CIP-2021 : C07K 16/28 : contra receptores, antígenos celulares de superficie o determinantes celulares de superficie.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.
C07K 16/28 · · contra receptores, antígenos celulares de superficie o determinantes celulares de superficie.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Agentes de enlace CD123 y sus utilizaciones.
(19/02/2020) Un anticuerpo aislado, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende una cadena pesada y una cadena ligera que tiene:
a. una cadena pesada CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 012, una cadena pesada CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 013, una cadena pesada CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 014, una cadena ligera CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 015, una cadena ligera CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 016, y una cadena ligera CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 017; o
b. una cadena pesada CDR1 que tiene la secuencia de…
Formulaciones liofilizadas y acuosas de anticuerpos anti-CD40.
(19/02/2020). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: WILLMANN,Matthias, MUELLER,CLAUDIA.
Una composición farmacéutica acuosa, en la que la composición tiene un pH de 6,0 y comprende
(i) un anticuerpo anti-CD40 en el que el anticuerpo tiene una concentración de 150 mg/ml, y en el que dicho anticuerpo anti-CD40 incluye la CDR1, CDR2 y CDR3 de la cadena pesada de las SEQ ID NO: 3, 4 y 5, respectivamente, y la CDR1, CDR2 y CDR3 de la cadena ligera de las SEQ ID NO: 6, 7 y 8,
(ii) 270 mM de sacarosa como estabilizante,
(iii) 30 mM de histidina como agente tamponante y
(iv) un 0,06 % de polisorbato 20 como tensioactivo.
PDF original: ES-2788515_T3.pdf
Filtración final de múltiples etapas.
(19/02/2020) Un procedimiento para producir un anticuerpo anti-HER2, que comprende las siguientes etapas
a) cultivar una célula que comprende un ácido nucleico que codifica el anticuerpo anti-HER2,
b) recuperar el anticuerpo anti-HER2 de la célula o del medio de cultivo,
c) purificar el anticuerpo anti-HER2 con una o más etapas de cromatografía y proporcionar una solución de anticuerpo anti-HER2,
d) añadir un glúcido y un detergente a la solución,
e) concentrar la solución de anticuerpo anti-HER2 a una concentración de 125 g/l o más con un procedimiento seleccionado de diafiltración o filtración de flujo…
Receptor antigénico quimérico (CAR) anti-CD123 para su uso en el tratamiento del cáncer.
(12/02/2020) Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica un receptor antigénico quimérico (CAR), donde el CAR comprende un dominio de unión a CD123, un dominio transmembrana y un dominio de señalización intracelular, y donde dicho dominio de unión a CD123 comprende una región determinante de la complementariedad 1 de la cadena pesada (CDR1 de HC), una región determinante de la complementariedad 2 de la cadena pesada (CDR2 de HC) y una región determinante de la complementariedad 3 de la cadena pesada (CDR3 de HC), donde además dicho dominio de unión a CD123 comprende una región determinante de la complementariedad 1 de la cadena…
Anticuerpos humanos anti-CD40 humano.
(12/02/2020). Solicitante/s: ALLIGATOR BIOSCIENCE AB. Inventor/es: ELLMARK,PETER, VEITONMÄKI,NIINA, SMITH,KARIN ENELL.
Un anticuerpo humano, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, específico del CD40 humano que comprende las CDR de:
(a) las SEQ ID NO 13, 14, 15, 16, 17 y 18 (CDR del anticuerpo 1132/1133); o
(b) las SEQ ID NO 1, 2, 3, 4, 5 y 6 (CDR del anticuerpo 1146/1147); o
(c) las SEQ ID NO 19, 20, 21, 22, 23 y 24 (CDR del anticuerpo 1148/1149); o
(d) las SEQ ID NO 37, 38, 39, 40, 41 y 42 (CDR del anticuerpo 1136/1137);
en donde el anticuerpo o el fragmento del mismo comprenden:
(i) una secuencia de aminoácidos de la región variable de cadena pesada que tiene al menos un 90 % de identidad de secuencia de aminoácidos con respecto a una secuencia de SEQ ID NO: 65, 61, 67 o 73; y
(ii) una secuencia de aminoácidos de la región variable de cadena ligera que tiene al menos un 90 % de identidad de secuencia de aminoácidos con respecto a una secuencia de SEQ ID NO: 66, 62, 68 o 74.
PDF original: ES-2785206_T3.pdf
Anticuerpos antagonistas anti-receptor de IL-7 y procedimientos.
(12/02/2020) Un anticuerpo aislado que se une específicamente a receptor de interleucina 7 alfa (IL-7Rα), en el que el anticuerpo se une a un epítopo que comprende los restos I82, K84, K100, T105 y Y192 del receptor de interleucina 7 alfa humano (IL-7Ra), y en el que el anticuerpo se compone:
una región variable de cadena ligera (VL) que comprende un VL CDR1 con la secuencia aminoacídica que se muestra en la SEQ ID NO:29, un VL CDR2 con la secuencia aminoacídica que se muestra en la SEQ ID NO:31, y un VL CDR3 con la secuencia aminoacídica que se muestra en la SEQ ID NO:36; y una de:
(i) una región variable de cadena pesada (VH) que comprende un VH CDR1 con la secuencia aminoacídica que se…
Agentes de unión específica contra B7-H1.
(12/02/2020). Solicitante/s: MEDIMMUNE LIMITED. Inventor/es: BABCOOK,JOHN, KANG,JASPAL,SINGH, FOLTZ,IAN, QUEVA,CHRISTOPHE, MORROW,MICHELLE, HAMMOND,SCOTT, ALIMZHANOV,MARAT, SEKIROV,LAURA, BOYLE,MELANIE, CHODORGE,MATTHIEU, MULGREW,KATHLEEN ANN, STEWART,ROSS.
Anticuerpo aislado o fragmento de unión del mismo que se une específicamente a B7-H1 humano, en el que el anticuerpo o fragmento de unión del mismo comprende:
a. un dominio variable de cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 72; y
b. un dominio variable de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 77.
PDF original: ES-2793330_T3.pdf
Modulación de la actividad de proneurotrofinas.
(12/02/2020). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: Nykjær,Anders, ANDERSEN,MICHAEL OLAV.
Un anticuerpo dirigido contra la parte extracelular de la sortilina y capaz de inhibir la unión de una proneurotrofina a un sitio de unión en el receptor sortilina, en donde el anticuerpo se dirige contra una secuencia que consiste en RGGRIFRSSDFAKNF para uso en el tratamiento de los trastornos neurodegenerativos.
PDF original: ES-2777652_T3.pdf
Polipéptidos de unión beta del receptor PDGF.
(05/02/2020) Un polipéptido de unión aislado que consiste en un dominio variable pesado (VH) que se une específicamente a PDGFRb, en el que el dominio VH comprende secuencias de aminoácidos CDR3, CDR2 y CDR1, en el que
(i) la CDR3 comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 1, la CDR2 comprende una secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 3, y la CDR1 comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 35 y en el que el dominio VH comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NOs: 321-324, o
(ii) la CDR3 comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 1, la CDR2 comprende una secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 25, y la CDR1 comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 46 y en el que el dominio VH comprende…
Método de modificación de polipéptidos para purificar multímeros polipeptídicos.
(05/02/2020) Un método para producir un multímero polipeptídico que comprende un primer polipéptido que tiene una actividad de unión a antígeno y un segundo polipéptido que tiene una actividad de unión a antígeno o que no tiene actividad de unión a antígeno, que comprende las etapas de:
(a) expresar un ADN que codifica el primer polipéptido y un ADN que codifica el segundo polipéptido; y
(b) recoger el producto de expresión de la etapa (a) por cromatografía de afinidad con proteína A, en donde el primer polipéptido y el segundo polipéptido comprenden una secuencia de aminoácidos de un dominio Fc de anticuerpo o una secuencia de aminoácidos de una región constante de cadena pesada de anticuerpo;
en donde el dominio Fc de anticuerpo o la región constante de cadena pesada de anticuerpo deriva de IgG humana;
en donde el resto de aminoácido…
Anticuerpos anti-CD166 activables y procedimientos de uso de los mismos.
(05/02/2020) Un anticuerpo activable que, en un estado activado, se une a CD166 que comprende:
un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo (AB) que se une específicamente a CD166 de mamífero, donde el AB se une específicamente a CD166 humano y CD166 de mono cynomolgus, donde el AB comprende la secuencia de aminoácidos VH CDR1 GFSLSTYGMGVG (SEQ ID NO: 127), la secuencia de aminoácidos VH CDR2 NIWWSEDKH (SEQ ID NO: 128), la secuencia de aminoácidos VH CDR3 IDYGNDYAFTY (SEQ ID NO: 129), la secuencia de aminoácidos VL CDR1 RSSKSLLHSNGITYLY (SEQ ID NO: 130) o RSSQSLLHSNGITYLY (SEQ ID NO: 131), la secuencia de aminoácidos VL CDR2 QMSNLAS…
Anticuerpos terapéuticos CD47.
(05/02/2020). Solicitante/s: Arch Oncology, Inc. Inventor/es: MANNING, PAMELA T., FREY,Gerhard, CHANG,HWAI WEN, FRAZIER,WILLIAM A.
Un anticuerpo monoclonal, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a CD47 humano, de rata, ratón, cerdo y perro, en donde el anticuerpo monoclonal o fragmento de unión a antígeno del mismo comprende tres regiones determinantes de la complementariedad de la cadena ligera (LCDR 1-3) y tres regiones determinantes de la complementariedad de la cadena pesada (HCDR 1-3), en donde:
LCDR 1 comprende la secuencia de aminoácidos RSSQSLVHSNGNTYLH (SEQ ID NO: 1);
LCDR 2 comprende la secuencia de aminoácidos KVSYRFS (SEQ ID NO: 2); y
LCDR 3 comprende la secuencia de aminoácidos SQNTHVPRT (SEQ ID NO: 3);
HCDR 1 comprende la secuencia de aminoácidos GYTFTNYYVF (SEQ ID NO: 4);
HCDR 2 comprende la secuencia de aminoácidos DINPVNGDTNFNEKFKN (SEQ ID NO: 5); y
HCDR 3 comprende la secuencia de aminoácidos GGYTMDY (SEQ ID NO: 6).
PDF original: ES-2786083_T3.pdf
Anticuerpos anti-PVRIG y métodos de uso.
(29/01/2020). Solicitante/s: COMPUGEN LTD. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, KUMAR,SANDEEP, DASSA,LIAT, WHITE,MARK, THEOLIS,RICHARD, CHAN,CHRISTOPHER, LIANG,SPENCER, STAPLETON,LANCE, DRAKE,ANDREW W, GOZLAN,YOSI, SAMEAH-GREENWALD,SHIRLEY, TIRAN,ZOHAR, COJOCARU,GAD. S, VAKNIN,IIAN.
Un anticuerpo anti-PVRIG (Proteína que Contiene Dominio de Inmunoglobulina Relacionada con Receptor de Virus de la Polio) para uso en el tratamiento de cáncer, donde el anticuerpo activa células T y/o células NK.
PDF original: ES-2786651_T3.pdf
Anticuerpos anti-CD47 y métodos de uso de los mismos.
(22/01/2020). Solicitante/s: NOVIMMUNE SA. Inventor/es: KOSCO-VILBOIS, MARIE, ROUSSEAU, FRANCOIS, MASTERNAK,KRZYSZTOF, FISCHER,NICOLAS, DHEILLY,ELIE.
Un anticuerpo biespecífico aislado que comprende un primer brazo que comprende una primera secuencia de aminoácidos que se une a CD47 y un segundo brazo que comprende una segunda secuencia de aminoácidos que se une a CD19, en donde el anticuerpo biespecífico inhibe la interacción entre CD47 y la proteína alfa reguladora de señal (SIRPα).
PDF original: ES-2784631_T3.pdf
Anticuerpo anti-antígeno 2 de células dendríticas sanguíneas y uso de los mismos.
(22/01/2020). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: TAYLOR, FREDERICK, R., GARBER STARK,ELLEN A, CARAVELLA,JUSTIN A, RABAH,DANIA MOUNIR.
Un anticuerpo aislado que se une al antígeno 2 de células dendríticas sanguíneas (BDCA2) (SEQ ID NO: 1), donde el anticuerpo comprende un dominio pesado variable (VH) que es idéntico a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 24; y donde el anticuerpo comprende un dominio ligero variable (VL) que es idéntico a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 23.
PDF original: ES-2780398_T3.pdf
Composiciones direccionadas al dominio extracelular soluble de la cadherina-E y procedimientos relacionados para la terapia del cáncer.
(15/01/2020). Solicitante/s: The Research Foundation for The State University of New York. Inventor/es: BROUXHON,SABINE, O'BANION,M. KERRY, KYRKANIDES,STEPHANOS.
Un anticuerpo que se dirige específicamente a uno o más del segundo, el tercero, el cuarto o el quinto subdominio (EC2, EC3, EC4 y EC5, respectivamente) de cadherina-E soluble (sEcad), pero no al primer subdominio (EC1) de sEcad para su uso en un procedimiento destinado al tratamiento del cáncer.
PDF original: ES-2784385_T3.pdf
Productos conjugados de anticuerpo-fármaco específicos de AXL para el tratamiento del cáncer.
(15/01/2020). Solicitante/s: GENMAB A/S. Inventor/es: VAN DIJKHUIZEN-RADERSMA, RIEMKE, PARREN,PAUL, SATIJN,DAVID, VAN DEN BRINK,EDWARD, BREIJ,ESTHER, VERZIJL,DENNIS, BOSHUIZEN,JULIA, JACOBSEN,KIRSTINE, KOOPMAN,LOUISE, DE JONG,ROB, PEEPER,DANIEL, DITZEL,HENRIK JØRN.
Un producto conjugado de anticuerpo-fármaco (ADC) que comprende un anticuerpo que se une a AXL humana para su uso en el tratamiento del cáncer resistente a al menos un agente terapéutico seleccionado del grupo que consiste en un inhibidor de tirosina quinasa, un inhibidor de serina/treonina quinasa y un agente quimioterapéutico, en donde el ADC comprende al menos una región de unión que comprende una región VH que comprende las secuencias de CDR1, CDR2, y CDR3 de SEC ID NO: 36, 37, y 38, respectivamente; y una región VL que comprende las secuencias de CDR1, CDR2, y CDR3 de SEC ID NO: 39, GAS, y 40, respectivamente.
PDF original: ES-2784685_T3.pdf
Tratamiento de pacientes pediátricos con LLA-PCB con un anticuerpo anti-kir.
(15/01/2020). Solicitante/s: Children's University Hospital Tübingen. Inventor/es: ANDRÉ,MAYA CAROLINE, KÜBLER,AYLINE.
Un anticuerpo anti-receptor tipo inmunoglobulina de células citolíticas (KIR), o una porción de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a un KIR inhibidor y bloquea la actividad inhibidora de KIR, potenciando así la actividad lítica de las células NK, para su uso en un método para tratar a un sujeto pediátrico afectado con leucemia aguda de precursores de células B (LLA-PCB), en donde el método comprende administrar al sujeto el anticuerpo anti-KIR o la porción de unión a antígeno del mismo.
PDF original: ES-2772307_T3.pdf
Conjugados que comprenden un anticuerpo anti-egfr1.
(15/01/2020). Solicitante/s: Tenboron OY. Inventor/es: HELIN,JARI, EKHOLM,FILIP S, LEPPÄNEN,ANNE, SALO,HANNA, KANERVA,ANNE.
Un conjugado que comprende un anticuerpo anti-EGFR1 o un fragmento de unión al EGFR1 de este, y al menos un derivado del dextrano, en donde
el derivado del dextrano comprende al menos una unidad D-glucopiranosilo, en donde al menos un carbono seleccionado del carbono 2, 3 o 4 de la al menos una unidad D-glucopiranosilo se sustituye por un sustituyente de la fórmula
-O-(CH2)n-S-B12H112-
en donde n está en el rango de 3 a 10; y
el derivado del dextrano se une al anticuerpo anti-EGFR1 o un fragmento de unión al EGFR1 de este, a través de un enlace formado por una reacción entre al menos un grupo aldehído formado por escisión oxidativa de una unidad D-glucopiranosilo del derivado del dextrano y un grupo amino del anticuerpo anti-EGFR1 o un fragmento de unión al EGFR1 de este.
PDF original: ES-2779974_T3.pdf
Células efectoras inmunitarias genomanipuladas con un receptor de antígeno químico específico de CS1.
(15/01/2020). Solicitante/s: Ohio State Innovation Foundation. Inventor/es: YU,JIANHUA, HOFMEISTER,CRAIG, CHU,JIANHONG.
Un polipéptido del receptor de antígeno quimérico (CAR), que comprende un dominio de unión a antígeno, un dominio transmembrana, un dominio de señalización intracelular y una región de señalización coestimuladora, caracterizado porque el dominio de unión a antígeno es un fragmento variable de cadena sencilla (scFv) de un anticuerpo que se une específicamente a CS1.
PDF original: ES-2777940_T3.pdf
Combinación de un antagonista de PD-1 y un agonista de 4-1BB para el tratamiento de cáncer.
(15/01/2020). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DAVIS,CRAIG BENNETT, KOEHLER,MARIA THERESA, YAN,LI.
Un medicamento que comprende un antagonista de una proteína de Muerte Programada 1 (PD-1) para uso en combinación con un agonista de 4-1BB para tratar cáncer en un individuo, donde el antagonista de PD-1 es un anticuerpo monoclonal anti-PD-1 que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, donde las cadenas pesada y ligera comprenden la SEQ ID NO: 21 y la SEQ ID NO: 22, respectivamente; y donde el agonista de 4-1BB es un anticuerpo monoclonal agonista de 4-1BB que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, donde las cadenas pesada y ligera comprenden la SEQ ID NO: 35 y la SEQ ID NO: 36, respectivamente, donde el cáncer se selecciona del grupo que consiste en cáncer de pulmón de célula no pequeña, cáncer de célula renal, cáncer de cabeza y cuello, cáncer de tiroides y cáncer de pulmón de célula pequeña.
PDF original: ES-2783026_T3.pdf
Anticuerpos de endoglina.
(15/01/2020). Solicitante/s: Tracon Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: VASQUEZ, MAXIMILIANO, THEUER,CHARLES.
Un anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende: una región variable de cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 89, y una región variable de cadena liviana que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 93, 94, 95 o 96; una región variable de cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 90, y una región variable de cadena liviana que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 93 o 94; o una región variable de cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 91, y una región variable de cadena liviana que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 93 o 94.
PDF original: ES-2776977_T3.pdf
Anticuerpos específicos para claudina 6 (CLDN6).
(15/01/2020). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL, WALTER,KORDEN, WÖLL,STEFAN, KREUZBERG,MARIA, HUBNER,BERND, ERDELJAN,MICHAEL.
Un anticuerpo que se une específicamente a CLDN6 asociado con la superficie de una célula que expresa CLDN6,
en donde el anticuerpo media la destrucción de las células induciendo ADCC y/o CDC,
en donde el anticuerpo es capaz de discriminar entre CLDN6 en la superficie de una célula que expresa CLDN6 y un mutante CLDN6 en la superficie de una célula que expresa dicho mutante CLDN6, en donde dicho mutante CLDN6 comprende una mutación de alanina en la posición 35, 37 o 39 de la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 o SEQ ID NO: 8,
en donde el anticuerpo comprende una cadena pesada de anticuerpo que comprende la secuencia CDR3 Xaa1 Gly Xaa2 Val Xaa3, en donde Xaa1 es un aminoácido aromático, Xaa2 es un aminoácido aromático y Xaa3 es Leu o Phe.
PDF original: ES-2784483_T3.pdf
Método y kit para detectar 1,25-dihidroxivitamina D y anticuerpos relacionados.
(15/01/2020). Solicitante/s: DIASORIN S.P.A. Inventor/es: DELUCA, HECTOR FLOYD, BONELLI, FABRIZIO, SOLDO,JOSHUA, OLSON,GREGORY, LUTTERMAN,MICHAEL, WALL,JOHN, NEW,MICHAEL.
Anticuerpo monoclonal que se une al dominio de unión a ligando del complejo receptor de vitamina D (VDR-LBV)/1,25-dihidroxivitamina D, en el que las secuencias de aminoácidos de las CDR del dominio variable de cadena pesada del anticuerpo monoclonal son SEQ ID NO: 1, 2 y 3, y las secuencias de aminoácidos de las CDR del dominio variable de cadena ligera del anticuerpo monoclonal son SEQ ID NO: 4, 5 y 6.
PDF original: ES-2780823_T3.pdf
Uso de moléculas inhibidoras de semaforina-4D en combinación con una terapia inmunomoduladora para inhibir el crecimiento tumoral y la metástasis.
(08/01/2020) Un anticuerpo aislado o fragmento de unión a un antígeno del mismo que se une específicamente a semaforina-4D (SEMA4D) para su uso en la inhibición, el retraso o la reducción del crecimiento de un tumor sólido en un sujeto con cáncer, en combinación con al menos otra terapia inmunomoduladora, en el que el anticuerpo anti-SEMA4D o el fragmento del mismo comprende
(a) una VH que comprende las VHCDR 1-3 que comprenden las SEQ ID NO: 6, 7 y 8, respectivamente, y una VL que comprende las VLCDR 1-3 que comprende las SEQ ID NO: 14, 15 y 16, respectivamente; o
(b) una VH y VL que comprende, respectivamente, la SEQ ID NO: 9 y la SEQ ID NO: 17 o la SEQ ID NO: 10 y la SEQ ID NO: 18;
en el que la al menos otra terapia inmunomoduladora comprende
i) un inhibidor de bloqueo del punto de control inmunitario que puede bloquear una interacción…
Receptores de antígenos quiméricos biespecíficos y usos terapéuticos de los mismos.
(08/01/2020). Solicitante/s: Seattle Children's Hospital d/b/a Seattle Children's Research Institute. Inventor/es: JENSEN, MICHAEL.
Célula T genéticamente modificada que expresa un receptor de antígenos quimérico (CAR) biespecífico enlazado al receptor de factor de crecimiento epidérmico truncado (EGFRt), donde el producto de expresión tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID N.o: 3 o 12.
PDF original: ES-2774160_T3.pdf
Variante de la región Fc específica de FcgammaRIIb.
(08/01/2020) Una región Fc de la IgG1 de humano que comprende cualquiera de las siguientes secuencias de aminoácidos de (a) a (x):
(a) una secuencia de aminoácidos en la que el aminoácido de la posición 238 es Asp, el aminoácido de la posición 233 es Asp, el aminoácido de la posición 237 es Asp, el aminoácido de la posición 268 es Asp, el aminoácido de la posición 271 es Gly, el aminoácido de la posición 296 es Asp, y el aminoácido de la posición 330 es Arg, de acuerdo con la numeración EU, en una región Fc;
(b) una secuencia de aminoácidos en la que el aminoácido de la posición 238 es Asp, el aminoácido de la posición 237 es Asp, el aminoácido de la posición 268 es…
Folato receptor alfa como marcador diagnóstico y de pronóstico para cánceres que expresan folato receptor alfa.
(08/01/2020). Solicitante/s: EISAI INC.. Inventor/es: GRASSO,LUIGI, CHAO,QIMIN, O'SHANNESSY,DANIEL J, WAN,SHANHONG, SOMERS,ELIZABETH BROOKE.
Un método para evaluar si un sujeto padece cáncer de ovario, comprendiendo el método
determinar el nivel de receptor de folato alfa (FRα) que no está unido a una célula, en una muestra de suero o plasma derivada de dicho sujeto realizando un inmunoensayo de electroquimioluminiscencia (ECLIA) o un inmunoensayo enzimático (EIA); y
comparar el nivel de receptor de folato alfa (FRα) que no está unido a una célula con el nivel de FRα en una muestra de control,
identificar un aumento en el nivel de FRα en la muestra de suero o plasma derivada de dicho sujeto en comparación con el nivel de FRα en la muestra de control; y determinar que el sujeto padece cáncer de ovario en base a dicho aumento.
PDF original: ES-2780192_T3.pdf
Anticuerpos y fragmentos de los mismos generados contra el dominio ALPHA-3 de la proteina HLA-G, metodos y medios para su preparacion y usos de los mismos.
(08/01/2020). Solicitante/s: Invectys. Inventor/es: LANGLADE-DEMOYEN, PIERRE, LOUSTAU,MARIA DE LAS NIEVES, CAUMARTIN,JULIEN.
Un anticuerpo o un fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente al dominio alfa 3 de una proteína HLA-G y que reconoce un epítopo conformacional contenido en una secuencia de aminoácidos que tiene la SEQ ID NO: 1 y que bloquea la unión de una proteína HLA-G que exhibe un dominio alfa 3 a al menos uno de los receptores B1 (LILRB1) de tipo inmunoglobulina leucocitaria o receptor B2 (LILRB2) de tipo inmunoglobulina leucocitaria, en particular, que bloquea la unión de dicha proteína HLA-G a los receptores LILRB1 y LILRB2.
PDF original: ES-2786049_T3.pdf
Moléculas de unión a antígeno activadoras de linfocitos T biespecíficas específicas para CD3 y CEA.
(01/01/2020) Una molécula de unión a antígeno biespecífica activadora de linfocitos T que comprende
(i) un primer resto de unión a antígeno que es una molécula Fab que se puede unir específicamente a CD3, que comprende la región determinante de la complementariedad 1 (CDR) de la cadena pesada de SEQ ID NO: 4, la CDR 2 de la cadena pesada de SEQ ID NO: 5, la CDR 3 de la cadena pesada de SEQ ID NO: 6, la CDR 1 de la cadena ligera de SEQ ID NO: 8, la CDR 2 de la cadena ligera de SEQ ID NO: 9 y la CDR 3 de la cadena ligera de SEQ ID NO: 10, en el que el primer resto de unión a antígeno es una molécula Fab de entrecruzamiento en la que las regiones constantes de la cadena ligera de Fab y de la cadena pesada de Fab se intercambian;…
Anticuerpos humanos anti-VEGFR-2/KDR.
(01/01/2020). Solicitante/s: Kadmon Corporation, LLC. Inventor/es: ZHU,ZHENPING, LU,DAN, POLONSKAYA,ZHANNA.
Un anticuerpo aislado o fragmento del mismo que se une al VEGFR2 humano, que comprende un dominio variable de la cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en la SEQ ID NO: 4 y un dominio variable de la cadena ligera que tiene una secuencia de 5 aminoácidos como se muestra en la SEQ ID NO: 32.
PDF original: ES-2781974_T3.pdf
Anticuerpos biespecíficos que se unen a CD38 y CD3.
(01/01/2020). Solicitante/s: Xencor Inc. Inventor/es: MOORE,GREGORY, BERNETT,MATTHEW J, CHU,SEUNG Y, DESJARLAIS,JOHN.
Un anticuerpo heterodimérico que comprende:
a) una primera cadena pesada que comprende:
i) una primera variante de dominio Fc;
ii) una región Fv de cadena sencilla (scFv) que se une a CD3; y
b) una segunda cadena pesada que comprende:
i) una segunda variante de dominio Fc; y
ii) un primer dominio pesado variable; y
c) una primera cadena ligera que comprende un primer dominio ligero variable y un primer dominio ligero constante;
en donde dicho primer dominio pesado variable y dicho primer dominio ligero variable se unen a CD38, y en donde dicha segunda cadena pesada y dicha primera cadena ligera se seleccionan de los pares que consisten en
**(Ver cadena)**.
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