(16/02/1988). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN CONJUGADO DE SUSTANCIA ACTIVA DE ANCLAJE A MEMBRANA, DE FORMULAS (I, II, III). COMPRENDE LAS OPERACIONES DE ELEGIR COMO SUSTANCIA ACTIVA UN PEPTIDO PROTEGIDO CON GRUPOS PROTECTORES EN LAS FUNCIONES EN LAS QUE NO DEBE TENER LUGAR NINGUN TIPO DE REACCION; DE UNIR DICHO PEPTIDO PRIMERAMENTE POR COPULACION A UN SOPORTE POLIMERO Y LUEGO SE UNE COVALENTEMENTE, A TRAVES DE N-TERMINALES O FUNCIONES LATERALES, CON UN COMPUESTO DE ANCLAJE A MEMBRANA; Y DE DISOCIAR LOS GRUPOS PROTECTORES Y SEPARAR LA UNION DE PEPTIDO-SOPORTE, PARA OBTENER EL PEPTIDO DE ANCLAJE A MEMBRANA. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE ANTICUERPOS CONVENCIONALES Y MONOCLONALES IN VIVO E IN VITRO.

(01/01/1988). Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC..

METODO PARA LA PREPARACION DE UNA CREMA ANTIFUNGICA. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE DISOLVER HEMISUCCINATO DE TRIS(HIDROXIMETIL)AMINOMETANO-COLESTEROL EN UN DISOLVENTE ORGANICO HASTA UNA CONCENTRACION DE APROXIMADAMENTE 100 MG/ML DE DISOLVENTE; DE AÑADIR A LA SOLUCION DE IMIDAZOL EN UN DISOLVENTE ORGANICO A UNA CONCENTRACION DE APROXIMADAMENTE 50 MG/ML A APROXIMADAMENTE 400 MG/ML; DE APLICAR ENERGIA A LA SOLUCION COMBINADA DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTE PARA COMENZAR LA GELIFICACION; DE GELIFICAR LA SOLUCION A UNA TEMPERATURA DE APROXIMADAMENTE 25 GRADOS; DE ELIMINAR EL DISOLVENTE ORGANICO POR EVAPORACION, DEJANDO UN GEL SECO; DE REDUCIR EL GEL A UN POLVO FINO; Y DE RECONSTITUIR CON AGUA EL GEL HASTA LA CONCENTRACION FINAL DESEADA DE IMIDAZOL.

(16/12/1987). Solicitante/s: ALLERGAN PHARMACEUTICALS, INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES FORMADORAS DE LIPOSOMAS. COMPRENDE: A) FORMAR UNA MEZCLA DE MATERIAL FOSFOLIPIDICO FORMADOR DE LIPOSOMAS ENTRE 20 Y 45JC; B) AÑADIR UN AGENTE HIDRATANTE EN LA MEZCLA Y EN UNA RELACION MOLAR ENTRE 1:20 Y 1:0,05 DE DICHO AGENTE HIDRATANTE RESPECTO AL MATERIAL FORMADOR DE LIPOSOMAS; C) AGREGAR A LA MEZCLA DE B) UN FARMACO QUE HA DE SER ENCAPSULADO; Y D) DISPERSAR LA MEZCLA DE C) EN UNA SOLUCION ACUOSA. EL AGENTE HIDRATANTE SE ELIGE ENTRE ARGININA, ASPARAFINA, LISINA Y OTROS Y EL MATERIAL FOSFOLIPIDICO FORMADOR DE LIPOSOMAS SE ELIGEN ENTRE GLICOLIPIDOS, ESFINGOLIPIDOS Y ACILGLICEROLES. SE UTILIZAN EN LA INDUSTRIA AGRICOLA, FARMACEUTICA O COSMETICA.

(01/07/1987). Solicitante/s: DAIICHI SEIYAKU CO., LTD..

METODO DE PREPARAR UNA VACUNA DE INFLUENCIA. CONSISTE EN MEZCLAR UN ANTIGENO HANA DE INFLUENCIA Y UN DERIVADO DE MDP EN UN MEDIO ADECUADO; SOLUBILIZAR LA MEZCLA RESULTANTE CON UN AGENTE TENSIOACTIVO CAPAZ DE SER SEPARADO POR DIALISIS, LLEVANDOSE A CABO LA SOLUBILIZACION EN PRESENCIA O AUSENCIA DE COLESTEROL, LECITINA Y FOSFATO DE DICETILO O UNA MEZCLA DE LOS MISMOS; Y SEPARAR POR DIALISIS EL AGENTE TENSIOACTIVO DE ELLA PARA OBTENER UNA VACNA DE INFLUENCIA QUE COMPRENDE PARTICULAS A MODO DE VESICULAS ARTIFICIALES DE UN COMPLEJO DE ANTIGENO HANA DE INFLUENCIA Y UN DERIVADO DE MDP. TIENE APLICACIONES EN EL USO HUMANO.

(16/04/1987). Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC..

METODO PARA EL LLENADO DE LIPOSOMAS CON AGENTES BIOACTIVOS IONIZABLES. COMPRENDE LA FORMULACION DE PREPARACIONES DE LIPOSOMAS; DESHIDRATACION DE LAS MISMAS; ALMACENAMIENTO DE LAS PREPARACIONES DESHIDRATADAS; REHIDRATACION DE ESTAS Y MEZCLADO CON EL AGENTE BIOACTIVO IONIZABLE, EN FASES O DE MODO SIMULTANEO. OPCIONALMENTE SE RODEAN LOS LIPOSOMAS DE UN MEDIO QUE PRODUCE UN GRADIENTE DE CONCENTRACIONES GENERADOR DE UN POTENCIAL DE TRANSMEMBRANA CON UNA ORIENTACION QUE LLENA LOS LIPOSOMAS. ESTOS LIPOSOMAS TIENEN APLICACIONES PARA CONTENER FARMACOS, COSMETICOS, REACTIVOS O COMPUESTOS BIOACTIVOS.

(16/02/1987). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FOSFATIDOS DE ETER DE GLICOL. CONSISTENTE EN: HACER REACCIONAR UN ETER DE GLICEROL DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA COMO LA TRIETILAMINA, PIRIDINA O COLIDINA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE COMO BENCENO, TOLUENO O CLOROFORMO, A TEMPERATURAS ENTRE 0JC Y LA TEMPERATURA AMBIENTE; Y LUEGO CON UNA TRI-ALQUILAMINA INFERIOR PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: DOS DE LOS RADICALES R1, R2 Y R3 RADICALES ALQUILO DE 10 A 30C CON POR LO MENOS 8C EN UNA CADENA LINEAL, ESTANDO AL MENOS UNO DE ELLOS SUSTITUIDO POR AL MENOS DOS RADICALES ALQUILO DE 1 A 3 C, Y SIENDO LA SUMA DE LOS C EN LOS DOS RADICALES SUPERIOR A 20; Y EL TERCER RADICAL ES UN RADICAL -P(O)(OC)OR4 DONDE R4 ES UN RADICAL ALQUILO INFERIOR U OTROS; R11, R12 Y R13, UNO ES H Y EL RESTO RADICALES ALQUILO DE 10 A 30C; Y M ES 2 O 3. UTILES PARA SOLUBILIZAR MEDICAMENTOS LIPOSOLUBLES EN SISTEMAS ACUOSOS.

(16/01/1987). Solicitante/s: VESTAR RESEARCH INC.

METODO DE PREPARACION DE AGENTES DE CONTRASTE. COMPRENDE LA FORMACION MEDIANTE ULTRASONIDOS, HOMOGENEIZACION O DIALISIS, DE PARTICULAS MICELARES, CONSTITUIDAS POR VESICULAS DE FOSFOLIPIDO, A LAS QUE SE UNEN ANTICUERPOS, CARBOHIDRATOS U OTROS AGENTES OBJETIVOS DE RECONOCIMIENTO CELULAR, TALES COMO ANTIMIOSINA O ANTIFIBRINA, EN UN MEDIO QUE CONTIENE UN MATERIAL PARAMAGNETICO, TAL COMO SAL DE UN METAL DE TRANSICION DE LA SERIE DE LOS LANTANIDOS, ACTINICOS O DE TRANSICION, ASOCIADO CON UN QUELATO; Y LIBERACION DE DICHAS PARTICULAS DEL AGENTE EXTERNO MEDIANTE ULTRAFILTRACION O FILTRACION EN GEL. ESTAS PARTICULAS MICELARES TIENEN APLICACIONES PARA LA FORMACION DE IMAGENES POR RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR.

(01/01/1987). Solicitante/s: LABORATOIRES BESINS ISCOVESCO.

METODO DE SOLUBILIZACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS LIPOFILOS EN DISOLUCION ACUOSA. COMPRENDE LA PREPARACION DE UNA DISOLUCION QUE CONTIENE, AL MENOS, UN PRINCIPIO ACTIVO LIPOFILO, TAL COMO DIHIDROTESTOSTERONA O PROGESTERONA, DE LA LECITINA O DE ALGUN OTRO FOSFOLIPIDO, CUYA TEMPERATURA DE TRANSICION DE FASE ES INFERIOR A LA TEMPERATURA AMBIENTE, AL MENOS UN CONSERVANTE Y AL MENOS UN DISOLVENTE ORGANICO O UNA MEZCLA ACUO-ORGANICA, NO TOXICA, SOLUBILIZANTE DE LOS DEMAS COMPONENTES; E INTRODUCCION DE ESTA DISOLUCION EN UNA PERFUSION DE CLORURO DE SODIO O DE GLUCOSA. TIENE APLICACION PARA PREPARACION DE DISOLUCIONES PARA INYECCION INTRAVENOSA EN EL MOMENTO DEL EMPLEO.

(01/12/1986). Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC..

SISTEMA DE DESHIDRATACION PROTEGIDA CON AZUCARES DE LIPOSOMAS. COMPRENDE: A) DESHIDRATAR LIPOSOMAS PREVIAMENTE CONGELADOS MEDIANTE LA APLICACION DE VACIO A 1 MM DE HG, LA PRESENCIA DE AZUCARES PROTECTORES EN AMBAS SUPERFICIES EXTERIOR E INTERIOR DE LAS MEMBRANAS, QUE SE SELECCIONAN ENTRE: SACAROSA, TREHALOSA, LACTOSA Y OTROS; O B) DESHIDRATAR LIPOSOMAS DE CAPAS MULTIPLES DE LIPIDOS SIN CONGELACION PREVIA, HASTA UN PUNTO FINAL ENTRE 2-5% DE AGUA EN MEMBRANA ORIGINAL DE PREPARACION, EQUIVALENTE A 12-35 MOLES AGUA/MOL LIPIDO, ADMITIENDO EL USO DE AZUCARES PROTECTORES. SE APLICAN EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA POR SER POSIBLE SU POSTERIOR LLENADO MEDIANTE APLICACION DE GRADIENTE DE CONCENTRACION TRANS-MEMBRANA.

(16/11/1986). Solicitante/s: TERUMO KABUSHIKI KAISHA.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN LIPIDO FORMADOR DE LIPOSOMA POLIMERIZABLE. COMPRENDE LA ESTERIFICACION DEL ACEITE DE PALO, TAL COMO ACEITE DE , QUE CONTIENE EL 60% EN PESO DE ACIDO ELEOSTEARICO, CON EL HIDROLIZADO DE FOSFOLIPIDO, PARA OBTENER UN LIPIDO FORMADOR DE LIPOSOMA POLIMERIZABLE DE FORMULA (I); DONDE EL ACIDO GRASO DEL ACEITE DE PALO ES UTILIZADO EN FORMA DE UN ANHIDRIDO DE ACIDO EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE 200 Y 400 PARTES EN PESO BASADO EN 100 PARTES EN PESO DEL HIDROLIZADO DE FOSFOLIPIDO, Y DONDE LA ESTERIFICACION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 15 Y 25JC. TIENE UTILIDAD EN EL MICROENCAPSULADO DE SUSTANCIAS MEDICINALES PARA INDUSTRIAS O LABORATORIOS DEDICADOS A LA COMERCIALIZACION DE MEDICAMENTOS.

(16/11/1986). Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC..

METODO DE PREPARACION DE LIPOSOMAS DE ESTEROLES. CONSISTE EN AÑADIR A UNA FASE ACUOSA TAMPONADA UNA FORMA DE SAL DE UN DERIVADO DE ACIDO ORGANICO DE UN ESTEROL, QUE FORMA BICAPAS CERRADAS DE MODO QUE SE CONSTITUYEN VESICULAS COMPLETAMENTE CERRADAS; Y AGITAR LA MEZCLA HASTA LA FORMACION DE UNA SUSPENSION DE VESICULAS MULTILAMINARES. LA FORMACION DE VESICULAS SE FACILITA SI EL TAMPON CONTIENE EL ION OPUESTO DE LA SAL EN DISOLUCION. PARA OCLUIR EN LAS VESICULAS DE ESTEROL UN COMPUESTO SOLUBLE EN AGUA, SE AÑADE A LA FASE ACUOSA ANTES DE LA FORMACION DE LAS VESICULAS. SI EL COMPUESTO ES INSOLUBLE EN AGUA, SE AÑADE DESPUES DE LA FORMACION DE LAS VESICULAS. LAS VESICULAS DE ESTEROLES TIENEN APLICACIONES PARA OCLUIR COMPUESTOS ACTIVOS BIOLOGICAMENTE O QUE PUEDEN ADMINISTRARSE IN VIVO.-.

(01/09/1986). Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC..

METODO PARA LA PRODUCCION DE LIPOSOMAS UNILAMINARES, SIN EL USO DE DISOLVENTES, DETERGENTES U OTROS MATERIALES EXTRAÑOS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UNA MEZCLA FORMADA POR UN LIPIDO EN POLVO O EN GLOBULOS Y UN TAMPON ACUOSO; SEGUNDA, LA MEZCLA PREPARADA SE HACE PASAR REPETIDAS VECES, A PRESION, A TRAVES DE UN FILTRO O DE UNA PLURALIDAD DE FILTROS, TODOS LOS CUALES TIENEN EL MISMO TAMAÑO DE POROS; Y POR ULTIMO, OPCIONALMENTE SE SOMETEN LOS LIPOSOMAS OBTENIDOS A UN CICLO DE CONGELACION-DESCONGELACION PARA AUMENTAR LOS VOLUMENES OCLUIDOS.

(01/09/1986). Solicitante/s: VESTAR RESEARCH INC.

PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACION DE PARTICULAS MICELARES Y PARA AUMENTAR SU DURACION EN ESTADO PREPARADO. CONSISTE EN SUSPENDER LAS PARTICULAS EN UNA MATRIZ DE GEL POLIMERA PARA FORMAR UNA SUPERFICIE DE GEL PROTECTORA ALREDEDOR DE DICHAS PARTICULAS, SIENDO DICHA MATRIZ CAPAZ DE TRANSFORMARSE EN UN FLUIDO, TRANSFORMANDO LA SUPERFICIE DE GEL PROTECTORA EN UNA SUSPENSION ACUOSA. EL TAMAÑO Y PROPIEDADES DE LAS PARTICULAS MICERALES PERMANECEN CON EL MISMO TAMAÑO A LO LARGO DEL ALMACENAMIENTO, MIENTRAS EL GEL PERMANEZCA EN SU ESTADO SOLIDO. SIN EMBARGO, A TEMPERATURA AMBIENTE O SUPERIOR, EL GEL SE FUNDE Y LA VESICULA U OTRA PARTICULA CUALQUIERA VUELVE A SU FORMA ORIGINAL EN SUSPENSION EN UN MEDIO ACUOSO. DE APLICACION COMO PORTADORES PARA AGENTES FARMACEUTICAS.

(16/04/1986). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE MONO-O BISCARBONILO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Q SIGNIFICA HIDROGENO O UN RESTO; R SIGNIFICA HIDROGENO O UN RESTO; Y X SIGNIFICA UN RESTO ALIFATICO O ARALIFATICO, DIVALENTE, CUYA CADENA ALIFATICA PUEDE, EN CASO DADO, ESTAR INTERRUMPIDA POR OXIGENO O AZUFRE. COMPRENDE UNA PRIMERA ETAPA EN LA QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO INSATURADO, DE FORMULA GENERAL (II), EN UN ALCOHOL ALIFATICO INFERIOR, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE C80 Y 20 GRADOS, CON LA CANTIDAD EQUIVALENTE DE OZONO; Y UNA SEGUNDA ETAPA EN LA QUE LA SOLUCION QUE CONTIENE EL PEROXIDO FORMADO EN LA PRIMERA ETAPA, SE HACE PASAR A TRAVES DE UNA SUSPENSION DEL CATALIZADOR DE HIDROGENACION EN EL ALCOHOL EMPLEADO EN LA OZONIZACION.

(16/12/1985). Solicitante/s: GREEN CROSS CORPORATION.

METODO DE PRODUCCION DE COMPLEJOS SOLUBLES EN AGUA CON PRINCIPIOS ACTIVOS INSOLUBLES EN AGUA Y FOSFOLIPIDOS. COMPRENDE LA DISOLUCION DE UN PRINCIPIO ACTIVO INSOLUBLE EN AGUA Y UN FOSFOLIPIDO EN UN DISOLVENTE ORGANICO; ELIMINACION DEL DISOLVENTE PARA PRODUCIR UNA PELICULA DE FOSFOLIPIDO QUE CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO; SUSPENSION DE LA PELICULA FORMADA EN UNA DISOLUCION ACUOSA; TRATAMIENTO DE DICHA PELICULA CON ULTRASONIDOS, SEGUIDO DE LA CENTRIFUGACION DE LA SUSPENSION RESULTANTE; Y RECUPERACION DE LA CAPA MAS INFERIOR DEL SEDIMENTO RESULTANTE QUE CONTIENE EL COMPLEJO FORMADO, SOLUBLE EN AGUA. TIENE APLICACIONES PARA LA SOLUBILIZACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(16/12/1985). Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC..

PROCEDIMIENTO PARA COENCAPSULAR EN VESICULAS LIPIDICAS UNA PREPARACION DE LIPOSOMA-FARMACO QUE LLEVA INCORPORADAS MEZCLAS DE AGENTES ANTIMICROBIANOS QUE EJERCEN EFECTO TERAPEUTICO ACRECENTADO. CONSISTE EN FORMAR UNA DISPERSION DE AL MENOS UN LIPIDO ANFIPATICO Y LOS AGENTES ANTIMICROBIANOS EN UN DISOLVENTE MONOFASICO, COMO ETANOL; EVAPORAR ESTE DISOLVENTE A UNA TEMPERATURA DE 54JC, HASTA QUE SE FORMA UNA PELICULA Y AÑADIR A ESTA PELICULA UNA FASE ACUOSA, AGITANDO LA MEZCLA AL OBJETO DE FORMAR LAS VESICULAS MONOFASICAS. APLICACION EN EL CAMPO FARMACOLOGICO PARA LOGRAR RESULTADOS SINERGICOS.

(16/12/1985). Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN FARMACO DE TOXICIDAD REDUCIDA. CARACTERIZADO POR MEZCLAR PREVIAMENTE FARMACOS CUYOS EFECTOS SECUNDARIOS TOXICOS SON MEDIADOS A TRAVES DE SU FIJACION A RECEPTORES CELULARES ENDOGENOS DE NATURALEZA LIPIDICA, CON DETERMINADOS LIGANDOS LIPIDICOS QUE REDUCEN LA TOXICIDAD DEL FARMACO SIN ALTERAR SU ACTIVIDAD FARMACOLOGICA AL IMPEDIR LA FIJACION DEL MISMO A SU RECEPTOR DE TOXICIDAD.

(01/10/1985). Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC..

PROCEDIMIENTO PARA COENCAPSULAR EN VESICULAS LIPICAS UNA PREPARACION DE LIPOSOMA-FARMACO.COMPRENDE: A) FORMAR UNA DISPERSION DE UN LIQUIDO ANFIPATICO EN UN DISOLVENTE ORGANICO; B) COMBINAR LA DISPERSION FORMADA CON UNA FASE ACUOSA QUE LLEVA LOS AGENTES ANTIMICROBIANOS, PARA PRODUCIR UNA MEZCLA BIFASICA; Y C) EMULSIONAR LA FASE ACUOSA Y EVAPORAR EL DISOLVENTE ORGANICO DE LAS MEZCLAS BIFASICAS, PARA OBTENER VESICULAS PLURILAMINARES ESTABLES DE LIPOSOMA-FAMARCO CON DOS AGENTES ANTIMICROBIANOS NO ANTAGONICOS Y EXENTAS DE VESICULAS MULTILAMINARES, DE VESICULAS UNILAMINARES TRATADAS CON ULTRASONIDO Y DE VESICULAS DE EVAPORACION DE FASE INVERSA. LOS AGENTES ANTIMICROBIANOS SON SINERGICOS, ANTIFUNGICOS, ANTIBACTERIANOS, ANTIVIRALES Y CONSISTEN EN ANTIBIOTICOS DE AMINOGLICOSIDO COMO GENTAMICINA O TOBRAMICINA Y ANTIBIOTICOS BBB--LACTAMA COMO NAFCILINA O TICARCILINA.

(01/06/1985). Solicitante/s: BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LIPOSOMAS.COMPRENDE: A) DISOLVER EL COMPONENTE FOSFOLIPIDICO PURIFICADO POR CROMATOGRAFIA SOBRE COLUMNA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO Y TRATARLO CON ULTRASONIDOS EN CONTACTO CON LA SOLUCION ACUOSA DE 1-6-DIFOSFATO DE FRUCTOSA, PARA OBTENER LA PREPARACION DEL COMPONENTE FOSFOLIPIDICO; B) CONCENTRAR LA CELULA DE ULTRAFILTRACIONES POR LA MEMBRANA; C) FILTRAR EL GEL DE 1-6-DIFOSFATO DE FRUCTOSA NO ENGLOBADO, PARA OBTENER SU PURIFICACION; Y E) CONCENTRAR LA CELULA DE ULTRAFILTRACION POR MEDIO DE LA MEMBRANA.

(16/05/1984). Solicitante/s: THE LIPOSOME CO., INC.

METODO PARA PREPARAR VESICULAS PLURILAMINARES ESTABLES.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE FORMA UNA DISPERSION DE AL MENOS UN LIQUIDO ANFIPATICO EN UN DISOLVENTE ORGANICO; SEGUNDA, SE COMBINA LA DISPERSION CON UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE UNA FASE ACUOSA PARA FORMAR UNA MEZCLA BIFASICA EN LA QUE LA FASE ACUOSA PUEDE ESTAR COMPLETAMENTE EMULSIONADA; Y POR ULTIMO, SE EMULSIONA LA FASE ACUOSA Y SE EVAPORA EL DISOLVENTE ORGANICO DE LAS MEZCLAS BIFASICAS, EN EL QUE LAS VESICULAS PLURILAMINARES ESTABLES PRODUCIDAS ESTAN SUSTANCIALMENTE EXENTAS DE MLV, SUV Y REV.DE APLICACIONCOMO VEHICULOS EN SISTEMAS DE SUMINISTRO.

(01/05/1984). Solicitante/s: PARFUMS CHRISTIAN DIOR.

METODO DE PREPARACION DE MEZCLAS PULVERULENTAS DE CONSTITUYENTES LIPIDICOS E HIDROFOBOS, QUE TIENE APLICACION PARA LA FORMACION DE FASES LAMELARES LIPIDICAS HIDRATANTES QUE SE EMPLEAN EN FARMACIA Y COSMETICA.CONSISTE EN DISOLVER EN UN DISOLVENTE ADECUADO, Y ATOMIZAR LA DISOLUCION EN UNA CORRIENTE DE UN FLUIDO GASEOSO, CONSTITUIDO POR UN GAS INERTE, TAL COMO AIRE O NITROGENO, A UNA TEMPERATURA INFERIOR A LA DE TRANSICION DE LA MEZCLA, COMPRENDIDA ENTRE 60JC Y 100JC.

(16/05/1983). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LIPOSOMAS CON EL FACTOR DE COAGULACION VIII Y UN INHIBIDOR DE PROTEASA. SE DISUELVE EN DISOLVENTE ADECUADO EL MATERIAL FORMADOR DE LIPOSOMAS, EVAPORANDO LA DISOLUCION A PRESION REDUCIDA Y SECANDO EL PRODUCTO. A ESTE PRODUCTO SE LE AÑADE UNA DISOLUCION TAMPONADA DEL FACTOR DE COAGULACION VIII Y UN INHIBIDOR DE PROTEASA, AGITANDO LIGERAMENTE EL RECIPIENTE PARA OBTENER UNA SUSPENSION DE LIPOSOMAS. SE CENTRIFUGA LA SUSPENSION OBTENIDA Y SE RECUPERAN LOS LIPOSOMAS CREMOSOS PRODUCIDOS, LOS CUALES SE SUSPENDEN EN SOLUCION SALINA FISIOLOGICA, CENTRIFUGANDO LA SUSPENSION OBTENIDA PARA RECOGER LOS LIPOSOMAS QUE DESPUES SE SECAN TANTO COMO SEA POSIBLE INTRODUCIENDOLOS SI SE DESEA EN CAPSULAS DE GELATINA.

(01/11/1982). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE VESICULAS. CONSISTE EN DISPERSAR EN UNA DISOLUCION ACUOSA UNA DISOLUCION QUE CONTIENE LIPIDOS, ANFIFILOS Y OTROS MATERIALES LIPOFILOS CAPACES DE FORMAR VESICULAS EN UN DISOLVENTE; SEGUIDO DE LA SEPARACION DE AL MENOS UNA PARTE DEL SISTEMA DISOLVENTE. ESTE ESTA CONSTITUIDO AL MENOS POR DOS COMPONENTES ORGANICOS S Y S , TALES QUE S ES MUY SOLUBLE EN EL MEDIO ACUOSO, S ES HIDROFOBO Y MAS VOLATIL QUE EL MEDIO ACUOSO, LOS MATERIALES LIPOFILOS NO SON TOTALMENTE SOLUBLES EN S SOLO, LA MEZCLA S Y S FORMA UNA INTERFASE CON EL MEDIO ACUOSO, Y LOS MATERIALES LIPOFILOS SE PUEDEN DISOLVER EN UNA MEZCLA DE S Y S . >ESTAS VESICULAS TIENEN APLICACIONES PARA ADMINISTRAR SUSTANCIAS BIOLOGICAS ACTIVAS A ORGANISMOS VIVOS, SIN QUE SE DESACTIVEN ANTES DE QUE ALCANCEN SU PUNTO DE ACTIVIDAD BIOLOGICA EN EL CUERPO.

(01/04/1982). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY MERCK & CO.,INC.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICON DE VESICULAS LIPIDAS. CONSISTE EN DISOLVER UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN AGENTE TRAZADOR RADIACTIVO, CITOTACICO O TERAPEUTICO EN AGUA, AGREGAR UN ANALOGO DE UN RECEPTOR SUPERFICIAL CELULAR, O 1-TIO- -D-MANOPIRANOSIDO DE 6-(5-COLESTON-3 -IL-OXI)HEXILO; 2-ACTAMIDO-2-DESOXI-1-TIO- -D-GALACTOPIRANOSIDO DE 6-(5-COLESTON-O-IL-OXI)HEXILO; 6-AMINO-6-DESOXI-1-TIO- -D-GALACTOPIRANOSIDO DE 6-(5-COLESTEN-3 -IL-OXI)HEXILO O 6-AMINO-6-DESOXI-1-1-TIO- -D-MANOPIRANOSIDO DE 6-(5-COLESTERN-3 -IL-OXI)HEXILO, COLESTEROL Y DIESTEAROIL-FOSFATIDIL-COLINA; LA MEZCLA RESULTANTE SE SOMETE A SONIFICACION.

(16/05/1981). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES LIPOSOMICAS DE SUSTANCIAS ACTIVAS GRASOSOLUBLES, EN ESPECIAL DE BENZODIACEPINAS Y DERIVADOS DE QUINOLINMETANOL. CONSISTE EN HOMOGENEIZAR LA SUSTANCIA ACTIVA, MEDIANTE TRATAMIENTO A UNA PRESION SUPERIOR A 300 BARS O MEDIANTE RADIACIONES ULTRASONICAS, EN UNA SOLUCION ACUOSA DE AZUCAR CON UNA CONCENTRACION SUPERIOR A 0,4 MOLAR, EN PRESENCIA DE UN COMPONENTE DE LIPOSOMA Y SI SE DESEA EN PRESENCIA DE AGENTES COADYUVANTES, REGULADORES DEL PH, REGULADORES DE LA PRESION OSMOTICA Y SIMILARES. OPCIONALMENTE SE PUEDE SOMETER EL PRODUCTO RESULTANTE A UN PROCESO DE ESTERILIZACION Y TAMBIEN DE LIOFILIZACION. EL INGREDIENTE ESENCIAL DE ESTOS PREPARADOS ES EL AZUCAR, MEDIANTE EL CUAL SE OBTIENE LA ESTABILIDAD NECESARIA, PUDIENDO USARSE GLUCOSA, FRUCTOSA, SACAROSA, SORBITOL O XILITOL. DE USO EN PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN SUSTANCIAS ACTIVAS GRASOSOLUBLES PARA SER ADMINISTRADOS POR VIA PARENTERAL.

(01/09/1980). Solicitante/s: INSTITUTO FARMACOLOGICO SERONO, S.P.A..

Procedimiento para la preparación extemporánea de liposomas, incorporando sustancias activas caracterizando fosfolipidos en agua o solución fisiológica con aspiración y expulsión de la mezcla usando una jeringa, dentro de una ampolla o botella que contiene la sustancia activa en forma de un polvo seco o de un liofilizado.

(16/04/1980). Solicitante/s: PAPAHADJOPOULOS,DEMETRIOS SZOKA,FRANCIS.

Procedimiento de fabricación de capsulas lipídicas que contienen uno o varios materiales biológicamente activos, caracterizado porque: se prepara una mezcla en un disolvente orgánico de un compuesto formador de paredes de cápsulas y una mezcla acuosa del material biológicamente activo destinado a encapsularse, siendo la relación entre la fase orgánica y la fase acuosa de un valor adecuado para proporcionar una emulsión del tipo de agua en aceite, se forma una emulsión homogénea de la citada mezcla, del tipo de la producida por exposición a ondas ultrasonoras, se extrae el disolvente orgánico de la emulsión con lo que se obtiene una mezcla del carácter de un gel y se transforma la mezcla análoga a un gel en una suspensión de cápsulas oligolaminares sintéticas que contienen el material biológicamente activo, ya sea agitando dicha mezcla con carácter de gel, ya sea dispersando la misma en un medio acuoso.

(01/04/1980). Solicitante/s: SANDOZ AG.

Procedimiento para la preparación de un sistema portador de medicamentos liposómico, donde un medicamente se encapsula dentro de liposomas constituido por un esterol y un lípido alifático capaz de formar micelas en agua, cuyo procedimiento comprende: a) poner en contacto los cristales sólidos de esterol con una solución micelar acuosa del lípido alifático y del medicamento a una temperatura de hasta 60ºC, en atmósfera inerte, durante un tiempo comprendido entre 2 y 60 minutos, para permitir la penetración de los cristales de esterol por las micelas; y b) someter a irradiación ultrasónica los cristales líquidos procedentes de la etapa anterior, para convertirlos en liposomas.

(16/02/1980). Solicitante/s: AGENCE NATIONALE DE VALORISATION DE LA RECHERCHE.

Procedimiento de preparación de compuestos del tipo muramil- dipéptido, eventualmente sustituido en el residuo sacárido, en los que el extremo de la cadena peptídica es un residuo glutamilo cuya función alfa carboxilo está esterificada y la función gamma carboxilo está amidada, caracterizado porque se efectúa el acoplamiento de un derivado apropiado del ácido murámico (o del análogo homo- o normurámico) o bien con sucesivamente un derivado de un primer ácido aminado, y después de un derivado de la glutamina, o bien con un derivado dipéptico previamente formado por acoplamiento de los derivados del primer ácido aminado y de la glutamina.

(16/12/1979). Solicitante/s: AGENCE NATIONALE DE VALORISATION DE LA RECHERCHE.

La invención se refiere a nuevos productos dotados de propiedades biológicas y farmacológicas de gran valor, los cuales pueden ser útiles bien sea para la constitución de reactivos de laboratorio estandarizados para el estudio comparativo de las propiedades biológicas parecidas de otros compuestos, o para la constitución de medicamentos nuevos pasa uso humano o veterinario.