CIP 2015 : A61K 38/17 : que provienen de animales; que provienen de humanos.

CIP2015AA61A61KA61K 38/00A61K 38/17[2] › que provienen de animales; que provienen de humanos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).

A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Epitopos de antígeno de superficie receptor de factor de crecimiento epidérmico y uso de los mismos.

(26/12/2018). Solicitante/s: GREEN CROSS CORPORATION. Inventor/es: KIM, SE HO, KIM, MIN-SOO, CHANG,KI HWAN, HONG,KWANG-WON, WON,JONG-HWA, HUR,MIN-KYU, LEE,MI-JUNG, CHO,HYUN-SOO, YOO,JI-HO.

Epítopo de un receptor de factor de crecimiento epidérmico (EGFR) que consiste en la secuencia de aminoácidos de RGDSFTH (SEQ ID NO: 2) o RGDSFTHTP (SEQ ID NO: 3).

PDF original: ES-2694679_T3.pdf

Métodos para reducir la agregación de IL-1ra.

(19/12/2018). Solicitante/s: Swedish Orphan Biovitrum AB (publ). Inventor/es: RAIBEKAS,ANDREI, KERWIN,BRUCE.

Un método para reducir la agregación de un antagonista del receptor de interleucina-1 (IL-1ra), o reducir la tasa de agregación de un IL-1ra, en una composición acuosa, en el que el método comprende reducir la agregación o reducir la tasa de agregación de IL-1 ra en la composición acuosa mediante la incubación de la composición acuosa que comprende IL-1ra con al menos una molécula accesoria a una concentración suficiente para reducir la agregación o reducir la tasa de agregación de IL-1 ra en la composición acuosa, en el que al menos una de las al menos una molécula accesoria es eficaz para reducir la agregación entre 20 °C y 45 °C y se selecciona de un azúcar en una concentración del 1 al 3 por ciento y un anión de carga múltiple.

PDF original: ES-2694252_T3.pdf

Uso de hepcidina para preparar un medicamento para tratar trastornos de la homeostasis del hierro.

(07/12/2018). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: KAHN,AXEL, NICOLAS,GAEL, VAULONT,SOPHIE.

Polipéptido para su uso en un procedimiento de tratamiento para reducir la sobrecarga de hierro, en el que el polipéptido comprende una secuencia de 20 aminoácidos que tiene: - al menos 50% de identidad con la secuencia SEQ ID NO: 1; - residuos de cisteína en las posiciones 2, 5, 6, 8, 9, 14, 17 y 18; y en donde el polipéptido es capaz de reducir la absorción de hierro.

PDF original: ES-2693050_T3.pdf

Derivados de amiloide P sérico y su preparación y uso.

(05/12/2018). Solicitante/s: PROMEDIOR, INC. Inventor/es: WILLETT,W. SCOTT, CAIMI,RICHARD J.

Una composición farmacéutica que comprende un polipéptido de Amiloide P Sérico (SAP) humano glicosilado recombinante que comprende una cadena de oligosacárido con unión en N, en la que al menos una ramificación de la cadena de oligosacárido termina con un resto de ácido siálico con unión α2,3 y en la que la composición tiene al menos un 50 % menos de restos de ácido siálico con unión α2,6 que el SAP de tipo silvestre aislado de suero humano.

PDF original: ES-2692815_T3.pdf

Complejo de inmunoglobulina secretora.

(28/11/2018). Solicitante/s: Himmler, Gottfried. Inventor/es: HIMMLER, GOTTFRIED.

Un método para producir un componente secretor humano recombinante aislado (SC) caracterizado por al menos 2 moles de fucosa no central por mol de SC, expresando el SC de una línea celular hospedante de producción recombinante que expresa una alfa-1,x-fucosiltransferasa funcional heteróloga, en donde x es 2, 3 o 4.

PDF original: ES-2691619_T3.pdf

Mutantes de biglicano y agentes terapéuticos relacionados y métodos de uso.

(27/11/2018). Solicitante/s: Brown University. Inventor/es: FALLON,JUSTIN R, AMENTA,ALISON R, MCKECHNIE,BETH A, DECHENE,MICHELLE, YILMAZ,ATILGAN.

Un polipéptido terapéutico relacionado con biglicano para su uso en el tratamiento de una distrofia muscular seleccionada de Distrofia Muscular de Duchenne, Distrofia Muscular de Becker, Distrofia Muscular Congénita, Distrofia Muscular de Cinturas y miotónica en un sujeto que lo necesite, donde el polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos que es idéntica al menos en un 90 % a los aminoácidos 38-365 de la SEQ ID NO: 9, en donde la secuencia de aminoácidos comprende una alanina en cada una de las posiciones correspondientes a los restos 42 y 47 de la SEQ ID NO: 9.

PDF original: ES-2691443_T3.pdf

Composición para el tratamiento de fibrosis quística y la inducción de secreción de iones.

(23/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: VIDYASAGAR,SADASIVAN, OKUNIEFF,PAUL, ZHANG,LURONG, PRABHAKARAN,SREEKALA.

Una composición farmacéutica que comprende un sustrato de transportador de sodio-glucosa (SGLT-1) como principio activo, formulado con vehículos farmacéuticamente aceptables, en la que el sustrato de SGLT-1 está presente a una concentración de aproximadamente 0,3 mM a aproximadamente 3,0 mM, en la que el sustrato de SGLT-1 es glucosa o un análogo de glucosa no metabolizable que se selecciona del grupo que consiste en α-metil- D-glucopiranósido (AMG), 3-O-metilglucosa (3-OMG), desoxi-D-glucosa y α-metil-D-glucosa, que comprende además una proteína NSP4, péptido de NSP4 o toxoide de NSP4 como el principio activo.

PDF original: ES-2691083_T3.pdf

Terapia de combinación para isquemia.

(23/11/2018) Un inhibidor de PSD-95 para uso en el tratamiento de un efecto dañino de isquemia sobre el sistema nervioso central en un sujeto humano que tiene o está en riesgo de isquemia, en el que se efectúa terapia de reperfusión en el sujeto y el inhibidor de PSD-95 y la terapia de reperfusión tratan un efecto dañino de la isquemia sobre el sistema nervioso central del sujeto, en el que el inhibidor de PSD-95 se administra antes de efectuar la terapia de reperfusión, en el que la terapia de reperfusión se efectúa después de determinar que el sujeto reúne los requisitos de reperfusión basándose en la penumbra isquémica y falta…

Extracto proteolítico de bromelaína para el tratamiento de trastornos del tejido conectivo.

(21/11/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIWOUND, LTD. Inventor/es: ROSENBERG, LIOR, RUBIN,GUY, ASCULAI,EILON.

Una composición farmacéutica que comprende un extracto proteolítico para su uso en el tratamiento de una enfermedad del tejido conectivo, en la que el extracto proteolítico comprende las cisteína proteasas de la bromelina de tallo EC 3.4.22.32 y ananaína EC 3.4.22.31, y una jectina de tipo jacalina, en la que la enfermedad del tejido conectivo se asocia con un exceso de deposición de colágeno.

PDF original: ES-2690568_T3.pdf

Composiciones de Wnt7a y métodos de utilización de las mismas.

(20/11/2018). Solicitante/s: OTTAWA HOSPITAL RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: RUDNICKI,MICHAEL, BENTZINGER,CONRAD FLORIAN, ZINOVIEV,RADOSLAV.

Composición para incrementar la expansión simétrica de una célula madre que comprende un fragmento de polipéptido Wnt7a humano que no presenta los aminoácidos N-terminales 210 a 219 de la secuencia de aminoácidos indicada en SEC ID nº 3.

PDF original: ES-2690305_T3.pdf

Entidades biológicamente activas inmovilizadas, que tienen un alto grado de actividad biológica.

(20/11/2018). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: DALY,MICHAEL D, PIETRZAK,KRZYSZTOF R, CLEEK,ROBERT.

Un producto sanitario que comprende: un material de sustrato; un material de recubrimiento polimérico unido al menos a una porción de una superficie de dicho material de sustrato, una pluralidad de entidades biológicamente activas que tienen actividad de unión al cofactor II de heparina unidas covalentemente al menos a una porción de dicho material de recubrimiento polimérico; y una composición biológicamente compatible combinada de forma covalente o no covalente con as entidades biológicamente activas y opcionalmente combinada de forma covalente o no covalente con el material de sustrato y/o dicho dicho material de recubrimiento polimérico; en donde dichas entidades biológicamente activas comprenden disulfato de dermatán y tienen una actividad de unión al cofactor II de heparina de al menos 5 picomoles de cofactor II de heparina por centímetro cuadrado (pmol/cm2) y en donde la composición biológicamente compatible comprende un polisacárido o es polietilenglicol.

PDF original: ES-2690274_T3.pdf

Conversión ascendente de la luz para su uso en métodos optogenéticos.

(19/11/2018). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: DEISSEROTH,KARL, ANIKEEVA,POLINA.

Un producto que comprende una pluralidad de nanopartículas dopadas con lantánidos para su uso en un método de tratamiento de un individuo para despolarizar o hiperpolarizar la membrana plasmática de una célula neural en un individuo, en donde dicho método comprende: (a) la colocación de la pluralidad de nanopartículas dopadas con lantánidos en la proximidad de la célula neural; y (b) la exposición de la pluralidad de nanopartículas a una radiación electromagnética en el espectro infrarrojo (IR) o cerca de infrarrojo (NIR), en donde la radiación electromagnética en los espectros IR o NIR se convierte de manera ascendente en luz del espectro visible por las nanopartículas, y en donde se expresa una opsina sensible a la luz en la membrana plasmática de las células neurales y la activación de la opsina por la luz en el espectro visible induce la despolarización o la hiperpolarización de la membrana plasmática.

PDF original: ES-2690172_T3.pdf

Apelina pegilada y usos de la misma.

(19/11/2018). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: PAN,CLARK Q, JIA,ZHIQIANG, AKITA,GEOFFREY Y, LIHUI,HOU.

Una molécula de apelina 36 pegilada que comprende una o más moléculas de polietilenglicol (PEG) operativamente ligadas a un residuo de leucina en el extremo N de la apelina 36.

PDF original: ES-2690147_T3.pdf

Microcápsulas de liberación sostenida basadas en poli(lactida-co-glicólido) que comprenden un polipéptido y un azúcar.

(15/11/2018) Un proceso para preparar una composición farmacéuticamente aceptable en forma de micropartículas para la liberación sostenida de exendina-4, que comprende: a) formar una mezcla combinando una fase acuosa que comprende polipéptido de exendina-4 hidrosoluble y sacarosa, con una fase oleosa que comprende un polímero biocompatible y un disolvente para el polímero biocompatible; b) formar una emulsión de agua en aceite de la mezcla de la etapa a), en donde el tamaño de las gotas de la emulsión interna es de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 1,2 micrómetros; c) añadir un agente de coacervación a la mezcla para formar micropartículas embrionarias, en donde el agente de coacervación es aceite de silicona añadido…

Métodos y composiciones relacionadas con p62 para el tratamiento y la profilaxis del cáncer.

(14/11/2018). Solicitante/s: Curelab Oncology, Inc. Inventor/es: SHNEIDER,ALEXANDER, VENANZI,FRANCO, SHERMAN,MICHAEL, SHIFRIN,VICTOR.

Un agente que comprende: a. al menos 30 aminoácidos consecutivos de un polipéptido p62/SQSTM1; b. un ácido nucleico que codifica p62/SQSTM1, en el que dicho ácido nucleico que codifica p62/SQSTM1 codifica al menos 30 aminoácidos consecutivos de un polipéptido p62/SQSTM1; c. un polipéptido p62/SQSTM1 al menos el 90% idéntico a la SEQ ID NO. 2; d. un polipéptido p62/SQSTM1 con al menos una o más deleciones de dominio; e. un ácido nucleico p62/SQSTM1 que codifica un polipéptido al menos 90% idéntico a la SEQ ID NO: 2; o f. un ácido nucleico p62/SQSTM1 que codifica un polipéptido con al menos una o más deleciones de dominio; para su uso en el tratamiento, alivio, mejora, paliación, retraso en el inicio, inhibición de la progresión, reducción de la gravedad y/o reducción de la incidencia de uno o más síntomas de un cáncer en un sujeto.

PDF original: ES-2698570_T3.pdf

Método de eliminación de contaminantes.

(13/11/2018). Solicitante/s: CSL LIMITED. Inventor/es: STUCKI, MARTIN DR.,, WARREN,GARY, VUCICA,YVONNE, KEMPF,CHRISTOPH.

Un método para purificar apolipoproteína A-I (Apo A-I), que comprende las etapas de: a) proporcionar una solución que comprende Apo A-I y clorhidrato de guanidina (GuHCl); y b) filtrar la solución a través de un filtro que tiene un tamaño de poro en un intervalo de 15 nm a 35 nm, en donde la solución comprende GuHCl a una concentración dentro de un intervalo de 1,3 a 3,2 M.

PDF original: ES-2689333_T3.pdf

Anticuerpo de unión a esclerostina.

(08/11/2018). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: LU, HSIENG, SEN, LATHAM,John, PASZTY,CHRISTOPHER, GRAHAM,KEVIN, HENRY,ALISTAIR JAMES, HOFFMANN,KELLY SUE, LAWSON,ALASTAIR, POPPLEWELL,ANDY, SHEN,WENYAN, WINKLER,DAVID, WINTERS,AARON GEORGE, ROBINSON,MARTY KIM.

Un anticuerpo de unión a esclerostina que comprende las siguientes secuencias de CDR: CDR-H1: DYIMH (SEQ ID NO: 269); CDR-H2: YINPYNDDTEYNEKFKG (SEQ ID NO: 270); CDR-H3: SIYYYDAPFAY (SEQ ID NO: 271); CDR-L1: RASQDISSYLN (SEC ID No: 239); CDR-L2: STSRLNS (SEQ ID NO: 240); y CDR-L3: QQDIKHPT (SEQ ID NO: 241).

PDF original: ES-2689143_T3.pdf

Poliovirus oncolítico para tumores humanos.

(06/11/2018). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: BIGNER, DARELL, D., FRIEDMAN, HENRY, S., SAMPSON,JOHN H, GROMEIER,MATTHIAS, DESJARDINS,ANNICK.

Un constructo de poliovirus quimérico que comprende una cepa Sabin tipo I de poliovirus con un sitio interno de entrada al ribosoma (IRES) del rinovirus humano 2 (HRV2) en la región no traducida 5' de dicho poliovirus entre la forma de trébol de dicho poliovirus y el marco de lectura abierta de dicho poliovirus, para usar en el tratamiento de un ser humano que alberga un tumor sólido que expresa NECL5 (proteína tipo nectina 5), en donde el constructo se va a administrar directamente al tumor en el ser humano.

PDF original: ES-2688653_T3.pdf

Proteína de fusión saxatilina-Fc y utilización de la misma.

(30/10/2018). Solicitante/s: Industry-Academic Cooperation Foundation Yonsei University. Inventor/es: KIM, YOUNG DAE, HEO,JI HOE, KWON,IL, HONG,SUNG YU, KIM,DONG IK, JANG,YANG SOO.

Derivado de saxatilina que comprende saxatilina, que está compuesto por la secuencia de aminoácidos de la SEC ID nº: 2, que se conjuga a una región de inmunoglobulina Fc.

PDF original: ES-2687992_T3.pdf

Proteínas de fusión bifuncionales para inhibir la angiogénesis en el microambiente tumoral y para activar las respuestas inmunitarias adaptativas y los genes y usos de las mismas.

(23/10/2018). Solicitante/s: China Pharmaceutical University. Inventor/es: WANG,SHUZHEN, CHEN,YIJUN, HE,DONGYANG, LIU,NAN, MA,CHAO, GAO,ZHENYUE.

Una proteína recombinante bifuncional que posee las actividades de tumstatina y CD137L, caracterizada porque la proteína comprende las secuencias de aminoácidos de los fragmentos activos de tumstatina y la región extracelular de CD137L, en la que las secuencias de tumstatina y CD137L se fusionan a través de un enlazador peptídico flexible, en la que la secuencia de aminoácidos del fragmento activo de tumstatina se selecciona de la SEQ ID NO.65 a la SEQ ID NO.68, en la que la secuencia de aminoácidos del enlazador peptídico se selecciona de la SEQ ID NO.69 a la SEQ ID NO.76, en la que la secuencia de aminoácidos del dominio extracelular de CD137L se selecciona de la SEQ ID NO.77 a la SEQ ID NO.80.

PDF original: ES-2686968_T3.pdf

Ácido nucleico que codifica un polipéptido implicado en la entrada celular del virus del PRRS.

(23/10/2018). Solicitante/s: UNIVERSITEIT GENT. Inventor/es: PENSAERT, MAURICE, NAUWYNCK,HANS, VANDERHEIJDEN,NATHALIE.

Un polinucleótido aislado que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90% de identidad en toda su longitud con una secuencia de aminoácidos tal como se representa en SEQ ID NO: 2, o un fragmento funcional de dicho polipéptido de al menos 50 aminoácidos, teniendo dicho polipéptido las siguientes características: - dicho polipéptido o fragmento de polipéptido, cuando se expresa en la superficie de una célula, es capaz de hacer que la célula sea receptiva para el PRRSV, - dicho polipéptido tiene un peso molecular aparente de aproximadamente 210 kD y - dicho polipéptido es reactivo con MAB 41 D3 depositado en la CNCM del Instituto Pasteur, bajo el nº de acceso I-2719.

PDF original: ES-2687029_T3.pdf

Inhibidores de factor XII para el tratamiento de trastornos inflamatorios neurológicos.

(23/10/2018). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: NOLTE,MARC, KLEINSCHNITZ,CHRISTOPH, MEUTH,SVEN, GOEBEL,KERSTIN, MCKENZIE,BRENT.

Inhibidor de factor XII para su uso en la prevención y/o el tratamiento y/o la mejora de una enfermedad inflamatoria neurológica, en el que el inhibidor de FXII comprende (i) la secuencia de polipéptidos de infestina-5 4 no mutante (SEQ ID NO: 2), o una variante de la misma, en la que la variante comprende (a) los aminoácidos 2-13 del extremo N de SEQ ID NO: 2; y al menos una y hasta cinco mutaciones de aminoácido fuera de dichos aminoácidos de extremo N que dan como resultado diferencias de la secuencia de infestina-4 no mutante; y/o (b) seis restos de cisteína conservados; y homología de al menos 70 % con la secuencia de infestina-4 no mutante; o (ii) un anticuerpo anti-FXII o fragmento de unión al antígeno del mismo, en el que el anticuerpo se une a FXII e inhibe su actividad y/o activación.

PDF original: ES-2687018_T3.pdf

Métodos para el tratamiento o prevención de la anemia.

(18/10/2018) Un compuesto para su uso en el tratamiento o prevención de la anemia, en donde el compuesto es un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en donde A es (C1-C4)-alquileno; B es -CO2H, -NH2 , -NHSO2CF3, tetrazolilo, imidazolilo, 3-hidroxiisoxazolilo, -CONHCOR'", - CONHSOR"', CONHSO2R''', donde R''' es arilo, heteroarilo, (C3 -C7)-cicloalquilo, o (C1-C4)-alquilo, opcionalmente monosustituido con (C6 -C12)-arilo, heteroarilo, OH, SH, (C1 -C4)-alquilo, (C1-C4)-alcoxi, (C1-C4)-tioalquilo, (C1- C4)-sulfinilo, (C1-C4) sulfonilo, CF3, Cl, Br, F, I, NO2, -COOH, (C2-C5)-carbonilo, NH2, mono-(C1-C4-alquil)- amino, di-(C1-C4-alquil)-amino, o (C1-C4)- perfluoroalquilo; o en donde B es un radical carboxilo CO2-G, donde G es un radical de…

Medicamentos para tratar anemia asociada con enfermedad renal.

(18/10/2018) Un compuesto para su uso en la prevención o tratamiento de anemia asociada con enfermedad renal en un sujeto, en donde el compuesto es un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en donde A es (C1-C4)-alquileno; B es -CO2H, -NH2 , -NHSO2CF3, tetrazolilo, imidazolilo, 3-hidroxiisoxazolilo, -CONHCOR'", - CONHSOR"', CONHSO2R''', donde R''' es arilo, heteroarilo, (C3 -C7)-cicloalquilo, o (C1-C4)-alquilo, opcionalmente monosustituido con (C6 -C12)-arilo, heteroarilo, OH, SH, (C1 -C4)-alquilo, (C1-C4)-alcoxi, (C1-C4)-tioalquilo, (C1- C4)-sulfinilo, (C1-C4) sulfonilo, CF3, Cl, Br, F, I, NO2, -COOH, (C2-C5)-carbonilo, NH2, mono-(C1-C4-alquil)- amino, di-(C1-C4-alquil)-amino, o (C1-C4)- perfluoroalquilo; o en donde B es un radical carboxilo CO2-G,…

Generación de células marcapasos basada en factor de transcripción y métodos de uso de las mismas.

(08/10/2018). Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER. Inventor/es: MARBAN,EDUARDO, CHO,HEE CHEOL.

Una composición que comprende Tbxl8 o fragmentos funcionales del mismo capaces de convertir células quiescentes o células madre en células marcapasos para su uso como medicamento para tratar a un sujeto afectado con una afección seleccionada del grupo que consiste en arritmia cardíaca, síndrome del seno enfermo, bloqueo AV, bradicardia, taquicardia o insuficiencia cardíaca.

PDF original: ES-2685319_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas para el tratamiento de la esclerosis múltiple.

(04/10/2018). Solicitante/s: SELMAJ, Krzysztof. Inventor/es: SELMAJ,KRZYSZTOF, SZCZEPANIK,MARIAN.

Una composición farmacéutica que consiste en: un péptido MBP con la Seq. ID No. 1, un péptido MOG con la Seq. ID No. 2, así como también un péptido PLP con la Seq. ID No. 3, para su uso en el tratamiento, por administración tópica, de esclerosis múltiple, en la que dicha administración disminuye la tasa de progresión de la enfermedad durante el año después del final del tratamiento.

PDF original: ES-2684725_T3.pdf

Un polipéptido SAP para uso en el tratamiento de trastornos autoinmunitarios y enfermedad del injerto contra el huésped.

(03/10/2018). Solicitante/s: PROMEDIOR, INC. Inventor/es: MURRAY,LYNNE ANNE.

Un polipéptido P amiloide sérico (SAP) para uso en tratar o prevenir un trastorno o afección autoinmunitaria en un paciente humano, en donde el polipéptido SAP comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos el 90% idéntica a SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2684493_T3.pdf

MÉTODO DE OBTENCIÓN DE DATOS ÚTILES PARA EL CRIBADO Y DIAGNÓSTICO DE LA OSTEOPOROSIS.

(27/09/2018). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: MARTÍNEZ RAMÍREZ,Mª José, MONTES CASTILLO,Cristina.

Método de obtención de datos útiles para el diagnóstico, pronóstico y/o seguimiento de la osteoporosis en el que se utilizan como marcadores GLP-1, CTX-Beta cross-laps y Zscorelumbar.

USOS MÉDICOS DE LA APOLIPOPROTEÍNA A Y DE ACTIVADORES DE LA MISMA.

(11/09/2018). Solicitante/s: FUNDACIÓN IMDEA ALIMENTACIÓN. Inventor/es: REGLERO RADA,GUILLERMO, RAMIREZ DE MOLINA,ANA, AGUIRRE PORTOLÉS,Cristina.

Usos médicos de la apolipoproteína a y de activadores de la misma. La presente invención se refiere a un uso de la apolipoproteína A, de un péptido mimético de la misma o de un activador de la misma para la preparación de un medicamento para el tratamiento o la prevención del cáncer. La invención también se refiere a un método para determinar el estadio de un tumor colorrectal en un paciente que comprende determinar en un biofluido de dicho paciente los niveles de ApoA1, en donde niveles reducidos de ApoA1 con respecto a un valor de referencia indican un estadio más avanzado del tumor, así como a un método para seleccionar el tratamiento de un paciente con cáncer que comprende determinar en un biofluido de dicho pacientes los niveles de ApoA1, en donde niveles reducidos de ApoA1 con respecto a un valor de referencia indican que la terapia de elección es una terapia basada en la apolipoproteína A, en un péptido mimético de la misma o en un activador de la misma.

PDF original: ES-2681124_A1.pdf

Factor antisecretor (AF) para el uso en el tratamiento del glioblastoma.

(10/09/2018). Solicitante/s: LANTMÄNNEN AS-FAKTOR AB. Inventor/es: HANSSON, HANS, ARNE.

Una proteína de factor antisecretor (AF) como se muestra en SEQ ID Nº: 1 (AF) y/o un homólogo y/o fragmento de la misma que tiene una actividad equivalente y que comprende una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID Nº: 2 (AF-6), y/o una sal farmacéuticamente activa de la misma, y/o un alimento y/o suplemento alimenticio, enriquecido en dicha proteína de factor antisecretor (AF) y/u homólogo y/o fragmento de la misma, para el uso en el tratamiento del glioblastoma.

PDF original: ES-2680551_T3.pdf

Procedimiento de liofilización de hemoglobina de anélidos.

(04/09/2018). Solicitante/s: Hemarina. Inventor/es: ZAL,FRANCK, ROUSSELOT,MORGANE.

Liofilizado que comprende al menos una hemoglobina extracelular de la familia Arenicolidae o de la familia Nereididae, y un agente estabilizante seleccionado entre disacáridos.

PDF original: ES-2680169_T3.pdf

Composición de proteína resistente a la esterilización por radiación.

(08/08/2018). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: KANEKO, HIROAKI, HONDA, SUSUMU, HIRASHIMA,Masaki, KAGEYAMA,YUKAKO, SATAKE,MAKOTO, FUJINAGA,KENTARO, YAMAGUCHI,AYUKO, AKIYAMA,YUSUKE, KATOU,SOUICHIROU, KIMURA,YUKIKO, ISHIWARI,AYUMI.

Una composición de proteína que comprende una mezcla de glicina, fenilalanina e histidina y un derivado de éter de celulosa como aditivo y que se esteriliza con radiación.

PDF original: ES-2682024_T3.pdf

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