CIP-2021 : A61K 38/00 : Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00;

dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 38/00:
  • Los términos o expresiones utilizados en el presente grupo siguen exactamente las definiciones dadas en la nota (1) que sigue al título de la subclase C07K .
  • Las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos o péptidos modificados por eliminación o adición de aminoácidos, por sustitución de aminoácidos por otros o por combinación de estas modificaciones están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos padres. Sin embargo, las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos que tienen cuatro o menos de cuatro aminoácidos están igualmente clasificadas en los grupos A61K 38/05 - A61K 38/07 .
  • Las preparaciones que contienen péptidos preparados por tecnología de ADN recombinante no están clasificadas según el huésped sino según el péptido original expresado, p. ej. las preparaciones que contienen un péptido HIV expresado en E. coli están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos HIV.

A61K 38/01 · Proteínas hidrolizadas; Sus derivados.

A61K 38/02 · Péptidos de número indeterminado de aminoácidos; Sus derivados.

A61K 38/03 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia indeterminada o parcialmente determinada; Sus derivados.

A61K 38/04 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados (gastrinas A61K 38/16, somatostatinas A61K 38/31, melanotropinas A61K 38/34).

A61K 38/05 · · Dipéptidos.

A61K 38/06 · · Tripéptidos.

A61K 38/07 · · Tetrapéptidos.

A61K 38/08 · · Péptidos que tienen de 5 a 11 aminoácidos.

A61K 38/09 · · · Hormona que libera a la hormona luteinizante [LHRH]; Péptidos relacionados.

A61K 38/095 · · · Oxitocinas; Vasopresinas; Péptidos relacionados.

A61K 38/10 · · Péptidos que tienen de 12 a 20 aminoácidos.

A61K 38/12 · · Péptidos cíclicos.

A61K 38/13 · · · Ciclosporinas.

A61K 38/14 · · Péptidos que contienen radicales sacárido; Sus derivados.

A61K 38/15 · · Depsipéptidos; Sus derivados.

A61K 38/16 · Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.

A61K 38/18 · · · Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.

A61K 38/19 · · · Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.

A61K 38/20 · · · · Interleuquinas.

A61K 38/21 · · · · Interferones.

A61K 38/22 · · · Hormonas (derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina A61K 38/33, p. ej. corticotropina A61K 38/35).

A61K 38/23 · · · · Calcitoninas.

A61K 38/24 · · · · Hormona folículo-estimulante [FSH]; Gonadotropinas coriónicas, p. ej.: HCG; Hormona luteinizante [LH]; Hormona estimulante de la tiroides [TSH].

A61K 38/25 · · · · Factor que libera a la hormona de crecimiento [GH-RF] (Somatoliberina).

A61K 38/26 · · · · Glucagón.

A61K 38/27 · · · · Hormona de crecimiento [GH] (Somatotropina).

A61K 38/28 · · · · Insulinas.

A61K 38/29 · · · · Hormona paratiroidea (paratormona); Péptidos derivados de la hormona paratiroidea.

A61K 38/30 · · · · Factores de crecimiento análogos a la insulina (somatomedinas), p. ej. IGF-1, IGF-2.

A61K 38/31 · · · · Somatostatinas.

A61K 38/32 · · · · Timopoietinas.

A61K 38/33 · · · derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina.

A61K 38/34 · · · · Hormona melanotropa [MSH], p. ej. alfa o beta-melanotropina.

A61K 38/35 · · · · Corticotropina [ACTH].

A61K 38/36 · · · Factores de coagulación sanguínea o de fibrinolisis.

A61K 38/37 · · · · Factores VIII.

A61K 38/38 · · · Albúminas.

A61K 38/39 · · · Péptidos del tejido conectivo, p. ej. colágeno, elastina, laminina, fibronectina, vitronectina, globulina insoluble en frío [CIG].

A61K 38/40 · · · Transferrinas, p. ej. lactoferrinas, ovotransferrinas.

A61K 38/41 · · Péptidos que contienen ciclos porfirina o corrina.

A61K 38/42 · · · Hemoglobinas; Mioglobinas.

A61K 38/43 · · Enzimas; Proenzimas; Sus derivados.

Notas[n] de A61K 38/43:
  • En el presente grupo:
    • las proenzimas están clasificadas con las enzimas correspondientes;
    • las categorías previstas más abajo para las enzimas siguen en principio las de la "Nomenclatura y Clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para las enzimas. Cuando proceda, la designación de estas categorías figura entre paréntesis en los grupos siguientes.

A61K 38/44 · · · Oxidoreductasas (1).

A61K 38/45 · · · Transferasas (2).

A61K 38/46 · · · Hidrolasas (3).

A61K 38/47 · · · · que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. celulosas, lactasas.

A61K 38/48 · · · · que actúan sobre enlaces peptídicos (3.4).

A61K 38/49 · · · · · Uroquinasa; Activador de plasminógeno.

A61K 38/50 · · · · que actúan sobre enlaces carbono-nitrógeno distintos de los enlaces peptídicos (3.5), p. ej.: asparaginasa.

A61K 38/51 · · · Liasas (4).

A61K 38/52 · · · Isomerasas (5).

A61K 38/53 · · · Ligasas (6).

A61K 38/54 · · · Mezclas de enzimas o proenzimas cubiertas por más de uno solo de los grupos A61K 38/44 - A61K 38/46 ó A61K 38/51 - A61K 38/53.

A61K 38/55 · · Inhibidores de proteasas.

A61K 38/56 · · · que provienen de plantas.

A61K 38/57 · · · que provienen de animales; que provienen de humanos.

A61K 38/58 · · · · que provienen de sanguijuelas, p. ej.: hirudina, eglina.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Métodos para el tratamiento de cánceres fibróticos.

(08/01/2020). Solicitante/s: PROMEDIOR, INC. Inventor/es: BRUHN,SUZANNE, TREHU,ELIZABETH, LUPHER,MARK.

Un agonista de amiloide sérico P (SAP) para su uso en el tratamiento de la mielofibrosis o para mejorar la eficacia de un agente terapéutico contra el cáncer, en un paciente con mielofibrosis, en donde a dicho paciente se le debe administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de dicho agonista de amiloide sérico P (SAP); en donde el agonista de SAP es un polipéptido de SAP; en donde el agonista de SAP debe administrarse una o más veces en una dosis de carga inicial durante una primera semana de administración, seguido de una vez cada una a cuatro semanas, y en donde cada administración del agonista de SAP es de 0,1-40 mg/kg.

PDF original: ES-2784234_T3.pdf

Poli(beta-aminoésteres) para el suministro de fármacos.

(08/01/2020) Un polímero de fórmula I: **(Ver fórmula)** en donde cada uno de L1 y L2 se selecciona independientemente del grupo que consiste en: **(Ver fórmula)** O, S, NRX y un enlace; en donde RX se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, cicloalquenilo, heteroalquilo, heterocicloalquilo, acilo, arilo o heteroarilo; L3 se selecciona independientemente del grupo que consiste en alquileno, alquenileno, heteroalquileno, heteroalquenileno, arileno o heteroarileno; L4 se selecciona independientemente del grupo que consiste en **(Ver fórmula)** …

Uso de moléculas inhibidoras de semaforina-4D en combinación con una terapia inmunomoduladora para inhibir el crecimiento tumoral y la metástasis.

(08/01/2020) Un anticuerpo aislado o fragmento de unión a un antígeno del mismo que se une específicamente a semaforina-4D (SEMA4D) para su uso en la inhibición, el retraso o la reducción del crecimiento de un tumor sólido en un sujeto con cáncer, en combinación con al menos otra terapia inmunomoduladora, en el que el anticuerpo anti-SEMA4D o el fragmento del mismo comprende (a) una VH que comprende las VHCDR 1-3 que comprenden las SEQ ID NO: 6, 7 y 8, respectivamente, y una VL que comprende las VLCDR 1-3 que comprende las SEQ ID NO: 14, 15 y 16, respectivamente; o (b) una VH y VL que comprende, respectivamente, la SEQ ID NO: 9 y la SEQ ID NO: 17 o la SEQ ID NO: 10 y la SEQ ID NO: 18; en el que la al menos otra terapia inmunomoduladora comprende i) un inhibidor de bloqueo del punto de control inmunitario que puede bloquear una interacción…

Terapia génica combinada del receptor de linfocitos T para el cáncer contra epítopos restringidos a MHC I y II del antígeno tumoral NY-ESO-1.

(08/01/2020) Un ácido nucleico que codifica al menos una construcción de cadena alfa del receptor de linfocitos T (TCR) y/o una construcción de cadena beta de TCR de una construcción de TCR capaz de unirse específicamente a un epítopo de NY-ESO-1 que consiste en la SEQ ID:21 en complejo con HLA-DR4, en el que la construcción de cadena alfa de TCR comprende una región determinante de complementariedad (CDR) CDR1 que tiene una secuencia de aminoácidos de los aminoácidos 46-51 de SEQ ID NO: 23, una CDR2 que tiene una secuencia de aminoácidos de los aminoácidos 69-74 de SEQ ID NO: 23 y una CDR3 que tiene una secuencia de aminoácidos de los aminoácidos 109-123 de SEQ ID NO: 23…

Variantes de CTLA-4.

(25/12/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE LIMITED. Inventor/es: MINTER,RALPH, RUST,STEVEN, BOWEN,MICHAEL, DOUTHWAITE,JULIE, MOISAN,JACQUES, PRIVESENTZEV,CYRIL.

Un polipeptido de CTLA-4 aislado, donde el polipeptido comprende una secuencia de aminoacidos que es una variante de la SEQ ID NO: 35, donde la variante comprende la siguiente combinacion de mutaciones: R en I16; T en A24; N en S25; S en G27; A en L58; A en S70; Q en M85; y Q en K93, donde el polipeptido de CTLA-4 tiene una mayor afinidad para unirse al CD80 humano, mayor potencia y/o mayor estabilidad en comparacion con el CTLA-4 de tipo natural de la SEQ ID NO: 35.

PDF original: ES-2777778_T3.pdf

Hormona estimulante del folículo humana recombinante mejorada.

(18/12/2019). Solicitante/s: GLYCOTOPE GMBH. Inventor/es: GOLETZ,STEFFEN, STÖCKL,LARS.

Una preparación de FSH recombinante, en donde la FSH recombinante en la preparación tiene un patrón de glicosilación que comprende las siguientes características: (i) una cantidad relativa de glicanos que lleva N-acetilglucosmina bisectantes (bisGlcNAc) de al menos 20% de la cantidad total de glicanos unidos a FSH en la preparación; y (ii) una cantidad relativa de ácido siálico 2,6-acoplado de al menos 30% de la cantidad total de ácidos siálicos; y (iii) una cantidad relativa de glicanos que llevan un grupo sulfato de al menos el 3% de la cantidad total de glicanos unidos a FSH en la preparación.

PDF original: ES-2764083_T3.pdf

Nuevo método para el tratamiento y el pronóstico del cáncer.

(18/12/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: CARTRON,PIERRE-FRANÇOIS, CHERAY,MATHILDE, VALETTE,FRANÇOIS.

Un método in vitro para determinar el pronóstico del tiempo de supervivencia de un paciente que padece un cáncer que comprende las etapas que consisten en i) determinar el nivel de expresión del par DNMT3A/ISGF3γ en una muestra de dicho paciente, ii) comparar dicho nivel de expresión con un valor de referencia predeterminado y iii) proporcionar un buen pronóstico cuando el nivel de expresión es más bajo que el valor de referencia predeterminado y un mal pronóstico cuando el nivel de expresión es más alto que el valor de referencia predeterminado.

PDF original: ES-2776447_T3.pdf

Composiciones y métodos para modular respuestas inmunitarias.

(11/12/2019). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: GAO, ZEREN, WEST,JAMES,W, LEVIN,STEVEN D, BILSBOROUGH,Janine, BRANDT,Cameron, RAMSDELL,Frederick,J, HOWARD,Edward,D, CHADWICK,Eric,M.

Un inhibidor de la unión de zB7R1 con CD155 para su uso en un método de tratamiento de cáncer en un sujeto, en donde el cáncer se caracteriza por la presencia de células tumorales que expresan CD155; en donde zB7R1 es el polipéptido de SEQ ID NO: 2, y en donde el inhibidor es un anticuerpo que se une específicamente a los restos de aminoácidos 16-140 de SEQ ID NO: 2, o un fragmento de unión a antígeno del anticuerpo.

PDF original: ES-2772674_T3.pdf

Péptidos TOPK y vacunas que los incluyen.

(11/12/2019). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, OSAWA,RYUJI, YOSHIMURA,SACHIKO, WATANABE TOMOHISA, NAKAYAMA,GAKU.

Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos seleccionado del grupo que consiste en (a) y (b) a continuación: (a) un péptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 28, 2, 3, 6 y 27, y (b) un péptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 28, 2, 3, 6 y 27, en la que 1 o 2 aminoácido(s) están sustituidos, insertados y/o añadidos, en la que el péptido tiene inducibilidad de CTL.

PDF original: ES-2773699_T3.pdf

Uso de moléculas de unión a semaforina-4D para el tratamiento de trastornos neurodegenerativos.

(11/12/2019). Solicitante/s: Vaccinex, Inc. Inventor/es: BOWERS, WILLIAM, J., SMITH,ERNEST S, ZAUDERER,MAURICE, JONASON,ALAN.

Una cantidad eficaz de un anticuerpo aislado o un fragmento de unión a un antígeno del mismo que se une específicamente a semaforina-4D (SEMA4D) para su uso en un procedimiento de tratamiento de un sujeto que tiene la enfermedad de Huntington, en la que el anticuerpo aislado o fragmento del mismo inhibe la interacción de SEMA4D con su receptor.

PDF original: ES-2773961_T3.pdf

Derivados de GLP-1 doble-acilados.

(04/12/2019) Un derivado de un análogo de GLP-1, cuyo análogo comprende un primer residuo de K en una posición correspondiente a la posición 26 de GLP-1 (SEQ ID NO: 1), un segundo residuo de K en una posición correspondiente a la posición 37 de GLP-1 (SEQ ID NO: 1), y un máximo de ocho cambios de aminoácidos en comparación con GLP-1 , cuyo derivado comprende dos porciones de prolongación unidas a dicho primer y segundo residuo de K, respectivamente, mediante un conector, en donde la porción de prolongación se selecciona del Quím. 2 y el Quím. 1: Quím. 2: HOOC-C6H4-O-(CH2)y-CO-* Quím. 1: HOOC-(CH2)x-CO-*, en donde x es un número entero en el intervalo de 8-16 y "y" es un número entero en el intervalo de 6-13; y el conector comprende…

Vectores que codifican el factor de viabilidad de conos derivado de bastones.

(04/12/2019). Solicitante/s: WELLSTAT OPHTHALMICS CORPORATION. Inventor/es: LUO,TIANCI.

Un ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una secuencia codificante para una proteína RdCVF unida de manera operativa a una segunda secuencia de nucleótidos que codifica una secuencia señal N-terminal, en donde la secuencia codificante de RdCVF comprende una secuencia de nucleótidos recodificada que es menos de 90 % idéntica a una secuencia de nucleótidos nativa correspondiente y en cual al menos un codón nativo se cambia a un codón diferente que codifica para el mismo aminoácido que el codón nativo; y la secuencia señal es una secuencia señal de IgK.

PDF original: ES-2774779_T3.pdf

Meganucleasas diseñadas con secuencias de reconocimiento encontradas en el gen de la región constante alfa del receptor de células T humanas.

(04/12/2019) Una meganucleasa recombinante que reconoce y escinde una secuencia de reconocimiento que comprende SEQ ID NO: 3, en donde dicha meganucleasa recombinante comprende una primera subunidad y una segunda subunidad, en donde dicha primera subunidad se une a un primer semi-sitio de reconocimiento de dicha secuencia de reconocimiento y comprende: (a) una secuencia de aminoácidos con al menos un 85% de identidad de secuencia con respecto a los restos 198- 344 de cualquiera de las SEQ ID NO: 8-18; y (b) una primera región hipervariable (HVR1) que consiste en los restos 215-270 de una cualquiera de las SEQ ID NO: 8-18; y en donde dicha segunda subunidad se une a un segundo semi-sitio de reconocimiento de dicha secuencia de reconocimiento y comprende: (i)…

Moléculas de ribotoxina derivadas de sarcina y otras ribotoxinas fúngicas relacionadas.

(04/12/2019) Un polipéptido de sarcina modificado que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1, excepto al menos una mutación, en donde la al menos una mutación está en uno o más de los aminoácidos D9, Q10, P13, T15, N16 o Y18 del polipéptido de α-sarcina de tipo silvestre y está dentro de un primer epítopo de linfocitos T y/o está en uno o más de los aminoácidos K139, E140 o Q142 del polipéptido de α-sarcina de tipo silvestre y está dentro de un segundo epítopo de linfocitos T del polipéptido de α-sarcina de tipo silvestre, en donde el primer epítopo de linfocitos T consiste en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 6, y el segundo epítopo de linfocitos T consiste en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4 y en donde el polipéptido de sarcina modificado inhibe la síntesis de proteínas…

Péptidos.

(04/12/2019). Solicitante/s: Hox Therapeutics Limited. Inventor/es: MORGAN,RICHARD.

Un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de Fórmula (I): Y1X1X2KWX3XX5X6X7Y2 (I) en la que la secuencia X1 a X7 se selecciona de WYKWMKKHH, WYKWMKKAA y WYKWMKK; y Y1 e Y2 están ausentes o son un péptido que comprende un polímero catiónico de aminoácidos básicos, con la condición de que esté presente al menos uno de Y1 y Y2.

PDF original: ES-2775740_T8.pdf

PDF original: ES-2775740_T3.pdf

POLIPÉPTIDOS.

(04/12/2019) Un polipéptido de acuerdo con la Fórmula (I): Xaa1-Cys-Xaa3-Thr-Ala-Thr-Cys-Ala-Thr-Gln-Arg-Leu-Ala-Xaa14-Phe-Leu- Xaa17-Xaa18-Ser-Ser- Xaa21- Xaa22- Phe-Gly-Pro-Xaa26-Leu-Pro-Pro-Thr- Xaa31-Val-Gly-Ser-Xaa35-Thr-Pro; en donde Xaa1 se elimina o se selecciona independientemente de Ala, Cys, Glu, Gly, His, Arg, Ser y Lys; Xaa3 se selecciona independientemente de Gly, His, Arg, Ser y Asn; Xaa14 es Glu; Xaa17 se selecciona independientemente de His, Arg, Lys y Val; Xaa18 se selecciona independientemente de Arg, Lys e His; Xaa21 se selecciona independientemente de Ala, Lys, Gln, Ser y Asn; Xaa22 se selecciona independientemente de Glu, Gln,…

Polipéptidos de acción prolongada y métodos para producirlos y administrarlos.

(04/12/2019). Solicitante/s: OPKO Biologics Ltd. Inventor/es: FARES,FUAD, FIMA,UDI EYAL.

Un polipéptido que comprende una actividad biológica, dicho polipéptido comprende un péptido de interés, un solo péptido carboxilo terminal (CTP) de gonadotropina coriónica unido con el extremo amino terminal de dicho péptido de interés, y dos péptidos carboxilo terminales de gonadotropina coriónica (CTPs) unidos con el extremo carboxilo terminal de dicho péptido de interés, en el que dicho polipéptido es un polipéptido maduro, en el que el péptido señal N-terminal ha sido separado de la proteína precursora, en el que la secuencia aminoacídica de dicha proteína precursora se establece en la SEQ ID NO: 39 y en el que este péptido de interés es hGH 2.

PDF original: ES-2779650_T3.pdf

Composición para prevenir o tratar la osteoartrosis.

(27/11/2019). Solicitante/s: Hirosaki University. Inventor/es: YAMAMOTO, KAZUSHI, KATO,YOJI, WAKITANI,SHIGEYUKI, HANADA,YUKAKO.

Composición para una utilización en la prevención o el tratamiento de la osteoartritis, que comprende un extracto de agua de cartílago de pescado que contiene proteoglucanos que presentan unos pesos moleculares de no menos de 5,000,000, en la que la cantidad de ácidos urónicos derivados de los proteoglucanos que presentan unos pesos moleculares de no menos de 5,000,000 representa por lo menos 30% en masa del contenido de ácido urónico total del extracto de agua de cartílago de pescado, y la cantidad de ácidos urónicos derivados de los proteoglucanos que presentan unos pesos moleculares de no menos de 1,800,000 representa por lo menos 50% en masa del contenido de ácido urónico total del extracto de agua de cartílago de pescado, en la que la composición es para la administración oral.

PDF original: ES-2769850_T3.pdf

Péptidos novedosos.

(27/11/2019). Solicitante/s: Immune Regulation Limited. Inventor/es: COATES, ANTHONY, ROBERT, MILNES, TORMAY,PETER, LIGHTFOOT,ANDREW.

Una molécula de péptido aislado o recombinante que consiste en una secuencia de aminoácido seleccionada del grupo: (i) DGSVVVNKVSELPAGH; (ii) GLNVNTLSYGDLAAD; y (iii) SELPAGHGLNVNTLS.

PDF original: ES-2770438_T3.pdf

Fagos antibacterianos, péptidos de fagos y métodos de uso de los mismos.

(20/11/2019). Solicitante/s: Technophage, Investigação E Desenvolvimento Em Biotecnologia, SA. Inventor/es: DA COSTA GARCIA,MIGUEL ÂNGELO, SOUSA DE SÃO JOSÉ,CARLOS JORGE, RODRIGUES LEANDRO,CLARA ISABEL, RODRIGUES PARDAL DIAS ANTUNES MARÇAL DA SILVA,FILIPA MARIA, GRANCHO LOURENÇO,SARA FERREIRA LLORENTE.

Un bacteriofago purificado que tiene un genoma que comprende al menos el 99% de identidad de secuencia con la secuencia de nucleotidos de la SEQ ID NO: 3, y que tiene actividad antibacteriana contra una o mas cepas de Pseudomonas aeruginosa.

PDF original: ES-2761835_T3.pdf

Vacuna neumocócica que contiene proteína A superficial neumocócica.

(20/11/2019). Solicitante/s: OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: AKEDA,YUKIHIRO, PIAO,ZHENYU, OISHI,KAZUNORI.

Una vacuna neumocócica que comprende una proteína de fusión que comprende al menos la proteína superficial neumocócica de la familia 1, clado 2 de longitud completa (PspA) o un fragmento de la misma, y la PspA de la familia 2 de longitud completa o un fragmento de la misma, conteniendo los fragmentos al menos la totalidad de una región rica en prolina y la totalidad o parte de una región de la α-hélice adyacente a la anterior, y teniendo la capacidad de inducir una inmunidad protectora contra las infecciones neumocócicas en un cuerpo vivo, en la que la proteína de fusión consiste en una secuencia de aminoácidos que es idéntica o al menos un 80 % idéntica a la representada por la SEQ ID NO: 1, 3 o 5.

PDF original: ES-2763415_T3.pdf

Péptidos, dispositivos y procedimientos para la detección de anticuerpos de Anaplasma.

(20/11/2019) Una composición que comprende una población de péptidos aislados, comprendiendo dicha población tres o más péptidos diferentes, en la que cada péptido en la población comprende una secuencia de: (i) SEQ ID NO: 3, en la que X5 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en V o A, X7 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en G, I o H, X11 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en E, N o Q, X18 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en D o N, X21 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en R, D o N, X25 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Q, D o E, X28 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en E o N, X31 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en L o V, X45 es un aminoácido seleccionado del…

Administración segura de la desmopresina.

(20/11/2019) Una composición de materia que comprende una dosis de desmopresina intranasal en forma de una columna expulsada durante un intervalo de tiempo desde la boquilla de un dispositivo de dosis medida, comprendiendo la columna un volumen de gotículas en movimiento que definen un volumen cónico que tiene un eje central y un vértice en la boquilla del dispositivo de pulverización, en el que la densidad de la gotícula (número de gotículas por unidad de volumen) dentro del volumen cónico aumenta en una dirección normal al eje, comprendiendo las gotículas juntas : (a) entre 1 μg y 5,0 μg de desmopresina; o (b) aproximadamente 0,75…

Composiciones y métodos para el cuidado de la piel que comprenden agonistas selectivos del receptor de melanocortina 1.

(13/11/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CINCINNATI. Inventor/es: ABDEL-MALEK,ZALFA A, KOIKOV,LEONID, KNITTEL,JAMES J.

Un agonista selectivo de péptidos del receptor de melanocortina 1 (MC1R) según la siguiente fórmula: Ar(CH2)mX1-X2-CO-X3-X4-X5-(Trp)n-NX6R Fórmula I o una sal, solvato o enantiómero dermatológicamente aceptable del mismo, en la que: Ar se selecciona del grupo que consiste en fenilo no sustituido o sustituido; m es 3; X1 está ausente; X2 está ausente; X3 se selecciona del grupo que consiste en L-histidina no sustituida o sustituida (His); X4 se selecciona del grupo que consiste en D-4-t-Bu-fenilalanina (D-4-tBuPhe), D-4-bifenilalanina (D-4-Bip), D-1- naftilalanina (D-1-Nal), D-2-naftilalanina (D-2-Nal); X5 se selecciona del grupo que consiste en L-arginina no sustituida o sustituida (Arg); n es 0 o 1; X6 se selecciona del grupo que consiste en H, metilo o etilo; y R se selecciona del grupo que consiste en H, metilo o etilo.

PDF original: ES-2768423_T3.pdf

Síntesis de nanoagregado de quitosano modificado mediante un péptido de autoensamblable y su aplicación para el transporte de proteínas.

(13/11/2019). Solicitante/s: 3-D Matrix, Ltd. Inventor/es: OTSUKA,HIDENORI, MATSUKUMA,DAISUKE.

Un sistema de administración de fármacos que comprende una proteína y un nanogel que encapsula la proteína, comprendiendo el nanogel un péptido autoorganizable, un quitosano y polietilenglicol, en el que el péptido autoorganizable es RADARADARADARADAGGGC.

PDF original: ES-2765630_T3.pdf

Composiciones de factor VIII y métodos de preparación y uso de las mismas.

(13/11/2019). Solicitante/s: Bioverativ Therapeutics Inc. Inventor/es: SCHELLENBERGER, VOLKER, PETERS, ROBERT, WANG,DEPING, DING,SHENG, STEMMER,WILLEM P, WANG,CHIA-WEI, SILVERMAN,JOSHUA, SPINK,BENJAMIN, GEETHING,NATHAN, MEI,BAISONG, JIANG,HAIYAN, LIU,TONGYAO, TOBY,GARABET G, CHANG,PEI-YUN, VARFAJ,FATBARDHA, KULMAN,JOHN.

Una proteína de fusión de factor VIII recombinante que comprende un polipéptido de factor VIII y al menos un polipéptido recombinante prolongado (XTEN), en la que el polipéptido de factor VIII comprende un dominio A3, un dominio A2, un dominio A1, un dominio C2, un dominio C1 y un dominio B o una parte del dominio B, en la que el al menos un XTEN se inserta en el polipéptido de factor VIII en un sitio que corresponde al aminoácidos 745 de la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 1592, en la que la proteína de fusión de FVIII recombinante retiene al menos un 10 % de la actividad procoagulante de un polipéptido de factor VIII correspondiente que carece de dicho XTEN, y en la que la proteína de fusión de FVIII recombinante muestra una semivida terminal prolongada cuando se administra a un sujeto en comparación con un polipéptido de factor VIII correspondiente que crece de dicho XTEN.

PDF original: ES-2771208_T3.pdf

Uso de gelsolina para tratar infecciones.

(12/11/2019) Un método de identificación de si un sujeto se beneficiaría de la administración de un agente para reducir el riesgo de una infección bacteriana, comprendiendo el método: determinar un nivel de gelsolina plasmática en una muestra del sujeto, comparar el nivel de gelsolina plasmática con un valor predeterminado, en el que el valor predeterminado es el nivel de gelsolina promedio de un grupo de población probado de individuos aparentemente sanos, y caracterizar el beneficio del sujeto de la administración de un agente para reducir el riesgo de una infección bacteriana basándose en el nivel de gelsolina plasmática de dicho sujeto en comparación con el valor predeterminado, en el que un nivel de gelsolina plasmática por debajo del valor predeterminado es indicativo de que el sujeto está en un alto riesgo de desarrollar una infección…

Proteínas de fusión terapéuticas dirigidas de enzima lisosómica y usos de las mismas.

(07/11/2019). Solicitante/s: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. Inventor/es: LEBOWITZ,JONATHAN, AOYAGI-SCHARBER,MIKA, LONG,SHINONG, DVORAK-EWELL,MELITA, CHRISTIANSON,TERESA MARGARET, GOLD,DANIEL SOLOMON, WENDT,DANIEL.

Una proteína de fusión terapéutica dirigida que comprende (a) una enzima lisosómica, (b) un marcador peptídico que tiene una secuencia de aminoácidos al menos un 70% idéntica a los aminoácidos 8-67 de IGF-II humano maduro y (c) un péptido espaciador entre la enzima lisosómica y el marcador peptídico de IGF-II, en donde el péptido espaciador comprende la secuencia de aminoácidos GAPGGGSPAPAPTPAPAPTPAPAAGGGPSGAP (SEQ ID NO: 51).

PDF original: ES-2729997_T3.pdf

Control del ph en soluciones acuosas que contienen urea utilizando composiciones que contienen aminoácidos.

(06/11/2019). Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: HORAN,KEVIN, URETSKY,LAURA.

Una composición que comprende un reactivo de control de calidad o calibración acuoso dispuesto en un sistema cerrado, comprendiendo la composición: urea presente en una concentración en un intervalo de aproximadamente 0,1 mM a aproximadamente 150 mM; al menos un tampón; y al menos una composición que contiene aminoácidos que tiene al menos una amina primaria o secundaria disponible, en la que la relación de urea a la al menos una composición que contiene aminoácidos está en el intervalo de aproximadamente 0,1:1 a aproximadamente 100:1.

PDF original: ES-2768622_T3.pdf

Proteínas para su uso en el control de ácaros rojos.

(30/10/2019) Una proteína que consiste en la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO. 1, una proteína que consiste en la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO. 2, y/o un equivalente inmunológico de la misma, para su uso en la provocación de una respuesta inmunitaria específica de los ácaros rojos en un animal doméstico, en la que el equivalente inmunológico se selecciona de un grupo que consiste en los (b) a (j) descritos a continuación y que es capaz de provocar la respuesta inmunitaria específica de Dermanyssus gallinae; (b) una proteína que consiste en una secuencia de aminoácidos en la cual se eliminan o sustituyen de uno a varios aminoácidos en la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO. 1 y que tiene una identidad de al menos 80 % o más con la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO. 1, (c) una proteína que…

Rotura de biopelícula con lisina plyss2.

(30/10/2019). Solicitante/s: Contrafect Corporation. Inventor/es: WITTEKIND,MICHAEL, SCHUCH,RAYMOND, NOWINSKI,ROBERT C, KHAN,BABAR, ROTOLO,JIMMY.

Una composición que comprende un polipéptido de lisina capaz de matar bacterias Staphylococcus y Streptococcus para uso en un procedimiento para tratar o prevenir infecciones bacterianas gram positivas de bacterias Staphylococcus y/o Streptococcus donde las bacterias Staphylococcus y/o Streptococcus están en una biopelícula y donde el polipéptido de lisina comprende una secuencia de aminoácidos como se expone en SEQ ID NO: 1 o variantes de la misma que tienen al menos identidad de 80 % con el polipéptido de SEQ ID NO: 1 y es eficaz para matar las bacterias Staphylococcus y/o Streptococcus en la biopelícula y donde la biopelícula se dispersa o trata eficazmente.

PDF original: ES-2729123_T3.pdf

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