CIP-2021 : A61K 38/04 : Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada;
Sus derivados (gastrinas A61K 38/16, somatostatinas A61K 38/31, melanotropinas A61K 38/34).
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00 › A61K 38/04[1] › Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados (gastrinas A61K 38/16, somatostatinas A61K 38/31, melanotropinas A61K 38/34).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/04 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados (gastrinas A61K 38/16, somatostatinas A61K 38/31, melanotropinas A61K 38/34).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Péptidos derivados de eEF2 para el tratamiento o prevención de cánceres.
(15/11/2017). Solicitante/s: INTERNATIONAL INSTITUTE OF CANCER IMMUNOLOGY, INC.. Inventor/es: SUGIYAMA, HARUO, OJI,Yusuke.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento o prevención de cánceres en un sujeto positivo para HLA-A*0201, en donde dicha composición farmacéutica comprende un péptido eEF2 que consiste en una secuencia de aminoácidos compuesta por aminoácidos contiguos derivados de una proteína eEF2, en donde la secuencia de aminoácidos se selecciona entre:
(a) Leu Ile Leu Asp Pro Ile Phe Lys Val (SEQ ID NO:14); y
(b) la secuencia de aminoácidos Leu Ile Leu Asp Pro Ile Phe Lys Val (SEQ ID NO:14) que tiene una sustitución del aminoácido Ile en la posición 2 por Leu o Met, y/o una sustitución del aminoácido Val en la posición 9 por Leu.
PDF original: ES-2650337_T3.pdf
Tratamiento de inflamación y/o shock endotóxico.
(01/11/2017). Solicitante/s: Oxford University Innovation Limited. Inventor/es: GREAVES,DAVID R, RUSS,ANDREAS, CASH,JENNA L.
Uso de uno o más péptidos que consiste en hasta 30 aminoácidos en el que el uno o más péptidos comprenden una secuencia que tiene una identidad de secuencia de al menos un 80 % con respecto a una secuencia seleccionada entre el grupo que consiste en la Seq ID No: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 37 y 38, o en el que el uno o más péptidos comprenden una secuencia seleccionada entre el grupo que consiste en la Seq ID No: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 37 y 38, y en el que el uno o más péptidos pueden estar acetilados, acilados, alquilados y glicosilados, en la preparación de un medicamento para el tratamiento de shock endotóxico, y/o para el tratamiento de una herida y/o para el tratamiento de inflamación.
PDF original: ES-2663379_T3.pdf
Compstatina modificada con esqueleto peptídico y modificaciones c-terminales.
(25/10/2017). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: LAMBRIS,John,D, QU,HONGCHANG.
Un compuesto que comprende un péptido de compstatina modificado que tiene la SEQ ID NO: 1, que es ICVVQDWGHHRCT (C2-C12 cíclico), en el que la Gly en la posición 8 se modifica para restringir la confirmación del esqueleto del péptido en esa localización, en donde el esqueleto se restringe reemplazando la Gly con N-metil Gly.
PDF original: ES-2655389_T3.pdf
Vacuna basada en el componente de complemento C5A.
(13/09/2017) Vacuna que comprende por lo menos un péptido que consiste en 7 a 19 residuos aminoácidos que consiste en la secuencia de aminoácidos:
(X3)mKDX2QLGX1 (SEC ID nº 99),
en la que
X1 es un residuo aminoácido seleccionado de entre el grupo que consiste en alanina, asparagina, glutamina, glicina, histidina, isoleucina, leucina, lisina, metionina, serina, treonina, tirosina y valina,
X2 es un residuo aminoácido seleccionado de entre el grupo que consiste en alanina, arginina, histidina, isoleucina, leucina, lisina, metionina, treonina, tirosina y valina,
X3 es (X4)nANISX5 (SEC ID nº 100) o un fragmento truncado en el extremo N-terminal del mismo que consiste en 1 a 4 residuos aminoácidos,
X4 es VVASQLR (SEC ID nº 101) o un fragmento truncado en el extremo N-terminal del mismo que consiste en 1 a 6 residuos aminoácidos,…
Composición farmacéutica con efecto sinérgico anticonvulsionante.
(30/08/2017) Una composición farmacéutica para la prevención, el alivio y/o el tratamiento de ataques epilépticos, que comprende (a) lacosamida, o una sal de la misma farmacéuticamente aceptable, y (b) un compuesto adicional para la prevención, el alivio y/o el tratamiento de ataques epilépticos, opcionalmente junto con un vehículo, diluyente y/o adyuvante farmacéuticamente aceptable, en donde el compuesto adicional (b) se selecciona de lamotrigina, brivaracetam, topiramato, gabapentina y levetiracetam, en donde
(i) la lamotrigina y la lacosamida están presenten en la composición en una proporción fija de lamotrigina:lacosamida de 1:3 a 3:1,
(ii) el brivaracetam y la lacosamida están presentes en la composición en…
Polimixinas, composiciones, métodos de fabricación y métodos de uso.
(23/08/2017). Solicitante/s: Xellia Pharmaceuticals ApS. Inventor/es: M NSSON, MARTIN, KOCH, TORBEN, BJØRNSTAD,VIDAR, GUNNES,SØLVI, MELANDER,CLAES.
Una composición que comprende una polimixina o una sal de la misma representada por la fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que
R1 es un grupo acilo C6-C10 lineal o ramificado alifático, o
R5 es -CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, o -CH2C6H5;
R6 es -CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, o -CH(CH3)CH2CH3;
R2, R3, R4, R7 y R8 es (CH2)xCH2N(CH2SO3M)2;
en la que x es 0 o 1; y
en la que M es un catión monovalente.
PDF original: ES-2641017_T3.pdf
Ensayo SRM/MRM de la Proteína Secretada Ácida y Rica en Cisteína (SPARC).
(19/07/2017). Solicitante/s: EXPRESSION PATHOLOGY, INC. Inventor/es: KRIZMAN, DAVID, B., HEMBROUGH,TODD, THYPARAMBIL,SHEENO.
Un método para medir el nivel de la Proteína Secretada Ácida y Rica en Cisteína (SPARC) en una muestra biológica humana de tejido fijado con formalina, que comprende detectar y cuantificar la cantidad de un fragmento peptídico de SPARC en un producto de digestión de proteínas diluíble, soluble, líquido preparado a partir de dicha muestra biológica humana mediante calentamiento y proteólisis, en donde dicha detección y/o cuantificación se lleva a cabo utilizando espectrometría de masas; y calcular el nivel de proteína SPARC en dicha muestra; en donde el fragmento peptídico de SPARC se selecciona del grupo que consiste en SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5 y SEQ ID NO: 6; y en donde dicho nivel es un nivel relativo o un nivel absoluto.
PDF original: ES-2643850_T3.pdf
Péptidos antagonistas de CCR2.
(31/05/2017). Solicitante/s: UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE - PARIS 6 . Inventor/es: CHEMTOB, SYLVAIN, QUINIOU,CHRISTIANE, COMBADIERE,CHRISTOPHE, SENNLAUB,FLORIAN, AUVYNET,CONSTANCE.
Un péptido que consiste en
i) LGTFLKC (SEQ ID NO: 3) o AGTFLKC (SEQ ID NO:20); o
ii) una secuencia según SEQ ID NO:3 o 20 en donde el extremo N terminal está en la forma de un grupo acetilo, y/o el extremo C terminal está en la forma de un grupo amida; y en donde todos los aminoácidos del péptido están en la configuración D.
PDF original: ES-2636679_T3.pdf
USO DE FÁRMACOS PEPTÍDICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS Y REGENERACIÓN ÓSEA.
(30/03/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO. Inventor/es: ARZATE,Higinio, SALGADO CHAVARRÍA,Fabiola, MONTOYA AYALA,Gonzalo.
La presente invención provee de péptidos osteogénicos derivados de la proteína de adhesión del cemento radicular (HACD1/CAP) y otro derivado de la proteína del cemento 1 (CEMP1) y composiciones farmacéuticas de dichos péptidos para la prevención y tratamiento de la osteopenia y osteoporosis, estos péptidos incrementan la densidad mineral ósea en un modelo osteoporótico y sin efectos secundarios in vivo, con lo cual se demuestra efectividad clínica en la prevención y tratamiento de la osteopenia y de la osteoporosis in vivo así como la reparación y/o regeneración de hueso.
Agonistas de la guanilato ciclasa útiles para el tratamiento de trastornos gastrointestinales, inflamación, cáncer y otros trastornos.
(15/03/2017). Solicitante/s: SYNERGY PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: SHAILUBHAI,KUNWAR, JACOB,GRAY S.
Péptido que consiste esencialmente en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEC ID n.º 2 a SEC ID n.º 4 para su uso en el tratamiento o la prevención del síndrome del intestino irritable (SII).
PDF original: ES-2627848_T3.pdf
Agonistas del receptor de guanilato ciclasa para el tratamiento de inflamación tisular y carcinogénesis.
(18/01/2017). Solicitante/s: SYNERGY PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: JACOB, GARY, S., SHAILUBHAI,KUNWAR, NIKIFOROVICH,GREGORY.
Un péptido que consiste en SEC ID Nº: 20 cuyo péptido es un biciclo [4, 12; 7, 15] para su uso en terapia para potenciar la producción intracelular de GMPc.
PDF original: ES-2622468_T3.pdf
Fragmentos de VIP y usos de los mismos.
(11/01/2017). Solicitante/s: VECTUS BIOSYSTEMS LIMITED. Inventor/es: DUGGAN,KAREN ANNETTE.
Una composición que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz de uno o más fragmentos funcionales del péptido intestinal vasoactivo (VIP), seleccionados del grupo que consiste en: VIP , VIP , VIP y sustituciones conservativas de los mismos que no alteran la actividad biológica del péptido.
PDF original: ES-2621864_T3.pdf
Preparación líquida de péptido fisiológicamente activo.
(28/12/2016). Solicitante/s: KANGAWA, KENJI. Inventor/es: MATSUMOTO, MASARU, MATSUMOTO,MASAKO, WAKABAYASHI,NAOMI, HANADA,TAKESHI.
Preparación líquida, que es una disolución acuosa, que comprende grelina como principio activo en combinación con tanto una disolución ácida como un líquido orgánico polar, en la que la disolución ácida comprende uno seleccionado del grupo que consiste en ácido acético, ácido láctico, ácido fosfórico, ácido propiónico, ácido butírico y sales de los mismos; en la que el líquido orgánico polar es del grupo que consiste en alcohol bencílico, fenol, terc-butanol, N-metil-2-pirrolidona, dimetilformamida y dimetilsulfóxido; y en la que la preparación líquida tiene un pH en un intervalo de 3,0 a 7,0 para su uso en un método de inyección subcutánea o inyección intramuscular.
PDF original: ES-2620326_T3.pdf
Péptidos modificados y su uso para tratar enfermedades autoinmunitarias.
(07/12/2016). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: MULLER, SYLVIANE, BRIAND,JEAN-PAUL, ZIMMER,ROBERT.
Un péptido, o una sal del mismo, que comprende o consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2
IHMVYSKRSGKPRGYAFIEY [SEQ ID NO: 2],
que comprende una fosfoserina en la posición 9 y una metionina oxidada en la posición 3.
PDF original: ES-2618402_T3.pdf
Combinación del inhibidor del proteasoma de epoxicetona peptídica carfilzomib con melfalán para su uso en el tratamiento del mieloma múltiple.
(07/12/2016). Solicitante/s: Onyx Therapeutics, Inc. Inventor/es: BENNETT,MARK,K, KIRK,CHRISTOPHER J, DEMO,SUSAN D.
Inhibidor del proteasoma de epoxicetona peptídica que tiene la estructura de:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y uno o más agentes terapéuticos, para su uso en el tratamiento de mieloma múltiple, en el que uno de uno o más agentes terapéuticos es melfalán.
PDF original: ES-2617560_T3.pdf
Compuestos peptídicos para tratar el estado epiléptico refractario.
(30/11/2016). Solicitante/s: UCB PHARMA GMBH. Inventor/es: STOHR,THOMAS.
Composición farmacéutica para el uso en la prevención, alivio o/y tratamiento de una afección epiléptica refractaria, comprendiendo dicha composición farmacéutica un compuesto que tiene la Fórmula (II)**Fórmula**
en donde
Ar es fenilo, que está sustituido o no sustituido con al menos un grupo halo;
R1 es un alquilo que contiene de 1 a 3 átomos de carbono, y
R3 es -CH2-Q, en donde Q es alcoxi que contiene de 1 a 3 átomos de carbono, o una sal de los mismos aceptable farmacéuticamente.
PDF original: ES-2613931_T3.pdf
Liberación sostenida de suspensiones microcristalinas de péptidos.
(02/11/2016). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL TECHNOLOGY. Inventor/es: DEGHENGHI, ROMANO, BOUTIGNON,FRANCOIS.
Un método para evitar la formación de gel de un antagonista de GnRH que comprende poner en contacto el antagonista de GnRH con un contra ión derivado de ácido trifluoroacético o de ácido sulfúrico en una cantidad y a una proporción molar suficiente para proporcionar una suspensión fluida acuosa microcristalina lechosa del antagonista de GnRH sin formación de un gel.
PDF original: ES-2618777_T3.pdf
Modificación de secuencias intrínsecamente desordenadas para la preparación de vacunas.
(05/10/2016). Solicitante/s: Malina, Halina. Inventor/es: MALINA,HALINA.
Proceso de fabricación de anticuerpos por introducción en un organismo vivo no humano de un compuesto que contiene uno o más péptidos que presentan una reticulaci6n o reticulaciones covalenles e irreversibles entre dos mismos peptidos o con un péptido diferente, las reticulaciones están presentes en las funciones aminas secundarias de uno o mAs aminoácidos, modificados de forma covalente por el ácido xanlurénico, dichos péptidos consisten en una secuencia inlrlnsecamenle desordenada, que se ha modificado de forma covalenle, irreversible en las funciones aminas secundarias de los aminoácidos.
PDF original: ES-2631731_T3.pdf
Ligandos de los receptores de la melanocortina.
(28/09/2016). Solicitante/s: IPSEN PHARMA. Inventor/es: DONG, ZHENG, XIN, MOREAU, JACQUES-PIERRE.
Un compuesto seleccionado de:
Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-2-Nal-Arg-Trp-Cys)-NH2 (SEQ ID NO: 49)
Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Pen)-NH2 (SEQ ID NO: 22)
Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Pen)-NH2 (SEQ ID NO: 51)
Ac-D-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Pen)-NH2 (SEQ ID NO: 51)
Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2 (SEQ ID NO: 7)
Ac-D-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2 (SEQ ID NO: 50)
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2604328_T3.pdf
Nanopéptidos derivados de calostro de mamífero para infecciones víricas y recurrentes de amplio espectro con un método de aislamiento de los mismos.
(24/08/2016). Solicitante/s: Saharan, Pawan. Inventor/es: SAHARAN,PAWAN.
Una formulación que comprende una mezcla de péptidos aislados del calostro de mamíferos o péptidos sintéticos que tienen un peso molecular de menos de 10.000 Da, en donde la mezcla comprende cada uno de los péptidos que tienen secuencias tal como se expone en las SEQ ID NO. 1-8 que funcionan para modular la inmunidad celular y que proporcionan inhibición de unión para antígenos/virus exógenos sobre los receptores de la superficie celular.
PDF original: ES-2605173_T3.pdf
Péptidos moduladores de PGC-1ALFA.
(03/08/2016) Un péptido de fórmula general (I)
R1-Wn-Xm-AA1-AA2-AA3-AA4-AA5-AA6-Yp-Zq-R2 (I)
sus estereoisómeros, mezclas de los mismos y/o sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque:
AA1 se selecciona del grupo formado por -His- y -Ser- identificado por la fórmula**Fórmula**
AA2 se selecciona del grupo formado por -Ile- y -Val-;
AA3 se selecciona del grupo formado por -Tyr- identificado por la fórmula**Fórmula**
y-Val-;
AA4 es -Val-;
AA5 se selecciona del grupo formado por -Ala-, -Arg- y -Gly-;
AA6 se selecciona del grupo formado por -Thr- y -Val-;
W,…
Composiciones y métodos para aumentar las respuestas inmunitarias a Eimeria.
(03/08/2016). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ARKANSAS. Inventor/es: KWON YOUNG-MIN, BOTTJE,WALTER, HARGIS,BILLY, BERGHMAN,LUC, COLE,KIMBERLY, COX,MANDY, LAYTON,SHERRYLL, EL-ASHRAM,SAEED, BARTA,JOHN, TELLEZ,GUILLERMO.
Una vacuna que comprende una primera secuencia de polinucleótido que codifica un polipéptido TRAP o un fragmento inmunogénico del mismo, en la que el primer polinucleótido codifica un polipéptido TRAP que es SEQ ID NO: 2 o codifica un fragmento inmunogénico de SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2599905_T3.pdf
Uracilos sustituidos bicíclicamente y su uso.
(20/07/2016) Compuesto de la fórmula (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa hidrógeno o alquilo (C1-C4),
R2 representa un grupo de la fórmula**Fórmula**
en las que
* representa el sitio de unión al átomo de nitrógeno del uracilo,
A representa -CH2-, -CH2-CH2-, -O-CH2-
u oxígeno, en donde
representa el sitio de unión al anillo de fenilo,
m representa un número 0, 1 o 2,
R4 representa halógeno, difluorometilo, trifluorometilo, alquilo (C1-C4), difluorometoxi, triflurometoxi o alcoxi-(C1- C4),
R5A representa hidrógeno o deuterio,
R5B representa hidrógeno, deuterio o alquilo (C1-C4),
R6 representa hidrógeno o flúor,
R7 representa hidrógeno o flúor,
R8 representa halógeno, difluorometilo,…
Composiciones y métodos para el tratamiento de trastornos renales.
(22/06/2016). Solicitante/s: VECTUS BIOSYSTEMS LIMITED. Inventor/es: DUGGAN,KAREN ANNETTE.
Una composición que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz de péptido intestinal vasoactivo (VIP) o uno o más fragmentos funcionales de VIP seleccionados de VIP , VIP , VIP , VIP , VIP , VIP , VIP , VIP , VIP , VIP o sustituciones conservadoras de los mismos para uso en el tratamiento profiláctico o terapéutico de fibrosis renal.
PDF original: ES-2603963_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas de ligandos del receptor de secretagogos de la hormona del crecimiento.
(27/04/2016). Solicitante/s: IPSEN PHARMA S.A.S. Inventor/es: DONG, ZHENG, XIN, ZHANG,Jundong.
Una composición farmacéutica de una solución transparente, que comprende un péptido que actúa como un ligando del receptor de GHS, en donde el péptido es H-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Apc-NH2, o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, en el que el péptido forma un depósito in situ después de la administración subcutánea o intramuscular a un sujeto, en donde la composición farmacéutica comprende además PEG, en donde dicho péptido está en forma de una sal pamoato, y en donde dicha solución transparente es una solución acuosa.
PDF original: ES-2579941_T3.pdf
Péptidos que se dirigen al receptor activador del factor nuclear kappa B (Rank) y sus aplicaciones.
(13/04/2016). Solicitante/s: UNIVERSITÉ DE NANTES . Inventor/es: HEYMANN,DOMINIQUE, TELETCHEA,STÉPHANE, STRESING,VERENA.
Polipéptido aislado que consiste en una secuencia de hasta 20 aminoácidos, en el que dicha secuencia comprende o consiste en una secuencia seleccionada de entre el grupo que consiste en:
- SEC ID nº 32; y
- una secuencia que presenta por lo menos 80% de identidad con SEC ID nº 32 a lo largo de la longitud total de SEC ID nº 32;
para la utilización como un medicamento en el tratamiento y/o la prevención de una enfermedad de resorción ósea.
PDF original: ES-2590757_T3.pdf
Uracilos sustituidos bicíclicamente y su uso.
(06/04/2016) Compuesto de la fórmula (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa hidrógeno o alquilo (C1-C4),
R2 representa un grupo de la fórmula**Fórmula**
en las que
* representa el sitio de unión al átomo de nitrógeno del uracilo,
A representa -CH2-, -CH2-CH2-, -O-CH2-
u oxígeno,
en donde
representa el sitio de unión al anillo de fenilo,
m representa un número 0, 1 o 2,
R4 representa halógeno, difluorometilo, trifluorometilo, alquilo (C1-C4), difluorometoxi, triflurometoxi o alcoxi-(C1- C4),
R5A representa hidrógeno o deuterio,
R5B representa hidrógeno, deuterio o alquilo (C1-C4),
R6 representa hidrógeno o flúor,
R7 representa hidrógeno o flúor,
R8 representa halógeno, difluorometilo, trifluorometilo, alquilo (C1-C4) o nitro,
R9 representa…
Biomarcador novedoso y usos del mismo en el diagnóstico, tratamiento de autismo.
(06/04/2016). Solicitante/s: Autism Biotech Limited. Inventor/es: MOMENI,NAGHI, PERSSON,BENGT L.
Un péptido que tiene la secuencia aminoacídica NH2-SSKITHRIHWESASLLR*-COOH (SEQ ID NO: 1), en el que el residuo C-terminal representado con R* tiene una cadena lateral como se representa en la Fórmula (I):**Fórmula**.
PDF original: ES-2580136_T3.pdf
Péptidos permeables celulares inhibidores de la ruta de transducción de la señal JNK para su uso en el tratamiento de la uiveítis.
(23/03/2016). Solicitante/s: Xigen Inflammation Ltd. Inventor/es: ABADIE,CLAIRE, COMBETTE,JEAN-MARC, DELOCHE,CATHERINE.
(Poli)péptido quimérico que comprende un (poli)péptido inhibidor de JNK para su uso en el tratamiento de la uveítis, comprendiendo o consistiendo el (poli)péptido quimérico en toda la secuencia de D-aminoácidos de SEQ ID Nº: 11, o en un fragmento o una variante de la misma que comparte una identidad de secuencia de al menos un 90% con toda la secuencia de D-aminoácidos de SEQ ID Nº: 11.
PDF original: ES-2575226_T3.pdf
Métodos para prevenir o tratar síndrome metabólico.
(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CORNELL UNIVERSITY . Inventor/es: SZETO,HAZEL H.
Péptido D-Arg-2'6'-Dmt-Lys-Phe-NH2 o Phe-D-Arg-Phe-Lys-NH2 para su uso en el tratamiento o la prevención del síndrome metabólico en un sujeto mamífero.
PDF original: ES-2576746_T3.pdf
Peptidomiméticos fijados sobre plantilla como inhibidores del FPR1.
(16/03/2016) Compuesto de la fórmula general (I),
ciclo[P1-P2-P3-P4-P5-P6-P7-P8-P9-P10-P11-P12-P13-P14-T1-T2] (I)
en la que los elementos individuales T o P están conectados en cualquier dirección desde el punto de unión al carbonilo (C ≥ O) al nitrógeno (N) del elemento siguiente y en la que
T1 es un D α-aminoácido de origen natural o no natural que contiene en total de 1 a 25 átomos de carbono y/o heteroátomos en una cadena lateral sencilla;
T1 es un L α-aminoácido de origen natural o no natural que contiene en total de 1 a 25 átomos de carbono y/o heteroátomos en una cadena lateral sencilla;
P1, P3, P12, P13 y P14 son independientemente Gly o un L α-aminoácido de origen natural o no natural que contiene en total de 1 a 25 átomos de carbono y/o heteroátomos en una cadena lateral sencilla;
P2, P5…
Estimulación de una respuesta inmunitaria por lípidos catiónicos.
(07/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: PDS Biotechnology Corporation. Inventor/es: HUANG, LEAF, CHEN,WEIHSU, YAN,WEILI, CONN,GREGORY, BEDU-ADDO,FRANK, TONEY,KENYA.
Composición que comprende:
al menos un lípido catiónico en una dosis suficiente para activar la vía de señalización de la proteína quinasa activada por mitógenos ("MAP") en células del sistema inmunitario de un sujeto para utilizar en la obtención de un efecto adyuvante inmunoestimulador en el sujeto, incluyendo el efecto células T o anticuerpos o combinaciones de los mismos.
PDF original: ES-2562714_T3.pdf
