CIP 2015 : C12N 9/02 : Oxidorreductasas (1.), p. ej. luciferasa.

CIP2015CC12C12NC12N 9/00C12N 9/02[1] › Oxidorreductasas (1.), p. ej. luciferasa.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.; Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.

C12N 9/02 · Oxidorreductasas (1.), p. ej. luciferasa.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Producción fermentativa de etanol libre de glicerol.

(29/03/2019) Célula de levadura recombinante, en particular una célula transgénica de levadura, comprendiendo la célula una o más secuencias recombinantes, en particular heterólogas, de ácido nucleico que codifican para una proteína que tiene actividad acetaldehído deshidrogenasa acetilante dependiente de NAD+ (EC 1.2.1.10), careciendo dicha célula de la actividad enzimática necesaria para la síntesis de glicerol dependiente de NADH, o teniendo la célula una actividad enzimática reducida con respecto a la síntesis de glicerol dependiente de NADH en comparación con una célula de levadura de tipo silvestre correspondiente, estando dicha célula libre de actividad glicerol 3-fosfato deshidrogenasa dependiente de NAD o teniendo actividad glicerol 3-fosfato deshidrogenasa dependiente de NAD…

Bacteria modificada por ingeniería genética con actividad de monóxido de carbono deshidrogenasa (CODH) reducida.

(27/03/2019). Solicitante/s: Lanzatech New Zealand Limited. Inventor/es: LIEW,FUNGMIN, KOEPKE,MICHAEL.

Una bacteria acetógena carboxidotrófica modificada por ingeniería genética que tiene actividad disminuida o eliminada de CODH1 y/o CODH2 en comparación con una bacteria parental.

PDF original: ES-2728726_T3.pdf

Método para la conversión enzimática de un sustrato de fenol en un producto de catecol correspondiente.

(13/03/2019). Solicitante/s: University College Dublin National University Of Ireland, Dublin. Inventor/es: O\'CONNOR,Kevin, MOLLOY,SUSAN, DAVIS,REETA, SHAW,WESLEY.

Método para la conversión enzimática de un sustrato de fenol en un producto de catecol correspondiente, en el que el sustrato de fenol se selecciona de tirosol y un 4-halofenol, comprendiendo el método las etapas de incubar el sustrato de fenol con una enzima tirosinasa de Ralstonia solanacearum, o un derivado funcional de la misma, en una mezcla de reacción, durante un periodo de tiempo suficiente para permitir que la enzima convierta al menos algo del sustrato de fenol en el producto de catecol y en el que la mezcla de reacción comprende ácido ascórbico, en el que el derivado funcional es una variante modificada por ingeniería de la enzima tirosinasa de Ralstonia solanacearum que tiene de 1 a 5 alteraciones de aminoácidos en comparación con la enzima tirosinasa de Ralstonia solanacearum, en el que la o cada alteración se selecciona de inserción, adición, deleción y sustitución de un aminoácido.

PDF original: ES-2726020_T3.pdf

Sonda para analizar tejido biológico y método para utilizar la misma.

(06/03/2019). Solicitante/s: Tohoku University. Inventor/es: GOTO,MASAFUMI, YAMAGATA,YOUHEI, WATANABE,KIMIKO.

Método para analizar un tejido biológico, que comprende aplicar dos o más sondas respectivamente, conteniendo cada una un dominio de unión a sustrato de una proteasa a través del cual dicha proteasa se une a proteínas de la matriz intercelular de un componente biológico predeterminado, a un tejido biológico aislado y analizar las cantidades de unión de las sondas al tejido biológico; en el que las sondas se marcan con una molécula de visualización.

PDF original: ES-2726530_T3.pdf

Caroteno hidroxilasa y su uso para producir carotenoides.

(27/02/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: CHEVREUX,BASTIEN, FARRELL,CHRISTOPHER, MAYORGA,MARIA.

Un polipéptido que tiene actividad de hidroxilasa de la hidroxilación microbiana de isoprenoides, en donde dicho polipéptido comprende la secuencia de SEQ ID NO: 2, y en donde el polipéptido tiene una actividad enzimática para convertir cantaxantina en adonirrubina y/o astaxantina, en donde el porcentaje de astaxantina es al menos 12% basado en la cantidad total de carotenoides.

PDF original: ES-2702075_T3.pdf

GEN CRTI SINTÉTICO Y SU USO EN UN MÉTODO DE SELECCIÓN DE ALGAS RESISTENTES A HERBICIDAS.

(21/02/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE HUELVA. Inventor/es: VILA SPINOLA,Marta, LEÓN BAÑARES,Rosa, MOLINA MARQUEZ,Ana Maria.

La invención describe una construcción génica que comprende la secuencia de un gen CRTI sintético de origen bacteriano que codifica una enzima de la ruta de síntesis de carotenoides, la fitoeno desaturasa. La construcción génica puede emplearse en métodos de selección de transformantes resistentes a herbicidas dado que la enzima fitoeno desaturasa codificada en la construcción, a diferencia de la de algas y plantas, no es sensible a herbicidas blanqueantes, lo que le convierte a la construcción en un marcador para seleccionar células de algas transformadas usando un herbicida blanqueante como agente de selección.

PDF original: ES-2701381_A1.pdf

Microorganismos recombinantes para la producción potenciada de mevalonato, isopreno e isoprenoides.

(12/02/2019) Células bacterianas recombinantes capaces de una producción aumentada de isopreno en las que las células se modifican por ingeniería genética mediante modulación de la actividad citrato sintasa para lograr un flujo aumentado de carbono hacia la producción de isopreno de manera que la actividad de citrato 5 sintasa se disminuye, y en las que la actividad de las siguientes enzimas: (a) fosfotransacetilasa (b) acetato cinasa, y (c) lactato deshidrogenasa, se modula, y en las que opcionalmente la actividad de una o más enzimas del grupo que consiste en: (d) malato deshidrogenasa, (e) piruvato deshidrogenasa, (f) fosfogluconolactonasa (PGL), y (g) fosfoenolpiruvato carboxilasa se modula, y en las que dichas células comprenden además (i) uno o más ácidos nucleicos que codifican uno o más polipéptidos de la…

Métodos y composiciones para producir ácidos grasos y alcoholes grasos.

(17/01/2019). Solicitante/s: REG Life Sciences, LLC. Inventor/es: SCHIRMER,ANDREAS, BRUBAKER,SHANE, RUDE,MATHEW.

Célula huésped no humana para su uso en la producción de un aldehído graso o un alcohol graso, dicha célula modificada por ingeniería genética para expresar un polinucleótido que comprende una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos el 70% de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 65 o 69, en la que la secuencia de ácido nucleico codifica para un polipéptido que tiene actividad acil-ACP o acil-CoA reductasa y que es de una cianobacteria.

PDF original: ES-2696773_T3.pdf

Microorganismos con amplia gama de utilización de sustratos.

(14/01/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: NESTE OYJ. Inventor/es: STEINBUCHEL, ALEXANDER, KOSKINEN,PERTTU, SICHWART,SHANNA, HASCHENHERMES,BIRGIT, BRÖKER,DANIEL, HETZLER,STEFAN.

Un microorganismo de los generos Cupriavidus o Ralstonia modificado geneticamente para expresar: xilosa isomerasa (EC 5.3.1.5), xiluloquinasa (EC 2.7.1.17) y Xyl G (EC 3.6.3.17), 5 Xyl F y Xyl H, en donde dicho microorganismo es capaz de crecer en arabinosa y, opcionalmente, tambien en glucosa y/o galactosa como fuente de carbono.

PDF original: ES-2696235_T3.pdf

Método para producir oxalato oxidasas que tienen actividad óptica cerca de pH fisiológico y uso de tales oxalato oxidasas recombinantes en el tratamiento de enfermedades relacionadas con oxalato.

(26/12/2018). Solicitante/s: Nexttobe AB. Inventor/es: WANG, YI, WANG, WEI, Wang,Xiaofeng, LIU,HAIFENG.

Oxalato oxidasa recombinante que tiene una identidad de secuencia de al menos el 60% con los polipéptidos de SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4 o SEQ ID NO: 6, o una identidad de secuencia de al menos el 99% con el polipéptido de SEQ ID NO: 8, y en la que la oxalato oxidasa recombinante puede degradar oxalato con una actividad relativa de al menos el 20% a pH 7,5, en la que se calcula la actividad relativa como (actividad observada (pH 7,5)/actividad máx.) * 100%.

PDF original: ES-2694667_T3.pdf

Producción de ácidos grasos de cadena ramificada y derivados de los mismos en células microbianas recombinantes.

(13/12/2018) Una célula microbiana recombinante que comprende: (a) polinucleótidos que codifican un complejo deshidrogenasa de alfa-cetoácidos de cadena ramificada (BKD) que comprende polipéptidos que tienen actividad deshidrogenasa de alfa-cetoácidos de cadena ramificada, actividad lipoamida aciltransferasa y actividad dihidrolipoamida deshidrogenasa, (b) un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene actividad beta-cetoacil-ACP sintasa que utiliza una molécula de acil-CoA ramificada como sustrato, (c) uno o más polinucleótidos que codifican un polipéptido que tiene actividad enzimática de derivación de ácidos grasos seleccionado entre el grupo que consiste en: …

Luciferasas de Oplophorus sintéticas con mayor emisión de luz.

(27/11/2018). Solicitante/s: PROMEGA CORPORATION. Inventor/es: WOOD, KEITH, V., WOOD,MONIKA,G, ENCELL,LANCE P, HALL,MARY, OTTO,PAUL, VIDUGIRIS,GEDIMINAS, ZIMMERMAN,KRISTOPHER.

Uso de un polipéptido de luciferasa en una reacción de luminiscencia que comprende un sustrato para el polipéptido de luciferasa, en el que el polipéptido de luciferasa es una luciferasa modificada con al menos 60% de identidad de secuencia con una luciferasa de Oplophorus de tipo salvaje, y que comprende al menos una sustitución de un aminoácido en una posición seleccionada de las posiciones 2, 4, 11, 20, 23, 28, 33, 34, 44, 45, 51, 54, 68, 72, 75, 76, 77, 89, 90, 92, 99, 104, 115, 124, 135, 138, 139, 143, 144, 164, 166, 167 o 169 correspondientes a SEQ ID NO:1, en el que el polipéptido de luciferasa modificado tiene al menos una de luminiscencia mayor, estabilidad de la señal mayor y estabilidad de la proteína mayor con relación a la luciferasa de Oplophorus de tipo salvaje.

PDF original: ES-2691539_T3.pdf

Procedimiento para la separación mejorada de una disolución hidrófoba orgánica de un medio de cultivo acuoso.

(31/10/2018) Procedimiento que comprende los pasos a) puesta a disposición de un medio de cultivo acuoso que comprende una célula metabólicamente activa, b) puesta en contacto del medio de cultivo acuoso con una disolución hidrófoba orgánica, c) separación de la disolución hidrófoba orgánica del medio de cultivo acuoso, presentando la célula una actividad reducida frente a su tipo salvaje de al menos una enzima, que cataliza una de las reacciones de ß-oxidación de ácidos grasos, presentando una alcano hidroxilasa recombinante de tipo alkB, tratándose de una célula procariota en el caso de la célula, siendo la reducción de la actividad un 90 o un mayor porcentaje de la actividad del tipo salvaje, tratándose,…

POLIPÉPTIDOS CON ACTIVIDAD POLISACÁRIDO MONOOXIGENASA Y SU USOPARA LA PRODUCCIÓN DE AZÚCARES FERMENTABLES.

(04/09/2018). Solicitante/s: ABENGOA BIOENERGIA NUEVAS TECNOLOGIAS, S.A. Inventor/es: DIEZ GARCIA, BRUNO, RAMOS MARTIN,JUAN LUIS, ROCHA MARTIN,JAVIER, PÉREZ GÓMEZ,Dolores, REYES SOSA,Francisco Manuel, VALBUENA CRESPO,Noelia, MORENO PÉREZ,Antonio Javier, GAVALDÁ MARTÍN,Sandra, SÁNCHEZ ZAMORANO,Laura, BERMÚDEZ ALCANTARA,María De Los Ángeles, MARTÍN PÉREZ,Lucía, LEDESMA GARCÍA,Laura, PLATERO GÓMEZ,Ana Isabel, VIÑAS DE LA CRUZ,Laura.

Polipéptidos con actividad polisacárido monooxigenasa y su uso para la producción de azúcares fermentables. La invención se refiere a polipéptidos con actividad polisacárido monooxigenasa, a una célula hospedadora que los expresa, preferiblemente una célula de Myceliophthora thermophila que expresa de manera recombinante al menos uno de dichos polipéptidos, a una composición enzimática que comprende al menos uno de dichos polipéptidos, preferiblemente junto con otras enzimas celulolíticas, al uso de esta célula hospedadora, de al menos uno de los polipéptidos con actividad polisacárido monooxigenasa o de la composición enzimática para la degradación de biomasa celulósica y a un procedimiento para producir bioproductos, preferiblemente bioetanol, que comprende el uso de dicha célula hospedadora, de al menos uno de los polipéptidos de la invención o de la composición enzimática de la invención.

PDF original: ES-2680196_A1.pdf

Acil-ACP reductasa con propiedades mejoradas.

(16/05/2018). Solicitante/s: REG Life Sciences, LLC. Inventor/es: SCHIRMER,ANDREAS, RUDE,MATHEW, TRINH,NA, GANO,JACOB.

Polipéptido de acil-ACP reductasa (AAR) variante que comprende una identidad de secuencia de al menos el 90% con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 65, en el que dicho polipéptido de AAR variante comprende un ácido glutámico en la posición de aminoácido 61, en el que dicho polipéptido de AAR cataliza la conversión de una acil-ACP en un aldehído graso.

PDF original: ES-2675224_T3.pdf

Métodos y composiciones para tratar y detectar enfermedades mediadas por la SOD1 mal plegada.

(02/05/2018). Solicitante/s: ProMIS Neurosciences Inc. Inventor/es: CASHMAN,NEIL, CHAKRABARTTY,AVIJIT, RAKHIT,RISHI, OSTERMANN,JOACHIM BERNHARD.

Una composición para su uso en el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), comprendiendo dicha composición un vehículo farmacéuticamente aceptable y un agente seleccionado de: un anticuerpo exógeno aislado o fragmento del mismo que se une selectivamente a un epítopo específico de la enfermedad (DSE) seleccionado de: i) DLGKGGNEESTKTGNAGS (SEQ ID NO:2) o CDLGKGGNEESTKTGNAGS (SEQ ID NO: 11), ii) CIKGLTEGLHGF (SEQ ID NO:14) o IKGLTEGLHGF (SEQ ID NO:5); y iii) GLHGFHVH (SEQ ID NO:7); y/o iv) un epítopo específico de la enfermedad de uno cualquiera de i), ii) o iii) que comprende uno o más aminoácidos oxidados o nitrados; y/o un inmunógeno que comprende un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 2, 5, 7, 11, 14, comprendiendo dicho péptido hasta 50 restos de SOD1, o un inmunógeno de que comprende uno o más aminoácidos oxidados o nitrados.

PDF original: ES-2680020_T3.pdf

Organismos modificados genéticamente para la producción de lípidos.

(18/04/2018). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: LANG, CHRISTINE, RAAB,ANDREAS.

Organismo no mamifero aislado geneticamente modificado, seleccionado de Saccharomyces and Candida, donde la actividad de ambos paralogos ARE1 y ARE2 de acil-CoA:sterol aciltransferasa/esterol O-aciltransferasa (EC 2.3.1.26) se reduce o se elimina en comparacion con un organismo de tipo salvaje correspondiente y donde la actividad de HMG-CoA-reductasa (EC 1.1.1.34) aumenta en comparacion con el organismo de tipo salvaje correspondiente, donde el aumento en la actividad de HMG-CoA-reductasa se consigue bien por la expresion en el organismo de un gen de HMG-CoA-reductasa, que codifica solo el area catalitica de la enzima pero no codifica el dominio unido a la membrana o la colocacion de la HMG-CoA-reductasa en el organismo bajo el control de un promotor heterologo.

PDF original: ES-2673548_T3.pdf

Control inmunogénico de tumores y células tumorales.

(18/04/2018). Solicitante/s: Life Sciences Research Partners VZW. Inventor/es: SAINT-REMY, JEAN-MARIE.

Un péptido inmunogénico aislado de entre 12 y 50 aminoácidos que comprende (i) un epítopo de linfocitos T restringido al MHC de clase II de un antígeno asociado a un tumor e inmediatamente adyacente al mismo o separado del mismo por un enlazador de hasta 7 aminoácidos y (ii) un motivo redox C-(X)2-[CST] o [CST]-(X)2-C, para su uso en el tratamiento de un tumor que expresa dicho antígeno asociado a un tumor o para su uso en el tratamiento o la prevención de una recidiva de un tumor que expresa dicho antígeno asociado a un tumor.

PDF original: ES-2676630_T3.pdf

Cepas de levaduras modificadas en su producción de soforolípidos y sus usos.

(11/04/2018). Solicitante/s: UNIVERSITEIT GENT. Inventor/es: SOETAERT,WIM, DE MAESENEIRE,SOFIE, SAERENS,KAREN, ROELANTS,SOPHIE, VAN BOGAERT,INGE.

Uso de una cepa de levadura modificada para la producción de compuestos, en donde dicha cepa de levadura modificada pertenece a una especie de levadura capaz de producir soforolípidos, caracterizado por que dicha cepa de levadura modificada tiene, comparado con la cepa de tipo salvaje no modificada que es totalmente capaz de producir dichos soforolípidos, al menos un gen que codifica una enzima seleccionada del grupo que consiste en monooxigenasa del citocromo P450 o una glucosiltransferasa inactivada a través de la inserción de un casete de inactivación, en donde dicha inactivación provoca una reducción en su capacidad de producir dichos soforolípidos de al menos 95%, comparado con la producción total de soforolípidos por unidad de tiempo en dicha cepa de tipo salvaje no modificada, y en donde dichos soforolípidos están constituidos por el azúcar soforosa unida a un ácido graso C16, C18, C22 o C24 hidroxilado.

PDF original: ES-2671223_T3.pdf

Purificación y aislamiento de enzimas de degradación de oxalato recombinantes.

(28/03/2018). Solicitante/s: OxThera Intellectual Property AB. Inventor/es: SIDHU,HARMEET, LI,Qingshan, COWLEY,AARON BLAKE, GÖLANDER,CARL-GUSTAF.

Un método para aislar una proteína recombinante que es insoluble en el citoplasma de una célula hospedadora y que no se halla como un cuerpo de inclusión, que comprende, a) separar dicha proteína recombinante insoluble de las proteínas solubles de la célula hospedadora; y b) solubilizar la proteína recombinante separada mediante el uso de un ligando de unión de proteínas seleccionado del grupo que consiste en arginina, Tris, Mn2+, Mg2+ y Ca2+, en el que la proteína recombinante es el mutante C383S, C383A de la proteína oxalato descarboxilasa (OxDC) de tipo natural según SEQ. ID Nº. 1 o SEQ. ID Nº. 2, o la proteína OxDC codificada por una secuencia seleccionada de SEQ. ID Nº. 3, SEQ. ID Nº. 4, SEQ. ID Nº. 5, SEQ. ID Nº. 6, SEQ. ID Nº. 7, SEQ. ID Nº. 8, SEQ. ID Nº. 15, SEQ. ID Nº. 16, SEQ. ID Nº. 17, SEQ. ID Nº. 18, o SEQ. ID Nº. 19.

PDF original: ES-2673269_T3.pdf

Microorganismo modificado para la producción de 1,3-propanodiol.

(14/03/2018). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES. Inventor/es: WALTHER, THOMAS, FRANCOIS, JEAN-MARIE.

Microorganismo modificado para la producción de 1,3-propanodiol (PDO) a partir de un sustrato de carbono en el que el microorganismo comprende: - una ruta para la síntesis de 2,4-dihidroxibutirato (DHB) a partir de malato, y - una ruta metabólica de tres etapas que comprende las etapas siguientes: - una primera 10 etapa de convertir el DHB para obtener 2-oxo-4-hidroxibutirato (OHB) mediante un enzima que presenta una actividad de 2,4-DHB deshidrogenasa, y - una segunda etapa de descarboxilar el OHB para obtener 3-hidroxipropionaldehído mediante un enzima que presenta una actividad de 2-oxo-4-hidroxibutirato descarboxilasa, y - una tercera etapa de reducir el 3-hidroxipropionaldehído obtenido para obtener el PDO con un enzima que presenta una actividad de 3-hidroxipropionaldehído reductasa.

PDF original: ES-2672883_T3.pdf

Métodos y composiciones para producir hidrocarburos.

(07/03/2018). Solicitante/s: REG Life Sciences, LLC. Inventor/es: SCHIRMER,ANDREAS, BRUBAKER,SHANE, RUDE,MATHEW.

Método de producción de un alcano o alqueno a partir de una célula huésped modificada genéticamente, comprendiendo el método: (a) transformar una célula huésped para que exprese introduciendo (i) un polinucleótido de biosíntesis de aldehídos que codifica para un polipéptido de biosíntesis de aldehídos, y (ii) un polinucleótido de biosíntesis de alcanos o alquenos que codifica para un polipéptido de biosíntesis de alcanos o alquenos; y (b) cultivar dicha célula huésped modificada genéticamente en un medio de cultivo que contiene una fuente de carbono en condiciones eficaces para producir un alcano o alqueno en el medio de cultivo, en el que dicho polipéptido de biosíntesis de aldehídos tiene actividad acil-ACP reductasa y procede de una cianobacteria, y en el que dicho polipéptido de biosíntesis de alcanos o alquenos tiene actividad descarbonilasa y procede de una cianobacteria.

PDF original: ES-2667469_T3.pdf

Métodos y composiciones para producir hidrocarburos.

(07/03/2018) Método para producir un alcano o alqueno en una célula huésped, comprendiendo el método: (a) introducir y expresar un polinucleótido de biosíntesis de aldehídos que codifica para un polipéptido de biosíntesis de aldehídos que tiene actividad acil-ACP reductasa en dicha célula huésped; (b) introducir y expresar un polinucleótido de biosíntesis de alcanos y alquenos que codifica para un polipéptido de biosíntesis de alcanos o alquenos que tiene actividad descarbonilasa en dicha célula huésped, en el que dicho polinucleótido de biosíntesis de alcanos o alquenos comprende: (i) una secuencia de ácido nucleico que tiene una identidad de al menos el 70% con SEQ ID NO: 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23,…

Plantas tolerantes a herbicidas inhibidores de HPPD.

(14/02/2018). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: SCHULZ, ARNO, DR., LANGE,GUDRUN, POREE,FABIEN, LABER,BERND, KNITTEL-OTTLEBEN,NATHALIE, HAIN,RUEDIGER.

Un gen quimérico que comprende una secuencia de codificación enlazada operativamente a un promotor expresable en plantas, este último siendo un elemento regulador heterólogo para la secuencia de codificación, caracterizado porque la secuencia de codificación comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína de HPPD que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº. 4 desde la posición de aminoácido 2 hasta la posición de aminoácido 382 o una proteína de HPPD con al menos una identidad de secuencia de por lo menos el 80 % con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº. 4 desde la posición de aminoácido 2 hasta la posición de aminoácido 382, presentando las propiedades de catalizar la conversión de para-hidroxifenilpiruvato en homogentisato, y siendo menos sensible a un herbicida inhibidor de la HPPD que la HPPD endógena de la planta hospedadora.

PDF original: ES-2668198_T3.pdf

Plantas tolerantes a herbicidas inhibidores de la HPPD.

(14/02/2018). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: SCHULZ, ARNO, DR., LANGE,GUDRUN, POREE,FABIEN, LABER,BERND, KNITTEL-OTTLEBEN,NATHALIE, HAIN,RUEDIGER.

Un gen quimérico que comprende una secuencia codificante enlazada operativamente a un promotor expresable en plantas siendo el último un elemento regulador heterólogo a la secuencia codificante, caracterizado porque la secuencia codificante comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína de HPPD que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 4 desde la posición de aminoácido 2 hasta la posición de aminoácido 387 o una proteína con una identidad entre secuencias de al menos 80 % con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 4 desde la posición de aminoácido 2 hasta la posición de aminoácido 387, que muestra las propiedades de catalizar la conversión de para-hidroxifenilpiruvato a homogentisato y ser menos sensible a un herbicida inhibidor de HPPD que el HPPD endógeno de la planta hospedadora.

PDF original: ES-2668222_T3.pdf

Modificación genética de microorganismos.

(31/01/2018). Solicitante/s: DSM Nutritional Products AG. Inventor/es: SCAIFE,MARK A, ARMENTA,ROBERTO E.

Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste en: (a) una molécula de ácido nucleico que tiene una secuencia que es al menos 90 % idéntica a la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO:70, que codifica un polipéptido que tiene actividad Δ12 desaturasa; (b) una molécula de ácido nucleico que tiene una secuencia que es al menos 90 % idéntica a la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO:69, en la que la molécula de ácido nucleico regula la transcripción de una Δ12 desaturasa; y (c) una molécula de ácido nucleico que tiene una secuencia que es al menos 90 % idéntica a la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO:71, en la que la molécula de ácido nucleico regula la transcripción de una Δ5 desaturasa.

PDF original: ES-2666895_T3.pdf

Producción de metabolitos.

(17/01/2018) Un microorganismo recombinante que produce y excreta al medio de cultivo un estilbenoide como producto metabolito cuando se cultiva en condiciones de producción de estilbenoide, cuyo microorganismo tiene genes que codifican enzimas que constituyen una ruta metabólica para la producción de dicho estilbenoide y un transportador ABC que transporta dicho estilbenoide fuera de dicho microorganismo a dicho medio de cultivo, en donde dicho transportador es exógeno a dicho microorganismo o dicho gen que codifica dicho transportador es endógeno y está presente en un número de copias mayor que en el microorganismo nativo y/o está bajo el control de un promotor más fuerte…

Nuevos promotores de la beta-actina y rpS21, y sus usos.

(10/01/2018). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: ESTES,SCOTT D, ZHANG,WEIQUN.

Un promotor de rpS21 aislado que tiene la secuencia nucleotídica expuesta en SEC ID NO: 39, o una variante de la misma que tiene actividad promotora, en el que la identidad de la variante y de la SEC ID NO: 39 es de al menos 95% a lo largo de toda la longitud de la SEC ID NO: 39.

PDF original: ES-2665493_T3.pdf

Plantas resistentes a enfermedades.

(03/01/2018). Solicitante/s: ENZA ZADEN BEHEER B.V. Inventor/es: VAN DAMME,MIREILLE MARIA AUGUSTA, VAN DEN ACKERVEKEN,AUGUSTINUS FRANCISCUS J. M.

Una planta de melón que es resistente a Pseudoperonospora cubensis, que se caracteriza porque la planta tiene un nivel reducido o presenta una ausencia completa de la proteína de DMR6, comparada con una planta que no es resistente al patógeno, en la que dicha planta presenta una mutación en su gen DMR6 que da como resultado una expresión reducida de DMR6, comparado con el gen DMR6 de tipo salvaje en el que no está presente dicha mutación.

PDF original: ES-2658150_T3.pdf

Producción de ácido mucónico a partir de microorganismos modificados genéticamente.

(27/12/2017). Solicitante/s: Myriant Corporation. Inventor/es: PERO, JANICE G., YOCUM,R.,Rogers, GONG,WEI, DOLE,SUDHANSHU, SILLERS,RYAN, GANDHI,MEGHAL, SPENCER,MICHELLE.

Un microorganismo modificado genéticamente que produce ácido cis,cis-mucónico a partir de una fuente de carbono no aromático, que comprende un gen que codifica una enzima shikimato deshidrogenasa con pérdida de función parcial, en donde dicha enzima shikimato deshidrogenasa con pérdida de función parcial confiere prototrofia a los aminoácidos aromáticos y vitaminas, pero sin conducir a una secreción significativa de compuestos aromáticos.

PDF original: ES-2663445_T3.pdf

Péptidos de tránsito a cloroplastos para el direccionamiento eficaz de DMO y usos de los mismos.

(20/12/2017). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: FENG,Paul,C.C, FLASINSKI,Stanislaw, MALVEN,MARIANNE.

Una molécula de ADN recombinante que comprende una secuencia de ADN que codifica un péptido de tránsito al cloroplasto unida operativamente a una secuencia de ADN que codifica una dicamba monooxigenasa, en la que la secuencia de ADN que codifica el péptido de tránsito al cloroplasto comprende la SEQ ID NO: 17 y en la que la secuencia de ADN que codifica la dicamba monooxigenasa codifica un polipéptido seleccionado de entre las SEQ ID NO: 26, 28, 32, 34, 36, 38, y 40.

PDF original: ES-2659147_T3.pdf

Cepas de levadura que producen colesterol y sus aplicaciones.

(13/12/2017). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: POMPON, DENIS, DUMAS,BRUNO, SPAGNOLI,Roberto.

Cepa de levadura que produce demosterol, caracterizada por que no posee copia funcional del gen que codifica la enzima 24-C-metiltransferasa (erg6) y por que expresa la enzima heteróloga 7-dehidrocolesterol reductasa.

PDF original: ES-2662971_T3.pdf

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