(16/04/1981). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN PREPARADO QUE CONTIENE BIOTINA SOLUBLE EN AGUA. CONSISTE EN DISOLVER EN AGUA AMONIACAL, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 80 GRADOS, BIOTINA Y LACTOSA EN UNA RELACION PONDERAL DE 1:40 A 1:100 Y CON UNA CANTIDAD DE AMONIACO SUFICIENTE PARA QUE LA BIOTINA SE DISUELVA POR COMPLETO, PARA OBTENER UNA SOLUCION ACUOSA CON BIOTINA. ESTA SOLUCION ACUOSA SE SOMETE A UN PROCESO DE SECADO POR ATOMIZACION, A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 100 GRADOS, CON LO QUE SE OBTIENEN PARTICULAS SECAS QUE CONTIENEN BIOTINA Y QUE SON SOLUBLES EN AGUA. LA SOLUCION ACUOSA CON UN PH COMPRENDIDO ENTRE 5 Y 9 HA DE CONTENER UN PORTADOR QUE PUEDE SER GLUCOSA, FRUCTOSA O SACAROSA Y UN PRESERVATIVO QUE PUEDE SER ACIDO SORBICO O UN ESTER P-HIDROXIBENZOICO. DE USO COMO ADITIVO EN LA PREPARACION DE PIENSOS DE ANIMALES DOMESTICOS Y DE PECES DE CRIADERO, Y COMO MEDICAMENTO PARA LA PREVENCION Y TERAPIA DE LAS ENFERMEDADES DE LA PIEL.

(01/04/1981). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD..

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DERIVADOS DE ACIDO ACETICO (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE NUM 478151) DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA UN OXIGENO O DOS ATOMOS DE HIDROGENO, Y REPRESENTA CH O N Y A REPRESENTA UN OXIGENO O ATOMO DE AZUFRE. *FORMULA* CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON AMONIACO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES ANTIINFLAMATORIAS. *FORMULA*.

(16/02/1981). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE BIOTINA. CONSISTE EN HACER CALENTAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), *FORMULA* DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO O BENCILO Y R3 ES HIDROGENO O CARBOXILO, CON LA CONDICION DE QUE R1 Y R2 NO SEAN SIMULTANEAMENTE HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN ACIDO ALCANOSULFONICO INFERIROR. LA REACCION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA DE 110 A 150 GC. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACION TERAPEUTICA SOBRE LA DERMATOSIS. L.

(16/02/1981). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR 4,10-DIHIDRO-10-OXITIENO (3,2-C) BENZOXEPIN-8-ACETATO DE ALCOHILO INFERIOR. SE HALOGENA EL ACIDO 4-(2-CARBOXI3-TIENILMETOXI) FENILACETICO PARA OBTENER SU HALURO DE DIACIDO, QUE A SU VEZ SE TRATA CON UN HALURO DE ALUMINIO PARA FORMAR HALURO DE 4,10-DIHIDRO-10-OXOTIENO (3,2-C) BENZOXEPIN-8-ACETILO. TRATANDO ESTE ULTIMO HALURO CON UN ALCANOL INFERIOR SE OBTIENE EL COMPUESTO DESEADO. ESTE PRODUCTO POSEE PROPIEDADES ANALGESICAS Y ANTIINFLAMATORIAS. 2.

(16/12/1980). Solicitante/s: AUSONIA FARMACEUTICI S.R.L..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5-(2-CLORO-BENCIL)-4 ,5,6,7-TETRAHIDROTIENO (3,2,C) PIRIDINA, DE FORMULA (I): *FORMULA* SE HACE REACCIONAR LA 4,5,6,7-TETRAHIDROTIENO (3,2,C) PIRIDINA, CON UN ALCOHOL O UN ALDEHIDO, A TEMPERATURA ELEVADA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION. ESTE COMPUESTO PRESENTA PROPIEDADES ANTI-INFLAMATORIAS, VASODILATADORAS E INHIBIDORAS DE LA AGRESION PLAQUETARIA.

(16/12/1980). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD..

1.Procedimiento para producir derivados del acido propiónico de la formula **(Fórmula 1)** en el que Y representa CH o N, y A representa un átomo de oxígeno o azufre, que comprende la ciclización de un compuesto de la formula, **(Fórmula 2)** en la que Y y A son iguales que las definidas más arriba, o derivados activos de las mismas.

(16/06/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD..

1. Procedimiento de producción de derivados de acido acético de la fórmula **(Fórmula-01)** en la que Y representa CH ó N y A representa un oxigeno o átomo de azufre, que comprende ciclizar un compuesto de la fórmula **(Fórmula-02)** en la que R2 representa un grupo carbomoil o ciano, y Y y A con los mismos que se ha definido anteriormente, o un derivado activo de los mismos.

(01/07/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: PARCOR.

Procedimiento para preparar tienopiridinas de fórmulas: **(Fórmula)** donde R1 y R2 son cada uno, independientemente uno de otro, hidrógeno; un grupo alcohilo; un grupo cicloalcohilo; un grupo alquenilo; un grupo alquinilo; un grupo arilo o aralcohilo, eventualmente sustituido en un núcleo fenilo con al menos un átomo de halógeno o un grupo alcohilo inferior, alcoxi inferior, hidroxilo o trifluorometilo; un grupo heteroarilo o heteroaralcohilo; o un grupo.

(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: PARCOR.

Un procedimiento de preparación de derivados de tieno [2,3-c]- y -[3,2-c]-piridinas de fórmulas respectivas siguientes: ***1 (Ver fórmula 1) y ***2 (Ver fórmula 2) en las que R1 y R2 son idénticos o diferentes y representan cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alcohilo, y sus sales de adición con ácidos farmacéuticamente aceptables.

(16/04/1979). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR C.LTD.

Procedimiento para producir derivados del ácido propiónico. Es un objetivo de esta invención proporcionar un derivado del ácido propiónico que posee una fuerte acción antiinflamatoria. Otro objetivo es proporcionar un nuevo proceso para producir los derivados del ácido propiónico.

(01/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ AG.

Un procedimiento para la producción de un compuesto de fórmula I **(Fórmula)** en donde R1 es hidrógeno, halógeno, trifluorometilo o alquilo, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo o alquilsulfonilo, cada uno conteniendo de 1 a 4 átomos de carbono, R2 es hidrógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, hidroxialquilo con un máximo de 4 átomos de carbono, el que puede estar acilado por un grupo alcanoilo de 2 a 18 átomos de carbono o alcoxialquilo con un máximo de 6 átomos de carbono.

(01/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Procedimiento para la preparación de nuevas 4-fenil-tieno-[2,3-c]-piperidinas de la fórmula general (*ver fórmula I) en donde R1 significa un átomo de cloro o de bromo o un grupo alcohilo con 1-3 átomos de carbono, R2 significa hidrógeno o, en el caso de que R1 signifique un grupo alcohilo con 1-3 átomos de carbono, un átomo de cloro o de bromo, o R1 y R2 significan juntamente una cadena de alcohileno de tres o cuatro miembros, R3 significa hidrógeno, un átomo de flúor, cloro o bromo, un grupo alcohilo con 1-2 átomos de carbono, el grupo hidroxi o trifluorometilo, y R4 significa hidrógeno, un radical alcohilo de cadena recta o ramificado con 1-4 átomos de carbono o un radical genilalcohilo, así como sus sales por adición de ácidos, fisiológicamente compatibles.

(16/12/1978). Solicitante/s: PARCOR.

Resumen no disponible.

(16/11/1978). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..

Resumen no disponible.

(16/11/1978). Solicitante/s: PARCOS.

Resumen no disponible.

(01/10/1978). Solicitante/s: PARCOR.

Resumen no disponible.

(16/08/1978). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..

Resumen no disponible.

(16/08/1978). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..

Resumen no disponible.

(01/06/1978). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..

Resumen no disponible.

(01/05/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..

Un procedimiento para la obtención de (-2,5,9-tridimetil-benzo [b] tieno [3,2-f] morfano de formula (** formula**) caracterizado porque en una primera etapa de síntesis se hace reaccionar el cloruro de 2-benzo [b] tienilmetilmagnesio obtenido en condiciones de alta dilución y en atmósfera inerte, con el yoduro de 1,3,4-trimetilpiridinio en el seno de éter anhidro mantenido a la temperatura de reflujo, con lo cual se obtiene el intermedio 2-(2-benzo[b] tienilmetil)-1,3,4-trimetil-1 ,2-dihidropiridina, que sin posterior purificación se hace reaccionar en medio básico, por ejemplo de hidróxido sódico, con tetrahidruro de boro y sodio en disolución acuosa-metanólica, conduciendo al producto intermedio 2-(2-benzo [b] tienilmetil)-1,3,4,-trimetil-1 ,2,5,6,-tetrahidropiridina.

(16/04/1978). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

(16/04/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..

Un procedimiento para la obtención de (-2,5,9-tridimetil-benzo [b] tieno [3,2-f] morfano de formula (** formula**) caracterizado porque en una primera etapa de síntesis se hace reaccionar el cloruro de 2-benzo [b] tienilmetilmagnesio obtenido en condiciones de alta dilución y en atmósfera inerte, con el yoduro de 1,3,4-trimetilpiridinio en el seno de éter anhidro mantenido a la temperatura de reflujo, con lo cual se obtiene el intermedio 2-(2-benzo[b] tienilmetil)-1,3,4-trimetil-1 ,2-dihidropiridina, que sin posterior purificación se hace reaccionar en medio básico, por ejemplo de hidróxido sódico, con tetrahidruro de boro y sodio en disolución acuosa-metanólica, conduciendo al producto intermedio 2-(2-benzo [b] tienilmetil)-1,3,4,-trimetil-1 ,2,5,6,-tetrahidropiridina.

(16/04/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.B.

Procedimiento para preparar derivados de tieno[2,3-c]piridina , de fórmula I **(Fórmula)** en donde R1 es hidrógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, cloro o bromo en la posición 2, 3 o 7, o fluor en la posición 2 o 3 ó 7, o flúor en la posición 2 ó 3, ciano o COOB, en donde B es alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, R2 es hidrógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, cloro o bromo en la posición 2, 3 ó 7, o flúor en la posición 2 ó 3, R3 es hidrógeno o un grupo -COR4, en donde R4 es alquilo con 1 a 17 átomos de carbono, fenilo, fenilo monosubstituído por nitro, fenilo monosubstituído por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o halógeno con número ordinal de 9 a 35, fenilo mono-, di- o trisubstituído por alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, o un grupo D-COOH, en donde D es etileno o trimetileno.

(01/04/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..

Un procedimiento para la obtención de 2,5-dimetil-benzo [b]tieno[2,3-f] morfano de formula (**formula**) caracterizado porque en una primera etapa de síntesis se hace reaccionar el cloruro de 3-benzo [b] tienilmetilmagnesio obtenido en condiciones de alta dilución y en atmósfera inerte con el yoduro de 1,4-dimetilpiridinio -4 en el seno de eter anhidro mantenido a la temperatura de reflujo, con lo que se obtiene el intermedio 2-(3-benzo[b]tienilmetil)-1 ,4-nimetil-1,2-hidropiridina , que sin posterior purificación se hace reaccionar en medio básico, por ejemplo de hidróxido sodico, con tetrahidruro de boro y sodio en disolución acuosa.-metanolica, conduciendo a una mezcla de 2-(3-benzo-[b]tienilmetil)-1 ,4-dimetil-1,2,3,6-tetrahidropiridina , de formula (II) y 2-(3-benzo [b]tienilmetil)-1,4dimetil-1 ,2,5,6-tetrahidropiridina.

(01/12/1977). Solicitante/s: PARCOR.

Resumen no disponible.

(01/12/1977). Solicitante/s: LABORATORIOS CUSI, S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CEFALOSPORINAS DE FORMULA GENERAL: **FORMULA** SIENDO N INFERIOR A 2 Y M INFERIOR A 3 Y R1, R2, R3 ATOMOS O RADICALES DIVERSOS. EL PROCESO SE REALIZA EN DOS ETAPAS. LA PRIMERA CONSISTE EN LA REACCION DEL ACIDO CEFALOSPORAMICO EN UN DISOLVENTE ORGANICO Y ORGANICO ACUOSO CON EL ACIDO HETEROCICLOTIOLACETICO. EL ACIDO ACETAMIDO CEFALOSPOREMICO ASI OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON UN NUCLEOFILO MAS POTENTE QUE EL GRUPO ACETOXI, SUSTITUYENDO A ESTE EN LA POSICION 3. EL PRODUCTO FINAL PUEDE AISLARSE POR CUALQUIER METODO CONVENIENTE. ES APLICABLE COMO ANTIBIOTICO.

(16/11/1977). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..

Resumen no disponible.

(16/11/1977). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..

Resumen no disponible.

(01/11/1977). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY.

Resumen no disponible.

(16/10/1977). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

Resumen no disponible.

(01/10/1977). Solicitante/s: CENTRE D'ETUDES POUR L'INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE.

Resumen no disponible.

(01/07/1977). Solicitante/s: PARCOR.

Resumen no disponible.