CIP 2015 : C12N 9/02 : Oxidorreductasas (1.), p. ej. luciferasa.

CIP2015CC12C12NC12N 9/00C12N 9/02[1] › Oxidorreductasas (1.), p. ej. luciferasa.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.; Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.

C12N 9/02 · Oxidorreductasas (1.), p. ej. luciferasa.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Producción microbiana de ácido L-ascórbico.

(29/06/2016) Procedimiento para la producción de un microorganismo seleccionado de Gluconobacter, Acetobacter, Pseudomonas o Escherichia capaz de expresar L-sorbosona deshidrogenasa como una forma activa in vivo y capaz de convertir directamente la L-sorbosona en vitamina C, en donde dicho microorganismo se modifica genéticamente introduciendo más de 1 copia de un polinucleótido que codifica dicho polipéptido que tiene actividad de L-sorbosona deshidrogenasa capaz de convertir directamente la L-sorbosona en ácido L-ascórbico, seleccionándose dicho polinucleótido del grupo que consiste en: (a) polinucleótidos que codifican un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de acuerdo con las SEQ ID NO: 2, 12, 14, 16, 18, 20, 22 o 27; (b) polinucleótidos que comprenden la secuencia de nucleótidos de acuerdo con las SEQ ID NO: 1,…

Procedimiento para la producción de ácidos grasos poliinsaturados en organismos transgénicos.

(08/06/2016). Solicitante/s: BASF PLANT SCIENCE GMBH. Inventor/es: HEINZ, ERNST, BAUER, JORG, QIU,XIAO, ZANK,THORSTEN, DOMERGUE,FREDERIC, CIRPUS,Petra, ABBADI,AMINE, VRINTEN,PATRICIA, SPERLING,PETRA, MEYER,ASTRID, KIRSCH,JELENA.

Ácido nucleico aislado con una secuencia que codifica un polipéptido con actividad de Δ5-elongasa, con a) un ácido nucleico con la secuencia representada en la SEQ ID NO: 67, b) un ácido nucleico que, como resultado del código genético degenerado, puede derivarse de la secuencia de aminoácidos representada en la SEQ ID NO: 68 o c) derivados de la secuencia de ácido nucleico representada en la SEQ ID NO: 67, que codifica polipéptidos con al menos el 40 % de identidad al nivel de aminoácidos con la SEQ ID NO: 68 y que presenta una actividad de Δ5-elongasa, y en el que el ácido nucleico no posee la secuencia representada en la SEQ ID NO: 113.

PDF original: ES-2590077_T3.pdf

Variante de enzima lipolítica.

(08/06/2016). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: ROGGEN, ERWIN LUDO.

Enzima lipolítica que es una variante de una enzima lipolítica fúngica original, que incluye una sustitución de aminoácido en A150C/D/E/F/G/H/I/K/L/M/N/P/O/R/S/T/V/W/Y en SEC ID n.º: 1 y donde la variante tiene al menos 80% de homología con SEC ID n.º: 1 determinado al usar gap con los ajustes siguientes para la comparación de secuencia polipeptídica: penalización por creación de gap de 3.0 y penalización por extensión de gap de 0.1 y que tiene una especificidad de sustrato alterado en comparación con el polipéptido original.

PDF original: ES-2588756_T3.pdf

Oxidorreductasa y su uso para la reducción de derivados de secodiona.

(01/06/2016). Solicitante/s: Cambrex IEP GmbH. Inventor/es: GUPTA,ANTJE,DR, TSCHENTSCHER,ANKE, DUPONT,MARIA.

Polipéptido con actividad oxidorreductasa que a) presenta la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 3 o b) es codificado por la secuencia de ácido nucleico SEQ ID NO: 8 y reduce derivados de secodiona de fórmula general I**Fórmula** en la que las estructuras de anillo no comprenden heteroátomos o comprenden uno o varios heteroátomos, R1 es hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4, R2 es hidrógeno, un grupo alquilo C1-C8 o un grupo protector de OH, tal como un éster, R3 es hidrógeno, un grupo metilo o un haluro, el elemento estructural**Fórmula** representa un anillo de benceno o un anillo C6 con 0, 1 o 2 dobles enlaces C-C, en las posiciones 6/7 o 7/8 está contenido dado el caso un doble enlace y el carbono en las posiciones 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 11, 12 y 16 está independientemente sustituido con hidrógeno, un grupo alquilo C1-C4, un haluro o un grupo fenilo, en presencia de NADH o NADPH como cofactor.

PDF original: ES-2588706_T3.pdf

Variantes de HPPD y procedimientos de uso.

(01/06/2016). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Inventor/es: SCHULZ, ARNO, DR., LANGE,GUDRUN, POREE,FABIEN, LABER,BERND, FREIGANG,JÖRG.

Un ácido nucleico aislado que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína de HPPD mutada, en donde dicha proteína de HPPD mutada tiene actividad de HPPD y en donde en dicha proteína de HPPD mutada el aminoácido en una posición correspondiente a la posición 280 de la SEC ID N.º: 2 se ha reemplazado de tal modo que la secuencia de aminoácidos resultante comprende el aminoácido Ala en la posición correspondiente a la posición 280 de la secuencia de aminoácidos de la SEC ID N.º: 2:.

PDF original: ES-2588802_T3.pdf

Variantes de HPPD y procedimientos de uso.

(01/06/2016). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Inventor/es: SCHULZ, ARNO, DR., LANGE,GUDRUN, POREE,FABIEN, LABER,BERND, FREIGANG,JÖRG.

Un ácido nucleico aislado que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína de HPPD mutada, en donde dicha proteína de HPPD mutada tiene actividad de HPPD y en donde en dicha proteína de HPPD mutada el aminoácido en una posición correspondiente a la posición 250 de la SEC ID N.º: 2 ha sido reemplazado de tal modo que la secuencia de aminoácidos resultante comprende un aminoácido seleccionado de Ala, Asp, Glu, Phe, Gly, Lys, Gln, Arg, Ser, Thr, Val o Tyr en la posición correspondiente a la posición 250 de la secuencia de aminoácidos de la SEC ID N.º: 2:.

PDF original: ES-2588918_T3.pdf

Variantes de HPPD y procedimientos de uso.

(01/06/2016). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Inventor/es: SCHULZ, ARNO, DR., LANGE,GUDRUN, POREE,FABIEN, LABER,BERND, FREIGANG,JÖRG.

Un ácido nucleico aislado que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína de HPPD mutada, en donde dicha proteína de HPPD mutada tiene actividad de HPPD y en donde en dicha proteína de HPPD mutada el aminoácido en una posición correspondiente a la posición 269 de la SEC ID N.º: 2 ha sido reemplazado de tal modo que la secuencia de aminoácidos resultante comprende el aminoácido Ala en la posición correspondiente a la posición 269 de la secuencia de aminoácidos de la SEC ID N.º: 2:.

PDF original: ES-2588991_T3.pdf

Nuevo proceso para la oxidación selectiva de ácidos biliares, sus sales o derivados.

(11/05/2016). Solicitante/s: PRODOTTI CHIMICI E ALIMENTARI SPA. Inventor/es: RIVA, SERGIO, MONTI,DANIELA, FERRANDI,ERICA ELISA, POLENTINI,FAUSTO.

Un proceso para la oxidación enzimática regioselectiva en las posiciones 7 y/o 12 de los compuestos de fórmula**Fórmula** o sales o derivados de los mismos, que comprende hacer reaccionar dichos compuestos con una hidroxiesteroide deshidrogenasa dependiente de NAD(P)+ (HSDH), en presencia de un sistema de regeneración del cofactor NAD(P)+ que comprende acetoacetato de metilo y alcohol deshidrogenasa dependiente de NAD(P)+ (ADH).

PDF original: ES-2586389_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de ácidos grasos poliinsaturados en organismos transgénicos.

(04/05/2016). Solicitante/s: BASF PLANT SCIENCE GMBH. Inventor/es: HEINZ, ERNST, BAUER, JORG, QIU,XIAO, ZANK,THORSTEN, DOMERGUE,FREDERIC, CIRPUS,Petra, ABBADI,AMINE, VRINTEN,PATRICIA, SPERLING,PETRA, MEYER,ASTRID, KIRSCH,JELENA.

Ácido nucleico aislado con una secuencia que codifica un polipéptido con actividad Δ6-elongasa, con a) un ácido nucleico con la secuencia representada en la SEQ ID NO: 45, b) un ácido nucleico, que puede derivarse como resultado del código genético degenerado de la secuencia de aminoácidos representada en la SEQ ID NO: 46 o c) derivados de la secuencia de ácido nucleico representada en la SEQ ID NO: 45, que codifica polipéptidos con al menos el 40 % de identidad a nivel de aminoácidos con la SEQ ID NO: 46 y presenta una actividad Δ6-elongasa.

PDF original: ES-2583205_T3.pdf

Estrategias para prevenir y/o tratar las respuestas inmunitarias a los alofactores solubles.

(04/05/2016). Solicitante/s: Life Sciences Research Partners VZW. Inventor/es: SAINT-REMY, JEAN-MARIE.

Un péptido inmunogénico aislado que comprende (i) un epítopo de célula T restringido al MHC clase II de un aloantígeno soluble y (ii) un motivo redox C-(X)2-[CST] o [CST]-(X)2-C, en donde dicho motivo es inmediatamente adyacente a dicho epítopo de célula T, o está separado de dicho epítopo de célula T por un conector de siete aminoácidos como máximo, para uso en la prevención o supresión, en un sujeto que espera recibir, que está recibiendo o que ha recibido dicho aloantígeno soluble, de las respuestas inmunitarias a dicho aloantígeno soluble.

PDF original: ES-2584430_T3.pdf

Una célula de levadura para la producción de terpenos y usos de los mismos.

(20/04/2016). Solicitante/s: ORGANOBALANCE GMBH. Inventor/es: LANG, CHRISTINE, RAAB,ANDREAS.

Una célula de levadura, en la que a) dicha célula comprende un gen funcional que codifica para hidroximetilglutaril-coenzima-A (HMG-CoA) reductasa soluble; b) uno o más genes que codifican para esterilaciltransferasas en dicha célula son defectuosos o eliminados; y c) dicha célula es prototrófica para histidina, leucina y uracilo.

PDF original: ES-2582637_T3.pdf

Producción de esteroles, que no proceden de levaduras, a partir de una levadura.

(30/03/2016). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: POMPON, DENIS, LEHMANN, MARTIN, HOHMANN, HANS-PETER, MERKAMM,MURIEL.

Una utilización de la colesterol-C25-hidroxilasa para hidroxilar al ergosterol con el fin de producir el 25-hidroxiergosterol, en donde la producción se realiza en una célula de levadura, en la que el ERG6 y el ERG5 están desactivados, y la levadura expresa también una esterol Δ24-reductasa.

PDF original: ES-2579280_T3.pdf

Plantas de Brassica que comprenden alelos FAD3 mutantes.

(30/03/2016) Una planta de Brassica que comprende al menos dos alelos FAD3 mutantes, totalmente inactivados, en donde i. el primer alelo FAD3 mutante totalmente inactivado es un alelo FAD3 mutante totalmente inactivado de un gen FAD3, comprendiendo dicho gen FAD3 una secuencia de nucleótidos que a. se selecciona del grupo que consiste en una secuencia de nucleótidos que tiene una identidad de la secuencia de al menos 90% con SEQ ID NO: 1 y una secuencia de nucleótidos que tiene una identidad de la secuencia de al menos 90% con SEQ ID NO: 3; o b. se selecciona del grupo que consiste en una secuencia de nucleótidos que tiene una identidad de la secuencia de…

Microorganismos con rango de utilización de sustrato ampliado.

(23/03/2016). Solicitante/s: NESTE OYJ. Inventor/es: STEINBUCHEL, ALEXANDER, KOSKINEN,PERTTU, SICHWART,SHANNA, HASCHENHERMES,BIRGIT, BRÖKER,DANIEL, HETZLER,STEFAN.

Un microorganismo del genero Cupriavidus o Ralstonia modificado geneticamente para expresar la fosfomanosa isomerasa (EC 5.3.1.8) y la proteina de difusion facilitada para la captacion de manosa y opcionalmente la manofructoquinasa (EC 2.7.1.4), en donde dicho microorganismo tiene la capacidad de desarrollarse en manosa y opcionalmente tambien en glucosa como fuente de carbono.

PDF original: ES-2571757_T3.pdf

Polipéptidos cetorreductasa para preparar fenilefrina.

(23/03/2016). Solicitante/s: Codexis, Inc. Inventor/es: COLLIER,STEVEN J, ALVIZO,OSCAR, HENNEMANN,JOERG, OH,SEONG HO, ZHA,WENJUAN.

Polipéptido manipulado capaz de convertir la 1-(3-hidroxifenil)-2-(metilamino)etanona en (R)-fenilefrina, en el que la secuencia de aminoácidos del polipéptido tiene una identidad de al menos un 70% con la SEQ ID NO: 4 y comprende la diferencia de residuo M206C.

PDF original: ES-2575560_T3.pdf

Plantas resistentes a enfermedades.

(02/03/2016). Solicitante/s: ENZA ZADEN BEHEER B.V. Inventor/es: VAN DAMME,MIREILLE MARIA AUGUSTA, VAN DEN ACKERVEKEN,AUGUSTINUS FRANCISCUS J. M.

Planta de col que es resistente a Hyaloperonospora parasitica, caracterizada por que la planta presenta un nivel reducido, una actividad reducida o una ausencia completa de proteína DMR6 en comparación con la planta que no es resistente al citado agente patógeno, en donde dicha planta presenta una mutación en su gen DMR6 que da lugar a una proteína DMR6 con actividad enzimática reducida en comparación con la proteína DMR6 codificada por el gen DMR6 de tipo silvestre en el que no está presente dicha mutación; o dicha planta presenta una mutación en su gen DMR6 que da lugar a una expresión reducida de DMR6 en comparación con el gen DMR6 de tipo silvestre en el que no está presente dicha mutación.

PDF original: ES-2562187_T3.pdf

Luciferasas de Oplophorus sintéticas con mayor emisión de luz.

(02/03/2016). Solicitante/s: PROMEGA CORPORATION. Inventor/es: WOOD, KEITH, V., WOOD,MONIKA,G, ENCELL,LANCE P, HALL,MARY, OTTO,PAUL, VIDUGIRIS,GEDIMINAS, ZIMMERMAN,KRISTOPHER.

Un polipéptido que tiene al menos 60% de identidad de secuencia de aminoácidos con una luciferasa de Oplophorus de tipo salvaje, y que comprende al menos una sustitución de un aminoácido en una posición seleccionada de las posiciones de 2, 4, 11, 20, 23, 28, 33, 34, 44, 45, 51, 54, 68, 72, 75, 76, 77, 89, 90, 92, 99, 104, 115, 124, 135, 138, 139, 143, 144, 164, 166, 167 y 169 correspondientes a SEQ ID NO:1, en el que el polipéptido tiene al menos una de una mayor luminiscencia, una mayor estabilidad de la señal y una mayor estabilidad de las proteínas con relación a la luciferasa de Oplophorus de tipo salvaje.

PDF original: ES-2629390_T3.pdf

Plantas resistentes a enfermedades.

(22/02/2016). Solicitante/s: ENZA ZADEN BEHEER B.V. Inventor/es: VAN DAMME,MIREILLE MARIA AUGUSTA, VAN DEN ACKERVEKEN,AUGUSTINUS FRANCISCUS J. M.

Planta de espinaca que es resistente a Peronospora farinosa, caracterizada porque la planta tiene un nivel reducido, actividad reducida o ausencia completa de la proteína DMR6 en comparación con la planta que no es resistente a dicho patógeno en donde dicha planta tiene una mutación en su gen DMR6 dando como resultado una proteína DMR6 con actividad enzimática reducida en comparación con la proteína DMR6 codificada por el gen DMR6 silvestre en donde tal mutación no está presente; o dicha planta tiene una mutación en su gen DMR6 dando como resultado un expresión reducida de DMR6 en comparación con el gen DMR6 silvestre en donde no está presente tal mutación.

PDF original: ES-2560677_T3.pdf

Polipéptidos cetorreductasa para la producción de una 3-aril-3-hidroxipropanamina a partir de una 3-aril-3-cetopropanamina.

(19/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Codexis, Inc. Inventor/es: GRUBER, JOHN M., HUISMAN,GJALT,W, SAVILE,CHRISTOPHER, MUNDORFF,EMILY, COLLIER,STEVEN J.

Polipéptido cetorreductasa manipulado capaz de convertir el sustrato N,N-dimetil-3-ceto-3-(2-tienil)-1-propanamina en el producto (S)-N,N-dimetil-3-hidroxi-3-(2-tienil)-1-propanamina a una velocidad que está mejorada en comparación con la de un polipéptido de referencia que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2, en el que el polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos que es idéntica en al menos un 85% a una secuencia de referencia que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2, en el que el polipéptido tiene las siguientes características: (a) el resto correspondiente al resto X94 es una glicina, (b) el resto correspondiente al resto X145 es un aminoácido aromático o leucina; y (c) el resto correspondiente al resto X190 es prolina; y (d) el resto en la posición X153 es treonina o valina, el resto en la posición X195 es metionina, el resto en la posición X206 es fenilalanina, triptófano o tirosina, y/o el resto en la posición X233 es glicina.

PDF original: ES-2560459_T3.pdf

Células bacterianas que muestran actividad de formato deshidrogenasa para la fabricación de ácido succínico.

(19/02/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: SCHRODER, HARTWIG, HAEFNER,Stefan, SCHOLTEN,EDZARD.

Una célula bacteriana de la cepa DD1 de Pasteurella capaz de usar glicerol como fuente de carbono que comprende un polipéptido heterólogo que tiene actividad de formato deshidrogenasa.

PDF original: ES-2560534_T3.pdf

PROCESO DE POLIMERIZACIÓN ENZIMÁTICA PARA LA OBTENCIÓN DE POLÍMEROS DE FENILO MULTISUSTITUÍDOS A PARTIR DE MATERIALES DE ORIGEN NATURAL DERIVADOS DEL ÁCIDO GÁLICO, Y PRODUCTOS OBTENIDOS CON EL MISMO.

(18/02/2016) La presente invención se refiere a un proceso de polimerización enzimática que comprende las etapas de: (a) agregar a un reactor de 10 a 3000 partes en peso de un monómero, el cual se mezcla con una solución amortiguadora o reguladora de pH y de salinidad; (b) añadir en 50 partes de agua de 1 a 10 partes de una solución de una base fuerte para disolver el monómero de fenilo multi-sustituido y mantenerlo en dispersión acuosa; (c) acondicionar la mezcla de reacción anterior a una temperatura de entre 5°C y 60°C, agitando dicha mezcla de reacción a una velocidad de entre 10 y 1000 rpm; (d) adicionar un agente oxidante mientras…

Luciferasas de Oplophorus sintéticas con mayor emisión de luz.

(12/02/2016). Solicitante/s: PROMEGA CORPORATION. Inventor/es: WOOD, KEITH, V., WOOD,MONIKA,G, ENCELL,LANCE P, HALL,MARY, OTTO,PAUL, VIDUGIRIS,GEDIMINAS, ZIMMERMAN,KRISTOPHER.

Un polinucleótido que codifica un polipéptido de luciferasa modificada que tiene al menos 60% de identidad de secuencia de aminoácidos con una luciferasa de Oplophorus de tipo salvaje, y que comprende más de una sustitución de un aminoácido en posiciones seleccionadas de 2, 4, 11, 20, 23, 28, 33, 34, 44, 45, 51, 54, 68, 72, 75, 76, 77, 89, 90, 92, 99, 104, 115, 124, 135, 138, 139, 143, 144, 166, 167 y 169 correspondientes a SEQ ID NO:1, en el que el polipéptido de luciferasa modificada presenta un aumento en al menos 4 veces de la emisión de luminiscencia en una célula procariota y/o una célula eucariota, con relación a la correspondiente luciferasa de Oplophorus de tipo salvaje.

PDF original: ES-2559505_T3.pdf

Multienzimas y su uso en la fabricación de ácidos grasos poliinsaturados.

(11/02/2016). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: KINNEY,ANTHONY,J, DAMUDE,HOWARD G, ZHU,QUINN QUN, RIPP,KEVIN G.

Una multienzima que comprende un único polipéptido que tiene al menos dos actividades enzimáticas independientes y separables, en donde dichas actividades enzimáticas comprenden al menos un ácido graso elongasa enlazado a al menos un ácido graso desaturasa, en donde dicha elongasa está enlazada a dicha desaturasa y dicho enlace se selecciona del grupo constituido por una ID de SEC Nº: 198, ID de SEC Nº: 200, ID de SEC Nº: 235, ID de SEC Nº: 438, ID de SEC Nº: 472, ID de SEC Nº: 445, y ID de SEC Nº: 504.

PDF original: ES-2559312_T3.pdf

Células bacterianas que tienen una derivación de glioxilato para la fabricación de ácido succínico.

(11/02/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: SCHRODER, HARTWIG, HAEFNER,Stefan, SCHOLTEN,EDZARD.

Una célula bacteriana del género Pasteurella que comprende un polipéptido heterólogo que tiene actividad isocitrato liasa y un polipéptido heterólogo que tiene actividad malato sintasa.

PDF original: ES-2559385_T3.pdf

Reducción del contenido de ácidos grasos saturados en semillas de plantas.

(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: MERLO,ANN,OWENS, GACHOTTE,DANIEL J, THOMPSON,MARK A, WALSH,TERENCE A, BEVAN,SCOTT.

Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica una enzima de delta-9 desaturasa que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 80% idéntica a SEQ ID NO:12, en donde la molécula de ácido nucleico comprende una secuencia de nucleótidos al menos 60% idéntica a una secuencia seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:9, and SEQ ID NO:15.

PDF original: ES-2568803_T3.pdf

Composiciones y métodos para la producción de azúcares fermentables.

(03/02/2016). Solicitante/s: Codexis, Inc. Inventor/es: SHAW, ANDREW, HILL,CHRISTOPHER, SCOTT,BRIAN R, BAIDYAROY,DIPNATH, DHAWAN,ISH KUMAR, TANCHAK,OLEH, LIU,CHENGSONG, CHOKSHI,AMALA.

Una célula fúngica de Myceliophthora thermophila que ha sido genéticamente modificada para reducir la cantidad de actividad enzimática oxidante de celobiosa endógena de dos o más enzimas oxidantes de celobiosa endógena que se producen por la célula fúngica, en la que la célula fúngica ha sido genéticamente modificada para delecionar al menos parcialmente los genes que codifican las dos o más enzimas oxidantes de celobiosa endógena, en la que la primera de las dos o más enzimas oxidantes de celobiosa comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos aproximadamente el 90 % idéntica a SEQ ID NO: 6, y en la que la segunda de las dos o más enzimas oxidantes de celobiosa comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos el 90 % idéntica a SEQ ID NO: 8.

PDF original: ES-2570382_T3.pdf

Método para mejorar el rendimiento de azúcares fermentables al usar una proteína de envuelta de esporas de Bacillus (COTA).

(27/01/2016). Solicitante/s: MetGen Oy. Inventor/es: BIRIKH,KLARA, AZHAYEV,ALEXEY.

Método para producir un azúcar fermentable a partir de un material lignocelulósico en el que el material lignocelulósico se pone en contacto con una a lacasa y una mezcla de enzimas degradadoras de celulosa, bien simultáneamente o bien de un modo secuencialmente diferido, en el que la lacasa es la proteína de envuelta de esporas de Bacillus CotA.

PDF original: ES-2639552_T3.pdf

Método para ahorrar energía en la producción de papel.

(27/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MetGen Oy. Inventor/es: BIRIKH,KLARA, AZHAYEV,ALEXEY.

Método para recuperar celulosa a partir de una biomasa que comprende material lignocelulósico, que comprende las etapas de calentar la biomasa hasta una temperatura por encima de 100 grados centígrados y someterla a desfibrado mecánico, caracterizado porque la biomasa que comprende material lignocelulósico se trata con una CotA lacasa antes de calentarla hasta una temperatura por encima de 100 grados centígrados.

PDF original: ES-2653239_T3.pdf

Células que co-expresan una enzima que genera a una sulfatasa y una C-formiliglicina y sus métodos y usos.

(06/01/2016) Una célula que expresa conjuntamente una sulfatasa y una enzima generadora de Cα-formilglicina (FGE - Cα-formylyglycine generating enzyme) para que la sulfatasa activada sea producida; donde la célula comprende ADN o ARN heterólogo que resulta en una expresión incrementada de la sulfatasas activadas en relación a lo que ocurriría en la ausencia del ADN o ARN heterólogo; Y donde el FGE es un polipéptido con una actividad generadora de Cα-formiliglicina que: a) Tiene una secuencia seleccionada de un grupo que consiste de las IDENTIFICACIONES SECUENCIALES NÚMEROS 2, 5, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72, 74, 76, 78, o los aminoácidos 34-374 de la IDENTIFICACIÓN…

Procedimiento para la preparación biotecnológica de dihidrochalconas de glicósidos de flavanonas.

(06/01/2016) Procedimiento para la preparación de dihidrochalconas de glicósidos de flavanona, que comprende las etapas: (a) proporcionar un microorganismo transgénico, que contiene (i) un primer segmento de ácido nucleico (A) que contiene un gen que codifica una chalcona isomerasa bacteriana, así como (ii) un segundo segmento de ácido nucleico (B) que contiene un gen que codifica una enoatoreductasa bacteriana, (b) añadir uno o varios glicósidos de flavanona al microorganismo transgénico, (c) cultivar el microorganismo transgénico en condiciones que posibiliten la simultánea isomerización y reducción del glicósido de flavanona para dar dihidrochalcona de glicósido de flavanona, así como, eventualmente (d) aislar y purificar el producto final, …

Nuevos Polipéptidos de Hidroxifenilpiruvato Dioxigenasa, y métodos de uso.

(30/12/2015) Un polipéptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: a) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID NO: 2; b) un polipéptido que tiene al menos un 99% de identidad de secuencia con el polipéptido de a), en el que dicho polipéptido posee actividad enzimática de hidroxifenil piruvato dioxigenasa (HPPD) y comprende la secuencia (L,I,R)(V,A)(G,A)DVL(S,T), en el que la primera L, la I, o la R se sustituye por cualquier otro aminoácido; c) un polipéptido que tiene al menos un 99% de identidad de secuencia con el polipéptido de a), en el que dicho polipéptido posee actividad enzimática de HPPD y comprende la secuencia G(I,V)LVD(R,K), en el que L se sustituye por cualquier otro aminoácido;…

Diagnóstico y tratamiento de deficiencia múltiple de sulfatasas y otras usando una enzima generadora de formilglicina (FGE).

(28/12/2015) Un polipéptido para su uso en el tratamiento de una deficiencia de sulfatasa, o el uso de un polipéptido para preparar un medicamento para su uso en el tratamiento de una deficiencia de sulfatasa; en el que dicho polipéptido tiene actividad de generación de Cα-formilglicina (actividad de FGE) y: a) tiene una secuencia seleccionada de SEC ID Nº 2, 5, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72, 74, 76, 78, o aminoácidos 34-374 de SEC ID Nº. 2; o b) tiene al menos el 50 % de identidad de secuencia con SEC ID Nº 2; o c) tiene una o más mutaciones de aminoácido conservativas con respecto a un polipéptido como se describe 10 en a) anteriormente o con respecto a un polipéptido…

1 · · 3 · 4 · 5 · 6 · 7 · 8 · ››