CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
N-HIDROXI-DIBENA(B,E)OXEPIN.
(16/06/1995). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: ALLEN, RICHARD, C., FREED, BRIAN, S., MARTIN, LAWRENCE LEO, HAMER, RUSSELL, RICHARD, LEE, HELSLEY, GROVER, CLEVELAND, WHITE, JOHN I.
DICHOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA (I), DONDE X JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO FORMA UN ANILLO TIOFENO O BENCENO; W Y Z SON INDEPENDIENTEMANE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO REBAJADO O TRIFLUOROMETILO. R1 ES HIDROGENO, BAJO ALQUILO, O ACILO; R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO, BAJO ALQUILO O ACILO; M ES 0 O 1 Y N ES UN ENTERO DE 0 A 12 Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION MUESTRAN UNA ACTIVIDAD ANALGESICA Y DERMATOLOGICA.
DERIVADOS DE ARALQUILAMINA, PREPARACION DE LOS MISMOS Y BACTERIZAIDAS QUE ESTOS CONTIENEN.
(16/03/1995). Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: FUJII, KATSUTOSHI, TANAKA, TOSHINOBU, FUKUDA, YASUHISA.
ES DISPUESTO UN COMPUESTO DE FORMULA (I) A LA ADICION DE UN ACIDO Y SAL DEL MONO, DONDE Q REPRESENTA LA FORMULA (II), R1, R2, R3, R4, R4, R6, N Y Z SON DEFINIDOS COMO EN LA ESPECIFICACION, EL METODO DE PREPARACION Y LOS BACTERICIDAS QUE CONTIENEN EL MISMO SON DESCRITOS.
DERIVADOS DE N-2-CLOROBENCIL-2-OXO Y N-2-CLOROBENCIL-2,2-DIOXO-1 ,2,3 -OXATIAZOLIDINA, SU PREPARACION Y SINTESIS DE LOS DERIVADOS DE TIENO[3, 2-C]PIRIDINA DE LOS MISMOS.
(01/03/1995). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: COOPER, GARY F., MCCARTHY KEITH E.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN DONDE: A ES OXO O DIOXO; R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 SON INDEPENDIENTES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR DE UNO A SEIS ATOMOS DE CARBONO; R ELEVADO 4, R ELEVADO 5, R ELEVADO 6 Y R ELEVADO 7 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR DE UNO A SEIS ATOMOS DE CARBONO, ALCOXI, ACILO O HALO; SON CONVERTIDOS DE MANERA VENTAJOSA EN DERIVADOS DE TIENO[3, 2-C]PIRIDINA Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN PARTICULAR HIDROCLORURO DE TICLOPIDINA.
ANTAGONISTAS EXCITADORES DE LOS AMINOACIDOS.
(01/03/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: HARRISON , BOYD, L., BARON, BRUCE, M..
EL PRESENTE INVENTO SE DIRIGE A UNA UEVA CLASE DE ANTAGONISTAS EXCITADORES DE LOS AMINOACIDOS.
NUEVOS DERIVADOS TIOFORMAMIDA.
(01/02/1995) UN DERIVADO TIOFORMAMIDA DE LA FORMULA: EN DONDE R REPRESENTA ALQUIL, A REPRESENTA PIRID-3-IL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ISOQUINOLIN-4-IL, TETRAHIDROQUINOLIN-3-IL , QUINOLIN-3-IL, PIRIDAZIN-4-IL, PIRIMID-5-IL, TIAZOL-5-IL, TIENO[2,3-B]PIRIDIN-5-IL , PIRAZIN-2-IL, INDOL-3-IL, TIENO[3,2-B]PIRIDIN-6-IL , O FENIL; Y REPRESENTA UN ENLACE DE VALENCIA, METILENO O ETILENO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUIL, CICLOALQUILALQUIL, ARALQUIL, ARILOXIALQUIL, HETEROCICLILALQUIL AROMATICO O UN GRUPO HETEROCICLILOXIALQUIL AROMATICO O UN GRUPO BC(=O)- O BSO2-, EN EL CUAL B REPRESENTA ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARIL O HETEROCICLICO AROMATICO; N REPRESENTA 0 O 1; Y CUANDO N REPRESENTA 0, R1 DEBE REPRESENTAR HIDROGENO, ALQUIL OPCIONALMENTE…
DERIVADOS DER TIENO[2,3-D]AZEPINA, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/1995). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: TUPPER, DAVID EDWARD, CLARK, BARRY PETER.
COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES, H, OH, NITRO, CIANO, HALO, AMINO, ACETAMIDO, HIDROXI - ALQUILO DE 1 A 4 C, CARBOXIALDEHIDO, ALQUILCARBONILO, CARBOXI, ALCOXI - CARBONILO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFONILO O ALCOXI - ALQUILO (SIENDO TODOS LOS RADICALES ALQUILO Y ALCOXI DE 1 A 4 C); R2 ES H, OH, NITRO, CIANO, HALO, AMINO, CARBOXAMIDO, ACETAMIDO, HIDROXI - ALQUILO, CARBOCIALDEHIDO, ALQUIL - CARBONILO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUIL - SULFONILO, ALCOXIALQUILO, OXIMINO O AMINOMETILO; R3 ES FENILO O FENILO ORTOCONDENSADO A UN ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO SELECCIONADO DE BENCENO, CICLOHEXANO, CICLOHEXENO, CICLOPENTANO O CICLOPENTENO EN LOS QUE UNO DE LOS ATOMOS DE C PUEDE SER REEMPLAZADO POR O, S O N; Y R4 ES H, ALQUILO O ALQUENILO DE HASTA 4 C O BENCILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y SUS SALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
NUEVOS DERIVADOS DE INDOL, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/1995) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A, B, C, D, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR O AUN UN GRUPO ALQUILO INFERIOR EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO; X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO O UN GRUPO SO2E, EN EL QUE E REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO O ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO; T REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R3 REPRESENTA…
INDAZOLES SUSTITUIDOS CON ACTIVIDAD INSECTICIDA.
(16/12/1994). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: LAHM, GEORGE, PHILIP.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE Q ES (II), A ES PUENTE DE 1, 2 O 3 ATOMOS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, QUE TIENE DE 0 A 3 ATOMOS DE CARBONO Y DE 0 A 1 ATOMO DE OXIGENO, NR6 O UN GRUPO S(O)9; B ES H O UN GRUPO ORGANICO; J ES H, ALQUILO O FENILO; K ES H OCH3; R1 Y R2 SON SUSTITUYENTES ORGANICOS O INORGANICOS; X ES O O S; Y ES H O UN SUSTITUYENTE ORGANICO. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD INSECTICIDA Y PUEDEN UTILIZARSE PARA PROTECCION DE LAS PLANTAS.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOACEPINA.
(16/12/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: FAARUP, PETER, HANSEN, LOUIS, BRAMMER, GUDDAL, ERLING, HANSEN, KRISTIAN TAGE, GRONVALD, FREDERIK, ANDERSEN, PETER HONGAARD, NIELSEN, ERIK B.
NUEVAS BENZOACEPINAS 2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-3 TENIENDO LA FORMULA: EN DONDE R3 REPRESENTA H,C1-3-ALQUIL O C3-7-CICLOALQUIL; R4 REPRESENTA HIDROGENO O R4 JUNTO CON R10 REPRESENTA UN ENLACE EL CUAL CONECTA LAS POSICIONES A LAS CUALES ESTAN UNIDOS R4 Y R10, SIENDO DICHO ENLACE -CH2-CH2-, -CH=CH-, -O-CH2-O-S-CH2-; R7 REPRESENTA HIDROXILO O ALCOXILO INFERIOR; R10,R11,R12 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O HALOGENO O ALQUILO O R10 JUNTO CON R4 REPRESENTA UN ENLACE COMO EL DESCRITO EN CONEXION CON LA DEFINICION DE R4; O R10 JUNTO CON R11 REPRESENTA UN ENLACE O R11 JUNTO CON R12 REPRESENTA UN ENLACE, SIENDO EL ENLACE EN AMBOS CASOS ELEGIDO ENTRE -O-CH2-CH2-, -O-CH2-CH2-CH2-, -O-CH=CH-, -CH2-CH2-CH2-, CH2-CH=CH O -CH2-CH2-CH2-CH2-; R13 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, O ALQUILO INFERIOR. LOS COMPUESTOS SE USAN EN PREPARADOS PARA TRATAMIENTO DE DESORDENES EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS, SU PREPARACION Y USO.
(16/12/1994). Solicitante/s: NIELSEN, FLEMMING ELMELUND. Inventor/es: FAARUP, PETER, NIELSEN, FLEMMING, ELMELUND, STIDSEN, CARSTEN, ENGGAARD, GRONVALD, FREDERIK, CHRISTIAN, JORGENSEN,ANKER STEEN.
[1]BENZOTIENO[2,3 OS O SUS FORMAS TAUTOMERICAS CON LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1, R2, R3 Y R4, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI O TRIFLUOROMETILO. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS Y PSIQUIATRICAS.
NUEVOS TIENOPIRANOS SUSTITUIDOS COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: FALOTICO, ROBERT, SANFILIPPO, PAULINE, MCNALLY, JAMES, J., PRESS, JEFFERY B.
ESTAN DISPUESTOS UNOS TIENOPIRANOS SUSTITUIDOS Y UN PROCESO PARA PREPARALOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENES ANTIHIPERTENSIVOS; LOS ANTIANGINALES SON AGENTES ANTIVASOCONSTRICTORES PERIFERICOS.
NUEVAS HETRAZEPINAS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.
(16/12/1994). Solicitante/s: BECHTEL, WOLF-DIETRICH, DR. Inventor/es: MUACEVIC, GOJKO, DR., WEBER, KARL-HEINZ, DR., DIPL.-CHEM., HARREUS, ALBRECHT, DR., DIPL.-CHEM., STRANSKY, WERNER, DR., DIPL.-CHEM., WALTHER, GERHARD, DR., DIPL.-CHEM., CASALS-STENZEL, JORGE, DR., HEUER, HUBERT, DR.BECHTEL, WOLF-DIETRICH, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS HETRAZEPINAS DE FORMULA GENERAL IA Y IB EN LAS QUE A, Z, N, Y, R1, R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS ENCONTRARAN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS PATOLOGICOS Y ENFERMEDADES EN LOS QUE INTERVENGA EL FAP (FACTOR ACTIVADOR DE PLAQUETAS).
DERIVADOS TRICICLICOS SUSTITUIDOS DE TETRAHIDROPIRIDINILO CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LA DOPAMINA.
(16/12/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: GIBSON, SAMUEL, GEORGE, RAE, DUNCAN ROBERTSON, CAIRNS, JAMES.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS TETRAHIDROPIRIDINILDIBENZACEPINOS DE LA FORMULA I DONDE R SUB 1 ES UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN HIDROGENO, HALOGENO, Y ALQUILO INFERIOR; R SUB 2 SE SELECCIONA DE HIDROGENO Y ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO POR HIDROXI O NO SUSTITUIDO O ALQUENILO INFERIOR; X ES O, S, O CH SUB 2; Y ES HC = CH O S; O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE LA DOPAMINA Y POR LO TANTO UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS SICOTICOS TALES COMO ESQUIZOFRENIA, TRANSTORNOS ESQUIZOFRENIFORMES, TRANSTORNO DELUSIONAL, ESTADOS MANIACOS AGUDOS, SENILES Y ESTADOS SICOTICOS PRESENILES, SICOSIS TOXICA, SICOSIS INDUCIDA POR UNA SUSTANCIA SICOACTIVA, SINTOMAS SEVEROS DE INSOMNIO, HIPEREXCITABILIDAD Y ANSIEDAD, TRANSTORNOS MOTORES, ENTRE LOS CUALES ESTA EL TRANSTORNO DE TOURETTE Y RUTINA DE HUNTINGTON, NAUSEAS Y VOMITOS Y VERTIGOS.
TIACICLOALQUENO [3,2-B] PIRIDINAS, METODOS DE PREPARACION, COMPOSICIONES Y METODOS DE EMPLEO.
(01/12/1994). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: DODD, JOHN, H., SCHWENDER, CHARLES F..
SE DESCRIBEN NUEVAS TIOCICLOALQUENO [3,2-B] PIRIDINAS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE CANALES DE CALCIO CON ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR, ANTIASMATICA Y ANTIBRONCOCONSTRICTORA.
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE TIENOIMIDAZOL, PROCESO DE FABRICACION, PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU APLICACION COMO INHIBIDOR DE LA SECRECION DE ACIDOS GASTRICOS.
(01/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LANG, HANS-JOCHEN, WEIDMANN, KLAUS, DR., SCHEUNEMANN, KARL-HEINZ, NIMMESGERN, HILDEGARD, DR., HERLING, ANDREAS, W., RIPPEL, ROBERT, DR.
LA INVENCION AFECTA A DERIVADOS SUSTITUIDOS DE TIENOIMIDAZOL DE LA FORMULA(I), DONDE A ES A), B), O C), T ES - S, - SO - O - SO2 -, R7 ES UN RESTO ARILOXI O ARALQUILOXI SUSTITUIDO Y R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION. TAMBIEN AFECTA A UN PROCESO PARA SU PRODUCCION, LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.
COMPONENTES HETEROCICLICOS, SU PREPARACION Y USO.
(16/11/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: DREJER, JORGEN, NIELSEN, FLEMMING, ELMELUND, JACOBSEN, POUL, HONORE, TAGE.
COMPOENTES HETEROCICLICOS DIHODROXIQUINOXALINO DE FORMULA (I), EN DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENOS, NO2, NH2, CN, HALOGENO, SO2NH2; -X-Y-Z, ES SELECCIONADA DE LA FORMULA (II), EN DONDE R3 ES HIDROGENO, BAJO ALQUILO CF3.LA INVENCION TAMBIEN RELATA UN METODO PARA PERPARAR LOS COMPONENTES, COMPOSICION FARMACEUTICA DE LOS MISMOS Y SU USO, LOS COMPONENTES SON UTILES EN EL TRATAMIENO DE INDICACIONES CAUSADAS POR HIPERACTIVIDAD DE LAS NEUROTRANSMISORES EXCITATORIOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KITAMURA, KAZUYUKI, IWASAKI, TAMEO, MATSUMOTO, MAMORU, MATSUOKA, YUZO, SUGIURA, MASAKI.
UN NUEVO DERIVADO BIFENIL DE LA FORMULA: EN DONDE EL ANILLO A ES UNA ANILLO HETEROMONOCICLICO QUE CONTIENE OXIGENO O AZUFRE SUSTOITUIDO O INSUSTITUIDO; EL ANILLO B ES UN ANILLO DE LA FORMULA: CADA UNO DE R1 A R3 ES HIDROGENO, HALOGENO O UN GRUPO ALCOXI REDUCIDO, O R1 ES HIDROGENO, Y R2 Y R3 SON COMBINADOS JUNTOS PARA FORMAR UN GRUPO ALQUILENODIOXI REDUCIDO; R4 ES UN GRUPO ALQUIL REDUCIDO QUE DEBE TENER UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DE UN GRUPO ALQUILOXI REDUCIDO Y UN GRUPO ALCOXICARBONIL REDUCIDO; Y ES METILENO O CARBONIL, Y SALES DE ELLO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE. DICHO DERIVADO Y UNA SAL DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICO O PROFILACTICO PARA ENFERMEDADES HEPATICAS.
HETEROALQUILEN-QUINOLEINAMINAS CONDENSADAS, UN PROCESO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: EFFLAND, RICHARD, CHARLES, SHUTSKE, GREGORY MICHAEL.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE N, R, R1, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. TAMBIEN TRATA LA INVENCIUON DE LOS ISOMEROS ESTEREO, OPTICOS Y GEOMETRICOS Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE SON UTILES PARA MEJORAR LA MEMORIA.
DERIVADOS HETEROCICLICOS DE ACILAMINOTIAZOLES, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1994). Solicitante/s: ELF SANOFI. Inventor/es: FREHEL, DANIEL, VALETTE, GERARD, GULLY, DANIELLE, BRAS, JEAN-PIERRE.
COMPUESTOS DE FORMULA EN LA QUE R SUB 1 REPRESENTA H, UN ALQUILO SUSTITUIDO, R SUB 2 REPRESENTA H , ALQUILO, R SUB 3 REPRESENTA UN CICLOALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO AROMATICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, QUE PUEDE SER UN FENILO O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE COMPRENDE UNO O VARIOS HETEROATOMOS ELEGIDOS ENTRE O, S, N O R SUB 2 Y R SUB 3 CONSIDERADOS JUNTOS REPRESENTAN EL GRUPO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO SOBRE EL NUCLEO FENILO, Y Z REPRESENTA UN HETEROCICLO QUE COMPRENDE UNO O VARIOS HETEROATOMOS ELEGIDOS ENTRE O, S, N , CONDENSADO CON UN NUCLEO QUE PUEDE COMPRENDER UN HETEROATOMO Y SER SUSTITUIDO, SIENDO DICHO HETEROCICLO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN N CUANDO COMPRENDE UNO, POR UN ALQUILO O UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO Y LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS CON ACIDOS O BASES. UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO MEDICAMENTOS.
NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOPIRIDINO PIPERIDINA, PIPERILIDENO Y PIPERAZINA, COMPOSICIONES, METODOS DE FABRICACION Y METODOS DE USO.
(01/10/1994). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., GANGULY, ASHIT, K., GREEN, MICHAEL J., VILLANI, FRANK, J., WONG, JESSE, K.
NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOPIRIDO PIPERIDINA, PIPERILIDENO Y PIPERAZINA DE LA FORMULA GENERALIZADA (I), QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ASMA, ALERGIA E INFLAMACION. NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y PROCESOS PARA PRODUCIR LOS MISMOS.
ANTIDEPRESORES TETRACICLICOS.
(01/10/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: WIERINGA, JOHANNES, HUBERTUS.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS TETRACICLICOS CON ACCION ANTIDEPRESORA, SIN EFECTS SECUNDARIOS NEUROLEPTICOS O SEDANTES, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS DERIVADOS FUNCIONALES, DONDE R1 REPRESENTA 1 O 2 SUSTITUYENTES IDENTICOS O DIFERENTES H, OH, HALOGENO, ALQUILO C1-C4 O ALCOXI C1-C4; R2 REPRESENTA 1 O 2 SUSTITUYENTES DIFRENTES QUE TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE R1; R3 Y R4 SON 2 SUSTITUYENYES QUE ESTAN EN CONFIGURACION CIS Y UNO DE LOS CUALES ES H Y EL OTRO OH; R5 ES H O ALQUILO C1-C4; X ES O O S; N ES 0 O 1.
DERIVADOS DE BENZO- Y TIENO-3,4-DIHIDROPIRIDINA , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/09/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SPECK, GEORG, SCHNORRENBERG, GERD, ROOS, OTTO, ARNDTS, DIETRICH, LOSEL, WALTER, STRELLER, ILSE, KUHN, FRANZ JOSEF, DR.SCHINGNITZ, GUNTHER, DR.
DERIVADOS DE BENZOMULA GENERAL (I) DONDE D ES UN GRUPO IA O IB, Y A Y B, R2, R3, R5, R6, R7, R9 Y R10 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. LOS COMPUESTOS MUESTRAN ACTIVIDAD PROTECTORA DEL CORAZON Y EL CEREBRO.
DERIVADOS DE PIRAZOL-3-OXO-PROPANONITRILO CONDENSADO Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/08/1994). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: DORIA, GIANFEDERICO, ISETTA, ANNA, MARIA, FERRARI, MARIO, TRIZIO, DOMENICO.
DERIVADOS DE PIRAZOL-3-OXO-PROPANONITRILO DE FORMULA (I) EN DONDE X REPRESENTA UN GRUPO -CH(R4)-, UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO -S(O)N- EN DONDE N ES 0,1 O 2; R1 REPRESENTA C1-C6 ALQUILO, PIRIDILO O FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; R2, R3 Y R4 SON COMO AQUI ESTAN DEFINIDOS; Y Q REPRESENTA HIDROGENO, CARBOXILO, ALCOXILOCARBONIL C2-C7 O UN GRUPO -CON(RA)RB, SIENDO RA Y RB COMO AQUI SE DEFINEN; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES TIENEN ACTIVIDAD DE INMUNOMODULACION Y PUEDEN SER USADAS COMO AGENTES DE INMUNOESTIMULACION, POR EJEMPLO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES AGUDAS Y CRONICAS DE ORIGEN BACTERIAL O VIRICO, SOLAS O ASOCIADAS CON AGENTES ANTIBIOTICOS, Y EN EL TRATAMIENTO NEOPLASTICO DE ALONE EN ASOCIACION CON AGENTES ANTITUMORALES EN ENFERMEDADES DE LAS MAMAS.
APLICACION DE DIHIDROPIRIDINAS ANILLADAS CARBOCICLICAS Y HETEROCICLICAS A LA OBTENCION DE AGENTES CARDIOPROTECTORES ASI COMO NUEVAS DIHIDROPIRIDINAS ANILLADAS HETEROCICLICAS Y CARBOCICLICAS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y ETAPAS INTERMEDIAS DE LA MISMA.
(01/08/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SCHNORRENBERG, GERD, ROOS, OTTO, ARNDTS, DIETRICH, LOSEL, WALTER, STRELLER, ILSE, TRAUNECKER, WERNER, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE DIHIDROPIRIDINAS ANILLADAS CARBOCICLICAS Y HETEROCICLICAS DE FORMULA I, ASI COMO SUS TAUTOMEROS DE FORMULA II, DONDE A ES III Y X ES OR1, NHR2 O NR3R4, PARA OBTENCION DE AGENTES CARDIOPROTECTORES. ADEMAS SE REFIERE LA INVENCION A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y ETAPAS INTERMEDIAS DEL PROCESO.
SULFONAMIDAS AROMATICAS SUSTITUIDAS COMO AGENTES ANTIGLAUCOMA.
(01/08/1994). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BALDWIN, JOHN, J., PONTICELLO, GERALD, S., CHRISTY, MARCIA E.
LAS SULFONAMIDAS AROMATICAS CON UN ANILLO HETEROCICLICO CONDENSADO A ELLAS SON INHIBIDORES DE CARBONICO-ANHIDRASA, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA PRESION INTRAOCULAR ELEVADA.
NUEVO DERIVADO TIENOPIRANO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION.
(16/07/1994). Solicitante/s: CHEMISCH PHARMAZEUTISCHE FORSCHUNGS-GESELLSCHAFT M.B.H. Inventor/es: BINDER, DIETER, ROVENSZKY, FRANZ, DR.DIPL.-ING., WEINBERGER, JOSEF, DIPL.-ING., FERBER, HUBERT PETER, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO TIENOPIRANO DE FORMULA (I), TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DE PREPARADOS FARMACEUTICOS CONTENIENDO EL COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DESCRIBE SU APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES COMO ASMA Y ELEVADA PRESION SANGUINEA, QUE SE REMEDIAN MEDIANTE LA ACTUACION DE CANALES (K+). SIENDO EL RESTO DE FORMULA (II) PUEDE TENER LAS CONFIGURACIONES DE FORMULA (III), (IV9 O (V); R HIDROGENO, -CN, -CHO, -CH =NOH - COML2 O -COOR1; RA ALQUILO DE DE C1 A 4 Y N UN MUNMERO ENTERO COMO 3, 4 O 5.
TETRAHIDROAMINOQUINOLINOLES HETEROCICLICOS FUNDIDOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: KAPPLES, KEVIN J., SHUTSKE, GREGORY MICHAEL.
SE LOGRAN COMPUESTOS DE FORMULA (I) SIENDO R4 ALQUILO INFERIOR Y SIENDO R5 HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Z ES (III), N ES 1,2 O 3, R1 Y R2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR ARILO, Y R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR A CONDICION DE QUE CUANDO =X-Y ES = N-N-R4, N ES 2 O 3, R1 ES HIDROGENO Y R2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y Z NO SEA C=0. ESTOS COMPUESTOS SON DE UTILIDAD PARA MEJORAR LA MEMORIA Y EN EL TRATAMIENTO DELA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
TIENO [2,3-D] PIRIMIDINA.
(01/07/1994) TIENO [2,3-D] DERIVADOS DE PIRIMIDINA DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO; R ELEVADO 1 HIDROGENO, C SUB 1-C SUB 5 ALQUILO, C SUB 1-C SUB 3 CLOROALQUILO, C SUB 3-C SUB 6 CICLOALQUILO, FENILO O BENCILO R (AL CUADRADO) FLUOR, CLORO, BROMO, YODO, HIDROXY, ACIDO, CIANO, TIOCIANATO, MERCAPTO, UN RESTO ORGANICO NO UNIDO SOBRE NITROGENO O UN RESTO NR ELEVADO 5 R ELEVADO 6, DEL QUE R ELEVADO 5 Y R ELEVADO 6 SIGNIFICAN HIDROGENO, AMINO O RESTO ORGANICO INDEPENDIENTES ENTRE ELLOS O CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO FORMAN UN RESTO HETEROCICLICO CON 3 HASTA 8 CICLOATOMOS, CON LA RESERVA, DE QUE R (AL CUADRADO) NO SIGNIFICA FENOXI-C SUB 2-C SUB 3 ALQUILAMINO, R ELEVADO 3 CLORO, BROMO, HIDROXY O MERCAPTO, CON LA RESERVA,…
NUEVOS COMPUESTOS DE PIRIDINA FUNDIDA, COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y USO DE DICHOS COMPUESTOS COMO HERBICIDAS.
(01/02/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: WEPPLO, PETER JOHN, DOEHNER, ROBERT FRANCIS, JR., FINN, JOHN MICHAEL, CROSS, BARRINGTON, LOS, MARINUS, LADNER, DAVID WILLIAM, JOHNSON, JERRY LEE, JUNG, MICHAEL E., KAMHI, VICTOR MARCTSENG, SHIN-SHYONG.
SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS (2 -1 DONDE R1 ES UN AMINO ALQUILO (INFERIOR), R2 ES TIENILO, Y X ES UN ATOMO DE HALOGENO, Y UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, TENIENDO DICHOS COMPUESTOS UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA Y POR TANTO SIENDO UTILES COMO AGENTE ANTIMICROBIANO, Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMPRENDIENDO COMO INGREDIENTE ACTIVO LOS CITADOS COMPUESTOS DEL ACIDO 1 -OPILENO PORQUE SON GENERALMENTE MAS REACTIVOS Y DAN LUGAR A MINIMOS SUBPRODUCTOS. DE ESTOS DOS, EL OXIDO DE ETILENO ES EL PREFERIDO. TAMBIEN SE PREFIERE EMPLEAR ESTANNATO SODICO O POTASICO COMO COMPUESTO ESTANNATO Y CARBONATO POTASICO, METABORATO SODICO, HIDROXIDO POTASICO O METABORATO POTASICO COMO CATALIZADOR ALCALINO.
BENZAZEPINAS CONDENSADAS.
(01/01/1994). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: BERGER, JOEL, GILBERT, CLADER, JOHN, WELCH, CHANG, WEI KONG, GOLD, ELIJAH HERMAN.
LA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS ISOMEROS TRANS DE BENZAZEPINAS CONDENSADAS QUE CON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS, DEPRESION, DOLOR E HIPERTENSION. LOS COMPUESTOS SON TAMBIEN MUY UTILES COMO VASODILATADORES RENALES. SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, METODOS DE PREPARACION Y NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIOS.
COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE TETRAHIDROISOQUINOLEINA , SU FABRICACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/1993). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: TANAKA, AKIHIRO, YATSU, TAKEYUKI, FUJIKURA, TAKASHI, TSUZUKI, RYUJI, YOKOTA, MASAKI.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE (II) ES (III) O (IV) O SUS SALES SON DILATADORES DEL TRACTO NEFROVASCULAR.
DERIVADOS DE IMIDAZOL Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
(16/09/1993). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: MCGARRITY, JOHN, MEUL, THOMAS, DR., TENUD, LEANDER, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL ASI COMO A PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION. ESTOS NUEVOS DERIVADOS SON APROPIADOS DE MANERA ESPECIAL COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE (+)-BIOTINA.