CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE D-ALFA-AMINOACIDOS.
(01/11/1997). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, GRIFANTINI, RENATA, FRASCOTTI, GIANNI, GALLI, GIULIANO.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE D-ALFA-AMINOACIDOS A TRAVES DE LA CONVERSION ESTEREOESPECIFICA DE MEZCLAS RACEMICAS DE 5-SUBSTITUIDOS HIDANDOINOS, SIENDO DICHA CONVERSION LLEVADA A CABO EN PRESENCIA DE UN MICROORGANISMO TRANSFORMADO CON UN PLASMIDO CAPAZ DE MANIFESTARSE,A ALTOS NIVELES Y SIN INDUCTORES, UN SISTEMA ENZIMATICO CAPAZ DE CONVERTIR DICHOS HIDANDOINOS EN SUS CORRESPONDIENTES D-ALFA-AMINOACIDOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN LASMIDO QUE CONTIENE LOS GENES QUE INCLUYEN DICHO SISTEMA ENZIMATICO Y UN MICROORGANISMO SELECCIONADO DE ESCHERICHIA COLI O BACILLUS SUBTILIS TRANSFORMADOS CON DICHO PLASMIDO. LOS D-ALFA-AMINOACIDOS SON INTERMEDIARIOS UTILES EN LA PREPARACION DE SUSTANCIAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS, PESTICIDAS Y ENDULCORANTES.
METODO PARA PRODUCIR FACTOR-2 DE CRECIMIENTO NERVIOSO HUMANO.
(16/10/1997). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: IWANE, MAKOTO, KAISHO, YOSHIHIKO, IGARASHI, KOICHI.
UN TRANSFORMANTE, QUE PORTA UN VECTOR RECOMBINANTE QUE CONTIENE ADN QUE CODIFICA EL FACTOR 2 DEL CRECIMIENTO NERVIOSO HUMANO Y UN ADN QUE CODIFICA LA PRO-REGION DE UN FACTOR DEL CRECIMIENTO NERVIOSO EN EL TERMINAL-5' DEL ADN MENCIONADO, PRODUCE FACTOR 2 DE CRECIMIENTO NERVIOSO HUMANO EN GRANDES CANTIDADES ESTABLES DE UN MEDIO DE CULTIVO.
ESTRATEGIA DE ROTACION PARA DEFENSA CONTRA FAGOS.
(01/10/1997). Solicitante/s: NORTH CAROLINA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: KLAENHAMMER, TODD ROBERT, SING, WESLEY D., HILL, COLIN JOHN.
SE EXPONE UNA ESTRATEGIA GIRATORIA DE DEFENSA DE FAGIA PARA UTILIZACION EN LAS FERMENTACIONES SUCESIVAS DE UN SUSTRATO EN UNA PLANTA DE FERMENTACION. LA ESTRATEGIA COMPRENDE (A) FERMENTAR EL SUSTRATO CON UN PRIMER CULTIVO BACTERIANO QUE COMPRENDE UNA CARGA BACTERIANA CAPAZ DE HACER FERMENTAR EL SUSTRATO Y, PREFERIBLEMENTE, DE PORTAR UN PRIMER MECANISMO DE DEFENSA DE FAGIA; Y DESPUES, (B) FERMENTAR EL SUSTRATO CON UN SEGUNDO CULTIVO BACTERIANO QUE COMPRENDE UNA SEGUNDA CARGA BACTERIANA ISOGENICA CON LA PRIMERA, DONDE LA SEGUNDA CARGA TRANSPORTA UN SEGUNDO MECANISMO DE DEFENSA DE FAGIA DISTINTO DEL PRIMERO. SE EXPONE TAMBIEN, UN CULTIVO BACTERIANO MIXTO CAPAZ DE HACER FERMENTAR UN SUSTRATO. EL CULTIVO MIXTO COMPRENDE (A) UNA PRIMERA CARGA BACTERIANA QUE TRANSPORTA UN PRIMER MECANISMO DE DEFENSA DE FAGIA Y, (B) UNA SEGUNDA CARGA BACTERIANA ISOGENICA CON LA PRIMERA, DONDE LA SEGUNDA CARGA TRANSPORTADA UN MECANISMO DE DEFENSA DISTINTO DEL MECANISMO DE DEFENSA DE FAGIA TRANSPORTADO POR LA PRIMERA CARGA.
NUEVAS PARTICULAS PROTEINICAS.
(01/10/1997). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: ADAMS, SALLY ELIZABETH, BURNS, ROBERT NIGEL, RICHARDSON, SIMON MARK HAROLD.
UNA PROTEINA NO NATURAL FORMADORA DE PARTICULAS COMPRENDE UN AUTOENSAMBLAJE DE UNA PRIMERA SECUENCIA DE AMINOACIDOS FORMADORES DE PARTICULAS SUBSTANCIALMENTE HOMOLOGOS CON UN RETRANSMISOR DE PROTEINA DE LEVADURA TY PL Y UNA SEGUNDA SECUENCIA DE AMINOACIDOS, EN LA QUE LA SEGUNDA SECUENCIA ES ANTIGENICA Y ESTA INCORPORADA EN UN EPITOPO A PARTIR DE LA PRIMERA SECUENCIA DE AMINOACIDOS, DICHO EPITOPO FORMADO AISLADAMENTE EN PARTICULAS A PARTIR DE LA PRIMERA SECUENCIA DE AMINOACIDOS, ESTA EXPUESTO A LA SUPERFICIE.
POLIPEPTIDOS DE MYCOBACTERIUM Y ACIDOS NUCLEICOS QUE LOS CODIFICAN UTILIZADOS EN EL DIAGNOSTICO Y EL TRATAMIENTO DE LA TUBERCULOSIS.
(01/10/1997). Solicitante/s: N.V. INNOGENETICS S.A.. Inventor/es: CONTENT, JEAN, DE WIT,LUCAS, DE BRUYN,JACQUELINE.
LA INVENCION SE REFIERE A ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENEN PARTICULARMENTE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA QUE SE EXTIENDE DESDE EL EXTREMO CONSTITUIDA POR EL NUCLEOTIDO EN POSICION AL EXTREMO CONSTITUIDO POR EL NUCLEOTIDO EN LA POSICION REPRESENTADA EN LA FIGURA, A LOS POLIPEPTIDOS CODIFICADOS POR DICHOS ACIDOS NUCLEICOS. LOS POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION PUEDEN SER USADOS PARA EL DIAGNOSTICO DE LA TUBERCULOSIS, Y PUEDE TAMBIEN SER PARTE DEL PRINCIPIO ACTIVO EN LA PREPARACION DE UNA VACUNA CONTRA LA TUBERCULOSIS.
METODOS Y ACIDO DESOXIRIBONUCLEICO PARA LA OBTENCION DE PROTEINA FACTOR DE TEJIDOS.
(01/10/1997). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LAWN, RICHARD MARK, WION, KAREN LYNNE, VEHAR, GORDEN ALLEN.
AISLADOS DE DNA QUE CODIFICAN PARA PROTEINA FACTOR DE TEJIDOS Y SUS DERIVADOS, Y METODOS PARA OBTENER TAL DNA Y PRODUCIR PROTEINA FACTOR DE TEJIDOS Y SUS DERIVADOS UTILIZANDO SISTEMAS DE EXPRESION RECOMBINANTES PARA USO EN COMPOSICIONES TERAPEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DE COAGULACION.
(01/10/1997). Solicitante/s: LABORATORIOS SERONO S.A. Inventor/es: MARTIN,JUAN FRANCISCO, ORTEGA, ANTONIO, DAZA, GIL, JOSE, ANTONIO, GARCIA, TOMAS, VIGAL.
SE PRESENTA UN NUEVO PROMOTOR DE CALCIO REGULADO PARA UTILIZARLO PARA AUMENTAR LA PRODUCCION DE ENZIMAS EXTRACELULARES O POLIPEPTIDOS HETEROLOGOS, UN VECTOR QUE INCLUYE LA SECUENCIA DE ADN DEL PROMOTOR OPERATIVAMENTE ENLAZADA A UN ADN QUE CODIFICA DICHA ENZIMA O POLIPEPTIDO Y UN ORGANISMO HUESPED TRANSFORMADO CON EL VECTOR RECOMBINANTE QUE INCLUYE EL PROMOTOR OPERATIVAMENTE ENLAZADO AL ADN QUE CODIFICA DICHA ENZIMA O POLIPEPTIDO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A SISTEMAS DE EXPRESION DE STREPTOMYCES Y A METODOS PARA LA EXPRESION DE SECUENCIAS DE ADN EXTRAÑAS EN STREPTOMYCES Y PAR SEGREGAR EN EL MEDIO CIRCUNDANTE POLIPEPTIDOS Y PROTEINAS CODIFICADOS POR ESAS SECUENCIAS DE ADN EXTRAÑAS.
PRODUCCION DE INHIBIDOR DE INTERLEUQUINA-1 HUMANA RECOMBINADA.
(16/09/1997). Solicitante/s: AMGEN BOULDER INC. Inventor/es: EISENBERG, STEPHEN, P., THOMPSON, ROBERT C., HAGEMAN, ROBERT, DRIPPS, DAVID, EVANS, RONALD, CUDNY, HENRYK.
SE DESCUBRIO UN METODO PARA LA PRODUCCION DE CANTIDADES COMERCIALES DEL INHIBIDOR DE INTERLEUCINA-1 (IL-LI) ALTAMENTE PURIFICADO DESDE UN HUESPED RECOMBINANTE. TAMBIEN SE DESCUBRIO UN HUESPED E.COLI RECOMBINANTE PREFERENTE PARA UTILIZAR EN ESTE METODO.
CODIFICACION DE SECUENCIA NUCLEOTIDA PARA UNA PROTEINA DE MEMBRANA EXTERIOR DE LA NEISSERIA MENINGITIDIS Y UTILIZACION DE DICHA PROTEINA EN PREPARADOS DE VACUNAS.
(16/09/1997). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Inventor/es: ALVAREZ ACOSTA, ANABEL, RODRIGUEZ, RICARDO SILVA, HOUSSEIN SOSA, MANUEL SELMAN, NIETO, GERARDO GUILLEN, HERRERA MARTINEZ, LUIS S. CENTRO INGENIERIA, FERNANDEZ MASO, JULIO RAUL, NOVOA PEREZ, LIDIA INES, GRILLO, JUAN MORALESMORERA CORDOVA, VIVIAN, GONZALEZ BLANCO, SONIA, SANTOS, BEATRIZ TAMARGO, DEL VALLE ROSALES, JESUS AUGUSTO, MENENDEZ, EVELIN CABALLERO, COUZEAU RODRIGUEZ, EDELGISCRUZ LEON, SILIAN, MUSACCHIO LASA, ALEXIS.
LA INVENCION ACTUAL ESTA RELACIONADA CON UN METODO PARA EL AISLAMIENTO DE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA QUE CODIFICA UNA PROTEINA PROVISTA DE PESO MOLECULAR DE ALREDEDOR DE 64 000 DALTONS, SITUADA EN LA MEMBRANA EXTERIOR DE LA N. MENINGITIDIS, ASI COMO EL RECOMBINANTE DNA OBTENIDO DE LA MISMA, QUE SE UTILIZA PARA LA TRANSFORMACION DE UN MICROORGANISMO HUESPED. EL OBJETO TECNICO PERSEGUIDO CON LA INVENCION ES LA IDENTIFICACION DE LA CODIFICACION DE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA PARA UNA PROTEINA COMUN Y ALTAMENTE CONSERVADA DE LA MAYORIA DE LOS ESFUERZOS PATOGENICOS DE LA NEISSERIA, LA PRODUCCION DE ESTA PROTEINA CON UN ALTO NIVEL DE PUREZA Y EN CANTIDADES COMERCIALES DE UTILES, USANDO LA FORMA DEL RECOMBINANTE, DE MANERA QUE PUEDA UTILIZARSE EN METODOS DE DIAGNOSTICO Y PREPARADOS PARA VACUNAS CON UN ESPECTRO DE INMUNOPROTECCION AMPLIO.
COMPUESTOS DE DNA RECOMBINANTES Y VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN LA ACTIVIDAD DE PARA-NITROBENCILO REALIZADA POR BACILOS.
(01/07/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CANTWELL, CATHLEEN ALICE, HODGES, ROLAND LAMAR, MCGILVRAY, DEREK, QUEENER, STEPHEN WYATT, SWARTLING, JAMES RICHARD, ZOCK, JOSEPH MARTIN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE DNA AISLADOS Y VECTORES DE EXPRESION Y REPRODUCCION CLONICA DE DNA QUE CODIFICAN ESTERASA DEL PARA-NITROBENCILO (PNB) POR BACILUS SUBTILIS. ASIMISMO LA INVENCION SE REFIERE A CELULAS ANFITRIONAS TRANSFORMADAS CON ESTOS VECTORES Y UN METODO PARA LA PRODUCCION DE ESTERASA DE PNB MEDIANTE TECNICAS DE DNA RECOMBINANTES.
GEN DE LA PROTEINA 1 DE UNION A TRANSFERRINA (TBP1) DE ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE, UTILIZACION DE ESTA EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS PARA LA VACUNACION CONTRA LA PLEURONEUMONIA Y EN REACTIVOS DE DIAGNOSTICO.
(01/07/1997). Solicitante/s: LABORATORIOS HIPRA, S.A.. Inventor/es: DABAN, MONTSERRAT, MEDRANO, ANDRES, ESPUÑA, ENRIC, ENRIQUE QUEROL.
GEN DE LA PROTEINA 1 DE UNION A TRANSFERRINA (TBP1) DE CVAACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE, UTILIZACION DE ESTA EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS PARA LA VACUNACION CONTRA LA PLEURONEUMONIA Y EN REACTIVOS DE DIAGNOSTICO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL USO DE LA PROTEINA TBP1 O FRAGMENTOS DE LA MISMA EN LA OBTENCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES O POLICLONALES PARA SU USO EN COMPLEJOS DE DIAGNOSTICO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL USO DE LA PROTEINA TBP1 O FRAGMENTOS DE LA MISMA EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS PARA USO EN VACUNAS CONTRA LA PLEURONEUMONIA PORCINA, SOLA O COMBINADA CON OTROS FACTORES DE VIRULENCIA DEL PATOGENO.
DERIVADOS DE ESTREPTOLISINA O.
(16/05/1997). Solicitante/s: BECKMAN INSTRUMENTS, INC.. Inventor/es: ADAMS, CRAIG, W.
EN ESTA INVENCION SE PUBLICAN VERSIONES VARIANTES DE ESTREPTOLISINA O PRODUCIDAS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINADORAS DEL DNA. EN UNA MANIFESTACION EL VARIANTE ES SOLUBLE A LA EXPRESION Y TIENE UNA ACTIVIDAD HEMOLITICA ESPECIFICA DE APROXIMADAMENTE 14 UNIDADES HEMOLITICAS POR MILIGRAMO.
UNA CITOQUINA HUMANA, LA INTERLEUQUINA 9.
(16/05/1997). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: CLARK, STEVEN, C., YANG, YU-CHUNG, CIARLETTA, AGNES, B., RICCIARDI, SUSAN, T., DONAHUE, ROBERT, E.
ESTA INVENCION DESCRIBE UN NUEVO FACTOR DE CRECIMIENTO HUMANO ERITROPOIETICO Y PROCESOS PARA PRODUCIRLO MEDIANTE TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA DE ADN RECOMBINANTE.
MUTANTES ESTABLES DE D-N-ALFA-CARBAMILASA.
(01/03/1997). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: GIULIANO, GALLI, RENATA, GRIFANTINI, GUIDO, GRANDI.
EL PRESENTE INVENTO TRATA DE MUTANTES DE D-N-ALFA_CARBAMILASA DONDE AL MENOS UNA DE LAS CISTEINAS EN POSICION 243,250 Y 279 DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DEL TIPO SALVAJE DE ENZIMA ES SUSTUITUIDA CON UN RESIDUO DIFERENTE SELECCIONADO DE UN AMINOACIDO NATURAL; UN PLASMIDO RECOMBINANTE QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE INCLUYE A AL MENOS UNO LOS MUTANTES D-N-ALFA-CARBAMILASA , MICROORGANISMOS HUESPED TRANSFORMADOS CON DICHO PLASMIDO Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTOS MUTANTES POR EL CULTIVO DE DICHOS MICROORGANISMOS. LOS MUTANTES DE D-N-ALFA- CARBAMILASA TIENEN UNA ESTABILIDAD ENZIMATICA MAYOR QUE LAS ENZIMAS DE TIPO SALVAJE Y SON PARTICULARMENTE UTILES EN LA PREPARACION DE D-ALFA-AMINOACIDOS PROPORCIONANDO UNA MEJORA EN LAS PLANTAS DE PRODUCCION.
PRODUCCION EFICIENTE DE PROTEASAS MUTANTES.
(16/02/1997). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: VAN DER LAAN, JOHANNES CORNELIS, VAN EEKELEN, CHRISTIAAN ALBERTUS GERARDUS.
LAS CADENAS DE BACILLUS ALCALOFILICOS PRODUCEN DE MANERA EFICIENTE PROTEASAS DE BACILLUS MUTANTE Y LOS CUALES SON INCAPACES DE EXPRESAR LAS PROTEASAS TIPO VIRGEN. TAMBIEN DESCRITOS LOS METODOS DE OBTENCION DE TALES CADENAS DE BACILLUS.
PROTEINA CON ACTIVIDAD URATO OXIDASA, GEN RECOMBINANTE QUE CODIFICA PARA ESTA, VECTOR DE EXPRESION, MICROORGANISMOS Y CELULAS TRANSFORMADAS.
(16/02/1997) LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA PROTEINA CON ACTIVIDAD URATO OXIDASA QUE TIENE LA SECUENCIA SIGUIENTE: SER ALA VAL LYS ALA ALA ARG TYR GLY LYS ASP ASN VAL ARG VAL TYR LYS VAL HIS LYS ASP GLU LYS THR GLY VAL GLN THR VAL TYR GLU MET THR VAL CYS VAL LEU LEU GLU GLY GLU ILE GLU THR SER TYR THR LYS ALA ASP ASN SER VAL ILE VAL ALA THR ASP SER ILE LYS ASN THR ILE TYR ILE THR ALA LYS GLN ASN PRO VAL THR PRO PRO GLU LEU PHE GLY SER ILE LEU GLY THR LYS PHE ILE GLU LYS TYR ASN HIS ILE HIS ALA ALA HIS VAL ASN ILE VAL CYS HIS ARG TRP THR ARG MET ASP ILE ASP GLY LYS PRO HIS PRO HIS SER PHE ILE ARG ASP SER GLU GLU LYS ARG ASN VAL GLN VAL…
NUEVAS PROTEINAS CON ACTIVIDAD DE FACTOR VIII PROCESO PARA SU PREPARACION UTILIZANDO CELULAS SOMETIDAS A INGENIERIA GENETICA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/01/1997). Solicitante/s: IMMUNO AG. Inventor/es: VAN OOYEN, ALBERT JOHANNES JOSEPH, PANNEKOEK, HANS, VAN LEEN, ROBERT WILLEM, VERBEET, MARTINUS PHILIPPUS CENTRAAL LABORATORIES.
SE DAN NUEVOS POLIPEPTIDOS DE ACTIVIDAD DE FACTOR VIII ASI COMO COMPOSICIONES Y METODOS PARA SU PREPARACION. LOS POLIPEPTIDOS COMPRENDEN DERIVADOS Y FRAGMENTOS DE FACTOS VIII Y TIENEN SECUENCIAS SUSTANCIALMENTE SIMILARES A PORCIONES DE FACTOR VIII NATURALMENTE PRESENTE. LOS POLIPEPTIDOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HEMOPHILIA A.
MUTANTE DE HIRUDINA, SU PRODUCCION, ANTICOAGULANTE, VECTOR SECRETOR, MICROORGANISMO TRANSFORMADO POR EL INDICADO VECTOR Y PRODUCCION DE UN PRODUCTO A PARTIR DE DICHO MICROORGANISMO.
(01/01/1997). Solicitante/s: JAPAN ENERGY CORPORATION. Inventor/es: MISAWA, SATORU, NIPPON MINING CO., LTD., MATSUDA, HITOSHI, NIPPON MINING CO., LTD., INOUE, YOSHIFUMI, NIPPON MINING CO., LTD., FURUYA, HIDEYUKI, NIPPON MINING CO., LTD.
UN MUTANTE HIRUDINO HVIC3, PREPARADO SUBSTITUYENDO UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS, QUE EMPIEZA CON EL AMINOACIDO 53, RESIDUO DEL HIRUDINO HV1, POR OTRA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE EMPIEZA CON EL AMINOACIDO 53, RESIDUO DEL HIRUDINO HV3. DICHO MUTANTE NO SOLO TIENE UN ALTO EFECTO ANTITROMBO SINO QUE TAMBIEN SIRVE PARA INHIBIR EL ALARGAMIENTO DEL TIEMPO DE SANGRADO. ESCHERICHIA COLI TRANSFORMADA POR UN VECTOR SEGREGANTE DE PROTEINA EXTRAÑA, COMPRENDIENDO UNA SECUENCIA DE ADN QUE CONTIENE UN ORIGEN (ORI) DE PLASMIDO PUC, UNA SECUENCIA ADN DE PROMOTOR TAC O PROMOTOR TRP, UNA SECUENCIA ADN CODIFICADA COMO PEPTIDO DE SEÑAL Y UNA SECUENCIA ADN CODIFICADA COMO PROTEINA EXTRAÑA, QUE SEGREGA Y PRODUCE PROTEINAS EXTRAÑAS EN GRANDES CANTIDADES FUERA DE LAS CELULAS.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE FOSFATO 2 DE ACIDO ASCORBICO.
(16/12/1996). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: MARUYAMA, AKIHIKO, FUJIO, TATSURO, TESHIBA, SADAO, KOIZUMI, SATOSHI.
EL FOSFATO 2 DE ACIDO ASCORBICO (ASA2P) SE PRODUCE EN CANTIDAD AUMENTADA CULTIVANDO UN TRANSFORMANTE E. COLI, O UNA ENZIMA QUE CONTENGA UN EXTRACTO PREPARADO A PARTIR DEL TRANSFORMANTE E. COLI, EL E. COLI SE TRANSFORMA CON UN INJERTO DE ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE UN GEN QUE CODIFICA UN ENZIMA FOSFORILANTE ASA OBTENIDA DE UN MICROORGANISMO DEL GENERO PSEUDOMONAS, ESPECIALMENTE PSEUDOMONAS AZOTOCOLLIGANS.
PROCEDIMIENTO DE ENSAYO DE COMPLEMENTACION ENZIMATICO DE ENLACE E PROTEINAS.
(16/12/1996). Solicitante/s: MICROGENICS CORPORATION. Inventor/es: HENDERSON, DANIEL, R.
ESTA INVENCION SE REFIERE A METODOS PERFECCIONADOS Y A COMPUESTOS NUEVOS PARA PRUEBAS DE COMPLEMENTACION DE ENZIMAS PARA SU DETERMINACION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE UN ANALISIS EN SUSPENSION EN UNA MUESTRA. SE DESCRIBE EL USO DE UN ACEPTADOR DE ENZIMAS Y DE POLIPEPTIDOS DONANTES DE ENZIMAS PREPARADOS POR TECNICAS DE DNA RECOMBINADO O POR OTRAS DE SINTESIS DE POLIPEPTIDOS, QUE SON CAPACES DE INTERACTUAR PARA FORMAR UN COMPLEJO DE ENZIMAS ACTIVAS PROVISTO DE CARACTERISTICAS DE ACTIVIDAD CATALITICA DE (BETA)-GALACTOSIDASA. SE DESCRIBEN AMBAS PRUEBAS HOMOGENEAS Y HETEROGENEAS QUE UTILIZAN ESTOS POLIPEPTIDOS.
PRODUCCION DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE CELULAS ENDOTELIALES Y ADN DECODIFICACION DEL MISMO.
(16/12/1996). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: FERRARA, NAPOLEONE, LEUNG, DAVID, WAI-HUNG.
LOS AISLADORES DE ADN QUE CODIFICAN EL FACTOR DE CRECIMIENTO CELULAR ENDOTELIAL PUEDEN SER UTILIZADOS PARA PRODUCIR LA PROTEINA MEDIANTE SISTEMAS DE EXPRESION RECOMBINANTES. DICHA PROTEINA ES TERAPEUTICAMENTE UTIL PARA TRATAR CONDICIONES EN QUE SE DESEA UNA ACCION SELECTIVA EN LAS CELULAS ENDOTELIALES VASCULARES, EN AUSENCIA DE UNA PROLIFERACION DEL TEJIDO CONECTOR EXCESIVA.
ENZIMA MUTANTE DE ESTABILIDAD REDUCIDA BAJO CONDICIONES DE APLICACION INDUSTRIAL.
(01/12/1996). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: QUAX, WILHELMUS JOHANNES, SANDERS, JOHAN, PIETER, MARINUS, VAN EIJK, JAN HENRICUS.
SE PROVEE UNA ENZIMA MUTANTE QUE MUESTRA ESTABILIDAD REDUCIDA BAJO CONDICIONES DE APLICACION INDUSTRIAL. COMO EJEMPLO DE UNA ALFA-AMILASA BACTERIAL MUTANTE QUE TIENE TERMOESTABILIDAD REDUCIDA DURANTE LA CONDICION DE COCCION. ESTA ALFA-AMILASA ES APTA PARA MEJORAR LA SUAVIDAD Y VOLUMEN DE LOS PRODUCTOS DE PANADERIA SIN CAUSAR NINGUN PELIGRO DE SOBREDEXTRINACION.
PROTEINA RECOMBINANTE DE FUSION TOXINA ANTICUERPO.
(16/11/1996). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY UNITED STATES DEPARTMENT OF COMMERCE PROTEIN DESIGN LABS, INC. Inventor/es: PASTAN, IRA, H., QUEEN, CARY L., FITZGERALD, DAVID, WALDMANN, THOMAS, A., CHAUDHARY, VIJAY KUMAR.
LA INVENCION DESCRIBE PROTEINAS DE FUSION ANTICUERPO-TOXINA RECOMBINANTES QUE MATAN DE MANERA SELECTIVA CELULAS QUE LLEVAN ANTIGENOS O RECEPTORES APROPIADOS. SE DESCRIBEN LA CONSTRUCCION Y EXPRESION DE UNA PROTEINA DE FUSION ANTICUERPO-TOXINA DE CADENA SENCILLA, ANTI-TAC(FV)-PE40, GEN Y CON ESTO LA PRODUCCION DE TOXINAS MEJORADAS UTILIZANDO PE.
EXCRECION DE PROTEINAS HETEROLOGAS A PARTIR DE E. COLI.
(01/11/1996). Solicitante/s: ALLELIX BIOPHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WONG, RAYMOND W. K., SUTHERLAND, MARGARET L.
UN CONSTRUCTOR DNA RECOMBINANTE, UTIL PARA OBTENER EXCRECION DE UNA PROTEINA HETEROLOGA DE E. COLI, COMPRENDIENDO DICHO CONSTRUCTOR, UNA REGION DE CODIFICACION, EN LA QUE EL CODIFICADOR DE DNA PARA LA PROTEINA HETEROLOGA SE ACOPLA EN ESTRUCTURA DE LECTURA CON EL CODIFICADOR DE DNA PARA FACILITAR AL PEPTIDO SEÑAL OMPA LA SECRECION DE LA PROTEINA AL PERIPLASMA; Y UNA REGION DE CONTROL UNIDA OPERATIVAMENTE CON LA REGION DE CODIFICACION PARA HACER POSIBLE SU EXPRESION EN UN HUESPED DE E. COLI, COMPRENDIENDO DICHA REGION DE CONTROL EL PROMOTOR TAC Y EL OPERADOR LAC Y UN PUNTO DE UNION DE RIBOSOMA.
ANTICUERPOS RECOMBINANTES ESPECIFICOS PARA UN RECEPTOR DE FACTOR DE CRECIMIENTO.
(01/11/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: GRONER, BERND, WELS, WINFRIED, STEPHAN, HARDMAN, NORMAN, HYNES, NANCY E., DR., HARWERTH, INA-MARIA, ZWICKL, MARKUS.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS RECOMBINANTES DIRIGIDOS AL DOMINIO EXTRACELULAR DEL RECEPTOR DE FACTOR DE CRECIMIENTO HUMANO C-ERBB-2 QUE CONSTA DE UN DOMINIO VARIABLE DE CADENA LIGERA Y UN DOMINIO VARIABLE DE CADENA PESADA DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL, ANTICUERPOS MONOCLONALES DIRIGIDOS A LOS C-ERBB-2 MISMO, UN METODO DE ELABORACION DE TALES ANTICUERPOS RECOMBINANTES Y DE LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES MENCIONADOS, CELULAS HIBRIDOMA QUE SEGREGAN LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES MENCIONADOS, UN METODO DE ELABORACION DE LAS CELULAS HIBRIDOMAS MENCIONADAS, CODIFICACION DE ADN PARA EL DOMINIO VARIABLE DE CADENA PESADA, PARA EL DOMINIO VARIABLE DE CADENA LIGERA Y PARA EL ANTICUERPO RECOMBINANTE, UN METODO DE ELABORACION DEL ADN MENCIONADO, VECTORES HIBRIDOS ADECUADOS PARA LA EXPRESION DEL ADN MENCIONADO, CELULAS HUESPEDES TRANSFORMADAS CON EL ADN MENCIONADO, Y EL USO DE LOS ANTICUERPOS RECOMBINANTES MENCIONADOS Y DE LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES MENCIONADOS EN EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE TUMORES.
(01/11/1996). Solicitante/s: BRITISCH BIO-TECHNOLOGY LTD. Inventor/es: DAWSON, KEITH MARTYN, GILBERT, RICHARD JAMES.
SERIN PROTEASAS DE LA SUPERFAMILIA QUIMOTRIPSINA MODIFICADOS DE MANERA QUE MUESTRAN RESISTENCIA A LOS INHIBIDORES DE SERIN PROTEASAS. SI TALES SERIN PROTEASAS MODIFICADAS TIENE PROPIEDADES FIBRINOLITICAS, TROMBOLITICAS, ANTITROMBOTICAS O PROTROMBOTICAS, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O TRASTORNOS DE LA COAGULACION DE LA SANGRE.
MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE PARA LA EXPRESION DEL FRAGMENTO FV DE UN ANTICUERPO.
(01/10/1996). Solicitante/s: STICHTING REGA V.Z.W. Inventor/es: BILLIAU, ALFONS JOZEF DENIS ALIDA, FROYEN, GUIDO FRANS VALENTIUS.
LA INVENCION PROPORCIONA UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE PARA LA EXPRESION DE UN FRAGMENTO FV FUNCIONAL DE UN ANTICUERPO DESEADO, DIRIGIDO HACIA EL INTERFERON, QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE UN PROMOTOR HOMOLOGO, UNA SECUENCIA DE UN TERMINADOR HOMOLOGO Y UNA SECUENCIA DE ADN HETEROLOGO DICISTRONICO, CUYOS CISTRONES CODIFICAN LA PARTE VARIABLE DE UNA CADENA PESADA (VH) DEL ANTICUERPO ANTI-INTERFERON DESEADO Y LA PARTE VARIABLE DE UNA CADENA LIGERA (VK) DEL ANTICUERPO ANTI-INTERFERON DESEADO, RESPECTIVAMENTE. EL FRAGMENTO FV RECOMBINANTE, PRODUCIDO POR LA EXPRESION DE LA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE DE LA INVENCION ES UN HUESPED ADECUADO, SE PUEDE EMPLEAR PARA NEUTRALIZAR LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DEL INTERFERON-GAMMA, QUE PUEDE SER PERJUDICIAL PARA EL HUESPED. EL USO DE UN FRAGMENTO FV REDUCE LAS RESPUESTAS ANTI-INMUNOGLOBULINA PROVOCADAS EN UN HUESPED AL QUE SE ADMINISTRAN INMUMOGLOBULINAS EXTRAÑAS.
ANALOGOS DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANA Y SU USO.
(16/07/1996). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, GALLI, GIULIANO, MARGARIT Y ROS, IMMACULADA, CAMPAGNOLI, SUSANNA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A MUTANTES DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANA (HGH) EN QUE EL RESIDUO AMINOACIDO DE ARGININA (ARG) SE HA SUSTITUIDO EN LA POSICION 134 DE LA SECUENCIA AMINOACIDA DE LA HGH NATURAL POR UN RESIDUO AMINOACIDO ELEGIDO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN L L ESTOS MUTANTES HAN DEMOSTRADO UNA ESTABILIDAD MEJOR HACIA LA DEGRADACION ENZIMATICA QUE LA HGH NATURAL Y UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA INALTERADA. LOS MUTANTES SE PUEDEN UTILIZAR EN EL AMBITO TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES DE LA HIPOFISIS Y EN LA CURA DE ESTADOS PATOLOGICOS TALES COMO QUEMADURAS, DISTROFIAS, PSEUDOARTROSIS Y FRACTURAS DE HUESOS.
FACTOR DE CRECIMIENTO DEL FIBLOBLASTO QUIMERICO.
(16/07/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: GLUZMAN, YAKOV, BOHLEN, PETER, SEDDON, ANDREW P.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS FACTORES DE CRECIMIENTO DEL FIBLOBLASTO QUIMERICO (FGF) EN LOS QUE LA ALAMINA EN EL ACIDO AMINO 3 Y LA SERINA 5 DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DEL FIBLOBLASTO BASICO RECOMBINANTE HUMANO SE HAN REEMPLAZADO CON ACIDO GLUTAMICO. LA SECUENCIA N-TERMINAL DE LOS PRESENTES FGF'S QUIMERICOS IDENTIFICAN LA HOMOLOGIA CON LA DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DEL FIBLOBLASTO ACIDICO HUMANO. LAS PROPIEDADES MITOGENICAS DEL FGF BASICO RECOMBINANTE HUMANO NATIVO SON TAMBIEN EXIBIDAS POR LOS PRESENTES FGF'S QUIMERICOS, Y ESTAN EXPRESADOS EFICIENTEMENTE EN "E. COLI" CON RENDIMIENTOS SIGNIFICANTEMENTE MAYORES QUE LOS APORTADOS HASTA AHORA. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVAS VARIANTES DE ESTE NUEVO FACTOR DEL CRECIMIENTO DEL FIBLOBLASTO BASICO GLU ELEVADO 3,5, TALES COMO AQUELLAS EN LAS QUE LA CISTEINA 78 Y LA CISTEINA 96 ESTAN REEMPLAZADAS, POR EJ., CON SERINA U OTROS ACIDOS AMINOS, PARA PRODUCIR VERSIONES ESTABILIZADAS DEL FGF BASICO GLU ELEVADO 3,5 Y ELIMINAR LAS FORMAS MEZCLADAS DE DISULFURO.
PRODUCCION AUMENTADA DE POLIMERASA DE ADN DE THERMUS AQUATICUS EN E. COIL.
(01/07/1996). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CLINICAL DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: SULLIVAN, MARK ALAN.
EL GEN DE THERMUS AQUATICUS QUE CODIFICA UNA POLIMERASA DE ADN TERMOESTABLE (TAQ POL) SE ALTERA EN LA REGION CODIFICADORA DE TERMINO N PARA PRODUCIR GENES MUTANTES CON UNA EXPRESION MEJORADA EN E. COLI.
REGULACION POR TRANSCRIPCION ESPECIFICA DEL TUBERCULO DE LA PATATA.
(01/07/1996). Solicitante/s: INSTITUT FUR GENBIOLOGISCHE FORSCHUNG BERLIN GMBH. Inventor/es: FROMMER, WOLF-BERND, SONNEWALD, UWE, WILLMITZER, LOTHAR, ROCHA-SOSA, MARIO, STRATMANN, MARINA.
SE DESCRIBE UNA SECUENCIA DNA NUEVA EN LA QUE ESTAN LOCALIZADAS LAS ZONAS REGULADORAS ESPECIFICAS DEL TUBERCULO DE LA PATATA ASI COMO LA TRANSMISION DE ESTA SECUENCIA DNA AL GENOMA VEGETAL UTILIZANDO AGROBACTERIAS COMO MICROORGANISMOS DE TRANSFERENCIA. LA SECUENCIA DNA CONTIENE UN GEN PATATIN CON UN PROMOTOR DE GEN PATATIN. LA SECUENCIOA DNA TRANSFERIDA SE ENCARGA TANTO DE LA REGULACION DE PRODUCTOS ENDOGENOS COMO DE LA FORMACION DE PRODUCTOS HETEROLOGOS EN PLANTAS DE CULTIVO.
(01/06/1996). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DONNER, PETER, SCHLEUNING, WOLF-DIETER, ALAGON, ALEJANDRO, BALDUS, BERTHOLD, BOIDOL, WERNER, KRATZSCHMAR, JORN REINER, HAENDLER, BERNHARD JACQUESLANGER, GERNOT.
LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A NUEVOS TROMBOLITICOS DE V-PA, LOS CUALES DISUELVEN COAGULOS DE SANGRE DEL CUERPO HUMANO Y POR ESTO SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFARTO CARDIACO, POR EJEMPLO.