CIP 2015 : A61K 9/50 : Microcápsulas (A61K 9/52 tiene prioridad).

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.

A61K 9/50 · · Microcápsulas (A61K 9/52 tiene prioridad).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Formulaciones para efectores de la unión estrecha.

(14/02/2019). Solicitante/s: Alba Therapeutics Corporation. Inventor/es: PATERSON,BLAKE, GINSKI,MARK J.

Una composición de dosificación oral que comprende una cantidad eficaz de un péptido de la SEQ ID NO:1 y que comprende unas primeras partículas de liberación retardada que liberan el péptido en el duodeno de un paciente después de la administración, en donde dichas primeras partículas de liberación retardada comprenden: una partícula central; un revestimiento que comprende el primer péptido de la SEQ ID NO:1 sobre la partícula central; y un revestimiento de liberación retardada fuera del revestimiento que comprende dicho péptido, comprendiendo el revestimiento de liberación retardada 1:1 de copolímero de ácido polimetacrílico y acrilato de etilo; siendo el revestimiento de liberación retardada estable en el fluido gástrico simulado y liberando al menos el 70 % del péptido en las primeras partículas de liberación retardada en aproximadamente 90 minutos de exposición a fluido intestinal simulado teniendo un pH mayor de 5.

PDF original: ES-2700278_T3.pdf

Capas de separación para preparaciones farmacéuticas para impedir interacciones entre sustancias farmacológicas y adyuvantes farmacéuticos-tecnológicos.

(13/02/2019). Solicitante/s: ADD Technologies Ltd. Inventor/es: PRASCH, ARMIN, GERBER,Frédéric, SCHLUETERMANN,BURKHARD.

Preparación farmacéutica en forma de pellas que comprende (i) un núcleo que presenta un ingrediente activo que comprende duloxetina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, principalmente clorhidrato de duloxetina, (ii) una capa de separación que comprende un éster de celulosa opcionalmente sustituida con uno o varios ácidos orgánicos, (iii) una capa resistente a jugos gástricos, diferente de la capa de separación, la cual comprende un polímero que contiene ácido (met)acrílico, donde la capa de separación (ii) se encuentra entre el núcleo (i) y la capa resistente a jugos gástricos (iii), y (iv) una capa protectora interna sobre el núcleo (i), la cual es diferente de la capa de separación (ii), se encuentra entre el núcleo y la capa de separación (ii) y presenta un azúcar.

PDF original: ES-2726049_T3.pdf

Polímeros de unión a ion y usos de los mismos.

(30/01/2019). Solicitante/s: RELYPSA, INC. Inventor/es: CHARMOT, DOMINIQUE, LIU,MINGJUN, KLAERNER,GERRIT, COPE,MICHAEL,JAMES, LIU,FUTIAN, MONG,TONY,KWOK-KONG, CHANG,HANTING.

Uso de un polímero de unión a potasio que tiene grupos ácidos seleccionados de entre el grupo que consiste en grupos sulfónico (-SO3-), sulfúrico (-OSO3-), carboxílico (-CO2-), fosfónico (-PO32-), fosfórico (-OPO32-) y sulfamato (- NHSO3-), y un sustituyente de extracción de electrones situado adyacente al grupo ácido, en el que el sustituyente de extracción de electrones se selecciona de entre el grupo que consiste en un grupo hidroxilo, un grupo éter, un grupo éster y un átomo de haluro, y en el que el sustituyente de extracción de electrones es flúor cuando el grupo ácido es carboxílico, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de hipercalemia.

PDF original: ES-2720612_T3.pdf

Método para la obtención de una estructura de cápsula nanométrica.

(23/01/2019). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.). Inventor/es: MC MURTRY,STEFAN, ELMAZRIA,OMAR.

Método para la obtención de al menos una estructura (S) de cápsula nanométrica que consta de al menos una cápsula de tamaño nanométrico capaz de permitir la encapsulación de un compuesto, estando dicho método caracterizado por que consta de las siguientes etapas: - depositar al menos una capa de resina sobre una capa de sustrato ; - estructurar dicha capa de resina , por litografía electrónica de baja tensión, o por litografía óptica o por nanoimpresión para obtener al menos una cavidad en el grosor de dicha capa de resina , presentando dicha cavidad una profundidad p inferior al grosor E de dicha capa de resina ; - realizar un depósito isótropo de al menos una capa de un material encapsulante por pulverización catódica al vacío de dicho material ; - obturar la(s) cavidad(es) con un material de obturación ; - disolver la capa de resina mediante inmersión en un solvente adecuado.

PDF original: ES-2719723_T3.pdf

Formas farmacéuticas de multimicropartículas que resisten a la descarga inmediata del principio activo en presencia de alcohol.

(03/12/2018) Forma farmacéutica o dietética oral que comprende micropartículas de tipo depósito de liberación prolongada de al menos un principio activo (PA) y al menos un agente D que es un compuesto farmacéuticamente aceptable cuya velocidad o capacidad para hidratarse o para solvatarse es superior 5 en medio acuoso exento de alcohol que en solución alcohólica, el agente D estando en mezcla con las micropartículas de tipo depósito y representando de un 2 a un 30 % en p/p de la masa total de la mezcla dicha forma farmacéutica oral resistiendo a la descarga inmediata de la dosis de PA en presencia de alcohol dicha forma farmacéutica o dietética oral presentándose en forma de una cápsula, dicho agente D siendo elegido entre el grupo…

Formulaciones para vacunación oral específica a sitio gastrointestinal activas sobre el íleo y el apéndice.

(30/11/2018) Una formulación de vacuna oral que administra un antígeno en la proximidad del íleo distal del tracto gastrointestinal y el apéndice, comprendiendo la formulación: (a) una pluralidad de núcleos, cada uno de los cuales comprende: un antígeno; un primer revestimiento entérico que encapsula el antígeno, el cual es básicamente insoluble a un pH de menos de un intervalo de entre aproximadamente 7,0 a aproximadamente 7,6, y el cual está comprendido por una o más composiciones seleccionadas del grupo que consiste en poli(dl-láctido-co-glicólido), quitosano (Chi) estabilizado con APV (alcohol poli-vinílico),…

Composiciones farmacéuticas que comprenden levocetirizina.

(29/11/2018). Solicitante/s: UCB FARCHIM S.A.. Inventor/es: FANARA, DOMENICO, DELEERS, MICHEL, GOOLE,JONATHAN.

Una composición farmacéutica, en una forma sólida, que permite una administración oral de una dosis unitaria que oscila de 0,50 mg a 25,00 mg de dihidrocloruro de levocetirizina como principio activo, y que contiene gránulos activos que comprenden - el principio activo - una fracción de poliol que comprende uno o más polioles solubles en agua sólidos que tienen un peso molecular por debajo de 950 g/mol, con una relación molar entre la fracción de poliol y el principio activo mayor que 50, al menos un poliol soluble en agua sólido que es manitol, y - un sistema tampón, que contribuye a mantener el pH de la composición farmacéutica total entre 4,0 y 7,0 cuando la composición farmacéutica que contiene 5 mg de principio activo se disuelve en 100 ml de agua.

PDF original: ES-2691920_T3.pdf

Microcápsulas de liberación sostenida basadas en poli(lactida-co-glicólido) que comprenden un polipéptido y un azúcar.

(15/11/2018) Un proceso para preparar una composición farmacéuticamente aceptable en forma de micropartículas para la liberación sostenida de exendina-4, que comprende: a) formar una mezcla combinando una fase acuosa que comprende polipéptido de exendina-4 hidrosoluble y sacarosa, con una fase oleosa que comprende un polímero biocompatible y un disolvente para el polímero biocompatible; b) formar una emulsión de agua en aceite de la mezcla de la etapa a), en donde el tamaño de las gotas de la emulsión interna es de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 1,2 micrómetros; c) añadir un agente de coacervación a la mezcla para formar micropartículas embrionarias, en donde el agente de coacervación es aceite de silicona añadido…

Suplementos alimentarios que contienen probióticos.

(07/11/2018). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: CAVADINI, CHRISTOPH, CZARNECKI-MAULDEN,GAIL, FILIPI,IVAN.

Un complemento dietético que comprende al menos un probiótico microencapsulado y extracto de animal, levadura de cerveza seca, vitamina C; vitamina E, beta caroteno, proteinato de zinc, proteinato de manganeso, sulfato ferroso, proteinato de cobre, yodato de calcio y selenito de sodio.

PDF original: ES-2688934_T3.pdf

Formulaciones de liberación controlada de alprazolam.

(09/10/2018). Solicitante/s: SUPERNUS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BHATT,Padmanabh,P, VIEIRA,MICHAEL L.

Una formulación de alprazolam para administración oral una vez al día a un sujeto mamífero, que comprende alprazolam como agente activo que se libera de la formulación según un perfil de liberación predeterminado, comprendiendo dicha formulación al menos una población de perlas que contienen alprazolam de liberación inmediata (IR) y al menos una población de perlas que contienen alprazolam de liberación prolongada (XR) que comprenden un material de control de liberación, donde al menos un 90 % del agente activo contenido en el componente de IR se libera in vivo al cabo de 30 minutos, donde el material de control de liberación contenido en el componente de XR se selecciona de entre un grupo consistente en etilcelulosa, poli(acetato de vinilo), poli(acrilato de etilo-co-metacrilato de metilo-co-metacrilato de trimetilamonioetilo), poli(acrilato de etilo-co-metacrilato de metilo), celulosa acetato, celulosa acetato butirato, celulosa acetato butirato, metilcelulosa y ceras.

PDF original: ES-2685468_T3.pdf

Composiciones granulares de liberación controlada que contienen mesalazina y procedimiento para la fabricación de las mismas.

(25/09/2018) Composición granular de liberación controlada de mesalazina que comprende: a) un núcleo central que consiste en un sustrato inerte; b) una capa intermedia que comprende mesalazina, al menos un plastificante, al menos un agente de suspensión y/o agente deslizante y al menos un agente formador de película; c) un recubrimiento gastrorresistente seleccionado entre polímeros y copolímeros de ácido acrílico y metacrílico, ftalato de acetato de polivinilo o una mezcla de los mismos, en la que dicho sustrato inerte es un diluyente seleccionado entre celulosa microcristalina, almidón de maíz o una mezcla de los mismos, en la que dicho al menos un plastificante se selecciona entre polialquilenglicoles, glicoles, preferentemente polietilenglicol 400, polietilenglicol 6000,…

Forma farmacéutica oral a base de microgránulos de liberación prolongada resistente al alcohol.

(25/09/2018). Solicitante/s: ETHYPHARM. Inventor/es: HERRY,CATHERINE, TRICHARD,LAURY.

Forma farmacéutica oral a base de microgránulos de liberación prolongada de por lo menos un principio activo, que comprende - un soporte neutro que es insoluble en agua o en una solución alcohólica, que comprende - por lo menos una primera capa de montaje que comprende por lo menos un principio activo y eventualmente un agente aglutinante farmacéuticamente aceptable; comprendiendo el conjunto - por lo menos un recubrimiento a base de por lo menos un polímero hidrófobo. - para su utilización en un procedimiento terapéutico para evitar o limitar una descarga inmediata del principio activo inducida por el consumo de alcohol, estando dicha forma farmacéutica caracterizada por que el soporte neutro hecho insoluble se obtiene recubriendo un soporte neutro con uno o varios excipientes de naturaleza hidrófoba y seleccionados de entre los derivados de la celulosa, y por que dicha forma farmacéutica comprende por lo menos un plastificante en el recubrimiento.

PDF original: ES-2683096_T3.pdf

Gránulos efervescentes de ácido gamma-hidroxibutírico.

(10/09/2018). Solicitante/s: Debregeas Et Associes Pharma. Inventor/es: SUPLIE, PASCAL, LECOUSTEY,SYLVIE.

Granulado que comprende un núcleo sólido sobre el cual está soportado un principio activo, donde dicho principio activo se selecciona entre ácido gamma-hidroxibutírico o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizado por que dicho granulado está compuesto por: - 15-25 % de núcleo sólido, - 50-60 % de principio activo - 5-15 % de bicarbonato de sodio, generador de gas - 2-18 % de aluminosilicato de magnesio, diluyente - 3-10 % de goma laca, aglutinante - 3-6 % de membrana de recubrimiento.

PDF original: ES-2680638_T3.pdf

MÉTODO DE ENCAPSULACIÓN DE TETRACICLINAS.

(30/08/2018). Solicitante/s: CORPORACION UNIVERSITARIA LASALLISTA. Inventor/es: GALLEGO LONDOÑO,Vanessa, LONDOÑO,Julián, MONSALVE BURITICÁ,Santiago, LONDOÑO BARBARÁN,Andrés Felipe.

La presente invención se refiere a un método de encapsulación de antibióticos del grupo tetraciclinas, que comprende las etapas: preparar separadamente soluciones de gelatina, sacarosa, y tetraciclinas; mezclar la solución de sacarosa con la solución de tetraciclina, posteriormente la mezcla obtenida se adiciona a la solución de gelatina hasta formar una suspensión caracterizada por un porcentaje de sólidos totales entre 20 y 40% y un tamaño de partícula entre 0,33 y 0,44μm. Finalmente la suspensión obtenida se seca por el método de secado por aspersión hasta obtener una formulación oral en polvo. El método se caracteriza por porcentajes de rendimiento entre 40 y 60% y eficiencia de encapsulación entre 35 y 60%.

PARTICULAS PURIFICADAS DE POLEN Y SU USO PARA ADMINISTRAR NANOSISTEMAS.

(16/08/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: CSABA,NOEMI, GARCIA FUENTES,MARCOS, PAN DELGADO,Diego, REIMONDEZ TROITIÑO,Sonia.

La presente invención se refiere a una partícula purificada de polen que conserva su capa de intina y de exina, y que comprende nanosistemas, las composiciones que la incluyen, y a sus usos.

Subunidad secuestrante y composiciones y procedimientos relacionados.

(06/06/2018). Solicitante/s: Alpharma Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: BOEHM,Garth.

Una composición farmacéutica en forma de perla, microgránulo, gránulo o esferoide que comprende una subunidad que comprende un antagonista opioide en forma secuestrada, cuya subunidad está revestida con un agonista opioide en forma liberable, en la que la subunidad que comprende el antagonista opioide en forma secuestrada comprende además un núcleo y un material que es impermeable al antagonista opioide configurado para evitar la liberación de al menos el 90 % del antagonista opioide en el tracto gastrointestinal durante un período de tiempo que es mayor a 24 horas, según se determina por la prueba de disolución de acuerdo con el capítulo <711> de la norma USP26, usando el Aparato 1 (cestas) a 50 rpm, 500 ml de agua a 37 °C, y tomando muestras para analizar la presencia del antagonista opioide.

PDF original: ES-2677769_T3.pdf

Proceso para preparar partículas vehículo para polvos secos para inhalación.

(09/05/2018). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: MUSA, ROSSELLA, COCCONI,DANIELA, CHAMAYOU,ALAIN, GALET,LAURENCE.

Una composición farmacéutica en forma de polvo seco para inhalación que comprende uno o más ingredientes activos y partículas vehículo constituidas por partículas de lactosa que tienen un diámetro de masa en el intervalo de 90 a 400 micras recubiertas con 0.1-1.0 por ciento de estearato de magnesio en peso del vehículo en una extensión tal que las partículas recubiertas tienen una extensión del recubrimiento superficial superior al 60%, pudiendo obtenerse dichas partículas vehículo mediante un proceso que comprende recubrimiento seco en un granulador mezclador de alto cizallamiento basado en el comportamiento de fricción a una velocidad de rotación comprendida entre 1000 y 1500 r.p.m.

PDF original: ES-2675575_T3.pdf

Terapia combinada con hialuronidasa y un taxano dirigido a un tumor.

(02/05/2018). Solicitante/s: HALOZYME, INC. Inventor/es: SHEPARD, H. MICHAEL, MANEVAL, DANIEL C., THOMPSON,CURTIS B.

Una combinación de composiciones para su uso en el tratamiento del cáncer de páncreas, en donde la combinación comprende: una primera composición que comprende una hialuronidasa conjugada con un polímero; y una segunda composición que comprende un taxano dirigido al tumor, en donde el taxano dirigido a un tumor comprende nab-paclitaxel o nab-docetaxel.

PDF original: ES-2673093_T3.pdf

Un proceso de conversión de un copolímero de (met)acrilato sólido en una forma dispersa por medio de un agente dispersante.

(18/04/2018) Un proceso de conversión de un copolímero de (met)acrilato sólido en una forma dispersa preparando una dispersión acuosa que comprende los componentes (a) un copolímero de (met)acrilato que está compuesto de metacrilato de metilo polimerizado por radicales libres, acrilato de etilo y una sal de metacrilato de 2-trimetilamonioetilo, presente en forma sólida como un polvo o como un gránulo, donde el copolímero de (met)acrilato está compuesto del 50 al 70 % en peso de metacrilato de metilo, 20 al 40 % en peso de acrilato de etilo y 7 al 2 % en peso de una sal de metacrilato de 2-trimetilamonioetilo, en el que los porcentajes en peso suman el 100 % o el copolímero de (met)acrilato está compuesto del 50 al 70 % en peso de metacrilato de metilo, 20…

Composiciones estables de enzimas digestivas.

(11/04/2018). Solicitante/s: Allergan Pharmaceuticals International Limited. Inventor/es: ORTENZI,GIOVANNI, MARCONI,MARCO, MAPELLI,LUIGI.

Una composición que comprende al menos una enzima digestiva en forma de una pluralidad de partículas de enzima digestivas recubiertas, en la que la al menos una enzima digestiva es pancrelipasa, en la que cada partícula contiene un núcleo que comprende pancrelipasa recubierta con un recubrimiento entérico, en la que el recubrimiento entérico comprende un polímero entérico y comprende adicionalmente un 4 - 10 % de al menos un agente alcalinizante basado en el peso total de la partícula, en la que la composición tiene un contenido de humedad de aproximadamente el 3 % o menos en peso.

PDF original: ES-2674681_T3.pdf

Métodos para la producción y uso de eritrocitos cargados con sustancias para la observación y el tratamiento de la hemodinámica microvascular.

(11/04/2018). Solicitante/s: Novadaq Technologies ULC. Inventor/es: FLOWER,ROBERT,W.

Un método que comprende: (a) proporcionar eritrocitos en una solución anticoagulante de sangre; (b) dializar la solución que contiene eritrocitos en (a) frente a un tampón hipotónico de diálisis que tiene una osmolalidad en el intervalo de 50-70 mOsm/kg para permitir que se abran los poros en el eritrocito; (c) combinar la solución dializada en (b) con al menos un colorante fluorescente que es colorante verde de indocianina y una sustancia que inhibe la formación destructiva de cristales de hielo; y (d) combinar el colorante y la solución que contiene la sustancia en (c) con una solución de resellado con una osmolalidad de al menos 1,000mOsm/kg para reducir la osmolalidad, lo que provoca de estamanera que los poros de los eritrocitos se cierren y queden retenidos dentro de los eritrocitos el al menos un colorante fluorescente y la sustancia; que comprende además la etapa de liofilización (d-1) de los eritrocitos que contienen el colorante fluorescente y la sustancia retenidos.

PDF original: ES-2671710_T3.pdf

Carga de fármacos hidrófobos en sistemas de suministro poliméricos hidrófilos.

(11/04/2018) Un proceso para formar partículas poliméricas cargadas con fármaco que comprende las etapas de: a) poner en contacto partículas que comprenden una matriz de polímero no hidrosoluble que tiene un nivel aniónico en el intervalo de 0,1 a 10 meq g-1, que forma un hidrogel en contacto con agua cuyas partículas, cuando están puras, son hinchables en solución salina tamponada con fosfato (PBS) a temperatura ambiente a un contenido de agua en equilibrio en el intervalo de 40 a 99 % en peso basado en polímero más PBS, con una solución de un fármaco que tiene una solubilidad acuosa de menos de 0,1 g/l a temperatura ambiente, en un primer disolvente orgánico que es miscible con agua; con lo que se impregna la solución de fármaco en disolvente…

Formulaciones multiparticuladas de L-mentol y métodos relacionados.

(28/03/2018). Solicitante/s: ZX PHARMA, LLC. Inventor/es: HASSAN,DANIEL, SHAH,SYED M, HASSAN,SARAH.

Una formulación multiparticulada de L-mentol que comprende una pluralidad de partículas que tienen una liberación reducida en las condiciones gástricas y una liberación elevada a pH neutro, comprendiendo las partículas: un núcleo que comprende L-mentol como principio activo, siendo suministrado el L-mentol al núcleo en forma de un material de L-mentol con un 80 % de pureza; un revestimiento entérico sobre el núcleo, siendo el revestimiento entérico eficaz para liberar al menos aproximadamente un 80 % del L-mentol en aproximadamente un periodo de dos horas después de situarla en un entorno con un pH sustancialmente neutro.

PDF original: ES-2673286_T3.pdf

Tratamiento de biopolímeros de alto peso molecular con fluidos supercríticos.

(28/03/2018). Solicitante/s: THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: TEMELLI,FERAL, SEIFRIED,BERNHARD.

Método para producir micropartículas o nanopartículas a partir de una solución acuosa de un biopolímero con un peso molecular de 70 kDa o superior, que comprende la etapa de a) pulverizar la solución acuosa junto con una mezcla de un gas compresible que comprende dióxido de carbono y un codisolvente/antidisolvente orgánico soluble en agua dentro de una cámara presurizada a una temperatura de 25 a 80ºC y a una presión que oscila entre 8 y 40 mPa, estando presente el codisolvente/antidisolvente en la mezcla en una concentración de un 20% a un 80% (p:p) en dióxido de carbono subcrítico o supercrítico.

PDF original: ES-2675120_T3.pdf

Partículas de óxido metálico con tratamiento posterior con compuestos orgánicos de fósforo.

(28/03/2018). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: PFLUECKER, FRANK, DR., HIRTHE,BERND, JOHN,STEPHAN, BECK,JOERN, GRAF,RUEDIGER, BENKNER,GABRIELE.

Uso de las partículas de óxido metálico y/o partículas de hidróxido metálico de silicio, titanio, zinc, aluminio, cerio, hierro, itrio o zirconio o mezclas de ellos con un tamaño de partícula primaria de acuerdo con el método Scherrer en el intervalo de 5 nm a 100 nm, que tienen tratamiento posterior con un compuesto orgánico de fósforo, elegido de entre el grupo de los ácidos hidroxialquildifosfónicos, ácidos alquilfosfónicos, que pueden estar sustituidos con por lo menos un grupo COOH, ácidos aminoalquilenfosfónico o ésteres de ácidos fosfóricos orgánicos o sus sales, para la estabilización de dihidroxiacetona o derivados de la dihidroxiacetona en una preparación.

PDF original: ES-2675097_T3.pdf

Procedimiento para preparar partículas que contienen un antiviral.

(21/03/2018). Solicitante/s: Janssen Sciences Ireland UC. Inventor/es: COUSIN, GERARD, LAMOUREUX,GAEL, THONÉ,DANIEL JOSEPH CHRISTIAAN.

Un procedimiento para preparar una partícula que comprende un coprecipitado que rodea a un portador hidrófilo neutro, comprendiendo dicho procedimiento pulverizar una disolución orgánica sobre un portador hidrófilo neutro, comprendiendo dicha disolución al menos TMC125, un agente tensioactivo, y un polímero hidrófilo, en el que la pulverización de toda la disolución se produce en al menos dos etapas distintas, cada una de estas etapas seguida de una etapa de trituración del producto obtenido al final de la etapa precedente.

PDF original: ES-2667668_T3.pdf

Comprimidos de desintegración por vía oral y métodos de fabricación.

(21/03/2018). Solicitante/s: Adare Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: VENKATESH, GOPI M., CLEVENGER, JAMES M., QIAN,KEN KANGYI, VANGALA,SHYAM, GUENTHER,DONALD.

Un comprimido que se desintegra rápidamente en la cavidad oral que comprende una mezcla comprimida de: microgránulos de dispersión rápida preparados por granulación de un alcohol de azúcar o un sacárido o una mezcla de los mismos, con un disgregante, en el que el alcohol de azúcar y el sacárido se caracterizan por un tamaño promedio de partículas inferior a 30 micrómetros, y una microcápsula con sabor enmascarado que contiene al menos un fármaco, preparándose la microcápsula granulando una formulación farmacéuticamente aceptable que comprende al menos un fármaco en una cantidad terapéuticamente eficaz y al menos un aglutinante polimérico seleccionado de hidroxipropil metilcelulosa con una viscosidad de 100 mPa·s (100 cps) o más y almidón modificado soluble en agua y que mejora la resiliencia de los microgránulos, molienda en húmedo de la masa granulada y microencapsulación de los gránulos molidos para proporcionar microcápsulas con sabor enmascarado.

PDF original: ES-2668381_T3.pdf

Gránulos farmacéuticos de partida mejorados.

(14/03/2018). Solicitante/s: SUDZUCKER AKTIENGESELLSCHAFT MANNHEIM/OCHSENFURT. Inventor/es: KLEBOVICH, IMRE, BERNARD,JORG, LUHN,OLIVER, ANTAL,ISTVÁN, KÁLLAI,NIKOLETT.

Gránulo farmacéutico de partida, cuya composición contiene a) una mezcla de 6-O-α-D-glucopiranosil-D-sorbita (1,6-GPS) con 1-O-α-D-glucopiranosil-D-manita (1,1-GPM) y además b) celulosa microcristalina (MCC).

PDF original: ES-2668569_T3.pdf

Composiciones farmcéuticas que comprenden poli(beta-amino-ésteres) biodegradables.

(07/03/2018) Una composición farmacéutica que comprende un polinucleótido y un compuesto de fórmula:**Fórmula** o una sal del mismo, en la que: el conector B se selecciona del grupo que consiste en cadenas de carbono de 1 a 30 átomos de carbono, cadenas de carbono que contienen heteroátomos de 1 a 30 átomos y cadenas de carbono y cadenas de carbono que contienen heteroátomos con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en grupos alquilo ramificado y no ramificado, alquenilo ramificado y no ramificado, alquinilo ramificado y no ramificado, amino, alquilamino, dialquilamino, trialquilamino, arilo, ureido, heterocíclico, heterocíclico aromático, cíclico, cíclico aromático, halógeno, hidroxilo, alcoxilo, ciano, amida, carbamaoílo,…

Composición farmacéutica de omeprazol.

(21/02/2018). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: SANGRA PEREZ,JAUME, ALCOCER ARANZANA,CRISTINA.

Una composición farmacéutica sólida oral que comprende pellets que comprenden: a) un núcleo que consiste en una perla inerte recubierta con una capa consistente en omeprazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, hidroxipropilmetil celulosa, fosfato de disodio dihidratado y talco; b) al menos una capa intermedia; y c) una capa de recubrimiento entérico que comprende un polímero entérico; y caracterizada por que el porcentaje en peso de la capa de recubrimiento entérico es de entre el 20% (p/p) y el 40% (p/p) con respecto al peso total del pellet, y en la que la perla inerte tiene un tamaño medio de diámetro que se encuentra entre aproximadamente 0,5 mm y 0,9 mm.

PDF original: ES-2667402_T3.pdf

Microcápsulas de fexofenadina y composiciones que las contienen.

(14/02/2018). Solicitante/s: ADARE PHARMACEUTICALS S.R.L. Inventor/es: BOLTRI, LUIGI, FABIANI, FLAVIO, GATTI, PAOLO, MAPELLI,LUIGI, SERRATONI,MAURO, CASSANMAGNAGO,ROBERTO.

Una composición farmacéutica que comprende microcápsulas co-granuladas de liberación inmediata de sabor enmascarado, en la que dichas microcápsulas comprenden fexofenadina y un recubrimiento de polímero insoluble en agua.

PDF original: ES-2668203_T3.pdf

Composición farmacéutica que comprende metformina y rosuvastatina.

(07/02/2018) Comprimido adecuado para la prevención y el tratamiento de hiperlipidemia con efectos secundarios reducidos de rosuvastatina que comprende: (a) una cantidad terapéuticamente eficaz de metformina o sus sales farmacéuticamente aceptables, (b) vehículos de liberación sostenida seleccionados entre el grupo que consiste en hidroxipropilmetilcelulosa, metilcelulosa, etilcelulosa, hidroximetilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxietilmetilcelulosa, óxido de polietileno, acetato de polivinilo, alcohol polivinílico, povidona (c) una cantidad terapéuticamente eficaz de rosuvastatina o sus sales farmacéuticamente aceptables y (d) excipientes, en el que el procedimiento…

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Patentes más consultadas

 

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