CIP-2021 : C07D 307/77 : orto- o peri- condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 307/00 › C07D 307/77[1] › orto- o peri- condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 307/77 · orto- o peri- condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para fabricar un compuesto de difluorolactona.
(27/11/2019). Solicitante/s: AGC Inc. Inventor/es: MATSUMURA, YASUSHI, ISHIBASHI,YUICHIRO.
Un método para producir un compuesto de difluorolactona representado por la siguiente fórmula , que comprende fluorar un compuesto de lactona representado por la siguiente fórmula haciéndolo reaccionar con un agente de fluoración electrófila en presencia de hexametildisilazida de potasio y en ausencia de un compuesto metálico reaccionante:**Fórmula**
cada uno de R3, R4, R5 y R6 que son independientes unos de otros, es un grupo monovalente seleccionado del grupo que consiste en un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxi protegido, un grupo amino protegido, un grupo carboxi protegido y un grupo hidrocarbonado de C1-20 que puede tener un sustituyente, o dos adyacentes entre R3, R4, R5 y R6 están unidos para formar un grupo alquileno de C2-6 que puede tener un sustituyente y otros distintos de los dos entre R3, R4, R5 y R6 son, cada uno independientemente, el grupo monovalente anterior, y n es un número entero de 1 a 4.
PDF original: ES-2767583_T3.pdf
USO DE UN AGONISTA DE MELATONINA PARA INDUCIR ADIPOCITOS BEIGE EN EL TEJIDO ADIPOSO BLANCO.
(09/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: AGIL ABDALLA,Mhmad Ahmad.
La presente invención se refiere al uso de ramelteon para el tratamiento de enfermedades o condiciones patológicas mediante pardeado de grasa blanca. La inducción de adipocitos beige en el tejido adiposo blanco es útil para el tratamiento de enfermedades o condiciones patológicas como obesidad, diabetes y diabesidad (obesidad y diabetes), nefropatía y diabetes neuropática, síndrome metabólico, enfermedades neurodegnerativas, aterosclerosis, esteatosis (hígado graso), por lo que la invención también está relacionada con el uso de ramelteon en el tratamiento de dichas enfermedades y, en general, en el tratamiento de cualquier enfermedad o condición patológica relacionada directamente con el aumento de peso y la obesidad, y en particular con la obesidad central.
USO DE UN AGONISTA DE MELATONINA PARA INDUCIR LA PARA INDUCIR ADIPOCITOS BEIGE EN EL TEJIDO ADIPOSO BLANCO.
(07/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: AGIL ABDALLA,Mhmad Ahmad.
Uso de un agonista de melatonina para inducir adipocitos beige en el tejido adiposo blanco.
La presente invención se refiere al uso de ramelteon para el tratamiento de enfermedades o condiciones patológicas mediante pardeado de grasa blanca.
La inducción de adipocitos beige en el tejido adiposo blanco es útil para el tratamiento de enfermedades o condiciones patológicas como obesidad, diabetes y diabesidad (obesidad y diabetes), nefropatía y diabetes neuropática, síndrome metabólico, enfermedades neurodegenerativas, aterosclerosis, esteatosis (hígado graso), por lo que la invención también está relacionada con el uso de ramelteon en el tratamiento de dichas enfermedades y, en general, en el tratamiento de cualquier enfermedad o condición patológica relacionada directamente con el aumento de peso y la obesidad, y en particular con la obesidad central.
PDF original: ES-2711808_B2.pdf
PDF original: ES-2711808_A1.pdf
Síntesis de tetraciclinas y sus análogos.
(27/07/2016) Un compuesto de la fórmula: **Fórmula**
o su sal o tautómero,
en donde R3 es hidrógeno; halógeno; alifático cíclico o acíclico, sustituido o no sustituido, ramificado o no ramificado; heteroalifático cíclico o acíclico, sustituido o no sustituido, ramificado o no ramificado; acilo sustituido o no sustituido; arilo sustituido o no sustituido; heteroarilo sustituido o no sustituido; -ORC; -C(≥O)RC; -CO2RC; -CN; -SCN; -SRC; - SORC; -SO2RC; -NO2;-N(RC)2; -NHC(O)RC; o -C(RC)3; en donde cada caso de RC es independientemente hidrógeno, un grupo protector, alifático, heteroalifático, acilo; arilo; heteroarilo; alcoxi; ariloxi; alquiltio; ariltio; amino, alquilamino, dialquilamino, heteroariloxi; o heteroariltio;
R4 es hidrógeno; halógeno;…
Agente profiláctico o terapéutico para trastorno de déficit de atención con hiperactividad.
(16/07/2014) Un agente profiláctico o terapéutico para uso en el tratamiento o prevención del trastorno de déficit de atención con hiperactividad, que comprende (S)-N-[2-(1,6,7,8-tetrahidro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-il)etil]propionamida como ingrediente activo.
Proceso para la producción de derivados de amina ópticamente activos.
(09/07/2014) Un proceso para producir (S)-2-(1,6,7,8-tetrahidro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-il)etilamina, o una de sus sales, que comprende:
etapa (i):
una etapa para reducir asimétricamente la (E)-2-(1,6,7,8-tetrahidro-2H-indeno[5,4-b]furan-8- iliden)etilamina, o una de sus sales, con un catalizador, y
etapa (ii):
una etapa para reducir catalíticamente los subproductos en los productos de la reacción obtenidos en la etapa (i) a una temperatura de reacción de 40 ºC a 100 ºC y un pH de 3 a 9, con un catalizador
Boronoptalidas sustituidas con halógeno para el tratamiento de infecciones.
(18/07/2013) Un producto para uso como medicamento, seleccionado de un compuesto que tiene la estructura:
y sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde opcionalmente la sal es una sal de adición de base obtenidaponiendo en contacto la forma neutra de dicho compuesto con una cantidad suficiente de la base deseada, en undisolvente inerte adecuado.
Derivados en el anillo de lactona de triptolida como inmunomoduladores y agentes anticáncer.
(25/04/2012) Un compuesto que tiene la estructura I:
donde
R1 es alquilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, arilo, arilacilo o C(OH)R4R5,
Donde arilacilo es -C(O)R y R es arilo;
en donde R4 y R5 son independientemente hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, alquenilo o cicloalquenilo,cualquiera de los cuales, excepto hidrógeno, puede estar sustituido con alcoxi, hidroxi, aciloxi o arilo; endonde cada uno de dichos alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi y aciloxi incluye como máximo cuatro átomos decarbono, cada uno de dichos cicloalquilo y cicloalquenilo incluye como máximo seis átomos de carbono, ycada uno de dichos arilo es monocíclico y no heterocíclico;
CR2R3 es CHOH o C≥O, y
como máximo uno de los grupos X es hidroxilo, y los restantes…
SÍNTESIS DE ANÁLOGOS DE HIMBACINA.
(08/06/2011) Un procedimiento para preparar el Compuesto 1: **(Ver fórmula)**en la que R1 y R2 se seleccionan, dada uno de forma independiente, del grupo que consiste en alquilo, cicloalquilo, arilo y heteroarilo; y R8 se selecciona del grupo que consiste en halógeno, -CF3, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 y -COOR9, en el que R9 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C6, fenilo y bencilo, comprendiendo dicho procedimiento: (a) reducir un Compuesto 2A: **(Ver fórmula)** en la que R2 es como se ha definido con anterioridad, y R3 es H, alquilo, cicloalquilo, arilo, arilalquilo o heteroarilo, para formar 2B; **(Ver fórmula)**seguido por hidrólisis de 2B para dar un compuesto de fórmula 3: **(Ver fórmula)**en la que R2 es como se ha definido anteriormente. (b) aminar el Compuesto 3…
COMPOSICION DE AZADIRACTINA, EXTRACTOS DE AZADIRACTINA INDICA, COMPOSICIONES Y SUS USOS COMO INSECTICIDAS.
(16/03/2007). Solicitante/s: BADHEY, MOHAN R. FORTUNE BIOTECH LIMITED. Inventor/es: MOORTY, SISTLA, RAMCHANDRA, KUMAR, ANNAM, DILIP.
Procedimiento para purificar una composición que contiene azadiractina sin goma y que comprende las etapas de: (a) triturar las pepitas de margosa para formar partículas; (b) remojar las citadas partículas en un alcohol alifático monohidroxilado; (c) separar dichas partículas y reducir el volu- men del citado alcohol alifático monohidroxi- lado por evaporación; (d) mezclar un hidrocarburo alifático halogenado líquido al citado volumen reducido del alco- hol para formar una mezcla de dos fases; (e) separar la citada fase del hidrocarburo ali- fático halogenado y la fase inferior que con- tiene el material insoluble y secar para obtener un residuo; (f) suspender el citado residuo en un hidrocar- buro alifático líquido; (g) eliminar del mismo los precipitados que con- tienen la azadiractina y (h) secar para obtener la composición que contie- ne la azadiractina.
DERIVADOS DE TRITERPENOIDES.
(16/04/2006). Solicitante/s: UNIVERZITA PALACKEHO V OLOMOUCI UNIVERZITA KARLOVA PRAHA. Inventor/es: HAJDUCH, MARIAN, SAREK, JAN.
Compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, destinado a ser utilizado en terapia, en la que: X1 es C=O, C=NOR1a, CHOR1a, CHOCOR1a, CHOCOY-Hal, CHOC(O)OR9, CHOC(O)OR1a, CHOC(O)OR10, y Hal es Br, Cl, I, F; X3 es C=O, CHOR1b, CHOCOR1b, o X3 y R8 juntos son CHOCOCH2; R1-5 son cada uno independientemente H o alquilo C1-6; R6 es H, o está ausente si "a" es un doble enlace; R7 es H, COOR1c, YOCOR1c, COOYOCOR1e, YCOOR1e; R8 es H, COOR1d, YCOOR1d, YCOOR10, YCOHaI, COOYOCOR1d, CH2OR1d, CH2COCOR1d, COCOCOR1d, o R7 y R8 juntos son =CH2 o CH2OCOCH2; R9 es un grupo alquilo sustituido con OH, un grupo éter o un éter cíclico; R10 es alquilo C1-4 sustituido con Hal; "a" es un enlace doble o un enlace sencillo; y en la que Y = (CH2)n n= 0 a 5; R1a-1d son grupos iguales o diferentes de R1.
AMINOIMINOMETIL O AMINOMETIL DIHIDROBENZOFURANOS Y BENZOPIRANOS SUSTITUIDOS.
(16/04/2006) Un compuesto de fórmula I: n es 1, W es H, L1 es etileno, Q es -NR8CO-, en el que R8 es H, L2 está ausente, R2 y R3 considerados en conjunto son =NR4, en el que R4 es hidrógeno, y R es un fenilo sustituido, un fenilo sustituido con un fenilo opcionalmente sustituido, un fenilo sustituido con un heteroarilo opcionalmente sustituido, un heteroarilo sustituido con un fenilo opcionalmente sustituido o un heteroarilo sustituido con un heteroarilo opcionalmente sustituido, en los que los términos opcionalmente sustituido, fenilo sustituido y heteroarilo sustituido, denotan que las porciones de heteroarilo o de fenilo podrían estar sustituidas adicionalmente por grupos que consisten en un alquilo, un arilo, un heteroarilo, un aralquilo, un aralquenilo, un aralquinilo, un heteroaralquilo,…
DIFLUOROMETILEN-ETERES AROMATICOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DEL TRANSPORTADOR DE GLICINA TIPO 1.
(16/03/2006) Un compuesto de fórmula 5 en la que el anillo A es un anillo arilo o heteroarilo monocíclico que contiene de 0 a 4 heteroátomos y que no contiene ningún átomo de oxígeno de anillo adyacente; o el anillo A es un anillo arilo o heteroarilo bicíclico que contiene de 0 a 5 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, nitrógeno y azufre, y que no contiene ningún átomo de oxígeno de anillo adyacente; o un anillo de estructura: 6 en la que Z1 y Z2 se seleccionan independientemente de O, NH, N-(alquilo C1-C5), y S; y n es un entero de 1 a aproximadamente 3; y en la que X e Y se seleccionan independientemente de alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con uno a siete átomos de flúor; alcoxi (C1-C6)…
(01/11/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: SANTINI, CONRAD, YOUNG, JONATHAN, R., ADAMS, ALAN, D., TOLMAN, RICHARD, L., BERGER, JOEL, P., BERGER, GREGORY, D., LEIBOWITZ, MARK, D., MOLLER, DAVID, E., BERGMAN, JEFFREY, P., HAN, WEI, SAHOO, SOUMYA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ACETILFENOLES, LOS CUALES SON UTILES COMO COMPUESTOS ANTIOBESIDAD Y ANTIDIABETICOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN LAS COMPOSICIONES Y LOS METODOS PARA LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y LA OBESIDAD, PARA REBAJAR O MODULAR LOS NIVELES DE TRIGLICERIDOS Y COLESTEROL O PARA ELEVAR LOS NIVELES DE LIPOPROTEINA DE ALTA DENSIDAD, PARA AUMENTAR LA MOVILIDAD INTESTINAL O PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS.
DERIVADOS DE TRIPTOLIDA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
(16/08/2004). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: HEPPERLE, MICHAEL, JUNG, MICHEL, J., WICKRAMARATNE, MAHINDA.
Un compuesto de la fórmula: en la que representa un enlace simple o doble; R1 y R2 son cada uno independientemente H o -OR5; R3 es H, -C(=O)(CH2)nCO2H o un aminoácido apropiado; R4 es H o -OH; R5 es H, -C(=O)(CH2)nCO2H o un aminoácido apropiado; n es el número entero 2, 3, 4, 5 ó 6; y los estereoisómeros, enantiómeros y sus sales farmacéuticamente aceptables; con tal de que R1 y R2 sean H cuando R3 es distinto de H.
PREPARACION DE UNA LACTONA BETA, GAMMA, INSATURADA Y SU UTILIZACION COMO INGREDIENTE AROMATIZANTE Y PERFUMANTE.
(16/07/2004). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: FREROT, ERIC, BAGNOUD, ALAIN.
Utilización de la (6R)-4, 5, 6, 7-tetrahidro-3, 6-dimetil-3H-benzo[b]furan-2-ona a título de ingrediente perfumante o aromatizante.
PROMEDICAMENTOS A BASE DE POLIMERO CON ELEVADO PESO MOLECULAR.
(01/07/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES DE FORMULA (I), DONDE D ES UN RESIDUO DE UNA FRACCION BIOLOGICAMENTE ACTIVA; X ES UN GRUPO CAPTADOR DE ELECTRONES; Y E Y' SON INDEPENDIENTEMENTE O O S; (N) ES CERO O UN ENTERO POSITIVO, PREFERIBLEMENTE ENTRE APROX. 1 Y 12; R 1 Y R 2 SE SELECC IONAN INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR H, ALQUILOS C 1-6 , ARILOS, ARILOS SUSTITUIDOS, ARALQUILOS, HETE ROALQUILOS, HETEROALQUILOS SUSTITUIDOS Y ALQUILOS C 1-6 SUSTITUIDOS; R 3 ES UN POLIMERO PRACTICAMENTE NO ANTIGENIC O, ALQUILO O ALQUILO SUSTITUIDO C 1-12 LINEAL O RAMIFICADO, CICLOALQUILO O CICLOALQUILO SUSTITUIDO C 5-8 , CARBOXIA LQUILO, CARBOALCOXI ALQUILO,…
DERIVADOS DE 4-CIANO-4-DEFORMILSORDARINA.
(16/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: NIELSEN-KAHN, JENNIFER, TSE, BRUNO.
La presente invención se refiere a derivados de 4-ciano-4-deformilsordarina que son potentes agentes antifúngicos con un amplio espectro de actividad y estabilidad aumentada, a sus procedimientos de preparación, a composiciones farmacéuticas y agrícolas que contienen los compuestos y a procedimientos que utilizan dichos compuestos para controlar infecciones fúngicas en seres humanos, animales y materias vegetales.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ACIDOS 4-OXO-BUTANOICOS.
(01/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: MOINET, GERARD, KERGOAT, MICHELINE, MESANGEAU, DIDIER, DOARE, LILIAN, MAIZERAY, PHILIPPE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE: COMO PRINCIPIO ACTIVO, UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS GRUPOS A Y B SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE EL UNO DEL OTRO ENTRE: UN GRUPO ARILO MONO-, BI- O TRICICLO QUE TIENE ENTRE 6 Y 14 ATOMOS DE CARBONO; UN GRUPO HETEROAROMATICO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS PIRIDILO, PIRIMIDILO, PIRROLILO, FURILO Y TIENILO; UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE ENTRE 1 Y 14 ATOMOS DE CARBONO; UN GRUPO CICLOALQUILO QUE TIENE ENTRE 5 Y 8 ATOMOS DE CARBONO; UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS TETRAHIDROFURILO, TETRAHIDROPIRRANILO, PIPERIDINILO Y PIRROLODINILO; SU SOLVATO O UNA SAL DE ESTE ACIDO CON UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
DERIVADOS DE NEOLIGNANO COMO ANTAGONISTAS RECEPTORES DEL FACTOR DE ACTIVACION DE PLAQUETAS E INHIBIDORES 5-LIPOOXIGENASA.
(01/02/2002). Solicitante/s: CENTER FOR INNOVATIVE TECHNOLOGY. Inventor/es: SHEN, T.Y., GOLDSTEIN, DAVID, GINGRICH, DIANE M.
COMPUESTOS DERIVADOS DE NEOLIGNANO DE VARIEDAD 2,4 ILO AD ANTAGONISTA DE 5 - LIPOOXIGENASA.
(01/05/1995). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC. Inventor/es: TAKAISHI, YOSHIHISA, GOTO, KIYOTO, 57, AZA UMAGOE, AKINOKAMI, SETOCHO, UESAKO, TAKUJI, 51-6, AZA MINAMIKAWAMUKAI, KUWAHARA, TOSHIKO, 14-21, NAKANOKOSHI, AZA NAKASE, TAKAI, MASAAKI, 62-14, AZA MINAMIKAWAMUKAI, ONO, YUKIHISA, 41-18, AZA KAWAKUBO, TAINOHAMA, TANIGUCHI, YOSHIHIRO, RA FORE KAWAUCHI 407, MANABE, SACHIKO, 463-10, KAGASUNO, KAWAUCHICHO, ASAKUNI, TAKAHIRO, 81, NIBUDOI, OUCHICHO.
SE DESCRIBE UN NUEVO DERIVADO DEL PENANTRENE DE FORMULA GENERAL , SUS SALES, UN COMPUESTO DERIVADO DE ELLOS Y SUS SALES; UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LOS ANTERIORES; UN INHIBIDOR DEL INTERLEUQUIN I (IL-I) QUE CONTIENE EL DERIVADO COMO INGREDIENTE ACTIVO, DONDE (A) REPRESENTA (B) DONDE R' REPRESENTA HIDROGENO O UN ALQUILO BAJO, (C) DONDE R (AL CUADRADO) REPRESENTA HIDROGENO O UN ALCANOIL BAJO, O (D) DONDE R (AL CUADRADO) ES COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE.
DERIVATIVOS BIOCIDAS DEL ACIDO AZOCARBOXILICO AROMATICO.
(16/08/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: PEARSON, MICHAEL, WOOD, WILLIAM, WAKEFIELD, NAISBY, THOMAS WEBSTER, GRAY, ANDREW CLEMENT GRIPPER, TURNER, SUSAN JAYNE, MACHIN, TARNIA MICHELLE.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDER2 Y R3 JUNTAS O R3 Y R4 JUNTAS, REPRESENTAN UNA CADENA DE HIDROCARBILOXIDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDA; EL ANILLO ESTA OPCIONALEMENTE SUSTITUIDO EN CADA UNO DE LOS ENLACES RESTANTES R5, R6 Y R2 O R4; N REPRESENTA O O 1; X REPRESENTA UN GRUPO CIANO, UN GRUPO -COOH O UNA SAL, ESTER O AMIDO DERIVADO DE LOS MISMOS; ESTOS COMPUESTOS SON BIOCIDAS, PRESENTANDO ACTIVIDAD CONTRA HONGOS, BACTERIAS Y NEMATODOS. ALGUNO DE ESTOS COMPUESTOS Y SUS INTERMEDIARIOS SON NUEVOS.
COMPUESTOS AROMATICOS HETEROPOLICICLICOS.
(01/06/1991) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) O UN ETER MONOMETILICO O MONOETILICO DE LOS MISMOS, INCLUYENDO EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) A DICHOS ETERES QUE NO CONTIENEN MAS DE 29 ATOMOS DE CARBONO EN TOTAL; UN ETER DE LOS MISMOS; UNA SAL DE LOS MISMOS; DONDE AR ES UN SISTEMA DE ANILLOS DE FORMULA (II) EN LA QUE (III) EN UN ANILLO DE 5 MIEMBROS QUE CONTIENE POR LO MENOS UN HETEROATOMO Y DOS DOBLES ENLACES O UN DERIVADO SUSTITUIDO DEL MISMO O UNA FORMA DE RESONANCIA DEL MISMO, EL HETEROATOMO ES PREFERIBLEMENTE OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO SUSTITUIDO CON HIDROGENO, METILO O ETILO; R1 NO CONTIENE MAS DE OCHO ATOMOS DE CARBONO Y…
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ALCANOLES HETEROPOLICICLICOS.
(16/01/1987). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ALCANOLES HETEROPOLICICLICOS, DE FORMULA ARCH2NHR1 ASI COMO DE SUS MONOMETIL O MONOMETILETERES, DE SUS ESTERES Y SALES. COMPRENDE LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA ARCHFNR1 O DE UNO DE SUS DERIVADOS DEBIDAMENTE PROTEGIDO, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA ARCH2NHR1, EN LA QUE AR Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REDUCCION SE EFECTUA POR TRATAMIENTO CON UN HIDRURO METALICO O HIDROGENO CATALITICO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 80JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTITUMORALES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS TRICICLICOS JAULA.
(16/06/1980) Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados triciclicos jaula de fórmula: **(Fórmula-01)** donde A1 es un enlace sencillo o un grupo alquileno C1-C5 unido a la posición 2 - ó 3-, A2 es un grupo alquileno -- C1-C4, A3 es un enlace sencillo ó un grupo alquileno C1-C3, B es un grupo carboxilo, un grupo alcoxicarbonilo C2-C5, un grupo ciano, un grupo hidroxilo, un grupo aciloxi C2-C5, un grupo halógeno, un grupo carbamoilo de fórmula: **(Fórmula-02)** (donde R1 y R2 son, indistintamente, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C5 o un grupo alquenilo C3-C5 o, tomados en conjunto, con el átomo de nitrógeno adyacente pueden forzar un grupo heterocíclico), o un grupo amino de fórmula **(Fórmula-03)** (donde R3 es un átomo…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOFURANO.
(01/05/1976). Solicitante/s: FARBWERKE HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT V.M.L. & B..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA EL ACLARADO OPTICO DE MATERIALES ORGANICOS.
(16/07/1975). Solicitante/s: FARBWERKE HOECHST, A.G..
Resumen no disponible.
