CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método de detección de células tumorales por señales de fluorescencia.
(21/06/2017) Método de detección de células capaces de replicarse en una muestra citológica de células, siendo dicha muestra no ginecológica, que comprende la preparación y la tinción con tinción de Papanicolaou, la excitación de dicha muestra a una longitud de onda inferior a 520 nm y la observación de la fluorescencia emitida por dicha muestra a una longitud de onda superior a 520 nm, presentando dichas células capaces de replicarse una acumulación de fluorescencia localizada a nivel de su envoltura membranosa, caracterizado porque dicha tinción de Papanicolaou comprende las etapas sucesivas siguientes, en el transcurso de las cuales dicha muestra se pone en contacto con:
- Agua corriente: 2 minutos
- Solución de hematoxilina: 4 minutos
- Agua corriente: 1 minuto
- Solución con una mezcla de alcohol al 100%…
Método de selección de una terapia individualizada del cáncer de cerebro.
(21/06/2017) Un método de selección de una terapia de gliomas para un paciente que necesita tal terapia, en el que el método comprende
a) determinar el nivel de expresión de PME-1 en una muestra quirúrgica o de biopsia obtenida de un tejido cerebral enfermo;
b) usar los resultados obtenidos en la etapa a) como criterios para seleccionar la terapia de gliomas a la que es susceptible dicho paciente; en el que
la expresión incrementada de PME-1 indica que dicho paciente no es susceptible a la monoterapia con un derivado de estaurosporina (STS), pero dicho paciente es susceptible a una terapia de combinación con un derivado de STS…
Métodos para predecir y mejorar la supervivencia de pacientes con cáncer gástrico.
(21/06/2017). Solicitante/s: Pierian Holdings, Inc. Inventor/es: SINGH, SHARAT, KIM,PHILLIP.
Un método in vitro para predecir la supervivencia de un sujeto que tiene cáncer gástrico en estadio I después de la cirugía del tumor, comprendiendo el método:
(a) determinar la presencia de activación o el nivel de activación de al menos dos analitos que comprenden cMET y HER1 en una célula cancerosa obtenida del sujeto, en donde cMET y HER1 están coactivados en la célula cancerosa; y
(b) predecir la supervivencia del sujeto basándose en la presencia de activación o el nivel de activación de dichos al menos dos analitos determinados en la etapa (a), en donde se predice que el sujeto tiene peor supervivencia que los sujetos con cáncer gástrico en estadio I con activación de cMET en ausencia de activación de HER1.
PDF original: ES-2639650_T3.pdf
MÉTODO IN VITRO PARA EL DIAGNÓSTICO DEL CÁNCER DE PRÓSTATA.
(07/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE GIRONA. Inventor/es: PERACAULA MIRÓ,Rosa, ALEIXANDRE CERAROLS,Rosa Nuria, DE LLORENS DURAN,Rafael, LLOP ESCORIHUELA,Esther, BARRABÉS VERA,Sílvia, COMET BATLLE,Josep, RAMÍREZ MALAGÓN,Manel, FERRER BATALLÉ,Montserrat, FAHEY,Radka, RUDD,Pauline Mary.
Método in vitro para el diagnóstico de cáncer de próstata.
La invención se refiere a un método para el diagnóstico diferencial in vitro de cáncer de próstata sensible y específico y que comprende purificar parcialmente el antígeno prostático específico de una muestra fluida aislada de un sujeto para luego determinar el porcentaje de ácido siálico α-2,3 del antígeno prostático específico y/o la proporción (ratio) de fucosilación interna del antígeno prostático específico. La invención se refiere en particular a un método altamente sensible y específico que permite distinguir muestras de pacientes con cáncer de próstata de alto riesgo, de muestras de pacientes con enfermedades o trastornos benignos de la próstata y pacientes de cáncer de próstata de riesgo bajo o intermedio. El método resulta también útil para el pronóstico de este cáncer. También se refiere a kits para llevar a cabo dichos métodos de diagnóstico.
PDF original: ES-2615538_B1.pdf
PDF original: ES-2615538_A1.pdf
Procedimiento y kit para el diagnóstico in vitro del cáncer de próstata.
(07/06/2017). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: CHOQUET-KASTYLEVSKY, GENEVIEVE, ATAMAN-ONAL,Yasemin, BUSSERET,SANDRINE, GALLET-GORIUS,EMANUELLE, GERVASI,GASPARD, GUILLOTTE,MICHÈLE, HAMELIN,CÉLINE.
Procedimiento para el diagnóstico in vitro del cáncer de próstata según el cual se pone en contacto una muestra de orina a analizar con dos anticuerpos, un anticuerpo de captura y un anticuerpo de detección, uno de los dos anticuerpos se dirige contra el primer dominio repetido de anexina A3 humana nativa cuya secuencia se identifica como SEC ID nº 1, y el otro de los dos anticuerpos se dirige contra el cuarto dominio repetido de anexina A3 humana nativa cuya secuencia se identifica como SEC ID nº 2.
PDF original: ES-2638602_T3.pdf
GHRELINA-O-ACIL TRANSFERASA (GOAT) Y SUS USOS.
(01/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CORDOBA. Inventor/es: GOMEZ GOMEZ,ENRIQUE, CARRASCO VALIENTE,Julia, REQUENA TAPIA,María José, CASTAÑO FUENTES,Justo P, LUQUE HUERTAS,Raúl M, GAHETE ORTIZ,Manuel D, HORMAECHEA AGULLA,Daniel, IBÁÑEZ COSTA,Alejandro, MORENO,María del Mar, VALERO ROSA,José.
La presente invención se refiere al uso de los niveles obtenidos ex vivo a partir de una muestra biológica aislada de un sujeto de la cantidad o concentración de la enzima ghrelina-O-acil transferasa (GOAT) o del ARNm que codifica para esta proteína, como una herramienta eficaz para la obtención de datos útiles en el diagnóstico clínico del cáncer de próstata.
Métodos y combinaciones de marcadores para detectar la predisposición al cáncer de pulmón.
(31/05/2017). Solicitante/s: Abbott Molecular Inc. Inventor/es: RAMIREZ, JAVIER, RUSSEL,ERIC L, FROST,STEPHEN, SINGH,BHAWANI, RUSSEL,JOHN C, COLPITTS,TRACEY.
Un método para ayudar al diagnóstico de un sujeto sospechoso de cáncer de pulmón, comprendiendo el método las etapas de:
(a) cuantificar las cantidades de biomarcadores en una muestra de ensayo obtenida de un sujeto, donde los biomarcadores cuantificados son al menos anti-MAPKAPK3, anti-NY-ESO-1, CEA, CA125, citoqueratina 19, antip53, y anti-Ciclina E2;
(b) comparar la cantidad de cada uno de los biomarcadores cuantificados con un punto de corte predeterminado para dicho biomarcador y asignar una puntuación para cada uno de los biomarcadores basándose en dicha comparación;
(c) combinar la puntuación asignada para cada uno de los biomarcadores para obtener una puntuación total para dicho sujeto;
(d) comparar la puntuación total determinada en la etapa (c) con una puntuación total predeterminada; y
(e) determinar si dicho sujeto tiene un riesgo de cáncer de pulmón basándose en la comparación de la puntuación total de la etapa (d).
PDF original: ES-2633596_T3.pdf
Diagnóstico de carcinoma de ovario.
(31/05/2017). Solicitante/s: PACIFIC NORTHWEST RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: HELLSTROM, INGEGERD, HELLSTROM, KARL, ERIK, LEDBETTER, JEFFREY A., HAYDEN-LEDBETTER,MARTHA, SCHUMMER,MICHEL.
Un método in vitro para detectar la presencia de un carcinoma de ovario en un sujeto que comprende:
poner en contacto una muestra biológica de un sujeto con al menos un anticuerpo específico para un polipéptido antigénico que consiste de la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 11 para determinar la presencia en dicha muestra biológica de una molécula de origen natural en forma soluble en dicha muestra y que tiene un determinante antigénico que es reactivo con dicho al menos un anticuerpo, bajo condiciones y durante un tiempo suficiente para detectar la unión de dicho anticuerpo a dicho determinante antigénico,
y a partir de allí detectar la presencia de carcinoma de ovario caracterizado porque la muestra biológica se selecciona del grupo que consiste en: una muestra de sangre; una muestra de suero; y una muestra de plasma.
PDF original: ES-2628952_T3.pdf
Métodos y kits para la detección de células tumorales circulantes en pacientes pancreáticos utilizando reactivos poliespecíficos de captura y coctel de detección.
(31/05/2017) Un método para la detección y enumeración de células raras en una población de células mixtas de una muestra biológica obtenida de un paciente que comprende una población de células mixtas que se sospecha que contiene dichas células raras, la presencia de dichas células raras en dicha población es indicativa de un estado de enfermedad, que comprende:
(a) preparar una muestra inmunomagnética en la que dicha muestra biológica se mezcla con un ferrofluido poliespecífico conjugado con tres anticuerpos seleccionados del grupo que consiste en anti-EpCAM, anti-EGFR1, anti-MUC1 y anti-Claudin4, en los que uno de los anticuerpos es anti-EpCAM;
(b) poner en contacto dicha muestra inmunomagnética con al menos un reactivo poliespecífico que etiqueta dichas células raras, en las que el reactivo poliespecífico…
Defectos de genes y quinasa ALK mutante en tumores sólidos humanos.
(17/05/2017). Solicitante/s: CELL SIGNALING TECHNOLOGY, INC.. Inventor/es: RIKOVA,KLARISA, GUO,AILAN, YU,JIAN, HAACK,HERBERT, SULLIVAN,LAURA, GU,TING-LEI, POSSEMATO,ANTHONY, MACNEIL,JOAN.
Un inhibidor de ALK para usar en el tratamiento del cáncer de un mamífero caracterizado por la expresión de un polipéptido de fusión de EML4-ALK.
PDF original: ES-2637592_T3.pdf
Procedimiento para identificar cáncer de pulmón de células no pequeñas que responde al tratamiento usando quinasa de linfoma anaplásico (alk) como marcador.
(17/05/2017) Un procedimiento para identificar un sujeto que tiene carcinoma de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) susceptible de responder al tratamiento con el inhibidor de quinasa de linfoma anaplásico (ALK) crizotinib, que comprende:
poner en contacto una muestra que comprende células tumorales de NSCLC del sujeto con un anticuerpo anti-ALK;
detectar la expresión de la proteína de ALK en la muestra;
marcar la muestra como positiva para ALK si la detección de la expresión de la proteína de ALK comprende detectar tinción citoplásmica granular intensa en una o más células tumorales de la muestra; o
marcar la muestra como negativa para ALK si la detección de la expresión de la proteína de ALK no comprende detectar una tinción citoplásmica granular intensa en una o más células tumorales en la muestra; e
identificar al sujeto que…
Método y kit para determinar la integridad del genoma y/o la calidad de una biblioteca de secuencias de ADN obtenidas por amplificación de genoma completo mediante sitios de restricción determinísticos.
(17/05/2017) Un método para determinar la integridad del genoma humano de una muestra a ser analizada por amplificación de genoma completo (WGA) y/o la calidad de una biblioteca de secuencias de ADN obtenidas por amplificación de genoma completo mediante sitios de restricción determinísticos (DRS-WGA) del genoma humano de la muestra que comprende los pasos de:
(a) proveer la biblioteca de secuencias de ADN,
(b) amplificar la biblioteca de secuencias de ADN por PCR usando:
- por lo menos un primer par de cebadores que hibridiza con una secuencia de ADN de la biblioteca que tiene una longitud entre 1000 pb y 5000 pb y que abarca la región D5S2117 del cromosoma 5q del genoma,
- por lo menos un segundo par de cebadores que hibridiza con una secuencia de ADN de la biblioteca que tiene una longitud…
MÉTODO IN VITRO PARA EL DIAGNÓSTICO DEL CÁNCER DE PRÓSTATA.
(11/05/2017). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE GIRONA. Inventor/es: PERACAULA MIRÓ,Rosa, ALEIXANDRE CERAROLS,Rosa Nuria, DE LLORENS DURAN,Rafael, LLOP ESCORIHUELA,Esther, BARRABÉS VERA,Sílvia, COMET BATLLE,Josep, RAMÍREZ MALAGÓN,Manel, FERRER BATALLÉ,Montserrat, FAHEY,Radka, RUDD,Pauline Mary.
Método in vitro para el diagnóstico de cáncer de próstata La invención se refiere a un método para el diagnóstico diferencial in vitro de cáncer de próstata sensible y específico y que comprende purificar parcialmente el antígeno prostático específico de una muestra fluida aislada de un sujeto para luego determinar el porcentaje de ácido siálico ¿-2,3 del antígeno prostático específico y/o la proporción (ratio)de fucosilación interna del antígeno prostático específico. La invención se refiere en particular a un método altamente sensible y especifico que permite distinguir muestras de pacientes con cáncer de próstata de alto riesgo, de muestras de pacientes con enfermedades o trastornos benignos de la próstata y pacientes de cáncer de próstata de riesgo bajo o intermedio. El método resulta también útil para el pronóstico de este cáncer. También se refiere a kits para llevar a cabo dichos métodos de diagnóstico.
Composiciones para uso en tratamiento y métodos para diagnóstico y monitorización del cáncer.
(10/05/2017). Solicitante/s: Hox Therapeutics Limited. Inventor/es: MORGAN,RICHARD.
Una composición que comprende una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia que es complementaria a la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 1 o un fragmento o variante que tiene al menos 95% de identidad de secuencia de ácido nucleico con SEQ ID NO: 1, que inhibe la expresión del gen TMEM92, o un anticuerpo que es capaz de unirse a la proteína TMEM92 y que inhibe la función de la proteína TMEM92, para su uso en el tratamiento de cáncer.
PDF original: ES-2635393_T3.pdf
Expresión de ROS mutante en el cáncer de hígado humano.
(10/05/2017). Solicitante/s: CELL SIGNALING TECHNOLOGY, INC.. Inventor/es: HAACK,HERBERT, GU,TING-LEI, RIMKUNAS,VICTORIA MCGUINNESS, CROSBY,KATHERINE ELEANOR, TUCKER,MEGHAN ANN.
Un inhibidor de ROS para su uso en el tratamiento del cáncer en un paciente, en donde el cáncer se caracteriza por una translocación del gen de ROS o expresa un polipéptido FIG-ROS, y el inhibidor de ROS se selecciona entre NVP-TAE684 y PF-02341066.
PDF original: ES-2637174_T3.pdf
Agente inductor de inmunidad y método para la detección del cáncer.
(10/05/2017) Agente para su uso en un método para la terapia y/o la profilaxis del cáncer de mama y/o la leucemia, en donde dicho agente comprende como principio activo al menos un polipéptido seleccionado entre los polipéptidos (a) a (c) a continuación, teniendo dicho polipéptido una(s) actividad(es) inductora(s) de la inmunidad o como principio(s) activo(s) un/unos vectore(s) recombinante(s) que comprende(n) un/unos polinucleótido(s) que codifica(n) dicho(s) polipéptido(s) y que es/son capaz/capaces de expresar dicho(s) polipéptido(s) in vivo:
(a) un polipéptido que consiste en una cualquiera de las secuencias de aminoácidos mostradas en las ID con número impar de las SEQ ID NO: 3 a 95;
(b) un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 108, la SEQ ID NO: 109,…
Examen de inhibidor de desubiquitinación de proteasoma.
(03/05/2017). Solicitante/s: Vivolux Ab. Inventor/es: LARSSON, ROLF, BRNJIC,SLAVICA, D'ARCY,PADRAIG, LINDER,STIG.
Método para examinar un compuesto para determinar si el compuesto es un inhibidor de desubiquitinación de proteasoma de alta especificidad, comprendiendo el método poner en contacto el compuesto con partículas reguladoras 19S (RP 19S) humanas de proteasoma 26S y determinar si el compuesto inhibe la actividad de las enzimas de desubiquitinación (DUB) UCHL5 y USP14, y una etapa adicional de determinar si el compuesto afecta a la actividad de enzimas de DUB asociadas no proteasómicas, en el que la inhibición de las actividades de UCHL5 y USP14 y la actividad no afectada de enzimas de DUB asociadas no proteasómicas indica que el compuesto es un inhibidor de desubiquitinación de proteasoma de alta especificidad.
PDF original: ES-2632786_T3.pdf
Péptidos derivados de survivina y uso de los mismos.
(19/04/2017). Solicitante/s: SURVAC APS. Inventor/es: STRATEN,EIVIND,PER,THOR, ANDERSEN,MADS,HALD.
Un péptido epítopo restringido a CMH de clase I derivado de survivina, teniendo dicho epítopo la secuencia FTELTLGEF como se especifica en SEQ ID NO: 36 y al menos una de las siguientes características:
(i) es capaz de unirse a la molécula de HLA de clase I con una afinidad medida por la cantidad del péptido que es capaz de tener la mitad de la recuperación máxima de la molécula de HLA de clase I (valor C50) que es como máximo de 50 μM como se determina mediante ensayo de estabilización de HLA,
(ii) es capaz de inducir células productoras de IFN-γ en una población de PBL de un paciente de cáncer a una frecuencia de al menos 1 por 104 PBL como se determina mediante un ensayo ELISPOT, y/o
(iii) es capaz de detección in situ en un tejido tumoral de CTL que son reactivos con el péptido epítopo,
para su uso como un medicamento.
PDF original: ES-2633389_T3.pdf
Métodos, reactivos y kits para inmunofenotipado por citometría de flujo.
(19/04/2017). Solicitante/s: ERASMUS UNIVERSITY MEDICAL CENTER ROTTERDAM. Inventor/es: ORFAO DE MATOS CORREIA E VALE, JOSE ALBERTO, VAN DONGEN,JACOBUS,JOHANNES,MARIA, VAN DER VELDEN,VINCENT,HENRICUS,JOHANNES, Pedreira,Carlos Eduardo, FLORES-MONTERO,JUAN ALEJANDRO, ALMEIDA PARRA,JULIA MARIA, BÖTTCHER,SEBASTIAN, RAWSTRON,ANDREW CRAIG, DE TUTE,RUTH MARY, LHERMITTE,LUDOVIC BERNARD SIMON, ASNAFI,VAHID, MEJSTRÍKOVÁ,ESTER, SZCZEPANSKI,TOMASZ, MONTEIRO DA SILVA LUCIO,PAULO JORGE, AYUSO,MARTA MARÍN.
Una composición reactiva para inmunofenotipado por citometría de flujo de leucocitos que comprende al menos ocho anticuerpos conjugados con fluorocromo diferentes que comprende un conjunto de al menos tres anticuerpos de identificación para la identificación de una población de leucocitos de interés y al menos cuatro anticuerpos de caracterización para una caracterización adicional y/o la clasificación de dicha población de leucocitos, en donde los anticuerpos están dirigidos contra la siguiente combinación de marcadores:
CD45, CD138, CD38, CD56, β2micro, CD19, CyIgκ y CyIgλ.
PDF original: ES-2627952_T3.pdf
Uso de fosfo-Akt como un biomarcador de la respuesta a fármacos.
(05/04/2017) Uso de fosfo-Akt como un biomarcador para predecir la respuesta a un compuesto, en donde la fosfo-Akt es Akt que se ha fosforilado en uno o más residuos, en donde la Akt se representa mediante la SEQ. ID. NO. 1, SEQ. ID. NO. 2 o SEQ. ID. O. 3 y secuencias que tienen al menos 95% de identidad con cualquiera de esas secuencias, y en donde la Akt se ha fosforilado en los siguientes residuos de serina:
para la SEQ. ID. NO. 1 y las secuencias que tienen al menos 95% de identidad con la SEQ. ID. NO. 1: S473;
para la SEQ. ID. NO. 2 y las secuencias que tienen al menos 95% de identidad con la SEQ. ID. NO. 2: S474; y
para la SEQ. ID. NO. 3 y las secuencias que tienen al menos 95% de identidad con la SEQ. ID. NO. 3: S472;
en donde el compuesto es un compuesto de fórmula general…
Productos génicos de expresión diferencial en tumores y su uso.
(05/04/2017). Solicitante/s: Ganymed Pharmaceuticals GmbH. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL, FRITZ,STEFAN, GEPPERT,HARALD-GERHARD.
Anticuerpo que se une a una proteína o a un polipéptido, en donde la proteína o el polipéptido son codificados por un ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico según la SEQ ID NO: 7 u 8, en donde el anticuerpo se une a un punto de unión dentro de la SEQ ID NO: 142 o 143, para su uso en un método diagnóstico o terapéutico.
PDF original: ES-2627962_T3.pdf
Método para la detección de cáncer pancreático.
(05/04/2017). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, IDO,TAKAYOSHI.
Un método para la detección de cáncer pancreático, que comprende medir, en una muestra aislada de un sujeto:
(i) la presencia o una cantidad de un polipéptido que tiene una reactividad de unión específica a un anticuerpo contra una proteína CAPRIN-1 mediante una reacción antígeno-anticuerpo, o
(ii) un anticuerpo contra la proteína CAPRIN-1, o
(iii) la presencia o una cantidad de un ácido nucleico que codifica la proteína CAPRIN-1,
en el que dicha proteína CAPRIN-1 consiste en una secuencia de aminoácidos representada por cualquiera de las SEQ ID NO: 2 a 30 de número par.
PDF original: ES-2629061_T3.pdf
Nuevos antígenos transmembranales en serpentina expresados en cánceres humanos y utilizaciones de los mismos.
(29/03/2017). Solicitante/s: AGENSYS, INC.. Inventor/es: HUBERT, RENE, S., RAITANO, ARTHUR, B., SAFFRAN,DOUGLAS,C, AFAR,DANIEL,E, LEONG,KAHAN, MITCHELL,STEPHEN,CHAPPELL.
Polipéptido aislado que tiene la secuencia de aminoácidos del producto génico 8P1D4 (STEAP-1) que está codificado por la secuencia de codificación del ADNc mostrado en la SEC ID N.º 1.
PDF original: ES-2629442_T3.pdf
Variantes de corte y empalme específicas de metástasis de Mena y usos de las mismas en el diagnóstico, pronóstico y tratamiento de tumores.
(29/03/2017). Ver ilustración. Solicitante/s: Albert Einstein College of Medicine, Inc. Inventor/es: CONDEELIS,JOHN S, GOSWAMI,SUMANTA, GERTLER,FRANK, NISTICO,PAOLA.
Un método para determinar si un sujeto tiene un tumor metastásico, que comprende analizar una muestra de sangre, tejido y/o tumor del sujeto en busca de la expresión de la variante ++ y/o +++ de Mena, en el que la expresión de la variante ++ y/o +++ de Mena se compara con la expresión de Mena 11a, y en el que la sobreexpresión de la variante ++ y/o +++ de Mena indica la presencia de un tumor metastásico.
PDF original: ES-2627011_T3.pdf
Identificación de proteína asociada con carcinoma hepatocelular, glioblastoma y cáncer de pulmón.
(22/03/2017). Solicitante/s: Oxford Biotherapeutics Ltd. Inventor/es: ROHLFF,CHRISTIAN.
Un anticuerpo o fragmento del mismo de unión al antígeno capaz de unión específica a IGSF4, conjugado con una fracción terapéutica para uso en el tratamiento o prevención de cáncer de pulmón de células pequeñas.
PDF original: ES-2625259_T3.pdf
Selección de fármacos para el tratamiento del cáncer gástrico usando matrices basadas en anticuercuerpos.
(22/03/2017). Solicitante/s: DiaTech Holdings, Inc. Inventor/es: SINGH, SHARAT, KIM,PHILLIP, LIU,XINJUN, YBARRONDO,BELEN.
Un método para identificar o predecir la repuesta de un cáncer gástrico al tratamiento con un fármaco anticáncer o para seleccionar un fármaco anticáncer adecuado para el tratamiento de un cáncer gástrico, comprendiendo el método:
(a) determinar el nivel de expresión y/o el nivel de activación de HER1 solo o de HER1 en combinación con uno o más analitos seleccionados entre el grupo que consiste en HER2, p95HER2, HER3, c-Met, IGF1R, cKit, PI3K, Shc, Akt, p70S6K, VEGFR, PDGFR y combinaciones de los mismos en un extracto celular producido a partir de una célula de cáncer aislada; y
(b) identificar o predecir la repuesta del cáncer gástrico o seleccionar un fármaco anticáncer adecuado basándose en el nivel de expresión y/o el nivel de activación de dichos uno o más analitos determinados en la etapa (a).
PDF original: ES-2627909_T3.pdf
Folato receptor alfa como diagnóstico y pronóstico para el folato marcador
receptor de los cánceres expresores de alfa.
(08/03/2017). Solicitante/s: MORPHOTEK, INC. Inventor/es: GRASSO,LUIGI, CHAO,QIMIN, O'SHANNESSY,DANIEL J, WAN,SHANHONG, SOMERS,ELIZABETH BROOKE.
Un método de evaluación de si un sujeto está afectado con una Cáncer que expresa FRα , comprendiendo el método la determinación del nivel de receptor de folato alfa (Frα) que no está unido a una célula, en una muestra de orina derivada de dicho sujeto; y
comparar el nivel de receptor de folato alfa (Frα) que no está unido a una célula con el nivel de FRα en una muestra de control, en la que una diferencia entre el nivel de FRα en la muestra de orina derivada de dicho sujeto y el nivel de FRα en la muestra de control es una indicación de que el sujeto está afectado con un cáncer que expresa FRα ;
en el que el nivel de FRα que no está unido a una célula en la muestra de orina derivada de dicho sujeto se evalúa poniendo en contacto la muestra con un anticuerpo que se une FRα.
PDF original: ES-2627061_T3.pdf
Métodos y sistemas para predecir si un sujeto tiene una lesión de neoplasia intraepitelial cervical (CIN) a partir de una muestra de células cervicales.
(01/03/2017). Solicitante/s: incellDX, Inc. Inventor/es: Patterson,Bruce K.
Un método para predecir si un sujeto tiene una lesión de neoplasia intraepitelial cervical (CIN), cuyo método comprende:
- obtener datos de una muestra líquida marcada de células cervicales en suspensión del sujeto, en donde los datos se obtienen analizando la muestra líquida con un dispositivo de citometría de flujo, y comprenden datos morfométricos y datos seleccionados del grupo que consiste en: datos de biomarcadores de un cáncer cervical, datos del contenido de ADN, datos del porcentaje de nucleación, y combinaciones de los mismos; y
- predecir, a partir de los datos morfométricos y los datos seleccionados del grupo que consiste en: datos de biomarcadores del cáncer cervical, datos del contenido de ADN, datos del porcentaje de nucleación, y combinaciones de los mismos, si el sujeto tiene una lesión CIN.
PDF original: ES-2627069_T3.pdf
Terapia de anticuerpos monoclonales para el cáncer de páncreas.
(22/02/2017). Solicitante/s: Precision Biologics, Inc. Inventor/es: TSANG,KWONG,Y, ARLEN,Myron.
Un anticuerpo recombinante aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo que es un anticuerpo monocatenario, un fragmento F(ab) o un fragmento F(ab)2, para su uso en el tratamiento o diagnóstico in vivo del cáncer de páncreas en un sujeto, donde el anticuerpo recombinante aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo comprende una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3; y una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6 o una variante humanizada de dicho anticuerpo recombinante o fragmento de unión a antígeno del mismo.
PDF original: ES-2619313_T3.pdf
Métodos para el pronóstico del linfoma difuso de linfocitos B grandes.
(22/02/2017). Solicitante/s: Atrys Health, SA. Inventor/es: DONOVAN,MICHAEL,J, ERILL SAGALÉS,NADINA, PUIG,PERE, COLOMER VALERO,M ANNA, CAMPO,ELÍAS, COLOMO,LUIS.
Un método in vitro para el pronóstico de un paciente que padece linfoma difuso de linfocitos B grandes (LDLBG), que comprende determinar en una muestra de dicho paciente el nivel de proteína BCL6 por inmunofluorescencia cuantitativa, en el que dicho paciente está en terapia con CHOP-R, y en el que un nivel alto de expresión de BCL6 en dicha muestra es indicativo de un mal pronóstico y un nivel bajo de expresión de BCL6 en dicha muestra es indicativo de un buen pronóstico.
PDF original: ES-2634254_T3.pdf
Obtención de perfil de expresión génica en tejidos tumorales biopsiados.
(22/02/2017). Solicitante/s: GENOMIC HEALTH, INC.. Inventor/es: BAKER, JOFFRE, KIEFER, MICHAEL, C., SHAK,STEVE, CRONIN,MAUREEN,T, Walker,Michael G.
Un método de predicción de la probabilidad de supervivencia a largo plazo de una paciente de cáncer de mama sin recidiva de cáncer de mama, tras la extirpación quirúrgica del tumor primario, que comprende:
determinar el nivel de expresión del transcrito de ARN de GSTM3 en una muestra de tejido de cáncer de mama obtenida de la paciente, normalizado contra el nivel de expresión de un conjunto de referencia de transcritos de ARN,
en el que un aumento de la expresión de GSTM3 indica un aumento de la probabilidad de supervivencia a largo plazo sin recidiva de cáncer de mama.
PDF original: ES-2616800_T3.pdf
Anticuerpos dirigidos a HER-3 y usos de los mismos.
(08/02/2017). Solicitante/s: Daiichi Sankyo Europe GmbH. Inventor/es: ROTHE, MIKE, BORGES,ERIC, TREDER,MARTIN, HARTMANN,SUSANNE, FREEMAN,DAN, RADINSKY,BOB.
Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo aislado que se une a HER-3, que comprende
una CDR1 de la cadena pesada representada por GGSFSGYYWS, una CDR2 de la cadena pesada representada por EINHSGSTNYNPSLKS y una CDR3 de la cadena pesada representada por DKWTWYFDL, y
una CDR1 de la cadena ligera representada por RSSQSVLYSSSNRNYLA, una CDR2 de la cadena ligera representada por WASTRES y una CDR3 de la cadena ligera representada por QQYYSTPRT.
PDF original: ES-2621546_T3.pdf
