CIP 2015 : G01N 33/92 : en los que intervienen lípidos, p. ej. colesterol.

CIP2015GG01G01NG01N 33/00G01N 33/92[3] › en los que intervienen lípidos, p. ej. colesterol.

Notas[t] desde G01 hasta G12: INSTRUMENTOS
Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
  • En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.

G SECCION G — FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/92 · · · en los que intervienen lípidos, p. ej. colesterol.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento para cuantificar un analito, y un dispositivo analítico automático configurado para poner en práctica dicho procedimiento.

(13/02/2019) Procedimiento para determinar la cantidad de un analito en una muestra que comprende: - una etapa de purificación que comprende las etapas siguientes: a) mezclar la muestra, un agente de deslipidación y unas primeras partículas magnéticas recubiertas con unos primeros socios de unión a analito en el primer recipiente, b) incubar la mezcla contenida en el primer recipiente de manera que precipite los lípidos contenidos en la muestra y unir el analito contenido en la muestra a los primeros socios de unión a analito, c) someter el primer recipiente a un campo magnético de manera que atraiga magnéticamente las primeras partículas magnéticas a una…

Inmunodetección diagnóstica de autoanticuerpos para gangliósidos.

(22/11/2018). Solicitante/s: EUROIMMUN MEDIZINISCHE LABORDIAGNOSTIKA AG. Inventor/es: MEYER, WOLFGANG, SCHEPER, THOMAS, DR.

Un uso de una albúmina aislada, o variante de la misma, que tiene actividad de unión a gangliósido para aumentar la sensibilidad de un ensayo para detectar un autoanticuerpo para un gangliósido en una muestra líquida que comprende anticuerpos con el fin de diagnosticar una enfermedad, en el que el uso comprende las etapas de a) poner en contacto en una mezcla de reacción una muestra líquida que comprende anticuerpos de un sujeto con un gangliósido, b) detectar un complejo que comprende el gangliósido y un autoanticuerpo para el gangliósido, en el que la etapa a) se lleva a cabo en la presencia de una proteína de unión a gangliósido aislada, que es una albúmina, o una variación de la misma, que tiene actividad de unión a gangliósido y en el que la etapa a) se realiza, en todo momento, a una temperatura de al menos 10 ºC en el que se usa un dispositivo médico, que es una tira de transferencia.

PDF original: ES-2690873_T3.pdf

Método para la caracterización de lipoproteínas.

(13/11/2018) Un método in vitro para la caracterización de las lipoproteínas en una muestra, que comprende las siguientes etapas: - obtener un espectro 1H NMR de difusión ordenada en 2D de la muestra; - realizar un ajuste de superficie de una porción del espectro que se corresponde con la señal de metilo utilizando una pluralidad de funciones del modelo, correspondiéndose cada función del modelo con tamaño de partícula dado asociado a una fracción y a una subclase de lipoproteínas e incluyendo al menos un parámetro del modelo a estimar durante el ajuste, siendo los parámetros estimados del modelo el conjunto de parámetros del modelo para el que se minimiza la diferencia entre la señal de RMN y la señal del modelo construido como una combinación lineal de las funciones del modelo, e - identificar las lipoproteínas presentes en la muestra como las…

Métodos de diagnóstico de la enfermedad valvular crónica.

(30/10/2018). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: LAFLAMME,DOROTHY P, HANNAH,STEVEN S, LI,QINGHONG.

Método para el diagnóstico de la enfermedad valvular crónica en un animal, que comprende: analizar la muestra obtenida del animal para la presencia del metabolito glutamato y opcionalmente un metabolito adicional asociado a la enfermedad valvular crónica, y comparar la cantidad de cada uno de dichos metabolitos identificados en la muestra con una cantidad correspondiente de los mismos metabolitos presentes en una muestra de uno o más animales de control comparables que no sufren de la enfermedad valvular crónica, y utilizar dicha comparación para diagnosticar la enfermedad valvular crónica en el animal en el caso de que la cantidad de cada uno de dichos metabolitos observada en la muestra del animal sea superior a la cantidad presente en la muestra del animal de control.

PDF original: ES-2687979_T3.pdf

Detección fluorescente in situ de apolipoproteínas de partículas lipídicas en la primera matraz electroforética.

(19/10/2018) Un método de electroforesis en gel zonal para evaluar el nivel de partículas de lipoproteínas específicas presentes en una muestra biológica que comprende: proporcionar un primer y un segundo complejo de unión a lipoproteínas, donde el primer complejo de unión a lipoproteínas comprende un anticuerpo que se une a una primera partícula de lipoproteína o parte de la misma, en la que el anticuerpo está unido a una primera molécula fluorescente que produce señal capaz de producir o causar la producción de una primera señal detectable y el segundo complejo de unión a lipoproteína comprende un segundo anticuerpo que se une a una segunda partícula de lipoproteína o una porción de la misma, en donde el segundo anticuerpo está unido a una segunda señal fluorescente produciendo una molécula capaz de producir o causar la producción de una segunda señal…

Detección de fosfolipidosis y diagnóstico de trastornos de almacenamiento lisosómico.

(01/10/2018). Solicitante/s: Nextcea Inc. Inventor/es: HSIEH,FRANK, TENGSTRAND,ELIZABETH.

Método para evaluar la actividad de un compuesto de prueba para inducir fosfolipidosis en un sujeto destinatario, que comprende determinar el nivel de cada uno de un grupo de biomarcadores en un disolución que contiene una muestra de prueba obtenida a partir de un sujeto de prueba al que se le ha administrado un compuesto de prueba, una población de células de prueba que se han puesto en contacto con el compuesto de prueba, o vesículas endocíticas aisladas a partir de la muestra de prueba o las células de prueba, en el que el grupo de biomarcadores incluye 2,2' di-22:6-BMP, 3,2' di-22:6-BMP, 2,3' di-22:6-BMP, 3,3'di-22:6- BMP, di-22:6- PG,**Fórmula** y comparar el nivel de cada biomarcador con un nivel predeterminado para cada biomarcador, en el que se determinar que el compuesto de prueba tiene la actividad de inducir fosfolipidosis en el sujeto destinatario si el nivel de cualquiera del grupo de biomarcadores está en o por encima del nivel predeterminado correspondiente.

PDF original: ES-2684114_T3.pdf

USOS MÉDICOS DE LA APOLIPOPROTEÍNA A Y DE SUS ACTIVADORES.

(13/09/2018). Solicitante/s: FUNDACIÓN IMDEA ALIMENTACIÓN. Inventor/es: REGLERO RADA,GUILLERMO, RAMIREZ DE MOLINA,ANA, AGUIRRE PORTOLÉS,Cristina.

La presente invención se refiere a un uso de la apolipoproteína A, de un péptido mimético de la misma o de un activador de la misma para la preparación de un medicamento para el tratamiento o la prevención del cáncer. La invención también se refiere a un método para determinar el estadio de un tumor colorrectal en un paciente que comprende determinar en un biofluido de dicho paciente los niveles de ApoA1, en donde niveles reducidos de ApoA1 con respecto a un valor de referencia indican un estadio más avanzado del tumor, así como a un método para seleccionar el tratamiento de un paciente con cáncer que comprende determinar en un biofluido de dicho pacientes los niveles de ApoA1, en donde niveles reducidos de ApoA1 con respecto a un valor de referencia indican que la terapia de elección es una terapia basada en la apolipoproteína A, en un péptido mimético de la misma o en un activador de la misma.

Biomarcadores lipidómicos para aterosclerosis y enfermedad cardiovascular.

(04/04/2018) Un método para determinar si un sujeto se encuentra en riesgo de desarrollar, o padece aterosclerosis o enfermedad cardiovascular (CVD) y/o una o más de sus complicaciones, que comprende (a) determinar en una muestra de dicho sujeto la concentración o concentraciones de uno o más lípido(s), en el que (un) aumento o disminución de la concentración o concentraciones en dicha muestra, cuando se compara con una muestra de control, es (son) indicativo de que dicho sujeto padece o presenta un aumento del riesgo de desarrollar aterosclerosis o CVD y/o una o más de sus complicaciones, en el que el uno o más lípido(s) cuyo aumento(s) de concentración se compara(n) con respecto al control se selecciona(n) entre: Cer(d18:1/16:0)…

Biomarcadores lipidómicos para la enfermedad cardiaca estable e inestable.

(10/01/2018) Un ensayo de estratificación de un sujeto con respecto a enfermedad cardiaca, comprendiendo el ensayo la determinación en una muestra de dicho sujeto de los niveles de al menos dos o más analitos lipídicos no modificados seleccionados de la lista que consiste en: los analitos lipídicos alquilfosfatidilcolina (APC), bis(monoacilglicerol)fosfato (BMP), ceramida (Cer), diacilglicerol (DG), dihexosilceramida (DHC), gangliósido GM3 (GM3), factor de activación de lisoplaquetas (LPAF), monohexosilceramida (MHC), fosfatidilcolina de cadena impar (oddPC), fosfatidiletanolamina (PE), fosfatidilglicerol (PG), fosfatidilinositol (PI), fosfatidilserina (PS), triacilglicerol (TG) y trihexosilceramida (THC) enumerados en la Tabla 1; fosfatidilcolina (PC) 30:2, PC 34:0,…

Método para el diagnóstico de la enfermedad de Gaucher.

(13/12/2017). Solicitante/s: Centogene AG. Inventor/es: ROLFS, ARNDT, DR., MASCHER,HERMANN.

Un método in vitro para diagnosticar la enfermedad de Gaucher en un sujeto que comprende: Detectar un biomarcador en una muestra del sujeto, en donde el biomarcador es liso-Gb1 libre, en donde la muestra se selecciona del grupo que comprende muestra de sangre, muestra de suero, muestra de plasma y muestra de filtro de sangre seca y en donde la liso-Gbl es de fórmula (I): **(Ver fórmula)** Determinar el nivel del biomarcador presente en la muestra, Comparar el nivel del biomarcador en la muestra del sujeto con un nivel límite, en donde si el nivel del biomarcador en la muestra del sujeto es mayor que el nivel límite, éste es indicativo de que el sujeto está sufriendo o está en riesgo de desarrollar la enfermedad de Gaucher y En donde el nivel límite es 20 ng/ml si la muestra es una muestra de sangre y el nivel límite es 5,0 ng/ml si la muestra es una muestra de suero o una muestra de plasma.

PDF original: ES-2659753_T3.pdf

Hidroxi-esfingomielina 22:1 como biomarcador para envejecimiento sano.

(25/10/2017). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: MARTIN,FRANÇOIS-PIERRE, COLLINO,SEBASTIANO, MONTOLIU ROURA,IVAN, GUY,PHILIPPE ALEXANDRE, REZZI,SERGE ANDRÉ DOMINIQUE.

Un método para diagnosticar un estilo de vida que permite envejecimiento sano que comprende - determinar el nivel de hidroxi-esfingomielina 22:1 (SM-OH 22:1), en una muestra de suero aislada de un sujeto, ycomparar el nivel de SM-OH 22:1 del sujeto con un valor de referencia predeterminado, en el que el valor de referencia predeterminado se basa en un nivel de SM-OH 22:1 en suero promedio en una población de control, y en el que un nivel de SM-OH 22:1 en suero menor en la muestra en comparación con el valor de referencia predeterminado indica una mayor probabilidad de permitir envejecimiento sano.

PDF original: ES-2653269_T3.pdf

1-O-alquil-2-acilglicerofosfocolina (PC-O) 40:1 como biomarcador para el envejecimiento saludable.

(25/10/2017). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: MARTIN,FRANÇOIS-PIERRE, COLLINO,SEBASTIANO, MONTOLIU ROURA,IVAN, GUY,PHILIPPE ALEXANDRE, REZZI,SERGE ANDRÉ DOMINIQUE.

Un método para diagnosticar un estilo de vida que permita un envejecimiento saludable que comprenda: - determinar el nivel de 1-O-alquil-2 acilglicerofosfocolina 40:1 (PC-O 40:1), en una muestra de suero aislada de un sujeto, y - comparar el PC-O 40:1 del sujeto a un valor de referencia predeterminado, en el que el valor de referencia predeterminado se basa en un nivel de PC-O 40:1 en suero en una población de control, y en el que un nivel de PC-O 40:1 en suero disminuido en la muestra en comparación con el valor de referencia predeterminado indica una mayor probabilidad de permitir un envejecimiento saludable.

PDF original: ES-2653268_T3.pdf

Biomarcadores para evaluar el VIH.

(19/07/2017). Solicitante/s: IDCGS clinica de Diagnosticos Medicos. Inventor/es: KOAL,THERESE, DALE COTRIM GUERREIRO DA SILVA,ISMAEL, GUIMARAES LO TURCO,EDSON, SOUBIE DIAZ,RICOARDO.

Uso de una combinación de metabolitos contenidos en una muestra de sangre, que comprende al menos la relación de la cantidad total de lípidos de éter poliinsaturado araquidónico (PUFAae) a la cantidad total de lípidos de éter de ácido graso monoinsaturado (MUFA ae) y la relación de la cantidad total de lípidos de éter de ácido graso monoinsaturado (MUFA ae) a la cantidad total de ácidos grasos saturados (SFA) como un conjunto de biomarcadores para la vigilancia de la actividad de la enfermedad por el VIH en un sujeto mamífero.

PDF original: ES-2644334_T3.pdf

Procedimientos para detectar cáncer.

(31/05/2017) Un procedimiento para determinar la presencia o ausencia de al menos un tipo de cáncer en un animal, que comprende - determinar las cantidades de lípidos de los lípidos en un conjunto de lípidos en una muestra del animal, y - determinar la presencia o ausencia de al menos un tipo de cáncer en el animal con un modelo predictivo; en el que - las cantidades de lípidos de los lípidos en el conjunto de lípidos comprenden una entrada del modelo predictivo, - la muestra comprende un fluido corporal o un tratamiento del mismo; - el al menos un tipo de cáncer se selecciona del grupo que consiste en carcinomas,…

Método para la determinación de polisorbato.

(10/05/2017) Método para la determinación de polisorbato en una muestra que contiene proteínas, que comprende las etapas de: (a) someter la muestra a hidrólisis alcalina con al menos NaOH 3 N a una temperatura de 95 ºC a 100 ºC durante al menos 45 minutos; (b) neutralizar la muestra tras la hidrólisis alcalina; (c) retirar opcionalmente precipitado desnaturalizado de la muestra neutralizada mediante filtración; (d) añadir una mezcla acuosa de un complejo de tiocianatometal a la muestra opcionalmente filtrada para formar un complejo de sorbitano-polioxietilentiocianatometal; (e) extraer dicho complejo de sorbitano-polioxietilentiocianatometal formado en la etapa (d) en un disolvente orgánico inmiscible con agua; (f) medir la absorbancia del extracto obtenido en la etapa (e) para cuantificar la cantidad de dicho complejo de sorbitano-polioxietilentiocianatometal…

Ensayo para la determinación de niveles de partículas de lipoproteína en fluidos corporales.

(10/05/2017). Solicitante/s: Helena Laboratories Corporation. Inventor/es: GUADAGNO,PHILIP, HICKS,DEBRA LINN, MCCONNELL,JOSEPH PAUL.

Un método para evaluar el nivel de partículas de lipoproteínas específicas presentes en un fluido corporal que comprende: separar las partículas de lipoproteínas presentes en una muestra de fluido corporal sobre un sustrato; exponer el sustrato a un anticuerpo para detectar un agente inmunológicamente activo asociado con partículas de lipoproteínas o componentes de partículas de lipoproteínas; exponer el sustrato a un reactivo para la detección de la presencia de proteínas o lípidos; determinar una densidad óptica de una señal en el sustrato que indica el nivel de una partícula de lipoproteína específica.

PDF original: ES-2632760_T3.pdf

Métodos de producción de gangliósidos.

(12/04/2017). Solicitante/s: GARNET BIOTHERAPEUTICS, INC. Inventor/es: RAGAGLIA,VANESSA, SHARMA,VANDANA MADANLAL.

Un método in vitro de producción de un gangliósido en una célula, en donde dicho gangliósido es GM1, que comprende: (a) tratar dicha célula con cloroquina para acumular dicho gangliósido; (b) aislar dicho gangliósido, cuantificar dicho gangliósido, o ambos, de dicha célula tratada con cloroquina; en donde dicha célula es una célula de médula ósea humana o una célula de neuroblastoma: en donde dicha célula no es una célula PC 12, una célula HT22, una célula de cerebro de una oveja afectada de gangliosidosis.

PDF original: ES-2634387_T3.pdf

Bioensayos de control de calidad para productos nutricéuticos y medicinales.

(29/03/2017) Método para someter a ensayo una sustancia para una actividad de ácido graso poliinsaturado (AGPI) n-3 que comprende las etapas de: proporcionar un primer sistema de prueba no humano que incluye un gen que codifica para una secuencia de ARNm que tiene una región codificante para una primera proteína indicadora operativamente unida a un primer promotor de gen de biomarcador; proporcionar un segundo sistema de prueba no humano que incluye un gen que codifica para una segunda secuencia de ARNm que tiene una región codificante para una segunda proteína indicadora operativamente unida a un segundo promotor de gen de biomarcador; poner en contacto el segundo sistema de prueba con la sustancia; poner en contacto el primer sistema de prueba con una sustancia patrón o una sustancia de control; y …

Biomarcadores de enfermedad renal.

(15/03/2017). Solicitante/s: RANDOX LABORATORIES LTD.. Inventor/es: FITZGERALD, STEPHEN PETER, MCCONNELL,IVAN, LAMONT,JOHN, RICHARDSON,CIARAN.

Un método para clasificar un paciente que padece de enfermedad renal crónica (ERC) en uno de los estadios 1-3 de la ERC, que comprende determinar el nivel de los biomarcadores FABP1, γ-GT, AST, creatinina y cistatina C en una muestra de suero obtenida del paciente.

PDF original: ES-2622361_T3.pdf

Método para analizar anticuerpos anti- Treponema pallidum.

(25/01/2017). Solicitante/s: Sekisui Medical Co., Ltd. Inventor/es: LI, YAN, AKAMINE,TAKAYUKI, OTA,TETSUYA.

Un método para ensayar un anticuerpo anti- Treponema pallidum que comprende poner en contacto un reactivo que comprende una partícula que soporta un antígeno de Treponema pallidum sobre la misma y un copolímero disuelto en un medio y obtenido por copolimerización de 2-metacriloiloxietilfosforilcolina y un monómero hidrófilo con una muestra tomada de un sujeto para producir en la muestra una reacción entre un anticuerpo anti- Treponema pallidum con el antígeno de Treponema pallidum soportado sobre la partícula, y medir en la muestra ópticamente un grado de aglutinación causada por la reacción para analizar el anticuerpo anti-Treponema pallidum.

PDF original: ES-2615524_T3.pdf

Kit de reactivos para detectar anticoagulante lúpico y método para determinar la presencia o ausencia de anticoagulante lúpico.

(26/10/2016) Un kit de reactivos para la detección de anticoagulante lúpico que comprende: un primer reactivo de medición del tiempo de coagulación que contiene al menos un fosfolípido seleccionado del grupo que consiste en fosfatidiletanolamina, fosfatidilcolina, fosfatidilserina; y un segundo reactivo de medición del tiempo de coagulación que contiene al menos un fosfolípido seleccionado del grupo que consiste en fosfatidiletanolamina, fosfatidilcolina y fosfatidilserina; donde al menos uno del primer reactivo de medición del tiempo de coagulación y el segundo reactivo de medición del tiempo de coagulación contiene sal de metal…

Análisis cuantitativo de una muestra biológica de cantidad desconocida.

(21/09/2016) Un dispositivo de recogida de fluido que comprende una lámina de sustrato , una lámina de superestrato y dos colectores de fluido (903 y 904), con un sustrato absorbente preparado con una lámina de papel o de fibra de vidrio con un polímero sacárido; dicho sustrato permite al menos la preparación sustancia: de suero a partir de glóbulos rojos mediante una absorción diferencial, y los colectores de fluido (903 y 904) están generalmente fijos con respecto al superestrato ; el mencionado dispositivo de recogida de fluido está dotado de dos bandas (901 y 902) que comprenden cada una abertura (909 y 910) que define una abertura para la recepción de sangre, y una abertura secundaria (911 y 912), y que permiten el acceso a uno de dichos colectores (903…

Escherichia coli como marcador de hipertrigliceridemia.

(25/05/2016). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: DARIMONT-NICOLAU,CHRISTIAN, CHOU,CHIEH JASON, MEMBREZ,MATHIEU.

Método para predecir si un sujeto se halla en riesgo de desarrollar hipertrigliceridemia, el cual comprende las etapas de: a) transformar una muestra de heces obtenida del sujeto para detectar el nivel de Escherichia coli (E. coli) en la muestra, y b) determinar que un mayor nivel de E. coli en la muestra, respecto a una muestra de control, predice que el sujeto está en riesgo de desarrollar hipertrigliceridemia.

PDF original: ES-2627634_T3.pdf

Kit de reactivos para detectar un anticoagulante lúpico y método para determinar la presencia o ausencia de anticoagulante lúpico.

(11/05/2016). Solicitante/s: SYSMEX CORPORATION. Inventor/es: OKUDA, MASAHIRO, YOSHIDA,KAZUYO, KUMANO,OSAMU.

Un kit de reactivos para detectar un anticoagulante lúpico que comprende: un primer reactivo de medición del tiempo de coagulación que contiene una sal de manganeso, fosfolípidos y un activador para producir la coagulación in vitro que se selecciona de entre el grupo que consiste en ácido elágico, caolín, cerita y sílice; un segundo reactivo de medición del tiempo de coagulación que contiene una sal de manganeso, fosfolípidos y un activador para producir la coagulación in vitro que se selecciona de entre el grupo que consiste en ácido elágico, caolín, cerita y sílice, en donde la relación de la concentración de la sal de manganeso en el segundo reactivo de medición del tiempo de coagulación con respecto a la del primer reactivo de medición del tiempo de coagulación es de 0 a 0,2; y un tercer reactivo de medición del tiempo de coagulación que contiene una sal de calcio.

PDF original: ES-2573106_T3.pdf

Combinación de actividad de sPLA2 y factores de riesgo cardiovascular OxPL/apoB para diagnóstico/pronóstico de una enfermedad/evento cardiovascular.

(20/01/2016). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: WITZTUM, JOSEPH, TEDGUI,ALAIN, MALLAT,ZIAD, TSIMIKAS,SOTIRIOS.

Un método para identificar un sujeto que tiene o está en riesgo de tener o desarrollar una enfermedad cardiovascular y/o un evento cardiovascular, que comprende: - medir, en una muestra obtenida de dicho sujeto, por lo menos dos factores de riesgo cardiovascular: a) actividad de fosfolipasa A2 secretada (sPLA2) y b) fosfolípidos oxidados en partículas B-100 de apolipoproteína (OxPL/apoB), - combinar dichas mediciones, el valor combinado de actividad de sPLA2 y OxPL/apoB es indicador de que tiene o está en riesgo de tener o desarrollar una enfermedad cardiovascular y/o evento cardiovascular.

PDF original: ES-2556759_T3.pdf

Método de identificación de compuestos que interaccionan con proteínas transmembrana.

(06/01/2016) Método para seleccionar un compuesto candidato por su capacidad de interaccionar con al menos una proteína transmembrana, que comprende: 5 poner en contacto una célula con un compuesto candidato, en donde la célula se transfecta con al menos una secuencia nucleotídica que codifica una proteína que comprende una proteína transmembrana que contiene al menos una secuencia de localización nuclear (NLS) y una parte detectable, y la proteína codificada se expresa en la célula, y en donde la proteína transmembrana presenta transferencia, independiente del ligando, en alejamiento de la membrana celular y hacia el núcleo…

Biomarcadores sensibles, eficaces e inocuos, para la inhibición de la Proproteína Convertasa Subtilisina/Kexina de tipo 9 (PCSK9).

(27/11/2015) Un método para determinar en un sujeto la eficacia de un tratamiento con un inhibidor/silenciador de PCSK9, que comprende determinar, en una muestra de dicho sujeto, la concentración de Cer(d18:1/16:0), en el que una concentración disminuida en dicha muestra, cuando se compara con un control, indica alta eficacia de dicho tratamiento.

Biomarcadores para la detección sensible de toxicidad muscular inducida por estatina.

(10/11/2015) Un método para determinar si un sujeto está en riesgo de desarrollar, o está sufriendo toxicidad muscular inducida por estatina o toxicidad muscular inducida por estatina y una o más complicaciones seleccionadas de mialgia, miositis, miopatía y rabdomiólisis, que comprende determinar en una muestra de dicho sujeto la(s) concentración (concentraciones) de uno o más lípidos, en el que una concentración (concentraciones) elevada(s) o reducida(s) en dicha muestra, cuando se compara(n) con un control, es (son) indicativa(s) de que dicho sujeto padece o está en riesgo de desarrollar dicha toxicidad muscular inducida por estatina y/o dicha(s)…

Métodos para el diagnóstico y tratamiento de la esclerosis múltiple.

(12/08/2015) Un método para el diagnóstico de la esclerosis múltiple en un sujeto humano, que consiste en lo siguiente: evaluación de un nivel de uno o más 15-oxiesteroles en una muestra de suero de un sujeto humano a través de un método que consiste en someter la muestra de suero a la extracción de lípidos y analizar la muestra utilizando un cuádruplo en tándem GC-MS/MS; y comparar el nivel de 15-oxiesterol de la muestra con un nivel de referencia, donde el nivel de 15-oxiesterol de la muestra en comparación con la referencia es indicativo de si el sujeto padece esclerosis múltiple.

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