CIP-2021 : A61P 25/16 : Medicamentos contra el Parkinson.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.
A61P 25/16 · · Medicamentos contra el Parkinson.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proteínas de unión a IL-1.
(03/05/2017) Una proteína de unión que comprende una primera y una segunda cadenas polipeptídicas, en donde dicha primera cadena polipeptídica comprende un primer VD1-(X1)n-VD2-C-(X2)n, en donde:
VD1 es un primer dominio variable de cadena pesada;
VD2 es un segundo dominio variable de cadena pesada;
C es un dominio constante de cadena pesada;
X1 es un enlazador con la condición de que no sea CH1;
X2 es una región Fc; y
n es independientemente 0 o 1; y
en donde dicha segunda cadena polipeptídica comprende un segundo VD1-(X1)n-VD2-C-(X2)n, en donde:
VD1 es un primer dominio variable de cadena ligera;
VD2 es un segundo dominio variable de cadena ligera;
C es un dominio constante de cadena ligera;
X1 es un enlazador…
Derivado de 8-oxodihidropurina.
(26/04/2017) Un compuesto representado por la fórmula mencionada a continuación:**Fórmula**
[en donde
W representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno o un grupo alquil(C1-C6)oxi opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno;
A representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alquenilo C2-C6, un grupo alquinilo C2-C6 [[cada uno de dichos grupos alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 y alquinilo C2-C6 puede estar opcionalmente sustituido en una posición sustituible opcional con uno o dos o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituidos, grupos cicloalquenilo C4-C10 opcionalmente sustituidos, grupos heterocicloalquilo…
Comprimido estable que contiene droxidopa.
(19/04/2017). Solicitante/s: Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. Inventor/es: OCHIAI, YASUSHI, KOBAYASHI, HIROHISA, ARIYAMA,TERUKO.
Un comprimido que se disgrega rápidamente en la cavidad oral, que comprende droxidopa como ingrediente activo, y comprende los siguientes y , en los que el contenido de droxidopa es 20-80% en peso con respecto al peso total del comprimido:
manitol como un excipiente,
un disgregante que comprende almidón de maíz o almidón derivado de maíz parcialmente pregelatinizado, y que comprende además almidón derivado de maíz como aglutinante, en donde el comprimido no contiene un aglutinante distinto del almidón derivado de maíz y el comprimido no contiene polivinilpirrolidona,
hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, agar o gelatina.
PDF original: ES-2633088_T3.pdf
Métodos para tratar la enfermedad de Parkinson.
(05/04/2017). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: CHRISTOPHE, BERNARD, SCHELLER,DIETER, MONTEL,FLORIAN, MICHEL,ANNE, DOWNEY,PATRICK.
Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson (EP) en un mamífero, que comprende un primer agente farmacéutico y un segundo agente farmacéutico, en la que el primer agente farmacéutico es el antagonista de receptor de adenosina 2 (A2A) tozadenant y el segundo agente farmacéutico es el antagonista de receptor de D-aspartato de N-metilo (NMDA) de subtipo NR2B radiprodilo.
PDF original: ES-2627541_T8.pdf
PDF original: ES-2627541_T3.pdf
Composiciones para la administración continua de inhibidores de DOPA descarboxilasa.
(01/03/2017). Solicitante/s: Neuroderm Ltd. Inventor/es: YACOBY-ZEEVI,ORON, NEMAS,MARA.
Una composición líquida farmacéuticamente aceptable que comprende arginina, levodopa y carbidopa, en donde dicha composición comprende al menos 4% en peso de levodopa, tiene una relación molar de levodopa:arginina seleccionada de 1:1,5 a 1:2,5, tiene un pH de 8,5 a 10 y es estable a 25°C durante 48 horas o más.
PDF original: ES-2627655_T3.pdf
Derivados de fenilaminoalquil éter hidroxialifático sustituidos.
(11/01/2017) Un compuesto que tiene fórmula (I) **Fórmula**
en la que,
R1 y R3 representan átomos de hidrógeno;
R2 es un grupo A-OR8;
en el que A representa un birradical alquileno C1-C6;
R4 se selecciona del grupo que consiste en H;
arilo C6-C10 y un grupo heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros que contiene 1 o 2 heteroátomos en el anillo seleccionados independientemente del grupo que consiste en N, O y S; y
o bien:
a) R5 es H;
R6 se selecciona del grupo que consiste en H y alquilo C1-C3; y
R7 se selecciona de H y metilo;
b) R5 y R6 tomados conjuntamente forman un grupo seleccionado…
Compuestos de 1,3-oxazolidina o 1,3-oxazinano como antagonistas del receptor de orexina.
(21/12/2016). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: OHTA, HIROSHI, NOZAWA,DAI, FUTAMURA AYA, ARAKI YUKO, ABE MASAHITO, SUZUKI RYO.
Un compuesto representado por la fórmula (IA)**Fórmula**
en donde,
X1 y X2 son iguales o diferentes y representan un átomo de nitrógeno o fórmula CH;
Y representa cualquiera de las estructuras en el siguiente grupo de fórmula (a):**Fórmula**
n representa 1 o 2;
R1 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-6;
R2 representa un grupo triazolilo, un grupo piridilo o un grupo pirimidinilo;
R3 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-6, en donde el grupo alquilo C1-6 opcionalmente puede estar sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno; y
R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2613663_T3.pdf
Derivado de octahidrotienoquinolina novedoso, composición farmacéutica que comprende el derivado, y uso de los mismos.
(14/12/2016) Un compuesto representado por la fórmula general (I):**Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables,
en donde
R1 es uno cualquiera de los siguientes a) a d):
a) un grupo ciano,
b) un grupo carbamoílo,
c) un grupo alcoxicarbonilo C2-C7, o
d) un grupo carboxi;
R2 y R3 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo acilo C1-C7, o un grupo alcoxi(C2-C7)carbonilo;
R4 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, o un grupo haloalquilo C1-C6;
R5 es uno cualquiera de los siguientes a) a j):
a) un grupo alquilo C1-C6,
b) un grupo haloalquilo C1-C6,
c) un grupo cicloalquilo,
d) un grupo cicloalquilo benzofusionado,
e) un grupo cicloalquilalquilo C1-C6,
f) un grupo aralquilo, en donde el anillo del grupo aralquilo no está sustituido…
NANOFIBRAS DE QUITOSANO CONTENEDORAS DE COMPUESTOS BIOACTIVOS.
(08/12/2016) La invención protege nanofibras de quitosano y compuestos bioactivos autoensambladas, útiles como nutracéuticos o fármacos. Los compuestos bioactivos apropiados para la nanofibras de la invención corresponden a moléculas de tamaño molecular bajo con grupos ácidos o lactonas, anillos aromáticos e hidroxilos, tales como polifenoles pequeños y sus mezclas. Las nanofibras de la invención se absorben sin degradarse a nivel de intestino delgado, conteniendo y protegiendo los compuestos bioactivos hasta llegar a los distintos órganos objetivos; sorprendentemente, atraviesan también la barrera hematoencefálica permitiendo que los compuestos lleguen al cerebro, donde actúa como sistema…
Compuestos de indazol como agonistas del receptor 5-ht4.
(07/12/2016). Solicitante/s: SUVEN LIFE SCIENCES LIMITED. Inventor/es: JASTI, VENKATESWARLU, NIROGI,Ramakrishna, SHINDE,Anil,Karbhari, MOHAMMED,ABDUL RASHEED, GAGGINAPALLY,SHANKAR REDDY.
Un compuesto de la fórmula general (I),
**(Ver fórmula)**
o un estereoisómero, o una sal farmacéuticamente aceptable de éste,
en donde,
R1 es alquilo o cicloalquilo;
**(Ver fórmula)**
R2 es alquilo,
**(Ver fórmula)**
R3 es alquilo,
**(Ver fórmula)**
R4 es
**(Ver fórmula)**
R5 es flúor, hidroxi, alcoxi o
**(Ver fórmula)**
X es hidrógeno, hidroxi o halógeno;
"n" es un número entero en el intervalo de 0 a 1, ambos incluidos;
"m" es un número entero en el intervalo de 1 a 4, ambos incluidos;
"p" es un número entero en el intervalo de 0 a 3, ambos incluidos.
PDF original: ES-2668873_T3.pdf
Novedosos polipéptidos que tienen similitud de secuencia con GDNFR y ácidos nucleicos que los codifican.
(30/11/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: WOOD, WILLIAM, I., ZHANG, ZEMIN, GRIMALDI,CHRISTOPHER,J, SESHAGIRI,Somasekar, STINSON,JEREMY.
Una molecula de acido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleotidos que codifica un polipeptido que tiene:
(a) la secuencia de los restos de aminoacido de 1 a 394 de la Figura 2 (SEQ ID NO: 2); o
(b) los restos de aminoacido 1 a X de la Figura 2 (SEQ ID NO: 2), donde X es cualquier aminoacido de 347-377 de la Figura 2.
PDF original: ES-2616362_T3.pdf
Compuestos de piperidina de tipo quinoxalina sustituidos con fósforo y usos de los mismos.
(23/11/2016) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo donde:
Y1 es O;
Q es benzo;
la línea discontinua en el anillo de 6 miembros que contiene nitrógeno que se fusiona con el grupo Q denota la presencia de un enlace, y cuando dicha línea discontinua está presente en forma de un enlace para proporcionar un enlace de un doble enlace entonces uno de los dos grupos R4 está ausente y R3 está ausente;
R4 es -U1-U2-U3-U4-U5-U6-U7-U;
U es -P(≥O)(OR9)([O]xR9);
U1, U3, U5 y U7 se seleccionan independientemente de entre:
(a) un enlace sencillo; y
(b) -(C1-C6)alquil-, -(C2-C6)alquenil- y -(heterociclo de 5 o 6 miembros)-, cada uno de los cuales no está sustituido o está sustituido por 1, 2 o 3 grupos R7 seleccionados independientemente;…
Uso de activadores del receptor nicotínico de acetilcolina alfa 7.
(16/11/2016) Un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula**
en la cual:
L1 es -CH2-; L2 es -CH2- o -CH2-CH2-; y L3 es -CH2- o -CH(CH3)- o L1 es -CH2-CH2-; L2 es -CH2-; y L3 es -CH2-CH2-;
L4 es el grupo L4b
donde el enlace marcado con el asterisco está unido al grupo azabicicloalquilo;
X1 es -O- o -NH-;
A2 se selecciona entre:
donde el enlace marcado con el asterisco está unido a X1;
A1 es un sistema de anillos aromáticos policíclicos fusionados o monocíclicos, de cinco a diez miembros que puede contener entre 1 y 4 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre, donde el sistema de anillos no puede contener más de 2 átomos…
Uso de levodopa, carbidopa y entacapona para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.
(02/11/2016). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: ELLMEN,JUHA, ROURU,JUHA, KUOPPAMÄKI,MIKKO, MÄNNISTÖ,PEKKA.
Levodopa, carbidopa y entacapona para su uso en un método para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson mediante la administración oral simultánea o secuencial a un paciente de
(i) levodopa en una cantidad que oscila desde 75 mg a 175 mg,
(ii) carbidopa en una cantidad que oscila desde 65 mg a 105 mg, y
(iii) entacapona en una cantidad que oscila desde 100 mg a 200 mg,
en donde la proporción de entacapona con carbidopa oscila desde 0.95:1.0 a 3.08:1.0 en peso.
PDF original: ES-2614179_T3.pdf
Compuestos de quinazolinona.
(26/10/2016). Solicitante/s: Prana Biotechnology Ltd. Inventor/es: HUGGINS,PENELOPE JANE, PARSONS,JACK GORDON, MCNAUGHTON,MICHAEL.
Un compuesto de fórmula general I **Fórmula**
el O el en la que
R1 y R2 junto con el átomo de N al que están unidos, forman un heterociclilo de 5 o 6 miembros opcionalmente sustituido que puede contener al menos un heteroátomo adicional seleccionado entre N y O; Y
R3 se selecciona entre alquilo e 1-6 opcionalmente sustituido y cicloalquilo e 3-6 opcionalmente sustituido, en la que los sustituyentes opcionales se seleccionan entre alquilo e 1-4, arilo opcionalmente sustituido, halo, cicloalquilo e 3-6 opcionalmente sustituido y heterociclilo de 5 o 6 miembros opcionalmente sustituido que contiene al menos un heteroátomo seleccionado entre N y O,
o sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2634492_T3.pdf
Anticuerpos IgM humanos con la capacidad de inducir remielinización y usos diagnósticos y terapéuticos de los mismos, particularmente en el sistema nervioso central.
(12/10/2016). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: RODRIGUEZ, MOSES, MILLER, DAVID, J., PEASE,Larry R.
Un anticuerpo humano, o una mezcla, monómero o fragmento activo del mismo que tiene:
(i) un dominio variable de la cadena pesada que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 39, y un domino variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 40.
(ii) un dominio variable de la cadena pesada que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 41, y un domino variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 42.
PDF original: ES-2609494_T3.pdf
Moléculas de ácido nucleico NRG-2, polipéptidos y métodos diagnósticos y terapéuticos.
(12/10/2016). Solicitante/s: CeNeS Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: MARCHIONNI, MARK.
Un polipéptido NRG-2 recombinante que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 2 para uso en el tratamiento o profilaxis de una afección fisiopatológica en un sujeto, en donde el polipéptido NRG-2 recombinante aumenta la mitogénesis, supervivencia, crecimiento o a diferenciación de una célula de músculo, en donde la célula de músculo expresa un receptor erbB que es selectivo para el polipéptido NRG-2, y en donde la afección fisiopatológica se selecciona del grupo que consiste en cardiomiopatía, daño isquémico, trauma cardíaco e insuficiencia cardiaca.
PDF original: ES-2610353_T3.pdf
Derivados de etinilo como moduladores de la actividad del receptor mGluR5.
(05/10/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: VIEIRA, ERIC, JAESCHKE, GEORG, STADLER, HEINZ, RICCI, ANTONIO, LINDEMANN,LOTHAR, RUEHER,DANIEL.
Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula**
en la que:
Y es N o CH;
o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable, una mezcla racémica, o sus correspondientes enantiómeros y/o isómeros ópticos y/o estereoisómeros.
PDF original: ES-2599509_T3.pdf
Inhibidores de aril lactama quinasa.
(05/10/2016) Un compuesto de formula (I)**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 se selecciona entre hidrogeno, alquenilo C2-C4, alcoxi C1-C3, alcoxi C1-C3-alquilo C1-C3, alquilo C1-C3, alquilamino C1-C3, aril-alquilo C1-C3, cicloalquilo C3-C6, cicloalquil C3-C6-alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3 e hidroxialquilo C1-C3;
R2 se selecciona entre hidrogeno, alcoxi C1-C3, alcoxicarbonilamino C1-C3, alquilo C1-C3, alquilamino C1-C3, alquilcarbonilamino C1-C3, amino, arilamino, arilcarbonilamino, cicloalquilamino C3-C6, cicloalquilcarbonilamino C3-C6, cicloalquiloxi C3-C6, halo, haloalcoxi C1-C3, haloalquilo C1-C3, haloalquilamino C2-C3, haloalquilcarbonilamino C2-C3, hidroxi y fenilalquilamino C1-C3, en donde el fenilo esta opcionalmente sustituido con un grupo alcoxi C1-C3;
R3 y R4 se seleccionan independientemente…
Administración pulmonar de levodopa.
(05/10/2016). Solicitante/s: Civitas Therapeutics, Inc. . Inventor/es: EMERICH, DWAINE, F., JACKSON,BLAIR, BENNETT,DAVID J, BARTAS,RAYMOND T.
Una masa de partículas que incluyen L-Dopa, un fosfolípido y una sal, donde L-Dopa es el 75% en peso o más, de la masa.
PDF original: ES-2609482_T3.pdf
Derivados de etinilo como moduladores de la actividad del receptor mGluR5.
(05/10/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: VIEIRA, ERIC, JAESCHKE, GEORG, STADLER, HEINZ, RICCI, ANTONIO, LINDEMANN,LOTHAR, RUEHER,DANIEL.
Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula**
en la que:
Y es N o CH;
R1 es flúor o cloro;
o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable, una mezcla racémica, o sus correspondientes enantiómeros y/o isómeros ópticos y/o estereoisómeros.
PDF original: ES-2599507_T3.pdf
Derivados de etinilo como moduladores de la actividad del receptor mGluR5.
(05/10/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: VIEIRA, ERIC, JAESCHKE, GEORG, STADLER, HEINZ, RICCI, ANTONIO, LINDEMANN,LOTHAR, RUEHER,DANIEL.
Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula**
en la que:
Y es N o CH;
R1 es flúor o cloro;
R2 es hidrógeno o metilo;
o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable, una mezcla racémica, o sus correspondientes enantiómeros y/o isómeros ópticos y/o estereoisómeros.
PDF original: ES-2599553_T3.pdf
Método para suprimir una respuesta inmunitaria.
(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: VERENIGING VOOR CHRISTELIJK WETENSCHAPPELIJK ONDERWIJS. Inventor/es: KOOYK,VAN YVETTE, UNGER,WENDY.
Un antígeno conjugado con sia-alfa-2,3 para usar en la supresión de una respuesta inmunitaria no deseada específicamente dirigida contra el antígeno en un paciente que necesite dicho tratamiento.
PDF original: ES-2607087_T3.pdf
Nuevos cocristales de agomelatina.
(28/09/2016). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: LETELLIER, PHILIPPE, PEAN,JEAN-MANUEL, LYNCH,Michael.
Cocristal de agomelatina, caracterizado porque está constituido por:
• agomelatina, o N-[2-(7-metoxi-1-naftil)etil]acetamida, de fórmula (I):**Fórmula**
y
• un ácido orgánico seleccionado entre ácido para-hidroxibenzoico, ácido gálico, ácido malónico, ácido glutárico, ácido glicólico y ácido cetoglutárico.
PDF original: ES-2608799_T3.pdf
Composiciones y procedimientos para usar (R)-pramipexol.
(21/09/2016). Solicitante/s: Knopp Biosciences LLC. Inventor/es: BOZIK,Michael E, PETZINGER,Thomas Jr, GRIBKOFF,Valentin.
Una composición de una sola dosis que comprende:
(a) 150 miligramos de (R)-pramipexol, 300 miligramos de (R)-pramipexol, o 600 miligramos de (R)-pramipexol;
(b) menos de 1,5 miligramos de (S)-pramipexol; y
(c) un vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2611314_T3.pdf
Sales de diariléteres aza-bicíclicos y métodos para la preparación de los mismos o sus precursores.
(14/09/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: VILLHAUER, EDWIN, BERNARD, PRASHAD, MAHAVIR, HAR, DENIS, SUTTER, BERTRAND, BIANCHI,JEAN-CLAUDE, MARTERER,WOLFGANG, KARPINSKI,Piotr,H, WU,Raeann, WAYKOLE,LILADHAR MURLIDHAR, VIVELO,JAMES ANTHONY, PIGNONE,MASSIMO, STINGELIN,DORIS, BUERGER,ECKART.
Una sal de (R)-3-(6-(4-metilfenil)-piridin-3-iloxi)-1-aza-biciclo[2.2.2]octano, donde dicha sal es la sal fumarato, maleato, cloruro, fosfato, succinato o malonato de (R)-3-(6-(4-metilfenil)-piridin-3-iloxi)-1-aza-biciclo[2.2.2]octano.
PDF original: ES-2611950_T3.pdf
Derivados de tetrahidrobenzotiazol.
(14/09/2016). Solicitante/s: MOTAC NEUROSCIENCE LIMITED. Inventor/es: STARK, HOLGER, LEPPANEN,JUKKA MATTI, SASSE,BRITTA CAROLINE, SAUR,OLIVER, KOTTKE,TIM, HILL,MICHAEL PETER.
Un compuesto de formula (Ia):**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo
en la que
R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-8, alquenilo C1-8 y alquinilo C1-8 y cada Z se selecciona independientemente de alquileno o anillo carbociclico;
n es 1 o 2;
P es un grupo amido, un grupo amido inverso, un grupo eter, un grupo urea, un grupo amino o un grupo heterociclico sustituido o no sustituido, saturado, insaturado o aromatico;
R18 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo sustituido o no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, alquinilo sustituido o no sustituido, alcoxi sustituido o no sustituido, anillo carbociclico sustituido o no sustituido y anillo heterociclico sustituido o no sustituido.
PDF original: ES-2603880_T3.pdf
Compuestos heterobiciclo-sustituidos-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amina adecuados para el tratamiento o la prevención de trastornos del sistema nervioso central.
(14/09/2016) compuesto de Fórmula GI:***Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que:
W es nitrógeno o carbono;
m es 1, 2, 3 o 4; n es un número entero de 0 a 4, en donde la suma de n + m es al menos 2 hasta 4, y en donde, cuando W es N, m es al menos 2;
Gd1 a Gd4 son independientemente hidrógeno o un alquilo C1-6;
p es 1 o 2;
X, Y y Z junto con W y el carbono al que están enlazados X y W forman un resto aromático o heteroaromático de 5 a 6 miembros, y son independientemente:
(a) -(RG1)C≥, en el que RG1 es:
(i) hidrógeno;
(ii) alquilo C1-8, opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno;
(iii) -C(O)-alquilo C1-8;
(iv) -CN;
(v) -S-alquilo C1-8;
…
Derivados de 5,6-dihidro-2H-[1,4]oxazin-3-ilamina útiles como inhibidores de beta-secretasa (BACE).
(14/09/2016) Un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula**
o un tautómero o una forma estereoisomérica del mismo, en la que
R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, fluoro, ciano, alquilo de C1-3, mono- y polihalo-alquilo de C1-3, y cicloalquilo de C3-6;
R4 es fluoro o trifluorometilo; o
R1 y R2, o R3 y R4, tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos, pueden formar un anillo de cicloalcano C3-6-diílo;
R5 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo de C1-3, ciclopropilo, mono- y polihalo-alquilo de C1-3, homoarilo y heteroarilo;
X1, X2, X3, X4 son independientemente C(R6) o N, con la condición de que no más de dos de los mismos representen N; cada R6 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halo, alquilo de…
(14/09/2016) Un compuesto representado por la siguiente fórmula (I) o un óxido, sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de una enfermedad mediada por proteína que contiene valosina (VCP):**Fórmula**
en donde:
R es fenilo, piridilo, quinolinilo o tiofenilo, cada uno de los cuales puede tener uno o más sustituyentes Ra; cada Ra se selecciona independientemente entre halo; alquilo; alquilo sustituido; alquenilo; alquenilo sustituido; alquinilo; alquinilo sustituido; arilo; arilo sustituido; cicloalquilo; cicloalquilo sustituido; cicloalquenilo;
cicloalquenilo sustituido; heteroarilo; heteroarilo sustituido; heterociclilo; heterociclilo sustituido; amino; amino sustituido representado por…
Combinaciones de agonistas del receptor de serotonina para el tratamiento de trastornos del movimiento.
(14/09/2016). Solicitante/s: Contera Pharma APS. Inventor/es: HANSEN, JOHN, BONDO, THOMSEN,MIKAEL S.
Una composición farmacéutica o kit de partes que comprende
al menos un compuesto, donde dicho compuesto es un agonista del receptor 5-HT1 D, 5-HT1 B y 5-HT1 F, o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo,
donde dicho compuesto es un triptán, o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo, y donde dicha composición o kit de partes comprende adicionalmente un agonista del receptor 5-HT1 A, o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo,
para su uso en el tratamiento, prevención o alivio de trastornos del movimiento.
PDF original: ES-2602973_T3.pdf
Preparación farmacéutica oral sólida de aripiprazol y procedimientos para su preparación.
(31/08/2016) Una preparación farmacéutica oral sólida de aripiprazol que tiene
a) al menos una tasa de disolución medida después de almacenamiento a la intemperie a 25°C/60% de HR durante seis meses seleccionada del grupo que consiste en 70% o más a pH 4,5 después de 60 minutos, y 55% o más a pH 5,0 después de 60 minutos; o
b) al menos una tasa de disolución medida después de almacenamiento a la intemperie a 40°C/75% de HR durante 1 semana seleccionada del grupo que consiste en 70% o más a pH 4,5 después de 60 minutos, y 55% o más a pH 5,0 después de 60 minutos
que es obtenible mediante
granulación en húmedo de los Cristales de Aripiprazol Anhidro convencionales o los Cristales de Hidrato de Aripiprazol convencionales,
secado de los gránulos obtenidos de 70 a 100°C,
clasificación por tamaño de los mismos,
opcionalmente…
