CIP-2021 : C07C 229/30 : siendo la estructura carbonada acíclica e insaturada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 229/00 Compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 229/30 · · siendo la estructura carbonada acíclica e insaturada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Lípidos biodegradables para la administración de agentes activos.
(19/04/2017) Un compuesto de fórmula IB
**(Ver fórmula)**
en la que
R1 y R2 son cada uno, independientemente, alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, o heterociclo; o
R1 y R2, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico opcionalmente sustituido;
cada aparición de R es, independientemente, -(CR3R4)-;
cada aparición de R3 y R4 son, independientemente H, OH, alquilo, alcoxi, -NH2, alquilamino o dialquilamino (en una realización preferida, cada aparición de R3 y R4 son, independientemente, H o alquilo C1-C4);
o R3 y R4, junto con el átomo de carbono al que están directamente unidos, forman un grupo cicloalquilo, en la que no…
Procedimiento para la preparación de derivados de ácido 2-dihaloacil-3-amino-acrílico.
(22/03/2017) Procedimiento para la preparación de ésteres de ácido 2-dihaloacil-3-amino-acrílico de Fórmula (I) que están libres de impurezas de clorhidrato**Fórmula**
en la que
R1 y R2 independientemente entre sí están seleccionados de restos alquilo C1-12, arilo C5-18, alquilarilo C7-19 o arilalquilo C7-19 o
R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos pueden formar un anillo de 5 a 6 miembros que puede contener, dado el caso, uno o dos heteroátomos adicionales seleccionados de O, S y un grupo SO2, Y está seleccionado de (C≥O)OR3, CN y (C≥O)NR4R5, estando seleccionados R3, R4 y R5 independientemente entre sí de restos alquilo C1-12, arilo C5-18, alquilarilo C7-19 o arilalquilo C7-19 y R4 y R5 junto con el átomo de N al que están unidos y/u otros átomos que están seleccionados de C, N, O y S pueden formar un anillo…
Ácido 2-amino-3-metil-hex-5-enoico y su uso en la producción de péptidos tales como bacitracinas.
(16/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Xellia Pharmaceuticals ApS. Inventor/es: M NSSON, MARTIN, BJØRNSTAD,VIDAR, SENSTAD,CHRISTINE, EFSKIND,JON.
El compuesto ácido 2-amino-3-metil-hex-5-enoico o sales de este.
PDF original: ES-2559934_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de derivados de benzoxazina y de sus intermedios.
(07/05/2014) Un procedimiento para producir un compuesto representado por la siguiente fórmula:**Fórmula**
que comprende obtener un compuesto representado por la fórmula (VI-a) mediante cualquiera de los siguientes Procedimientos A, B, E, G e I:**Fórmula**
tratar este compuesto con un compuesto trifluoruro de boro para convertirlo de este modo en un compuesto quelato de boro representado por la siguiente fórmula:**Fórmula** hacer reaccionar este compuesto con 4-metilpiperazina para producir un compuesto representado por la siguiente fórmula:**Fórmula**
y escindir y eliminar a continuación el quelato de boro de este compuesto:
Procedimiento A:
un procedimiento que comprende hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula**
con un compuesto representado por la fórmula…
Procedimiento para preparar 4-aminobut-2-enólidos.
(26/03/2014) Procedimiento para la preparación de 4-aminobut-2-enólidos de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa alquilo C1-C12, haloalquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, haloalquenilo C2-C12, alquinilo C2-C12, cicloalquilo C3-C8, cicloalquil C3-C8-alquilo (C1-C12), halocicloalquilo C3-C8, alcoxi C1-C12, alcoxi C1-C12-alquilo (C1-C12), halocicloalquil C3-C8-alquilo (C1-C12) o arilalquilo, o
A representa pirid-2-ilo o pirid-4-ilo o representa pirid-3-ilo, que está sustituido dado el caso en la posición 6 con flúor, cloro, bromo, metilo, trifluorometilo o trifluorometoxi o representa piridazin-3-ilo, que está sustituido…
Productos intermedios para la preparación de derivados de benzoxazina y proceso para su preparación.
(05/03/2014) Un proceso para la producción de un compuesto representado por la fórmula (III-1):**Fórmula**
que comprende tratar un compuesto representado por la fórmula (I-0):**Fórmula**
y un compuesto representado por la siguiente fórmula:
CH3COCOOR3
en presencia de un catalizador metálico en una atmósfera de gas de hidrógeno, opcionalmente en presencia de un aceptor de ácidos o un ácido;
donde, en cada una de las fórmulas anteriores, cada X1, X2 y X3 representa, de manera independiente, un átomo de halógeno; R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo protector de carboxilo; y Z representa un grupo nitro o un grupo amino.
Procedimiento para la preparación de compuestos enaminocarbonilos y su uso para la preparación de 4-aminobut-2-enólidos.
(20/11/2013) Procedimiento para preparar compuestos de la fórmula (IVa)
en la que
R1 representa metilo, etilo, n-propilo, n-prop-2-enilo, n-prop-2-inilo, ciclopropilo, metoxietilo, 2-fluoretilo o 2,2-difluoroetilo,
R2 representa metilo o etilo y
Hal representa cloro,
en el que se hace reaccionar un éster 4-haloacetoacético de la fórmula (II)
con una amina de la fórmula (IIIa)
en el que en las fórmulas (II) y (IIIa) R1, R2 y Hal tienen el significado mencionado anteriormente, se hacereaccionar en tolueno o en una mezcla de tolueno y etanol y a temperaturas de 10º C hasta 40º C a presiónnormal, en el que a continuación se retira tolueno o una mezcla de tolueno o etanol por destilación o al vacío…
Productos intermedios y su uso para la producción de derivado de benzoxazina.
(08/10/2013) Un proceso para la producción de un ácido 2-(2,3,4-trihalogenoanilin)propiónico compuesto de un solo isómeroóptico, que comprende resolver ópticamente un compuesto representado por la siguiente fórmula:
donde cada X1, X2 y X3 representa independientemente un átomo de halógeno;
mediante el uso de una base orgánica ópticamente activa representada por la siguiente fórmula:**Fórmula**
donde arilo representa un grupo arilo que tiene opcionalmente un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupociano, un grupo carbamoílo, un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo alcoxi que tiene de…
Proceso para producir derivado de benzoxazina y productos intermedios para la producción del mismo.
(26/06/2013) Un proceso para producir un compuesto representado por la siguiente fórmula:**Fórmula**
que comprende obtener un compuesto representado por la siguiente fórmula (VI-a) mediante cualquiera de lossiguientes Procesos C, D, F, H1, H2 y J: **Fórmula**
tratar este compuesto con un compuesto de trifluoruro de boro para convertirlo de este modo en un compuesto dequelato de boro representado por la siguiente fórmula: **Fórmula**
hacer reaccionar este compuesto con 4-metilpiperazina para dar un compuesto representado por la siguientefórmula:**Fórmula**
y seguidamente, escindir y eliminar el quelato de boro de este compuesto.
Procedimiento para la preparación de derivados de ácido 2-fluoroacil-3-amino-acrilico.
(31/05/2013) Procedimiento para la preparación de derivados de ácido 2-fluoroacil-3-amino-acrílico de fórmula general (I) **Fórmula**
en la que
R1 y R2 se seleccionan independientemente entre sí entre grupos alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, alqueniloC2-12, alquinilo C2-12, arilo C6-8, arilalquilo C7-19 o alquilarilo C7-19, que pueden estar sustituidosrespectivamente con uno o varios grupos seleccionados del grupo constituido por -R', -X, -OR', -SR', -NR'2,-SiR'3, -COOR', -(C≥O)R', -CN y CONR'2, en el que R' es hidrógeno o un grupo alquilo C1-12; oR1 y R2 pueden formar, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un anillo de 5 a 6 miembrosque, dado el caso, puede contener…
Inhibición del mal olor del sudor.
(12/09/2012). Solicitante/s: FIRMENICH S.A.. Inventor/es: STARKENMANN, CHRISTIAN, NICLASS,YVAN, CLARK,ANTHONY, TROCCAZ,MYRIAM.
Un procedimiento para cribar compuestos capaces de evitar, suprimir o reducir el desarrollo del mal olor sobresuperficies del cuerpo, comprendiendo el procedimiento las etapas de
- proporcionar un medio apropiado que comprende un compuesto a cribar y al menos una enzima ß-liasafuncional o una cepa bactriana seleccionada entre la familia de los Estafilococos;
- añadir al medio al menos un compuesto precursor de la fórmulaen la que R1 representa un resto C1-C20 en la fórmula del compuesto activo HS-R1;
- y medir la disminución de la concentración en el medio en dicho precursor y/o aumentar la concentración enel medio en al menos un metabolito de dicho precursor, con el fin de establecer la capacidad del compuestocribado para evitar, suprimir o reducir el desarrollo del mal olor.
PDF original: ES-2393112_T3.pdf
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 1,1,1-TRIFLUORO-3-BUTEN-2-ONA SUSTITUIDOS.
(25/01/2010) Un procedimiento para producir una 4-alcoxi-1,1,1-trifluoro-3-buten-2-ona de la fórmula (III): CF3CO-CH=CH-OR 1 (III) donde R 1 es un grupo alquilo que comprende la reacción de un haluro de la fórmula (I): CF3COHal (I) donde Hal es un átomo de halógeno, con un compuesto de la fórmula (II): CH2=CHOR 1 (II) donde R 1 es tal como se ha definido antes, en presencia de una base
PREPARADOS COSMETICOS Y FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN FILTROS UV-A FOTOESTABLES.
(16/02/2006) UTILIZACION DE COMPUESTOS DE FORMULA I EN DONDE EL DOBLE ENLACE C=C ESTA EN LA CONFIGURACION E O Z Y LAS VARIABLES TIENEN EL SIGNIFICADO SIGUIENTE: R 1 COOR 5 , COR 5 , CONR 5 R 6 , CN, O=S( R 5 )=O, O=S( - OR 5 )=O, R 7 O - P( - OR 8 )=O; R 2 COOR 6 , COR 6 , CONR 5 R 6 , CN, O=S( R 6 )=O, O=S( - OR 6 )=O, R 7 O - P( - OR 8 )=O; R 3 HIDROGENO, UN RADICAL ALIFATICO, CICLOALIFATICO, ARALIFATICO O AROMATICO, CON HASTA 18 ATOMOS DE CARBONO EN CADA CASO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 4 UN RADICAL AROMATICO O HETEROAROMATICO, CON 5 A 12 ATOMOS EN EL ANILLO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 5 A R8 CON INDEPENDENCIA ENTRE SI HIDROGENO, UN RADICAL DE CA DENA ABIERTA O RAMIFICADA ALIFATICO, ARALIFATICO, CICLOALIFATICO U OPCIONALMENTE UN RADICAL AROMATICO SUSTITUIDO, CON HASTA 18 ATOMOS DE CARBONO EN CADA CASO, PUDIENDO FORMAR LAS VARIABLES…
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE N-((S)-1-(ETOXICARBONIL)BUTIL)-(S)-ALANINA Y SU UTILIZACION EN LA SINTESIS DE PERINDOPRIL.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: LECOUVE, JEAN-PIERRE, BREARD, FABIENNE.
Procedimiento de síntesis del compuesto de fórmula (I): caracterizado porque se hace reaccionar el derivado de alanina de fórmula (III): donde R representa un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado o bencilo, · bien con glioxilato de etilo, de fórmula (IVa): · bien con el derivado de fórmula (IVb): para conducir a la imina de fórmula (V): donde R es como se definió anteriormente, que se hace reaccionar con el compuesto de fórmula (VI): para conducir, después de aislamiento, al compuesto de fórmula (VII): donde R es como se definió anteriormente, que se somete a hidrogenación catalítica y a una transformación de la función CO2R en función ácido, para conducir al compuesto de fórmula (I).
DERIVADOS DE LOS ACIDOS 2-AMINO-2-ALQUIL-5-HEPTENOICO Y HEPTINOICO UTILES COMO INHIBIDORES DE LA OXIDO NITRICO SINTASA.
(01/09/2005) Un compuesto de Fórmula VI: o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: R1 se selecciona entre hidrógeno, halógeno, y alquilo C1- C5, estando dicho alquilo C1-C5 opcionalmente sustituido por halógeno o alcoxi, estando dicho alcoxi opcionalmente sustituido por uno o más halógeno; R2 se selecciona entre hidrógeno, halógeno, y alquilo C1- C5, estando dicho alquilo C1-C5 opcionalmente sustituido por halógeno o alcoxi, estando dicho alcoxi opcionalmente sustituido por uno o más halógeno; R3 es alquilo C1-C5, estando dicho alquilo C1-C5 opcionalmente sustituido por halógeno o alcoxi, estando dicho alcoxi opcionalmente sustituido por uno o más halógeno; R4 se selecciona entre hidrógeno, halógeno, y alquilo C1- C5, estando…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDOS 4-HALOALQUIL-NICOTINICOS.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE GMBH. Inventor/es: PAZENOK, SERGIY.
Procedimiento para la preparación de ésteres de ácidos 4-haloalquil-nicotínicos de la fórmula (I), en la que RF significa haloalquilo de C1-C4 y R significa alquilo de C1-C6; realizándose que a) una aminocetona de la fórmula (II), se hace reaccionar, en una reacción de condensación bajo una presión reducida en el intervalo de 5 a 150 mbar, con un compuesto de las fórmulas (III) a (V), realizándose que R1 significa alquilo de C1-C6 y Z significa O, S, NR1 ó C(O)O, para dar un compuesto de las fórmulas (VI) y/o (VII), b) y el producto de la reacción se somete a una reacción de cierre de anillo.
INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA SINTESIS DE RETINOIDES.
(01/07/2005) Compuestos de fórmula en la que - G representa un grupo NR4R5 en el que R4 y R5, idénticos o diferentes, son cada uno un grupo alquilo de 1 a 5 átomos de carbono, lineal o ramificado, o un grupo cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, o R4 y R5 forman un ciclo con el átomo de nitrógeno que los contiene, - R1 representa, o bien un átomo de hidrógeno, o bien un grupo alquilo de 1 a 5 átomos de carbono, lineal o ramificado, - n es un número entero comprendido entre 1 y 2, - R2 y R3 representan un sustituyente similar o diferente en cada uno de los motivos insaturados, pudiendo dichos motivos insaturados sucesivos, ser por otra parte, idénticos o diferentes, siendo R2 y R3 seleccionados de entre el…
PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE PRODUCTOS DE PIRIDIN-2,3-DICARBOXILATO.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: WU, WEN-XUE.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE PIRIDINA - 2,3 - DICARBOXILATO, A TRAVES DE LA REACCION DE UN DIALQUIL ALCOXI(O ALQUILTIO)OXALACETATO , CON UN COMPUESTO DE ACROLEINA SUSTITUIDO APROPIADAMENTE, EN PRESENCIA DE UNA FUENTE DE AMONIACO Y DE UN DISOLVENTE. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO COMPUESTOS INTERMEDIARIOS UTILES DE FORMULA IV.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR N-CICLOPROPILANILINAS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS USADOS PARA EL MISMO.
(16/10/2004) La presente invención se refiere a procedimientos para la producción, de materias primas económicas de disponibilidad comercial, de N-ciclopropilanilinas que son un intermedio importante en la producción de un ácido quinolonacarboxílica que tiene un grupo ciclopropilo en la posición 1, un átomo de flúor en la posición 6 y un grupo alquilo, un grupo alcoxi o un grupo metoxi sustituido de flúor en la posición 8 (este ácido quinolonacarboxílico es un agente antibacteriano sintético); y sus intermedios. La presente invención se refiere a un procedimiento para producir una N-ciclopropil-3,4-difluoroanilina representada por la fórmula general : Dicho procedimiento consiste en reaccionar, en presencia de un ácido en un solvente de tipo alcohol, una 3,4-difluoro-2-anilina sustituida representada por la fórmula…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO GLICIN-N,N-DIACETICO.
(16/09/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: POTTHOFF-KARL, BIRGIT, SCHNEIDER, JURGEN, BAUR, RICHARD, OFTRING, ALFRED, KUD, ALEXANDER, DR., GREINDL, THOMAS, DR..
OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO GLICIN-N,N-DIACETICO I EN DONDE R ES ALQUILO DE C{SUB,1} A C{SUB,30} O ALQUENILO DE C{SUB,2} A C{SUB,30}, Y M ES HIDROGENO, METAL ALCALINO, METAL ALCALINOTERREO, AMONIO O AMONIO SUSTITUIDO EN LAS CORRESPONDIENTES CANTIDADES ESTEQUIOMETRICAS, HACIENDO REACCIONAR A) LAS CORRESPONDIENTES GLICINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 2 O LOS CORRESPONDIENTES NITRILOS DE GLICINA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 2 CON FORMALDEHIDO Y CIANHIDRICO O CIANURO DE METAL ALCALINO, O B) ACIDO IMINODIACETICO O NITRILO DE IMIDOACETONA CON LOS CORRESPONDIENTES MONOALDEHIDOS Y CIANHIDRICO O CIANURO DE METAL ALCALINO, Y A CONTINUACION SE HIDROLIZAN LOS GRUPOS NITRILO QUE TODAVIA SE ENCUENTREN PRESENTES TRANSFORMANDOLOS EN GRUPOS CARBOXILO.
COMPOSICION PARA SUAVIZANTE LIQUIDO Y SAL DE AMONIO CUATERNARIO.
(16/06/2003). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: SAKAGUCHI, AKIRA, OHTAWA, YASUKI, KATOH, TOHRU, INOKOSHI, JUNICHI, SAKATA, YUUSHI, TACHIZAWA, OSAMU, NISHIMOTO, UICHIROU, SOTOYA, KOHSHIROH, YAMAGUCHI, NORIKO.
LA INVENCION PROPORCIONA UNA SAL DE AMONIACO CUATERNARIA (7-I2), UNA COMPOSICION DE SUAVIZANTE LIQUIDO QUE CONTIENE UNA SAL DE AMONIACO CUATERNARIA (7-I) QUE ES SUFICIENTEMENTE SATISFACTORIA CON RESPECTO A LA ESTABILIDAD DE SUPERFICIE Y LA ABSORCION AL AGUA, CON UNA BIODEGRADABILIDAD EXCELENTE Y QUE NO DESTRUYE EL MEDIO AMBIENTE, Y UNA SAL DE AMONIACO CUATERNARIA (7I). LA COMPOSICION DE SUAVIZANTE CONTIENE 3-40% DE PESO DE UNA SAL DE AMONIACO CUATERNARIA (7-I) REPRESENTADA POR LA FORMULA GENERAL (7-I) DONDE R{SUP,1} REPRESENTA ALQUILO C{SUB,20}C{SUB,44} O ALQUENILO; R{SUP,2}, R{SUP,3} Y R{SUP,4} REPRESENTA CADA UNO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,5} O HIDROXI ALQUILO; Y REPRESENTA ALQUILENO C{SUB,2}-C{SUB,4}; M REPRESENTA UN NUMERO DE 0 A 20; N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 6; Y X REPRESENTA UN GRUPO ANIONICO. LA SAL (7-I-2) ES UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (7-I) EN LA QUE R{SUP,1} ES R{SUP,1-2} (UN ALQUILO C{SUB,36}-C{SUB,44} O UN GRUPO ALQUENILO).
INHIBIDORES DE LA HIDROLASA LTA4.
(01/04/2003). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: CLARE, MICHAEL, CHANDRAKUMAR, NIZAL, SAMUEL, CHEN, BARBARA, BAOSHENG, DESAI, BIPINCHANDRA, NANUBHAI, DJURIC, STEVEN, WAKEFIELD, DOCTER, STEPHAN, HERMANN, GASIECKI, ALAN, FRANK, HAACK, RICHARD, ARTHUR, LIANG, CHI-DEAN, MIYASHIRO, JULIE, MARION, PENNING, THOMAS, DALE, RUSSELL, MARK, ANDREW, YU, STELLA, SIU-TZYY.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA AR1 EUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN DONDE AR1 Y AR2 CON UNIDADES DE ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Z ES UNA UNIDAD QUE CONTIENE NITROGENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE PUEDE SER UNA AMINA ACICLICA, CICLICA O BICICLICA O UNA UNIDAD HETEROAROMATICA QUE CONTIENE NITROGENO MONOCICLICO O BICICLICO; Q ES UN GRUPO DE ENLACE QUE PUEDE ENLAZAR DOS GRUPOS ARILO; R ES UNA UNIDAD DE ALQUILENO; Y ES UNA UNIDAD DE ENLACE CAPAZ DE ENLAZAR UN GRUPO ARILO A UNA UNIDAD DE ALQUILENO Y EN DONDE Z ESTA UNIDO A R A TRAVES DE UN ATOMO DE NITROGENO. LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS MEDIADAS POR LA PRODUCCION DE LA LTB4, TAL COMO LA PSORIASIS, COLITIS ULCERATIVA, IBD Y ASMA.
INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS BENZOHETEROCICLICOS.
(01/10/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR LOS COMPUESTOS CON LAS FORMULAS SIGUIENTES: DONDE R SUP,1} ES UN GRUPO CICLOPROPILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN ATOMO DE HALOGENO Y UN GRUPO HIDROXI SOBRE ANILLO FENILO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALCANOILOXI INFERIOR O UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO ALQUENILO INFERIOR O UN GRUPO TIENILO; R SUP,2 } ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO O INSATURADO DE 5 A 9 MIEMBROS QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R SUP,3} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO…
COMPUESTOS QUE CONTIENEN GRUPOS AMINO TERCIARIOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO CATALIZADORES.
(01/05/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KONIG, KLAUS, LIMAN, ULRICH, DR., SANDERS, JOSEF, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A GRUPOS ESTER Y GRUPOS AMINO TERCIARIOS, ASI COMO EVENTUALMENTE A COMPUESTOS QUE MUESTRAN GRUPOS HIDROXIL, UN PROCESO PARA SU ELABORACION MEDIANTE TRANSFORMACION DE ESTERES DE ACIDO ACETICO QUE MUESTRAN GRUPOS HIDROXIL DE ALCOHOLES MONO Y POLIVALENTES, EN PARTICULAR POLIETER POLIOLES POLIVALENTES CON POLIAMINAS PRIMARIAS/TERCIARIAS , EN PARTICULAR DIAMINAS Y SU UTILIZACION COMO CATALIZADORES CON CAPACIDAD DE CONSTITUCION EVENTUALMENTE PARA LA REACCION DE ADICION DE ISOCIANATO EN LA ELABORACION DE MATERIALES ESPONJOSOS DE POLIURETANO SEGUN EL PROCEDIMIENTO DE POLIADICION DE ISOCIANATO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CROTONATOS 3-AMINOSUSTITUIDOS.
(16/01/2002). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: CHONG, JOSHUA ANTHONY, ABDESKEN, FEREYDON, OSEI-GYIMAH, PETER.
LA PRESENTE INVENCION, SE REFIERE A METODOS DE PREPARACION DE 3 A PARTIR DE UN DERIVADO 4,4,4 O UNA SAL DE AMONIO.
DERIVADOS DE ALQUINILAMINOACIDOS Y SU USO COMO COMPUESTOS FARMACEUTICOS.
(16/01/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY LIMITED LILLY S.A. Inventor/es: PEDREGAL TERCERO, CONCEPCION, BAKER, STEPHEN RICHARD, RUBIO ESTABAN, ALMUDENA, GOLDSWORTHY, JOHN.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE FORMULA: EN QUE N ES 0, 1 O 2 Y M ES 1 O 2, R SUP,1} ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1-10}, ALQUENILO C SUB,2-10}, ALQUINILO C SUB,2-10}, FENILO, NAFTILO, ALQUIL C SUB,1-10} INIL C SUB,2-10} AFTIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, R SUP,2} ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR, Y Q ES UN GRUPO ACIDO; O UNA SAL O ESTER DE LOS MISMOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE AMINOMETILENO.
(01/09/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MULLER, NIKOLAUS, DR., KRAUS, HELMUT, DR., MARZOLPH, GERHARD, DR., BEITZKE, BERNHARD, DR.
COMPUESTOS AMINO METILENO DE LA FORMULA (I) PUEDEN SER ELABORADOS MEDIANTE TRANSFORMACION DE COMPUESTOS C DE LA FORMULA (II) CON FORMAMIDACETALES DE LA FORMULA (III) EN DONDE LOS RESTOS R1 HASTA R6 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, SON FABRICADOS DE FORMA VENTAJOSA SI SE ENCUENTRAN EN PRESENCIA DE UNA AMINA SECUNDARIA DE LA FORMULA (IV) EN DONDE R7 Y R8 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3S-((4-((4-(AMINOIMINOMETIL)FENIL)AMINO)-1 ,4-DIOXOBUTIL)AMINO)-4-PENTINOATO DE ETILO.
(01/07/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO NUEVO DE PREPARACION DE ETIL 3S - [[4 - [[4 (AMINOIMINOMETIL)FENIL]AMINO] - 1,4 - DIOXOBUTIL]AMINO] - 4 PENTINOATO Y DE LA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE OBTENIDA POR ADICION DE UN ACIDO QUE CONSISTE EN TRATAR SECUENCIALMENTE (TRIMETILSILIL)ACETILENO CON N BUTILITUM Y 4 - FORMILMORFOLINA SEGUIDO DE HIDROLISIS ACIDA PARA OBTENER 3 - (TRIMETILSILIL) 2 - PROPINAL; EL TRATAMIENTO DE 3 - (TRIMETILSILIL) - 2 PROPINAL CON BIS(TRIMETILSILIL)AMIDA DE LITIO PARA OBTENER IN SITU N,3 - BIS(TRIMETILSILIL) - 2 - PROPIN - 1 - IMINA; LA CONDENSACION DE N,3 - BIS(TRIMETILSILIL) 2 - PROPIN - 1 - IMINA…
ACIDOS ALQUILIDENGLUTAMINICOS CON PROPIEDADES FARMACEUTICAS.
(01/04/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: LILLY, S.A.. Inventor/es: PEDREGAL TERCERO, CONCEPCION, RUBIO ESTEBAN,ALMUDENA.
Acidos alquilidenglutámicos con propiedades farmacéuticas. Una composición farmacéutica de fórmula (I), en la que n es 1 ó 2, R sup,1 es -CO sub,2 H, R sub,2 es hidrógeno o alquilo C sub,1 -C sub,4 y R sub,3 es hidrógeno, alquilo C sub,1-10 , alquenilo C sub,2-10 , fenilo opcionalmente sustituido, fenil-alquilo C sub,1-4 opcionalmente sustituido, fenil alquenilo C sub,2-10 opcionalmente sustituido, (fenil opcionalmente sustituido) sub,2 -alquilo C sub,1-4 , cicloalquilo C sub,3-7 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C sub,3-7 opcionalmente sustituido-alquilo C sub,1-4 o cicloalquilo C sub,3-7 opcionalmente sustituido-alquenilo C sub,2-10 o R sup,2 y R sup,3 juntos con el átomo de carbono al que están unidos, forman un grupo cicloalquilo C sub,4-7 opcionalmente sustituido; o una sal o un éster del mismo.
DERIVADOS DE GLICINA N-SUSTITUIDOS CON ACTIVIDAD TERAPEUTICA SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/04/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: LILLY, S.A. LILLY INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: PEDREGAL TERCERO, CONCEPCION, BAKER, STEPHEN RICHARD, GOLDSWORTHY, JOHN, RUBIO ESTEBAN,ALMUDENA.
Derivados de glicina n-sustituidos con actividad terapéutica sobre el sistema nervioso central. Compuestos farmacéuticos de fórmula (I), en la que n es 0, 1 ó 2 y m es 1 ó 2, R sup,1 es hidrógeno, alquilo C sub,1-10 , alquenilo C sub,2-10 , alquinilo C sub,2-10 , fenilo, naftilo, alquilfenilo C sub,1-10 , alquenilfenilo C sub,2-10 o alquinilfenilo C sub,2-10 , estando dichos grupos fenilo y naftilo opcionalmente sustituidos, R sup,2 es hidrógeno o un grupo protector y Q es un grupo ácido; o una sal o éster del mismo.
NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR ACIDO (S)-4-AMINO-HEPTA-5,6-DIENOICO E INTERMEDIARIOS DEL MISMO.
(16/05/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KOLB, H., MICHAEL APARTMENT 2.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCESOS ENANTIOESPECIFICOS NOVEDOSOS PARA PREPARA ACIDOS (S)-4-AMINO-HEPTA-5,6-DIENOICOS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE ES UTIL COMO UN INHIBIDOR IRREVERSIBLE DE GABA-T, A INTERMEDIARIOS NOVEDOSOS DE LOS MISMOS, Y A PROCESOS PARA PREPARARLOS.
PROCESO PARA LA FABRICACION DE ESTER 3 SUSTITUIDO.
(16/05/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KLAUSENER, ALEXANDER, DR., KRAUS, HELMUT, DR., DIEHR, HANS-JOACHIM.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1, R2, R3, X Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, A TRAVES DE TRANSFORMACION DE ESTERES DE ACIDO ACETICO CON MONOXIDO DE CARBONO EN PRESENCIA DE UN MEDIO AUXILIAR BASICO Y PROCESO DE ALQUILIZACION A CONTINUACION.
