjugan con la proteína D.

PDF original: ES-2626662_T3.pdf

Formulaciones vacunales.

(07/12/2016). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: KHANDKE,LAKSHMI, RASHIDBAIGI,ABBAS.

Una composición inmunogénica multivalente que comprende conjugados de polisacárido-proteína que consisten en polisacáridos capsulares neumocócicos de los serotipos de Streptococcus pneumoniae 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F y 23F conjugados individualmente con CRM197, y que comprenden además 2-fenoxietanol (2-PE) a una concentración de entre 7 mg/ml y 15 mg/ml.

PDF original: ES-2614807_T3.pdf

Procedimiento abreviada de purificación para la producción de polisacáridos capsulares de Streptococcus pneumoniae.

(07/12/2016) Un procedimiento de producción de polisacáridos capsulares purificados a partir de un lisado celular de Streptococcus pneumoniae, comprendiendo el procedimiento las etapas de: (a) proporcionar un caldo de fermentación que comprende células bacterianas que producen un serotipo seleccionado de Streptococcus pneumoniae; (b) lisar las células bacterianas en la etapa (a) con un agente lítico, produciendo de ese modo un lisado celular que comprende desechos celulares, proteínas solubles, ácidos nucleicos y polisacáridos; (c) aclarar el lisado celular de la etapa (b) usando centrifugación o filtración para retirar los desechos…

Vacuna de Streptococcus pneumoniae.

(23/11/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: POOLMAN, JAN, GARCON,NATHALIE MARIE-JOSEPHE, BIEMANS,RALPH,LEON, HERMAND,Philippe Vincent, VAN MECHELEN,Marcelle Paulette.

Una composición inmunogénica de Streptococcus pneumoniae que comprende 10 o más sacáridos capsulares de diferentes serotipos de S. pneumoniae serotipos que están conjugados a una proteína portadora y que comprenden 3 o más proteínas portadoras diferentes, en la que la composición comprende: el sacárido capsular del serotipo 19F conjugado al toxoide de la difteria (DT); el sacárido capsular del serotipo 18C conjugado al toxoide tetánico (TT); los sacáridos capsulares de los serotipos 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14 y 23F conjugados a proteína D de Haemophilus influenzae.

PDF original: ES-2614938_T3.pdf

Vacuna que comprende conjugados de polisacáridos capsulares de Streptococcus pneumoniae.

(09/11/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: POOLMAN, JAN, GARCON,NATHALIE MARIE-JOSEPHE, BIEMANS,RALPH,LEON, HERMAND,Philippe Vincent, VAN MECHELEN,Marcelle Paulette.

Una composición inmunogénica que comprende conjugados de sacáridos capsulares de S. pneumoniae de los serotipos 19A y 19F en la que 19A se conjuga con un primer toxoide bacteriano y 19F se conjuga con un segundo toxoide bacteriano que es toxoide diftérico o CRM197 y que comprende adicionalmente conjugados de los sacáridos capsulares de S. pneumoniae 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C y 23F, en la que el primer toxoide bacteriano es una proteína diferente del segundo toxoide bacteriano.

PDF original: ES-2630759_T3.pdf

Vacuna contra infecciones estreptocócicas basada en proteínas recombinantes.

(02/11/2016) Una composición antigénica que comprende una pluralidad de componentes antigénicos derivados de antígenos de Streptococcus equi subsp. equi, en la que la composición antigénica se selecciona entre: (A) una composición que comprende (i) un polipéptido de fusión que consiste en la secuencia de aminoácidos tal como se muestra en la SEQ ID NO: 22, comenzando a partir del aminoácido 12, (ii) un polipéptido de fusión que consiste en la secuencia de aminoácidos tal como se muestra en la SEQ ID NO: 24, comenzando a partir del aminoácido 12, y (iii) un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos tal como se muestra en la SEQ ID NO: 26, comenzando a partir del aminoácido 12; (B) una composición…

Cepa CNCM I-4437 de Lactobacillus johnsonii deficiente en producción de ácido D-láctico y con un tiempo de almacenamiento mejorado.

(19/10/2016). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: DELLEY, MICHELE, PRIDMORE, RAYMOND DAVID, Jankovic,Ivana, FOATA,FRANCIS.

Cepa CNCM I-4437 de Lactobacillus johnsonii depositada en la Colección nacional de cultivos de microorganismos (CNCM, Instituto Pasteur).

PDF original: ES-2602260_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas para prevenir y/o tratar una enfermedad por VIH en seres humanos.

(14/09/2016). Solicitante/s: BIOVAXIM LIMITED. Inventor/es: ANDRIEU,JEAN-MARIE, LU,LOUIS.

Composición farmacéutica oral que comprende una mezcla de partículas de virus de VIH inactivadas y una bacteria no patógena seleccionada de entre el grupo que consiste en bacterias de ácido láctico no patógenas y BCG.

PDF original: ES-2606511_T3.pdf

Solubilización de polisacárido capsular y vacunas de combinación.

(31/08/2016) Un procedimiento para purificar y conjugar un polisacárido capsular bacteriano a una proteína vehículo y después mezclar el polisacárido conjugado con sacárido capsular adicional para proporcionar una mezcla, que comprende: purificar el polisacárido, que comprende las etapas de (a) precipitación del polisacárido usando uno o más detergentes catiónicos, seguido de (b) solubilización del polisacárido precipitado usando un alcohol, conjugación del polisacárido a una proteína vehículo, en el que la proteína vehículo es una toxina o toxoide bacteriano, y mezclar con el sacárido capsular de Neisseria meningitidis para proporciona una mezcla que comprende sacáridos capsulares del serogrupo…

VACUNA SUBUNITARIA, POLIVALENTE ALTAMENTE INMUNOGÉNICA CONTRA MASTITIS EN MAMÍFEROS.

(02/06/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: SÁENZ ITURRIAGA,LEONARDO ENRIQUE, LAPIERRE ACEVEDO,Lisette Nicole.

Vacuna subunitaria, polivalente altamente inmunogénica contra mastitis en mamíferos, de una formulación que comprende mezcla de fragmentos de pared y membranas celular y pequeños liposomas originados desde la membrana celular de los patógenos seleccionados de Staphylococcus aureus, Escherichia coli y Streptococcus uberis, donde dichos fragmentos de pared celular y membranas liberan elementos intracelulares inmunoestimulantes tales como proteínas de membrana, lipopolisacárido, peptidoglicano, exo.

Procedimiento de purificación de un hidrato de carbono de Streptococcus del grupo A.

(25/05/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COSTANTINO, PAOLO, BERTI,Francesco, ROMANO,MARIA ROSARIA, KABANOVA,ANNA.

Un procedimiento de preparación de una composición farmacéutica que comprende las etapas de mezclar un hidrato de carbono de Streptococcus del grupo A (GAS) con un vehículo farmacéuticamente aceptable, en el que el hidrato de carbono GAS se purifica en un procedimiento que comprende una etapa de cromatografía de intercambio aniónico.

PDF original: ES-2586308_T3.pdf

Vacuna de proteína de fusión.

(11/05/2016). Solicitante/s: MinervaX ApS. Inventor/es: LINDAHL, GUNNAR.

Una proteína de fusión que comprende al menos dos secuencias de aminoácidos, donde dichas dos secuencias de aminoácidos consisten en una primera secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 90% de identidad de secuencia con una secuencia de aminoácidos tal como se muestra en la SEQ ID NO: 2, fusionada con una segunda secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 90% de identidad de secuencia con una secuencia de aminoácidos tal como se muestra en la SEQ ID NO: 4, donde dicha proteína de fusión es capaz de conferir inmunidad protectora contra el estreptococo del grupo B.

PDF original: ES-2586418_T3.pdf

Composiciones que comprenden antígenos neumocócicos.

(04/05/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: DONATI, CLAUDIO, MASIGNANI,VEGA, Ruggiero,Paolo, BAGNOLI,FABIO, MUZZI,ALESSANDRO, BARROCHI,MICHÉLE.

Una composición inmunogénica que comprende una combinación de antígenos de S. pneumoniae, comprendiendo dicha combinación un antígeno spr0096 y un antígeno spr2021, en la que: dicho antígeno spr0096 es un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos: (a) que tiene una identidad de un 80 % o superior con la SEQ ID NO: 12; y/o (b) que comprende un fragmento de al menos 10 aminoácidos consecutivos, que comprende un epítopo de la SEQ ID NO: 12; y dicho antígeno spr2021 es un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos: (a) que tiene una identidad de un 80 % o superior con la SEQ ID NO: 11; y/o (b) que comprende un fragmento de al menos 10 aminoácidos consecutivos, que comprende un epítopo de la SEQ ID NO: 11.

PDF original: ES-2580957_T3.pdf

Uso de la chaperonina 60.1 de M. tuberculosis para el tratamiento de la artritis.

(04/05/2016). Solicitante/s: Peptinnovate Limited. Inventor/es: COATES,ANTHONY ROBERT.

Una composición farmacéutica para su uso en la prevención y/o tratamiento de la artritis reumatoide, en la que la composición farmacéutica comprende una molécula de ácido nucleico que comprende (i) la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o (ii) una secuencia que tiene más de 70, por ejemplo, 75 %, preferiblemente más de 80 %, por ejemplo más de 90 o 95 % de identidad con la secuencia (i) o una secuencia que hibrida con la secuencia (i) en condiciones de 2 x SSC, 65 °C (en la que SCC ≥ NaCl 0,15 M, citrato sódico 0,015 M, pH 7,2) que codifica una proteína funcionalmente equivalente a la secuencia codificada por la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o (iii) un fragmento de la secuencia (i) o (ii) que codifica un fragmento de proteína funcionalmente equivalente y un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2585641_T3.pdf

Polipéptidos de Streptococcus suis y polinucleótidos codificantes de los mismos y su utilización en aplicaciones vacunales y diagnósticas.

(13/04/2016). Solicitante/s: Valorisation-Recherche, Limited Partnership. Inventor/es: GOTTSCHALK, MARCELO, HAREL,JOSEE, LI,YUANYI.

Polipéptido SP1 aislado que puede provocar una respuesta inmunitaria específica a Streptococcus suis que comprende una secuencia de aminoácidos que presenta una identidad de por lo menos 95% respecto a la secuencia de aminoácidos expuesta en SEC ID nº 4 o 17.

PDF original: ES-2581981_T3.pdf

Solubilización de polisacárido capsular y vacunas de combinación.

(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COSTANTINO, PAOLO.

Un procedimiento para purificar y conjugar un polisacárido capsular bacteriano de Haemophilus influenzae tipo B a una proteína vehículo de toxoide diftérico CRM197, que comprende purificar el polisacárido, que comprende las etapas de (a) precipitación del polisacárido usando uno o más detergentes catiónicos incluyendo bromuro de cetiltrimetilamonio, seguido por (b) solubilización del polisacárido precipitado usando etanol a una concentración final entre el 75 % y el 95 %, después (c) tratamiento del polisacárido solubilizado obtenido en la etapa (b) para retirar los contaminantes, que comprende filtración por tamaño y/o ultrafiltración, activación o funcionalización del polisacárido, y conjugación del polisacárido a la proteína vehículo.

PDF original: ES-2573259_T3.pdf

Composición de un conjugado multivalente de polisacárido neumocócico-proteína.

(10/02/2016) Un procedimiento para la elaboración de un conjugado inmunógeno que comprende un polisacárido de Streptococcus pneumoniae del serotipo 1 unido covalentemente a una proteína portadora, procedimiento que comprende: (a) hacer reaccionar un polisacárido del serotipo 1 purificado con un tampón de pH alcalino, dando como resultado un polisacárido del serotipo 1 parcialmente des-O-acetilado; (b) hacer reaccionar el polisacárido del serotipo 1 parcialmente des-O-acetilado con un ácido débil o con un ácido mineral de baja fuerza iónica, dando como resultado un polisacárido del serotipo 1 parcialmente des-O-acetilado neutralizado; (c)…

Vacunas y agentes terapéuticos de GAS en combinación.

(10/02/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, BENSI,GIULIANO, MANETTI,ANDREA, CAPO,SABRINA, MARGARIT Y ROS,IMMA.

Una composición que comprende una combinación de tres antígenos proteicos de S. pyogenes (GAS), en la que los antígenos proteicos son: Spy0167, en el que el antígeno proteico Spy0167 tiene una secuencia de aminoácidos que es al menos 90 % idéntica a SEQ ID NO: 107; Spy0269, en el que el antígeno proteico Spy0269 tiene una secuencia de aminoácidos que es al menos 90 % idéntica a SEQ ID NO: 50; y Spy0416, en el que el antígeno proteico Spy0416 tiene una secuencia de aminoácidos que es al menos 90 % idéntica a SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2566740_T3.pdf

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Patentes más consultadas

 

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