(25/04/2012) Método para producir un isoprenoide o precursor de isoprenoide a través de la ruta del mevalonato en Escherichia coli, comprendiendo el método: (i) cultivar en un medio adecuado una célula de E. coli modificada genéticamente para producir hidroximetilglutaril-CoA (HMG-CoA) sintasa (HMGS) heteróloga y HMG-CoA reductasa (HMGR) heteróloga, y en el que la célula de E. coli modificada genéticamente se modifica genéticamente adicionalmente para producir una o más enzimas heterólogas adicionales de la ruta del mevalonato seleccionadas entre: (a) una acetoacetil-CoA tiolasa; (b) una mevalonato quinasa; (c) una fosfomevalonato quinasa; y (d) una mevalonato pirofosfato descarboxilasa; en el que en ausencia de dicha HMGR heteróloga, los niveles de HMG-CoA producidos en la célula son…

(23/04/2012) Procedimiento para la producción de farnesol o geranilgeraniol, o las formas fosfato de los mismos, es decir, farnesilpirofosfato o geranilgeraniolpirofosfato, mediante el incremento del flujo de carbono a través de la ruta de isoprenoide, que comprende: cultivar un microorganismo en un medio de fermentación, en el que dicho microorganismo comprende una modificación genética que da lugar a la sobreexpresión de HMG-CoA reductasa, o el dominio catalítico de la misma, junto con una modificación genética para incrementar la expresión de mevalonato quinasa, fosfomevalonato quinasa y difosfomevalonato descarboxilasa, y una modificación genética para disminuir la expresión de escualeno…

(14/02/2012) Una nueva cepa de Scenedesmus ha sido aislada en Ia estación exprimental "Las Palmerillas-CAJAMAR", siendo identificada como "miroorganismo no previamente registrado" por Ia Universidad de Gotinghem, y depositada en Ia Culture Collection of Alagae and Protzoa (CCAP) como Scenedesmus almariensis. La nueva cepa puede serutilizada para consumo animal y/o humano, y produce elevadas canidades de carotenoides, especialmente luteína y betacaroteno. Scnedesmus almeriensis crece adecuadamente en un amplio rango de tmperaturas de 1O0C a 4O0C1 a un pH de 7,0 a 9.5, y es tolerante elevadas concentraciones de cobre, de hasta 1 mg/L. La cepa micoalgal, cultivada en un fotobiorreactor de 4000 L en el que el cltivo se impulsa mecánicamente,…

(13/02/2012) Procedimiento de obtención de antioxidantes naturales, caracterizado porque (a) se cultivan cepas de las algas verdes Chlorella sorokiniana SAG 211-32 en un medio de cultivo que comprende sales de ácido acético de 20 a 60 mM y con una irradiación con luz de desde 500 hasta 1.000 6mu;E m -2 s -1 para producir luteína hasta que se alcanza un contenido deseado del antioxidante, (b) se cosechan las algas y se usan como producto y/o (c) se retira el contenido de luteína por separación de la biomasa restante

(13/02/2012) Un proceso para obtener luteína a partir de algas, caracterizado porque (a) se cultivan algas verdes seleccionadas de un grupo de cepas mutantes de Chlorella sorokiniana (SAG 211-32) identificadas por las referencias de depósito CCAP (i) CCAP 211-93, (ii) CCAP 211-94, (iii) CCAP 211-95, y (iv) CCAP 211-96 para producir luteína hasta que se logra un contenido deseado del antioxidante, (b) las algas se cosechan y se utilizan como un producto y/o (c) el contenido de luteína se separa del resto de la biomasa

(23/01/2012) Nueva cepa de Lactobacillus plantarum para la producción de carotenoides. La presente invención se refiere a una nueva cepa bacteriana, CECT 7531, que pertenece a la especie Lactobacillus plantarum, o cualquier cepa mutante que proceda de la misma. La presente invención se refiere también al uso de dicha cepa para la producción de carotenoides, para la fabricación de un alimento probiótico, de un complemento nutricional, vitamínico o mineral, así como un método para la producción de carotenoides mediante dicha cepa.

(12/12/2011) Un procedimiento de extracción de compuestos celulares derivados de microorganismos, del tipo que comprende: - una etapa de cultivo de dichos microorganismos; -una etapa de extracción de dichos compuestos celulares derivados de dichos microorganismos, caracterizado porque cada etapa se realiza en continuo, siendo realizada dicha etapa de extracción de forma separada de dicha etapa de cultivo, siendo realizada dicha etapa de extracción por cromatografia de reparto centrifugo y en condiciones de biocompatibilidad con dichos microorganismos con ayuda de un disolvente fuertemente apolar, tal como el decano o el dodecano, y siendo seguida de: - al menos una etapa de recuperación de dichos compuestos celulares; -al menos una etapa de recirculación de dichos microorganismos en…

(20/07/2011) Máquina eléctrica con un rotor , un estator (1, 1', 1'', 20), una instalación generadora de campo giratorio y una instalación generadora de campo polarizado , en donde el rotor puede girar alrededor de un eje de giro que atraviesa dos segmentos opuestos del rotor , en donde la instalación generadora de campo giratorio está diseñada para generar un campo magnético fundamentalmente radial, que gira alrededor del eje de giro del rotor , en donde la instalación generadora de campo polarizado comprende al menos un imán y está diseñada para generar un campo magnético, que polariza inversamente el rotor sobre los segmentos opuestos…

(14/02/2011) Procedimiento para obtener lípidos a partir de microorganismos, que comprende: (a) tratar las células de los microorganismos que se desarrollaron en un medio de fermentación para liberar los lípidos intracelulares, en el que el tratamiento comprende el calentamiento de las células, la exposición de las células a condiciones básicas, y la exposición de las células a un compuesto quelante o sus combinaciones; (b) producir una mezcla separada en fases, que comprende una capa pesada en el que dicha capa pesada comprende una fase acuosa y una capa ligera en el que dicha capa ligera comprende dichos lípidos mediante separación gravitacional del producto de la etapa (a) (c) separar dicha capa pesada…

(17/01/2011) Método para aumentar la eficiencia de integración direccionada de un polinucleótido en un sitio predeterminado del genoma de una célula fúngica filamentosa con preferencia para NHR, en donde dicho polinucleótido tiene una región de homología con dicho sitio predeterminado, comprendiendo dicho método proporcionar un mutante de una célula fúngica filamentosa parental, en donde la relación de NHR/HR está reducida al menos en un 50% en el mutante en comparación con dicha relación en dicho organismo parental medida en las mismas condiciones, en donde el mutante es, preferiblemente de modo inducible, deficiente en al menos un componente implicado en NHR, y/o tiene…

(20/09/2010) Un procedimiento para la producción de carotenos o carotenoides a partir de algas o cianobacterias, que comprende (a) cultivar algas o cianobacterias que tienen capacidad para la biosíntesis de carotenos o carotenoides bajo condiciones adecuadas para el crecimiento vegetal óptimo de dichas células en la llamada "Fase Verde", y (b) recoger las células así obtenidas y cultivarlas a temperaturas en el intervalo de 5 a 35ºC e intensidades lumínicas de 30 a 200 µE x m-2 x s-1 en la llamada "Fase Roja", caracterizado porque la intensidad lumínica en la etapa (b) no se incrementa en comparación con la etapa (a) y porque las células cultivadas se someten a estrés químico añadiendo una sustancia que libera especies de oxígeno activas para la…

(10/06/2010) Procedimiento para la obtención de derivados ópticamente activos de la (4S)-4-hidroxi-2,6,6-trimetilciclohex-2-en-1-ona de la fórmula (I)

(19/05/2010) Procedimiento para producir compuestos carotenoides mediante el cultivo de un microorganismo que produce una pluralidad de compuestos carotenoides, en el que el microorganismo es una bacteria en la que la secuencia nucleótida de un ADN que corresponde a su ARN ribosómico 16S muestra una homología del 98% o superior con respecto a la secuencia nucleótida tal como se muestra en la SEC. ID nº:1, en el que la tasa de producción de la astaxantina es aumentada mediante el control de la concentración del oxígeno disuelto en el cultivo durante el proceso de cultivo, en un intervalo comprendido entre el 20 y el 30% de la concentración saturada de oxígeno

(26/04/2010) Un proceso para el aislamiento de un compuesto carotenoide cristalino a partir de una biomasa microbiana que comprende los pasos de desbaratar las paredes celulares microbianas, separar los restos celulares del residuo que contiene carotenoide, que incluye un lavado de la biomasa microbiana, la masa celular desbaratada o bien el residuo que contiene carotenoide con un disolvente adecuado para eliminar lípido, suspender los cristales carotenoides que se obtienen en agua para hacer flotar los cristales, recuperar los cristales, donde el residuo que contiene carotenoide se lava con un disolvente adecuado para eliminar lípido y con agua antes de eliminar lípido

(09/04/2010) Una cepa VKPM F-822 de Blakeslea trispora, en donde la cepa produce al menos 0,3 g/l de licopeno, cuando se co-cultiva durante al menos 3 días con una cepa adecuada de Blakeslea trispora del tipo de acoplamiento opuesto en un medio adecuado en ausencia de un inhibidor exógeno de la carotenogénesis específico

(01/10/2005) Procedimiento para la obtención de células vegetativas (Flageladas) Haematococcus pluvialis ricos en astaxantina. Se refiere la invención a un procedimiento para la obtención de células vegetativas y flageladas de microalgas clorofíceas del género Haematococcus pluvialis ricas en el carotenoide astaxantina en una sola fase. Se caracteriza este invento por la modificación de la composición pigmentaria de la microalga mediante cambios fenotípicos y la resolución del problema técnico de la obtención de astaxantina en fase vegetativa, evitando la síntesis de la gruesa pared celular, lo que facilita la extracción del pigmento y haciéndolo más aprovechable para fines industriales y permitir la realización y recogida del cultivo en una única fase en cultivos discontinuos. La síntesis y acumulación de cetocarotenoides…

(16/06/2005) Procedimiento de producción de astaxantina mediante la fermentación de cepas seleccionadas de xanthophyllomyces dendrorhous. La presente invención describe procedimientos para (i) la obtención de cepas de X. dendrorhous superproductoras de astaxantina y (ii) la utilización de las cepas anteriormente citadas en condiciones mejoradas de fermentación. Los métodos de selección de cepas utilizados se basan en:(i) resistencia a inhibidores de la síntesis de esteroides, a inhibidores de la respiración y a compuestos que inducen la formación de radicales libres, (ii) intensidad de color de la colonia y producción de carotenoides en medio sólido,(iii) producción de astaxantina en oscuridad,(iv)producción de astaxantina en condiciones de elevada…

(16/04/2005) LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN ADN RECOMBINANTE QUE INCLUYE UN PROMOTOR DE LA TRANSCRIPCION Y UNA SECUENCIA CADENA ABAJO QUE VA A SER EXPRESADA, ESTANDO EN UNION OPERABLE ENTRE SI, INCLUYENDO EL PROMOTOR DE LA TRANSCRIPCION UNA REGION QUE SE ENCUENTRA CADENA ARRIBA DEL MARCO DE LECTURA ABIERTO DE UN GEN DE PHAFFIA DE ELEVADA EXPRESION, PREFERIBLEMENTE UN GEN DE LA VIA GLUCOLITICA, MAS PREFERIBLEMENTE UN GEN QUE CODIFICA PARA LA GLICERALDEHIDO - 3 - FOSFATO DESHIDROGENASA. OTROS ADN RECOMBINANTES PREFERIDOS SEGUN LA INVENCION CONTIENEN PROMOTORES DE GENES QUE CODIFICAN PROTEINAS RIBOSOMICAS, MAS PREFERIBLEMENTE INCLUYENDO EL PROMOTOR DE LA TRANSCRIPCION UNA REGION QUE SE ENCUENTRA CADENA ARRIBA DEL MARCO DE LECTURA ABIERTO QUE CODIFICA…

(16/03/2005) LAS SIGUIENTES CADENAS DE ADN SE REFIEREN A XANTOFILOS QUE TIENEN UN GRUPO CETO, REPRESENTADOS POR ASTAXANTINA, Y LA SIGUIENTE TECNICA SE REFIERE A LA PRODUCCION MEDIANTE INGENIERIA GENETICA DE XANTOFILOS: UNA CADENA DE ADN QUE TIENE UNA SECUENCIA DE BASE QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE CONVERSION DEL GRUPO 4-METILENO DEL ANILLO {BE}IONONA EN UN GRUPO CETO; UNA CADENA DE ADN QUE TIENE UNA SECUENCIA DE BASE QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE CONVERTIR EL GRUPO 4-METILENO DE UN ANILLO DE 3-HIDROXI-{BE}-IONONA EN UN GRUPO CETO; UNA CADENA DE ADN QUE TIENE UNA SECUENCIA DE BASE QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE AÑADIR UN GRUPO DE HIDROXILO AL ATOMO DE CARBONO 3 DE UN ANILLO…

(16/10/2004) LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A UNA SECUENCIA DE ADN QUE COMPRENDE UNA O MAS SECUENCIAS DE ADN SELECCIONADA DEL GRUPO QUE SE COMPONE DE UNA SECUENCIA DE ADN LA CUAL CODIFICA A LA SINTASA GGPP DE FLAVOBACTERIUM SP.R1534 (CRTE), UNA SECUENCIA DE ADN LA CUAL CODIFICA LA SINTASA DE PREFITOENO DE FLAVOBACTERIUM SP.R1534 (CRTB), UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA DESATURASA DE FITOENO DE FLAVOBACTERIUM SP.R1534 (CRTL), UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA CICLASA DE LICOPENO DE FLAVOBACTERIUM SP.R1534 (CRTY) O UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA HIDROXILASA {BE}CAROTENO DE FLAVOBACTERIUM SP.R1534 (CRTZ) O SECUENCIAS DE ADN QUE SON SUSTANCIALMENTE HOMOLOGAS, VECTORES QUE COMPRENDEN DICHA SECUENCIAS DE ADN Y/O UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA {BE}4OXIGENASA DE {BE}-CAROTENO DE CEPAS DE ALCALIGENES PC-1 (CRT W) O UNA SECUENCIA…