(01/03/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: EVANS, JONATHAN, C.

LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A UNA SINTESIS ESTEREOESPECIFICA DE (S)-VINILO-GABA, (S)-ALENILO-GABA (S)-5-ALENILOPIRROLIDINONA , Y (S)-5 -VINILO-PIRROLIDINONA. OTRO ASPECTO SE DIRIGE A UNA CLASE DE INTERMEDIARIOS DE PIRROLIDINONA DE 1, 5 DISUSTITUIDA, ASI COMO UNA NUEVA CLASE DE DERIVATIVOS DE ACIDO LACTICO QUIRAL.

(01/08/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CASARA, PATRICK.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA SINTESIS DEL ACIDO 4AMINO-5-HEXENOICO MEDIANTE REDISPOSICIONES TERMICAS Y A LOS NUEVOS INTERMEDIOS ASI PRODUCIDOS.

(01/07/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: CROUT, DAVID H.G., PROF., HALLINAN, KEITH OLIVER.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA SINTESIS DE TRES PASOS DE GLICINA DE VINILO EN QUE SE UTILIZA UN MATERIAL INICIAL BARATO DISPONIBLE EN EL MERCADO (3-BUTENONITRILO ) Y UN REACTIVO SENCILLO Y BARATO. TAMBIEN SE PRESENTA UNA RESOLUCION OPTICA CONVENIENTE DEL DERIVADO DE N-TERC.BUTILOCARBONILO POR MEDIO DE UNA ESTERIFICACION ENANTIOSELECTIVA CATALIZADA POR PAPAINA EN UN SISTEMA DE DOS FASES.

(01/07/1995). Solicitante/s: MILES INC.. Inventor/es: MAFOTI, ROBSON, SANDERS, JOSEF, DR., YEATER, ROBERT P.

NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS QUE TERMINAN EN AMINA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO SIN SOLVENTES PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS QUE TERMINEN EN AMINA A BASE DE HACER REACCIONAR UN ESTER DE ACIDO ACETOACETICO POLIFUNCIONAL BIEN CON AMONIACO O CON UN COMPUESTO ORGANICO QUE CONTENGA UNO O MAS GRUPOS AMINO PRIMARIOS ANTE LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDICO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN (I) ETERATO DE TRIFLUORURO DE BORO Y (II) ACIDOS ORGANICOS CON VALORES PKA DE 0,1 A 0,8.

(16/12/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SUNAGAWA, MAKOTO, SASAKI, AKIRA, MATSUMURA, HARUKI, NOZAKI, YOSHIHITO.

Un compuesto de beta-lactama de fórmula: **fórmula**, donde R es un grupo alquilo C4-C8, R2 es un grupo alilo de fórmula: **fórmula** (donde R3 y R4 son cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C8 o un grupo arilo), un grupo beta-hidroxietilo en el que el grupo hidroxilo está opcionalmente protegido, un grupo formilmetilo en el que el grupo formilo está opcionalmente protegido o un grupo 2-furilmetilo y X es un grupo carboxilo opcionalmente protegido, un grupo hidroximetilo en el que el grupo hidroxilo está opcionalmente protegido o un grupo mercaptometilo sustituido de fórmula: -CH2SR5 (donde R5 es un grupo arilo o un grupo aralquilo C1-C8).

(01/12/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: MAULDING, DONALD ROY, CEVASCO, ALBERT ANTHONY.

HAY PROVISTO UN NUEVO PROCESO PARA LA MANUFACTURA DE ANILINOFUMARATO POR CLOROMALEATO O CLOROFUMARATO O SUS MEZCLAS.

(01/09/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: GORALSKI, CHRISTIAN, T., HOOPS, JOHN F., RAMANARAYANAN, KUTTANCHERY A.

LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UN METODO PARA PRODUCIR VINILO GABA MEDIANTE EL SUB-ENVIO DE 5-VINILOPIRRODILIDINA-2 A UNA HIDROLISIS BASICA.

(01/08/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: FAUVEAU, PATRICK, AGOURIDAS, CONSTANTIN, DAMAIS, CHANTAL.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA(II) EN LA QUE U ES UN RADICAL EN EL QUE LOS TRAZOS PUNTEADOS SON UN SOLO DOBLE ENLACE EVENTUAL, DE CONFIGURACION CIS O TRANS Y A ES UN H, UN RADICAL METILO O UN AGRUPAMIENTO METILENO - CH2 - Y ES UN ATOMO DE H EN EL RESTO DE UN ACIDO AMINADO, UNIDO POR EL CARBOXILO ALFA U OMEGA O DE UN PEPTIDO FORMADO POR 2, 3 O 4 ACIDOS AMINADOS CUYA AMINA ES EVENTUALMENTE ACILADA POR UN ACIDO ALIFATICO O ALQUILADO, Y R ES UN ATOMO DE H O UN RADICAL ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON LA CONDICION DE QUE Y ES UN ATOMO DE H, UN RADICAL ALANINO O PROLINO Y SI A ES UN ATOMO DE H, U COMPRENDE UN DOBLE ENLACE ASI COMO SUS ESTERES CON ALCOHOLES, SUS AMIDAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS CON LOS ACIDOS ORGANICOS O MINERALES O CON LAS BASES. LOS COMPUESZTOS DE FORMULA I PRESENTAN IMPORTANTES PROPIEDADES TERAPEUTICAS QUE JUSTIFICAN SU UTILIZACIONB COMO MEDICAMENTO.

(01/08/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: AGOURIDAS, CONSTANTIN, TESSOT, NICOLE, MARTEL, ANNIE.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE FORMULA (I), EN LA QUE LAS LINEAS DISCONTINUAS REPRESENTAN UN DOBLE ENLACE EVENTUAL ENDO O EXO; Y ES ALQUILO, ALCENILO O ALCINILO C2-C18, ALQUILO C1-C18, SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS HALOGENOS; X, X' Y X1 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ALCENILO O ALCINILO (HASTA C8), ARILO (HATA C14), ARALQUILO (HASTA C18) O UN ACILO DERIVADO DE UN ACIDO GRASO Y/O DE UN ACIDO AMINADO; Y N Y/O N1 ES 1 Y R Y/O R1 REPRESENTA EL RESTO DE UNA AMINA O DE UN ACIDO AMINADO, O N Y/O N1 ES 2 Y R Y R1 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO C1-C8 O ARILO (HASTA C14) O ARILALQUILO (HASTA C18) O UN RADICAL CH2OCOR2, EN EL QUE R2 REPRESENTA ALQUILO C1-C8 O ARILO (HASTA C14), ASI COMO SUS SALES CON LOS ACIDOS O LAS BASES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

(01/12/1993). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: SCHLOEMER, GEORGE C,, KHATRI, HIRALAL, N., FLEMING, MICHAEL P.

1,2-DIHIDRO-3H-PIRROLO[1 ,2-A] PIRROL-1,7-DICARBOXILATOS DE FORMULA: (FIG. A), EN LA QUE CADA R ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, SE PREPARAN A PARTIR DE DI(ALQUILO INFERIOR) 1,3-ACETONA CARBOXILATOS Y SON UTILES COMO INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

(01/12/1993). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: GERHART, FRITZ E., SEILER, NIKOLAUS J.

EL INVENTO SE REFIERE A DERIVADOS DE LA ORNITINA SUBSTITUIDOS EN LA POSICION 5 CON UN GRUPO R QUE PUEDE SER UN - CH2F, - CHF2, - CHCIF, - CH = CH, - CH = CH2 O - CH = C = CH2 Y LAS SALES DE ADICION DEL ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LA MISMA QUE SON INHIBIDORES ESPECIFICOS DEL TAO Y PUEDEN USARDE EN EL TRATAMIENTO DE DEFICIENCIAS CONDICIONALES DE ORNITINA.

(16/07/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MUKHOPADHYAY, TRIPTIKUMAR, GANGULI, BIMAL NARESH, DR., ROY, KIRITY, DR., RUPP, RICHARD HELMUT, DR., FEHLHABER, HANS-WOLFGANG, DR.

LA FUMIFUNGINA, UN COMPUESTO DE FORMULA (I) SE PUEDE AISLAR DEL CALDODE CULTIVO DE HONGOS N Y-83,0405 (DSM 4152) Y POSEE PROPIEDADES BACTE RICIDAS Y FUNGICIDAS.

(16/05/1993). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: WORSCH, DETLEV, DR.

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL HIDROCLORURO DE CROTONOBETAINA, UNO DE LOS PRODUCTOS DE PARTIDA PARA LA PRODUCCION MICROBIOLOGICA DE L-CARNITINA. PARA ELLO, SE HACE REACCIONAR HIDROCLORURO DE CARNITINA, EN FORMA RACEMICA O EN FORMA DE SUS ENANTIOMORFOS, CON ANHIDRIDO ACETICO.

(01/10/1992). Solicitante/s: PANMEDICA S.A. Inventor/es: LARUELLE, CLAUDE, RAYNIER, BERNARD, LEPANT, MARCEL.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES DE AMINOACIDOS DE ALCOHOLES CICLOALIFATICOS. LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE ALCOHOLES CICLOALIFATICOS DE FORMULA (I) EN LA CUAL R REPRESENTA UN RESTO DE AMINOACIDO NATURAL, Y REPRESENTA HIDROGENO, UN RADICAL ACETILO, PROPIONILO O BENZOILO O FORMA CON R UN CICLOPIRROLIDINONA-2. A REPRESENTA UN RADICAL CICLOALIFATICO ASI COMO SUS PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO MEDICAMENTOS, PRINCIPALMENTE EN LIPEMIAS, COLESTEROLEMIAS Y EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES EN DESARROLLO.

(16/11/1985). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO R(Z)-4-AMINO-3-CLORO-2-PENTENODIOICO. CONSISTE EN LLEVAR A FERMENTACION AEROBIA MEDIOS NUTRITIVOS ACUOSOS ADECUADOS, BAJO CONDICIONES CONTROLADAS, POR INOCULACION CON EL ORGANISMO STREPTOMYCES VIRIDOGENES MA5450, ATCC39387; DONDE LOS MEDIOS EMPLEADOS PARA LA PRODUCCION DE OTROS ANTIBIOTICOS SON ADECUADOS PARA LA PRODUCCION DEL NUEVO COMPUESTO ANTIBACTERIANO, CONTENIENDO ESTOS MEDIOS FUENTES DE CARBONO, NITROGENO Y SALES INORGANICAS, ASIMILABLES POR EL MICROORGANISMO, PUDIENDO UTILIZARSE COMO FUENTES DE CARBONO ASIMILABLE EN EL MEDIO NUTRITIVO LOS HIDRATOS DE CARBONO, COMO DEXTROSA Y LACTOSA Y ALMIDONES ASI COMO GLICEROL, PECTINA Y LECHE PEPTONIZADA SOLOS O EN COMBINACION, VARIANDO LA CANTIDAD DE FUENTE DE CARBONO ENTRE 1 Y 6 % DEL PESO DEL MEDIO Y PUDIENDO COMBINARSE EN EL MEDIO VARIAS DE ESTAS FUENTES.