CIP 2015 : C07D 471/14 : Sistemas orto-condensados.

CIP2015CC07C07DC07D 471/00C07D 471/14[2] › Sistemas orto-condensados.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 471/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del sistema condensado, teniendo al menos un ciclo de seis miembros con un átomo de nitrógeno, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 463/00.

C07D 471/14 · · Sistemas orto-condensados.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

5,6-DIHIDRO-9H-PIRAZOL(3 ,4-C)-1,2,4-TRIAZOL(4 ,3-ALFA)PIRIDINAS TRICICLICAS.

(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DUPLANTIER, ALLEN, J., COOPER, KELVIN.

SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA CUAL R SUP,1}, R SUP,2}, R SUP,3}, R SUP,9} Y R SUP,10} SON COMO SE HA DEFINIDO EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA. EL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO RESULTAN UTILES PARA INHIBIR LA FOSFODIESTERASA (PDE) DE TIPO IV Y LA PRODUCCION DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF), Y EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA, LA ARTRITIS, LA BRONQUITIS, LA ENFERMEDAD OBSTRUCTIVA DE LOS CONDUCTOS RESPIRATORIOS CRONICA, LA PSORIASIS, LA RINITIS ALERGICA, LA DERMATITIS Y OTRAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS QUE SE CARACTERIZAN POR UNA ACTIVIDAD FOSFODIESTERASA (PDE) DE TIPO IV, ASI COMO EL SIDA, LA SEPSIS, EL CHOQUE SEPTICO Y OTRAS ENFERMEDADES, TAL COMO LA CAQUEXIA, QUE IMPLICAN LA PRODUCCION DE TNF.

PIRROLOCARBAZOLES FUSIONADOS.

(16/08/2002). Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: HUDKINS, ROBERT, L., KNIGHT, ERNEST, JR.

LO QUE AQUI SE DESCRIBE SON COMPUESTOS A LOS QUE SE LLAMA "PIRROLOCARBAZOLES FUSIONADOS" LOS CUALES POSEEN UNA VARIEDAD DE ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS FUNCIONALES INCLUYENDO EFECTO SOBRE LA FUNCION Y/O SUPERVIVENCIA DE CELULAS RESPONSABLES DEL FACTOR TROFICO; INHIBICION DE ACTIVIDAD ENZIMATICA; INHIBICION DE RESPUESTAS ASOCIADAS A INFLAMACION; INHIBICION DE CRECIMIENTO DE CELULAS ASOCIADO A ESTADOS HIPERPROLIFERATIVOS; E INHIBICION DE MUERTE MONONEURONAL PROGRAMADO DE FORMA EXPERIMENTAL. LOS COMPUESTOS DESCRITOS ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (G). TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOLOGIAS PARA LA PRODUCCION SINTETICA DE PIRROLOCARBAZOLES FUSIONADOS, ASI COMO USOS EJEMPLARES DE LOS COMPUESTOS.

TETRAHIDROIMIDAZOPIRIDOINDOLDIONAS COMO INHIBIDORES DE CGMP ESPECIFICO PDE.

(01/08/2002) COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SALES Y SOLVATOS DEL MISMO, EN LOS QUE R 0 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, HALOGENO O UN GRUPO C 1-6 ALQUILO; R 1 SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR: A) UN ATOMO DE HIDROGENO; B) UN GRUPO C SUB,16 ALQUILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE UN GRUPO FENILO, UN ATOMO HALOGENO, CO2 R A - Y - NR A R B -; C) UN GRUPO C 3 6 CICLOALQUILO; D) UN GRUPO FENILO; Y E) UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 ELEMENTOS QUE CONTIENE AL MENOS UN HETEROATOMO SELECCIONADO ENTRE OXIGENO, NITROGENO Y AZUFRE, PUDIENDO SUSTITUIRSE OPCIONALMENTE POR UNO O MAS GRUPOS C 1-6 ALQUILO, UNIE NDOSE OPCIONALMENTE AL ATOMO DE NITROGENO AL QUE SE UNE R 1 A TRAVES DEL GRUPO C 1-6 ALQUILO; R 2 SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR: F)…

COMPUESTOS DE ESQUELETO DE CAMPTOTECINA AISLADOS A PARTIR DE MAPPIA FOETIDA Y EL USO DE LOS MISMOS COMO SINTONES PARA NUEVOS MEDICAMENTOS, ASI COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, VEROTTA, LUISELLA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL AISLAMIENTO O LA SEMISINTESIS DE NUEVOS ALCALOIDES DE FORMULA (I) PRESENTES EN DIFERENTES PARTES DE LA MAPPIA FOETIDA ASI COMO AL USO FARMACEUTICO DE LOS MISMOS Y A SU UTILIZACION COMO NUEVAS SINTONAS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS CON ACTIVIDADES ANTITUMORALES Y ANTIVIRICAS; LOS MISMOS PRODUCTOS SON NUEVAS SINTONAS PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ANALOGOS DE LA CAMPTOTECINA Y DE LAS FOETIDINAS I Y II. LA PARTICULAR SOLUBILIDAD EN AGUA DE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS ES DE GRAN IMPORTANCIA YA QUE PERMITE SU ADMINISTRACION PARENTERAL SIN QUE SEA NECESARIA UNA DERIVATIZACION.

DERIVADOS DE BETA-CARBOLINA AGONISTAS DE LA MELATONINA, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y SU UTILIZACION A TITULO DE MEDICAMENTO.

(01/07/2002). Solicitante/s: CEMAF LABORATOIRES BESINS ISCOVESCO SOCIETE ANONYME DITE :. Inventor/es: FOURTILLAN, JEAN-BERNARD, FOURTILLAN, MARIANNE, JACQUESY, JEAN-CLAUDE, JOUANNETAUD, MARIE-PAULE, VIOLEAU, BRUNO, KARAM, OMAR APPARTEMENT 107.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE CARBOLINAS DE FORMULA GENERAL (I). SE REFIERE TAMBIEN A LOS DERIVADOS ANTERIORES, COMO MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS O COSMETICAS QUE LOS COMPRENDES, Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

COMPUESTOS BETA-CARBOLINA INHIBIDORES DE TROMBOXANO SINTASA.

(16/03/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: JAKUBOWSKI, JOSEPH ANTHONY, PALKOWITZ, ALAN, DAVID.

SE PRESENTAN DERIVADOS DEL TIPO DE BETA-CARBOLINA FUNCIONAL DEL ACIDO EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA SINTASA DE TROMBOXANO, QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 SON RADICALES MONOVALENTES, (LA)- ES UN GRUPO DE ENLACE DE ENTRE 4 Y 8 ATOMOS DE CADENA, Y A ES UN GRUPO ACIDICO.

DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZOLO(4,3-B)PIRIDO(3 ,2-D)PIRIDAZINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/12/2001). Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: GRACIA FERRER,JORDI, VEGA NOVEROLA, ARMANDO, FERNANDEZ GARCIA, ANDRES, CRESPO CRESPO, M.

Un compuesto de fórmula (I) **fórmula** en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo -(CH2)m-Y, en el que m es un número entero de 0 a 4 e Y representa un grupo alquilo C1-C6, grupohalógenoalquilo C1-6, grupo alcoxi C1-C6, grupo alcoxicarbonilo que tiene hasta 7 átomos de carbono, grupo cicloalquilo C3-C7, grupo norbornilo o grupo fenilalquenilo que tiene hasta 12 átomos de carbono, o un grupo fenilo o piridilo que puede no estar sustituido o estar sustituido con uno o más átomos de halógeno; R2 representa un grupo fenilo, naftilo o tienilo que puede no estar sustituido o estar sustituido con uno o más átomos de halógeno o grupos alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, cicloalcoxi C3-C6, metilendioxi, nitro, dialquil (C1-C6)-amino o tri uorometilo; y R3 representa un átomo de hidrógeno o halógeno o un grupo alquilo C1-C6, y sus sales farmacéuticamente aceptables.

DERIVADOS CONDENSADOS DE LA PURINA.

(01/02/2001). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KARASAWA, AKIRA, OHMORI, KENJI, SUZUKI, FUMIO, SHIMADA, JUNICHI, KURODA, TAKESHI, KUBO, KAZUHIRO, OHNO, TETSUJI.

SE DESCUBREN DERIVADOS DE PURINA CONDENSADOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA: EN DONDE REPRESENTA O EN LA CUAL R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, O BENCILO; REPRESENTANDO CADA UNO DE LOS X1 Y X2, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARALQUILO O FENILO; Y N ES UN ENTERO DE 0 O 1; R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUILO ALICICLICO, NORADAMANTAN-3-ILO, DICICLOPROPILOMETILO O ESTIRILO; Y R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALQUILO ALICICLICO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLOS. LOS DERIVADOS Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SE USAN COMO DIURETICOS, AGENTES DE PROTECCION RENAL, AGENTES ANTI-ALERGICOS E HIPOTENSIVOS.

ANTAGONISTAS ALFA-1-ADRENERGICOS DE HEXAHIDROBENZ(E)ISOINDOL TRICICLICO SUSTITUIDO.

(01/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: CARROLL, WILLIAM, A., ALTENBACH, ROBERT, J., DRIZIN, IRENE, WENDT, MICHAEL, D., SIPPY, KEVIN, B., MEYER, MICHAEL, D., LEBOLD, SUZANNE, A., ELMORE, STEVEN, W., BASHA, FATIMA, Z., KERWIN, JAMES, F., JR., LEE, EDMUND, L., TIETJE, KARIN, R., YAMAMOTO, DIANE, M.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE W ES UN ANILLO TRICICLICO HETEROCICLICO, EL CUAL ES UN ANTAGONISTA {AL}-1 ADRENERGICO Y ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE BPH; TAMBIEN SE REVELAN LAS COMPOSICIONES {AL}-1 ANTAGONISTAS Y UN METODO PARA ANTAGONIZAR A LOS RECEPTORES {AL}-1 Y TRATAR EL BPH.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NEVIRAPINA.

(16/10/2000). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, HEINRICH, DR. DIPL.-CHEM., CHRISTMANN, ALBRECHT, DR. DIPL.-CHEM.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO MEJORADO PARA LA ELABORACION DE NEVIRAPINA CON CAPACIDAD ESTATICA DE VIRUS.

NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR INTERMEDIARIOS DE INHIBIDORES DEL ENZIMA CONVERSOR DE LA ENCEFALINASA Y DE LA ANGIOTENSINA Y SUS INTERMEDIARIOS.

(01/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., GENIN, MICHAEL, J., BEIGHT, DOUGLAS, W., BANNISTER, THOMAS, D.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PROCESOS PARA PREPARAR PRODUCTOS INTERMEDIOS DE FORMULA (I) Y A NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE LOS MISMOS UTILES EN LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE ENCEFALINASA Y ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA.

NUEVOS DERIVADOS DE TRIAZOLO-PIRIDAZINAS HETEROCICLICOS.

(16/09/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: GRACIA FERRER,JORDI, VEGA NOVEROLA, ARMANDO, FERNANDEZ GARCIA, ANDRES, CRESPO CRESPO,M. ISABEL.

Nuevos derivados de triazolo-piridazinas heterocíclicos de fórmula (I): en donde R{sup,1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo (CH{sub,2 ){sub,m -Y siendo m un número de 0 a 4 e Y representa una cadena hidrocarbonada, cíclica, heterocíclica saturada o un grupo aromático opcionalmente sustituido; R{sup,2 representa una cadena hidrocarbonada, cíclica o un grupo aromático opcionalmente sustituido; R{sup,3 es hidrógeno, halógeno, alquilo, alcoxi o nitro; y sales farmacéuticamente aceptables de los- mismos. Dichos compuestos son inhibidores de PDE 4 y tienen una actividad emética muy baja.

DERIVADOS DE CAMPTOTECINA, PREPARACIONES DE LOS MISMOS Y AGENTES ANTITUMORALES.

(01/08/2000). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: YAEGASHI, TAKASHI, SAWADA, SEIGO, FURUTA, TOMIO, YOKOKURA, TERUO.

NUEVOS DERIVADOS DE CAMPTOTECINA DE LA FORMULA GENERAL , PREPARACIONES DE LOS MISMOS Y AGENTES ANTITUMORES QUE LOS CONTIENEN, EN LA QUE R{SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, R{SUP,2} REPRESENTA UN HIDROGENO O UN GRUPO ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,6}, R{SUP,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,6}, HIDROXILO, ACILOXI C{SUB,2}-C{SUB,6} O METOXIETOXIMETOXI, R{SUP,4} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, Y R{SUP,5} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6}, ALQUILO INSATURADO C{SUB,3}-C{SUB,6}, ALQUILTIOALQUILO, ALCOXIALQUILO, PIRIDILO O FENILO SUSTITUIDO, CON LA CONDICION DE QUE TODOS LOS R{SUP,2}, R{SUP,3} Y R{SUP,4} NO SEAN UN ATOMO DE HIDROGENO.

DERIVADOS DE 1-(PIPERIDINIL DISUSTITUIDO EN POSICIONES 1,2)-PIPERAZINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 4.

(01/05/2000) ESTA INVENCION SE RELACIONA CON COMPUESTOS DE FORMULA (I), LAS FORMAS N-OXIDO, LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS FORMAS ESTEROISOMERICAS, EN LAS QUE N ES 0, 1 O 2; M ES 1 O 2, CON TAL QUE, SI M ES 2, ENTONCES N ES 1; P ES 1 O 2; = Q ES = O O = NR 3 ; X ES UN ENLACE COVALENTE O UN RADICAL BIVALENTE DE FORMULA O-, -S-, -NR 3 -; R 1 ES AR 1 , AR 1 , AR 1 C 1-6 ALQUILO O DI(AR 1 )C 1-6 ALQUILO, EN DONDE CADA GRUPO C 16 ALQUILO ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HIDROXI, C 14 ALQUILOXI, OXO O UN SUBSTITUYENTE OXO CETALIZADO; R 2 ES AR 2 , AR SUP,1 C 1-6 ALQUILO, HET 1 O HET 1 C 1-6 ALQ UILO; R 3 ES HIDROGENO O UN ALQUILO C 1-6 ; L ES…

IMIDAZOQUINOXALINONAS , SUS ANALOGOS AZA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(01/02/2000). Solicitante/s: BERLEX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: DAVEY, DAVID DANIEL.

ESTA INVENCION ES RELATIVA A NUEVAS IMIDOAZOQUINOXALINONAS Y SUS AZO ANALOGOS Y A UN PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SE HAN DESCUBIERTO PARA TENER EFECTOS FARMACOLOGICOS VASODILATADORES Y OTROS.

INDENO(1,2-E)PIRAZINA-4-ONAS , SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LES CONTIENEN.

(01/10/1999) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) CONDE R ES UN ATOMO DE NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE SUSTITUIDO O UN RADICAL C=R{SUB,3}, C(R{SUB,4}R{SUB,5} O CH-R{SUB,6}; R{SUB,1} ES UN RADICAL HIDROXI, POLIFLUOROALCOXI, CARBOXI, ALCOXICARBONIL, -NH-CHO O -NH-CON(ALQ)AR DONDE AR ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, -N(ALQ)-CONR{SUB,8}R{SUB ,9}, -N(ALQ-AR)-CO-NR{SUB ,8}R{SUB,9}, -NH-CONR{SUB,9}R{SUB ,12}, -NH-CS-NR{SUB,8}R{SUB ,9}, N-(ALQ)-CSNR{SUB,8}R{SUB ,9}, -NH-CO-R{SUB,10}, -NH-CS-R{SUB,20}, -NHC(=NR{SUB,21}-NR{SUB ,7}R{SUB,9}, SO{SUB,2}-NR{SUB,7}R{SUB ,9}, OPCIONALMENTE 3-SUSTITUIDO 2-OXO-1-IMIDAZOLIDINIL U OPCIONALMENTE 3-SUSTITUIDO 2-OXO-1 PERHIDROPIRIMIDINIL; R{SUB,2} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN RADICAL ALQUILO, ALCOXI, AMINO, NHCO-NH-AR, N=CH.N(ALQ)ALQ', NITRO, CIANO, FENIL, IMIDAZOLIL, ACILAMINO, SO{SUB,3}H, HIDROXI, POLIFLUOROALCOXI, CARBOXI, ALCOXICARBONIL,…

PIRROLES SUSTITUIDOS.

(16/08/1999) COMPUESTOS DE LA FORMULA: DONDE R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 3, CONJUNTAMENTE, FORMAN UNA UNION Y R (AL CUADRADO) REPRESENTA HIDROGENO O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) , CONJUNTAMENTE, FORMAN UNA UNION Y R ELEVADO 3 REPRESENTA HIDROGENO; R ELEVADO 4, R ELEVADO 5, R ELEVADO 6 Y R ELEVADO 7 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN HIDROGENO, ALCALI, HALOALCALI, ALKOXI, NITRO, AMINO, ALKANOILAMINO, AROILAMINO, ALKILTIO O ALKILSULFONILO; R ELEVADO 8 REPRESENTA HIDROGENO, ALCALI O ARALKIL; X REPRESENTA -N(R ELEVADO 9)AL R ELEVADO 9, R ELEVADO 10 Y R ELEVADO 11 CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ALCALI, ARALKIL O ALKANOIL; M REPRESENTA 0-2 Y N 1-3, CON LA CONDICION DE QUE LA SUMA DE M Y N SEA 1-3; P REPRESENTA 0-4 Y…

5,11-DIHIDRO-6H-DIPIRIDO(3 ,2-B:2',3'-E)(1,4)DIAZEPINAS Y SU USO EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE INFECCION POR HIV.

(01/07/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC. BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: SCHMIDT, GUNTHER, EBERLEIN, WOLFGANG, ENGEL, WOLFHARD, HARGRAVE, KARL, D., TRUMMLITZ. GUNTHER, DR.

SE EXPONEN LAS NUEVAS 5,11-DIHIDRO-6H-DIPIRIDO[3 , 2-B; 2', 3'-E] [1,4]DIACEPINAS. SE UTILIZAN EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA INFECCION HIV.

INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA (ACE) QUE CONTIENEN UN ANILLO MULTIPLE FUNDIDO DE LACTAMA.

(01/04/1999). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ROBL, JEFFREY, A..

COMPONENTES CON FORMULA Y DESCRIPCION ESPECIFICADAS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE ACE Y DE NEP Y AQUELLOS EN QUE A ES COMO SE INDICA EN LA FORMULA SON ADECUADOS COMO INHIBIDORES DE ACE. TAMBIEN SE DESCUBREN LOS METODOS DE PREPARACION E INTERMEDIARIOS.

DERIVADOS CONDENSADOS DE LA PIRIDINA COMO INHIBIDORES DEL EFECTO DE RADICALES LIBRES.

(01/03/1999). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: VERNIERES, JEAN-CLAUDE, BACHY, ANDRE, FRAISSE, LAURENT, KEANE, PETER, MENDES, ETIENNE, SIMIAND, JACQUES.

COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA QUE R1 REPRESENTA OH, (C1 (C1 C4) ALKOXI, (C1 C4) ALKILTIO O NZ1Z2; R3 REPRESENTA H, (C1 4) ALQUILO, (C1 NCILO; A REPRESENTA S Y, EN ESTE CASO, R NO REPRESENTA NADA, O A REPRESENTA N Y R REPRESENTA H O (CC1 ILO, PIRIDILO O TIENILO, QUE ESTA CONDENSADO CON EL NUCLEO PIRIDILO, Y B ESTA EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS DE LOS GRUPOS SELECCIONADOS ENTRE LOS HALOGENO, (C1 C6) ALQUILO, (C1 DEPENDIENTEMENTE LOS UNOS DE LOS OTROS, H (C1 ORMILO, BENCILO, O ELLOS FORMAN CON EL ATOMO DE NITROPGENO, AL CUAL ESTAN UNIDOS, UN HETEROCICLO SATURADO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BIEN ENTENDIDO QUE, CUANDO A ES S, R NO REPRESENTA NADA, R1 ES -OCH3, R3 ES H Y B ES TIENILO, R2 NO PUEDE REPRESENTAR -OH O OCH3; Y SUS SALES, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTO.

METODO DE PREPARACION DE CIERTAS PIRANO(3',4':6,7)INDOLIZINO(1 ,2-B)QUINOLINONAS.

(16/01/1999). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: FORTUNAK, JOSEPH, MARIAN, WOOD, JEFFERY, LEE, MELLINGER, MARK.

SE PRESENTA UN METODO PARA FABRICAR 8-METIL-7-(1OXOPROPIL)INDOLICINO[1 ,2-B]QUINOLINA-9(11H)-ONAS A PARTIR DE 4ETIL-4-HIDROXIDO-1H-PIRANO[3' ,4':6,7]INDOLICINO[1 ,2-B]QUINOLIN3,14(4H , 12H)-DIONAS.

DERIVADOS TETRACICLICOS, PROCESO DE PREPARACION Y UTILIZACION.

(16/12/1998) UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SALES Y SOLVATOS DE LOS MISMOS, EN EL CUAL: R{SUP,0} REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO C{SUB,1-6}; R{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO, C{SUB,1-6} ALQUILO, C{SUB,2-6} ALQUENILO, C{SUB,2-6} ALQUINILO, HALO C{SUB,1-6} ALQUILO, C{SUB,3-8} CICLOALQUILO, C{SUB,3-8} CICLOALQUILC{SUB,13} ALQUILO, ARILC{SUB,1-3}ALQUILO O HETEROARILC{SUB,1-3}ALQUILO; R{SUP,2} REPRESENTA UN ANILLO AROMATICO MONOCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO SELECCIONADO A PARTIR DE BENCENO, TIOFENO, FURANO Y PIRIDINA O UN ANILLO BICICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO (A) UNIDO AL RESTO DE LA MOLECULA POR UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO DEL ANILLO DE BENCENO Y EN DONDE EL ANILLO FUSIONADO (A) ES UN ANILLO DE…

2-HETEROARIL-5,11-DIHIDRO-6H-DIPIRIDO(3 ,2-B:2',3'-E)(1,4)DIAZEPINAS Y SU USO EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA INFECCION CON HIV.

(16/09/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PROUDFOOT, JOHN, R., PATEL, USHA, R., KAPADIA, SURESH, R., HARGRAVE, KARL, D., KELLY, TERENCE, A., MCNEIL, DANIEL, W., CARDOZO, MARIO, G.

SON DESCUBIERTOS NUEVAS 2-HETEROARIL-5,11-DIHIDRO-6HDIPIRIDO[3 ,2-B:2`,3`][1,4]DIAZEPINAS DE FORMULA (I) EN DONDE Z ES UN ATOMO OXIGENO O AZUFRE, =NCN O UN GRUPO DE LA FORMULA =NOR{SUP,1O} EN DONDE R{SUP,10} ES ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, AR ES UN GRUPO DE FORMULAS (I,II,III,IV O V). ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES DE VIH.

INMUNOREACTIVOS RADIACTIVOS DIRIGIDOS.

(16/05/1998) UN INMUNOREACTIVO CON FOCO DE EMISION RADIOACTIVO COMPRENDE UN ION METALICO RADIONUCLEOSIDO, UN AGENTE DE COMPLEXION Y UN GRUPO INMUNOREACTIVO LIGADO POR COVALENCIA AL MENCIONADO AGENTE DE COMPLEXION, TENIENDO EL AGENTE DE COMPLEXION UNA ESTRUCTURA (A-I), EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILAMINO, ALQUILFORMAMIDO, ARILO, ARILOXI, HETEROCICLILO O UN GRUPO REACTIVO DE PROTEINAS; R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILAMINO, ALQUILFORMAMIDO, ARILO, ARILOXI, HETEROCICLILO O UN GRUPO REACTIVO DE PROTEINAS; R2 REPRESENTA HIDROXI, CARBOXI, HIDROXIALQUILO, ACIDO CARBONILIMINOACETICO , ACIDO METILENOIMINODIACETICO , ACIDO METILENOETIOETILENOIMINODIACETICO…

NUEVOS SUBTIPOS DE RECEPTORES DE GABAA Y METODOS PARA RASTREAR FARMACOS UTILIZANDO IMIDAZOQUINOXALINAS Y PIRROLOPIRIMIDINAS QUE SE UNEN A LOS SUBTIPOS DE RECEPTORES DE GABAA.

(01/02/1998) LA INVENCION SUMINISTRA METODOS PARA SELECCIONAR COMPUESTOS DE DROGAS UTILIZANDO LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (I) Y (II), Y LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL O ALCOXIDO; R5 ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; X E Y REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL O ALCOXIDO; Y Z ES HIDROGENO O FLUOR. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA COMPUESTOS RADIOETIQUETADOS DEL ISOTOPOS DEL TRITIO O DEL IODO DE LAS FORMULAS (I) Y (II) RADIOETIQUETADOS CON TRITIO O ISOTOPOS DE IODO. LA INVENCION SUMINISTRA ADEMAS NUEVOS SUBTIPOS DEL RECEPTOR DEL GABAA QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (I) Y (II). LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA SUBTIPOS DEL RECEPTOR DEL GABAA QUE SE UNEN IN SITU A UN COMPUESTO DE LAS FORMULAS (I) O (II).…

DERIVADOS DE NAFTIRIDINA CONDENSADOS.

(01/02/1998). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: TAMAOKI, TATSUYA, KAWAKITA, TAKASHI, OHMORI, KENJI, SUZUKI, FUMIO, KAMIYA, TOSHIKAZU, NAKAJIMA, HIROSHI, KURODA, TAKESHI.

SE PRESENTA UN COMPUESTO DE PIRAZOLONAFTIRIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA: EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARALQUILO, ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, TIENILO, ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, HIDROXI O AMINO UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. EL COMPUESTO POSEE UN EFECTO ANTIINFLAMATORIO, UN EFECTO INMUNOSUPRESOR, UN EFECTO BRONCODILATADOR Y UN EFECTO ESTIMULADOR DEL CRECIMIENTO DEL CABELLO.

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE MALEIMIDAS SUSTITUIDAS.

(01/12/1997) LA INVENCION PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE MALEIMIDAS SUSTITUIDAS DE LA FORMULA EN DONDE R1 REPRESENTA ALQUILO, ARILO O HETEROARILO Y R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXICARBONILO, ARILO O HETEROARILO, A BASE DE HACER REACCIONAR UN GLIOXILATO DE LA FORMULA EN DONDE R1 REPRESENTA LO MISMO QUE SE HA ESPECIFICADO ARRIBA Y X REPRESENTA UN ATOMO O UN GRUPO DE ABANDONO, CON UN IMIDATO DE LA FORMULA EN DONDE R2 REPRESENTA LO MISMO QUE SE HA ESPECIFICADO ANTERIORMENTE Y R3 REPRESENTA ALQUILO, ARILO O TRIALQUILSILILO E Y REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, ANTE LA PRESENCIA DE UNA BASE Y, DESPUES DE TRATAR UN PRODUCTO DE REACCION OBTENIDO…

DERIVADOS DE LA IMIDAZOPIRIDINA CONDENSADA CON ACTIVIDAD SICOTROPICA.

(16/10/1997). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: TAKADA, SUSUMU, CHOMEI, NOBUO, ADACHI, MAKOTO, SASATANI, TAKASHI, MATSUSHITA, AKIRA.

UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN LA QUE R ES UN GRUPO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO AROMATICO HETEROCICLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; EL ANILLO A ES UN GRUPO ALICICLICO DE 5 A 9 MIEMBROS, EN EL CUAL UNO O MAS ATOMOS DE CARBONO QUE CONSTITUYEN DICHO ANILLO A, PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR O, S, SO, SO2 Y/O NR1 (EN LA CUAL R1 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO, GRUPO CARBOXI ESTERIFICADO, CARBAMOILO O UN GRUPO ACILO) Y/O DICHO ANILLO A PUEDE TENER UN GRUPO ALQUILO COMO UN SUSTITUYENTE O SU SAL. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES COMO AGENTES SICOTROPICOS, TAL COMO AGENTES ANTIANSIEDAD, AGENTES ANTAGONISTICOS DE LA ANESTESIA O ACTIVADORES DE LA FUNCION CEREBRAL.

COMPUESTOS DERIVADOS DE LAS BETA-CARBOLINAS, LIGANDOS DEL RECEPTOR DE LAS BENZODIACEPINAS QUE TIENEN UN EFECTO AGONISTA INVERSO Y ANTAGONISTA RESPECTO DE LAS BENZODIACEPINAS Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

(01/10/1997). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: DUBOIS, LAURENT, POTIER, PIERRE, DOREY, GILBERT, DODD, ROBERT, ROSSIER, JEAN, PRADO DE CARVALHO, LIA.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE LAS (BETA)-CARBOLINAS Y QUE SON LIGANDOS DEL RECEPTOR DE LAS BENZODIACEPINAS QUE TIENEN UN EFECTO AGONISTA INVERSO Y ANTAGONISTA RESPECTO DE LAS BENZODIACEPINAS. ESTOS COMPUESTOS RESPONDEN A LAS FORMULAS (I), (II): EN LAS QUE: X ES O, S, O REPRESENTA EL RADICAL -N(R SUB 6)-C(=O)-CH SUB 2-X, R SUB 1 ES UN RADICAL HIDROXI, ALCOXI, ALQUIL SUSTITUIDO POR UN RADICAL HIDROXI O ALCOXI, R SUB 2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUIL, HIDROXI, ALCOXI, BENCILOXI, PUDIENDO DICHOS RADICALES ESTAR EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, R SUB 3, R SUB 4, R SUB 5 Y R SUB 6 SON ELEGIDOS ENTRE EL ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN RADICAL HIDROXI, ALCOXI, ALCOXI-CARBONILMETILO , ASI COMO A LOS DERIVADOS TETRAHIDRO DE (BETA)-CARBOLINA CORRESPONDIENTES Y A LAS SALES O DERIVADOS DE AMONIO CUATERNARIOS DE ESTOS COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

NUEVAS TRIAZOLOPIRIMIDONAS, SU OBTENCION Y SU EMPLEO.

(16/05/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BEHL, BERTHOLD, HOFMANN, HANS-PETER, SCHLECKER, RAINER, TREIBER, HANS-JOERG.

SE DESCRIBEN TRIAZOLOPIRIMIDONAS DE LA FORMULA (I), DONDE A, B,Y X POSEEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU ELABORACION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. ENTRE ELLAS SE ENCUENTRAN ENFERMEDADES ESPECIALES, COMO LAS ORIGINADAS MEDIANTE DESORDENES AGUDOS O CRONICOS DE LA CIRCULACION Y/O METABOLISMO CELULAR, TALES COMO ALTERACIONES CEREBRALES ISQUEMICAS, ENCEFALOPATIA VASCULAR Y ENFERMEDADES DEMENCIALES RESULTANTES, EPILEPSIA, ENFERMEDAD DE PARKINSON, DEPRESION, MIGRAÑA, ASI COMO LESIONES TRAUMATICAS DEL CEREBRO Y DE LA ESPINA DORSAL.

‹‹ · 2 · 3 · 4 · · 6 · · ››

 

Patentes más consultadas

 

Clasificación Internacional de Patentes 2015