CIP 2015 : C07C 269/04 : a partir de aminas con formación de grupos carbamato.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 269/00 Preparación de derivados del ácido carbámico, es decir, de compuestos que contienen uno de los grupos en que el átomo de nitrógeno no forma parte de grupos nitro o nitroso.

C07C 269/04 · a partir de aminas con formación de grupos carbamato.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Método para producir isocianato utilizando éster del ácido carbámico N-sustituido, y composición para transferir y almacenar éster de ácido carbámico N-sustituido que contiene éster de ácido carbámico N-sustituido y compuesto hidroxi aromático.

(06/03/2019) Una composición para transferir y almacenar un O-Ar éster del ácido carbámico N-sustituido que comprende el OAr éster del ácido carbámico N-sustituido representado por la siguiente fórmula , y una composición de hidroxi aromático que contiene uno o más tipos de compuestos hidroxi aromáticos, en la que la proporción del número (B) de moléculas del compuesto hidroxi aromático que compone la composición de hidroxi aromático respecto al número (A) de grupos éster que componen el O-Ar éster del ácido carbámico N-sustituido está dentro del intervalo de 1 a 100:**Fórmula** en la que Ar representa un residuo en el que un…

Método para producir éster del ácido carbámico N-sustituido.

(10/12/2018) Un método para producir un éster de ácido carbámico N-sustituido a partir de una amina orgánica, un derivado de ácido carbónico y una composición de hidroxi que contiene uno o más tipos de compuestos hidroxi, comprendiendo el método las etapas (a) y (b): etapa (a): una etapa de obtención de una mezcla de reacción que contiene un compuesto que tiene un grupo ureido haciendo reaccionar la amina orgánica y el derivado de ácido carbónico; y etapa (b): una etapa de producción del éster de ácido carbámico N-sustituido haciendo reaccionar el compuesto que tiene el grupo ureido, que se obtiene en la etapa (a) y la composición de hidroxi usando un recipiente de reacción de producción de uretano provisto de un condensador, en el que un gas que contiene la composición de hidroxi, el compuesto que tiene el grupo carbonilo…

Procesos para preparar intermedios para la fabricación de inhibidores NEP.

(10/10/2018) Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula , o de una sal del mismo:**Fórmula** preferentemente en donde el compuesto de fórmula es de fórmula (2-a) o una sal del mismo**Fórmula** que comprende las etapas (a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula , o una sal del mismo**Fórmula** en donde X es halógeno, preferentemente cloro, u -O-R5, en donde R5 es alquilo C1-C6, preferentemente terc butilo; preferentemente en donde el compuesto de fórmula es de fórmula (3-a) o una sal del mismo**Fórmula** en donde X es halógeno, preferentemente cloro, u -O-R5, en donde R5 es alquilo C1-C6, preferentemente tercbutilo; con un nucleófilo de nitrógeno de imida o azida en condiciones…

Procedimiento de preparación de derivados de ácido 2,4-diamino-3-hidroxibutírico.

(18/04/2018). Solicitante/s: Nosopharm. Inventor/es: RACINE,EMILIE.

Procedimiento de síntesis de compuestos de fórmula (I) siguiente: en la que: - R1 y R2 designan, independientemente el uno del otro, unos grupos protectores de las funciones aminas; - R3 designa un hidrógeno o un grupo protector de las funciones aminas y R4 designa un hidrógeno o un grupo protector de las funciones hidroxilo, o R3 y R4 forman juntos un grupo seleccionado de entre -C(CH3)2-, -CH(CH3)-, -C((CH2)4)-, -C((CH2)5)-, -CH(C6H5)-, -CH((p-OCH3)C6H4)-, -CH((m,p-OCH3)C6 H3)- y -C(O)-; - R5 designa un hidrógeno, un radical alquilo, un radical arilo o un radical heteroarilo; a partir de la 5-hidroxiectoína.

PDF original: ES-2677704_T3.pdf

Procesos catalizados por metales de transición para la preparación de compuestos de N-alilo y uso de los mismos.

(31/01/2018). Solicitante/s: RHODES TECHNOLOGIES. Inventor/es: MCCARTHY KEITH E., REISCH,HELGE A, SANDOVAL,SERGIO, STYMIEST,JAKE L, GIGUERE,JOSHUA R.

Un método para preparar un compuesto de fórmula **Fórmula** que comprende poner en contacto un compuesto de fórmula **Fórmula** con un agente secuestrante de alilo y un catalizador de metal de transición, para proporcionar el compuesto de Fórmula ; en donde: el catalizador de metal de transición es Pd(PPh3)4; el agente secuestrante de alilo es el ácido N,N-dimetil barbitúrico; R14 y R16 se seleccionan cada uno independientemente de OH, -H y OR17; R15 se selecciona de OH, -H, -OR17, ≥O, y ≥CH2; y R17 es un grupo protector de oxígeno.

PDF original: ES-2666404_T3.pdf

Procedimiento para producir un éster del ácido carbámico N sustituido, procedimiento para producir isocianato utilizando éster del ácido carbámico N sustituido y composición para transferir y almacenar éster del ácido carbámico N sustituido que contiene un éster del ácido carbámico N sustituido y compuesto hidroxilado aromático.

(25/01/2017) Procedimiento para producir un éster del ácido carbámico N-sustituido derivado de una amina orgánica, un derivado del ácido carbónico y una composición hidroxilada que contiene uno o más tipos de compuestos hidroxilados, en el que el derivado del ácido carbónico está representado por la fórmula :**Fórmula** en la que X representa un grupo amino que tiene de 0 a 20 átomos de carbono, y Y representa un grupo orgánico que tiene de 1 a 20 átomos de carbono o un grupo amino que tiene de 0 a 20 átomos de carbono; en el que la amina orgánica, el derivado del ácido carbónico y la composición hidroxilada se hacen reaccionar con un recipiente…

un método eficaz para la preparación de (S)-3-[(1-dimetilamino)etil]-fenil-N-etil-N-metil-carbamato.

(14/12/2016). Solicitante/s: EMCURE PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: GHARPURE,MILIND MORESHWAR, BHAWAL,BABURAO MANIKRAO, MEHTA,SATISH RAMANLAL, SHAH,VIRAL BIPINBHAI, ZOPE,UMESH REWAJI.

Un proceso para la preparación de la rivastigmina de fórmula (I) **Fórmula** que comprende: a) hacer reaccionar el 3-(1-dimetilaminoetil)fenol de fórmula (V) con carbonildiimidazol; **Fórmula** b) efectuar una etapa en la que se hace reaccionar el producto de la etapa a con etilmetilamina en un disolvente orgánico para obtener el compuesto (II); **Fórmula** c) opcionalmente resolver el compuesto (II) para dar el compuesto (I).

PDF original: ES-2615487_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de éster de ácido carbámico sustituido en el N y procedimiento para la preparación de isocianato utilizando el éster de ácido carbámico sustituido en el N.

(28/09/2016) Procedimiento para producir, como mínimo, un éster O-arílico de ácido carbámico sustituido en el N, en el que el éster O-arílico de ácido carbámico sustituido en el N se refiere a un éster de ácido carbámico sustituido en el N, en el que los átomos de oxígeno del grupo ácido carbámico (-NHCOO-) están unidos a un anillo aromático derivado de un compuesto que tiene un grupo ureido representado por la siguiente fórmula y una composición aromática con hidroxilo que contiene, como mínimo, un tipo de compuesto aromático con hidroxilo representado por la siguiente fórmula , comprendiendo el procedimiento la etapa de llevar a cabo la esterificación o la esterificación y transesterificación del compuesto que tiene el grupo ureido y la composición aromática con hidroxilo:**Fórmula** en los que R1…

Procedimiento de preparación de un compuesto que comprende al menos una unidad beta-hidroxi-uretano y/o al menos una unidad gamma-hidroxi-uretano.

(13/04/2016). Solicitante/s: Societe d'Exploitation Generale de Produits Industriels - S.E.G (SAS). Inventor/es: BOUTEVIN, BERNARD, MARTINS,JOSE, SOULES,AURÉLIEN, CAILLOL,SYLVAIN, JOUBERT,JEAN-PAUL.

Procedimiento de preparación de un compuesto que comprende al menos una unidad ß-hidroxi-uretano y/o al menos una unidad γ-hidroxi-uretano, que consiste en hacer reaccionar un compuesto A, que comprende al menos una unidad reactiva ciclocarbonato, con un compuesto B que comprende al menos una unidad reactiva amino (-NH2) en presencia de un catalizador, estando dicho procedimiento caracterizado por que dicho catalizador comprende al menos un complejo organometálico y un cocatalizador seleccionado del grupo de bases de Lewis y/o sales de tetraalquilamonio.

PDF original: ES-2582353_T3.pdf

Derivado de diamina ópticamente activo y proceso para producir el mismo.

(13/04/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SATO, KOJI, YAGI,TSUTOMU, KAWANAMI,KOTARO.

Un proceso para producir un compuesto representado por la fórmula (II):**Fórmula** donde Y es un grupo dimetilcarbamoílo, y R1 representa un grupo alcoxicarbonilo C2-C7, que comprende tratar un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula** donde Y tiene el mismo significado que se ha definido anteriormente, en un disolvente con amoníaco acuoso o una solución de amoníaco en alcohol C1-C4 y, posteriormente, con un dicarbonato de di(alquilo C1-C6).

PDF original: ES-2569398_T3.pdf

Procesos para la preparación de fenilcarbamatos de aminoalquilo.

(13/01/2016) Un proceso para preparación de un fenilcarbamato de aminoalquilo de fórmula :**Fórmula** en la cual R1, R2, R3, R4 y R5 son iguales o diferentes, siendo cada uno hidrógeno o un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, arilalquilo, arilalquenilo, arilalquinilo, alquilarilo, alquenilarilo o alquinilarilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido opcionalmente, y cada uno de los cuales puede incluir opcionalmente uno o más heteroátomos N, O o S en su esqueleto de carbonos, o en la cual -NR1R2 juntos y/o -NR3R4 juntos forman un grupo cicloheteroalquilo, cicloheteroalquenilo, heteroarilo, arilcicloheteroalquilo, arilcicloheteroalquenilo, alquilheteroarilo, alquenilheteroarilo o alquinilheteroarilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido opcionalmente, y cada uno de los cuales puede incluir opcionalmente…

Procedimiento de síntesis enzimática de (7S)-1-(3,4-dimetoxibiciclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-il) N-metilmetanoamina y su utilización en la síntesis de ivabradina y de sus sales.

(24/06/2015) Procedimiento de síntesis del compuesto de fórmula (IX):**Fórmula** donde R1representa un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, alilo o bencilo, por acilación enzimática enantioselectiva de la amina racémica de fórmula (IV):**Fórmula** con ayuda de una lipasa (EC 3.1.1.3 en la clasificación internacional de las enzimas): con un carbonato de fórmula R1O-(CO)-OR1donde R1 tiene el significado anteriormente definido, en una cantidad que presenta de 1 a 15 equivalentes molares con respecto a la amina de fórmula (IV), en un disolvente orgánico, acuoso, una mezcla de disolventes orgánicos o una mezcla de disolventes orgánicos y acuosos, a una concentración de 5 a 500 g/l del compuesto de fórmula (IV) por litro de disolvente o mezcla de…

Procedimiento para la preparación continua de diisocianatos (ciclo)alifáticos.

(29/04/2015) Procedimiento para la preparación continua de diisocianatos (ciclo)alifáticos mediante reacción de al menos una diamina (ciclo)alifática con urea y al menos un alcohol para formar biscarbamatos (ciclo)alifáticos, y subsiguiente disociación térmica de los biscarbamatos (ciclo)alifáticos para formar diisocianatos (ciclo)alifáticos, caracterizado por que para la formación de los biscarbamatos (ciclo)alifáticos se emplea urea no acondicionada, en donde la urea no debe haber sido tratada en superficie con sustancias inorgánicas y/o no debe proceder de una masa fundida de urea tratada con formaldehido o también paraformaldehído y/o no debe haber sido tratada en superficie con formaldehido o también…

Procedimiento para la preparación de uretanos a partir de aminas aromáticas monofuncionales y difuncionales.

(04/03/2015) Procedimiento para la preparación de uretanos mediante reacción de aminas aromáticas con un carbonato de dialquilo, caracterizado porque el resto alquilo del carbonato de dialquilo orgánico contiene 2-18 átomos de carbono y la reacción se realiza en presencia de una base, usándose la base en la proporción molar de 0,8 a 1,2, con respecto a los grupos amino.

Producción de carbamatos en un recipiente usando catalizadores sólidos.

(07/01/2015) Preparación de carbamatos en un solo reactor ("one pot") con catalizadores sólidos que comprende, la reacción entre al menos: un compuesto nitro, un carbonato orgánico de fórmula (OR)(OR')C=O ungas seleccionado entre hidrógeno gas, una mezcla de gases conteniendo hidrógeno y compuestos precursores de hidrógeno, un catalizador que comprende al menos un óxido metálico y que puede además contener un elemento de los grupos 8, 9, 10 y 11 del sistema periódico. Los carbonatos obtenidos pueden ser transformados en sus correspondientes isocianatos.

Procedimiento de desacetilación de alfa-aminoacetales.

(10/09/2014) Procedimiento para la preparación de α-aminoaldehídos N-protegidos, en la forma racémica u ópticamente activa, caracterizado por que comprende las etapas que consisten en: - proteger el grupo funcional amina de los correspondientes α-aminoacetales, con un grupo arilalquiloxicarbonilo de fórmula general (I):**Fórmula** en la que: - R representa un hidrógeno, un grupo fenilo o un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado, - Ar representa un grupo fenilo, un grupo naftilo o un grupo antrilo, opcionalmente sustituido con uno o más grupos halógeno, fenilo, alquilo C1-C6 lineal o ramificado, alcoxi C1-C6 lineal o ramificado, nitro, ciano o metilsulfinilo, y - desacetilar el grupo funcional acetal de dichos α-aminoacetales N-protegidos utilizando ácido fórmico.

Procedimiento para la obtención de carbamatos de fenilo.

(11/07/2012) El procedimiento para la obtención de carbamatos de fenilo (I), donde R1 es alquilo inferior C1-C5 o bencilo, y R2 es metilo, etilo o propilo, comprende hacer reaccionar L-(S)-3-[(1-metilamino)etil]fenol, en presencia de una base, con un halogenuro de carbamoílo para obtener un intermedio y, posteriormente, someter dicho intermedio a una reacción de aminación reductora, o, a una reacciónde metilación por reacción con un halogenuro de metilo. Entre los compuestos (I) se encuentra la Rivastigmina, un compuesto con actividad inhibidora de la colinesterasa en el sistema nervioso central, útiles en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas (e.g., demencia senil y Enfermedad de Alzheimer).

PREPARACION DE CARBAMATOS EN "ONE POT" CON CATALIZADORES SOLIDOS.

(06/06/2011) Preparación de carbamatos en "one pot" con catalizadores sólidos.Preparación de carbamatos en un solo reactor ("one pot") con catalizadores sólidos que comprende, la reacción entre al menos:- un compuesto nitro,- un carbonato orgánico de fórmula (OR)(OR'')C=O,- un gas seleccionado entre hidrógeno gas, una mezcla de gases conteniendo hidrógeno y compuestos precursores de hidrógeno,- un catalizador que comprende al menos un óxido metálico y que puede además contener un elemento de los grupos 8, 9, 10 y 11 del sistema periódico.Los carbonatos obtenidos pueden ser transformados en sus correspondientes isocianatos

PROCESO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE BENCILAMINA.

(28/10/2010) Un proceso para producir un derivado de bencilamina representado por la fórmula general :

PREPARACION DE CARBAMATOS CON CATALIZADORES SOLIDOS.

(20/09/2010) Preparación de carbamatos con catalizadores sólidos. La presente invención se refiere a un procedimiento de preparación de carbamatos que comprende, la reacción entre al menos: - una amina o poliaminas, - un carbonato orgánico de fórmula (OR)(OR'')C=O, - un catalizador que está formado por al menos * un metal de los grupos 9, 10 y 11 del sistema periódico; * un soporte seleccionado entre al menos un óxido metálico, un material microporoso, un material mesoporoso, un compuesto laminar aniónico del tipo hidrotalcita o sus derivados o un polímero orgánico. Los carbonatos obtenidos pueden ser transformados en sus correspondientes isocianatos

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO AMICO.

(04/11/2009) Un procedimiento para la producción de un éster de ácido ámico representado por la siguiente fórmula general : ** ver fórmula** (en donde A es un grupo alquileno C1-6 que puede estar sustituido con átomos de halógeno, grupos alquilo C1-6, grupo hidroxilo, grupos alcoxi C1-6, grupos alcoxi(C1-6)carbonilo, grupo carbamoilo o grupos alquil(C1-6)carbamoilo; R1 es un grupo alquilo C 1-6 que puede estar sustituido con átomos de halógeno, grupos alquilo C 1-6, grupo hidroxilo, grupos alcoxi C 1-6, grupos alcoxi(C 1-6)carbonilo, grupo carbamoilo o grupos alquil(C 1-6)carbamoilo; R 3 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6; y Het es un anillo heterocíclico simple o condensado de 5 a 10 miembros que tiene al menos un heteroátomo seleccionado entre oxígeno,…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBAMATOS DE FENILO.

(01/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: RAGACTIVES, S.L. INTERQUIM, S.A. Inventor/es: MARTIN JUAREZ,JORGE, MURILLO GARRIDO, JOSE VICENTE, ARMENGOL MONTSERRAT,MIQUEL.

El procedimiento para la obtención de carbamatos de fenilo (I), donde R1 es alquilo inferior C1-C5 o bencilo, y R2 es metilo, etilo o propilo, comprende hacer reaccionar L-(S)-3-[(1-metilamino)etil]fenol, en presencia de una base, con un halogenuro de carbamoílo para obtener un intermedio y, posteriormente, someter dicho intermedio a una reacción de aminación reductora, o, a una reacción de metilación por reacción con un halogenuro de metilo. Entre los compuestos (I) se encuentra la Rivastigmina, un compuesto con actividad inhibidora de la colinesterasa en el sistema nervioso central, útiles en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas (e.g., demencia senil y Enfermedad de Alzheimer).

PROCESO PARA LA SINTESIS DE POLICARMATOS.

(01/04/2005). Solicitante/s: HUNTSMAN INTERNATIONAL LLC. Inventor/es: CHAUDHARI, RAGHUNATH, VITTHAL, KELKAR, ASHUTOSH, ANANT, GUPTE, SUNIL, PURUSHOTTAM, DIVEKAR, SUNIL, SADASHIV, GANAPATHY, SUBRAMANIAN.

Un método para preparar un compuesto de carbamato polimérico que comprende hacer reaccionar una amina polimérica con monóxido de carbono, un agente oxidante y un compuesto hidroxílico orgánico en presencia de un sistema catalizador que comprende: a) un precursor que contiene un metal del Grupo VIII o un metal lantánido y b) al menos un promotor que contiene halógeno eficaz para promover dicha reacción.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE N-METIL-FENILALANINA N-PROTEGIDA OPTICAMENTE ACTIVA.

(01/11/2004). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: NAKAZAWA, MASAKAZU.

Procedimiento para aumentar la pureza óptica de N-metil-4-halogenofenilalanina N-protegida ópticamente activa que comprende las etapas consistentes en: someter una N-metil-4-halogenofenilalanina N-protegida ópticamente activa que contiene de 1 a 10% en peso de su isómero óptico como impureza, a un proceso de formación de sal utilizando la diciclohexilamina; y aislar la sal de diciclohexilamina de dicha forma ópticamente activa.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINAS DEL ACIDO N-(3-AMINO-4-FLUOR-FENIL)-SULFONICO , AMIDAS DEL ACIDO N-(3-AMINO-4-FLUOR-FENIL)-CARBOXILICO Y N-(3-AMINO-4-FLUOR-FENIL)-CARBAMATOS.

(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LANTZSCH, REINHARD, HUPPERTS, ACHIM.

Procedimiento para la obtención de N-(3-amino-4- flúor-fenil)-sulfonamidas , las amidas del ácido N-(3- amino-4-flúor-fenil)-carboxílico y los N-(3-amino-4-flúor- fenil)-carbamatos de la fórmula general (I) en la que A significa SO2, CO o CO2 y R significa alquilo o arilo substituidos respectivamente en caso dado, caracterizado porque se hace reaccionar 1-flúor-2, 4-diamino-benceno de la fórmula (II) - o sus aductos con ácidos con cloruros de sulfonilo, con cloruros de carbonilo o con ésteres del ácido clorofórmico de la fórmula general (III) Cl R (III),A en la que A y R tienen el significado anteriormente indicado, en presencia de un aceptor de ácido y en presencia de un diluyente, a temperaturas comprendidas entre -20ºC y +100ºC.

DERIVADOS DE AMINOACIDOS Y SU EMPLEO COMO AGENTES PESTICIDAS.

(16/10/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SEITZ, THOMAS, STELZER, UWE, CASSER, CARL, DR..

LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO PLAGUICIDAS, EN PARTICULAR COMO FUNGICIDAS ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS SUSTITUIDOS Y CONOCIDOS DE AMINOACIDOS CON ACCION FUNGICIDA.

METODO PARA ELABORAR PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES EN LA SINTESIS DE INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

(16/10/2002). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, P., HEINTZ, ROBERT, M., DECRESCENZO, GARY, A., VAZQUEZ, MICHAEL L., NG, JOHN, S., LIU, CHIN, PRZYBYLA, CLAIRE, A., FRESKOS, JOHN J., BERTENSHAW, DEBORAH E., ZHANG, SUHONG, LANEMAN, SCOTT A.

SE DESCRIBE LA SINTESIS DE INTERMEDIARIOS QUE PUEDEN UTILIZARSE PARA LA PREPARACION A GRAN ESCALA DE INHIBIDORES QUIRALES DE LA PROTEASA DEL VIH BASADOS EN HIDROXIETILUREA. EL METODO INCLUYE LA FORMACION DE UNA CIANOHIDRINA A PARTIR DE UN ALFA AMINO ALDEHIDO QUIRAL.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN AMINOACIDO ACTIVADO.

(16/04/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: COOPER, ARTHUR J., LANGRIDGE, DENTON, C., OLIVER, PATRICIA, A., PATERSON, JOSEPH, B., JR., TIEN, JIEH-HEH, J.

SE DESCRIBE UN PROCESO DE PREPARACION DE UN DERIVADO N-ACILADO ACTIVADO DE UN AMINOACIDO Y DE LA SAL DERIVADA DEL MISMO.

COMPUESTOS DE O-CARBAMOIL-(D)-FENILALANINOL Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LOS MISMOS.

(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: YUKONG LIMITED. Inventor/es: CHOI, YONG, MOON, KIM, YONG KIL, HAN, DONG, IL.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN COMPUESTO DE O OIL (D) (V) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, PARA TRATAR ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, EN LA CUAL R{SUP,1} Y R{SUP,2} PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES, Y SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE EL GRUPO FORMADO POR HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR QUE CONTIENE DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, Y COMPUESTOS CICLICOS ALIFATICOS DE 5 A 7 ESLABONES QUE PUEDEN INCLUIR NO MAS DE DOS ATOMOS DE NITROGENO U OXIGENO NO CONECTADOS DIRECTAMENTE, VARIANDO EL NUMERO TOTAL DE ATOMOS DE CARBONO DE R{SUP,1} Y R{SUP,2} DESDE 0 A 16.

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE URETANOS AROMATICOS.

(01/03/2002). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: BOSETTI, ALDO, CAUCHI, EMANUELE, CARLETTI, VITTORIO, CESTI, PIETRO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE URETANOS AROMATICOS QUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: - HACER REACCIONAR UN CARBONATO ORGANICO, EN CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA O SUPERIOR A DICHO VALOR, CON UNA AMINA AROMATICA, DE FORMULA (I-III), EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE ACIDO DE LEWIS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 100-190 (GRADOS) C, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD DE ALCOHOL COMPRENDIDA ENTRE EL 10 Y EL 40 % EN MOLES, CON RESPECTO A LA CANTIDAD TOTAL DE ALCOHOL COPRODUCIDA DURANTE LA REACCION Y - RECUPERAR EL URETANO AROMATICO A PARTIR DE LA MEZCLA DE REACCION. DICHO PROCEDIMIENTO PERMITE ELEVADOS RENDIMIENTOS Y SELECTIVIDADES PARA EL PRODUCTO DE REACCION UTIL.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DIURETANOS Y/O POLIURETANOS ORGANICOS Y SU UTILIZACION PARA LA FABRICACION DE DI Y/O POLIISOCIANATOS.

(16/02/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHWARZ, HANS VOLKMAR, DR., LAQUA, GERHARD, SCHONER, ULRICH, OTTERBACH, ANDREAS.

ES OBJETO DE LA INVENCION UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DI Y/O POLIURETANOS ORGANICOS MEDIANTE LA REACCION DE DI Y/O POLIAMINAS (A) ORGANICAS CON UREA Y/O ESTERES DE ALQUILO DEL ACIDO CARBAMICO (B) Y ALCOHOLES (C) EN PRESENCIA DE COMPUESTOS DE ZIRCONIO SOLUBLES, PREFERENTEMENTE ALCOHOLATOS DE ZIRCONIO, ACETATO DE ZIRCONIO O ACETILACETONATO DE ZIRCONIO, COMO CATALIZADOR (D) Y SU USO PARA LA PRODUCCION DE DI Y/O POLIISOCIANATOS MEDIANTE DESCOMPOSICION TERMICA.

METODO PARA ELABORAR PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES EN LA SINTESIS DE INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRALES.

(01/07/2000). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, P., VASQUEZ, MICHAEL, L., HEINTZ, ROBERT, M., DECRESCENZO, GARY, A., NG, JOHN, S., LIU, CHIN, PRZYBYLA, CLAIRE, A., FRESKOS, JOHN J., BERTENSHAW, DEBORAH E., ZHANG, SUHONG, LANEMAN, SCOTT A.

SE DESCRIBE UNA SINTESIS PARA INTERMEDIOS QUE SON RAPIDAMENTE RECEPTIVOS PARA LA PREPARACION A GRAN ESCALA DE INHIBIDORES DE PROTEASA DE VIH QUIRAL CON BASE DE HIDROXIETILUREA. EL METODO INCLUYE LA FORMACION DE UN EPOXIDO DIASTEREOSELECTIVO DE CIANOHIDRINA DE UN ALDEHIDO AMINOALFA QUIRAL.

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